Genetika Perikanan

28
Genetika Perikanan DISUSUN OLEH : ACHMAD AFFAN USMAN (230110120010) ALFI RAKHMAN HALIM (230110120036) NENI SETIARINI (230110120037) FIRDHA OCTAVIA (230110120040) ERRA DIAN SAPUTRA (230110120041) RIFAI DERMAWAN (230110120061) M RIZKI MAULUDAN (230110120070) UNIVERSITAS PADJADJARAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN PROGRAM STUDI PERIKANAN

description

dadsd

Transcript of Genetika Perikanan

Page 1: Genetika Perikanan

Genetika Perikanan

DISUSUN OLEH :

ACHMAD AFFAN USMAN (230110120010)

ALFI RAKHMAN HALIM (230110120036)

NENI SETIARINI (230110120037)

FIRDHA OCTAVIA (230110120040)

ERRA DIAN SAPUTRA (230110120041)

RIFAI DERMAWAN (230110120061)

M RIZKI MAULUDAN (230110120070)

UNIVERSITAS PADJADJARAN

FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

PROGRAM STUDI PERIKANAN

JATINANGOR

2013 / 2014

Page 2: Genetika Perikanan

KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah memberikan rahmat serta karunia-Nya kepada kami sehingga kami berhasil menyelesaikan makalah Genetika Ikan ini yang alhamdulillah tepat pada waktunya yang berjudul “Ulasan dari Dasar Genetika dan Genetik dari Fenotif Kualitatif.”

Makalah ini berisikan tentang gen dan kromosom,meiosis,penentuan jenis kelamin,gen tunggal autosomal,aksi gen dominan yang sempurna,aksi gen dominan yang tidak sempurna,dan aksi gen aditif. Diharapkan makalah ini dapat memberikan informasi kepada kita semua tentang berbagai macam genetika ikan dan genetik dari fenotif kualitatif.

Kami menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna, oleh karena itu kritik dan saran dari semua pihak yang bersifat membangun selalu kami harapkan demi kesempurnaan laporan ini.

Akhir kata, kami sampaikan terima kasih kepada semua pihak yang telah berperan serta dalam penyusunan makalah ini dari awal sampai akhir.Semoga Allah SWT senantiasa meridhai segala usaha kita.Amin.

Jatinangor, 13 September 2013

Kelompok 10

2

Page 3: Genetika Perikanan

Daftar Isi

KATA PENGANTAR...........................................................................................................................2

Daftar Isi................................................................................................................................................3

BAB 1 PENDAHULUAN.....................................................................................................................4

1.1 Latar Belakang.............................................................................................................................4

1.2 Tujuan..........................................................................................................................................4

BAB II PEMBAHASAN.......................................................................................................................5

2.1 Manajemen Genetika Indukan.....................................................................................................5

BAB III PENUTUPAN.......................................................................................................................18

3.1 Kesimpulan................................................................................................................................18

Daftar Pustaka.....................................................................................................................................19

3

Page 4: Genetika Perikanan

BAB 1 PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Perkembangan budidaya ikan yang semakin pesat, membuat kebutuhan akan indukan yang unggul semakin meningkat. Namun kebanyakan indukan berasal dari perkawinan sekerabat dekat (disebut inbreeding ). Hal ini menyebabkan pertumbuhan pada produksi pembenihan menurun. Oleh sebab itu para petani harus mengambil langkah untuk mengatasi permasalahan ini. Salah satunya ialah dengan melakukan perbaikan mutu indukan.

Perbaikan mutu ini memiliki berbagai tahap yang harus dilakukan. Dalam perbaikan mutu indukan, petani ikan diharapkan mengetahui genetika indukan ikan, sebab dengan adanya perkawinan induk bukan dengan sekerabat dekat, akan menghasilkan indukan dengan mutu yang lebih bagus.

Tahap tersebut dapat diaplikasikan dengan mengetahui manajemen pengelolaan indukan. Banyak sekali kasus pembudidaya ikan yang mengalami kerugian dalam proses pemijahan, salah satunya karena indukan yang memiliki kualitas rendah. Oleh karena itu dalam tulisan ini akan dibahas tentang manajemen genetika indukan.

1.2 Tujuan

Dalam penulisan makalah ini penulis bertujuan untuk memberikan pemahaman tentang pengembang biakan benih ikan dengan menjalani manajemen genetika indukan yang baik dan benar. Yang diharapkan akan memberikan edukasi kepada petani ikan tradisional untuk dapat mengaplikasikan hal tersebut ke dalam usaha budidayanya.

4

Page 5: Genetika Perikanan

BAB II PEMBAHASAN

2.1 Manajemen Genetika Indukan

Konsep - konsep yang telah dibahas dalam buku ini sangat berguna untuk mengelola

sebuah polulasi. Aspek-aspek genetika dari pengelolaan indukan adalah bagian yang sangat

penting karena aspek ini dapat di tentukan dari potensi populasi itu sendiri. Lingkungan

tempat penetasan yang baik dibutuhkan untuk memungkinkan ekspresi potensial suatu

indukan, tetapi alel-alel dari populasi tersebut merupakan potensi biologis itu sendiri. Para

pengelola tempat penetasan harus mengetahui bahwa teknik teknik yang bisa mereka

gunakan untuk mengelola, mengkonservasi, atau mengeksploitasi alel-alel tersebut. Mereka

harus mengetahui bagaimana pelatihan pengelolaan tersebut mempengeruhi produktivitas,

karena setiap pengelolaan mempengaruhi kolam genetik dari sebuah populasi. Setiap kali

penanganan dilakukan pada ikan, beberapa fenotip dan alel-alel akan hilang.

Pertama, seorang pengelola penetasan harus mengambil keputusan : dari populasi

mana ikan akan diperoleh? Tidak ada cara yang benar untuk menentukan populasi apa yang

harus diperoleh; jawaban dari pertanyaan ini hanya bisa dicapai melalui sebuah ujian melalui

tujuan, kebutuhan, penelitian sebelumnya, dan anggapan awal.

Jika tempat penetasan bertujuan untuk menghasilkan ikan yang akan ditebar pada

perairan. Pilihan yang tepat untuk mengumpulkan ikan dari populasi yang masih ada pada

perairan. Akan sedikit kontraproduktif untuk menggabungkan genetik local dengan populasi

unggul. Tidak diragukan lagi, jika anda mencoba untuk memulihkan sebuah populasi yang

unik.

Jika tujuannya adalah untuk menyelamatkan sebuah populasi yang terancam punah,

ada sebuah pilihan yang pasti : anda harus memperoleh ikan dari populasi yang terancam

tersebut. Jika anda akan menghasilkan sebuah komoditas seperti makanan ikan atau umpan

ikan. Anda harus mencoba untuk menemukan pertumbuhan strain yang baik di areamu, yang

kebal terhadap virus dan yang punya tingkat pemilihan makanan yang rendah, dll. Informasi

ini dapat diterima dari percakapan, literature ilmiah, agen perantara, atau dari informasi yang

anda peroleh selama percobaan di area lain tidak akan sama dengan di areamu, karena VE

5

Page 6: Genetika Perikanan

dan VG-E . Hasil dari percobaan lain harus digunakan sebagai teori awal, tetapi hasilnya

tidak dapat langsung diterapkan di areamu sampai hal tersebut di uji.

Jika anda punya pilihan antara alamiah dan penetasan buatan (hatchery). Persediaan

hatchery akan menghasilkan produk yang baik pada saat budidaya ikan karena seleksi

domestik. Persediaan bibit tebar umumnya lebih unggul dibandingkan bibit alami diperairan

pada hasil perekonomian.

Kamu dapat membuat strain anda sendiri dengan cara 2 hibridisasi atau lebih.

Kewajiban pertama dari rencana ini adalah resiko terserang penyakit lebih besar bagi ikan

dari 1 lokasi. Kedua, kekurangan dari hasil seleksi tidak boleh ada sampai ke generasi ke-2.

Sebelum anda memilih sebuah langkah terakhir guna menentukan strain mana yang

akan diterima, kamu harus mencari tahu sejarah populasi tersebut, dimana asal awal populasi

itu? berapa transfer pembenihan yang telah dilakukan? Kelebihan apa saja yang ada pada

populasi ini? Sejarah penyakitnya? Hal ini dilakukan agar kamu tidak menghabiskan uang

atau supaya kamu tidak menghasilkan masalah yang telah anda hilangkan sebelumnya.

Silsilah populasi adalah hal yang paling penting.

Salah satu contoh silsilah strain oleh Dollar dan Katz (1964) dihasilkan dari McCloud

River strain of rainbow trout. Seorang pengelola hatchery yang tidak tahu tentang sejarah

strain dapat menerima apa yang mereka pikir sebagai strain baru.

Sudah pasti, hal ini tidak selalu dapat terlaksana, namun informasi tentang Ne

populasi akan membuat anda mendapatkan keputusan yang lebih cerdas tentang kecocokan

dalam proses tebar. Ini membuat anda memperoleh induk dengan sampling populasi

1.000.000 ikan jika populasi yang diproduksi oleh hanya delapan penetas. Lebih dari satu

saham hatchery telah dimulai dengan populasi ikan yang dihasilkan oleh kawin-an tunggal

Ne hanya 2 (kurang jika orang tua terkait dan inbrida). Populasi tersebut memiliki variasi

genetik kecil, dan sanak masa depan dan pergeseran genetik akan membuat sulit untuk

mencapai kuota produksi.

Pengurangan Ne, serius dapat mengurangi populasi potensi biologi, dapat

mempengaruhi produktivitas, dan dapat merusak kesempatan untuk meningkatkan ternak

melalui seleksi. Apa Ne minimum, yang dapat diterima? Untuk menjawab pertanyaan ini,

anda harus menentukan (1) berapa banyak perkawinan sedarah yang akan diterima, (2)

bagaimana langka anda yang akan menyimpan alel, dan apa jaminan yang anda inginkan

6

Page 7: Genetika Perikanan

bahwa mereka akan diselamatkan, (3) jumlah generasi yang akan dimasukkan ke dalam

program pembiakan anda sebelum perkawinan sedarah dan kemungkinan kehilangan alel

langka mencapai tingkat yang tidak diinginkan.

Untuk menjaga pergeseran genetik dari menghilangkan alel langka, Nes tercantum

dalam tabel 4.12 dapat digunakan sebagai pedoman. Untuk menjaga silang di bawah tingkat

yang menekan produktivitas, Nes tercantum dalam tabel 4.10 dapat digunakan sebagai

pedoman. Nomor pembiakan efektif antara 68 dan 344/generasi yang cukup untuk populasi

yang akan digunakan dalam makanan ikan dan budidaya ikan umpan, tergantung pada tujuan,

Nes antara 424 dan 685/generasi cukup untuk populasi yang akan memicu dalam badan air

alamiah.

Nes direkomendasikan dalam buku ini hanya pedoman, mereka tidak mengajarkan.

Metode yang dikembangkan untuk menghitung Nes, asumsi-asumsi dasar yang mendasari di

balik perhitungan, dan alasan untuk menghitung diinginkan Nes adalah apa yang benar-benar

penting. Setiap manajer tempat penetasan harus memutuskan apa Nes ia butuhkan untuk

populasi nya, berdasarkan tujuannya, anggaran, dan ukuran tempat penetasannya.

Ketika anda mengumpulkan populasi dasar, pastikan bahwa anda tidak mengurangi

Ne ketika pada sampel ikan. Jika anda melakukannya, anda akan menciptakan apa yang

disebut efek pendiri, yang berarti bahwa anda akan menghilangkan banyak dari variasi

genetik sebelum anda menghasilkan generasi F1. Jika anda mendapatkan populasi dasar anda

dari hatchery lain, memastikan bahwa generasi yang menghasilkan ikan anda memiliki Ne

besar. Untuk melakukan mengumpulkan populasi 500 penuh tidak baik. Jika mungkin,

mengambil beberapa ikan dari masing-masing sebanyak menumbuhkan dapat dilaksanakan.

Jika anda membeli saham dari bagian alamiah air, melakukan apa pun yang

diperlukan untuk mengumpulkan sampel yang representatif dari populasi – conth acak serta

sampel tidak acak.Menggunakan sejarah hidup spesies dalam badan air untuk memberikan

petunjuk tentang bagaimana dan di mana untuk mengumpulkan ikan. Mengumpulkan ikan

dari berbagai geografis yang luas. Jika anda mengumpulkan ikan dari hanya satu tempat anda

dapat mengumpulkan ikan banyak yang terkait, dan yang akan mengurangi Ne dari apa yang

anda pikir itu sekarang. Mengumpulkan telur dapat menghasilkan populasi dengan

keragaman genetik lebih dari satu diproduksi dengan mengumpulkan ikan, karena anda

mungkin dapat mengumpulkan individu dari keluarga lebih. Selain itu, tau tentang perilaku

pemijahan dari spesies harus memungkinkan anda untuk apparoximate Ne generasi yang

7

Page 8: Genetika Perikanan

menghasilkan populasi dasar. Jika anda mengumpulkan telur, mengambil sampel kecil dari

pemijahan.

Anda perlu untuk mengumpulkan populasi yang lebih besar daripada dasar Ne ,

karena beberapa ikan akan mati dan lainnya tidak akan bertelur. Misalnya, jika kematian akan

menjadi 50% sebelum ikan mencapai kematangan seksual, jika sukses pemijahan adalah 60%

di hatchery Anda, dan jika Anda ingin Ne = 344 anda perlu untuk mengumpulkan.

344/(0.5)(0.6) = 1147 ikan

Manajemen populasi langka atau terancam punah dapat menimbulkan masalah karena

tidak mungkin untuk mendapatkan ikan yang cukup untuk menghasilkan Ne dari 344 atau

bahkan 50. Dalam beberapa kasus, upaya untuk mengumpulkan banyak ikan ini untuk

menyelamatkan spesies benar-benar bisa menyebabkan kepunahan. Ketika itu adalah tidak

mungkin untuk mendapatkan populasi dasar yang besar, anda hanya harus bekerja dengan

kemungkinan Ne terbesar.

Pendapatan induk adalah langkah yang paling penting dalam pengelolaan populasi,

karena populasi dasar menentukan berapa banyak variasi genetik ada awalnya, dan yang

menentukan potensi biologis dari populasi. Anda tidak dapat mengelola dan memanfaatkan

apa yang tidak ada.

Setelah Anda telah memperoleh populasi anda, bagaimana Anda harus mengelolanya?

Jika Anda berencana untuk menyebarkan ikan laut peternakan, untuk Menghasilkan ikan

budidaya yang akan ditebar dibadan natural air, atau untuk esrablish dan memelihara

referensi dan standar ikan, Ne harus sebesar mungkin. Tujuan genetik utama dalam program

ini adalah untuk melestarikan keragaman genetic populasi dan mencegah pergeseran genetic

dan untuk menjaga perkawinan sedarah seminimal mungkin. Dengan demikian, Anda harus

mencobadan menjaga alel yang f = 0,01, dan Ne seminimum yang disarankan yaitu antara424

dan 685/generation, sebuah Ne dari 150 harus considered ukuran minimum untuk hambatan.

Ada titik kecil dalam memproduksi populasi untuk tujuan ini jika Anda menghasilkan

populasi yang memiliki gen diedit. Populasi dengan kolam gen sempit berhasil hanya dalam

lingkungan yang stabil atau tidak adanya persaingan. Laut, sungai, dan danau yang dinamis,

berfluktuasi, dan beragam invoronments. Untuk menghasilkan populasi yang bertahan hidup

dan bereproduksi. Anda harus menyediakan mereka dengan dasar genetik yang luas. Ada titik

8

Page 9: Genetika Perikanan

kecil dalam mempertahankan strain acuan standar ikan jika populasi genom berubah setiap

generasi.

Jika Anda mengungkapkan makanan ikan atau ikan umpan, Ne seminimum yang

disarankan adalah antara 68 dan 90/generasi, dan Ne dari 45harus dianggap sebagai hambatan

untuk mencegah hilangnya alel yang f=0,05. Tapi Anda juga harus mencoba untuk mencegah

perkawinan sedarah dari tingkat akumulasi yang menekan produktivitas, sehingga Ne

mungkin harus lebih besar, tergantung pada jumlah generasi dalam program brending.

Kebanyakan makanan ikan, umpan ikan, dan petani ikan tropis harus mampu

mempertahankan Ne tersebut untuk populasi mereka.

Banyak akuakultur tidak akan mampu mempertahankan Ne sebesar, karena fasilitas

mereka terlalu kecil. Akuakultur tersebut harus menyadari konsekuensi dari Ne sekecil dan

menyadari bahwa mereka mungkin harus meremajakan populasi mereka secara berkala untuk

menggantikan ale lhilang atau untuk memperbaiki masalah perkawinan sedarah. Untuk

contoh, jika seorang petani lele berikut rekomendasi FAO dan maintainan Ne dari

50/generation (FAO /UNEP1981), ia akan menghasilkan F=5%, probabilitas 97,1% menjaga

alel yang f=0,05, dan probabilitas atau sekitar 20 tahun (ikan lele memiliki interval generasi

atau sekitar 4 tahun). Sementara sebagian besar langka (f =0,01) alel akan hilang, ini

mungkin tidak mempengaruhi produktivitas. Jika catatan produksi tahunan menunjukkan

bahwa hasil memegang perusahaan atau meningkat, seharusnya tidak ada alasan untuk

khawatir. Tetapi jika hasil atau keuntungan mulai menurun, aku isi si baru induk harus

dipertimbangkan.

Petani yang mengelola populasi kecil tidak akan mampu mencegah perkawinan

sedarah dari produktivitas menyedihkan atau mencegah pergeseran genetik dari populasi

mereka mengikis variasi genetik jika mereka menggunakan perkawinan acak. Yang bisa

mereka lakukan adalah menyadari konsekuensi dari Ne kecil mereka, dan ketika hasil

menurun, impor baru induk untuk meremajakan atau mengganti gen.

Cara terbaik untuk maintain sebuah Ne besar adalah untuk bertelur ikan sebanyak

practicabe, stasiun terlepas of akuotaproduksi. Jika Anda membutuhkan 1000,000 benih,

lebih baik untuk menghasilkan 100 keluarga dari 1.000 dari 10 keluarga dari 100.000. Cara

terbaik untuk mencapai ini menghasilkan lebih dari yang Anda butuhkan dan tetap hanya

sampel dari masing-masing bertelur. Manajer Hatchery biasanya melihat praktek-praktek

seperti limbah usaha, tetapi secara genetis baik berharga. Tujuan utama dalam pengelolaan

9

Page 10: Genetika Perikanan

pembenihan adalah untuk bertelur ikan paling sedikit mungkin. Meskipun hal ini mungkin

ide yang baik dalam trems manajemen personalia dan kendala biaya, itu adalah ide yang

buruk bagi manajemen induk. Pembenihan selalu dapat menutup beberapa biaya tambahan

dengan menjual kelebihan ikan.

Jika ukuran hatchernya tau keterbatasan anggaran mengharuskan Anda untuk

mempertahankan populasi pemijahan kecil atau jika Anda bekerja sedikit pun populasi

terancam punah atau terancam, Anda dapat meningkatkan Ne dengan beralih dari acak untuk

kawin berketurunan. Cara lain untuk meningkatkan Net tanpa meningkatkan jumlah ikan

yang akan melahirkan adalah untuk membawa penduduk pemijahan dekat dengan rasio jenis

kelamin 50:50. Peningkatan yang diperoleh dengan mengubah rasio jenis kelamin dan / atau

dengan beralih kekawin berketurunan dapat diukur sebagai Nb populasi (Gambar4.20).

Jika Anda dapat menandai ikan Anda dengan tanda individu, Anda dapat membuat

keturunan baik individual dan mencegah inbreding, bahkan pada populasi kecil. Anda masih

perlu memperhatikan Ne karena pergeseran genetik, tapi menandai individu ikan dapat

menghapus salah satu potensi masalah. Tecniques pemijahan juga dapat diubah untuk

meningkatkan Ne. Jika Anda stripgamet, seperti yang dilakukan dengan salmonid, mungkin

menjadi kontraproduktif baik untuk menambah Sperma dari beberapa pejantan untuk telur

secara berurutan atau untuk campuran sperma dari beberapa pejantan sebelum pemupukan

batch telur. Gharrettdan Shirley(1985) menunjukkan Bahwa kedua teknik memproduksi SPN

yang lebih kecil daripada yang diharapkan karena perbedaan dalam potensi (pemupukan

kemampuan) antara laki-laki. untuk memaksimalkan Ne, mungkin dianjurkan untuk membagi

telur dan membuahi setiap sampel dengan sperma dari laki-laki tunggal.

Jika Anda memiliki pilihan antara teknik reproduksi jenis alami, seperti pemijahan

Kolam terbuka, atau lebih dikontrol reproduksi, seperti pena pemijahan, yang kedua

memungkinkan Anda untuk menghitung Ne Anda dan Anda dapat mencegah satu lelaki

kawin dengan perempuan yang banyak, yang akan menurunkan Ne, misalnya, kolam

pemijahan chanel lele jauh lebih efisien dalam hal tenaga kerja , dan kematian induk jauh

lebih rendah, tapi pena pemijahan akan menghasilkan populasi yang lebih baik, secara

genetik.

Kriopreservasi sperma saat ini menerima banyak perhatian. kesempurnaan akan

memungkinkan penetasan untuk persediaan air mani dari ribuan laki-laki. setelah penggunaan

10

Page 11: Genetika Perikanan

cryopreserved sperma menjadi praktis, teknik ini akan mengaktifkan hatchary manajer untuk

menghasilkan besar SPN biaya minimal untuk spesies tertentu.

Salah satu cara untuk mencegah di penangkaran dari menyedihkan produktivitas

selama tumbuh-keluar untuk menjaga dua atau lebih strain dan berhibridisasi mereka untuk

menghasilkan hibrida F1 (f = 0%) untuk tumbuh keluar. crossbreeding program program

dapat yang sederhana seperti dua berkembang biak cross, atau dapat di volve tiga atau lebih

kelompok. Anda masih harus mempertimbangkan Ne setiap baris karena hanyutan genetik

dalam garis, tapi jenis program penangkaran akan mencegah di penangkaran dari

menyedihkan produktivitas selama tumbuh keluar. f1 hibrida yang diproduksi untuk tumbuh

keluar harus dijual setelah panen dan tidak akan diizinkan untuk kawin dengan kelompok

orangtua (kecuali Anda berencana untuk backcross f1 hibrida), atau generasi masa depan

hibrida akan inbrida.

Induk manajemen memerlukan informasi dapat dikumpulkan dari setiap generasi. data

ini akan memberikan gambaran dari populasi dan akan memberikan basis informasi yang

akan memungkinkan Anda untuk membuat keputusan cerdas tentang cara mengelola

populasi. Anda membutuhkan data pada tingkat pertumbuhan, kelangsungan hidup,

menghasilkan epizootics, makanan konversi, laki-laki telur/kg, dll, di utnuk ke provideyou

dengan informasi tentang karakteristik kuantitatif populasi tehe. Anda perlu berarti, SDs,

CVs, dan penjaga sehingga Anda dapat mengukur variasi yang ada. SDs dan CVs akan

menunjukkan apakah ada cukup variasi untuk membuat pilihan usaha yang praktis.

Anda juga memerlukan informasi tentang karakteristik kualitatif dari populasi

frekuensi nomor fenotipe ekonomis penting, serta nomor yhe dan frekuensi kelainan.

informasi ini akan membiarkan Anda tahu apakah frekuensi berbagai fenotipe meningkat atau

menurun dari waktu ke waktu. seperti semua cerita ikan, jumlah dan jenis kelainan

meningkatkan dengan masing-masing menceritakan, sehingga data akan memberikan

gambaran yang akurat.

Jika frekuensi dan jenis kelainan mulai meningkat, Anda mungkin perlu untuk

mempelajarinya untuk menentukan efek mereka pada produktivitas dan menentukan

mekanisme yang mendasari yang menciptakan mereka, sehingga Anda dapat mengontrol

frekuensi. Kebanyakan orang berasumsi bahwa semua kelainan genetika cacat yang terjadi

sebagai akibat dari perkawinan sekerabat atau mutasi. beberapa, tapi banyak kelainan

disebabkan oleh terluka (Breder 1934, 1953; Gunter dan Ward 1961), lingkungan gangguan

11

Page 12: Genetika Perikanan

(Garside 1959; Tomita dan Matsuda 1961; clemensand Inslee 1968. komanda 1977; sofa etal.

1979; backiel et al.1984).

Karena kelainan memiliki berbagai penyebab, tiba-tiba terjadinya kelainan tidak boleh

digunakan sebagai bukti bahwa perkawinan sekerabat telah terjadi. terjadinya tiba-tiba

stumpbody dan fenotipe saddleback di saring Universitas auburn t. Aurea membawa ramai

orang untuk menyimpulkan bahwa perkawinan sekerabat ginning untuk mengungkap alel

resesif yang merugikan. Namun, analisis fenotipe ini menunjukkan bahwa stumpbody

fenotipe adalah sebuah cacat bawaan nonheritable (Tave et al. 1982) dan bahwa fenotipe

saddleback dikendalikan oleh alel dominan (tave et al. 1983). Fenotipe tidak dibuat oleh

produk peka, karena fenotipe baik oleh diproduksi oleh alel resesif.

Salah satu cara untuk memantau populasi dan menentukan apakah hanyutan genetik

telah terjadi adalah untuk mengumpulkan electrophoretic data setiap generasi. Elektroforesis

adalah teknik biokimia yang memungkinkan Anda untuk menentukan protein genotipe dan

fenotipe, electrophretic telah digunakan untuk mendeteksi genetic drift dalam populasi

pembenihan ikan trout kejam (Allendorf dan phelps 1980), ikan forel coklat (rayman dan

Stahl 1980), salmon Atlanthic (salib dan raja) (1983), dan black seabream (taniguchi et

al.1983). kirpichnikov’s (1981) buku tentang genetika ikan memiliki tinjauan ekstensif dari

protein yang telah dianalisis elektroforesis pada ikan dan juga menyediakan tinjauan ekstensif

dari literatur elektroforesis. jika Anda memutuskan untuk memantau populasi elektroforesis

anda harus menentukan apakah pergeseran genetik telah terjadi, berapa banyak ikan yang

harus diperiksa untuk memberikan perkiraan yang akurat? jika sampel anda terlalu sedikit

ikan, sampel itu sendiri tunduk pada pergeseran genetik dan dapat memberikan perkiraan

akurat. Jika sampel anda terlalu banyak ikan, Anda akan membuang banyak usaha.

meskipun ada perubahan dalam frekuensi gen yang disebabkan oleh kesalahan sampling

seperti pergeseran genetik, hilangnya alel langka melalui pergeseran genetik, hilangnya alel

langka melalui pergeseran genetik jauh lebih penting daripada fluktuasi kecil dari,

katakanlah, 0,400-0,403. dengan demikian, Anda perlu tahu berapa banyak ikan untuk sampel

untuk menjawab pertanyaan: apakah setiap alel langka (f = 0,05 atau 0,01) hilang sebagai

akibat dari pergeseran genetik?.

Sama seperti uji keturunan, kamu perlu tahu berapa banyak ikan yang akan diuji

sebelum kamu menetukan apakah alel nya masih ada atau apakah alelnya sudah hilang. Jika

kamu menemukan alelnya dengan cepat, kamu tidak perlu memeriksa ikan-ikan yang lainnya

12

Page 13: Genetika Perikanan

lagi karena kamu tahu kalau alel nya berada pada f > 0.01 or 0.05. tapi apakah yang terjadi

jika kamu tidak menemukan alelnya? Berapa banyak ikan yang harus kamu periksa sebelum

kamu dapat menyimpulkan tentang pergeseran alel genetik yang dieleminasi. Pertanyaan ini

dapat dijawab dengan menggunakan cara yang sedikit berbeda dari Eq

N adalah jumlah ikan yang harus diperiksa secara elektroforesis.

Semua yang kamu lakukan menetapkan kemungkinan yang kamu inginkan ( P = 0.05

memproduksi 95% kemungkinan untuk menemukan alel yang masih ada) dan frekuensi dari

alel yang ingin kamu amati (q) dan menemukan nilai N (ukuran contoh untuk menetapkan

probabilitas kamu). Kamu bisa menggunakan nilai P dan N, nilai-nilai yang terdapat dalam

tabel 4.11 untuk menentukan contoh ukuran dari macam-macam kemungkinan pada frekuensi

gen yang berbeda.

Jika kamu menentukan beberapa lokus secara simultan, kamu akan menghasilkan

gambaran yang lebih akurat tentang kolam gen populasi dan perkiraan yang lebih kurat

tentang dapak dari perpindahan gen.

Jika kamu tidak mampu untuk menetapkan populasi secara elektroforesis, kamu bisa

mendapatkan perkiraan yang cukup akurat dan dampak dari perpindahan genetik pada alel

yang langka menggunakan kemungkinan nilai N yang anda hasilkan. Contohnya, jika kamu

memiliki 99% kemungkinan untuk menjaga sebuah alel yang nilai f = 0.0, kamu akan

kehilangan 1% dari setiap alel. Kamu tidak dapat menghitung berapa banyak jumlah alel

yang akan hilang, karena kamu membutuhkan elektroforesis data untuk memberikan indikasi

tentang kemungkinan pergeseran genetik dan berapa banyak kerusakan yang pada kolam gen.

Leary et al (1985A) baru saja menyarankan bahwa cara lain untuk menetapkan jika

perpindahan genetik telah mengambil populasi genetik yang berbeda adalah untuk mengukur

fenotipe meristic bilateral untuk 25-100 ikan dan memeriksa mereka untuk pengembangan

asimetris dari fenotipe-fenotipe tersebut. Mereka merasa bahwa penurunan heterosigositas

dibentuk oleh perpindahan genetik akan mengurangi stabilitas perkembangan dan menaikkan

frekuensi pengembangan asimetris fenotipe bilateral.

Cara kamu memanfaatkan variasi genetik yang ada pada populasi genetik kamu

tergantung pada tujuan kamu. Jika kamu membesarkan ikan yang akan ditebar didalam air

secara alami, anda harus melestarikan variasi sebanyak mungkin, termasuk ikan-ikan yang

masih kecil atau yang sudah dewasa. Karena kamu tidak tahu alel yang mana yang paling

13

Page 14: Genetika Perikanan

berharga dialam liar. Kamu perlu mengawasi frekuensi gen secara elektroforesis untuk

memastikan perpindahan genetik atau pilihan yang secara tidak disengaja tidak mengubah

frekuensi gen.

Jika kamu meningkatkan makanan ikan atau umpan ikan, kamu mungkin ingin

meningkatkan tingkat pertumbuhan atau fenotip lainnya. Ketika kamu mengelola populasi

ini, kamu perlu menyadari pengaruh seleksi domestikasi terhadap produktivitas dengan

meningkatkan intensitas domestikasi. Tetapi jika mereka berkorelasi negatif, kamu perlu

mengubah domestikasi atau mereka akan menekan produktivitas.

Sebelum kamu memulai program pengembangbiakkan, pastikan kamu sudah merasa

cocok dengan keadaan lingkungan sekitar, pastikan kalau kamu tidak akan membuat

perubahan yang drastis dari cara kamu meningkatkan ikan kamu. Jika kamu merubah

lingkungannya selama atau setelah program pengembangbiakkan, kamu mungkin akan sadar

bahwa usaha kamu sia-sia, karena populasi yang dikembangkan lebih baik pada sebuah

lingkungan yang sudah tidak kamu gunakan lagi.

Cara terbaik pertama untuk meningkatkan produktivitas melalui pengembangbiakkan

Jika konsep kolam komunal telah menunjukan sebuah teknik yang sah untuk mengevaluasi

grup untuk spesies kamu, itu biasanya untuk mengevaluasi ketegangan, karena dengan ini

akan mengurangi pengeluaran uang selama percobaan dan karena perbedaan genetic itu maka

kelompok tersebut akan menjadi lebih kompleks(beranekaragam). Sebuah langkah pemikiran

logis yang kedua meningkatkan produktifitas untuk menciptakan hibridisasi. Hibridisasi

adalah jalan yang baik untuk meningkatkan produktivitas dalam waktu yang singkat .

sayangnya, sekali kamu telah meningkatkan produktivitas dengan cara hibridisasi, kamu

secara langsung telah menemukan telah mencapai masa genetic yang stabil. Jika sebelum

program persilangan telah dilakukan oleh spesiesmu atau keturunannya, kamu punya sebuah

ide yang bagus tentang produk kombinasi hibridisasi yang bagus atau F1 hibridisasi yang

buruk. Tapi jika tidak ada informasi yang tersedia, dengan sederhana nya kamu harus

pencocokan hibridisasi dan berharap yang satu ini memperoleh dalam waktu yang tepat.

Ingat walaupun hasil produksi hibridisasi unggul, pada dasarnya itu adalah kebetulan. Kamu

dapat meningkatkan kemunginan berhasil dangan perencanaan yang matang. Solusi jangka

panjang untuk menigkatkan produktivitas adalah dengan memulai program pemilihan

pembiakan. Kamu dapat memulai proses pemilihan dengan atau tanpa H2S, dari populasi

kamu atau dari literature. Kamu dapat memprediksi apakah program ini akan efektif. Jika

14

Page 15: Genetika Perikanan

kamu punya SDs dan CVs. Dalam penambahan untuk H2S tadi, kamu dapat mengukur

intensitas dari pilihan yang akan diperlukan untuk mancapai tujuan mu.

Sebelum kamu mengubah populasi Va, yakinkan bahwa kamu memiliki tujuan yang

realistis dan mengembangakan rencana tersebut yang akan menolong kamu mencapai tujuan

itu. Sekali kamu mencoba merubah Va, itu akan mustahil memperbaiki kerusakan kesalahan

perencanaan atau mengubah tujuan awal. Sebuah contoh yang sempurna dalam tujuan

program pembiakan dan perencanaan. Telah diuraikan oleh Gall (1979) untuk meningkatkan

ukuran telor, jumlah telur per kilogram betina, daya tetas dan berat pada satu tahun indukan

rainbow troat.

Pada pemilihan fenotip yang kamu harap akan mengubah proses pemilihan biakkan,

kamu harus memilih fenotip yang memiliki ciri-ciri biologis yang nyata; mengetahui

bagaimana mengukur fenotip dengan tepat dan mengetahui kapan waktu untuk mengukurnya.

Serta kamu harus mencoba untuk hanya merubah fenotipnya yang berhubungan dengan

kepentingan ekonomi. Proses seleksi sangat mahal, so frivo-lous changes untuk tidak

meningkatkan produktivitas atau keuntungan merupakan pekerjaan yang sia-sia. Efisiensi

dari program seleksi untuk tiap fenotip adalah hubungan yang terbalik untuk jumlah fenotip

yang tidak diseleksi. Penggabungan fenotip secara ekonomis tidaklah penting dalam proses

seleksi tidak hanya menghabiskan tenaga juga membuat pemilihan untuk traits lainnya tidak

efisien.

Setiap waktu kamu memilih ikanmu, kamu harus mempertimbangkan bagaimana ini

akan berefek Ne. Ini sedikit baik untuk menghabiskan tenaga beberapa tahun untuk

meningkatkan persediaan kamu, jika proses produksimu menghasilkan tingkatan tertinggi

dari perkawinan sedarah dan pergeseran genetic yang mengakibatkan kehilangan alel yang

berharga. Ne harus dianggap ketika kamu menetapkan pemotongan nilai dan pemilihan ikan.

Jika pengurangan nilai terlalu tinggi maka akan secara otomatis harus membuat kemacetan.

Kamu juga harus mempertimbangkan berapa banyak indukan dihasilkan dari populasi yang

telah diseleksi. Kamu mungkin akan dengan sendirinya mengurangin Ne pada generasi

sebelumnya jika populasi hasil seleksimu telah menghasilkan dengan hanya beberapa

perkawinan. Pemeliharaan harus dilakukan untuk mencegah Ve dari penggabungan dengan

Va selama proses seleksi. Tingkat pemberian makanan, ukuran partikel makanan, umur, dan

ukuran dari brooders dan waktu bertelur ikan harus tidak dibolehkan menghalang-halangi

15

Page 16: Genetika Perikanan

perbedaan genetic. Apabila factor ini tidak terkontrol dengan baik,maka proses seleksi tidak

akan berjalan.

Sebuah kunci dari proses pembiakan adalah untuk mengontrol sebuah populasi agar

kamu dapat memperbaiki penyakit genetic. Jika tidak ada kontrol populasi yang tersedia

kamu tidak akan dapat untuk memisahkan antara perbaikan dalam populasi hal ini terjadi

karena eksploitasi kamu terhadap Va dari beberapa perbaikan yang tersedia.

Contoh dari program pembiakan yang tidak punya control seperti yang telah

dilakukan oleh Donaldson dan Olson (1957) dan Savost’yanova (1969) tidak ada keraguan

bahwa mereka telah meningkatkan keturunan dari ikan troat pelangi mereka secara genetis.

Sayangnya sangat tidak mungkin untuk memisahkan kembali haltersebut yang telah

diakibatkan oleh eksploitasi Va dari VE.

Kincaid et al. (1977) dan Kincaid (1983A) mempertahankan sebuah control populasi

pada proses seleksi ikan trout pelangi mereka. Karena itu mereka dapat menentukan bahwa

35,7% dari peningkatan pertumbuhan rata-rata diakibatkan keuntungan genetic, sedangkan

64,3% karena peningkatan kondisi pemeliharaan. Jika tidak ada proses seleksi yang

dilakukan, rata-rata 147-hari berat dari keturunan ikan rainbow trout telah meningkat dari

2,02 menjadi 6,44 gram melebihi generasi keenam karena penigkatan pada Ve (Kincaid

1983A); jelas, sebuah program yang gagal untuk menggabungkan control akan menghasilkan

hasil Yang mana tidak bisa ditafsirkan. Ini akan sulit untuk membuat keputusan manajemen

yang benar ketika kamu medapatkan informasi yang tidak lengkap.

Jika kamu mempunyai fasilitas yang cukup besar, kamu bisa memilih dua keturunan

spesies sekaligus yang telah menunjukkan hasil perkawinan yang mengagumkan. Jika anda

melakukan ini, anda dapat megguakan Va di dalam dua grup melalui seleksi, dan kemudian

anda bisa mengawinkan dengan salah satu grup menggunakan Vd dan membuat perkawinan

F1 tidak sejenis dan sebangsa dalam tumbuh kembangnya.

Sebuah gambaran sekema dari bagaimana program pembiakan, atau kekurangan dari

pembiakan itu, bisa merubah pruduktifitas.

16

Page 17: Genetika Perikanan

Sayangnya, di sana tidak ada satu pun jalan yang benar untuk memanajemenkan

sebuah populasi. Ada formula sederhana atau resep yang dapat membuat populasi yang lebih

baik. Tiap hatchery dan tiap populasi memerlukan program yang dibuat khusus untuk

mengatur secara pesifik keadaan sekitar, jadi manajer hatchery mencari pilihan yang

memungkinkan kemudian membuat keputusan yang tepat berdasarkan ukuran hatchery,

anggaran, spesies, dan tujuan produksi. Ide-ide itu telah diuraikan didalam buku ini yang

menyediakan permulaan yang baik, tetapi tidak bisa dijadikan suatu pedoman yang mutlak.

Apakah anggaran anda cukup memungkinkan untuk menyewa ahli genetika atau

anggaranmu hanya memungkinkan untuk memperoleh penetas baru untuk beberapa tahun?.

Aspek genetik untuk mengatur indukan harus menjadi bagian integral dari manajemen

hatchery. Alel di dalam sebuah populasi menentukan potensial populasi. Jika anda merusak

potensi, akan menjadi sulit untuk mencapai kuota produksi. Tetapi jika Anda mengelola dan

memanfaatkannya dengan benar, Anda akan melebihi kuota produksi. Kualitas ikan yang

buruk memberikan hasil buruk, kualitas ikan yang baik memberikan hasil yang baik.

17

Page 18: Genetika Perikanan

BAB III PENUTUPAN

3.1 KesimpulanAspek-aspek genetika dari pengelolaan indukan adalah bagian yang sangat penting

karena aspek ini dapat di tentukan dari potensi populasi itu sendiri. Lingkungan tempat penetasan yang baik dibutuhkan untuk memungkinkan ekspresi potensial suatu indukan, tetapi alel-alel dari populasi tersebut merupakan potensi biologis itu sendiri. Pendapatan induk adalah langkah yang paling penting dalam pengelolaan populasi, karena populasi dasar menentukan berapa banyak variasi genetik ada awalnya, dan yang menentukan potensi biologis dari populasi. Tujuan genetik utama dalam program ini adalah untuk melestarikan keragaman genetic populasi dan mencegah pergeseran genetic dan untuk menjaga perkawinan sedarah seminimal mungkin.

Jika frekuensi dan jenis kelainan mulai meningkat, Anda mungkin perlu untuk mempelajarinya untuk menentukan efek mereka pada produktivitas dan menentukan mekanisme yang mendasari yang menciptakan mereka, sehingga Anda dapat mengontrol frekuensi. Kebanyakan orang berasumsi bahwa semua kelainan genetika cacat yang terjadi sebagai akibat dari perkawinan sekerabat atau mutasi. beberapa, tapi banyak kelainan disebabkan oleh terluka (Breder 1934, 1953; Gunter dan Ward 1961), lingkungan gangguan (Garside 1959; Tomita dan Matsuda 1961; clemensand Inslee 1968. komanda 1977; sofa etal. 1979; backiel et al.1984). Karena kelainan memiliki berbagai penyebab, tiba-tiba terjadinya kelainan tidak boleh digunakan sebagai bukti bahwa perkawinan sekerabat telah terjadi.

Salah satu cara untuk memantau populasi dan menentukan apakah hanyutan genetik telah terjadi adalah untuk mengumpulkan electrophoretic data setiap generasi. Elektroforesis adalah teknik biokimia yang memungkinkan Anda untuk menentukan protein genotipe dan fenotipe, electrophretic telah digunakan untuk mendeteksi genetic drift dalam populasi pembenihan ikan trout kejam (Allendorf dan phelps 1980), ikan forel coklat (rayman dan Stahl 1980), salmon Atlanthic (salib dan raja) (1983), dan black seabream (taniguchi et al.1983).

Cara terbaik pertama untuk meningkatkan produktivitas melalui pengembangbiakkan

Jika konsep kolam komunal. Cara kedua adalah dengan menciptakan hibridisasi. Hibridisasi

adalah jalan yang baik untuk meningkatkan produktivitas dalam waktu yang singkat .

sayangnya, sekali kamu telah meningkatkan produktivitas dengan cara hibridisasi, kamu

secara langsung telah menemukan telah mencapai masa genetic yang stabil. Sebuah kunci

dari proses pembiakan adalah untuk mengontrol sebuah populasi agar kamu dapat

memperbaiki penyakit genetic.

18

Page 19: Genetika Perikanan

Daftar Pustaka

19