Program Pasca Sarjana T

TUGAS (PALEONTOLOGI)TRANSLATE BAB 1 3

Disusun Oleh:

Akbar Aminus 270120140503

PROGRAM PASCASARJANAFAKULTAS TEKNIK GEOLOGIUNIVERSITAS PADJAJARANBANDUNG2015

Akbar Aminus - 270120140503

Tugas Paleontologi - Program Pasca Sarjana Teknik Geologi Unpad31

Chapter 1. Pendahuluan

Mikrofosil - apa yang mereka?Selimut putih terang hingga berwarna buff cairan meliputi seperenam dari permukaan bumi. Dilihat di bawah mikroskop sedimen ini dapat menjadi pemandangan yang benar-benar mengesankan. Nomor ini berisi dari kerang kecil yang tak terhitung berbagai menyerupai miniatur fliigelhorns, shuttlecock, roda air, termos pinggul, bola, saringan taman, ruang kapal dan lentera Cina. Beberapa jika disinari dengan kaca keras, dan lainnya berwarna gula putih atau strawberry. Di dunia estetis fosil mikroskopis atau mikrofosil adalah salah satu yang sangat kuno dan, pada tingkat biologis, salah satu yang sangat penting.Setiap organisme mati yang rentan terhadap proses alami sedimentasi dan erosi dapat disebut fosil, terlepas dari cara itu diawetkan atau bagaimana akhir-akhir itu meninggal. Hal ini umum untuk membagi dunia fosil ini ke macrofossil lebih besar dan lebih kecil, masing-masing jenis dengan metode pengumpulan sendiri, persiapan dan studi. Perbedaan ini, dalam prakteknya, agak sewenang-wenang dan kami sebagian besar akan membatasi istilah 'mikrofosil' untuk mereka tetap melakukan studi memerlukan penggunaan mikroskop seluruh. Oleh karena itu kerang kerang atau tulang dinosaurus dilihat di bawah mikroskop tidak berbentuk mikrofosil. Studi mikrofosil biasanya membutuhkan pengumpulan dan pengolahan massal berkonsentrasi tetap sebelum belajar.Studi mikrofosil benar disebut micro-paleontologi. Bagaimanapun, telah kecenderungan untuk membatasi istilah ini untuk studi fosil-mineral berdinding mikro (seperti foraminifera dan ostracods), berbeda dari Palinologi studi mikrofosil organik berdinding (seperti serbuk sari, dinoflagellata dan acritarchs). Divisi ini, yang timbul terutama dari perbedaan dalam teknik pengolahan massal, lagi agak sewenang-wenang. Ini harus ditekankan bahwa paleontologi makro, micropalaeontology dan berbagi Palinologi tujuan sama: untuk mengungkap sejarah kehidupan dan permukaan luar planet ini. Ini dicapai lebih cepat dan dengan pahala yang lebih besar ketika mereka melanjutkan bersama-sama.

Mengapa studi microfosil?Kebanyakan sedimen mengandung mikrofosil, jenis tergantung sebagian besar pada usia sebenarnya, serta lingkungan pengendapan dan penguburan sejarah sedimen. Pada mircrofossil ini yang paling melimpah, seperti misalnya di pasir back-reef, 10 cm3 sedimen dapat menghasilkan lebih dari 10.000 spesimen individu dan lebih dari 300 spesies. Implikasinya, jumlah relung ekologi dan biologi generasi diwakili dapat memperpanjang ke dalam ratusan dan sampel dapat mewakili ribuan jika tidak ratusan ribu dari tahun akumulasi spesimen. Sebaliknya, macrofossils dari seperti sampel kecil tidak mungkin melebihi beberapa puluh spesimen atau generasi. Karena mikrofosil begitu kecil dan berlimpah (sebagian besar kurang dari 1 mm) mereka dapat pulih dari sampel kecil. Oleh karena itu ketika seorang ahli geologi ingin mengetahui usia batu atau salinitas dan kedalaman air di bawah yang dibaringkan, itu adalah untuk microfossils bahwa mereka akan berubah untuk jawaban yang cepat dan dapat diandalkan. Survei geologi, program pengeboran laut dalam, minyak dan perusahaan tambang yang bekerja dengan sampel kecil tersedia dari core lubang bor dan stek bor semuanya karena itu dipekerjakan micropalaeontologists untuk mempelajari lebih lanjut tentang batuan mereka menangani. Sisi komersial ini untuk micropalaeontology telah pasti menjadi stimulus utama untuk pertumbuhan. Ada beberapa sisi filosofis dan sosiologis untuk subjek, namun. Pemahaman kita tentang perkembangan dan stabilitas ekosistem global saat ini memiliki banyak belajar dari catatan mikrofosil, terutama karena banyak kelompok mikrofosil telah menduduki tempat di atau dekat ke dasar jaring makanan. Studi ke dalam sifat evolusi tidak mampu untuk mengabaikan catatan mikrofosil baik, untuk itu berisi banyak contohnya Pentingnya memahami mikrofosil selanjutnya ditambah dengan penemuan di Pra Kambrium batuan; mikrofosil sekarang memberikan bukti utama evolusi organik melalui lebih dari tiga perempat dari sejarah kehidupan di Bumi. Hal ini juga untuk microfossils bahwa ilmu pengetahuan akan berubah dalam pencarian kehidupan di planet lain seperti Mars.

SelBanyak microfossils adalah produk dari singlecelled (unicellular organisme). Sedikit pengetahuan tentang sel-sel ini dapat membantu kita untuk memahami itu cara hidup mereka dan dari ini nilai potensi mereka ke bumi para ilmuwan. Unicells biasanya diberikan dengan relatively elastik membran sel luar (gbr. 1.1)

Gambar 1.1Kehidupan Sel (A) Sel Eukaryotic Yang Mengikat Dan Melindungi Sel Yang Lebih Lembut, Yang Disebut Dalam Struktur Sel Menunjukkan Organel-Organel, (B) Penampang Melalui Flagel Yang Menunjukkan Dipasangkan 92 Struktur Microfibrils. (Diperbanyak Dengan Izin Dari Clarkson 2000.)Sitoplasma (atau protoplasma). 'Bulatan kecil' di dalam sitoplasma, disebut vacuoles, telah diisi dengan makanan, air atau produk pengeluaran dan melayani untuk memberi makan sel atau untuk mengatur garam dan keseimbangan air. Sebuah lebih gelap, tubuh yang terikat membran, yang dipanggil inti, membantu untuk mengontrol kedua tutupan vegetasiDivisi seksual dan sel dan pembuatan protein. Tubuh kecil lainnya yang peduli dengan fungsi-fungsi vital dalam sel yang dikenal sebagai organel. Cemeti-seperti benang yang menonjol dari beberapa sel-sel, yang disebut, adalah sebuah locomotory flagel organel. Beberapa unicells menanggung banyak flagella, pendek koloselectively disebut dengan silia, sementara yang lain mendapatkan tentang dengan kaki-seperti lanjutan yang dinding sel dan sitoplasma, yang dikenal sebagai pseudopodia. Organel-organel lain yang dapat terjadi dalam kristus ialah chromoplasts (atau kloroplas). Struktur kecil ini mengandung klorofil atau pigmen serupa untuk proses fotosintesis.

GiziAda dua cara dasar oleh suatu organisme yang dapat membangun tubuh: oleh heterotrophy atau oleh autotrophy. Dalam heterotrophy, menangkap dan menghabiskan hidup makhluk atau mati bahan organik, seperti yang kita lakukan sendiri. Dalam autotrophy, organisme mensintesakan bahan organik dari C02 anorganik, misalnya, dengan memanfaatkan pengaruh sinar matahari di hadapan klorofil seperti pigmen, sebuah proses yang dikenal sebagai fotosintesis. Beberapa kelompok microfossil mempekerjakan dua strategi ini bersama-sama dan karenanya dikenal sebagai mixotrophic.

Reproduksi(atau tutupan vegetasi Aseksual) dan reproduksi seksual adalah dua mode dasar peningkatan seluler. Divisi yang sederhana dari sel ditemukan dalam hasil reproduksi aseksual dalam produksi dua atau lebih anak perempuan sel-sel dengan isi nuklir proporsi yang serupa dengan orang tua. Dalam reproduksi seksual, tujuannya adalah untuk menghemat proporsi nuklir normal ini agar fusi seksual dengan 'dibelah dua' sel lain akhirnya dapat terjadi. Informasi yang dimuat dalam setiap sel ini dapat bertahan sekitar untuk keuntungan dari spesies. Uj iniAdalah proses dicapai oleh divisi empat kali lipat dari sel, yang disebut meiosis, yang menghasilkan empat anak perempuan daripada dua sel-sel.

Group KehidupanIndividu hidup semua milik secara alamiah unit terisolasi spesies yang dipanggil. Idealnya, spesies ini bebas populasi percampuran yang berbagi relung ekologi umum. Bahkan orang-orang yang hina organisme-organisme yang menjadi olok-olok reproduksi seksual (seperti silicoflagellates) atau tidak memiliki organisasi (seperti ( cyanobacteria ,), terjadi dalam gambar diskrit dan morfologis spesies ekologi. Jelas mustahil untuk membuktikan bahwa populasi yang microfossils percampuran dengan sukarela tetapi, jika spesimen tersebut sufficiendy banyak, ianya mungkin untuk mengenali kedua discon ekologi dan morfologistinuities. Ini dapat melayani sebagai dasar untuk membedakan satu fosil spesies dari yang lain.Sedangkan dalam spesis adalah sebuah unit berfungsi, kategori taksonomi lebih tinggi dalam sistem hierarki klasifikasi dicontohkan manusia saja., yang mengesankan berbagai tingkat leluhur bersama. Semua spesies ditempatkan dalam genus yang yang berisi satu atau lebih dekat spesies yang berhubungan. Ini akan berbeda dari spesies lain dalam genus neighbouring oleh sebuah morfologis berbeza, ekologi atau kesenjangan biokimia. Genus (jamak dari genus) cenderung lebih disebarkan secara luas di ruang dan waktu dari spesies melakukan, sehingga mereka tidak sangat berharga untuk korelasi stratigraphical. Mereka, bagaimanapun, sangat berharga di palaeoecological dan studi palaeogeographical. Subhalaman yang lebih tinggi dari kategori keluarga, keteraturan dan kelas (sering dengan campur tangan sub- atau super-kategori) harus masing-masing berisi gugusan taksa dengan kelas yang sama dari organisasi tubuh dan moyang bersama. Mereka yang secara relatif sedikit nilainya dalam biostratigraphy dan studi palaeoenvironmental. Dalam 'binatang' filum pengelompokan didefinisikan pada dasar dari perbedaan-perbedaan struktural besar, sedangkan di 'tumbuhan divisi yang bersangkutan' telah didefinisikan sebagian besar pada sejarah kehidupan, struktur dan pigmen fotosintetik.Kategori yang lebih tinggi adalah kerajaan. Di abad ke-19 adalah kebiasaan untuk mengenali hanya dua kerajaan: ( plantae ) dan animalia. Tumbuh-tumbuhan yang dianggap sebagai terutama non-motile, tabung oleh fotosintesis. Binatang-binatang yang dianggap sebagai motile, tabung oleh fagositosisnya pra-membentuk bahan organik. Walaupun perbezaan-perbezaan jelas di antara organisme macroscopic hidup di tanah, yang sebagian besar pelapisan encer dari dunia kehidupan mikroskopik kelilingi dengan organisme-organisme yang muncul untuk straddle pabrik-batas hewan. Klasifikasi yang ditunjukkan dalam boks 1.1 mengatasi terbawanya kelainan inidengan mengakui tujuh kerajaan: eubakteri, archaebakteri, juga protozoa, ( plantae ), dan chromista animalia, jamur.Kategori tertinggi adalah empayar. Mengenal penggolongan empayar bakteri akan dianggap lebih lanjut dalam bab 8. Bakteri adalah makhluk bersel tunggal namun mereka tidak memiliki inti sel, vacuoles dan organel-organel. Prim iniitive kondisi prokariotis, di mana reproduksi seksual yang tepat tidak dikenal, merupakan ciri dari bentuk seperti sebagai (cyanobacteria). Empayar saat ini dibagi menjadi dua kerajaan, archaebakteri dan eubakteri. Lima kerajaan-kerajaan eukaryotic. Sel-sel mereka yang mempunyai inti, vacuoles dan organel-organel lain dan mampu coordin dengan benar-ated pembelahan sel dan reproduksi seksual. Upaya-upaya untuk membagi unicellular organisme eukariotis, sering disebut protists, ke tanaman atau binatang berdasarkan pada tabung style ditinggalkan ketika ia diakui bahwa dinoflagellata sebagai kemungkinan besar, euglenoids dan heterokonts memiliki anggota yang kedua dan hetero- trophic fotosintetik, tabung dengan jalan menelannya. Sejak tahun 1970-an kedua analisis ultrastructural pemindaian di bawah mikroskop elektron dan urutan molekuler telah digunakan untuk memperjelas filogeni protistan dan mengembangkan sebuah klasifikasi skala besar. Klasifikasi berada ditangan baru- smith (1981,19871987a, b, 2002) telah mengajukan dua kategori baru: yang berpenduduk raja fotosintetikdom chromista (brown ganggang, diatoms dan vari mereka saudara-saudaranya) dan superkingdom archezoa primitif (yang kekurangan mitokondria (amitochondrial)). Ia juga telah mengajukan sebuah ultrastructurally berdasarkan definisi baru kerajaan ( plantae ) yang memerlukan pengecualian dari banyak protists aerobic umpan yang oleh fagositosisnya (phagotropy). Kerajaan juga protozoa sekarang dianggap berisi sebanyak 18 phlya (cavalier-smith 1993, 2002) dan klasifikasi mereka dan hubungan filogenetis, yang berada di dalam keadaan berubah, sebagian besar berdasarkan ultrastructure sel dan semakin analisis canggih dari urutan molekuler baru. Kerajaan sering dengan pseudopodia atau axopodia (misalnya foraminifera). Corticata adalah ancestorally biciliate-(misalnya dinoflagellata sebagai kemungkinan besar).

Gambar 1.2Group Kehidupan. (modifikasi Cavalier-Smith 1993)

Anggota dari superkingdom Archezoa berbeda dari kebanyakan juga Protozoa dalam mempunyai ribosom, RNA struktur protein pada yang RNA kurir adalah 'ad' selama sintesis protein, ditemukan di semua eukaryota, dan mereka juga tidak memiliki organel-organel lain tertentu (misalnya mitokondria, tubuh badan Golgi). Archezoa yang terdiri dari tiga filum: Metamonada Archamoebae, dan Microsporidia. Ada bukti filogenetis rdna masuk akal untuk menyatakan bahwa kedua terakhir mewakili lolos relik-relik tahap awal dalam suatu evolusi. Evolusi eukayotes dapat dibagi menjadi dua tahap utama. Asal-usul suatu sel (archezoan pertama) ditandai dengan penampilan membran-dibatasi organel-organel, sitoskeleton, sebuah tiga- dimensi dari jaringan berserat protein yang memberikan perintah dan struktur di dalam sitoplasma, inti dan cilia dengan 9 2 struktur (Gbr. 1.1). Ini nampaknya diikuti dengan asal-usul mitokondria dan adaptasi simbiosis peroxisomes (Margulis 1981; Cavalier-Smith 1987c) untuk menghasilkan aerobically respiring protozoan pertama. Perubahan dalam mungkin terjadi ribosom mereka agak nanti dalam evolusi mereka.Kerajaan Chromista adalah sebuah negara mayoritas kategori fotosintetik di mana chromoplasts berada dalam sel eukariotis symbiont fotosintetik yang 'besatu' oleh host protozoan, memimpin kepada kemunculan Chromista (Cavalier-Smith 1981, 1987c). Chromista yang berisi sejumlah kelompok-kelompok microfossil penting seperti diatoms silicoflagellates, dan calcareous nannoplankton. Dalam kingdon ( Plantae ) adalah diambil untuk terdiri dari dua subkerajaan. Sub kingdom Viriplantae yang mencakup Tumbuhan hijau termasuk ganggang (Chlorophyta hijau), Charophyta dan 'tumbuhan darat' atau Embry-ophyta. Subkingdom Biliphyta yang mencakup ganggang (Rhodophyta merah) dan Glaucophyta. Masih belum jelas apakah kedua subkingdoms adalah dipasang dengan benar bersama dalam satu kerajaan atau harus kingdom yang terpisah. Viriplantae yang memiliki kanji-berisi kloroplas dan mengandung klorofil a dan b. Biliphyta yang memiliki kloroplas serupa namun ada total ketiadaan phagotrophy dalam grup ini.Kerajaan Jamur terdiri dari heterotrophic eukaryota yang memberi makan oleh adsorption pra-membentuk bahan organik. Mereka jarang dikekalkan dalam rekaman fosil dan telah mendapat sedikit fosil sebagai studi dan dianggap tidak lebih lanjut dalam buku ini.Kerajaan Animalia terdiri dari invertebrata bersel banyak dan hewan vertebrata yang memberi makan oleh fagositosisnya pra-membentuk bahan organik, baik hidup atau mati. Invertebrata yang ketika sudah mikroskopik, misalnya ostracods, dianggap sebagai microfossils, tetapi kita diwajibkan untuk tinggalkan sisa-sisa renik binatang yang lebih besar (seperti spicules, echinoderm ossicles spons dan juvenile individuals). Untuk informasi lebih lanjut pada rekaman fosil invertebrata makro pembaca yang disebutkan untuk volume companion kita ditulis oleh Clarkson (2000). Microfossils yang tidak dapat dengan mudah ditempatkan dalam Klasifikasi hierarki yang ada, misalnya acritarchs, chitinozoa dan scolecodonts, diberikan dan informal status sementara grup dalam buku ini.

REFERENCESCavalier-Smith, T. 1981. Eukaryote kingdoms: seven or nine? Biosystems 14,461-481.Cavalier-Smith, T. 1987a. Eukaryotes without mitochondria. Nature (London) 326,332-333.Cavalier-Smith, T. 1987b. Glaucophyeae and the origin of plants. Evolutionary Trends in Plants 2,75-78. Cavalier-Smith, T. 1987c The simultaneous symbiotic origin of mitochondria, chloroplasts and microbodies. Annals of the New York Academy of Sciences 503,55-71. Cavalier-Smith, T. 1993. Kingdom Protozoa and its 18 phyla.Microbiological Reviews 57,953-994. Cavalier-Smith, T. 2002. The phagotrophic origin of eukaryotes and phylogenetic classification of protozoa. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 52,297-354.Clarkson, E.N.K. 2000. Invertebrate Palaeontology and Evolution, 4th edition. Blackwell, Oxford.Margulis, L. 1981. Symbiosis in cell evolution. Life and its Environment on the Earth. Freeman, San Francisco.Bab 2. Micropalaeontology, evolusi dan keanekaragaman hayati

Micropalaeontology membawa tiga perspektif unik untuk studi evolusi: dimensi waktu, kelimpahan spesimen-spesimen (memungkinkan analisis statistik kecenderungan-) dan lama menyelesaikan rekaman fosil, khususnya dalam kelompok-kelompok laut. Meskipun fitur-fitur ini memberikan wawasan khusus ke sifat proses evolusi, micropalaeontologists memiliki hingga baru-baru ini yang terpusat terutama pada mendokumentasikan pendakian keturunan evolusi, seperti diterangkan dalam bab-bab terpisah dalam buku ini.Micro- dan evolusi makro memang adalah dua mode utama evolusi. Microevolution menerangkan perubahan skala kecil dalam spesies, khususnya asal-usul spesies baru. Speciation terjadi sebagai hasil dari anagenesis (giliran kerja secara bertahap morfologi melalui masa) di atau cladogenesis, terbelahnya cepat pra-keturunan yang ada. Yang adalah mode dominan tetap salah satu pertanyaan yang paling kontroversial di palaeobio- logy dalam 30 tahun terakhir.Beberapa contoh-contoh anagenesis tercatat terbaik telah didokumentasikan dalam planktonic foraminifera (Malmgren & Kennet 1981; Lohmann & Malmgren 1983; Malmgren et al. 1983; Pemburu et al. Tahun 1987; Malmgren & Berggren 1987; Norris et al. 1996; Kucera & Malmgren 1998), sementara contoh-contoh cladogenesis (mis. Wei 8c Kennet 1988; Lazarus et al. 1995; Malmgren et al. 1996) adalah kurang meluas disebutkan. Studi serupa telah dilakukan pada Radiolaria (Lazarus, 1986) dan 1983 (Sorhannus diatoms 1990 sebuah, 1990 b). Di mana perubahan morfologis telah dipetakan ke gradien ekologi (seperti suhu/kedalaman diukur oleh oksigen isotope gradien analysis) nampaknya tren morfologis bertahap ketat tidak mencerminkan tingkat speciation atau mode ini. Misalnya, Kucera & Malmgren (tahun 1998) menunjukkan bahwa perubahan bertahap di bebatuan Cretaceous Planktonic foraminifera Contusotruncana fomicata mungkin mengakibatkan perubahan dalam proporsi relatif tinggi untuk rendah bentuk kerucut kerucut dari waktu ke waktu. Bentuk kerucut tinggi berevolusi dengan cepat dan secara bertahap menggantikan rendah, walaupun di labih kerucut sesiapa kali abundances dari different-labih biasa didistribusikan. Demikian pula, Norris et al. (1996) mendokumentasikan suatu perubahan bertahap morfologi rata-rata dari -400 Fohsella fohshi atas kyr, menyarankan hanya satu pengelompokan hadir pada waktu kapan pun (Gbr. 2.1), namun data isotop moderen menunjukkan separasi aktivasi penduduk, ke permukaan- termoklin- populasi kediaman dan dan isolasi reproduksi melalui documenter anagenetic trend. Selama interval yang sama keeled individu secara bertahap unkeeled diganti bentuknya, contoh nyata dari kedua anagenesis dan kejadian yang terjadi dalam populasi yang sama. Salah satu 'classic' contoh anagenetic mengubah, Glob yang- orotalia plesiotumida dan keturunan G. Tumida (Malmgren et al 1983, 1984), telah ditantang oleh Norris (2000). G. Kisaran plesiotumida sampai ke berbagai G. Tumida (mis. & Leckie Chaisson 1993; Chaisson 8c Pearson 1997) dan karenanya tidak telah menimbulkan G. Tumida oleh lakukan penggantian leluhur penduduk. Penjelasan alternatif untuk dan (tali inihalnya perantaraan contoh-contoh tren anagenetic semua adalah bahwa cladogenesis cepat diikuti dengan perubahan yang pesat dalam perbandingan leluhur dan populasi keturunan. Apparendy perubahan bertahap dalam bentuk ean '' mungkin disebabkan oleh seleksi alam yang beroperasi pada kisaran terus-menerus populasi variasi dalam lingkungan hidup di kurang hambatan aliran gen.

Gambar. 2.1Perubahan Habitat Morfologi Dan Selama Evolusi Planktonic Foraminifera Fohsella Dari Pertengahan Miocene. Di Sebelah Kiri, Frekuensi Histograms Menunjukkan (Anagenetic Bertahap) Mengubah Dalam Morfologi Dari Kerangka Shell. Di Sebelah Kanan, Oksigen Stabil Isotope Data Dari Spesimen Yang Sama Menunjukkan Yang Mendadak Kemunculan Termoklin Baru-Katkan Spesies (Dadogenesis) Leluhur Menjadi Punah -70 Kyr Setelah Kemunculan Spesies Keturunan. Mencadangkan Bahawa Tidak Ada Data Morfologis Lebih Dari Satu Penduduk Hadir Pada Satu Waktu. (Menyebabkan Tergesernya Dari Era Norris/. 1996 Dengan Izin.)

Proses evolusi makro memang decoupled (Stanley 1979). Ini adalah kerana individu adalah unit dasar dari pilihan dalam microevolution sementara antara spesies mungkin terjadi pemilihan pada tingkat yang lebih tinggi, walaupun gagasan persaingan dan seleksi alam terjadi antara kategori taksonomi yang lebih tinggi tidak diterima secara bulat (lihat Kemp 1999). Struktur baru, rencana tubuh dan sistem biokimia, dan karakter dari kategori taksonomi yang tinggi, muncul secara tiba-tiba dalam rekaman fosil, misalnya penampilan dalam calcareous pengapuran untuk nannoplankton pada awal Mesozoic. Mekanisme evolusi di belakang perubahan-perubahan yang paling tidak difahami dengan baik dari fenomena evolusi. Penjelasan mutasi pada gen peraturan memanggil, yang kodekan hormon dan suku bunga lainnya untuk- mempengaruhi protein dan wholesale perubahan dalam struktur kromosom.Extinctions massal mungkin adalah yang paling luas belajar dari pola macroevolutionary. Berbeda dari 'latar belakang ini' kepunahan peristiwa-peristiwa dalam kecepatan mereka (biasanya