Latihan Translate

download Latihan Translate

of 16

  • date post

    17-Feb-2015
  • Category

    Documents

  • view

    49
  • download

    5

Embed Size (px)

Transcript of Latihan Translate

Translate Capture 287 288 / P. Rifqi AKAR SEBAGAI TITIK MASUK HERBISIDA Faktor-faktor yang mempengaruhi laju masuk dan lewat Representasi skematik dari akar pada gambar 11-5A mengidentifikasikan jaringan dan sesuatu dari ontogeni perkembangan mereka, yang penting pada masuknya herbisida. Penekanan yang diimplikasikan pada gambar itu adalah pada akar selama perkembangan awal. Penekanan ini membantu memvisualkan perkembangan krononolis dari dua elemen yang tertinggi hasilnya dengan herbisida yang diterapkan pada tanah: casparian strip suatu pita berlilin pada dinding sel dari endodermis akar dan xylem. Tidak seperti daun, akar mungkin tidak memiliki kutikel; atau jika memiliki, ini tidak setebal atau sekuat seperti pada daun. Penetrasi akar melalui tanah, dengan aksi abrasif terkait akan cenderung untuk menghilangkan atau mengganggu lapisan tersebut. Lebih lanjut, akar berisi relatif banyak ruang bebas pada jaringan fundamental dibanding daun. Alasan bahwa sel dalam korteks akar umumnya berpisah pada dinding berdekatan, yang menambahkan ruang ini pada ruang yang diberikan oleh kecocokan yang buruk pada pokok atau sisi sel. Akibatnya, ini berarti bahwa suatu herbisida dalam tanah, jika terlarut atau tersebar dalam larutan tanah, dapat berkontak dengan membran sel yang semipermeabel dari semua sel hidup pada area dermal dan korteks, selain mencapai agak lebih cepat dan mudah mencapai area sel endodermal yang menghambat akses pada sistem vaskuler. Maka, akar memberikan hambatan untuk masuk yang analog dengan yang diberikan oleh stomata terbuka pada daun. Dalam kasus akar, paparan dapat divisualkan sebagai kontinyu sepanjang permukaan luar endodermis, yang dilawankan dengan paparan yang sebanding pada daun hanya bila stomata menginterupsi permukaan daun. Bukti yang mendukung penetrasi yang secara komparatif mudah dari epidermis dan kortek ditemukan dalam fakta bahwa sebagian besar herbisida awalnya diambil agak cepat dalam mencapai antarmuka akar tanah. Fakta ini dapat dijelaskan dengan pengisian ruang antar sel. Bila ruang ini terisi, pengambilan dapat dieperkirakan melambat karena kecepatan melintas jalur kasparian atau melintas membran sel yang ditunjukkan pada gambar 11-5B. seperti akan dilihat pada bab 12, akses yang relatif lebih mudah dari herbisida melalui akar sesuai untuk lebih dari penutupan oleh fenomena yang dapat meringankan akar dari paparan terhadap herbisida (pertumbuhan akar di luar zone herbisida, pelepasan herbisida, penyerapan herbisida pada partikel tanah dan dekomposisi herbisida). Tujuan untuk herbisida selektif yang dipakai tanah adalah mencapai zylem atau pholem dari akar rumput liar untuk mengakses situs-situs aksi di seluruh tanaman. Dua rute dan kombinasi rute dengan mana tujuan ini dapat terjadi

ditunjukkan pada gambar 11-5B sebagai masuknya apoplast dan symplast. Pemeriksaan gambar 11-4, lampiran bab 11 dan gambar 11-5 menunjukkan bahwa ada lebih sedikit hambatan masuk melalui akar dibanding yang ada untuk masuk melalui tunas. Gambar 11-5. Akar sebagai titik pengambilan untuk herbisida Sumber: Bagian A sesudah Russell, 1977. Direproduksi dengan ijin dari McGrawHill Book Company (uk) Ltd. Bagian B dimodifikasi dari esau, 1965. A. Diagram tiga dimensi dari akar muda yang menunjukkan ontogeni dan hubungan dengan proses masuk B. Potongan akar yang menunjukkan dua rute untuk masuk: apoplas (xylem) dan sumplast (phloem). Posisi strip kasparian antara bagian luar akar dan pembuluh vaskuler juga ditunjukkan.

Capture 289 290 /temon Akibatnya, ada dua hambatan pada akar: (1) yang ditimbulkan oleh membran semi permeable hidup sel akar dan (2) yang ditimbulkan oleh pita kaspary yang terdapat pada dinding sel bagian dalam. Kematangan pembuluh kayu Pembuluh kayu adalah jaringan yang menyediakan gerakan air dari tanah ke bagian atas tanaman. seperti yang ditunjukkan oleh bagian dari pembuluh kayu di gambar 11-5A, pembuluh kayu mencapai status matang menuju persimpangan zona pemanjangan dengan zona pematangan (zona diferensiasi). Bagian pematangan ini adalah bagian pendek dari akar kurang lebih panjangnya 50 mm-tergantung pada spesies dan kondisi perkebunannya. Zona penyerapan air yang paling aktif disajikan pada gambar dibawah ini termasuk bagian dari zona pematangan dan bagian dari zona elongasi (perpanjangan). Dalam hal ini bukan untuk mengatakan bahwa pengambilan tidak terjadi di jaringan yang lebih tua, hanya saja pengambilan paling cepat terjadi dalam jaringan yang muda. Demikian pula, tampak bahwa daerah ini adalah tempat utama masuknya herbisida. dengan demikian, usia dari akar juga menentukan kematangan dari pembuluh kayu yang juga memiliki dampak penting terhadap masuknya herbiside.

Pita kaspary. Disini casparian strip/pita kaspary juga menjadi kunci, dan disini dalam arti mengendalikan, yaitu berperan dalam masuknya herbisida pada akar. Pita ini, yang ditunjukkan pada gambar 11-5A dan 11-5B, yang terbentuk di zona mauration selama awal perkembangan sel-sel kulit dalam dan merupakan bagian integral dasar dinding. kimiawi, tampaknya terdiri dari suberin, lignen, atau kombinasi dari kedua yang sangat hidroponik. Setelah sepenuhnya ditetapkan, strip memaksa bahan kimia untuk masuk via protoplasma hidup untuk mengakses jaringan vaskular. Jadi, penghalang ini menyediakan satu dasar untuk selektivitas yang dibayangkan mencegah acces rencana bahan kimia yang tidak dapat menembus membran sel. ada waktu sebelum casparian strip sepenuhnya didirikan ketika bahan kimia mungkin mendapatkan masuk ke pembuluh kayu interselular dan ruang dinding. tergantung pada sifat kimia dan fisik herbisida, herbisida mungkin dibatasi masuk oleh apoplast, symplast, atau rute masuknya. pengambilan aktif dan pasif. Ia diketahui dari studi mineral penyerapan gizi oleh tanaman (akar) bahwa pengambilan tersebut mungkin pasif dan aktif. pengambilan

pasif mungkin paling mudah divisualisasikan sebagai pergerakan bebas dengan air dari tanah solustion di akar dan ke atas dalam pembuluh kayu. pengambilan aktif adalah penyerapan yang depens atas pengeluaran energi pada bagian tanaman. paling mudah divisualisasikan mana pengambilan terjadi terhadap gradien konsentrasi. Itulah, konsentrasi di pembuluh kayu lebih besar daripada nutrisi mineral di antarmuka akar tanah. bekerja pada upteke herbisida menunjukkan bahwa pengambilan pasif dan aktif terlibat juga dan bervariasi dari herbisida untuk herbisida. pengetahuan mekanisme yang terlibat dengan hebicide calon akan membantu memutuskan herbisida yang akan terbaik untuk digunakan dan kondisi. tanaman yang salah dalam sumber sistem akar mereka mungkin juga memiliki bantalan pada pentingnya komparatif herbisida pengambilan dari tanah. dalam adalah sistem akar berkembang dari radikal embrio atas perpanjangan nya dan bercabang. Akar monocotil pertama berasal dari akar meristem embrio biasanya akan mati pada usia dini. sistem akar permanen akan berkembang dari jaringan induk sebagai akar adventif. dengan demikian, akar monocotil lebih dekat proksimal ke meristem apikal tunas daripada tanaman yang dikotil. gambar 11-6 kontras struktur anatomi yang berbeda antara dikotil dan monocotil selama perkecambahan dan perkembangan bibit awal.

capture 291-294 /bu de perkembangan akar adventif dari tanaman monokotil juga berarti bahwa mereka mungkin memiliki akar lebih dekat ke permukaan tanah dari pada dicotil, setidaknya selama tahap awal pertumbuhan mereka. Kedua penetrasi akar dengan tanah dan jumlah mereka dipengaruhi oleh faktor fisik tanah itu sendiri, seperti densitas, kandungan bahan organik, dan kadar air. Semua faktor ini dapat ditingkatkan dengan pengolahan tanah. Dikotil dan monokotil mempunyai respon yang berbeda terhadap faktor-faktor tersebut, variabel lain juga diperkenalkan untuk melihat tanggapan tanaman terhadap herbisida tanah yang diberikan.

Koleoptil sebagai titik dari lema HERBISIDA Koleoptil adalah struktur atomik unik untuk rumput.Untuk tujuan interpretatif, dapat divisualisasikan dengan sebuah daun yang membentuk tabung berbentuk kerucut yang mengelilingi meristem apikal atau titik tumbuh.koleoptil ini memiliki lubang di ujung dimana daun pertama muncul.Letak koleoptil pada stomata, mengingat kelembaban yang tinggi baik internal maupun eksternal untuk itu, dapat dianggap terbuka.Dengan demikian, para coleoptiles dibayangkan bisa menyediakan akses yang relatif mudah herbisida ke titik tumbuh di dalam.Selama perkembangan awal bibit rumput, ini titik tumbuh mungkin di setiap tempat dari dasarnya tingkat benih di tanah ke permukaan tanah ketika daun benar-benar muncul melalui tanah.Dalam dicotyledons, sebaliknya, karena titik tumbuh ditanggung dalam sumbu daun sejati pertama yang pada gilirannya adalah antara kotiledon, titik tumbuh adalah atas tanah setelah kotiledon-atau benar-daun pertama muncul melalui tanah.Perlu dicatat, bagaimanapun, bahwa beberapa dicots aktif mengambil herbisida melalui hipokotil untuk waktu selama perkecambahan dan perkembangan bibit awal. Kacang-kacangan dalam tahap hook contoh. Periode ini adalah tahap dari nomor 3 ke bibit 5 nomor pada gambar 11-6B.

Dawson (1963) menunjukkan bahwa penyerapan herbisida dari tanah bisa terjadi melalui coleoptiles selain akar. Dia menemukan bahwa penyerapan EPTC oleh akar utama barnyardgrass memiliki efek yang relatif kecil, di mana serapan oleh tunas mengakibatkan cedera parah. Dia menyimpulkan bahwa daun adalah situs penting serapan EPTC dalam pengendalian barnyardgrass.Banyak bekerja karena mendukung temuan ini oleh Dawson. Selanjutnya, tampak bahwa wilayah node coleoptiles disebut adalah kunci, setidaknya dalam menentukan efek serapan pada tanaman.Pentingnya coleoptiles ditunjukkan dalam pekerjaan dilaporkan oleh Holly (1976) di mana diallate herbisida dievaluasi pengaruhnya terhadap benih gandum dan oat liar ketika ditempatkan di lokasi tanah yang relatif berbeda (Gambar 11-7).Seperti yang bisa dilihat, baik gandum (W) dan oat liar (A) yang sangat sensitif