SCREENINGBy: Nurul Hidayah, S.KM

• Salah satu upaya pemberantasan penyakit (terutama penyakit menahun ) • Penemuan kasus (case finding) (diagnosis sedini

mungkin) :1. Saat muncul gx klinis (simptomatik) 2. Sebelum muncul gx klinis (asimptomatik)

Sehingga prognosis penyakit akan lebih baik, mempercepat kesembuhan, memperlambat proses penyakit, mengurangi kecacatan dan kematian

• Utk mengurangi morbiditas & mortalitas dr peny. Dg pengobatan dini thd kasus-kasus yg ditemukan

lebih diutamakan peny. non infeksi, mis kanker, DM

individu mencari pengobatan pada saat mempunyai keluhan (std simptomatik) sebagian kecil kasus yang dapat terdeteksi penyakit menahun kematian tinggi

Misal : Ca Cervik, datang dengan perdarahan.

PROYEKSI KE DEPAN

SELF REFERRAL CARE for CHRONIC

DISEASE

DX

SURVEILLANCE RECOVERY

Program surveilens sudah baik (std asimptomatik) deteksi penyakit angka kesembuhan .

Misal : Ca Cervik (pemeriksaan sitologis Pap smear)

Uji skrining dapat memisahkan :Orang yang nampaknya sehat tapi kemungkinan mempunyaipenyakit ( tes + ) dan Orang yang kemungkinan tidak mempunyai penyakit ( tes - )

CONTOH : - Pemeriks. Rontgen,

-Sitologi, -Tekanan darah

- Usaha identifikasi pada seseorang terhadap kemungkinan adanya penyakit / faktor resiko dengan menggunakan

pemeriksaan, test atau prosedur tertentu yang dilakukan dengan segera

Misal : Anamnesa – pemeriksaan fisik, tes laboratorik dan prosedur sigmoidoskopi.

- Tes Skrining bukan diagnostik tapi mendeteksi penyakit sedini mungkin

Orang dengan test skrining + dirujuk pemeriksaan Dx (diagnostic test), hasil : * Dx + Tx

* Dx -

SCREENING IN THE DETECTION OF DISEASEAPPARENTLY WELL POPULATION

(well persons plus those with undiagnosed disease)Population To be tested ■■о о■ ■ о□о□□■ ■о■ о■

оооо □■□■ о Screening Test ■

Negative □ Positive(Person presumed (Person presumed to have to be free of disease □■□□ the disease or be at under study) ■■ □ increased

risk in future)□□□ ■■■ ■■■

□ Diagnostic Procedures ■ ■

о Negative on test Disease or Risk Disease Risk■ Positive on test factor Present factor Absent no disease□ Positives on test, disease present THERAPEUTIC

INTERVENTION

TUJUAN SKRINING1. Untuk Penelitian Epidemiology/ surveilens : menghitung Insidens, Prevalensi distribusi & trend2. Protection of the public’s health misal : X-Ray massal deteksi tb

aktif pengobatan3. Prescriptive Screening sebagai landasan petunjuk / anjuran

terhadap individu misal : tes tuberkulin + dianjurkan

profilaksis INH

• Mass Screening misal X-Ray massal• Selective Screening kelompok penduduk,

msl wanita 40 th Ca cervik• Single Disease Screening 1 jenis penyakit, misal

tb• Multiphase Screening untuk mengetahui kemungkinan beberapa

penyakit (kombinasi beberapa pemeriksaan/multipletest/ procedure.

Misal : tes kesehatan seleksi mahasiswa, pegawai

• Periodic Health Examination : pemeriksaan kesehatan berkala untuk staf eksekutif

SYARAT SKRINING

1. Masalah kesehatan masyarakat yang sangat penting (morbiditas &

mortalitas )2. Prevalensi penyakit cukup tinggi, kalau

prevalensi rendah nilai pred +, rendah3. Harus ada cara skrining yang cocok

(sederhana, murah & aman)4. Harus ada fasilitas Dx dan pengobatan yang

efektif untuk kasus yang positif5. Faham riwayat alamiah penyakit

METODE EPIDEMIOLOGI UNTUK MENILAI SKRININGTes skrining yang baik :

valid, akurat, presis, reprodusibel, sensitif & spesifik

Validitas tes skriningKemampuan tes untuk memberikan indikasi

pendahuluanmengenai siapa yang menderita penyakit (yg

sedang dicari)dan yang tidak

Komponen Validitas :* sensitivitas : kemampuan menemukan yg

menderita penyakit* spesificitas : kemampuan menemukan yang tidak

menderita penyakit

Screening test valid : sangat sensitif dan sangat spesifik

Dx penyakit + penyakit –

+ a (TP) b (FP)hasil tes: - c (FN) d (TN)

a + c b + d

Sensitivitas = a = TP Spesifisitas = d = TN

a+c TP+FN b+d TN+FP FN = c FP = b

a+c b+d

Contoh : pop = 1000 orang 100 menderita penyakit 900 tidak menderita penyakit

skrining dilakukan pada 100 orang yang mempunyai

penyakit hasil :

keadaan sebenarnya : sakit tidak sakit

Hasil + 80 100 180 pemeriksaan: - 20 800 820

100 900 1000

Sensitivitas = 80 = 80 % 100

Spesifisitas = 800 = 89 % 900

* Makin tinggi sensitivitas tes, akan makin sedikit FN* Makin tinggi spesifisitas tes, akan makin sedikit FP

Hubungan Prevalensi Penyakit dengan % FP :Prev. DM Hsl tes Sakit Tdk Sakit Total %FP

+ 99 495 594 495 = 85% 1% - 1 9405 9406 594

Total 100 9900 10000

+ 198 490 688 490 = 71% 2% - 2 9310 9312 688

Total 200 9800 10000

+ 495 475 970 475 = 49% 5% - 5 9025 9030 970

Total 500 9500 10000

Bila dilakukan skrining :Prevalensi penyakit False Positive rate

Hubungan Sensitivitas dengan spesifisitas

Sensitivitas Spesifisitas dan sebaliknya

Pem. klinis memilah sakit (abnormal) dan tidak sakit (normal) Bagaimana individu di daerah perbatasan (grey

zone, borderline) ? Tergantung cut-off point yg

digunakan.

Kalau: - kriteria positif longgar subyek borderline di klasifi-

kasikan sebagai SAKIT ( Sensitivitas ) - Kriteria positif ketat subyek borderline di klasifi-

kasikan sebagai TIDAK SAKIT ( Spesifisitas ) & tidak diklasifikasikan sebagai SAKIT ( Sensitivitas

)

Sensitivity and specifity of a two hour

post-prandrial blood test for glucose for 70 truediabetics and 510 true non-diabetics at different levels

of blood glucose

Blood Glucose Sensitivity Specifity

level (percent Diabetics (Percent Non-diabetics (mg/100ml) so identified) so identified)

80 100.0 1.290 98.6 7.3

100 97.1 25.3 110 92.9 48.4 120 88.6 68.2 130 81.4 82.4 140 74.3 91.2 150 64.3 96.1 160 55.7 98.6 170 52.9 99.6 180 50.0 99.8 190 44.3 99.8 200 37.1 100.0

Jika batas normal BSN 2jpp ≤ 100% Sensitivitas = 97,1% danSpesifisitas = 25,3%, bila batas normal di kanSensitivitas , Spesifisitas .

Jadi Program Skrining hendaknya sangat sensitif, kemudian

dilanjutkan pemeriksaan yang lebih spesifik untuk menyingkir-

kan kasus False positive dari pemeriksaan I.

Skrining Bertingkat Dua :Contoh : Prevalensi DM = 5%, Populasi = 10.000I. Skrining dengan pemeriksaan urine ( Sens=70%, Spes=80% ) :

DM + -

Hasil + 350 1900 2250skrining - 150 7600 7750

500 9500 10000

II. Dilanjutkan dengan skrining pada orang yang + pada skrining I menggunakan tes gula darah ( lebih spesifik ; sens 90% & spes 90% ) Hasil :

DM + -

Hasil + 315 190 505 skrining - 35 1710 1745

350 1900 2250

Net Sensitivitas kedua pemeriksaan ( gabungan ) :315 = 63 % ( )500

Net Spesifisitas kedua pemeriksaan ( gabungan ) :7600 + 1710 = 98 % ( ) 9500

Reliabilitas tes skrining* Hasil konsisten jika dilakukan lebih 1 kali pada individu yang sama pada situasi yang beda waktu berbeda (pengamat sama), pengamat berbeda atau tes serupa.* Dipengaruhi :

1. Variasi pada Metode Pemeriksaan tergantung stabilitas instrumen alat harus dibakukan2. Variasi didalam subyek / individu (biologis) misal : hasil pengukuran suhu tubuh pagi berbeda dengan

siang dan malam hari3. Variasi intraobserver misal : pembacaan hasil rontgen pada waktu yang berbeda,

hasil berbeda karena jenuh, lelah & lingkungan4. Variasi interobserver misal : 2 radiologis mempunyai interpretasi yang berbeda

thd sebuah hasil rontgen gunakan orang terlatih & motivasi tinggi

Reliabilitas dan ValiditasPerbedaan : matriks sasaran tembak ( bull’s eye ):

Reliabilitas (Precision / ketepatan) + ―

Validitas • •(Accuracy/ + • •ketelitian • •

• • •• • •

― •• • •

Reliabilitas = ketepatan = Presisi = konsistensi :* apakah tes / alat ukur mengukur sesuatu dengan cara

yang konsisten tidak mempersoalkan apakah

pengukurannya benar / tidak sehingga :

- Valid belum tentu reliabel- Reliabel belum tentu valid

Validitas :* mempersoalkan betul-tidaknya pengukuran ( Correctness of the measurement )

4 kemungkinan hasil pengukuran : 1. Tepat & teliti (valid – reliabel): good precision & good accuracy 2. Teliti tp tdk tepat (valid tdk reliabel): good accuracy& poor

precision 3. Tdk teliti tp tepat (tdk valid tp reliabel): poor accuracy & good

precision 4. Tdk teliti & tdk tepat (tdk valid & tdk reliabel): poor accuracy &

poor precisionTidak teliti = tidak valid Bias

Terima

Kasih