TUGAS FISIOLOGI VETERINER I

FUNGSI SITOPLASMA

OLEH

NAMA : KHOIRIYAH SAFITRI SILALAHI

NIM : 1402101010150

FUNGSI SITOPLASMA SEL

1. CELL SIGNALING

Sel signaling merupakan bagian dari sistem yang kompleks komunikasi yang mengatur

aktivitas seluler dasar dan mengkoordinasikan tindakan sel. Kemampuan sel untuk

memahami dan menanggapi adalah dasar dari pembangunan, perbaikan jaringan, dan

imunitas serta homeostasis jaringan normal. Pengolahan informasi seluler bertanggung jawab

untuk penyakit seperti kanker, autoimun, dan diabetes. Dengan memahami sinyal sel,

penyakit dapat diobati secara efektif dan, secara teoritis, jaringan buatan dapat dibuat.

Kerja tradisional dalam biologi telah difokuskan untuk mempelajari bagian-bagian

individu jalur sinyal sel. Sistem penelitian biologi membantu kita untuk memahami struktur

dasar sel sinyal jaringan dan bagaimana perubahan dalam jaringan ini dapat mempengaruhi

transmisi dan arus informasi. Seperti jaringan sistem yang kompleks dalam organisasi mereka

dan mungkin menunjukkan sejumlah properti yang muncul termasuk bistability dan

ultrasensitivity. Analisis jaringan sel sinyal membutuhkan kombinasi pendekatan

eksperimental dan teoritis termasuk pengembangan dan analisis simulasi dan pemodelan.

Sel signaling paling banyak dipelajari dalam konteks penyakit manusia dan sinyal antara

sel-sel dari organisme tunggal. Namun, sinyal sel juga dapat terjadi antara sel-sel dari dua

organisme yang berbeda. Pada mamalia, sinyal pertukaran sel-sel embrio awal dengan sel

rahim. Dalam saluran pencernaan manusia, sinyal pertukaran bakteri satu sama lain dan

dengan epitel manusia dan sel-sel sistem kekebalan tubuh. Untuk Saccharomyces cerevisiae

ragi saat kawin, beberapa sel mengirimkan sinyal peptida (faktor kawin feromon) ke

lingkungan mereka. Mungkin mengikat faktor kawin peptida ke reseptor permukaan sel pada

sel ragi lain dan mendorong mereka untuk mempersiapkan kawin.

2. CYTOKENESIS

Cytokinesis adalah fase terakhir dari pembelahan sel walaupun jarang di singgung,

Cytokinesis berlangsung setelah proses telophase berakhir. Fase ini merupakan proses

membelahnya sel menjadi dua. Sitokinesis menyediakan setiap sel baru dengan jumlah yang

tepat sitoplasma. Itu juga merupakan langkah penutup setelah mitosis. Ini memfinalisasi

pembagian dua sel. Sitokinesis sangat penting untuk proses sel karena membagi sitoplasma

menjadi dua bagian yang sama untuk sel-sel baru. Sitoplasma sangat penting dalam setiap sel.

Pendukung utama sel untuk organel dalam membran sel, sitoplasma juga mengandung

banyak nutrisi. Sebuah zat gelatin, sitoplasma menunda dan memegang inti setiap sel,

mitokondria, ribosom dan banyak organel lain di tempat. Ini juga merupakan rumah bagi

sitoskeleton, yang menciptakan bentuk sel dan mengendalikan gerakannya.

Cytokinesis di bagi 2 jenis yaitu pada hewan dan tumbuhan, prosesnya sebagai berikut:

o Pada hewan

Membran sel yang berada di bidang equatoril mulai membuat cekungan kedalam

karena mengkerutnya membran sel di daerah equatorial.

Hal ini terus berlangsung hingga sel benar benar terpisah

Sel berubah menjadi 2 individu anakan

o Pada tumbuhan

Pada tumbuhan prosesnya tidak terjadi seperti pada hewan karena tumbuhan memiliki

dinding sel yang keras dan tak mungkin mengkerut sehingga langkah-langkah nya

menjadi

Pertama mulai terbentuk vesikel vesikel kecil di daerah equatorial

Vesikel vesikel itu mulai tumbuh dan mulai bersatu satu sama lain

Akibat dari bersatunya vesikel adalah munculnya dinding sel baru

Akibat munculnya dinding sel baru,sel menjadi terpisah dan menjadi 2 individu

anakan.

Ada empat langkah utama dalam proses sitokinesis, yaitu:

Tahap 1

Langkah pertama dalam sitokinesis adalah penentuan di mana cincin kontraktil akan

terbentuk. Cincin kontraktil adalah struktur yang berfungsi mirip dengan otot. Filamen

yang membentuk cincin kontraktil meremas semakin ketat, mencubit sel sampai itu dibagi

dua. Posisi cincin kontraktil ditentukan sesuai dengan posisi poros. Spindle adalah

struktur selular yang bertanggung jawab untuk memisahkan kromosom. Cincin kontraktil

terbentuk tegak lurus spindle pada titik tengah mereka.

Tahap 2

Langkah kedua sitokinesis adalah sebenarnya dari perakitan filamen yang membentuk

cincin kontraktil. Filamen ini terdiri dari protein yang disebut aktin. Aktin berlimpah

dalam sel dan terus rusak dan dibangun kembali sesuai kebutuhan. Filamen aktin yang

digunakan selama langkah ini kemungkinan besar direkrut selama tahap-tahap awal

mitosis.

Tahap 3

Selama langkah ketiga sitokinesis kontraksi cincin kontraktil membagi sel dalam

setengah. Sebuah protein yang disebut miosin menyebabkan filamen aktin cincin untuk

bergerak melewati satu sama lain untuk menimbulkan kontraksi. Proses ini sangat mirip

dengan proses dimana otot-otot tubuh. Beberapa filamen aktin menyusun cincin

dikeluarkan selama langkah ini untuk memungkinkan penurunan ukuran cincin.

Tahap 4

Langkah terakhir dari sitokinesis juga merupakan langkah terakhir dari pembelahan

sel. Membran plasma dan sitoplasma dipecah dan dibangun kembali untuk membentuk

sel-sel baru. Langkah ini membeku pemisahan itu dan memungkinkan sel anak yang baru

dibentuk untuk berfungsi secara independen.

Sel akhirnya menyelesaikan mitosis. Sitokinesis umumnya tidak dianggap sebagai

bagian dari mitosis, namun memfinalisasi proses pembelahan sel. Hasil setelah sitokinesis

adalah dua sel anak identik secara genetis, yang kemudian akan pergi melalui siklus sel

mereka sendiri, akhirnya mengalami sitokinesis.

3. PROTEIN SYNTHESIS

Sintesis protein merupakan reaksi yang menghubungkan fungsi DNA dengan

penyusunan molekul tubuh, yaitu protein. Protein yang dibentuk melalui sintesis protein akan

mengalami banyak modifikasi, ada yang menjadi protein struktur, proteksi, dan

enzim (biokatalisator). Kita tahu bahwa semua proses atau reaksi dalam tubuh kita hampir

tidak terjadi tanpa adanya enzim. Hal itu menunjukkan betapa pentingnya enzim dalam

tubuh kita, dan proses dasar atau awal pembuatan enzim yang berasal dari proses sintesis

protein. Sintesis protein terjadi di ribosom, yang mana bisa berada melekat pada

retikulum endoplasma kasar ataupun berada bebas pada sitoplasma. Setelah selesai

disintesis, protein pertama kali mengalami modifikasi pada organel badan golgi. Proses

pemindahan protein dari RE ke badan golgi melalui suatu struktur gelembung atau

sering dinamakan sebagai vesikula.

Vesikula yang membawa protein dari RE merupakan hasil pelepasan membran pada

RE dan bisa melalukan fusi atau penggabungan membran dengan badan golgi. Oleh

karena itu, struktur membran pada RE dan badan golgi memiliki persamaan. Selain itu,

secara garis besar, badan golgi dan RE memiliki persamaan model, yaitu membran yang

berlipat-lipat.

Sintesis protein secara singkat dapat didefinisikan sebagai proses penerjemahan

informasi yang ada pada DNA (sumber materi genetik) yang mengkode asam-asam amino

sehingga menjadi rantai peptida (rantai protein). Akan tetapi, pengertian yang semacam bisa

didapati berbeda, tergantung dari sumber yang digunakan sebagai acuan meskipun

isinya sebenarnya sama saja. Komponen yang Berperan Komponen yang berperan

dalam sintesis protein adalah inti sel, RE kasar, Ribosom (rRNA), mRNA, tRNA, RNA

polimerase.

Tahapan Sintesis Protein

Sintesis protein secara garis besar dibagi menjadi dua tahapan utama, yaitu

proses pembuatan molekul mRNA pada inti sel (transkripsi) dan proses penerjemahan mRNA

oleh rRNA serta perangkaian asam amino di ribosom (translasi). Protein atau rantai

polipeptida dari hasil sintesis protein merupakan rantai protein primer.

Protein ini harus mengalami modifikasi agar bisa digunakan dalam tubuh. Proses modifikasi

akan dilakukan dibadan golgi setelah ditransfer dari retikulum endoplasma.

1. Transkripsi

Tahap pertama dari sintesis protein adalah transkripsi. Proses ini berlangsung di

dalam inti sel. Transkripsi merupakan proses sintesis langsung RNA dari DNA. Pada saat inti

sel memerintahkan perlunya sintesis protein, informasi DNA dialihkan melalui RNA

pembawa pesan yang disebut RNA messenger (mRNA). mRNA berisikan salinan langsung

pasangan basa dari DNA. Tahap inilah yang dinamakan dengan transkripsi. Transkrip berarti

salinan. Kode genetik disalin dari DNA untuk dibawa keluar dari nukleus menuju

lokasi pembuatan protein di ribosom yang berada di sitoplasma.

Urutan basa nitrogen yang dibawa ke luar nukleus dalam mRNA ini dinamakan

sebagai kodon. Dalam proses transkripsi, banyak proses enzimatik yang terjadi, seperti

pemutusan ikatan-ikatan hidrogen pada rantai DNA serta pembacaan urutan basa nitrogen

yang prosesnya mirip dengan duplikasi DNA.

Transkripsi

Tahap inisiasi transkripsi dimulai dengan pengenalan daerah gen di DNA oleh enzim

RNA polimerase. Daerah ini dinamakan dengan promoter, yakni tempat dimulainya sintesis

pasangan DNA oleh mRNA. Daerah DNA yang disalin hanyalah satu bagian rantai saja yang

dinamakan dengan sense (daerah template) dan rantai yang lainnya dinamakan rantai

antisense. Pembacaan DNA oleh RNA polimerase ini dimulai dari ujung 3' menuju ujung 5'

dan tidak pernah sebaliknya. RNA polimerase akan membuka ikatan double helix pada

bagian gen yang dikenali dan kemudian akan menyalin urutan basa yang ada pada DNA

sense (template) sehingga terbentuk DNA baru dari arah ujung 5' menuju ujung 3'. Proses ini

dinamakan dengan elongasi.

Proses transkripsi diakhiri jika gen di daerah rantai template telah selesai dibaca

(terdapat kodon stop). DNA memiliki mekanisme agar RNA polimerase dapat mengenali

akhir dari gen dengan kode basa tertentu, daerah ini dikenal dengan nama terminator. Proses

akhir dari transkripsi ini dinamakan dengan terminasi. Setelah itu, rantai mRNA akan keluar

dari DNA menuju ribosom di sitoplasma.

2. Translasi

Tahap sintesis protein berikutnya adalah translasi. mRNA mengandung urutan basa

yang akan diterjemahkan menjadi protein (asam amino). Kode genetik, yang dibawa di

dalamnya (kodon) dibaca dalam urutan tiga basa (triplet) menjadi protein. Proses

penerjemahan kodon menjadi protein atau yang disebut dengan translasi.

Translasi

Ribosom, sebagai tempat pembuatan protein terdiri atas dua bagian yang disebut

subunit kecil dan subunit besar. Secara garis besar, translasi dibagi menjadi tiga tahap, yaitu

inisiasi, elongasi, dan terminasi. Pada tahap inisiasi, mRNA akan menempel pada subunit

kecil ribosom. Subunit kecil ini akan mengenali kode awal genetik AUG dari mRNA yang

disebut sebagai start kodon. Subunit besar ribosom kemudian akan bergabung dengan subunit

kecil membentuk kompleks ribosom.

Proses penerjemahan ini dibantu oleh tRNA yang membawa pasangan kodon dari

mRNA. Pasangan basa tRNA di ribosom ini dinamakan sebagai antikodon. tRNA akan

datang membawakan pasangan basa yang sesuai dengan kodon dari mRNA. tRNA

mengandung gugus asam amino yang sesuai dengan antikodon yang berada di ujung struktur

rantai tunggal RNA.

Tahapan selanjutnya adalah elongasi dari pembacaan kodon oleh tRNA sehingga

terbentuk rantai polipeptida. Elongasi akan berhenti pada tahap pembacaan urutan basa

spesifik yang memerintahkan proses translasi dihentikan (tahap terminasi). Urutan ini

biasanya terdiri atas UAA, UAG, dan UGA yang dikenal dengan nama stop kodon.

Berikut adalah contoh bagaimana tahap-tahap penerjemahan kodon pada mRNA terjadi

sehingga dapat dihasilkan polipeptida.

DNA membentuk messenger RNA (membentuk pasangan) (mRNA). mRNA

mentranskripsi kode genetik yang terdapat pada DNA menjadi kode genetik yang

terdapat mRNA yang dinamakan kodon.

mRNA keluar dari inti sel (nukleus) melalui retikulum endoplasma menuju ribosom

dan menempelkan dirinya pada ribosom.

Di dalam sitoplasma tRNA mengadakan translasi kodon pada mRNA menjadi

antikodon pada tRNA yang susunan antikodonnya seperti berikut.

tRNA yang memiliki antikodon SGU akan mengangkut asam amino arginin, tRNA

berantikodon ASG mengangkut treonin, dan tRNA berantikodon AAA mengangkut

lisin.

tRNA mengangkut asam amino ke ribosom yang kemudian disusun menjadi

polipeptida atau protein

Dalam pembentukkan polipeptida, asam amino yang satu digabung dengan asam

amino yang lain oleh ikatan peptida. Proses ini berjalan terus sampai akhirnya

ditemukan kodon, misalnya stop (UAG).

4. GLIKOLISIS

Glikolisis berasal dari kata glukosa dan lisis (pemecahan). Glikolisis adalah

serangkaian reaksi biokimia di mana glukosa dioksidasi menjadi molekul asam piruvat.

Glikolisis adalah salah satu proses metabolisme yang paling universal yang kita kenal, dan

terjadi (dengan berbagai variasi) di banyak jenis sel dalam hampir seluruh bentuk organisme.

Proses glikolisis sendiri menghasilkan lebih sedikit energi per molekul glukosa dibandingkan

dengan oksidasi aerobik yang sempurna. Energi yang dihasilkan disimpan dalam senyawa

organik berupa adenosine triphosphate atau yang lebih umum dikenal dengan

istilah ATP danNADH.

Lintasan glikolisis yang paling umum adalah lintasan Embden-Meyerhof-Parnas

(EMP), yang pertama kali ditemukan oleh Gustav Embden, Otto Meyerhof dan Jakub Karol

Parnas. Selain itu juga terdapat lintasan Entner–Doudoroff yang ditemukan oleh Michael

Doudoroff dan Nathan Entner terjadi hanya pada sel prokariota, dan berbagai lintasan

heterofermentatif dan homofermentatif.

Ringkasan reaksi glikolisis pada lintasan EMP adalah sebagai berikut:

Sedangkan ringkasan reaksi dari glikolisis, siklus asam sitrat dan fosforilasi oksidatif adalah:

Glikolisis secara harfiah berarti pemecahan glukosa atau dekomposisi. Melalui proses ini,

satu molekul glukosa sepenuhnya dipecah untuk menghasilkan dua molekul asam piruvat,

dua molekul ATP dan dua NADH (Reduced nikotinamida adenin dinukleotida) radikal yang

membawa elektron yang dihasilkan. Butuh waktu bertahun-tahun penelitian melelahkan

dalam biokimia yang mengungkapkan tahap-tahap glikolisis yang membuat respirasi selular

mungkin. Berikut adalah berbagai tahap yang disajikan dalam urutan awal terjadinya dengan

glukosa sebagai bahan baku utama. Seluruh proses melibatkan sepuluh tahap dengan

membentuk produk pada setiap tahap dan setiap tahap diatur oleh enzim yang berbeda.

Produksi berbagai senyawa di setiap tahap menawarkan entry point yang berbeda ke dalam

proses. Itu berarti, proses ini dapat langsung mulai dari tahap peralihan jika senyawa yang

reaktan pada tahap yang langsung tersedia.

Tahap 1: Fosforilasi Glukosa

Tahap pertama adalah fosforilasi glukosa (penambahan gugus fosfat). Reaksi ini

dimungkinkan oleh heksokinase enzim, yang memisahkan satu kelompok fosfat dari ATP

(Adenosine Triphsophate) dan menambahkannya ke glukosa, mengubahnya menjadi glukosa

6-fosfat.

Dalam proses satu ATP molekul, yang merupakan mata uang energi tubuh, digunakan dan

akan ditransformasikan ke ADP (Adenosin difosfat), karena pemisahan satu kelompok fosfat.

Reaksi keseluruhan dapat diringkas sebagai berikut:

Tahap 2: Produksi Fruktosa-6 Fosfat

Tahap kedua adalah produksi fruktosa 6-fosfat. Hal ini dimungkinkan oleh aksi dari

enzim phosphoglucoisomerase. Kerjanya pada produk dari tahap sebelumnya, glukosa 6-

fosfat dan berubah menjadi fruktosa 6-fosfat yang merupakan isomer nya (Isomer adalah

molekul yang berbeda dengan rumus molekul yang sama tetapi susunan berbeda dari atom).

Reaksi seluruh diringkas sebagai berikut:

Tahap 3: Produksi Fruktosa 1, 6-difosfat

Pada tahap berikutnya, Fruktosa isomer 6-fosfat diubah menjadi fruktosa 1, 6-difosfat

dengan penambahan kelompok fosfat. Konversi ini dimungkinkan oleh fosfofruktokinase

enzim yang memanfaatkan satu molekul ATP lebih dalam proses. Reaksi ini diringkas

sebagai berikut:

Tahap 4: Pemecahan Fruktosa 1, 6-difosfat

Pada tahap keempat, adolase enzim membawa pemisahan Fruktosa 1, 6-difosfat menjadi

dua molekul gula yang berbeda yang keduanya isomer satu sama lain. Kedua gula yang

terbentuk adalah gliseraldehida fosfat dan fosfat dihidroksiaseton. Reaksi berjalan sebagai

berikut:

Tahap 5: interkonversi Dua Glukosa

Fosfat dihidroksiaseton adalah molekul hidup pendek. Secepat itu dibuat, itu akan diubah

menjadi fosfat gliseraldehida oleh enzim yang disebut fosfat triose. Jadi dalam totalitas, tahap

keempat dan kelima dari glikolisis menghasilkan dua molekul gliseraldehida fosfat.

Glukosa (C6H12O6) + + ATP heksokinase → Glukosa 6-Fosfat (C6H11O6P1) + ADP

Glukosa 6-Fosfat (C6H11O6P1) + Phosphoglucoisomerase (Enzim) → Fruktosa 6-Fosfat

(C6H11O6P1)

Fruktosa 6-fosfat (C6H11O6P1) + fosfofruktokinase (Enzim) + ATP → Fruktosa 1, 6-

difosfat (C6H10O6P2)

Fruktosa 1, 6-difosfat (C6H10O6P2) + Aldolase (Enzim) → gliseraldehida fosfat

(C3H5O3P1) + Dihydroxyacetone fosfat (C3H5O3P1)

Dihidroksiaseton fosfat (C3H5O3P1) + Triose Fosfat → gliseraldehida fosfat

(C3H5O3P1)

Tahap 6: Pembentukan NADH & 1,3-Diphoshoglyceric

Tahap keenam melibatkan dua reaksi penting. Pertama adalah pembentukan NADH dari

NAD + (nicotinamide adenin dinukleotida) dengan menggunakan enzim dehydrogenase

fosfat triose dan kedua adalah penciptaan 1,3-diphoshoglyceric asam dari dua molekul

gliseraldehida fosfat yang dihasilkan pada tahap sebelumnya. Reaksi keduanya adalah

sebagai berikut:

Tahap 7: Produksi ATP & 3-fosfogliserat Asam

Tahap ketujuh melibatkan penciptaan 2 molekul ATP bersama dengan dua molekul 3-

fosfogliserat asam dari reaksi phosphoglycerokinase pada dua molekul produk 1,3-

diphoshoglyceric asam, dihasilkan dari tahap sebelumnya.

Tahap 8: Relokasi Atom Fosfor

Tahap delapan adalah reaksi penataan ulang sangat halus yang melibatkan relokasi dari

atom fosfor dalam 3-fosfogliserat asam dari karbon ketiga dalam rantai untuk karbon kedua

dan menciptakan 2 - asam fosfogliserat. Reaksi seluruh diringkas sebagai berikut:

Tahap 9: Penghapusan Air

The enolase enzim datang ke dalam bermain dan menghilangkan sebuah molekul air dari

2-fosfogliserat acid untuk membentuk asam yang lain yang disebut asam phosphoenolpyruvic

(PEP). Reaksi ini mengubah kedua molekul 2-fosfogliserat asam yang terbentuk pada tahap

sebelumnya.

Fosfat dehidrogenase Triose (Enzim) + 2 NAD + + 2 H-→ 2NADH (Reduced

nicotinamide adenine dinucleotide) + 2 H +

Triose fosfat dehidrogenase gliseraldehida fosfat + 2 (C3H5O3P1) + 2P (dari

sitoplasma) → 2 molekul asam 1,3-diphoshoglyceric (C3H4O4P2)

2 molekul asam 1,3-diphoshoglyceric (C3H4O4P2) + + 2ADP phosphoglycerokinase → 2

molekul 3-fosfogliserat acid (C3H5O4P1) + 2ATP (Adenosine Triphosphate)

2 molekul 3-fosfogliserat acid (C3H5O4P1) + phosphoglyceromutase (enzim) → 2

molekul asam 2-fosfogliserat (C3H5O4P1)

2 molekul asam 2-fosfogliserat (C3H5O4P1) + enolase (enzim) -> 2 molekul asam

phosphoenolpyruvic (PEP) (C3H3O3P1) + H2O 2

Tahap 10: Pembentukan piruvat Asam & ATP

Tahap ini melibatkan penciptaan dua molekul ATP bersama dengan dua molekul asam

piruvat dari aksi kinase piruvat enzim pada dua molekul asam phosphoenolpyruvic dihasilkan

pada tahap sebelumnya. Hal ini dimungkinkan oleh transfer dari atom fosfor dari asam

phosphoenolpyruvic (PEP) untuk ADP (Adenosin trifosfat).

5. GLIKONEOGENESIS

Glukoneogenesis adalah lintasan metabolisme yang digunakan oleh tubuh,

selain glikogenolisis, untuk menjaga keseimbangan kadar glukosa di dalam plasma

darah untuk menghindari simtoma hipoglisemia. Pada lintasan

glukoneogenesis, sintesis glukosa terjadi dengan substrat yang merupakan produk dari

lintasan glikolisis, seperti asam piruvat,asam suksinat, asam laktat, asam oksaloasetat,

terkecuali:

Pada dasarnya glukoneogenesis adalah sintesis glukosa dari senyawa bukan

karbohidrat, misalnya asam laktat dan beberapa asam amino. Proses glukoneogenesis

berlangsung terutama dalam hati. Asam laktat yang terjadi pada proses glikolisis dapat

dibawa oleh darah ke hati. Di sini asam laktat diubah menjadi glukosa kembali melalui

serangkaian reaksi dalam suatu proses yaitu glukoneogenesis (pembentukan gula baru).

Glukoneogenesis yang dilakukan oleh hati atau ginjal, menyediakan suplai glukosa yang

tetap. Kebanyakan karbon yang digunakan untuk sintesis glukosa akhirnya berasal dari

katabolisme asam amino. Laktat yang dihasilkan dalam sel darah merah dan otot dalam

keadaan anaerobik juga dapat berperan sebagai substrat untuk glukoneogenesis.

Glukoneogenesis mempunyai banyak enzim yang sama dengan glikolisis, tetapi demi alasan

termodinamika dan pengaturan, glukoneogenesis bukan kebalikan dari proses glikolisis

karena ada tiga tahap reaksi dalam glikolisis yang tidak reversibel, artinya diperlukan enzim

lain untuk reaksi kebalikannya.

2 molekul asam phosphoenolpyruvic (PEP) (C3H3O3P1) + + 2ADP kinase piruvat

(Enzim) → 2ATP + 2 molekul asam piruvat.

1. Glukokinase

Glukosa + ATP Glukosa-6-fosfat + ADP

2. Fosfofruktokinase

Fruktosa-6-fosfat + ATP fruktosa-1,6-difosfat + ADP

3. Piruvatkinase

Fosfenol piruvat + ADP asam piruvat + ATP

Dengan adanya tiga tahap reaksi yang tidak reversible tersebut, maka proses

gluconeogenesis berlangsung melalui tahap reaksi lain, yaitu:

Dalam proses glikolisis, asam laktat adalah hasil yang terakhir, untuk metabolism lebih

lanjut, asam laktat harus diubah kembali menjadi asam piruvat terlebih dahulu. Demikian

pula untuk proses gluconeogenesis. Glukoneogenesis terjadi jika sumber energi dari

karbohidrat tidak tersedia lagi. Maka tubuh menggunakan lemak sebagai sumber energi. Jika

lemak juga tak tersedia, barulah memecah protein untuk energi yang sesungguhnya. Protein

berperan pokok sebagai pembangun tubuh. Jadi bisa disimpulkan bahwa glukoneogenesis

adalah proses pembentukan glukosa dari senyawa-senyawa non karbohidrat, bisa dari lipid

maupun protein. Jalur glukoneogenesis dari bahan lipid maupun protein dijelaskan sebagai

berikut:

a. Lipid terpecah menjadi komponen penyusunnya yaitu asam lemak dan gliserol. Asam

lemak dapat dioksidasi menjadi asetil KoA. Selanjutnya asetil KoA masuk dalam siklus

Krebs. Sementara itu gliserol masuk dalam jalur glikolisis.

b. Untuk protein, asam-asam amino penyusunnya akan masuk ke dalam siklus Krebs.

Referensi

Campbell, Neil A. dkk. 2004. BIOLOGY, fifth Edition. Jakarta: Erlangga

Anshory. 1984. Biologiumum. Bandung: Genesa Exact

Campbell. 2002. Biologi Jilid 1. Erlangga: Jakarta

Karp, Gerald.2010.Cell Biology. Singapore: John Wiley& Sons, Inc

Ville, Walker, dan Bames. 1984. Zoologi Umum. Jakarta: Erlangga