Laporan Biofarmasetika Fix

8/10/2019 Laporan Biofarmasetika Fix

1/20

ABSORBSI OBAT SECARA PERKUTAN

I. TUJUAN

Mengetahui absorbsi obat perkutan dan fungsi stratum korneum sebagai

penghalang fisik dalam absorbsi percutan obat.

II. DASAR TEORI

A. Kulit

Kulit merupakan pembatas tubuh dengan lingkungan sekitar karena posisinya

yang terletak dibagian paling luar. Luas kulit dewasa 1,5 m2dengan berat kira-kira

15% berat badan. Klasifikasi berdasar :

1. Warna :

a. Terang (fair skin), pirang, dan hitam.

b.

Merah muda : pada telapak kaki dan tangan bayi.

c. Hitam kecokelatan : pada genitalia orang dewasa.

2. Jenisnya :

a.

Elastis dan longgar : pada palpebra, bibir, dan preputium.

b.

Tebal dan tegang : pada telapak kaki dan tangan orang dewasa.

c. Tipis : pada wajah.

d.

Lembut : pada leher dan badan.

e. Berambut kasar : pada kepala.
http://4.bp.blogspot.com/-klE1SarT6qw/T8rGJy7E7zI/AAAAAAAAAH8/loFbOLf-VXI/s1600/anat+kulit.jpg


2/20

Anatomi kulit secara histopatologik, yaitu :

1. Lapisan Epidermis (kutikel)

a. Stratum Korneum (lapisan tanduk)

Lapisan kulit paling luar yang terdiri dari sel gepeng yang mati,

tidak berinti, protoplasmanya berubah menjadi keratin (zat tanduk).

b. Stratum Lusidum

Terletak di bawah lapisan korneum, lapisan sel gepeng tanpa inti,

protoplasmanya berubah menjadi protein yang disebut eleidin. Lapisan ini

lebih jelas tampak pada telapak tangan dan kaki.

c. Stratum Granulosum (lapisan keratohialin)

Merupakan 2 atau 3 lapis sel gepeng dengan sitoplasma berbutir

kasar dan terdapat inti di antaranya. Butir kasar terdiri dari keratohialin.

Mukosa biasanya tidak mempunyai lapisan ini.

d. Stratum Spinosum (stratum Malphigi) atau prickle cell layer (lapisan

akanta )

Terdiri dari sel yang berbentuk poligonal, protoplasmanya jernih

karena banyak mengandung glikogen, selnya akan semakin gepeng bila

semakin dekat ke permukaan. Di antara stratum spinosum, terdapat

jembatan antar sel (intercellular bridges) yang terdiri dari protoplasma

dan tonofibril atau keratin. Perlekatan antar jembatan ini membentuk
http://4.bp.blogspot.com/-7I1R62nkAHg/T8rGxXLxliI/AAAAAAAAAIE/-bisehPMOUg/s1600/Epidermal+layer.jpg


3/20

penebalan bulat kecil yang disebut nodulus Bizzozero. Di antara sel

spinosum juga terdapat pula sel Langerhans.

e. Stratum Basalis

Terdiri dari sel kubus (kolumnar) yang tersusun vertikal pada

perbatasan dermo-epidermal berbaris seperti pagar (palisade). Sel basal

bermitosis dan berfungsi reproduktif.

- Sel kolumnar : protoplasma basofilik inti lonjong besar, di

hubungkan oleh jembatan antar sel.

- Sel pembentuk melanin (melanosit) atau clear cell : sel

berwarna muda, sitoplasma basofilik dan inti gelap,

mengandung pigmen (melanosomes).

b. Lapisan Dermis (korium, kutis vera,true skin)

Terdiri dari lapisan elastik dan fibrosa pada dengan elemen-elemen selular

dan folikel rambut.

a.

Pars Papilare : bagian yang menonjol ke epidermis, berisi ujung serabut

saraf dan pembuluh darah.

b. Pars Retikulare : bagian bawah yang menonjol ke subkutan. Terdiri dari

serabut penunjang seperti kolagen, elastin, dan retikulin. Dasar (matriks)

lapisan ini terdiri dari cairan kental asam hialuronat dan kondroitin sulfat,

dibagian ini terdapat pula fibroblas. Serabut kolagen dibentuk oleh

fibroblas, selanjutnya membentuk ikatan (bundel) yang mengandung

hidroksiprolin dan hidroksisilin. Kolagen muda bersifat elastin, seiring
http://4.bp.blogspot.com/-k3JyDfEPIWo/T8rHjfc7QSI/AAAAAAAAAIM/1YBY4JrHq40/s1600/dermis.jpg


4/20

bertambahnya usia, menjadi kurang larut dan makin stabil. Retikulin mirip

kolagen muda. Serabut elastin biasanya bergelombang, berbentuk amorf,

dan mudah mengembang serta lebih elastis.

c. Lapisan Subkutis (hipodermis)

Lapisan paling dalam, terdiri dari jaringan ikat longgar berisi sel lemak

yang bulat, besar, dengan inti mendesak ke pinggir sitoplasma lemak yang

bertambah. Sel ini berkelompok dan dipisahkan oleh trabekula yang fibrosa.

Lapisan sel lemak disebut dengan panikulus adiposa, berfungsi sebagai

cadangan makanan. Di lapisan ini terdapat saraf tepi, pembuluh darah, dan getah

bening. Lapisan lemak berfungsi juga sebagai bantalan, ketebalannya berbeda

pada beberapa kulit. Di kelopak mata dan penis lebih tipis, di perut lebih tebal

(sampai 3 cm). Vaskularisasi di kuli diatur pleksus superfisialis (terletak di

bagian atas dermis) dan pleksus profunda (terletak di subkutis).

B. Absorbsi Obat Secara Perkutan

Konsep pemakaian sediaan obat pada kulit telah lama diyakini dapat

dilakukan zaman mesir kuno,papyrus yang telah mencantumkan berbagai sediaan

obat untuk pemakaian luar. Galen telah menjelaskan tentang pemakaian sediaan

pada zaman romawi, yang saat ini dikenal sebagai vanishing cream.Sediaan obat

yang digunakan pada kulit atau diselipkan ke dalam rongga tubuh umumnya berada

dalam bentuk cairan, semi padat atau padat.

Penyerapan perkutan merupakan gabungan fenomena penembusan suatu

senyawa dari lingkungan luar ke bagian kulit sebelah dalam dan fenomena
http://2.bp.blogspot.com/-Pw7bvSWEDOw/T8rJMJbJNsI/AAAAAAAAAIU/HkLlo4sEeco/s1600/cutaneus.jpg


5/20

penyerapan dari struktur kulit ke dalam peredaran darah. Istilah "perkutan"

menunjukkan bahwa proses penembusan terjadi pada lapisan epidermis dan

penyerapan dapat terjadi pada lapisan epidermis yang berbeda.

Permukaan paling luar dari kulit, tempat sediaan obat digunakan :

1.

Lapisan malfigi.

2. Lapisan tanduk tersusun atas sekumpulan sel-sel mati yang mengalami

keratinisasi.

Proses Absorpsi :

1. Diantara sel-sel daristratum corneum.

2.

Melalui saluran dari folikel rambut.

3. Melalui kelenjar keringat (sweat glands).

4. Melalui kelenjar sebaseus (sebaceous glands).

5.

Melalui sel-sel daristratum corneum.

Adsorbsi perkutan dapat didefinisikan sebagai adsorbsi obat ke dalam statum

corneum (lapisan tanduk) dan berlanjut obat menembus lapisan di bawahnya serta

akhirnya obat masuk dalam sirkulasi darah. Kulit merupakan perintang yang efektif

terhadap penetrasi perkutan obat atau senyawa eksternal. Adsorbsi obat perkutan

dipengaruhi oleh sifat fisikokimiawi obat dan pembawa serta kondisi kulit pada

pemakaian obat secara topical, obat berdifusi dalam pembawanya dan kontak

dengan permukaan kulit (statum korneum dan setum) serta obat selanjutnya

menembus epidermis. Penetrasi obat melalui kulit dapat terjadi dengan dua cara

yaitu:

1.

Rute transdermal, yaitu difusi obat menembus stratum korneum.

2.

Rute transfolikuler, yaitu difusi obat melewati pori kelenjar keringat dan

selum.

Sebelum obat dapat memberikan efek, obat perlu dilepaskan dari basisnya

setelah obat kontak dengan stratum korneum maka obat akan menembus epidermis

dan masuk ke dalam sirkulasi sistemik secra difusi pasif. Laju absorbs melintasi

kulit tidak segera tunak tetapi selalu teramati adanya waktu laten. Waktu laten


6/20

mencerminkan penundaan penembusan senyawa kebagian dalam struktur tanduk

dan pencapaian gradien difusi.

Hambatan utama dari sistem penghantaran obat transdermal adalah sifat

halangan intrinsic dari kulit. Halangan ini dapat secara kimiawi dimodifikasi

dengan tujuan menurunkan resistensi difusi menggunakan peningkat penetrasi.

Strategi penggunaan peningkat penetrasi memungkinkan lebih banyak obat dapat

diberikan melalui sistem penghantaran transdermal. Pertimbangan penting selama

pengembangan sediaan trandermal adalah potensi respon alergi, iritasi terhadap

obat/konstituen formulasi lain, serta peningkatan penetrasi (karena mekanisme

kerjanya bermacam-macam, antara lain melarutkan lapisan teratas dari kulit).

Faktor yang mempengaruhi absorbs kuat yaitu penetrasi dan cara pemakaian

temperatur dari kulit sifat fisika kimia obatnya, pengaruh dari sifat dasar salep,

lama pemakaian, kondisi atau keadaan kulit.

Adsorbsi atau penyerapan suatu zat aktif adalah masuknya molekul-molekul

ke dalam tubuh atau menuju peredaran darah tubuh, setelah melewati penghalang

biologic penyerapan akan diteliti bersamaan dengan fase biofarmasetik.

Adsorbsi melalui kulit (permukaan) bila suatu obat digunakan secara topikal

maka obat akan keluar dari pembawanya dan berdifusi ke permukaan jaringan

kulit. Ada 3 jalan masuk yang utama melalui daerah kantong rambut, melalui

kelenjar keringat atau melalui jaringan keringa atau stratum korneum yang terletak

dianara kelenjar keringat dan kantong rambut.

C.

Asam Salisilat

Asam salisilat (asam ortohidroksibenzoat) merupakan asam yang bersifat

iritan lokal, yang dapat digunakan secaratopikal.Terdapat berbagai turunan yang

digunakan sebagaiobat luar,yang terbagi atas 2 kelas, ester dari asam salisilat dan

ester salisilat dari asam organik. Di samping itu digunakan pula garam salisilat.

Turunannya yang paling dikenal asalahasam asetilsalisilat.

Asam salisilat mendapatkan namanya dari spesies dedalu (bahasa Latin:

salix), yang memiliki kandungan asam tersebut secara alamiah, dan dari situlah

manusia mengisolasinya. Penggunaan dedalu dalam pengobatan tradisional telah

dilakukan olehbangsa Sumeria,Asyur dan sejumlahsuku Indian sepertiCherokee.

Pada saat ini, asam salisilat banyak diaplikasikan dalam pembuatan obat aspirin.
http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Obat_luar&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_karboksil&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Garamhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Salisilat&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Asam_asetilsalisilathttp://id.wikipedia.org/wiki/Spesieshttp://id.wikipedia.org/wiki/Dedaluhttp://id.wikipedia.org/wiki/Bahasa_Latinhttp://id.wikipedia.org/wiki/Manusiahttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bangsa_Sumeria&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bangsa_Asyur&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Suku_Indianhttp://id.wikipedia.org/wiki/Cherokeehttp://id.wikipedia.org/wiki/Cherokeehttp://id.wikipedia.org/wiki/Suku_Indianhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bangsa_Asyur&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Bangsa_Sumeria&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Manusiahttp://id.wikipedia.org/wiki/Bahasa_Latinhttp://id.wikipedia.org/wiki/Dedaluhttp://id.wikipedia.org/wiki/Spesieshttp://id.wikipedia.org/wiki/Asam_asetilsalisilathttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Salisilat&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Garamhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_karboksil&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Obat_luar&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1


7/20

Salisilat umumnya bekerja melalui kandungan asamnya. Hal tersebut

dikembangkan secara menetap ke dalam salisilat baru. Selain sebagai obat,asam

salisilat juga merupakan hormon tumbuhan. Asam salisilat (asam

ortohidroksibenzoat) merupakan asam yang bersifat iritan lokal, yang dapat

digunakan secaratopikal.
http://id.wikipedia.org/wiki/Obathttp://id.wikipedia.org/wiki/Hormon_tumbuhanhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Berkas:Salicylic-acid-skeletal.svghttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Hormon_tumbuhanhttp://id.wikipedia.org/wiki/Obat


8/20

III. ALAT DAN BAHAN

A. Alat

1.

Neraca digital

2. Labu takar 10 ml dan 100 ml

3. Gelas ukur 10 ml dan 100 ml

4.

Beaker glass

5. Pipet tetes

6. Tabung reaksi

7. Spuit injeksi

8. Rak tabung

9. Spektrofotometer uv-vis

10.

Sentrifugator

11. Pencukur bulu

12. Lakban alumunium foil

13.

Alat striping

14. Gunting

15. Stopwatch

16.

Kalkulator

17.

Penggaris

B.

Bahan

1.Na2EDTA sebagai anti koagulan

2. Asam trikloroasetat (TCA) 10%

3.

Asam salisilat

4. Vaselin album

5.

Alkohol

6.

Aqua destilata

7. Sampel darah yang diambil dari kelinci


9/20


10/20

C. Pengujian Absorbsi Percutan

D. Preparsi Sampel Darah

Hewan uji kelinci dicukur bulu pada daerah punggung

dengan luas area 4 x 5 cm

Mengambil darah T=0 pada vena marginalis.

Kelinci dikelompokkan pada dua kelompok yaitu kelinci yang tidak distriping dan kelinci yang di striping (striping dilakukan sebanyak 15 kali).

Punggung kelinci yang telah diolesi tadi diolesi salep asam salisilat 12 gram,kemudian di tutup aluminium foil dan diperban.

Mengambil darah kelinci lewat vena marginalis tiap 30 menit sebanyak 1 ml,darah yang sudah diambil dipreparasi.

Darah hasil sampling ditambah TCA 10% sama banyak, dihomogenkankemudian ditambah Na2EDTA

Sampel disentrifuges 3000 rpm selamaa 10 menit

Mengambil beningan sampel sebanyak 1 ml

Bila perlu smapel diencerkan dengan aquadest sampai bisa dibacaabsorbansinya pada =237 nm dengan blanko darah T=0


11/20

V. DATA PRAKTIKUM

1. Data Kurva Baku Asam Salisilat

Volume

(ml)

Konsentrasi

(mg%)

Absorbansi

()

Seri Konsentrasi

Larutan Baku

1 0,2 0,368 0,0002%

2 0,4 0,672 0,0004%

3 0,6 1,023 0,0006%

4 0,8 1,381 0,0008%

5 1,0 1,753 0,001%

Data Regresi Linier antara Konsentrasi Vs Absorbansi

a = -4,3 x 10-3

b = 1,7395

r = 0,9993

Persamaan Kurva Baku Asam Salisilat

y = a + bx

y = -4,3 x 10-3

y = 1,7395 - 4,3 x 10-3

2. Data Uji Absorbsi Percutan

Tsampling

(menit)

Absorbansi Striping () Absorbansi Non Striping ()

Kelompok

1

Kelompok

2

Kelompok

3

Kelompok

4

Kelompok

5

Kelompok

6

T0 0,434 0,367 0,409 0,434 0,334 0,344

T30 0,468 0,448 0,368 0,490 0,420 0,417

T60 0,397 0,410 0,337 0,225 0,527 0,339

T90 0,359 0,386 0,324 0,457 0,363 0,361


12/20

VI. ANALISIS DATA

1. Perhitungan Konsentrasi Kurva Baku Asam Salisilat

a. V1 x N1 = V2 x N2

1 ml x 10 mg% = 50 ml x N2

N2 = 0,2 mg%

b. V1 x N1 = V2 x N2

2 ml x 10 mg% = 50 ml x N2

N2 = 0,4 mg%

c. V1 x N1 = V2 x N2

3 ml x 10 mg% = 50 ml x N2

N2 = 0,6 mg%

d.

V1 x N1 = V2 x N2

4 ml x 10 mg% = 50 ml x N2

N2 = 0,8 mg%

e.

V1 x N1 = V2 x N2

5 ml x 10 mg% = 50 ml x N2

N2 = 1,0 mg%

2. Perhitungan pada pengambilan volume untuk seri konsentrasi larutan baku

0,01% asam salisilat =

=

Pengambilan volume untuk seri konsentrasi sebagai berikut :

a. 0,0002% =

=

= 0,2 mg %

V1 x N1 = V2x N2

10 mg% V1 = 100 ml x 0,2 mg%

V1 = 2 ml ad 100 ml = 1 ml ad 50 ml

b. 0,0004% =

=

= 0,4 mg %

V1x N1 = V2x N2


13/20

10 mg% V1 = 100 ml x 0,4 mg%

V1 = 4ml ad 100 ml = 2 ml ad 50 ml

c.

0,0006% =

=

= 0,6 mg %

V1x N1 = V2x N2

10 mg% V1 = 100 ml x 0,6 mg%

V1 = 6 ml ad 100 ml = 3 ml ad 50 ml

d. 0,0008% =

=

= 0,8 mg %

V1x N1 = V2x N2

10 mg% V1 = 100 ml x 0,8 mg%

V1 = 8 ml ad 100 ml = 4 ml ad 50 ml

e. 0,001 % =

=

= 1 mg %

V1x N1 = V2x N2

10 mg% V1 = 100 ml x 1 mg%

V1 = 10 ml ad 100 ml = 5 ml ad 50 ml

3. Perhitungan Konsentrasi Asam Salisilat (mg%)

Tsampling

(menit)

Konsentrasi Asam Salisilat (mg%)

Kelompok 1 Kelompok 2 Kelompok 3

T0

0,251 mg%

T30

0,271 mg%

0,214 mg%

T60


14/20

T90

0,224 mg%

Tsampling

(menit)

Konsentrasi Asam Salisilat (mg%)


T0

mg%

T30

0,284 mg%

0,243 mg%

T60

0,305 mg%

0,197 mg%

T90

0,211 mg%


15/20

4. Perhitungan Cp Asam Salisilat (mg%)

Tsampling

(menit)

Cp Asam Salisilat (mg%)


T0

T30

T60

T90

20,8mg%

Tsampling

(menit)

Cp (mg%)


T0

19,4mg%

T30

T60

T90

21,0mg%

5. Grafik T sampling Vs Cp (mg%)


16/20


17/20

AUC Pada Kelompok 2 AUC Pada Kelompok 5

AUC

( )( )

AUC

()()

= 709,5 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 747 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 693 mg% menit

AUC Total = (709,5 + 747 + 693) mg% menit

= 2149,5 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 655,5 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 822 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 774 mg% menit

AUC Total = (655,5 +822 +774) mg% menit

= 2251,5 mg% menit

AUC Pada Kelompok 3 AUC Pada Kelompok 6

AUC

( )( )

AUC

()()

= 676,5 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 615 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 576 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 663 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 658,5 mg% menit

AUC

( )( )

AUC

()()

= 610,5 mg% menit


18/20

AUC Total = (676,5 + 615 + 576 ) mg% menit

= 1867,5 mg% menit

AUC Total = (663 + 658,5 + 610,5) mg% menit

= 1932 mg% menit

Rata-rata AUC Total Striping Rata-rata AUC Total Non StripingRata-rata AUC total Striping

=

=()

= 2069,5 mg% menit

Rata-rata AUC total Striping

=

=()

= 2067,5 mg% menit

VII.

PEMBAHASAN

Pada praktikum kali ini digunakan hewan uji kelinci karena struktur kulit kelinci

mirip dengan manusia.Pada praktikum ini dilakukan pula stripping untuk mengurangi lapisan

stratum agar bekerja maksimal.Penggunaan Na2EDTA untuk mencegah terjadi

penggumpalan darah.Fungsi dari sentrifugasi dari sentrifugasi adalah untuk memisahkan

protein dengan plasma darah sehingga didapat cairan atau supernatan yang akan di ukur pada

spektrofotometer.Tujuan dari penutupan dengan aluminium foil adalah untuk menjaga dari

pengaruh luar sehingga dapat mengurangi jumlah obat yang menempel pada punggung

kelinci.Penggunaan asam salisilat sebagai analgetik atau anti nyeri.Perlakuan stripping dan

non stripping untuk membandingkan dan mengetahui pengaruh stratum korneum merupakan

penghalang penetrasi salep kedalam sirkulasi darah.tahap absorbsi obat dimulai dari

melarutnya obat dalam basis,kemudian zat aktif lepas ke permukaan kulit,dan kemudian

menembusnya obat dari permukaan kulit ke pembuluh darah (untuk obat dengan maksud

sistemik)dan untuk obat efek lokal tidak mencapai sirkulasi darah.

Dari data praktikum ini dapat kita lihat perbandingan antara dua perlakuan yang

berbeda,hewan uji stripping dan non stripping.Hewan uji kelinci dikelompokkan menjadi

enam kelompok.dimana kelompok 1, 2 dan 3 mendapat perlakuan stripping ,sedangkan

kelompok 4, 5 dan 6 mendapat perlakuan non-strpping. Seperti yang tercantum pada tabel

diatas.Pada hewan uji stripping didapatkan hasil Cp Asam salisilat pada T0 untuk kelompok

1 sebesar 25,1 mg %,kelompok 2 sebesar 21,3 mg%,dan kelompok 3 sebesar 23,7 mg%.dan

untuk kelompok non stripping,pada kelompok 4 dipeolrh sebesar 25,1mg %,kelompok 5


19/20

sebesar 19,4 mg% serta kelompok 6 sebesar 20,0mg% .Dari hasil tersebut dapat kita lihat dan

kita bandingkan pada kelompok 2 dan 3 dengan kelompok 5 dan 6 bahwa pada pengujian

perlakuan striiping didapatkan hasil nilai Cp lebih besar dari pada kelompok perlakuan

hewan uji non stripping.Begitu pula pada kelompok pada pengujian T60,kelompok hewan

uji stripping memiliki nilai Cp lebih besar dibanding kelompok uji non-stripping.Namun ada

beberpa data yang menunjukkan kelompok uji non-stipping lebih besar nilai Cp yang didapat

seperti pada kelompok pengujian pad T30 pada kelompok 1 dengan kelompok 4.Dimana

kelompok 4 dengan perlakuan non-stripping lebih besar nilai Cp nya dibanding dengan

kelompok strtipping.Hal ini mungkin dikarenakan oleh beberapa faktor.diantaranya adalah

adanya perbedaan antara luas permukaan kontak dengan permukaan kulit,serta kondisi dari

fisik kulit pada masing-masing hewan uji kelinci.

VIII. KESIMPULAN

Berdasarkan pada hasil praktikum yang telah dilakukan, maka dapat diambil

kesimpulan bahwa :

Adsorbsi perkutan dapat didefinisikan sebagai adsorbsi obat ke dalam

stratum corneum (lapisan tanduk) dan berlanjut obat menembus lapisan dibawahnya serta akhirnya obat masuk dalam sirkulasi darah.

Asam salisilat (asam ortohidroksibenzoat) merupakan asam yang bersifat

iritan lokal, yang dapat digunakan secaratopikal.

Pengelompokan perlakuan stripping dan non-stripping dimaksudkan

untuk membandingkan pengaruh stratum korneum merupakan penghalang

penetrasi salep kedalam sirkulasi darah

Nilai Cp rata-rata untuk perlakuan Stripping lebih besar besar dari pada

nilai Cp pada perlakuan non stripping.

Faktor-faktor yang berpengaruh dalam absorbsi diantaranya luas

permukaan kontak antara sediaan dengan permukaan kulit,afinitas bahan

aktif obat dengan basis ,koefisian partisi lemak-air dari bahan aktif .
http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Topikal&action=edit&redlink=1


20/20

IX. DAFTAR PUSTAKA

Herdwiani, W. Ika, P. 2014. Petunjuk Praktikum Biofarmasetika. Surakarta:

Laboratorium Biofarmasetika Fakultas Farmasi Universitas Setia Budi.

Shargel Leon, Yu Andrew B.C. 2005. Biofarmasetika dan Farmakokinetik Edisi ke-

2. Airlangga University Press.

Anief, Moh. 1995.Perjalanan dan Nasib Obat dalam Badan. UGM. Yogyakarta

Syujri, Y. 2002.Biofarmasetika. UII Press. Yogyakarta

http://id.wikipedia.org/wiki/Asam_salisilat

Laporan Biofarmasetika Fix

Documents

Transcript of Laporan Biofarmasetika Fix