BAB IPENDAHULUAN1.1 Latar Belakang Mengapa dilakukan isolasi DNAIsolasi DNA dilakukan karena Mengapa digunakan dna plasmid bukan dna genom Mengapa dilakukan amplifikasi gen (aplikasi dalam kehidupan) Mengapa perlu dilakukan elektroforesis (aplikasi dalam kehidupan)

1.2 Tujuan 1. Mengisolasi DNA plasmid PGEMT-easy dengan metode alkali lisis 2. Mengamplifikasi promotor gen MaEXPA1 dari DNA plasmid PGEMT-easy yang disolasi dengan metode PCRBAB II TINJAUAN PUSTAKA2.1 Plasmid Definisi plasmid Tujuan penggunaan (fungsi) plasmid Perbedaan DNA plasmid dan DNA genom Gamba peta pGEMT-easy Sebutkan dan jelaskan 5 konformassi plasmid2.2 PCR Definisi PCR Prinsip kerja amplifikasi dengan PCR (gambarkan siklus PCR)2.3 Elektroforesis Definisi Prinsip kerja elektroforesis Hal-hal yang mempengaruhi migrasi molekul yang dielektroforesisBAB IIIMETODOLOGI3.1 Alat dan bahan3.2 Metode kerja 3.2.1 Isolasi DNA plasmid3.2.2 PCR (tuliskan juga siklus amplifikasinya)3.2.3 ElektroforesisBAB IVHASIL DAN PEMBAHASAN4.1 HASIL Foto elektroforesis plasmid DNA Foto elektroforesis amplifikasi promotor gen4.2 PEMBAHASAN4.2.1 Metode isolasi dengan alkali lisis Fungsi dan komponen masing-masing larutan yang digunakan untul isolasi larutan I, II, III; isopropanol; ETOH 70%, dan TE-RNAse Tujuan tiap tahap isolasi secara rinci Hasil elektroferogram isolasi gen: bahas hasil kelompok masing-masing, bandingkan dengan hasil kelompok lain, kenapa ada band yang tipis dan ada yang tebal. Besar amplikon (berapa bp)4.2.2 Amplifikasi PCR Fungsi tiap komponen reaksi (komponen master mix PCR) Siklus amplifikasi Hasil elektroferogram PCR; bahas hasil kelompok masing-masing, bandingkan dengan kelompok lain, kenapa ada band yang tipis dan yang tebal. Besar amplikon (berapa bp)4.2.3 Faktor hasil elektroforesis Faktor yang mempengaruhi elforBAB VKESIMPULANDAFTAR PUSTAKA