PROYECTO TERMODINAMICA

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SISTEMA DE GENERACION DE POTENCIA (ELECTRICA Y/O TERMICA) Integrantes: Blanco V, María José. C.I. 20275213 Bonomi V, Ivanna. C.I. 23456178 Bracho, Nelson. C.I. 21352565 República Bolivariana de Venezuela Universidad del Zulia Facultad de Ingeniería Escuela: Mecánica Cátedra: Termodinámica II

Transcript of PROYECTO TERMODINAMICA

SISTEMA DE GENERACION DE POTENCIA

(ELECTRICA Y/O TERMICA)

Integrantes:

Blanco V, María José. C.I. 20275213

Bonomi V, Ivanna. C.I. 23456178

Bracho, Nelson. C.I. 21352565

República Bolivariana de Venezuela

Universidad del Zulia

Facultad de Ingeniería

Escuela: Mecánica

Cátedra: Termodinámica II

1

Ramírez, Germain. C.I. 19845676

Prof. Rosi Rosendo

Maracaibo, junio de 20141.COGENERACIÓN

Citando a Xavier Elias Castells (2012); “Se define la

cogeneración como la producción simultanea de energía mecánica o

eléctrica y calor a partir de una fuente de energía primaria. De hecho,

lo que realmente producen estas maquinas es electricidad y para ello se

engendra un calor sobrante que se trata de aprovechar. El principio

básico de funcionamiento se esquematiza en la figura donde,

prescindiendo del valor y tipo de máquina, cada 100 unidades de

combustible primario generan 30 de electricidad, a la vez que aprovecha

55 unidades para usos térmicos. En esta tesitura el rendimiento

energético global es del 85%, valor infinitamente superior al

rendimiento de cualquier central eléctrica.

De hecho los números se deben ajustar más. Sobre el eje mecánico

se transmite un 32% de la energía si bien las pérdidas por rozamiento y

transmisión lo convierten en un 30% en bornes del alternador. El 13%

son perdidas en concepto de radiación y convección del motor. Sin

2

embargo, en según qué circunstancias también podrían aprovecharse para

calentar ciertos locales.

Figura No. 1

El principal requisito para el empleo de la cogeneración es la

existencia simultánea de demanda de energía térmica y eléctrica

importante, al menos durante 4000 o 5000 horas al año. Así pues los

sistemas de cogeneración son especialmente indicados para el suministro

energético a procesos de tipo continuo, con regímenes de 24h/día y con

interrupciones como máximo fin de semana. Además, en determinados

procesos industriales donde una interrupción en el suministro eléctrico

puede provocar problemas graves, la existencia de un grupo de

cogeneración garantizaría su continuidad, al resultar posible su

desconexión de la red y el trabajo en isla, alimentado puntualmente las

cargas criticas.

Ahora bien, si se tiene en cuenta la energía primaria necesaria

para generar la electricidad suministrada por la red, resulta que

autogenerándola en las industrias, se produce un ahorro energético y

económico para el país. Además, se desprenden efectos positivos para el

medio ambiente, ya que los combustibles que normalmente se utilizan en

los sistemas de cogeneración son menos contaminantes que los utilizados

en los sistemas convencionales de generación.

Los sistemas de cogeneración más habituales son los basados en

turbinas de gas, turbinas de vapor, ciclo combinado (turbina de gas y

turbina de vapor) y motores alternativos de combustión interna.

3

La diferencia fundamental en la forma de recuperación de la

energía térmica entre las turbinas y los motores alternativos empleados

en la cogeneración está el hecho, que las turbinas aportan una fuente

única de calor recuperable constituida por un flujo de gases caliente a

temperatura elevada, mientras que los motores alternativos disponen de

diversas fuentes a niveles térmicos diferentes. Por otra parte, las

plantas de cogeneración con motores alternativos son especialmente

indicadas dentro de la gama que va desde 15kW hasta los 5MW de potencia

eléctrica, mientras que las turbinas pueden superar los 500MW”.

Según Cengel y Boles (2011), “Para una planta de cogeneración es

apropiado definir un factor de utilización ∈ucomo

∈u=salidadetrabaojneto+calordeprocesoentregado

entradatotaldecalor

∈u=Wneto+QP

Qentrada

o

∈u=1−QsalidaQentrada

Donde Qsalida representa el calor rechazado en el condensador.

Estrictamente hablando, Qsalida incluye también todas las perdidas

térmicas indeseables de la tubería y otros componentes, aunque suelen

ser pequeños y por ello se consideran insignificantes. También incluye

deficiencias de combustión, como combustión incompleta y perdidas en

4

chimenea cuando el factor de utilización se define con base en la

capacidad calorífica del combustible.”

1.1. Componentes Básicos de un Sistema de Cogeneración

Según Educogen: La planta de cogeneración consiste en 4 elementos

básicos:

Maquina Motriz, que puede ser de tres tipos, motor de combustión

interna, turbina de gas y turbina de vapor.

Generador de energía eléctrica

Sistema de aprovechamiento de calor

Sistemas de control

Dependiendo de los requerimientos de la planta, la maquina motriz

puede tratarse de una turbina de vapor, un motor de combustión interna

o incluso una turbina de gas. El elemento motor impulsa al generador de

electricidad y el calor de desecho es recuperado.

Las plantas de cogeneración por lo general son clasificadas según el

tipo de elemento motriz, generador y combustible utilizado. Actualmente

los sistemas de accionamiento de las unidades de cogeneración incluyen,

turbinas de gas, motores de combustión interna, turbinas de vapor y

ciclos combinados.

1.1.1. Con Motor Alternativo de Combustión Interna

Conceptualmente este sistema difiere muy poco a uno de turbina de

gas, aunque existen diferencias importantes, los motores alternativos

entregan una eficiencia eléctrica mayor, pero es más difícil utilizar

la energía térmica que producen, ya que por lo general esta a

5

temperaturas más bajas y se dispersa entre los gases de escape y el

sistema de enfriamiento del motor. El motor y su lubricante deben ser

enfriados, lo que provee una fuente de calor para la recuperación, pero

por lo general es de bajo grado y no siempre utilizable. En muchas

aplicaciones el calor recuperado del circuito de enfriamiento y el de

los gases de escape, se convierten en una sola salida de calor,

típicamente produciendo agua caliente alrededor de los 100 C.

El calor de escape es siempre de grado alto, alrededor de los 400

C, y representa la mitad del calor total producido por el motor.

Existen dos tipos de motor, clasificados según su método de

ignición; están los motores de ignición por compresión (diesel) y los

motores de ignición por chispa.

1.1.2. Con Turbina de Gas

La turbina de gas se ha convertido en la maquina motriz más

utilizada para los sistemas de cogeneración a gran escala en los años

recientes. Son mucho más fáciles de instalar en sistemas ya existentes,

en comparación con las turbinas a vapor y con instalaciones de calderas

de alta presión, además, esto combinado con el reducido capital

necesario y la mejorada confiabilidad de las maquinas modernas hacen

(por lo normal) a las turbinas de gas la mejor opción con la cual

trabajar. La energía mecánica disponible se utiliza por para accionar

generadores y producir energía eléctrica y también para accionar

bombas, compresores o ventiladores entre otros. La energía residual en

forma de alto flujo de gases de escape a altísimas temperaturas, se

puede utilizar para satisfacer, total o parcialmente, demanda térmica

del sitio.

6

La turbina a gas opera bajo condiciones exigentes de alta

velocidad y alta temperatura. Los gases calientes que se utilizan deben

estar limpios, es decir, libres de partículas que podrían erosionar los

alabes.

1.1.3. Con Turbina de Vapor

Vapor de alta presión proveniente de una caldera convencional, se

expande en una turbina para producir energía mecánica, que tal vez será

utilizada para accionar un generador eléctrico. La energía o trabajo

producido depende de lo mucho que la presión del vapor pueda reducirse

en la turbina, antes de ser requerido para cumplir con las necesidades

térmicas del sitio.

Típicamente los ciclos a vapor producen una gran cantidad de calor en

comparación con la salida de energía eléctrica.

Es común operar el condensador cerca o incluso por encima de la

presión atmosférica, en sistemas de cogeneración utilizados para

calefacción urbana en distritos esto cual asegura que el agua de

enfriamiento que pasa a través del condensador absorba el calor

suficiente para alimentar el circuito de calefacción urbana.

1.1.4. Ciclo combinado

Algunos grandes sistemas utilizan una combinación de turbinas a

gas y turbinas a vapor, los

gases de expulsión de la turbina a gas, son utilizados para producir el

vapor, que entrara a la turbina de vapor.

7

El vapor de la turbina de vapor se utiliza para procesos o incluso

para desempeñar funciones de calentamiento. También pueden ser

diseñados con motores diesel.

1.2. Beneficios de la Cogeneración

El uso de centrales de cogeneración supone importantes ventajas

para el usuario, entre las que destacan las siguientes;

Reducción de la factura energética, puesto que la tasa de

aprovechamiento global es muy importante.

Aumento de la fiabilidad en el suministro energético. Esto es

particularmente destacable en aquellos centros de fabricación

alejados de las rutas de abastecimiento, o en lugares de

deficiente calidad en el suministro de fluido eléctrico

Incorporación de tecnologías innovadoras. La cogeneración supone

la incorporación de intercambiadores de calor y/o otros sistemas

que se prestan al ensayo de tecnologías avanzadas.

Aumento de la diversificación energética. En este aspecto es

donde la cogeneración tiene mayores lazos al medio ambiente. Así

el ahorro energético supone una fuerte reducción de las emisiones

a la atmósfera pero la posibilidad de usar combustibles

residuales abre nuevas vías al reciclaje y a la eliminación de

residuos. Xavier Elias Castells. 2012.

1.2.1. Ahorro Energético y Económico

8

Un solo combustible es utilizado para generar calor y energía

eléctrica, por lo tanto el ahora económico dependerán de la diferencia

entre el precio del combustible y la entrega de energía eléctrica que

provee la planta. Sin embargo, a pesar de ue la rentabilidad de la

cogeneración resulta de su económica producción de electricidad, su

éxito depende del uso del calor en forma productiva, por lo tanto el

primordial criterio para el uso de la cogeneración es la alta demanda

de calor para procesos

1.2.2. Beneficios Ambientales

“La cogeneración al consumir menos combustible, reduce las

emisiones contaminantes. La reducción depende de la tecnología, el

factor de planta y tipo y calidad del combustible.

La cogeneración reduce en todos los casos las emisiones de CO2 por

su mayor eficiencia y menor consumo de combustible.

Con relación al monóxido de carbono y las emisiones de

hidrocarburos, estas se reducen al tener una buena eficiencia de

combustión. Las emisiones de óxidos de nitrógeno que son las más

preocupantes en sus efectos en la salud, se reducen al quemar menos

combustible en los sistemas de cogeneración. Las emisiones de

partículas se reducen al cambiar de diesel a gas natural como

combustible.” Conforme a la página web www.sinergiasoluciones.com

1.3. Aplicaciones y Usos en Venezuela

En concordancia con Educogen, www.cogenspain.org, las aplicaciones

pueden clasificarse en:

9

Cogeneración Industrial; típicamente localizados en sitios con

altas demandas de calor para procesos y electricidad en todo el

año. Ejemplos típicos son las refinerías, la industria química,

sectores textiles entre otros. Las instalaciones de cogeneración

a nivel industrial llegan a operar por 8000 horas al año e

incluso mas, por lo tanto en países industrializados, el

potencial de calor es lo suficientemente grande para lograr que

la planta de cogeneración cubra una parte significante, en

algunos casos toda, la demanda de electricidad.

Cogeneración en el calentamiento de distritos; el calor que

provee la cogeneración es ideal para el calentamiento de espacios

y del agua caliente, en el área domestica, comercial e

industrial. Es común utilizarlo en área urbanas al norte, centro

y este de Europa, donde los muy fríos y largos inviernos

requieren de largas temporadas de calentamiento.

Cogeneración residencial y comercial; para este tipo de

aplicaciones suelen ser sistemas pequeños, usualmente basados en

unidades “empaquetadas”. Estas unidades se componen de un motor

alternativo, un pequeño generador y un sistema de recuperación de

calor ubicado en un contenedor acústico. Las únicas conexiones a

la unidad son las salidas del calor y electricidad y la entrada

del combustible. Estos sistemas son usualmente utilizados en

hoteles, oficinas, hospitales pequeños y alojamientos

multiresidenciales.

La trigeneracion; puede ser definida como la conversión de una

sola fuente de combustible, en tres productos de energía, vapor o

agua caliente y agua fría. Todo esto con una mejor eficiencia y

10

menor daño al medioambiente, que al producir estos tres productos

por separado.

Actualmente en Venezuela las plantas de cogeneración no son

implementadas, pero existen proyecto y propuestas para su

implementación.

2.CICLOS COMBINADOS

Según Garcia Santiago (2011), “Una central eléctrica de ciclocombinado es una planta que produce energía eléctrica con un generador

accionado por una turbina de combustión, que utiliza como combustible

principal gas natural (metano en un 90% aproximadamente). Los gases de

escape de la combustión son aprovechados para calentar agua en una

caldera de recuperación que produce vapor aprovechable para accionar

una segunda turbina. Esta segunda turbina, de vapor, puede accionar el

mismo generador que la de gas u otro distinto.

El esquema general de una planta de ciclo combinado de eje simple

(turbina de gas y turbina de vapor encienden el mismo generador) se

muestra en la figura No 2

11

También pueden construirse plantas de ejes múltiples, en las

que las turbinas de gas y de vapor no están unidas por el mismo eje, y

cada una acciona un generador distinto.” El esquema de funcionamiento

se muestra en la figura 3:

Figura No. 3

En la práctica el término ciclo combinado se reserva de forma casi

universal a la conjunción en una única central de dos ciclos

termodinámicos, Brayton y Rankine, que trabajan con fluidos diferentes:

gas y agua-vapor. El ciclo que trabaja con aire-gases de combustión

opera a mayor temperatura que el ciclo cuyo fluido es agua-vapor, y

Figura No

12

ambos están acoplados por el intercambiador de calor, que es la caldera

de recuperación de calor. La unión termodinámica de estos ciclos

conduce generalmente a la obtención de un rendimiento global superior a

los rendimientos de los ciclos termodinámicos individuales que lo

componen.

La justificación de los ciclos combinados reside en que, desde un

punto de vista tecnológico, resulta difícil conseguir un único ciclo

termodinámico que trabaje entre las temperaturas medias de los focos

caliente y frio usuales. Es por ello que, como solución de compromiso,

se acude al acoplamiento de dos ciclos.

2.1. Componentes básicos

Turbina de gas: en la turbina de gas se realiza la combustión del

gas en presencia de aire. Los gases procedentes de la combustión a

altas temperaturas (por encima de 1200°C) pasan a gran velocidad a

través de la turbina, haciendo girar esta y generando energía mecánica

de rotación en el eje de la turbina. Dichos gases calientes son

aprovechados en la caldera de recuperación de calor.

Caldera recuperadora de calor: en la caldera recuperadora de calor

se aprovecha el calor procedente de los gases de escape de la turbina

de gas para producir vapor. Normalmente, existen diferentes niveles de

presión en la caldera. Cuando esto ocurre, el vapor se clasifica

atendiendo a su presión en:

- Vapor de alta, con una presión de unos 120 bares y una

temperatura que puede oscilar entre los 320 y 570°C.

13

- Vapor de media, con una presión alrededor de los 25 bares y con

una temperatura de entre 230 y 570°C.

- Vapor de baja, con una presión de unos 4 bares y con temperatura

de unos 150°C.

El vapor producido en la caldera se envía a los diferentes cuerpos

de la turbina de vapor, la cual, recibe el vapor generado en la caldera

de recuperación.

La turbina de vapor está dividida en etapas. Lo más habitual es

que este dividida en 3 cuerpos: turbina de alta presión, turbina de

media presión y turbina de baja presión. En cada una de ellas se recibe

vapor en unas condiciones de presión y temperaturas determinadas. Se

consigue con esta división un mayor aprovechamiento del vapor generado

en la caldera y se evitan problemas derivados de la condensación en las

últimas etapas de la turbina.

Generador: es el encargado de transformar la energía mecánica de

rotación transmitida al eje por las turbinas en energía eléctrica. La

transmisión de energía mecánica, procedente de las turbinas de gas y

vapor, se puede realizar a través de uno o varios ejes de potencia.

Esto quiere decir que ambas turbinas pueden estar unidas por el mismo

eje a un solo generador, o que cada turbina tenga su propio generador,

dando lugar a plantas de eje único o de eje múltiple.

2.2. Beneficios del ciclo combinado

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Según García Garrido (2007), las ventajas de las centrales con

ciclos combinados frente a las térmicas;

Menores emisiones de CO2 por KWh producido ya que la energía

producida en la turbina de vapor por los gases de escape de las

turbinas de gas (aproximadamente 35% de la potencia total de la

planta) no tienen absolutamente ninguna emisión.

Reducción muy significativa de las emisiones de NOx, superiores al8% en comparación con las emisiones de este mismo gas en centrales

de carbón.

Menores consumos de agua de refrigeración, en torno a un 35% menos

que en una central convencional.

Elevado rendimiento, aprovechando el 55-58% de la energía contenida

en el combustible, muy superior al de las plantas convencionales,

que suelen situarse en torno al 35%.

Menor superficie ocupada, menor impacto visual.

Corto plazo de construcción que oscila en torno a los 2 años.

Alta disponibilidad de estas centrales, pueden funcionar sin

problemas durante 6500 a 7500 horas equivalentes al año (una hora

equivalente es el resultado de dividir la energía producida en 1 año

por la potencia nominal de la planta.

Debido al alto grado de automatización, requieren menor cantidad de

recursos humanos para su mantenimiento y control que una central

tradicional, por lo que los costos de explotación son menores.

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Solo consumen un tercio del agua que otras plantas necesitan para

funcionar

2.2.1. Impacto en el Medio Ambiente

Según García Garrido (2007), una de las razones del éxito de las

centrales térmicas de ciclo combinado es que son más respetuosas con el

medio ambiente que el resto de las centrales térmicas que utilizan

combustibles fósiles.

En primer lugar, sus emisiones atmosféricas son menores y menos

contaminantes. Emiten tan solo CO2 y en menor cantidad (casi un 40%

menos) por kw-h producido que otras centrales térmicas. Las emisiones

de SO2, de NOx y de partículas solidas son muy bajas y en algún caso

inapreciables.

En cuanto a los vertidos líquidos, son en su mayoría agua de

refrigeración, cuyo aspecto medioambiental más significativo es la

elevación de temperatura. En muchas de estas centrales se utilizan

sistemas de refrigeración con menor impacto, como son los sistemas

basados en torres de refrigeración o en aerocondensadores, que hacen

que esta elevación de temperatura en el agua del cauce del que se toma

deje de ser significativa. En cuanto a residuos, se generan en muy poca

cantidad.”

2.3. Aplicaciones y Usos en Venezuela

Los ciclos combinados son utilizados mayormente en las centrales

eléctricas, debido a que estos proporcionan una alta eficiencia. En una

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búsqueda de eficiencias más altas, se han hecho modificaciones

innovadoras en las centrales eléctricas, como lo son los ciclos de

vapor binario y los ciclos combinados de gas y vapor ó ciclos

combinados.

El ciclo combinado mayormente utilizado en este tipo de centrales

y el de mayor interés en este trabajo es el ciclo combinado de gas

(ciclo Brayton) y vapor (ciclo Rankine), debido a que tiene una

eficiencia térmica más alta que cualquier de los dos ciclos ejecutados

por separado. La energía en este ciclo se puede recuperar de los gases

de escape y transferirse al vapor mediante un intercambiador de calor

que sirve como caldera. Generalmente se utiliza más de una turbina de

gas para suministrar calor al vapor. Pudiera implicar regeneración y

recalentamiento, en el cual la energía podría ser suministrada quemando

algo de combustible en los gases de escape ricos en oxígeno.

Además, desde el punto de vista económico, el ciclo combinado de

gas y vapor resulta bastante viable ya que aumenta la eficiencia sin

incrementar mucho el costo inicial. Debido a esto, se han reportado

eficiencias muy por encima del 40 por ciento.

Este tipo de ciclo también es utilizado en centrales

termoeléctricas, en las cuales se utiliza como combustible gas natural,

gasóleo o incluso carbón preparado para alimentar una turbina de gas.

Los gases de escape de la turbina de gas salen a altas temperaturas y

se utilizan para producir vapor que mueve una segunda turbina (turbina

de vapor). Estas turbinas están acopladas a un alternador para producir

energía eléctrica.

Una de las ventajas de este tipo de centrales, es que se puede

intercambiar el combustible (entre gas y diesel) incluso en

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funcionamiento, además de ser bastante eficientes, ya que se pueden

obtener eficiencias muy superiores al 55 por ciento.

Los ciclos combinados representan el método más adecuado para la

generación de energía eléctrica, ya que tienen una alta eficiencia,

bajos costos de inversión, mínimos períodos de construcción y bajas

emisiones contaminantes. Es la tecnología de generación de energía

eléctrica que previsiblemente dominará el panorama energético a lo

largos de las próximas décadas.

Usos en Venezuela

En el estado Zulia, el complejo termoeléctrico General Rafael

Urdaneta, ubicado en la carretera vieja a la cañada, parroquia

Chiquinquira, es hogar de termozulia II, dondese encuentra una planta

de aproximadamente 470MW en ciclo combinado, cuyos equipos principales

son: dos turbogas, dos calderas de recuperación de calor, un

turbovapor, un condensador de superficie, tres transformadores sistemas

de media y baja tensión, entre otros. Se estima que la energía generada

por esta planta suple el consumo de electricidad de unos 90000 hogares

zulianos, cubriendo el crecimiento de la demanda de los sectores

residencial e industrial.

Igualmente se espera otra construcción de este tipo: con una

inversión superior a los 1.712 millones de bolívares y 630 millones de

dólares actualmente se construye el Ciclo Combinado Termozulia III,

ubicado dentro del Complejo Termoeléctrico «General Rafael Urdaneta»,

en el municipio La Cañada de Urdaneta del estado Zulia en Venezuela.

Este proyecto de gran envergadura aportará 170 megavatios (MW) más

al sistema eléctrico nacional para finales del año 2014.

18

El Gerente de Proyectos e Inspección de Obras en la Región

Occidente, Ingeniero Alberto Pérez Pérez, explicó en una nota de prensa

de Corpoelec: “Esta obra está siendo financiada por la Ley Especial de

Endeudamiento Anual y tiene como objetivo beneficiar a más de 90 mil

familias venezolanas, mediante la construcción de una planta conformada

por dos turbinas a gas, dos calderas de recuperación de calor, una

turbina a vapor, un condensador de superficie, tres transformadores de

potencia de 230 mil voltios, entre otros componentes, los cuales se

conjugarán entre sí para sumar un total de 470

MW”.                                      

El complejo Termozulia cuenta con una capacidad instalada de 1.220

MW, que se encuentran distribuidos de la siguiente manera:

Ciclo Combinado Termozulia 1: Unidad TZ01 (150 MW), Unidad TZ02 (150

MW), Unidad TZ03 (150 MW), para un total de 450 MW.

Ciclo Combinado Termozulia 2: Unidad TZ04 (150 MW), Unidad TZ05 (150

MW), para un total del 300 MW.

Ciclo Combinado Termozulia 3: Unidad TZ07 (150 MW), Unidad TZ08 (150

MW) para un total de 300 MW. Actualmente se encuentra en proceso el

cierre del Ciclo Combinado, el cual aportará 170 MW más, sin uso de

combustible líquido, para un total de 470 MW.

Ciclo Combinado Termozulia 4: Unidad TZ10 (85 MW), Unidad TZ11 (85

MW), para un total de 170 MW.

3.BALANCE DE MASA Y ENERGIA DEL SISTEMA DE GENERACION

CICLO BRAYTON

19

Antes de comenzar con el balance de masa y energía se mencionan un

conjunto de consideraciones tomadas en cuenta:

1. En todo el ciclo para los balances de energía se desprecian los

cambios de energía cinética y potencial.

2. Se considera gas perfecto para este ciclo, por lo tanto, se pueden

utilizar las relaciones isentropicas y calores específicos constantes a

temperatura ambiente.

3. El compresor y la turbina a gas se consideran adiabáticas.

4. La fricción del fluido ocasiona caídas de presión en la cámara de

combustión.

5. Se considera que en la cámara de combustión se da una transferencia

de calor de una fuente externa.

6. Se usara a través del compresor un Cp distinto que para la turbina,

esto es: compresor Cp=1,005 KJ/KgK y turbina Cp=1,1977 KJ/KgK

Se comienza con el ciclo de generación de potencia a gas Brayton

donde el fluido de trabajo es aire, tenemos el siguiente cuadro de

datos

DatosP101 1,013 PresiónT101 15 Temperatura entrada del

compresornc 0,862 Eficiencia compresorΔPcc 0,22 Caída de presión cámara de

combustiónT103 1100 Temperatura entrada turbinanTg 0,8886 Eficiencia turbinaP102/101 11 Relación de presión en el

compresorma=mg 326 Flujo másicoWge 100 Potencia generador eléctriconge 0,985 Eficiencia generador eléctrico

20

Donde:

m: flujo másico (kg/s)

n: eficiencia adiabática

P: presión (bar)

T: temperatura (°C)

Wge: potencia (MW)

Antes de comenzar con los balances de masa y energía, es

importante aclarar que nuestro fluido de trabajo es aire, por lo cual

se utilizara para los cálculos las temperaturas absolutas, es decir,

°K= 273+°C. Para las presiones se trabaja con la unidad en kPa,

100KPa=1bar.

Para el estado 101, entrada del compresor, tenemos presión,

temperatura y flujo másico, se calcula la entalpia con la fórmula de

calor específico a presión constante:

h=Cp.T (1)

h101=1,005kj

kgK.288K

h101=289,44kj /kg

Al calcular el estado 102, salida del compresor, utilizamos

relaciones isentropicas sustituyendo la relación de presiones del

compresor ΔPcc, para despejar la temperatura 102 isentropica:

21

T102 sT101

=(P102

P101)k−1k

Donde k, es la relación de calores específicos, cuyo valor esta

tabulado y para el aire k = 1,400

T102s=(11 )1,4−11,4 .288K=571,4K

Con la eficiencia del compresor, dada como dato, se calcula la

temperatura de 102 real

nc=T102s−T101

T102−T101

T102=616,77K

Utilizando calor especifico a presión constante:

h=Cp.T

h102=1,005kj

kgK.616,77K=619,85kj/kg

Para el estado 103, salida de la cámara de combustión, tenemos

temperatura, flujo másico y un diferencial de presión en la cámara de

combustion (dato), se calcula la presión de 103 y la entalpia con la

ecuación (1)

∆Pcc=¿22Kpa

P103=1092,3Kpa

22

h103=1,1977kj

kgK.1373K

h103=1644,44kj/kg

Para el estado 104, salida de la turbina, se analizó el generador.

Con la definición de eficiencia del generador tenemos:

nge=W≥ ¿Wmec

¿

Donde

W mec=Wneta−W am

Al no especificarse las perdidas por acople mecánico ˙(W¿am)¿ , se

asumen cero, por lo que nos queda

nge=W≥ ¿˙Wneto

¿

Se despeja la potencia neta entregada por el ciclo de aire y nos

queda:

˙W neta=100MW0,985

Wneta=101,52MW

Luego tenemos que la potencia neta es:

W neta=W Tg−WcDonde

W c=maCp(T102−T101)

Al sustituir los valores y despejarse la potencia de la turbina nosqueda

23

W Tg=101,52x103KW+(326 ) (1,005 ) (616,77−288 )KW

WTg=209,23MW

Al analizar la turbina nos queda

W Tg=maCp(T103−T104)

Se sustituyen todos los valores previamente calculados y se despejaT104 real, y se procede a calcular la entalpia de 104 usando laecuación (1)

T104=¿837,12K

h104=1,1977kj

kgK.837,12K

h104=1002,61Kj/Kg

Utilizando la eficiencia de la turbina, se haya T104 isentropica

nTg=T103−T104

T103−T104s

T104s=769,94K

Por último, para hallar P104, se utilizan las relaciones

isentropicas

T103

T104 s=(P103

P104)k−1k

P104=103,31Kpa

24

Para el balance de masa se tiene que todo el flujo másico que se

adquiere del estado 101 (entrada del compresor) es el mismo que se

rechaza por el estado 104 (salida de la turbina), por lo que se deduce

que el flujo másico se mantiene constante durante este ciclo.

CALDERA DE RECUPERACION DE CALOR

Una vez analizado el ciclo Brayton, se continúa con la caldera de

recuperación de calor, la cual tiene como fin generar vapor y pre

calentar agua en las líneas de la tubería.

Consideraciones a tomar antes del análisis de balance de masa y

energía del sistema:

1. El fluido de trabajo proveniente de la turbina a gas del ciclo

Brayton se modelara como gas perfecto con Cp=1,1977Kj/KgK.

2. El fluido de trabajo proveniente del ciclo de vapor será agua, y se

usaran las tablas termodinámicas del libro cengel séptima edición

(2009).

3. Se considera el sistema adiabático, solo habrá interacciones de

calor entre los gases de combustión y el agua.

4. Habrán caídas de presiones entre las líneas debido a la fricción.

5. En la cámara de mezcla, el estado 218 se asume vapor saturado y el

estado 216 se asume líquido saturado.

6. En algunos casos al usar las tablas termodinámicas, no se podrá

encontrar el valor buscado directamente, por lo que se usara la técnica

de interpolación para hallar el valor buscado.

25

7. Los estados 100’s corresponde a gases provenientes de la turbina a

gas.

8. los estados 200’s corresponden al circuito de generación de

potencia a vapor.

9. Los estados 300’ corresponden al circuito de calentamiento de agua

para procesos.

Con la siguiente tabla de datos se calculan entonces los estados

Datos P201 40 Presión de salida del vapor en la CRC

T101 530 Temperatura salida del vapor en la CRC

mv/mg 0,1411 Relación de flujo másicoΔP219-201 4 Caída de presión en el

sobrecalentador (vapor)ΔP104-405 0,005 Caída de presión en el

sobrecalentador (gases)ΔP217-218 3 Caída de presión del vapor en el

generador de vapornb2 0,8 Eficiencia bomba de recirculación

ΔT106-217 20Diferencia de temperatura entre la salida de los gases y la entrada del agua en generador de vapor

ΔP105-106 0,005 Caída de presión de los gases en elgenerador de vapor

ΔT106-215 30Diferencia de temperatura entre la entrada de los gases al economizador y la salida del agua del mismo

ΔP106-107 0,005 Caída de presión de los gases en eleconomizador

ΔP107-108 0,005 Caída de presión de los gases en elcircuito de calentamiento de agua para procesos

T301 130 Temperatura de salida del agua en el circuito de agua para procesos

ΔP214-215 2,5 Caída de presión en el economizador(vapor)

ΔP305-301 2 Caída de presión del agua en el circuito de calentamiento de agua para procesos

26

Donde:

m: flujo másico (kg/s)

n: eficiencia adiabática

P: presión (bar)

T: temperatura (°C)

Previamente se calculó la presión del estado 104, y con el dato de

la diferencia de presión entre el estado 104 y el 105 tenemos

∆P104−105=0,5Kpa

P105=102,8Kpa

Para el estado 201 tenemos, presión y temperatura, y sabemos que es

vapor sobrecalentado, usando las tablas termodinámicas se haya la

entalpia de ese estado

P201=4000Kpa

T201=530°C

h201=3514,67Kj/kg

Para el estado 219, tenemos como dato el diferencial de presión con

respecto a 201, y se sabe que es vapor saturado por lo que la

temperatura sera la temperatura de saturación a la presión del estado,

entonces nos queda:

∆P219−201=400KPa

P219=4400KPa

27

h219=hg@P219=2798,16Kj/Kg

T219=255,78°C

Para el estado 105 se hace un balance de energía en la parte del

sobrecalentador en la CRC

mgCp (T104−T105)=mv(h201−h219)

Se sustituyen los valores correspondientes y se calcula T105, y con

la ecuación

(1) se haya la entalpia de 105

T105=752,7K

h105=1,1977kj

kgK.752,7K

h105=901,5Kj/Kg

Para el estado 216, la presión es igual a la presión del estado 219,

ya que ambas corrientes se mezclan en la misma cámara, y además sabemos

que este estado (216) es liquido saturado, por lo que T216 será la

temperatura se saturación a la presión de ese estado, entonces nos

queda

P216=4400KPa

T216=Tsat @P216=255,78°C

h216=hf@P216=1114,24Kj/Kg

v216=vf@P216=0,001256m3/Kg

28

Para el estado 217, tenemos que P218 es igual a P219, y como datos

tenemos el diferencial de presión de 217 con respecto a 218, además la

línea 217 pasa por la bomba 2 por lo que su entalpia isentropica viene

dada por la siguiente ecuación

h217s=h216−v216(P217−P216) (2)

∆P217−218=300KPa

P217=4700KPa

Sustituyendo los valores correspondientes en la expresión (2), nos

queda:

h217s=1114,62Kj /Kg

Usando la eficiencia de la bomba (dato), se calcula la entalpia real

de 217

nb2=h217s−h216

h217−T216h217=1114,71Kj/Kg

Como el estado 217 es líquido comprimido su temperatura será

aproximadamente la temperatura de saturación a la entalpia real del

estado

T217=Tsat @h217=256°C

29

Para el estado 106, se tiene el diferencial de temperatura de ese

estado con respecto a 217, y teniendo la temperatura con la ecuación

(1) se calcula la entalpia

T106−217=20°C

T106=276°C=549K

h106=1,1977kj

kgK.549K

h106=657,53Kj /Kg

Para el estado 215, la presión es igual a la presión de 219, y

además tenemos el diferencial de temperatura de 215 con respecto a 106,

por lo cual se puede obtener la temperatura y se sabe que es líquido

comprimido, entonces su entalpia será aproximadamente de líquido

saturado a la temperatura del estado

∆T106−215=30°C

T215=246°C

h215=hf@T215=1066,35

Para el estado 218, es indispensable analizar la cámara de mezcla y

aplicar balance de energía, lo que nos queda:

mv h219+m rch216=m vh215+mrch218

30

Tenemos como incógnitas la entalpia de 218 y el flujo másico de

recirculación ˙(m¿rc)¿, por lo que necesitamos de otra ecuación queinvolucre estas dos variables. Entonces se hace un balance de energía

en el generador de vapor y nos queda:

mgCp (T105−T106)=mrc(h218−h217)

Ya tenemos dos ecuaciones que involucran las mismas variables, es

decir, podemos calcular el valor de la entalpia de 218 y el flujo

másico de recirculación resolviendo las dos ecuaciones previamente

planteadas, y nos queda:

h218=104,45Kj /Kg

mrc=274,5Kg/s

Como el estado 218 es mezcla, de baja calidad, T218 será la

temperatura de saturación a la entalpia de ese estado o también a la

presión de ese mismo estado

T218=Tsat @P218=255,78°C

Para poder seguir analizando la caldera de recuperación de calor,

es necesario analizar primero el ciclo de generación de potencia

eléctrica y térmica a vapor (Clico Rankine).

CLICLO RANKINE

Al igual que los sistemas anteriores, para este se tomaran en cuenta

algunas consideraciones para el análisis del mismo, que son:

31

1. Todos los intercambiadores, turbinas, bombas y CADA’s son

considerados adiabáticos.

2. Las válvulas presentadas en el diagrama de proceso, representan

válvulas de paso, es decir que solo alteran el paso del flujo másico,

manteniéndose constante la entalpia durante el proceso de cierre y

apertura de las mismas.

3. El CADA abierto calienta al máximo el agua de alimentación que

se dirige hacia la caldera de recuperación de calor.

4. El estado a la salida del condensador se asume líquido

saturado.

5. Los estados 400’s corresponden al circuito de la unidad

calefactora.

6. Los estados 500’ corresponden al circuito del agua de enfriamiento

del condensador.

Para el cálculo de los estados, se proporciona la siguiente tabla de

datos

Datos

Tabla

32

P201 40 Presión de entrada a la Tv1T101 530 Temperatura de entrada a la Tv1mv/mg 0,1411 Relación de flujo másicontv1 0,93 Eficiencia de la Tv1P205 1,5 Presión de entrada a la Tv2P213 3 Presión de salida del CADA abiertom202 1,205 Flujo másico de extracción de la Tv1m204/m203 0,7 Relación de paso hacia el CADA cerrado

del circuito de la unidad calefactoraP204 0,3632 Presión de la corriente caliente hacia

el CADA cerrado de la unidad calefactoraP206 Presión de operación del condensador

ntv2 0,82 Eficiencia de la Tv2ΔT207-502 5 Diferencia de temperatura entre la

salida del condensador y la salida del agua de enfriamiento

P502 1,013 Presión a la salida del agua de enfriamiento

ΔP501-502 0,6 Caída de presión del agua de enfriamiento en el condensador

nb7 0,85 Eficiencia de la bomba del sistema de circulación del agua de enfriamiento

ΔP204-209 0 Caída de presión de la corriente caliente del CADA cerrado del circuito de la unidad calefactora

nb4 0,70 Eficiencia de la bomba hacia el desaireador

ΔP211-212 1 Caída de presión del CADA cerrado del circuito de potencia eléctrica

nb3 0,75 Eficiencia de la bomba de condensado T212 118 Temperatura a la salida de la corriente

fría en el CADA cerrado del circuito de potencia eléctrica

nb1 0,85 Eficiencia de la bomba de alimentación hacia la caldera de recuperación de calor

T301 127 Temperatura de entrada de la corriente caliente en el CADA cerrado del circuitode potencia eléctrica

P304 10Presión de salida de la bomba de circulación del circuito de calentamiento segundario para la unidad calefactora

m305/m304 1 Relación de apertura del circuito de calentamiento de agua de proceso

ΔP301-302 1 Caída de presión en la corriente caliente del CADA cerrado del circuito de potencia eléctrica

m211/m301 0,18Relación másica entre la entrada de la corriente fría y la corriente caliente en el CADA cerrado del circuito de

33

Donde:

m: flujo másico (kg/s)

n: eficiencia adiabática

P: presión (bar)

T: temperatura (°C)

En el sistemas anterior (caldera de recuperación de calor), se

calculó el estado 201, por lo que es conveniente comenzar el análisis

de este sistema por el estado siguiente a ese, el cual es 202.

Necesitamos la entropía de 201, con presión y temperatura definidas

(dato), y se sabe que es vapor sobrecalentado ese estado, se tiene:

s201=7,17572Kj/KgK

Para el estado 202, la presión es igual a la presión de operación

del CADA abierto. La Tv1 no es ideal, por lo que la entropía real de

202 será distinta a la entropía de 201, pero no es así con la entropía

ideal de ambos estados la cual será igual.

P202=300KPa

s202s=s201

Con el valor de la entropía ideal de 202 y el valor de presión de

ese estado, se evalúo la entropía de vapor saturado a esa presión en

34

las tablas termodinámicas, y se determinó que 202 es vapor

sobrecalentado. Se calculó una entalpia que sería la ideal para ese

estado, y con la eficiencia de la Tv1 se determinó la entalpia real de

202.

h202s=2804,38Kj /Kg

ntv1=h201−h202

h201−h202s

h202=2854,1Kj /Kg

Con el valor de la entalpia real de 202 se determinó un valor real

correspondiente de entropía para el mismo estado. La T202 será la

temperatura a la entalpia real y a la presión del estado.

s202=7,2868Kj /Kg

T202=170,62°C

Para el estado 203, la presión de 203 es igual a la presión de 205

la cual es dato. La entropía ideal de 203 es igual a la entropía real

de 202, por la misma razón ya explicada previamente.

P203=150KPa

s203s=s202

Se evaluó la entropía a la presión del estado y se determinó que el

estado 203 es vapor sobrecalentado. Se calculó una entalpia ideal

35

correspondiente a la entalpia de 203 ideal, para luego con la

eficiencia de Tv1 calcular la entalpia real de 203. La temperatura de

203 será la temperatura correspondiente a la entalpia real de 203 y la

presión del mismo estado.

h203s=2708,23Kj /Kg

ntv1=h202−h203

h202−h203s

h203=2718,44Kj/Kg

T203=162,5°C

Para el estado 204 y 205, las entalpias son las mismas que 203, ya

que las válvulas solo restringen el paso de flujo másico. Las presiones

de 204 y 205 son dadas (datos). Las temperaturas de ambos estados 204 y

205, como están en vapor sobrecalentado, serán las temperaturas

evaluadas a la presión y entalpia correspondiente.

h204=h205=h203

P204=36,32KPa

T204=117,65°C

P205=150KPa

T205=162,5°C

Para el estado 206, se necesita calcular la entropía del estado

205, la cual será a la presión y temperatura de dicho estado. La

presión de 206 es la presión de operación del condensador (dato). La

36

temperatura de 206 será la temperatura de saturación a la presión del

estado.

s205=7,3125Kj /Kg

P206=2,7KPa

T206=22,28°C

La entropía ideal del estado 206 será igual a la entropía real de

205. Se evalúo dicha entropía a la presión del estado 206 y se

determinó que es mezcla, por lo que se calculó una calidad ideal, para

luego calcular un a entalpia ideal, y finalmente con la eficiencia de

la Tv2 (dato) se determinó la entalpia real de 206.

s206s=s205s206s=sf+Xssfg@P206

Xs=0,81

h206s=hf+Xshfg@P206

h206s=2076,45Kj /Kg

ntv2=h205−h206

h205−h206s

h206=2192Kj/Kg

Para el estado 207, la presión al igual que 206 será la presión deoperación del condensador (dato). La temperatura será la temperatura desaturación a la presión del estado. Y la salida se asume líquidosaturado. También se calculara el volumen específico de este estado quenos servirá para cálculos posteriores.

P207=2,7KPa

T207=22,28°C

37

h207=hf@P207oT207=93,44Kj /Kg

v207=vf@P207oT207=0,0010024m3/Kg

Para el estado 208, se tiene que la presión de dicho estado es

igual a la presión de 211. La presión de 211 se determina con el

diferencial de presiones dado (dato), respecto a la presión de 212.

∆P211−212=100KPa

P211=400KPa=P208

Una vez determinada la presión de 208, se procede a calcular la

entalpia de dicho estado. Como la línea por donde pasa 208 atraviesa la

bomba 3, se usara la expresión (2) con los valores correspondientes

para este estado, para determinar la entalpia ideal de 208, ya que la

bomba no es isentropica. La temperatura de 208 será aproximadamente la

temperatura de saturación a la entalpia de dicho estado.

h208s=h207−v207(P208−P207)

h208s=93,83Kj /Kg

nb3=h208s−h207

h208−h207

h208=93,96Kj/Kg

T208=Tsat @h208=22,4°C

Para el estado 209, debido a que no se especifican perdidas en esa

línea, la presión de 209 será igual a la de 204 (dato). Se asume que el

estado de 209 es líquido saturado a la presión especificada, y la

temperatura será la temperatura de saturación a la misma presión.

38

Adicionalmente se calcula el volumen específico, que será usado

posteriormente.

P209=36,32KPa

T209=Tsat @P209=73,36°C

h209=hf@P209=307,18Kj /Kg

Para el estado 210, ya que como en caso anteriores, la línea de

este estado sale de una bomba que no es isentropica, por lo que su

entalpia ideal se calcula mediante la expresión (2), con lo valores

correspondientes a este estado, para luego con la eficiencia de la

bomba determinar la entalpia real del estado. La presión de 210 es

igual a la de 211 calculada previamente, y la temperatura, al ser

liquido comprimido, será la temperatura de saturación a la entalpia

real del estado.

P210=400KPa

h210s=h209−v209(P210−P209)

h210s=307,55Kj/Kg

nb4=h210s−h209

h210−h209h210=307,7Kj/Kg

T210=Tsat @h210=73,49°C

Es necesario hacer un balance de masa del sistema estudiado para

poder continuar con los cálculos de las propiedades de cada estado.

El flujo másico que entra por 201 es el flujo total de vapor

utilizada en el ciclo rankine. Dicho flujo es calculado mediante la

relación del flujo masivo de vapor entre el flujo másico de aire.

39

mg=326Kg/s

mvmg

=0,1411

mv201=46Kg/s

En la Tv1, se hace una extracción del flujo másico total (dato),

por lo que queda:

m202=1,205Kg/s

m203=m201−m202m203=44,795Kg /s

En la válvula puesta a la salida de la Tv1, se extrae otra cierta

cantidad del flujo másico que sale por 203, y esta relación viene dada

por:

m204m203

=0,7

m204=31,356Kg /s

Entonces el flujo másico que circula por los estados 205, 206, 207

y 208 es igual, y viene dado por:

m205=m203−m204m205=13,438Kg /s

Y el flujo que circula por los estados 204, 209 y 210 son iguales,

hasta unirse con 208 de nuevo para formar el flujo másico de 211 que

40

es igual al de 212 y 203, el cual se dirige al CADA abierto para unirse

con 202 y obtener de nuevo todo el flujo másico de vapor, que es

dirigido al economizador:

m211=m203=44,795Kg/s

Para el estado 211, la presión fue previamente calculada. Se sabe

que es líquido comprimido, entonces su temperatura será aproximadamente

la temperatura de saturación a la entalpia del estado. Para determinar

la entalpia del estado se analizan las líneas de 208 y 210 que se

mezclan por donde sale 211.

h211=m208m211

h208+m210

m211h210

h211=243,57Kj /Kg

T211=Tsat @h211=58,18°C

Para el estado 212, la presión es igual a la presión de

funcionamiento del CADA abierto (dato). La temperatura también es

obtenida de las tablas de datos. La entalpia de este estado será

aproximadamente la entalpia de líquido saturado a la temperatura del

estado.

P212=300KPa

T212=118°C

h212=hf@T212=495,32Kj /Kg

41

Para el estado 213, (estado que sale del CADA abierto), se asume

liquido saturado a la presión de la extracción de la Tv1, cuya presión

es la de operación de dicho CADA. La temperatura será aproximadamente

la temperatura de saturación a la presión de extracción ya mencionada.

Se calcula adicionalmente el volumen específico para cálculos

posteriores.

P213=300KPa

T213=Tsat @P213=133,52°C

h213=hf@P213=561,43Kj /Kg

v213=vf@P213=0,001073m3/Kg

Para el estado 214, la presión se determina mediante el diferencial

de presiones obtenido de la tabla de datos de 214 respecto a 215, cuya

presión ya fue calculada previamente, luego se utiliza la expresión

(2) con los valores correspondientes a este estado para determinar la

entalpia ideal, y finalmente con la eficiencia de la bomba 1 calcular

la entalpia real. La temperatura será aproximadamente la temperatura de

saturación a la entalpia del estado.

∆P214−215=250KPa

P214=4650KPa

h214s=h213−v213(P214−P213)

h214s=566,09Kj/Kg

nb1=h214s−h213

h214−h213h214=567Kj /Kg

T214=Tsat @h214=311,84°C

42

Para el estado 301, la presión se determina mediante el diferencial

de presiones respecto a 305, pero la presión del estado 305 será igual

a la de 204 que es dato del problema. La temperatura se obtiene de la

tabla de datos, y la entalpia será la entalpia de líquido saturado a la

temperatura dada.

P304=1000KPa=P305

∆P305−301=200KPaP301=800KPa

T301=127°C

h301=hf@T301=533,6Kj/Kg

Para el estado 302, se debe analizar el CADA cerrado por el cual

circula la línea de este estado. La presión se determina mediante el

diferencial de presiones con respecto a 301 (dato). La temperatura será

aproximadamente la temperatura de saturación a la entalpia del estado.

∆P301−302=100Kpa

P302=700KPa

h302=h301+m211m301

¿

Donde

m211m301

=0,18

h302=488,28Kj /Kg

T302=Tsat @h302=116,34°C

43

Para el estado 303, el diferencial de presiones respecto a 302 es

dato. La temperatura es dato del problema y la entalpia será la

entalpia de líquido saturado a esa temperatura. El volumen específico

se determina para posteriores cálculos.

∆P302−303=50KPa

P303=650KPa

T303=90°C

h303=hf@T303=377,04Kj /Kg

v303=vf@T303=0,001036m3/Kg

Para el estado 304, la presión es dato del problema. Como la línea

del estado sale de la bomba 6 se determinara la entalpia isentropica

mediante al expresión (2) con los valores correspondientes a este

estado, para luego con la eficiencia de la bomba determinar la entalpia

real. La temperatura del estado será aproximadamente la temperatura de

saturación a la entalpia real del estado.

P304=1000KPa

h304s=h303−v303(P304−P303)

h304s=377,04Kj/Kg

nb6=h304s−h303

h304−h303h304=377,5Kj/Kg

T304=Tsat @h304=90,1°C

44

Para el estado 305, está definido igual que el estado 304, es decir

sus entalpias, presiones y temperaturas son iguales.

Para el estado 404, la presión es dato del problema, al igual que

la temperatura. La entalpia será aproximadamente la entalpia de líquido

saturado a la temperatura del estado. Se calcula el volumen específico

para posteriores análisis.

P404=500KPa

T404=55°C

h404=hf@T404=230,26Kj /Kg

v404=vf@T404=0,001015m3/Kg

Para el estado 403, la presión se obtiene del diferencial de

presiones respecto a 404 (dato). La temperatura es dada por el

problema, y análogamente la entalpia se determina del mismo modo que

404.

∆P403−404=200KPa

P403=700KPa

T403=75°C

h403=hf@T403=314,03Kj /Kg

Para el estado 402, la presión se obtiene del diferencial de

presiones respecto a 403. Análogamente la temperatura se determina del

diferencial de temperatura respecto a 209, al igual que los estas

anteriores (403, 404) se determinara de la misma manera la entalpia de

este estado.

45

∆P402−403=50KPa

P402=750KPa

∆T209−402=6°C

T402=67,36°C

h402=hf@T402=282Kj/Kg

Para el estado 401, la presión se determina del diferencial de

presiones respecto a 402 (dato). La entalpia isentropica se calcula

mediante la expresión (2), y con la eficiencia de la bomba 5 se

determina la entalpia real del estado. La temperatura será

aproximadamente la temperatura de saturación a la entalpia del estado.

∆P401−402=50KPa

P401=800KPa

h401s=h404−v404(P401−P404)

h401s=230,56Kj/Kg

nb5=h401s−h404

h401−h404h401=230,63Kj /Kg

T401=Tsat @h401=55,5°C

Para el estado 503, la presión es dato del problema, al igual que

la temperatura. La entalpia será aproximadamente la entalpia de líquido

saturado a la temperatura del estado. Se calcula el volumen específico

para posteriores análisis.

46

P503=101,3KPa

T503=12°C

h503=hf@T503=50,4Kj /Kg

v503=vf@T503=0,0010004m3

Kg

Para el estado 502, la temperatura se determina del diferencial de

temperaturas con respecto a 207, y la presión es dato del problema. La

entalpia se determina análogamente como el estado anterior.

P502=101,3KPa

∆T207−502=5°C

T502=17,28°C

h502=hf@T502=72,52Kj/Kg

Para el estado 501, la presión se obtiene del diferencial de

presiones respecto a 502. La entalpia ideal del estado se haya mediante

la expresión (2), y luego con la eficiencia de la bomba 7 se determina

la entalpia real del estado, para finalmente calcular la temperatura

del mismo, que será aproximadamente la temperatura de saturación a la

entalpia real del estado.

∆P501−502=60KPa

P501=161,3KPa

h501s=h503−v503(P501−P503)

h501s=50,46Kj /Kg

nb7=h501s−h503

h501−h503

47

h501=50,47Kj/Kg

T501=Tsat @h501=12,015°C

Regresando a la caldera de recuperación de calor, para determinar

los estados faltantes 107 y 108.

Para el estado 107, se analiza el economizador y se hace balance de

energía, se despeja T107 de la ecuación y se obtiene su valor. La

presión se determina mediante el diferencial de presiones respecto a

106. Y la entalpia se calcula usando la expresión (1) con los valores

correspondientes a este estado.

mgCp (T106−T107 )=mvCp(h215−h214)T107=490,17K

∆P106−107=0,5KPa

P107=¿101,8KPa

h107=CpT107

h107=587,07Kj /Kg

Finalmente, para el estado 108, se hace un balance de energía entre

las corrientes 305, 301 y los estados 108 y 107 de la caldera, para

obtener la T108. La presión se obtiene del diferencial de presiones

respecto a 107, por último la entalpia se calcula con la expresión (1)

con los valores correspondientes a este estado.

mgCp (T107−T108)=mvCp(h301−h305)T108=390,67K

48

∆P107−108=0,5KPa

P108=¿101,3KPa

h108=CpT108

h108=467,9Kj/Kg

El balance de masa para el circuito de calentamiento de agua de

procesos viene dada por la siguiente expresión:

m211m301

=0,18

En donde

m301=8,063Kg/s

Como es un circuito cerrado, el flujo másico que transcurra por los

estados 302, 303, 304 y 305 será el mismo flujo de 301.

Para el balance de masa de la unidad calefactora, usamos la

relación de flujo masico (dato), del estado 402 respecto al 302.

m402m302

=4,82

m402=38,864Kg /s

El circuito de la unidad calefactora, también es un circuito

cerrado, por lo que el flujo másico por todos sus estados será el

mismo.

49

Para determinar el flujo másico del agua de enfriamiento en el

condensador que corresponde a los estados 500’s, se necesita hacer un

balance de energía del mismo.

m206(h206−h207 )=mae (h502−h501)

mae=1278,35Kg/s

Calculo de potencias en compresores, bombas y turbinas

Para el ciclo Brayton, ya fueron calculadas las temperaturas

correspondientes de dicho ciclo. Analizando el compresor, usaremos las

temperaturas de los estados 101 y 102, ya que es gas perfecto.

Wc=mgCp(T102−T101)

Wc=107,714MW

La potencia de la turbina a gas, al igual que la potencia neta del

ciclo Brayton, fueron determinadas en análisis previos.

W Tg=209,23MWWneta=101,52MW

El calor entregado en la cámara de combustión del ciclo de aire, es

conveniente analizarlo en función de las entalpias de sus estados de

entrada y salida, ya que ambos tienen un calor específico a presión

constante distinto. Y viene dado de la siguiente expresión:

50

Q¿=mg(h103−h102)

Q¿=334,016MW

En la sección de generación de vapor de la caldera de recuperación de

calor, en el circuito con el cual interactúa el aire proveniente de

los gases de combustión, se tiene la bomba 2 anexada para la

recirculación del flujo másico, y el trabajo entregado por la misma

viene dado por la siguiente expresión:

Wb2=mrc(h217−h216)

Wb2=0,129MW

Análogamente se determinan los trabajos entregados de las bombas

restantes:

Wb1=mv(h214−h213)

Wb1=0,256MW

Wb3=m207(h208−h207)

Wb3=0,005MW

Wb4=m209(h210−h209)

Wb4=0,016MW

Wb5=m404(h401−h404)

Wb5=0,014MW

Wb6=m303(h304−h303)

Wb6=0,003MW

51

Wb7=mae(h501−h503)

Wb7=0,894MW

Dentro del ciclo Ranquine operan dos turbinas de vapor. La primera

con una extracción, y la potencia entrega por la misma es:

WTv1=mvh201−m202h202−m203h203

WTv1=36,980MW

Para la segunda turbina, la potencia entregada es:

WTv2=m205(h205−h206)

WTv2=7,074MW

Y la potencia que adquiere el generador de ambas turbinas es:

W¿ 2=WTv1+ WTv2

W¿ 2=44,054MW

Por último el calor entregado en la unidad calefactora, viene

expresado de la siguiente forma:

Qcalefaccion=m403(h403−h404)

Qcalefaccion=3,255MW

Eficiencia del sistema

52

Para calcular la eficiencia del ciclo, nos basamos en la definición

de eficiencia

n=beneficiocosto

El beneficio, son tanto las potencias de los generadores como el

calor entregado en la unidad calefactora, y el costo es el calor

entregado en la cámara de combustión del ciclo Brayton, entonces nos

queda lo siguiente:

nsistema=Qcalefaccion+ W¿1+ W¿2

Q¿

nsistema=0,441=44,1%

Cuadro resumen

Ciclo Brayton

Edo 101 Edo 102 Edo 103 Edo 104

T = 15°CP = 101,3 KPah = 298,44kJ/kgm = 326 kg/s

T = 343,77°CP = 1114,3KPah = 619,8 kJ/kgm = 326 kg/s

T= 1100°CP = 1092,3KPah = 1644,44 kJ/kgm = 326 kg/s

T= 564,12°CP = 103,3KPah = 841,3 kJ/kgm = 326 kg/s

Caldera de recuperación de calor

53

Edo 105 Edo 106 Edo 107 Edo 108

T = 479,7°CP = 102,8KPah = 901,5 kJ/kgm = 326 kg/s

T = 276 °CP = 102,3KPah = 657,53 kJ/kgm = 326 kg/s

T = 217,17 °CP = 101,8KPah = 587,07 kJ/kgm = 326 kg/s

T = 117,67°CP = 101,3KPah = 467,9 kJ/kgm = 326 kg/s

Ciclo Rankine

Edo 201 Edo 202 Edo 203 Edo 204T = 530 °CP = 4000KPah = 3514,67 kJ/kgm = 46 kg/s

T = 170,62 °CP = 300KPah = 2854,1 kJ/kgm =1,205 kg/s

T = 162,5 °CP = 150KPah = 2718,44 kJ/kgm = 44,795 kg/s

T = 117,65 °CP = 36,32KPah = 2718,44 kJ/kgm = 31,356 Kg/s

Edo 205 Edo 206 Edo 207 Edo 208T = 162,5 °CP = 150KPah = 2718,44 kJ/kgm = 13,438 kg/s

T = 22,28 ºCP = 2,7KPah = 2192 kJ/kgm = 13,438 kg/s

T = 22,28 ºCP = 2,7KPah = 93,44 kJ/kgm = 13,438 kg/s

T = 22,4 ºCP = 400KPah = 93,96 kJ/kgm = 13,438 kg/s

Edo 209 Edo 210 Edo 211 Edo 212

T = 73,36 ºCP = 36,32KPah = 307,18 kJ/kgm = 31,356 kg/s

T = 73,49 ºCP = 400KPah = 307,7 kJ/kgm = 31,356 kg/s

T = 158,18ºCP = 400KPah = 243,57 kJ/kgm = 44,795 kg/s

T = 118 ºCP = 300KPah = 495,32 kJ/kgm = 44,795 kg/s

Edo 213 Edo 214 Edo 215 Edo 216

T = 133,52 ºCP = 300KPah = 561,43 kJ/kgm = 46 kg/s

T = 311,84 ºCP =4650KPah = 567 kJ/kgm = 46 kg/s

T = 246 ºCP = 4400KPah = 1066,34 kJ/Kgm 46 kg/s

T = 255,78 ºCP = 4400KPah = 1114,24 kJ/kgm = 274,5 kg/s

Edo 217 Edo 218 Edo 219T = 256 ºCP = 4700KPah = 1114,71 kJ/kgm = 274,5 kg/s

T = 255,78 ºCP = 4400KPah = 1404,45 kJ/kgm = 274,5 kg/s

T = 255,78 ºCP = 4400KPah = 2798,16 kJ/kgm = 46 kg/s

54

Agua para procesos

Edo 301 Edo 302 Edo 303 Edo 304

T = 127°CP = 800KPah = 533,6 kJ/kgm = 8,063 kg/s

T = 116,34 °CP = 700KPah = 488,28 kJ/kgm = 8,063 kg/s

T = 90 °CP = 650KPah = 377,04 kJ/kgm = 8,063 kg/s

T = 90,1 °CP = 1000KPah = 377,49 kJ/kgm = 8,063 kg/s

Edo 305

T = 90,1 °CP = 1000KPah = 377,49 kJ/kgm = 8,063 kg/s

Unidad calefactora

Edo 401 Edo 402 Edo 403 Edo 404

T = 55,5°CP = 800KPah = 230,63 kJ/kgm = 38,864 kg/s

T = 67,36 °CP = 750KPah = 282 kJ/kgm = 38,864 kg/s

T = 75 °CP = 700KPah = 314,03 kJ/kgm = 38,864 kg/s

T = 55 °CP = 500KPah = 230,26 kJ/kgm = 38,864 kg/s

Agua de enfriamiento

Edo 501 Edo 502 Edo 503

T = 12,015 °CP = 161,3KPah = 50,47 kJ/kgm = 1278,35 kg/s

T = 72,52 °CP = 101,3KPah = 72,52 kJ/kgm = 1278,35 kg/s

T = 12 °CP = 101,3KPaKPah = 50,4 kJ/kgm = 1278,35 kg/s

55

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Yunus A. Cengel, Michael A. Boles (2009). Termodinámica (sextaedición ed). México, D.F, Mexico: Mc Graw Hill.

García Santiago (2011) Operación y Mantenimiento de Centrales deCiclo Combinado. Ediciones Diaz de Santos

56

Xavier Elia Castells (2012) Tratamiento y Valorización EnergéticaDe Residuos Ediciones Dias de Santos

CORPOELEC www.corpoelec.com “Planta Termozulia II y sus obras de transmisión asociadas” Recuperado el 15 de Junio de 2014 de http://www.corpoelec.gob.ve/proyectos/planta-termozulia-ii-y-sus-obras-de-transmisi%C3%B3n-asociadas 6:30pmEnergiza www.energiza.org “Ciclo Combinado Termozulia III Sera Terminado a Finales de 2014” recuperado el 15 de junio de 2014 dehttp://www.energiza.org/981-el-ciclo-combinado-termozulia-iii-ser%C3%A1-terminado-a-finales-de-2014 15 junio 7:15

Educogen http://www.cogenspain.org/ “A Guide To Cogeneration” recuperado el 7 de Mayo de 2014 de http://www.cogenspain.org/index.php/Que-es/que-es-cogeneracion.html y http://www.cogenspain.org/images/stories/cogen/pdf/EDUCOGEN_Cogen_Guide.pdf 10:10pm

57

ANEXOS

Figura No 4

1234

58

Figura No 5

Planta Termozulia II y sus Obras de Transmisión Asociadas

Figura No 6

El Ciclo Combinado Termozulia III a Ser Terminado a Finales del 2014