MAKALAH FARMAKOTERAPI 1

STUDI KASUS KANKER

“ACUTE LYMPHOCYTIC LEUKEMIA”

Oleh :

Made Gede Praditya Putra 0908505029

Nyoman Adi Budiman 0908505043

Desak Gede Pradnyaniti 0908505066

Ni Made Asih Wiradewi 0908505068

JURUSAN FARMASI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS UDAYANA

2012

BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kanker adalah suatu penyakit yang ditandai dengan pertumbuhan sel yang tidak terkontrol,

invasi jaringan lokal, dan metastase yang panjang. Di negara yang telah maju yang telah berhasil

membasmi penyakit infeksi, kanker merupakan penyebab kematian kedua setelah penyakit

kardiovaskular. Di Amerika, kanker merupakan penyebab utama kematian pada wanita antara

30-54 tahun dan anak-anak antara 3-14 tahun. Dengan metode pengobatan saat ini, 1/3 jumlah

pasien tertolong melalui pembedahan dan terapi radiasi. Kesembuhan hampir seluruhnya terjadi

pada pasien yang penyakitnya belum menyebar pada saat pembedahan. Diagnosis lebih dini

makin meningkatkan penyembuhan ((Dipiro et al, 2008; Gunawan, 2011)

Salah satu jenis kanker adalah kanker darah atau yang sering disebut dengan leukemia.

Leukemia adalah keganasan hematologi heterogen yang ditandai dengan proliferasi tidak teratur

dari pembentukan sel darah di sumsum tulang. Leukimia yang paling banyak terjadi pada anak-

anak adalah Acute Lymphocytic Leukemia (Dipiro et al, 2008; Mary, 2005). Acute Lymphocytic

Leukemia (ALL) merupakan salah satu penyakit keganasan sel darah putih yang ditandai dengan

banyaknya jumlah limfoblas atau sel limfosit yang masih muda. Limfoblas diproduksi di

sumsum tulang belakang dan pada ALL limfoblas berproliferasi dan akhirnya menyebar ke

berbagai organ di dalam tubuh. Limfoblas tidak berfungsi untuk melawan infeksi sebelum

menjadi limfosit yang dewasa, oleh karena itu seseorang yang terkena ALL akan mudah terkena

berbagai infeksi dan demam karena limfoblas tidak berdiferensiasi menjadi limfosit yang

mempunyai fungsi untuk melawan infeksi (Fauci et al., 2008)

Pengobatan ALL sama dengan jenis kanker lain yaitu menggunakan antikanker. Terapi

yang digunakan dalam kanker yaitu kemoterapi dengan sinar dan penggunaan obat sitostatika.

Terapi utama pada ALL adalah kemoterapi, Terapi lain seperti pembedahan dan terapi radiasi

dapat digunakan pada keadaan tertentu (American Cancer Society, 2012). Antikanker merupakan

obat yang indeks terapinya sempit, dapat menyebabkan efek toksik berat yang mungkin dapat

menyebabkan kematian secara langsung maupun tidak langsung. Antikanker memiliki banyak

efek samping, seperti mual, muntah, rambut rontok , imunosupresi, nefrotoksik, bahkan dapat

mengakibatkan kanker pada waktu jangka panjang. Umumnya pengobatan kanker memerlukan

lebih dari satu obat atau kombinasi obat yang cukup banyak (Tjay dan Rahardja, 2007;

Gunawan, 2011). Obat sitostatika merupakan yang digunakan dalam kemoterapi dimana

merupakan terapi sistematik untuk menghambat pertumbuhan kanker atau untuk membunuh sel-

sel kanker (Perwitasari, 2006).

Banyaknya obat yang diberikan dan efek sampingnya terhadap pasien, sehingga perlu

ditelusuri fungsi dari setiap obat dalam terapi dan interaksi yang mungkin terjadi. Maka penulis

pada makalah ini akan mencoba membahas kasus tentang seorang pasien yang mendapatkan

terapi untuk pengobatan acute lymphocytic leukemia, sehingga nantinya dapat dipahami dengan

baik farmakoterapi pada penyakit ALL.

1.2 Rumusan Masalah

1.2.1 Mengapa pasien mengalami mual muntah selama terapi dan apakah perlu terapi

tambahan untuk kondisi tersebut?

1.2.2 Apa fungsi dari masing-masing obat yang diterima oleh pasien dan KIE apa yang

diberikan?

1.2.3 Apa yang harus diamati sehubungan dengan pemberian vincristine dan methotrexate

intrathecal secara bersama?

1.2.4 Apa tujuan terapi dan hasil yang diharapkan kepada pasien setelah terapi?

1.3 Tujuan

1.3.1 Dapat mengetahui penyebab pasien mengalami mual muntah dan diperlukan terapi

atau tidak untuk menangani kondisi tersebut.

1.3.2 Mengetahui fungsi dari masing-masing obat yang diterima oleh pasien dan dapat

memberikan KIE untuk meningkatkan efektifitas obat.

1.3.3 Mengetahui hubungan pemberian vincristine dan methorexate intrathecal secara

bersamaan.

1.3.4 Dapat mengetahui tujuan dari terapi yang diberikan dan hasil yang diharapkan dari

pengobatan yang diperoleh pasien.

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

2.1 KANKER

Kanker adalah salah satu jenis penyakit degeneratif yang disebabkan adanya

pertumbuhan yang tidak normal dari sel-sel jaringan tubuh yang berubah menjadi sel kanker,

selanjutnya sel kanker ini dapat menyebar ke bagian tubuh lainnya sehingga bisa menyebabkan

kematian (Irawan, 2001).

Salah satu sifat terpenting kanker adalah kemampuan untuk tumbuh infiltratif ke dalam

jaringan sekitarnya. Karena kemampuan ini, sel-sel kanker dapat menembus atau ke dalam

saluran limfe atau ke dalam saluran darah dan dibawa ke organ-organ lain. Pertumbuhan dalam

kelenjar limfe dan organ-organ yang berjarak dinamakan pembentukan metastasis. Kemampuan

pertumbuhan infiltratif dapat juga menyebabkan pertumbuhan ke dalam organ yang ada di

dekatnya atau ke dalam rongga tubuh dan di dalam bagian tubuh itu dapat juga timbul metastasis.

Pembentukan metastasis klinis merupakan sifat terpenting dari pertumbuhan kanker karena

metastasis ini biasanya tidak dapat ditangani dan menentukan prognosis (Wagener et al., 1996).

2.2 LEUKEMIA

2.2.1 Definisi

Leukemia adalah keganasan hematologi heterogen yang ditandai dengan proliferasi tidak

teratur dari pembentukan sel darah di sumsum tulang. Sel-sel leukemia yang belum dewasa

(blast) ini secara fisik “berkumpul” atau menghambat pematangan sel normal di sumsum tulang

yang mengakibatkan anemia, neutropenia, dan trombositopenia. Kurangnya sel darah putih

matur ini meningkatkan resiko infeksi, trombisitopenia meningkatkan resiko perdarahan dan

anemia juga merupakan ciri leukemia. Blast leukemia juga dapat menyusupi berbagai jaringan

seperti kelenjar getah bening, kulit, hati, limpa, ginjal, testis, dan sistem saraf pusat. Berdasarkan

jenis sel dan perjalanan penyakitnya, leukemia dibedakan menjadi leukemia limfoblastik (atau

limfositik) akut (LLA), leukemia myeloid akut (LMA), leukemia limfositik kronis dan leukemia

myeloid kronis. Secara umum, ada 2 jenis leukemia yaitu leukemia kronis dan leukemia

(Brooker, 2005; Dipiro et al, 2008).

2.2.2 Etiologi

Etiologi leukimia sampai sekarang belum dapat dijelaskan secara keseluruhan. Banyak

para ahli menduga bahwa faktor infeksi sangat berperan dalam etiologi leukimia. Infeksi terjadi

oleh suatu bahan yang menyebabkan reaksi seperti infeksi oleh suatu virus. Mereka membuat

suatu postulat bahwa kelainan pada leukimia bukan merupakan penyakit primer akan tetapi

merupakan suatu bagian dari respon pertahanan sekunder dari tubuh terhadap infeksi tersebut.

Respon defensif tubuh berbeda pada berbagai tingkat usia oleh karena itu maka kita lihat bahwa

leukimia limfoblastik akut terdapat banyak pada anak-anak, leukimia mieoblastik akut pada usia

dewasa muda, leukimia granulositik kronik pada dewasa muda dan orang tua dan leukimia

limfositik kronik dapat dijumpai pada semua umur (Supandiman, 1997).

Terjadi peningkatan insiden leukimia pada orang-orang yang terkena radiasi sinar rontgen

(terkena radiasi ledakan bom, mendapat terapi radiologis dan para dokter ahli radiologis). Diduga

peningkatan insiden ini karena akibat radiasi terhadap bahan penyebab leukimia tersebut. Selain

faktor diatas ada beberapa faktor yang menjadi penyebab leukimia akut yaitu faktor genetika,

lingkungan dan sosial ekonomi, racun, status imunologi, serta kemungkinan paparan virus

(Supandiman, 1997).

Obat yang dapat memicu terjadinya leukimia akut salah satunya yaitu agen pengalkilasi.

Kondisi genetik yang memicu leukimia akut yaitu down sindrom dan bloom sydrom. Bahan

kimia pemicu leukimia yaitu benzen sedangkan kebiasaan hidup yang memicu leukimia yaitu

merokok dan minum alkohol (Dipiro, et al, 2005).

2.2.3 Patofisiologi

Leukimia dapat berkembang pada setiap tahap pembentukan sel. Sel induk majemuk dapat

berpotensi untuk mengalami diferensiasi, poliferasi dan maturasi untuk membentuk sel-sel darah

matang. Sel induk myeloid menimbulkan enam jenis sel darah (eritrosit, trombosit, monosit,

basofil, neutrofil, eusinofil). Sedangkan sel induk limfoid dibedakan untuk membentuk sirkulasi

limfosit T dan B. Dua hal yang umumnya terjadi pada acute lymphocytic atau lymphoblastic

leukemia (ALL) dan acute myeloid leukemia (AML). Pertama, keduanya muncul dari sebuah sel

leukimia tunggal yang mengembang dan memperoleh mutasi tambahan, yang berpuncak pada

populasi sel leukimia monoklonal. Kedua, adanya kegagalan untuk menjaga keseimbangan

relatif antara proliferasi dan diferensiasi, sehingga sel-sel tidak bisa membedakan melewati tahap

tertentu sel yang hematopoiesis sehingga Sel (lymphoblast atau myeloblast) kemudian

berkembang tak terkendali (Dipiro, et al, 2005).

2.2.4 Gejala Dan Persentasi Klinik

untuk dapat mendiagnosis leukimia diperlukan presentasi klinis, tes laboratorium dan

evaluasi patologi. Tes yang paling penting adalah biopsi sumsum tulang yang disampaikan

kepada hematopathology untuk berbagai evaluasi. Pewarnaan cytochemical sangat membantu

untuk menentukan apakah leukimia akut adalah keturunan myeloid atau limfoid.

Umum:

Biasanya terjadi 1-3 bulan dengan gejala yang tidak jelas seperti kelelahan, kurangnya toleransi

latihan, nyeri dada dan perasaan yang tidak enak.

Gejala:

Penurunan berat badan, malaise, kelelahan, dan dyspnea saat beraktivitas. Gajala lain yang dapat

muncul yaitu demam, menggigil, memar (perdarahan vagina yang berlebihan, epistaksis,

ekimosis dan petechiae), nyeri tulang, kejang, sakit kepala, dan diplopia.

Pemerikasaan Laboratorium :

Dengan memeriksa sel darah merah, biasanya terjadi anemia normokromik dan normositik

(tanpa peningkatan kompensasi dalam retikulosit). Trombositopenia (berat, kurang dari

50.000/mm3 trombosit) sekitar 50% kasus. Leukopenia/leukositosis kira-kira 20% dari pasien

dengan jumlah sel darah putih yang tinggi. Asam urat dari pasien meningkat pada 50%.

Peningkatan elektrolit seperti kalium dan fosfat. Koagulasi, dimana waktu prothrombin dan

waktu tromboplastin meningkat.

Diagnostik Tes lainnya :

Biopsi sumsum tulang untuk pemeriksaan morfologi dan pewarnaan cytochemical,

imunofenotipe, dan sitogenita analisis.

(Dipiro et al., 2005)

2.2.5 Klasifikasi Leukimia

Secara umum leukemia dibagi menjadi dua, yaitu leukemia akut dan kronis.

Penggolongan utama dibagi menjadi empat tipe yaitu leukimia akut dan kronik, yang lebih lanjut

lagi dibagi menjadi limfoid atau mieloid. Leukimia akut biasanya bersifat agresif dengan

transformasi ganas yang menyebabkan terjadinya akumulasi progenitor hemopoietik sumsung

tulang dini, disebut sel blast. Gambaran klinis dominan penyakit ini biasanya adalah kegagalan

sumsum tulang disebabkan akumulasi sel blast walaupun juga terjadi infiltrasi jaringan

(Hoffbrand et al., 2005).

2.2.5.1 Leukimia Akut

Leukimia akut didefinisikan sebagai adanya lebih dari 30% sel blast dalam sumsum

tulang pada saat manifestasi klinis. Leukimia akut dibagi menjadi Akut Mieloid Leukimia (AML)

dan Akut Leukimia Limfoblastik (ALL). Berdasarkan sel blastnya dibagi sebagai mieloblas atau

limfoblas (Hoffbrand et al., 2005).

a. Akut Limfoblastik Leukemia (ALL)

Penyakit ini disebabkan oleh akumulasi limfoblas dan merupakan penyakit keganasan

masa anak yang paling banyak ditemukan. Leukemia limfoblastik akut paling lazim dijumpai

pada anak-anak dengan insidensi tertinggi terdapat pada usia 3-7 tahun, dan menurun pada

usia 10 tahun (Hoffbrand, 2005). LLA merupakan jenis leukemia dengan karakteristik

adanya proliferasi dan akumulasi sel-sel patologis dari sistem limfopoetik yang

mengakibatkan organomegali (pembesaran alat-alat dalam) dan kegagalan organ.

Berdasarkan morfologinya, leukemia limfoblastik akut dibedakan menjadi:

1. Tipe L1, memperlihatkan adanya sel blas kecil yang seragam dengan sitoplasma yang

sedikit.

2. Tipe L2, memperlihatkan sel blas yang berukuran lebih besar dengan anak inti dan

sitoplasma yang lebih jelas dan lebih heterogen.

3. Tipe L3, memperlihatkan sel blas yang besar dengan anak inti yang jelas, sitoplasma yang

sangat basofilik, dan vakuol sitoplasma.

(Hoffbrand et al., 2005)

b. Akut Mieloblastik Leukemia (AML)

Leukemia mieloblastik akut merupakan leukemia yang mengenai sel stem hematopoetik

yang akan berdiferensiasi ke semua sel mieloid. Leukemia mieloblastik akut lebih sering

ditemukan pada orang dewasa (85%) dibandingkan anak-anak (15%). Permulaannya

mendadak dan progresif dalam masa 1 sampai 3 bulan dengan durasi gejala yang singkat

(Hoffbrand et al., 2005).

2.2.5.2 Leukemia Kronik

Leukemia kronik merupakan suatu penyakit yang ditandai proliferasi neoplastik dari

salah satu sel yang berlangsung atau terjadi karena keganasan hematologi. Leukemia kronik

dibagi menjadi kronik limfoblastik leukemia (KLL) dan kronik mieloblastik leukemia (KML)

(Hoffbrand et al., 2005).

a. Kronik Limfoblastik Leukemia (KLL)

Leukemia limfoblastik kronik merupakan keganasan klonal limfosit B. Perjalanan

penyakit ini biasanya perlahan, dengan akumulasi progresif yang berjalan lambat. Leukemia

limfoblastik kronik cenderung dikenal sebagai kelainan ringan yang menyerang individu

yang berusia 50 sampai 70 tahun (Hoffbrand et al., 2005).

b. Leukemia mieloblastik kronik (KML)

Leukemia mieloblastik kronik merupakan gangguan mieloproliferatif yang ditandai

dengan produksi berlebihan sel mieloid (seri granulosit) yang relatif matang. Leukemia

mieloblastik kronik mencakup 20% leukemia dan paling sering dijumpai pada orang dewasa

usia pertengahan (40-50 tahun) (Hoffbrand et al., 2005).

2.2.6 Tatalaksana Terapi

2.2.6.1 Terapi umum

ALL bukan merupakan sebuah single disease, tapi merupakan suatu penyakit kompleks

dimana pada subtype dari ALL akan memberikan respon berbeda dari tiap terapi yang dilakukan.

Terapi pada ALL biasanya berlangsung selama 2 tahun dan berlangsung secara intens terutama

pada bulan pertama pada terapi. Terapi utama pada ALL adalah kemoterapi. Terapi lain seperti

pembedahan dan terapi radiasi dapat digunakan pada keadaan tertentu (American Cancer

Society, 2012).

Kemoterapi pada acute lymphocytic leukemia

Kemoterapi digunakan sebagai obat dalam terapi kanker. Obat yang digunakan

diinjeksikan pada pembuluh darah, otot, dibawah kulit atau secara peroral. Obat terdistribusi

pada pembuluh darah hingga mencapai sel kanker diseluruh tubuh. Hal ini mengakibatkan

kemoterapi sangat berguna pada kanker seperti leukemia yang menyebar pada tubuh.

Kebanyakan kemoterapi tidak mencapai area disekitar otak dan spinal cord dengan baik,

sehingga dibutuhkan injeksi kedalam cairan cerebrospinal untuk membunuh sel kanker.

Kemoterapi biasanya diberikan pada siklus tertentu dengan masing-masing periode terapi yang

diselingi dengan periode istirahat. Karena kemoterapi memiliki efek samping yang cukup

potensial, kemoterapi kadangkala tidak direkomendasikan pada pasien yang memiliki tingkat

kesehatan yang rendah (American Cancer Society, 2012).

Kemoterapi untuk akut limphositic leukemia menggunakan kombinasi dari obat anti

kanker. Obat tersebut diberikan pada 3 fase. Obat-obat yang biasa digunakan antara lain:

vincristine, daunorubicin atau doxorubicin, cytarabine, L-asparaginase atau PEG-L-asparaginase,

etoposide, teniposide, 6-mercaptopurine, methotrexate, cyclophosphamide, prednisone,

dexamethasone, liposomal vincristine (American Cancer Society, 2012).

Pembedahan untuk acute lymphocytic leukemia

Pembedahan merupakan hal yang jarang dilakukan pada terapi ALL. Karena sel leukemia

tersebar meluas pada sumsum tulang belakang dan organ lain yang dilewati oleh darah. Hal ini

mengakibatkan tidak memungkinkan mengobati ALL melalui pembedahan saja (American

Cancer Society, 2012).

Terapi radiasi untuk acute lymphocytic leukemia

Terapi radiasi biasanya menggunakan radiasi energi tinggi untuk membunuh sel kanker.

Terapi ini bukan merupakan terapi utama pada pasien dengan ALL, tetapi digunakan pada

beberapa situasi seperti:

- Radiasi digunakan untuk mengobati leukemia yang telah menyebar pada otak dan cairan

pinal

- Radiasi pada seluruh tubuh merupakan terapi yang cukup penting sebelum dilakukan

transplantasi sumsum tulang belakang.

- Radiasi bias digunakan untuk meredakan nyeri pada area tulang yang dinvasi oleh sel

leukemia, apabila kemoterapi tidak membantu.

(American Cancer Society, 2012)

Tujuan utama dari terapi pada leukemia akut yaitu untuk mempercepat perbaikan klinis

dan hematologic. CR didefinisikan sebagai hilangnya tanda fisik dan sumsum tulang belakang

(normal sel dengan <5% blasts) dari leukemia, dengan restorasi normal hematopoesin (neutrofil

≥ 1.500 sel/mm3 dan platelet > 100.000 sel/mm3). Setelah CR tercapai, tujuan terapi berikutnya

yaitu mempertahankan nilai CR pasien secara kontinyu. Secara umum, seorang anak dapat

dikatakan sembuh apabila memiliki nilai CR yang kontinyu selama 5-10 tahun (Dipiro et al,

2008).

2.2.6.2 Terapi Farmakologi

Obat-obat yang banyak digunakan dalam pengobatan leukimia :

Obat Mekanisme Kerja Efek samping khusus

Antimetabolit

- Metotreksat

- 6-Merkaptopurint

- 6-Thioguanint

- Sitosin-arabinosida

- Hidroksiurea

Menghambat sintesis

purin atau pirimidin

atau penggabungan ke

dalam DNA

o Ulkus mulut, toksisitas usus

o ikterus

o Toksisitas usus

o CNS, terutama toksisitas

serebelum dan konjungtivis pada

dosis tinggi

o Pigmentasi, distrofil kuku, ulserasi

kulit

Agen Pengalkil

- siklofosfamid

- Klorambusik

- Busulfan (Myleran)

- Nitrosourea BCNU,

CCNU

Ikatan silang DNA,

mengganggu

pembentukan RNA

Sistis hemoragik, kardio-miopati,

rambut rontok

Aplasia sumsum, toksisitas hati,

dermatitis

Aplasia sumsum, fibrosis paru,

hiperpigmentasi

Toksisitas ginjal dan paru

Pengikat DNA

- Antrasiklin, misal

Daunorubisin

Hidroksodaunorubisin

(adriamisin)

Berikatan dengan DNA

dan mengganggu

mitosis

Toksisitas jantung, rambut rontok

Mitoksantron

Idarubisin

Bleomisin

Memecah DNA Fibrosis paru, pigmentasi kulit

Penghambat Mitosis

- Vinkristin (Oncovin)

- Vinblastin

- Vindesin

Kerusakan spindel,

tidak ada metafase

Neuropati (perifer atau kandung

kemih atau usus), rambut rontok

Analog Purin

-Fludarabin

- 2-klorodeksiadenosin

- Deoksikoformisin

Menghambat adenosin

deaminase atau jalur

purin lain

Penekan imun (hitung CD4 rendah);

anemia hemolitik autoimun;

toksisitas ginjal dan saraf (pada dosis

tinggi)

Lain-lain

-Kortikosteroid

- L-asparaginase

- Epipodolifilotoksin

(etoposid, VP-16)

- α-interferon

- Asam transretinoat

Lisis limfoblas

Membuat sel

kekurangan asparagin

Penghambatan mitosis

Aktivasi RNAase dan

aktivitas pembunuh

alami

Menginduksi

diferensiasi

Ulkus peptik, obesitas, diabetes,

osteoporosis, psikosis, hipertensi

Hipersensitivitas, kadar albumin dan

faktor koagulasi rendah, pankreatitis

Rambut rontok, ulkus mulut

Gejala mirip flu, trombositopenia,

leukopenia, penurunan berat badan

Disfungsi hati, hiperkeratosis kulit,

leukositosis dan hiperviskositas, efusi

pleura atau perikardial

(Hoffbrand et al., 2005)

Pengobatan ALL dibagi menjadi pengobatan suportif dan spesifik. Pengobatan suportif

berdasarkan prinsip yang sama dengan ALL. Masalah yang unik pada AML mencakup sindrom

perdarahan yang dikaitkan dengan varian AML M3. Penyakit ini dapat bermanifestasi sebagai

perdarahan yang sangat berat atau keadaan ini dapat timbul dalam beberapa hari pertama

pengobatan. Keadaan ini diobati dengan seperti pada pengobatan DIC dengan penggantian faktor

pembekuan menjadi FFP dan transfusi trombosit berulang. Selain itu terapi all-trans-retinoic acid

(ATRA) diberikan bersama dengan kemoterapi. Sedangkan terapi spesifik AML biasanya

dengan penggunaan kemoterapi yang intensif. Terapi ini biasanya diberikan dalam empat atu

lima blok masing-masing sekitar 1 minggu dan obat-obatan yang paling umum digunakan antara

lain sitosin arabinosida, daunorubicin, idarubicin, 6-thio-guanin, mitoksantron, atau etoposid

(Hoffbrand et al., 2005).

1. Pemasangan kateter vena sentral. Pemasangan kateter vena sentral (misal Hickman) bisa

dilakukan melalui saluran kulit dari dada ke vena cava superior untuk memudahkan akses

memberikan kemoterapi, produk darah, antibiotik, makanan intravena, dll, dan untuk

pengambilan darah bagi pemeriksaan laboratorium.

2. Pencegahan muntah. Obat yang digunakan untuk mengobati emesis yang diinduksi oleh

obat adalah metoklopramid, fenotiazin (misalnya klorpromazin atau prokloperazin),

antagonis reseptor 5-hidroksitriptamin tipe 3 (5-HT3) selektif (misalnya ondansetron,

granisetron, atau tropisetron), steroid (misal dexametason), benzodiasepin (misal

lorazepam) atau kanabinoid (misal nabilon).

3. Dukungan produk darah dengan transfusi eritrosit dan trombosit. Plasma beku segar (fresh

frozen plasma, FFP) mungkin perlu diberikan untuk mengatasi koagulopati.

4. Alupurinol dan cairan intravena, kadang-kadang dengan alkalinisasi urin, untuk mencegah

terjadinya sindrom lisis tumor.

5. Profilaksis dan pengobatan infeksi. Terjadinya infeksi sangat berbahaya dalam pengobatan

leukimia akut.

(Hoffbrand et al., 2005)

Alur regimen pengobatan ALL yang lazim digunakan:

Induksi

Misalnya vinkristin, asparaginase, prednisolon (atau dexamethason) ± daunarubion

Konsolidasi

Misalnya daunorobicin, sitosin, arabinosida, vinkristin, etoposid, thioguanin atau

merkaptopurin, siklofosfamid dalam satu sampai empat tahap

Profilaksis kranial

Misalnya radiasi kranial (1800-2400 rad) + metrotreksat intratekal atau metrotreksat sistemik

dosis tinggi +metrotreksat (sitosin dan arabinosida) intratekal multiple atau metrotreksat

intratekal multiple

Terapi rumatan

Misalnya merkaptopurin, metrotreksat, vinkristin, prednisolon (atau deksametason)

Intensifikasi lanjut

(seperti konsolidasi)

Terapi Rumatan

Seperti diatas (2-3 tahun)

(Hoffbrand et al., 2005)

BAB III

PEMBAHASAN

3.1 Kasus

Seorang pasien dengan diagnosis acute lyphocytic leukemia menerima terapi sebagai berikut :

Hari pertama memperoleh :

1 Unit filtered platelet

1 Unit PRBC

Dekstrosa 5% dalam NaCl 0,2% IV + 30 mEq NaHCO3/L pada 2000 mol/M2/hari

Alopurinol 50 mg, p.o, tid

Hari kedua memperoleh :

Vincristine 1 mg IV (pada hari ke 1, 8, 15, dan 22)

Dexamethasone 2 mg p.o pagi, 1,5 mg p.o malam selama 28 hari

PEG Asparaginase 1500 units IM pada kemoterapi hari ke-3

Methotrexate intrathecal therapy 12 mg pada hari ke-1 dan 15

3.2 Pertanyaan

1. Pasien mengalami mual muntah selama terapi. Jelaskan penyebabnya? Perlukan terapi

tambahan untuk kondisi ini?

2. Jelaskan fungsi dari masing-masing obat yang diterima pasien dan bagaimana KIE yang

diberikan kepada pasien mengenai terapi yang diperoleh?

3. Jelaskan apa yang harus diamati sehubungan dengan pemberian vincristine dan

methotrexat IT secara bersama?

4. Jelaskan tujuan terapi dan hasil/ capaian yang diharapkan kepada pasien?

3.3 Penyelesaian :

1. Pada kasus di atas pasien mengalami mual muntah selama terapi disebabkan oleh efek

samping dari penggunaan kemoterapi kanker, seperti pada penggunaan Vincristine, PEG

asparaginase dan Methotrexat yang memiliki potensi emetic (Andersons, 2002). Menurut

Anderson et al, vincristine dan methotrexate memiliki efek samping berupa potensi

emetik lemah, pada penggunaan vincristine efek samping mual muntah yang dirasakan

pasien didiagnosa karena teriritasinya mukosa usus sehingga akan merangsang saraf-saraf

tertentu yang akan mengaktivasi vomiting center dan chemoreseptor trigger zone di otak.

Sedangkan, efek samping dari kerja methotrexate adalah terbentuknya ulkus pada

gangguan saluran cerna. Selain vincristine dan methotrexate, Asparginase juga

merupakan agen neoplastic yang digunakan pada kasus ini yang memiliki Adverse Drug

Reaction yang sering muncul yaitu mual dan muntah. Pasien tidak perlu diberikan terapi

tambahan lagi karena dalam terapi yang diberikan tersebut sudah terdapat

Dexamethasone per-oral yang berfungsi untuk mencegah mual dan muntah yang terjadi

selama kemoterapi kanker (Sweetman, 2009).

2. Fungsi dari masing-masing obat yang diterima pasien:

Hari pertama memperoleh :

1 Unit filtered platelet

Berfungsi sebagai terapi untuk menambah jumlah platelet dalam tubuh pasien

(Schull, 2009).

1 Unit PRBC

Tujuan terapi PRBC pada LLA adalah untuk mencapai keadaan remisi yaitu keadaan

darah perifer normal, selularitas sumsum tulang normoseluler, dan jumlah limfoblas

kurang dari 5%. Untuk mencapai remisi sempurna kemoterapi harus bisa menurunkan

jumlah 99% total sel leukemik. Pemakaian beberapa obat selain dapat meningkatkan

durasi remisi, namun juga dapat menimbulkan banyak komplikasi karena

mielosupresi. Mielosupresi pada LLA disebabkan oleh invasi sel ganas pada sumsum

tulang maupun karena pemberian kemoterapi yang intensif. Hal ini akan

menyebabkan kondisi anemia dan trombositopenia. Kehilangan darah akibat

trombositopeni juga akan memperberat kondisi anemia dan tidak jarang berakhir pada

kematian, sehingga terapi suportif dengan PRBC sangat diperlukan. Penggunaan

terapi tersebut akan sangat bermakna menurunkan angka perdarahan (Nency, 2011).

Dekstrosa 5% dalam NaCl 0,2% IV + 30 mEq NaHCO3/L pada 2000 mol/M2/hari

Berfungsi untuk menjaga sekaligus menjadi tambahan cairan tubuh. Penggunaan

infuse dextrose ini sekaligus mendukung keberhasilan terapi menggunakan

allopurinol, karena menurut (Sweetman,2009) terapi kanker dengan menggunakan

allopurinol harus dibarengi dengan terapi cairan.

Alopurinol 50 mg, p.o, tid

Berfungsi sebagai terapi Hyperuricaemia secondary pada tumor lisis (Sweetman,

2009), dimana dilaporkan ada obat-obat cytostatika yang menyebabkan penumpukan

kristal urea pada sendi dan tulang. Dimana mekanisme kerja dari Allopurinol adalah

Bekerja secara kompetitif menghambat xantin oksidase, yang akan berakibat

berkurangnya kadar asam urat di serum dan urin dengan cara menghalangi konversi

hipoksantin dan xantin ke asam urat dan penurunan sintesis urin.

Hari kedua memperoleh :

Vincristine 1 mg IV (pada hari ke 1, 8, 15, dan 22)

Berfungsi untuk menghindari pembelahan sel pada metafase, menghalangi

pembelahan inti dengan jalan mengganggu pembelahan kromosom, sehingga

mencegah masuknya belahan kromosom itu ke dalam anak inti (Tjay dan Rahardja,

2007). Obat ini juga mampu membunuh sebagian besar sel-sel leukemia di dalam

darah dan sumsum tulang, mengeliminasi sel leukemia residual untuk mencegah

relaps dan juga timbulnya sel yang resisten terhadap obat.

Dexamethasone 2 mg p.o pagi, 1,5 mg p.o malam selama 28 hari

Berfungsi sebagai antiemetik pada pengobatan kemoterapi yang biasanya diberikan

secara peroral atau intravena biasanya dikombinasikan dengan antiemetik lainnya.

Dexamethasone dapat diberikan 10-20 mg segera sebelum terapi kemoterapi, hingga

40 mg yang diberikan setelah terapi kemoterapi untuk mengurangi resiko terjadinya

mual dan muntah yang akan menghambat proses penyembuhan serta memberi

perasaan tidak nyaman pada pasien (Sweetman, 2009).

PEG Asparaginase 1500 units IM pada kemoterapi hari ke-3

Enzim ini yang diperoleh dari pembiakan bakteri E.coli mengkatalisir perombakan

hidrolisa levo-asparagin menjadi aspartat dan amoniak. Dengan demikian sel-sel

tumor tidak mendapati lagi asam amino asparagin yang esensiil bagi sintesa

proteinnya dan terhenti perkembangannya (Tjay dan Rahardja, 2007). Juga untuk

menginduksi remisi pada kemoterapi kanker lymphoblastic leukemia akut

(Sweetman, 2009). Obat ini juga mampu membunuh sebagian besar sel-sel leukemia

di dalam darah dan sumsum tulang.

Methotrexate intrathecal therapy 12 mg pada hari ke-1 dan 15

Metotreksat merupakan derivat pteridin yang berfungsi menghambat reduksi dari

asam folat menjadi tetrahybrofolic acid (THFA) yang penting sekali bagi sintesa

DNA dan pembelahan sel (Tjay dan Rahardja, 2007). Digunakan untuk menginduksi

remisi yang bekerja pada terapi pemeliharaan (Sweetman, 2009). Obat ini juga

mampu mencegah invasi sel leukemia ke otak.

KIE yang perlu diberikan kepada pasien mengenai terapinya adalah sebagai berikut:

a. Indikasi obat

b. Regimen dosis

c. Berapa lama obat diberikan

d. Jelaskan pentingnya mematuhi terapi

e. Jelaskan efek samping yang berpotensi muncul dan upaya pencegahan atau

manajemennya bila terjadi efek samping.

f. Jelaskan hal-hal yang perlu diperhatikan pada penggunaan obat tersebut. Contoh

monitoring fungsi hati dan ginjal serta jantung

g. Menanyakan riwayat obat yang digunakan atau yang sedang digunakan untuk

mencegah interaksi obat yang tidak dikehendaki

Contohnya pada penggunaan :

Alopurinol

a) Hindari mengemudi atau aktivitas lain yang memerlukan kesiagaan mental atau yang

berpotensi membahayakan hingga respon terhadap obat diketahui.

b) Batasi asupan makanan dengan kandungan purin tinggi (hati atau daging organ lain,

salmon, dan sarden).

c) Minumlah banyak air (10-12 gelas perhari).

d) Tidak dianjurkan meminum vitamin C dalam jumlah banyak.

e) Hindari alkohol dan depresan saraf pusat lainnya seperti analgesik opiate dan sedative

(contoh diazepam) ketika meminum alopurinol.

f) Jangan makan garam iron selama meminum alopurinol.

g) Batasi asupan kafein dan alkohol (Ehrenpreis dan Ehrenpreis, 2001).

Vinkristin

Obat antineoplastik berefek kuat, dan beberapa efek samping bisa muncul selama

penggunaannya. Pastikan pasien mengerti manfaat dan resiko dari obat sebelum memulai

terapi. Obat ini dapat menurunkan kemampuan tubuh untuk melawan infeksi, maka

pasien diharapkan melaporkan tanda-tanda infeksi seperti demam, menggigil, radang

tenggorokan dengan segera. Juga laporkan pendarahan tak normal, pemendekan nafas,

atau rasa sakit atau panas saat berkemih. Hindari pemakaian produk mengandung aspirin,

dan hindari alkohol. Mual, muntah dan kerontokan rambut kadang-kadang muncul

selama pemakaian obat. Keparahan efek samping ini tergantung pada individu, dosis, dan

obat lain yang mungkin diberikan bersamaan. Obat ini dapat menimbulkan infertilitas

sementara atau terkadang permanen pada pria dan wanita (Anderson et al, 2002).

Dexamethasone

Obat ini dapat diminum bersamaan dengan makanan, susu, atau antasida untuk

mengurangi ketidaknyamanan pada perut. Minumlah dosis tunggal sehari atau dosis

alternative pada pagi hari sebelum jam 09.00 pagi. Minumlah dosis ganda dengan jeda

interval sepanjang hari. Laporkan apabila terjadi kenaikan berat badan yang tidak wajar,

kelelahan otot, muntah darah, pembengkakan wajah, pembengkakan anggota tubuh

bagian bawah, radang tenggorokan berkepanjangan, demam, flu, infeksi, cedera serius,

kelelahan, anoreksia, mual, muntah, diare, kehilangan berat badan, pusing, atau gula

darah rendah. Konsultasikan dengan dokter selama periode peningkatan stress. Jika

pasien menderita diabetes, pasien mungkin memerlukan peningkatan dosis insulin atau

hipoglikemik oral. Jangan menghentikan terapi tanpa persetujuan medis, beritahukan

petugas kesehatan bahwa anda mengonsumsi kortikosteroid. Hindari imunisasi dengan

vaksin hidup (Anderson et al, 2002).

PEG asparaginase

Asparaginase sering menimbulkan reaksi alergi yang dapat mengancam jiwa. Obat ini

juga mempengaruhi kadar glukosa darah dan dapat memperparah diabetes mellitus.

Pasien diharapkan melaporkan jika terjadi nyeri abdominal (nyeri perut) sesegera

mungkin karena hal ini dapat menjadi tanda terjadinya pancreatitis (Anderson et al,

2002).

Methotrexate

Sama seperti vinkristin, Methotrexate adalah obat antineoplastik berefek kuat, dan

beberapa efek samping bisa muncul selama penggunaannya. Pastikan pasien mengerti

manfaat dan resiko dari obat sebelum memulai terapi. Obat ini dapat menurunkan

kemampuan tubuh untuk melawan infeksi, maka pasien diharapkan melaporkan tanda-

tanda infeksi seperti demam, menggigil, radang tenggorokan dengan segera. Juga

laporkan pendarahan tak normal, pemendekan nafas, atau rasa sakit atau panas saat

berkemih. Hindari pemakaian produk mengandung aspirin, dan hindari alkohol. Mual,

muntah dan kerontokan rambut kadang-kadang muncul selama pemakaian obat.

Keparahan efek samping ini tergantung pada individu, dosis, dan obat lain yang mungkin

diberikan bersamaan. Obat ini dapat menimbulkan infertilitas sementara atau terkadang

permanen pada pria dan wanita. Informasikan dengan segera pada dokter apabila muncul

gejala batuk kering, diare parah, atau luka (ulcer) pada mulut (Anderson et al, 2002).

3. Yang harus diamati sehubungan dengan pemberian vincristine dan methotrexat IT secara

bersama adalah dosis masing-masing obat, dimana Vincristin diberikan untuk pasien

dengan leukemia limfoblastik akut sebagai terapi penunjang jika dikombinasikan dengan

metotreksat. Obat ini bersifat iritatif sehingga harus dijaga tidak terjadi ekstravasasi.

Dianjurkan obat ini diberikan dalam dosis tunggal perminggu (Ganiswarna, 1995). Dosis

untuk anak dapat diberikan 1-2 mg/m2 dengan pengulangan seminggu sekali selama 3-6

minggu (McEvoy, 2002). Remisi dapat dipertahankan dengan pemberian metotreksat.

Dosis harus ditetapkan secara individual karena batas keamanannya sempit. Jika timbul

gejala neuropati perifer berupa kelemahan otot tungkai pengobatan harus dihentikan

(Ganiswarna, 1995). Metotreksat pada leukemia limfoblastik akut pada anak diberikan

dengan dosis 12 mg seminggu sekali selama 2 minggu, kemudian satu bulan sekali untuk

terapi berikutnya. Metotreksat efektif untuk mempertahankan remisi, dan untuk terapi

pemeliharaan dengan menginduksi remisi, dapat dikombinasi dengan vincristin sulfat

(McEvoy, 2002). Pengobatan dengan metotreksat harus dihentikan bila stomatitis dan

diare muncul karena anteritis hemoragik dan perforasi dapat terjadi. Obat boleh diberikan

lagi setelah gejalanya hilang (Ganiswarna, 1995).

Selain itu juga perlu diperhatikan pemberian Vincristine intravena tidak boleh

bersamaan dengan sediaan yang diberikan secara intratekal dan tidak boleh bersamaan

dengan sediaan yang dimaksudkan untuk sistem saraf pusat (lacy et al, 2011). Vincristine

bekerja secara spesifik dengan tubulin, komponen protein mikrotubulus, spindle mitotic,

dan memblok polimerisasinya. Akibatnya terjadi disolusi mikrotubulus, sehingga sel

terhenti dalam metaphase. Sedangkan Metrotexate memiliki efek penghambatan terhadap

sintesis RNA dan protein, metotreksat menghambat sel memasuki fase S, sehingga

bersifat swabatas (self limiting) terhadap efek sitotoksiknya (Sweetman, 2009).

4. Tujuan terapi dan capaian yang diharapkan kepada pasien:

Tujuan dan capaian yang diharapkan dari terapi LLA yang dilakukan tersebut

adalah untuk mencapai keadaan remisi yaitu keadaan darah perifer normal, selularitas

sumsum tulang normoseluler, dan jumlah limfoblas kurang dari 5%, mencegah terjadinya

kekurangan cairan tubuh, mencegah Hyperuricaemia secondary pada tumor lisis, mampu

membunuh sebagian besar sel-sel leukemia di dalam darah dan sumsum tulang,

mengeliminasi sel leukemia residual untuk mencegah relaps dan juga timbulnya sel yang

resisten terhadap obat, serta mampu mencegah invasi sel leukemia ke otak (Sweetman,

2009) yang pada akhirnya dapat meningkatkan kualitas hidup pasien, dan mampu

menghasilkan pemulihan jangka panjang pada leukemia lymphositic akut.

BAB IV

KESIMPULAN

Dari makalah dengan kasus acute lyphocytic leukemia (ALL) dapat disimpulkan bahwa :

1. Mual muntah selama terapi disebabkan karena pengaruh efek samping obat yang pasien

terima selama menjalani terapi. Untuk penambahan terapi antiemetik, dirasa tidak perlu

karena pada terapi yang diterima pasien telah diresepkan pula pemberian Dexamethasone.

2. Fungsi dari obat-obat yang digunakan dalam terapi adalah untuk mencapai keadaan remisi

yaitu keadaan darah perifer normal, selularitas sumsum tulang normoseluler, dan jumlah

limfoblas kurang dari 5%, mencegah terjadinya kekurangan cairan tubuh, mencegah

Hyperuricaemia secondary pada tumor lisis, mampu membunuh sebagian besar sel-sel

leukemia di dalam darah dan sumsum tulang, mengeliminasi sel leukemia residual untuk

mencegah relaps dan juga timbulnya sel yang resisten terhadap obat, serta mampu mencegah

invasi sel leukemia ke otak.

3. Hal-hal yang harus diperhatikan dalam pemberian kemoterapi kombinasi adalah adanya

interaksi antara kedua obat dimana Vincristine intravena tidak boleh bersamaan dengan

sediaan yang diberikan secara intratekal dan tidak boleh bersamaan dengan sediaan yang

dimaksudkan untuk sistem saraf pusat.

4. Tujuan terapi dari pengobatan kanker tersebut adalah pada akhirnya dapat meningkatkan

kualitas hidup pasien, dan mampu menghasilkan pemulihan jangka panjang pada leukemia

lymphositic akut.

DAFTAR PUSTAKA

American Cancer Society. 2012. Leukimia – Acute Limphocytic (Adult). Availableat: www.cancer.org. Cited on 2 November 2012.

Anderson, P.O., Knoben, J.E., dan William G. Troutman. Handbook of Clinical Drug Data : Tenth Edition. America : McGraw-Hills.

Brooker, Chris. 2005. Ensiklopedia Keperawatan. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC.

Ehrenpreis, Seymour and E. D. Ehrenpreis . 2001. Clinical’s Handbook of Prescription Drugs. USA: The McGraw-Hill Companies Inc.

Dipiro, Joseph T; Robert L. Talbert; Gary C. Yee; Gary R. Matzke; Barbara G. Wells; and L. Michael Posey. 2005. Pharmacotherapy a Pathophysiologic Approach Sixth Edition. New York: The McGraw Hill Companies.

Dipiro, J.T., R.L. Talbert, G.C. Yee, G.R. Matzke, B.G. Wells, L.M. Posey. 2008. Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach 7th Edition. New York: Mc. Graw Hill.

Ehrenpreis, Seymour dan E. D. Ehrenpreis. 2001. Clinician’s Handbook Of Prescription Drugs. New York : The McGraw-Hill Companies Inc.

Fauci, Anthony S. et al, 2008. Harrison’s Principles of Internal Medicine. New York: The McGraw-Hill Companies, Inc.

Ganiswarna, Sulistia G. 1995. Farmakologi dan Terapi Edisi 4. Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.

Gunawan, Sulistia Gan. 2011. Farmakologi dan Terapi Edisi 5. Jakarta: UI Press.

Hoffbrand, A.V, J.E. Pettit, P.A.H. Moss. 2005. Kapita Selekta Hematologi Edisi 4. Jakarta : EGC.

Irawan, A. 2009. Waspada Kanker dan Tumor. Bandung : Carya Remaja.

Lacy, Charles F., Amstrong, Lora L., Goldman, Morton P., Lance Leonard L., 2011. Drug Information Handbook 20th. Lexicomp’s: United States.

Mary, E Muscari. 2005. Panduan Belajar: Keperawatan Pediatrik. Jakarta: EGC.

McEvoy, Gerald K. 2002. AHFS Grud Information Book 3. American Society of Health-System Pharmacists.

Wagener, D. J. Th., et. al.1996. Onkologi. Yogyakarta : Panitia Kanker RSUP DR Sardjito.

Perwitasari, D. A. 2006. Kajian Penggunaan Antiemetika pada Pasien Kanker dengan Terapi Sitostatika di Rumah Sakit di Yogyakarta. Majalah Farmasi Indonesia 17 (2), 91-97.

Schull, Patricia Dwyer. 2009. I.V. Drug Handbook. Mc Graw Hills : United States

Supandirman, Iman. 1997. Hemtalogi Klinik Edisi Revisi. Bandung : PT. Alumni.

Sweetman, S.C. 2009. Martindale Thirty Sixth Edition, The Complete Drug Reference. London : Pharmaceutical Press.

Tjay, T.H. dan K. Rahardja. 2007. Obat-obat Penting: Khasiat, Penggunaan, dan Efek Sampingnya Edisi Keenam. Jakarta: Elex Media Komputindo.

LAMPIRAN STUDI KASUS OSTEOPOROSIS

KASUS 1 OSTEOPOROSIS Seorang wanita 77 tahun. Terjatuh pada lantai licin dan diagnosa

fraktura pinggul. Kondisi umum sehat dan tidak meminum obat sebelumnya. Tinggi 157 cm, berat 49 kg. Tinggal sendiri, tidak minum alkohol, merokok. Untuk nyeri fraktura diberikan parasetamol sehari 4 x 1000 mg dan codein 4 x 30 mg. Keluhan : nyeri masih terasa.

PERTANYAAN:1. Rekomendasi untuk nyeri yang masih dirasakan?2. Jelaskan kontraindikasi dan peringatan untuk analgesik yang anda

rekomendasikan!3. Terapi adjuvan apa yang anda sarankan pada dokter untuk diberikan

bersama analgesik tersebut 4. Parameter apa yang harus dimonitor?5. Setelah operasi tulang pinggul, wanita ini ternyata didiagnosis

osteoporosis, apa yang dimaksud osteoporosis?6. Obat apa saja yang dapat menginduksi osteoporosis?7. Jelaskan faktor risiko osteoporosis dan apa faktor risiko pasien ini? 8. Berikan saran anda untuk terapi nonfarmakologi!9. Jelaskan pilihan terapi untuk osteoporosis

JAWABAN:1. Pasien mendapat terapi parasetamol sehari 4 x 1000 mg dan codein 4

x 30 mg untuk nyeri fraktura yang dialami namun nyeri masih terasa. Untuk mengatasi nyeri yang masih terasa tersebut direkomendasikan dengan mengganti parasetamol dengan obat analgesik golongan NSAID yaitu ibuprofen dengan dosis 1,2 gr perhari atau 4 x 300 mg per hari (Martin, 2007).

2. Kontraindikasi dan perhatian untuk ibuprofen: NSAID harus digunakan dengan hati-hati pada orang tua, pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap aspirin atau NSAID lain-yang meliputi orang-orang yang terserang asma, angioedema, urtikaria atau rhinitis yang telah dipicu oleh aspirin atau NSAID lainnya), selama kehamilan dan menyusui. Pada pasien dengan kerusakan ginjal, jantung, atau hati, pasien dengan gagal jantung parah, dan pasien dengan ulkus peptikum sebelumnya (Martin, 2007).

3. Terapi adjuvant yang disarankan kepada dokter untuk diberikan bersama dengan ibuprofen adalah dengan pemberian golongan proton pump inhibitor yaitu omeprazole 1 x 20 mg/hari untuk pencegahan ulkus sebagai efek samping dari penggunaan ibuprofen (NSAID) (Martin, 2007).

4. Monitoring terapia. Monitoring Subjektif

Apakah pasien masih sering mengalami nyeri pada pinggang atau tidak.

b. Monitoring Objektif

Pemeriksaan ulang massa tulang.

c. Monitoring ESO (Efek Samping Obat)

Efek samping Ibuprofen : Gastric distress, kehilangan darah, diare, muntah,

pusing, ruam kulit dan kadang-kadang terjadi; ulserasi GI (Burns, 2008).

Efek samping Codein : insomnia (susah tidur), vertigo, sakit kepala, mual, muntah,

sembelit dengan dosis berulang, sedasi, dan palpitasi. Tidak dianjurkan untuk pasien

dengan hipersensitivitas dengan narkotika (Ehrenpreis, 2001).

5. Osteoporosis merupakan gangguan tulang yang ditandai dengan penurunan masa tulang

dan kerusakan jaringan tulang sehingga dapat menyebabkan kerapuhan tulang dan

meningkatkan risiko patah tulang ( Wells, et al, 2009)

6. Obat-obat yang dapat menginduksi terjadinya osteoporosis adalah pemberian kortikosteroid oral (prednisone dengan dosis lebih besar dari 7,5 mg/hari), pengganti hormone tiroid, beberapa obat antiepilepsi (seperti fenitoin, fenobarbital), dan penggunaan heparin dalam jangka

panjang (lebih besar dari 15.000 samapai 30.000 unit setiap hari selama lebih dari 3 sampai 6 bulan) (Burns, 2008).

7. Faktor resiko dari osteoporosis meliputi:a) Factor genetik termasuk etnis KauKasia atau Asia, riwayat keluarga

osteoporosis atau patah tulang, dan kerangka tubuh kecil (tinggi, kurus, indeks massa tubuh yang rendah)

b) Gaya hidup atau faktor makanan termasuk gaya hidup dengan dengan berolahraga minimal, merokok, konsumsi alkohol yang berlebihan, paparan sinar matahari sedikit, asupan kalsium yang rendah, intoleransi laktosa, asupan kafein yang tinggi, asupan fosfor tinggi, asupan hewani yang tinggi, penurunan berat badan lebis besar daripada 10% setelah usia 50, dan anoreksia nervosa.

c) Factor ginekologi termasuk menarche akhir, operasi atau menepouse alami dini, oophorectomy tanpa terapi pengganti estrogen, nulliparity, dan amenore.

d) Penyakit kronis yang dapat meningkatkan risiko sindrom termasuk hipertiroidisme, cushing, kanker tulang, dan diabetes mellitus tipe I.

e) Obat-obat yang dapat meningkatkan risiko osteoporosis termasuk kortikosteroid, suplemen tiroid, terapi heparin pada dosis tinggi dalam jangka panjang, dan antikonvulsan.

(Burns, 2008)

Faktor resiko osteoporosis dari pasien adalah pasien merokok, pasien telah berusia 77 tahun dimana telah memasuki masa postmenepouse, pasien pernah terjatuh dan mengalami fraktur.

8. Terapi nonfarmakologi yang disarankan adalah pasien disarankan untuk berhenti merokok, karena merokok dapat menyebabkan kehilangan massa tulang dan meningkatkan terjadinya fraktur dengan berbagai mekanisme. Mengurangi konsumsi kopi atau tidak lebih dari 2 cangkir kopi. Diet yang seimbang dengan asupan kalsium dan vitamin D yang dapat diperoleh dari berbagai sumber makanan seperti susu rendah lemak, yogurt, es krim, keju, susu kedelai, tahu, bayam,

tuna, dan lain-lain. Mengkonsumsi suplemen vitamin D dan kalsium untuk mencapai intake yang memadai. Mencegah resiko jatuh dapat dengan menggunakan peralatan bantu seperti tongkat untuk berjalan (Burns, 2008).

9. Pilihan terapi untuk osteoporosisDalam pemilihan terapi untuk osteoporosis, pilihan pertama

adalah dengan terapi pencegahan secara nonfarmakologi yaitu dengan asupan nutrisi yang tepat (mineral dan elektrolit, vitamin, protein dan karbohidrat, mengkonsumsi suplemen kalsium dan vitamin D untuk mencapai intake yang memadai, aktivitas fisik yang optimal (seperti aerobic, melatih keseimbangan, melatih otot), gaya hidup sehat dengan tidak merokok, meminimalkan alcohol, dan kafein, mencegah jatuh dan trauma. Menurut Dipiro (2005), dibagi algoritma terapi dapat di bagi menjadi dua yaitu:

1. Pengobatan tanpa pengukuran BMD (Bone Mineral Density)

Pertimbangan terapi tanpa pengukuran BMD :

Pria dan wanita dengan peningkatan risiko kerapuhan tulang

Pria dan wanita yang menggunakan glukokortikoid dalam jangka waktu lama

Terapi dapat dilakukan dengan Biphosphonate, jika intolerance dengan

Biphosphonate pilihan terapi obat lainnya adalah Raloxifene, kalsitonin nasal,

teriparatide, bifosfonat parenteral. Jika kerapuhan tetap berlanjut setelah pemakaian

Biphosphonate, maka pilihan terapi lainnya adalah teriparatide

2. Pengobatan dengan pengukuran BMD (Bone Mineral Density)

Populasi yang perlu pengukuran BMD :

Untuk wanita dengan usia ≥ 65 tahun.

Untuk wanita usia 60-64 tahun postmenopause dengan peningkatan risiko

osteoporotis.

Pria dengan 70 tahun atau yang risiko tinggi.

Dari hasil pengukuran BMD, jika T-score >-1, maka nilai BMD termasuk

normal, tetapi tetap diperlukan monitoring DXA setiap 1-5 tahun. Dan jika

diperlukan pengobatan, maka pilihan pengobatannya adalah Biphosponate,

Raloxifene, Calcitonin (Dipiro et.al , 2005).

Jika T-score -1 s/d -2,5, maka termasuk dalam osteopenia. Dapat

dilakukan monitoring DXA setiap 1-5 tahun. Dan jika diperlukan pengobatan, maka

pilihan pengobatannya adalah Biphosponate, Raloxifene, Calcitonin

Jika T-score <-2,0 dilakukan pemeriksaan lanjut untuk osteoporosis

sekunder, yaitu dengan pengukuran PTH, TSH, 25-OH vitamin D, CBC, panel

kimia, tes kondisi spesifik. Kemudian dilakukan terapi berdasarkan penyebab, bila

ada, yaitu dengan Biphosphonate, jika intoleransi dengan Biphosphonate maka

pilihan pengobatannya adalah Biphosphonate parenteral, Teriparatide, Raloxifene

dan Calcitonin.

Dari hasil pengukuran Osteoporosis dengan skor T < -2,5, terapi dapat

dilakukan dengan Biphosphonate, jika intolerance dengan Biphosphonate pilihan

terapi obat lainnya adalah Raloxifene, kalsitonin nasal, teriparatide, bifosfonat

parenteral. Jika kerapuhan tetap berlanjut setelah pemakaian Biphosphonate, maka

pilihan terapi lainnya adalah teriparatide.

Berikut adalah algoritma terapi osteoporosis (Dipiro et al, 2005).

LANJUTAN KASUS 1 OSTEOPOROSIS

Untuk terapi osteoporosis diberikan : alendronate seminggu 1 x 70 mg, kalsium dan vitamin D, sehari 2 x 1 tablet.

PERTANYAAN:1. Jelaskan mekanisme kerja alendronate!2. Jelaskan efek samping alendronate!3. Jelaskan interaksi alendronate dengan obat lainnya dan makanan!4. Apa saran anda untuk aturan pakai obat2 tersebut?5. Saran apa yang berkaitan dengan pemberian alendronat?6. Pasien meminta informasi mengenai teripatide dan meminta saran

anda tentang kemungkinan pilihan tersebut. Berikan saran anda!

JAWABAN:1. Mekanisme Kerja Alendronate

Alendronate merupakan obat golongan Bisphosphonates yang merupakan first

line therapy dalam mencegah patah tulang pinggul dan tulang belakang. Obat ini juga

paling sering diresepkan untuk terapi osteoporosis. Alendronate menurunkan resorpsi

tulang dengan mengikat matriks tulang dan menghambat aktivitas osteoklas. Obat ini

tetap dalam tulang dalam waktu lama dan dilepaskan sangat lambat. Hal ini

menyebabkan terjadinya peningkatan densitas mineral tulang, yang merupakan penanda

penting dari efek pengobatan. Penggunaan allendronate untuk osteoporosis juga terkait

dengan manfaat yang ditemukan dalam percobaan, yang menunjukkan penurunan resiko

fraktur yang lebih besar (Burns, 2008).

2. Efek Samping Alendronate

Efek samping yang di timbulkan oleh alendronat antara lain:

Pada saluran pencernaan : nyeri perut, dispepsia, diare atau sembelit adalah efek

samping yang paling sering. Kondisi esofagus yang parah seperti esofagitis, erosi,

ulserasi, pernah dilaporkan. Ulser peptik juga telah dilaporkan.. Pasien harus

disarankan untuk berhenti minum obat dan menghubungi dokter apabila tdan mencari

bantuan medis jika timbul gejala seperti disfagia, nyeri yang semakin memburuk,

nyeri saat menelan. Oleh karena itu pasien dengan gangguan esophagus tidak

disarankan untuk pemberian obat ini, dan juga untuk pasien yang mengalami

gangguan pada saluran pencernaan atas.

Pada mata, seperti pembengkakak konjungtiva, pembengkakan pada kelopak mata

pernah dilaporkan.

Pada jantung, seperti aritmia, dan atrial fibrillation pernah dilaporkan. Mekanisme

aritmia yang terjadi belum jelas, kemungkinan karena konsentrasi kalsium serum.

Pada hati, seperti hepatitis dan kerusakan hepatoselular dan peningkatan enzim hati.

Pada ginjal, gagal ginjal akut pernah dilaporkan.

Pada muscuskeletal, seperti gangguan sinovitis pernah dilaporkan

Pada mental, terjadinya halusinasi pernah dilaporkan.

Hipersensitivitas, dapat menimbulkan reaksi alergi tapi jarang, seperti angiodema,

uritikaria, pruritis.(Sweetman, 2009)

3. Interaksi Alendronate dengan Obat Lain dan Makanan

Konsumsi alendronate bersamaan dengan adanya makanan dan suplemen kalsium

akan menurunkan penyerapan dari alendronate (Burns, 2008). Selain itu dapat pula

terjadi interaksi obat antara alendronate dengan beberapa obat lainnya, yaitu sebagai

berikut :

Obat yang meningkatkan efek / toksisitas alendronate : ranitidine dan aspirin.

Obat yang mengurangi efek / toksisitas alendronate: seiring suplemen kalsium,

antasida.

Karena berbagai obat dapat menurunkan penyerapan alendronate, pasien harus

menunggu setidaknya 30 menit setelah minum obat sebelum mengkonsumsi alendronate

(Ehrenpreis, 2001).

4. Aturan Pakai obat dan Saran Terkait Pemberian Alendronat

Alindronate adalah aminobifosfat yang merupakan inhibitor poten resorpsi tulang dan

diberikan dalam pengelolaan osteoporosis baik sebagai agen tunggal ataupun dengan

vitamin D. alendronate digunakan untuk penyakit tulang paget. Selain itu obat ini juga

digunakan untuk pengobatan metastatis tulang dan hiperkalsemia yang ganas.

Alendronate diberikan oral sebagai garam natrium, tetapi dosis dinyatakan dalam asam

alendronic, alendronate 1,3 mg setara dengan sekitar 1 mg asam alendronic. Dosis yang

biasa digunakan untuk pengobatan osteoporosisi pria dan wanita adalah 10 mg perhari.

Pascamenopause wanita dapat diberikan 5 mg setiap hari untuk profilaksis atau 70 mg

perminggu dan 35 mg perminggu untuk profilaksis. Pria dengan osteoporosis dapat

diobati dengan 70 mg perminggu. Untuk pengobatan dan pencegahan osteoporosis yang

diinduksi kortikosteroid diberikan dosis 5 mg perhari. Wanita menopause yang tidak

mengambil HRT harus diberikan 10 mg perhari pada orang dewasa dengan tulang

diseaseof paget dosis biasa adalah 40 mg setiap hari selama 6 bulan. Pengobatan dapat

diulang jika diperlukan setelah selang waktu 6 bulan ( Sweetman,2009 ).

5. Saran apa yang berkaitan dengan pemberian alendronat?

Pasien harus diintruksikan meminum alendronate satu kali seminggu dengan dosis 70 mg,

dengan segelas penuh air pada pagi hari dan dalam waktu 30 menit sesudahnya tidak

boleh makan atau minum yang lain. Alendronat dapat mengiritasi lapisan saluran

pencernaan bagian atas, sehingga setelah meminumnya tidak boleh berbaring, minimal

selama 30 menit sesudahnya untuk menghindari refluks aliran kembali ke dalam

esophagus. Kalsium dan vitamin D dapat diminum dua kali sehari satu tablet, tidak

diminum bersamaan dengan alendronat karena dapat menurunkan absorbsi alendronat

( Sweetman,2009 ).

6. Pasien meminta informasi mengenai teripatide dan meminta saran anda tentang

kemungkinan pilihan tersebut. Berikan saran anda!

Teriparatide merupakan rekombinan hormon paratiroid manusia (1-34), adalah agen

anabolik pertama yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan osteoporosis. Obat ini

umumnya digunakan untuk pasien dengan osteoporosis moderat hingga yang parah. Agen

ini berbeda dari terapi antiresorptif, dalam hal ini merangsang aktivitas osteoblastik untuk

membentuk tulang baru dengan pemberian sekali sehari. Teriparatide juga memiliki

banyak aksi yang mirip dengan endogen hormon paratiroid, dan infus kontinyu

sebenarnya merangsang aktivitas osteoklastik dan meningkatkan resorpsi tulang. Dalam

suatu studi, sifat pembentuk tulangnya meningkatkan kepadatan mineral tulang pada

tulang belakang dan pinggul masing-masing sebesar 9% dan 3%. Setelah 21 bulan terapi,

peningkatan ini menyebabkan 65% dan 35% penurunan patah tulang belakang dan

nonvertebral (Burns, 2008). Efek obat ini dalam meningkatkan Bone Mass Density

(BMD) ketika digunakan secara tunggal ditemukan lebih besar daripada bila digunakan

dengan alendronate, atau penggunaan alendronate tunggal. Namun efikasi dalam

pencegahan patah tulang yang kurang, menyebabkan obat ini digunakan sebagai lini

kedua untuk pasien yang tidak mampu atau kontraindikasi terhadap bisphosphonates

seperti alendronate (Sweetman, 2009).

Dosis teriparatide adalah 20 mcg diberikan secara injeksi subkutan sekali sehari.

Obat ini tersedia dalam multipledose-prefilled dengan sistem pengiriman pena. Efek

samping yang umum termasuk mual, sakit kepala, kram kaki, pusing, ketidaknyamanan

pada tempat injeksi, dan hiperkalsemia. Osteosarcoma telah diamati pada hewan uji,

tetapi tidak ada kasus telah dilaporkan pada manusia. Namun, ini menimbulkan

kekhawatiran sehingga menyebabkan dimasukkannya peringatan black box di label

produk. Selain itu terdapat peringatan bahwa teriparatide tidak boleh digunakan pada

pasien dengan peningkatan risiko untuk osteosarcoma, termasuk pasien dengan penyakit

tulang paget, dimana dijelaskan peningkatan fosfatase alkali, radiasi sebelum terapi

melibatkan kerangka, dan / atau anak-anak dan dewasa muda dengan epiphyses terbuka.

Selain itu, teriparatide tidak boleh digunakan pada pasien yang sebelumnya sudah ada

hiperkalsemia atau terapi radiasi tulang (Burns, 2008)

7. Saran untuk Penggunaan Teriparatide

Pada kasus ini penggunaan teriparatide sebaiknya tidak dilakukan. Hal ini

dikarenakan melihat dari kondisi pasien yang tidak memiliki kontraindikasi terhadap

penggunaan alendronate, maka sebaiknya alendronate menjadi pilihan pertama untuk

pengobatan dalam kasus ini. Hal ini dikarenakan walaupun teriparatide memiliki

kemampuan untuk meningkatkan Bone Mass Density (BMD) yang lebih besar ketika

digunakan secara tunggal dibandingkan penggunaan alendronate, namun efikasi dalam

pencegahan patah tulang dari teriparatide lebih rendah, sehingga obat ini umumnya

digunakan sebagai lini kedua untuk pasien osteoporosis. Selain itu terdapat penelitian

yang menunjukkan bahwa teriparatide meningkatkan resiko osteosarcoma yang telah

diamati pada hewan uji, walaupun belum ada kasus yang telah dilaporkan pada manusia.

Kekhawatiran pasien terhadap penggunaan obat ini juga terkait dengan biaya terapi yang

besar dan kebutuhan suntikan subkutan yang mempengaruhi kenyamanan pasien pada

penggunaan teriparatide (Burns, 2008).

DAFTAR PUSTAKA

Burns, M.A., B. G. Wells, T. L. Schwinghammer, P. M. Malone, J. M. Kolesar, J. C. Rotschafer, and J. T. DiPiro. 2008. Pharmacotherapy Principles & practice. New York: The McGraw-Hill Companies.

Enrenpreis, S and E.D Enrenpreis. 2001. Clinician’s Handbook of Prescription Drugs. USA: The McGraw-Hill Companies Inc.

Martin, John. 2007. British National Formulary. London: Royal Pharmaceutical Society of Great Britain.

Sweetman, Sean C. 2009. Martindale The Complete Drug Reference Thirty-Sixth edition. London: Pharmaceutical Press.

Wells Barbara G., Joseph T. DiPiro., Terry L. Schwinghammer., and Cecily V. DiPiro. 2009. Pharmacotherapy Handbook, 7th Edition. The McGraw-Hill Companies, Inc.: New York.