UCIK ASTUTI / 10613257 / D

TUGAS ANTIBIOTIK PENGHAMBAT SINTETIS PROTEIN

No Golongan Nama jenis obat

Indikasi Sedian/ kekuatan dosis

Kekuatan sediaan

ADR keamanan stabilitas Penyesuaian dosis

1. TETRACYCLINE tetracycline infeksi bakteri rentan dari kedua organisme gram positif dan gram negatif, juga infeksi akibat Mycoplasma, Chlamydia, dan Rickettsia, diindikasikan untuk jerawat, eksaserbasi bronkitis kronis, dan pengobatan gonore dan sifilis pada pasien yang alergi terhadap penisilin; sebagai bagian dari rejimen multidrug untuk pemberantasan H. Pylori,untuk mengurangi risiko kekambuhan ulkus duodenum

Oral /terbagi

Kapsul250 mg, 500 mg

Kardiovaskular: Perikarditis

Sistem saraf pusat: tekanan intrakranial meningkat, melotot fontanel pada bayi, pseudotumor cerebri, paresthesia

Dermatologic: Photosensitivity, pruritus, pigmentasi kuku, dermatitis eksfoliatif

Endokrin metabolik &: Diabetes insipidus sindrom

Gastrointestinal: Perubahan warna gigi dan enamel hipoplasia (anak-anak), mual, diare, muntah, esofagitis, anoreksia, kram perut, kolitis pseudomembran terkait antibiotik, staphylococcal enterocolitis, pankreatitisHematologi: TromboflebitisHati: Hepatotoksisitas

Kehamilan : Jangan gunakan selama kehamilan. Selain mempengaruhi perkembangan gigi, penggunaan tetrasiklin telah dikaitkan dengan keterbelakangan perkembangan tulang dan pertumbuhan tulang berkurangAnak-anak :Dapat menyebabkan hiperpigmentasi jaringan, hipoplasia email, atau perubahan warna gigi permanen, penggunaan tetrasiklin harus dihindari selama perkembangan gigi (anak <8 tahun) kecuali obat lain

Lindungi bentuk sediaan oral dari cahaya.

CLCR 50-80 mL / menit: dosis setiap 8-12 jam.

CLCR 10-50 mL / menit: dosis setiap 12-24 jam.

CLCR <10 mL / menit: dosis setiap 24 jam.

Sedikit dialyzable (5% sampai 20%) melalui Hemo dan dialisis peritoneal atau melalui kontinyu arteriovenous atau venovenous hemofiltration, dosis suplemen tidak diperlukan.

Dosis:penurunan fungsi Hati Gunakan hati-hati, tidak ada dosis penyesuaian khusus

Ginjal: Gagal ginjal akut, azotemia, kerusakan ginjalMiscellaneous: Superinfeksi, anafilaksis, reaksi hipersensitivitas, superinfeksi kandida

tidak akan efektif atau kontraindikasi. Namun, dianjurkan dalam pengobatan paparan anthrax.

Doxycyline pengobatan infeksi yang disebabkan oleh rentan Rickettsia, Chlamydia, dan Mycoplasma, alternatif untuk mefloquine untuk profilaksis malaria, pengobatan untuk sifilis, Neisseria gonorrhoeae rumit, Listeria, Actinomyces israelii, dan infeksi Clostridium pada pasien penisilin-alergi, digunakan untuk pneumonia yang didapat dari komunitas dan lainnya infeksi umum akibat organisme rentan, anthrax karena Bacillus anthracis, termasuk anthrax hirup (pasca pajanan),

Oral, i.v / terbagi

Kapsul, sebagai hyclate: 50 mg, 100 mgKapsul, sebagai mohohydrate: 50 mg, 100 mgCapsule, variable release:40 mg /30 mg (immediate-release) and 10 mg (delayed-release)Powder for oral suspension, as monohydrate: 25

Kardiovaskular: hipertensi intrakranial, perikarditis

Dermatologic: edema angioneurotic, dermatitis eksfoliatif (jarang), fotosensitifitas, ruam, hiperpigmentasi kulit, urtikaria

Endokrin metabolik &: warna Brown / hitam kelenjar tiroid (disfungsi ada laporan), hipoglikemia

Gastrointestinal: Anorexia, diare, disfagia, enterokolitis, esofagitis (jarang), ulserasi esofagus (jarang), glositis, lesi inflamasi di daerah anogenital, mual, mulut (mukosa) pigmentasi, kolitis pseudomembran, perubahan warna gigi (anak), muntah

Hematologi: Eosinofilia, anemia hemolitik, neutropenia, trombositopenia

Kehamilan Faktor Risiko D

Pertimbangan Kehamilan Karena penggunaan selama kehamilan dapat menyebabkan kerusakan janin, doxycycline diklasifikasikan sebagai kehamilan kategori D. Paparan tetrasiklin selama trimester kedua atau ketiga dapat menyebabkan perubahan warna permanen pada gigi. Kebanyakan laporan tidak menunjukkan peningkatan risiko untuk teratogenisitas dengan pengecualian dari potensi

Kapsul, tablet: Simpan pada suhu kamar terkendali 25 ° C (77 ° F), kunjungan diizinkan untuk 15 ° C hingga 30 ° C (59 ° F hingga 86 ° F). Lindungi dari cahaya.

I.V. infus: Lindungi dari cahaya. Stabilitas bervariasi berdasarkan solusi.

Rekonstitusi I.V. infus: Setelah pencampuran dengan air steril untuk injeksi, encerkan sampai

Penurunan ginjal Tidak ada penyesuaian yang diperlukan.

pengobatan infeksi yang disebabkan oleh organisme gram negatif dan gram-positif jarang rentan termasuk Borrelia recurrentis, Ureaplasma urealyticum, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Francisella tularensis , Vibrio cholerae, Campylobacter janin, Brucella spp, Bartonella bacilliformis, dan Calymmatobacterium granulomatis, demam Q, penyakit Lyme, pengobatan lesi inflamasi yang terkait dengan rosacea, amebiasis usus, jerawat parah

mg/5 mL (60 mL)Injection, powder for reconstitution, as hyclate: 100 mgTablet, as monohydrate: 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg

Hati: Hepatotoksisitas (jarang)

Ginjal: BUN meningkat (dosis terkait)

Miscellaneous: anafilaktoid purpura, anafilaksis, melotot fontanel (bayi), serum sickness, eksaserbasi SLE

peningkatan risiko kecil untuk langit-langit sumbing atau atresia esofagus / stenosis. Ketika mempertimbangkan pengobatan untuk infeksi yang mengancam jiwa dan / atau durasi berkepanjangan terapi (seperti dalam anthrax), potensi risiko pada janin harus seimbang terhadap keparahan penyakit potensial.

Pemberian pada ibu menyusui tidak direkomendasikan Pertimbangan Tetrasiklin, termasuk doksisiklin, diekskresikan dalam ASI dan karena itu, menyusui tidak disarankan oleh produsen.

konsentrasi akhir 0,1-1 mg / mL menggunakan solusi yang kompatibel.

Kompatibilitas Solusi untuk I.V. infus stabil dalam NS, D5W, injeksi Ringer, LR, D5LR.

2. chloramfenicol Pengobatan infeksi serius akibat organisme yang

Oral, i.v / terbagi

Injeksi, bubuk untuk

Sistem saraf pusat: Kebingungan, delirium, depresi, demam, sakit kepala

Peningkatan risiko efek teratogenik belum diidentifikasi

Simpan pada suhu kamar sebelum

Penurunan ginjal Tidak ada penyesuaian yang diperlukan.

resisten terhadap antibiotik lain yang kurang toksik atau ketika penetrasi ke dalam tempat infeksi secara klinis unggul antibiotik lain yang organisme sensitif, berguna dalam infeksi yang disebabkan oleh Bacteroides, H. influenzae, Neisseria meningitidis, Salmonella , dan Rickettsia, aktif terhadap banyak vankomisin resistan terhadap enterococci

rekonstitusi: 1 g, kapsul 250 mg500 mg

Dermatologic: Angioedema, ruam, urtikaria

Gastrointestinal: Diare, enterocolitis, glossitis, mual, stomatitis, muntah

Hematologi: Anemia aplastik, penekanan sumsum tulang, granulocytopenia, anemia hipoplasia, pansitopenia, trombositopenia

Okular: Optic neuritis

Miscellaneous: Anafilaksis, reaksi hipersensitivitas, Gray sindrom

Metabolisme / Transportasi Efek Menghambat CYP2C9 (lemah), 3A4 (lemah)

untuk kloramfenikol dan belum ada laporan dampak buruk pada janin yang berhubungan dengan penggunaan kloramfenikol pada kehamilan . " Gray Syndrome " telah terjadi pada bayi prematur dan bayi baru lahir menerima kloramfenikol

rekonstitusi. Larutan dibentuk kembali tetap stabil selama 30 hari. Gunakan hanya larutan jernih. Larutan beku tetap stabil selama 6 bulan.

Kompatibilitas: Stabil di dekstran 6% di dextrose, dextran 6% dalam NS, D5LR, D51/4NS, D51/2NS, D5NS, D5W, D10W, lemak emulsi

3. Aminoglikosida Gentamycin Pengobatan infeksi bakteri rentan, biasanya organisme gram negatif termasuk Pseudomonas, Proteus, Serratia, dan Staphylococcus gram-positif, pengobatan infeksi tulang, infeksi saluran pernafasan,

I.M., I.V. topikal, mata/ terbagi

Cream, topical, as sulfate: 0.1% (15 g, 30 g)Infusion, as sulfate [premixed in NS]: 40 mg (50 mL); 60 mg (50

> 10%:

Sistem saraf pusat: Neurotoksisitas (vertigo, ataksia)

Neuromuskular & rangka: Kiprah ketidakstabilan

Otic: Ototoxicity (pendengaran), ototoxicity (vestibular)

Kehamilan Faktor Risiko C ( mata, topikal ) , D ( injeksi )

Kehamilan Pertimbangan Gentamisin melintasi plasenta dan menghasilkan kadar serum terdeteksi pada

Gentamisin merupakan tak berwarna agak kuning solusi yang harus disimpan antara 2 ° C sampai 30 ° C, tetapi pendinginan tidak dianjurkan. I.V. larutan infus

CLCR > 60 mL / menit : dosis setiap 8 jam

CLCR 40-60 mL / menit : dosis setiap 12 jam

CLCR 20-40 mL / menit : dosis setiap 24 jam

CLCR < 20 mL / menit : dosis Loading, kemudian memantau tingkat

infeksi kulit dan jaringan lunak, serta infeksi saluran kemih dan perut, dan septikemia , pengobatan endokarditis infektif, digunakan secara topikal untuk mengobati infeksi superfisial infeksi kulit atau mata yang disebabkan oleh bakteri yang rentan

mL, 100 mL); 70 mg (50 mL); 80 mg (50 mL, 100 mL); 90 mg (100 mL); 100 mg (50 mL, 100 mL); 120 mg (100 mL)

Renal: Nephrotoxicity, penurunan bersihan kreatinin

1% sampai 10%:

Kardiovaskular: Edema

Dermatologic: Kulit gatal, kemerahan kulit, ruam

<1%: Mengantuk, sakit kepala, pseudomotor cerebri, fotosensitifitas, reaksi alergi, eritema, anoreksia, mual, muntah, penurunan berat badan, peningkatan air liur, enterocolitis, granulocytopenia, agranulositosis, trombositopenia, peningkatan LFT, terbakar, menyengat, tremor, kejang otot, kelemahan, dyspnea

janin . Karena beberapa laporan total ireversibel tuli kongenital bilateral pada anak-anak yang ibunya menerima streptomisin selama kehamilan , produsen mengklasifikasikan gentamisin sebagai faktor risiko kehamilan D. ginjal toksisitas telah diamati pada hewan . Selain laporan kasus tunggal displasia kistik ginjal , laporan toksisitas janin pada manusia belum ditemukan. Penelitian yang memadai dan terkendali dengan baik belum dilakukan pada wanita hamil dan tidak diketahui apakah gentamisin dapat menyebabkan kerusakan janin . Meskipun

dicampur dalam NS atau D5W solusi yang stabil selama 24 jam pada suhu kamar dan pendinginan. Premixed tas: Produsen tanggal kedaluwarsa, menghapus dari stabilitas overwrap: 30 hari.

CompatibilityStable di dekstran 40, D5W, D10W, manitol 20%, LR, NS, tidak kompatibel dengan lemak emulsi 10%, stabilitas variabel (konsultasikan referensi terinci) dalam larutan dialisis peritoneal.

Terapi dosis tinggi : Interval dapat diperpanjang ( misalnya , setiap 48 jam ) pada pasien dengan gangguan ginjal sedang ( CLCR 30-59 mL / menit ) dan / atau disesuaikan berdasarkan penentuan kadar serum .

Hemodialisis : dialyzable , penghapusan oleh hemodialisis : penghapusan 30 % dari aminoglikosida terjadi selama 4 jam HD , mengelola dosis setelah dialisis dan ikuti tingkat

Penghapusan dengan terus menerus dialisis peritoneal rawat jalan ( CAPD ) :

Administrasi melalui cairan CAPD :

Infeksi Gram -negatif : 4-8 mg / L ( 4-8 mcg / mL ) dari cairan CAPD

Infeksi Gram - positif (misalnya , sinergi ) : 3-4 mg / L ( 3-4 mcg / mL )

produsen mempertimbangkan sistemik gentamisin kehamilan risiko faktor D , data klinis gentamisin - spesifik akan menyarankan kehamilan faktor risiko C.

cairan CAPD

Administrasi melalui IV , IM rute selama CAPD : Dosis seperti untuk CLCR < 10 mL / menit dan ikuti tingkat

Penghapusan melalui kontinyu arteriovenous atau venovenous hemofiltration : Dosis seperti untuk CLCR 10-40 mL / menit dan ikuti tingkat

kanamycin Pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh strain rentan E. coli, Proteus spesies, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, dan spesies Acinetobacter, pengobatan lini kedua Mycobacterium tuberculosis

i.v, i.m, aerosol

Injection, solution, as sulfate: 1 g/3 mL (3 mL) [contains sodium bisulfate]

Kardiovaskular: Edema

Sistem saraf pusat: Neurotoksisitas, mengantuk, sakit kepala, pseudomotor cerebri

Dermatologic: gatal kulit, kemerahan, ruam, fotosensitivitas, eritema

Gastrointestinal: Mual, muntah, diare, sindrom malabsorpsi (dengan terapi berkepanjangan dan dosis tinggi dari koma hepatik), anoreksia, penurunan berat badan, air liur meningkat, enterokolitis

Kehamilan Faktor Risiko D

Kehamilan Pertimbangan Kanamycin melintasi plasenta dan menghasilkan kadar serum terdeteksi pada janin. Ada satu laporan kasus gangguan pendengaran pada anak dengan paparan pralahir untuk kanamisin. Karena beberapa laporan total ireversibel tuli

Penyimpanan Simpan botol pada suhu kamar terkendali. Penggelapan vial tidak menunjukkan kehilangan potensi.

rekonstitusiI.V.: Harus lebih diencerkan sebelum I.V. infus. Untuk orang dewasa, encer 500 mg dalam 100-200 mL solusi yang

CLCR 50-80 mL / menit: dosis 60% sampai 90% dari dosis atau diberikan setiap 8-12 jam.

CLCR 10-50 mL / menit: dosis 30% sampai 70% dari dosis atau diberikan setiap 12 jam.

CLCR <10 mL / menit: dosis 20% sampai 30% dari dosis atau diberikan setiap 24-48 jam.

Hematologi: granulocytopenia, agranulositosis, trombositopenia

Lokal: Pembakaran, menyengat

Neuromuskular & skeletal: Kelemahan, tremor, kejang otot

Otic: Ototoxicity (pendengaran), ototoxicity (vestibular)

Ginjal: Nephrotoxicity

Pernapasan: Dispnea

kongenital bilateral pada anak-anak yang ibunya menerima streptomisin selama kehamilan, kanamisin telah diklasifikasikan oleh produsen sebagai kategori risiko kehamilan D.

tepat atau 1 g dalam 200-400 mL. Untuk pasien anak, gunakan jumlah yang cukup untuk menanamkan solusi lebih 30-60 menit.

Intraperitoneal: dosis encer dalam 20 mL air suling steril.

Aerosol: Larutkan 250 mg dalam 3 mL normal saline.

CompatibilityStable di D5NS, D5W, D10W, LR, NS, stabilitas variabel (konsultasikan referensi terinci) di TPN.

neomycin persiapan saluran pencernaan untuk operasi, secara topikal untuk mengobati infeksi

Oral, topikal / terbagi

Powder, micronized, sebagai sulfat [resep

> 10%: Gastrointestinal: Mual, diare, muntah, iritasi atau nyeri mulut atau dubur daerah

Kehamilan Faktor Risiko D

Kehamilan Pertimbangan

Disimpan pada suhu ruangan terlindung dari cahaya

-

kulit ringan, pengobatan diare yang disebabkan oleh E. coli, tambahan dalam pengobatan ensefalopati, irigasi kandung kemih, infeksi okular

peracikan] (Neo-Rx): (10 g, 100 g)

Solusi, oral, sebagai sulfat (Neo-Fradinâ "¢): 125 mg / 5 mL (60 mL, 480 mL) [mengandung asam benzoat, rasa cherry]

Tablet, sebagai sulfat: 500 mg

<1% (terbatas untuk penting atau mengancam jiwa): Dispnea, eosinofilia, nefrotoksisitas, neurotoksisitas, ototoxicity (pendengaran), ototoxicity (vestibular)

Topikal:> 10%: Dermatologic: Kontak dermatitis

Neomycin melintasi plasenta. Karena neomycin memiliki daya serap ibu terbatas, porsi dosis ibu hamil oral tersedia untuk melewati plasenta sangat rendah. Karena beberapa laporan total ireversibel tuli kongenital bilateral pada anak-anak yang ibunya menerima streptomisin selama kehamilan, produsen mengklasifikasikan neomycin sebagai faktor kehamilan risiko D. Tidak ada laporan toksisitas janin pada manusia dari neomycin. Tidak ada studi yang memadai dan terkendali dengan baik telah dilakukan pada wanita hamil dan tidak diketahui apakah neomycin dapat

menyebabkan kerusakan janin. Meskipun produsen menganggap neomycin kehamilan risiko faktor D, data klinis neomisin-spesifik akan menyarankan kehamilan faktor risiko C.

Streptomycin terapi kombinasi tuberkulosis aktif, digunakan dalam kombinasi dengan agen lain untuk pengobatan streptokokus atau enterococcal endokarditis, infeksi mikobakteri, wabah, tularemia, dan brucellosis

i.m/ terbagi

Injection, powder for reconstitution: 1 g

Kardiovaskular: Hipotensi

Sistem saraf pusat: Neurotoksisitas, mengantuk, sakit kepala, obat demam, paresthesia

Ruam kulit: Dermatologic

Gastrointestinal: Mual, muntah

Hematologi: Eosinofilia, anemia

Neuromuskular & skeletal: arthralgia, kelemahan, tremor

Otic: Ototoxicity (pendengaran), ototoxicity (vestibular)

Pertimbangan Streptomisin melintasi plasenta. Banyak laporan kasus gangguan pendengaran pada anak-anak terkena di rahim telah diterbitkan. Penurunan berkisar dari gangguan pendengaran ringan sampai tuli bilateral. Karena beberapa laporan total ireversibel tuli kongenital bilateral pada anak-anak yang ibunya menerima streptomisin selama kehamilan, produsen

Penyimpanan Tergantung pada produsen, solusi dilarutkan tetap stabil selama 2-4 minggu ketika jam didinginkan dan 24 pada suhu kamar. Paparan cahaya penyebab penggelapan solusi tanpa kehilangan tampak potensi

CLCR 10-50 mL / menit: dosis setiap 24-72 jam.

CLCR <10 mL / menit: dosis setiap 72-96 jam.

Dihapus oleh hemo dan dialisis peritoneal: dosis dosis pasca cuci darah

Ginjal: Nephrotoxicity

Pernapasan: Kesulitan bernapas

mengklasifikasikan streptomycin sebagai faktor risiko kehamilan D

4. Makrolida Erythromycin Sistemik: Pengobatan infeksi bakteri rentan termasuk Streptococcus pyogenes, beberapa S. pneumoniae, beberapa S. aureus, M. pneumoniae, Legionella pneumophila, difteri, pertusis, Chlamydia, erythrasma, N. gonorrhoeae, E. histolytica, sifilis dan uretritis nongonococcal, dan Campylobacter gastroenteritis, digunakan dalam hubungannya dengan neomycin untuk dekontaminasi usus

Kedokteran: Pengobatan infeksi

Topikal, oral, i.v/terbagi

cream :2%solution:2%tablet :250 mg500 mgSirup :200mg/mLInjection :500mg/1 gramOphtalmic :0,5%

Kardiovaskular: perpanjangan QTc, aritmia ventrikel, takikardia ventrikel

Sistem saraf pusat: Seizure

Dermatitis: Pruritus, ruam

Gastrointestinal: Sakit perut, anoreksia, diare, infantil hipertropi pilorus stenosis, mual, kandidiasis oral, pankreatitis, kolitis pseudomembran, muntah

Hati: kolestasis jaundice (paling umum dengan estolate), hepatitis, tes fungsi hati yang abnormal

Lokal: Flebitis di tempat suntikan, tromboflebitis

Neuromuskular & skeletal: Kelemahan

Otic: Gangguan pendengaran

Miscellaneous: Reaksi alergi, anafilaksis, reaksi hipersensitivitas, urtikaria

Risk Factor

B

Injeksi: Simpan unreconstituted botol di 15A ° C hingga 30 ° C (59a ° F sampai 86A ° F). Solusi dilarutkan stabil selama 2 minggu ketika didinginkan atau selama 8 jam pada suhu kamar. Eritromisin I.V. larutan infus stabil pada pH 6-8, stabilitas lactobionate adalah pH bergantung; IV bentuk memiliki stabilitas terpanjang di NS. Stabilitas campuran parenteral pada suhu kamar (25 ° C) dan pada suhu pendingin (suhu 4 ° C) adalah 24 jam.

-

mata superfisial melibatkan konjungtiva atau kornea; ophthalmia neonatal

Topikal: Pengobatan akne vulgaris

Topikal: 1% sampai 10%: Dermatologic: Eritema, deskuamasi, kekeringan, pruritus

Suspensi oral:

Butiran: Setelah pencampuran, toko dalam lemari pendingin dan penggunaan dalam waktu 10 hari.

Powder: Dinginkan untuk melestarikan rasa. Eritromisin etilsuksinat dapat disimpan pada suhu kamar jika digunakan dalam waktu 14 hari. EryPed ® tetes harus digunakan dalam waktu 35 hari setelah pemulihan. Dapat menyimpan pada suhu kamar atau dalam lemari pendingin.

Tablet dan kapsul formulasi: Simpan pada <30 ° C

Topikal dan ophthalmic formulasi: Simpan pada suhu kamar

azithromycin Oral, IV: Pengobatan otitis media akut karena H. influenzae, M. catarrhalis, atau S. pneumoniae, faringitis / tonsilitis karena Streptococcus pyogenes, pengobatan ringan sampai sedang atas dan infeksi saluran pernapasan bagian bawah, infeksi pada struktur kulit dan kulit, komunitas-pneumonia, penyakit radang panggul (PID), penyakit menular seksual (uretritis / cervicitis), faringitis

Oral,i.v, topikal/ tunggal

i.v 500mg; 1 gramtablet : 500 mgsuspensi oral 200mg/5ml

> 10%: Gastrointestinal: Diare (4% sampai 9%, rejimen dosis tunggal tinggi 14%), mual (â ‰ ¤ 7%, rejimen dosis tunggal tinggi 18%)

2% sampai 10%:

Dermatologic: Pruritus, ruam

Gastrointestinal: Sakit perut, anoreksia, kram, muntah (terutama dengan regimen tunggal dosis tinggi)

Kemih: Vaginitis

Lokal: (dengan pemberian IV): Injeksi situs nyeri, peradangan

Okular (mata dengan menggunakan larutan):

Pregnancy Risk Factor B

Injeksi : botol utuh Simpan injeksi pada suhu kamar . Solusi dilarutkan stabil selama 24 jam bila disimpan di bawah suhu 30 ° C

Larutan tetes mata : Sebelum digunakan , simpan dalam lemari pendingin 2 ° C sampai 8° C . Setelah pembukaan , toko di 2Â ° C hingga 25 ° C hingga 14 hari , membuang

-

/ tonsilitis (alternatif untuk terapi lini pertama), dan penyakit ulkus kelamin (chancroid) karena strain rentan C. trachomatis, M. catarrhalis, H. influenzae, S. aureus, S. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, dan C. psittaci, eksaserbasi bakteri akut dari penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) karena H. influenzae, M. catarrhalis, atau S. pneumoniae, sinusitis bakteri akut

Kedokteran: Konjungtivitis bakteri

Iritasi mata (1% sampai 2%) solusi yang tersisa setelah 14 hari

Suspensi , segera dibebaskan : bubuk kering di bawah suhu 30 ° C. Setelah pemulihan , toko di 5° C hingga 30 ° C

Suspensi , rilis diperpanjang: Toko bubuk kering di bawah suhu 30 ° C . Setelah pemulihan , toko di 15° C hingga 30 ° C tidak membeku . Harus dikonsumsi dalam waktu 12 jam setelah pemulihan .

Tablet : Simpan antara 15A ° C hingga 30 °C .

ReconstitutionInjection : Siapkan larutan inisiasi dengan menambahkan 4,8 ml air steril .

Clarithomycin anak-anak :

Otitis media akut ( H. influenzae , M. catarrhalis , atau S. pneumoniae )

Komunitas - infeksi pneumonia karena Mycoplasma pneumoniae rentan , S. pneumoniae , atau Chlamydia pneumoniae

Faringitis / tonsilitis karena rentan S. pyogenes , sinusitis maksilaris akut karena rentan H. influenzae , S. pneumoniae , atau Moraxella catarrhalis , kulit / kulit rumit infeksi struktur karena rentan S. aureus , Streptococcus

Oral/terbagi; tunggal

Granules for oral suspension: 125 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (50 mL, 100 mL)Tablet: 250 mg, 500 mgTablet, extended release: 500 mg

1 % sampai 10 % :

Sistem saraf pusat : Sakit kepala ( dewasa dan anak-anak 2 % )

Dermatologic : Ruam ( anak 3 % )

Gastrointestinal : Abnormal rasa ( dewasa 3 % sampai 7 % ) , diare ( dewasa 3 % sampai 6 % , anak-anak 6 % ) , muntah ( anak 6 % ) , mual ( dewasa 3 % ) , nyeri perut ( 2 % orang dewasa , anak-anak 3 % ) , dispepsia ( dewasa 2 % )

Hati : Waktu protrombin meningkat ( 1 % )

Ginjal : BUN meningkat ( 4 % )

< 1 % , postmarketing , dan / atau laporan kasus ( terbatas pada penting atau mengancam jiwa ) :

Pertimbangan Klaritromisin melintasi plasenta. Meskipun tidak ada efek teratogenik telah dilaporkan pada manusia, efek merugikan janin telah didokumentasikan dalam studi hewan, sehingga klaritromisin diklasifikasikan sebagai kehamilan kategori C. produsen merekomendasikan bahwa klaritromisin tidak dapat digunakan pada wanita hamil kecuali tidak ada terapi alternatif.

Penyimpanan tablet dan butiran untuk suspensi oral pada suhu kamar terkendali. Suspensi oral dilarutkan tidak harus didinginkan karena mungkin gel. Partikel mikrokapsul klaritromisin dalam suspensi stabil selama 14 hari bila disimpan pada suhu kamar.

CLCR <30 mL / menit: Setengah dosis normal atau double interval dosis.

Dalam kombinasi dengan ritonavir:

CLCR 30-60 mL / menit: Mengurangi dosis sebesar 50%.

CLCR <30 mL / menit: Mengurangi dosis sebesar 75%.

pyogenes , dan infeksi mikobakteri

Pencegahan infeksi mikobakteri disebarluaskan karena penyakit MAC pada pasien dengan infeksi HIV lanjut

Dewasa :

Faringitis / tonsilitis karena rentan S. pyogenes

Sinusitis maksilaris akut dan eksaserbasi akut bronkitis kronis karena rentan H. influenzae , H. parainfluenzae , M. catarrhalis , atau S. pneumoniae

Komunitas - infeksi pneumonia karena rentan H. influenzae , H. parainfluenzae , Mycoplasma pneumoniae , S. pneumoniae , atau

Clostridium difficile kolitis , alkali fosfatase meningkat , anafilaksis , anoreksia , kegelisahan , perubahan perilaku , bilirubin meningkat , kebingungan, disorientasi , GGT meningkat , glositis , halusinasi , gangguan pendengaran ( reversibel ) , disfungsi hati , gagal hati , hepatitis , hipoglikemia , insomnia , nefritis interstisial , sakit kuning , leukopenia , perilaku manik , neutropenia , moniliasis oral, pankreatitis , psikosis , perpanjangan QT , kejang , serum kreatinin meningkat , Stevens - Johnson Syndrome , stomatitis , trombositopenia , tinnitus , perubahan warna lidah , perubahan warna gigi ( reversibel ) , torsade de pointes , nekrolisis epidermal toksik , transaminase meningkat , tremor , urtikaria , takikardia ventrikel , aritmia ventrikel , vertigo

Tidak ada studi yang memadai dan terkendali dengan baik telah selesai pada wanita hamil.

Chlamydia pneumoniae ( Twar ) , Moraxella catarrhalis

Kulit / kulit tanpa komplikasi infeksi struktur karena rentan S. aureus , S. pyogenes

Disebarluaskan infeksi mikobakteri karena M. avium atau M. intracellulare

Pencegahan infeksi mikobakteri disebarluaskan karena M. avium complex ( MAC ) penyakit ( misalnya , pasien dengan infeksi HIV lanjut )

Penyakit ulkus duodenum karena H. pylori pada rejimen dengan obat lain termasuk amoksisilin dan lansoprazole atau omeprazole , ranitidin bismuth

sitrat , subsalisilat , tetrasiklin , dan / atau antagonis H2

5. Lincosamide Clindamycin Pengobatan infeksi bakteri rentan, terutama yang disebabkan oleh bakteri anaerob, streptokokus, pneumococci, dan staphylococci, vaginosis bakteri (krim vagina, supositoria vagina), penyakit radang panggul (IV); topikal dalam pengobatan jerawat yang parah, vagina untuk Gardnerella vaginalis

Oral, iv, topikal /terbagi

Suspension oral 75mg/5mlFoam : 1%Cream :1%Injeksi : 150mg/mL 2ml, 4 ml

Kardiovaskular: Henti jantung (langka, pemberian IV), hipotensi (langka, pemberian IV)

Dermatologic: Eritema multiforme (jarang), eksfoliatif dermatitis (jarang), pruritus, ruam, sindrom Stevens-Johnson (jarang), urtikaria

Gastrointestinal: nyeri perut, diare, esofagitis, mual, pseudomembran kolitis, muntah

Kemih: Vaginitis

Hematologi: agranulositosis, eosinofilia (transient), neutropenia (transient), trombositopenia

Hati: Kuning, hati uji fungsi abnormal

Lokal: Indurasi / nyeri / abses steril (IM), tromboflebitis (IV)> 10%: Dermatologic: Kekeringan, terbakar, gatal, scaliness, eritema, atau

Risk faktor kehamilan kategori B

Kapsul : Simpan pada suhu kamar 20A ° C hingga 25 ° C Cream: Simpan pada suhu kamarFoam : Simpan pada suhu kamar 20° C hingga 25 ° C Hindari api, api , atau merokok selama atau setelah aplikasi.Gel : Simpan pada suhu kamar .

IV : Solusi Infus di NS atau D5W solusi stabil selama 16 hari pada suhu kamar , 32 hari berpendingin , atau 8 minggu beku . Sebelum digunakan , botol toko dan tas dicampur pada suhu

-

mengupas kulit (lotion, solusi); oiliness (gel, lotion)

<1% (terbatas untuk penting atau mengancam jiwa): kolitis pseudomembranosa, mual, muntah, diare (berat), sakit perut, folikulitis, reaksi hipersensitivitas

kamar terkendali 20A ° C hingga 25 ° C. Setelah penggunaan awal , membuang bagian yang tidak terpakai dari botol setelah 24 jam .

Lotion : Simpan pada suhu kamar 20A ° C hingga 25 ° C (

Larutan oral : Jangan didinginkan larutan oral dilarutkan (akan menebal ) . Setelah dilarutkan, larutan oral stabil selama 2 minggu pada suhu kamar 20A ° C hingga 25 ° C

Bakal biji : Simpan pada suhu kamar 15A ° C hingga 30 °

C.