evaluasi mikrostruktur dan bioaktif bakso fermentasi
-
Upload
khangminh22 -
Category
Documents
-
view
0 -
download
0
Transcript of evaluasi mikrostruktur dan bioaktif bakso fermentasi
EVALUASI MIKROSTRUKTUR DAN BIOAKTIF BAKSO FERMENTASIIKAN PATIN (Pangasius pangasius) MENGGUNAKAN STARTER
Lactobacillus plantarum ATCC-14917
SKRIPSIPROGRAM STUDI TEKNOLOGI INDUSTRI HASIL PERIKANAN
JURUSAN MANAJEMEN SUMBER DAYA PERAIRAN
OLEH :
AMIM SOFINNIAH
NIM. 0910830084
FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTANUNIVERSITAS BRAWIJAYA
MALANG2013
EVALUASI MIKROSTRUKTUR DAN BIOAKTIF BAKSO FERMENTASIIKAN PATIN (Pangasius pangasius) MENGGUNAKAN STARTER
Lactobacillus plantarum ATCC-14917
SKRIPSIPROGRAM STUDI TEKNOLOGI INDUSTRI HASIL PERIKANAN
JURUSAN MANAJEMEN SUMBER DAYA PERAIRAN
Sebagai Salah Satu Syarat untuk Meraih Gelar Sarjana PerikananDi Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
Universitas Brawijaya
OLEH :
AMIM SOFINNIAH
NIM. 0910830084
FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTANUNIVERSITAS BRAWIJAYA
MALANG2013
iii
PERNYATAAN ORISINALITAS
Dengan ini saya menyatakan bahwa dalam skripsi yang saya tulis ini
benar – benar merupakan hasil karya saya sendiri, dan sepanjang pengetahuan
saya juga tidak terdapat karya atau pendapat yang pernah ditulis atau diterbitkan
oleh orang lain kecuali yang tertulis dalam naskah ini dan disebutkan dalam
daftar pustaka.
Apabila kemudian hari terbukti atau dapat dibuktikan skripsi ini hasil
penjiplakan (plagiasi), maka saya bersedia menerima sanksi atas perbuatan
tersebut, sesuai hukum yang berlaku di Indonesia.
Malang, 21 Juli 2013
Mahasiswa
Amim Sofinniah
iv
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis menyampaikan ucapan terima kasih yang sebesar – besarnya
kepada :
1. Kepada Allah SWT yang senantiasa mengabulkan doa saya.
2. Kedua orang tua dan keluarga atas doa, motivasi dan segala dukungan
moril maupun spiritual.
3. Dr. Ir. Happy Nursyam, MS dan Ir. Yahya, MP sebagai dosen pembimbing
atas segala arahan, bimbingan, dan motivasinya.
4. Dr. Ir. Hartati Kartikaningsih, MS dan Eko Waluyo, S.Pi, M.Sc selaku
dosen penguji yang telah memberikan pengarahan untuk perbaikan
laporan skripsi.
5. Teman- teman satu team atas kerja keras dan kerja ikhlasnya selama ini.
6. Laboran laboratorium THP, Biokimia dan Nutrisi, Mikrobiologi FPiK,
laboratorium Biosains dan laboratorium Instrumen Universitas Brawijaya
atas bantuannya dan bimbingannya selama menjalankan penelitian.
7. Seluruh pihak yang telah membantu terselesaikannya Laporan Skripsi,
yang tidak bisa disebutkan satu-persatu, saya ucapkan banyak
terimakasih.
Malang, 2 Agustus 2013
Penulis
v
RINGKASAN
AMIM SOFINNIAH. Skripsi. Evaluasi Mikrostruktur dan Bioaktif BaksoFermentasi Ikan Patin (Pangasius pangasius) Menggunakan StarterLactobacillus plantarum ATCC-14917. (Dibawah Bimbingan Dr. Ir. HappyNursyam, MS dan Ir. Yahya, MP).
Bakso merupakan produk makanan yang populer berbentuk bulatan ataubentuk lainnya yang diperoleh dari campuran daging tidak kurang dari 50% danpati atau serealia dengan atau tanpa bahan tambahan makanan yang diizinkan.Bakso yang disukai masyarakat adalah bakso ikan karena daging ikan yangmemiliki serat halus akan menghasilkan bakso yang bertekstur halus juga. Padapenelitian ini dilakukan penerapan teknik pengolahan pangan denganmenggunakan bahan pengawet alami serta memiliki efek fisiologis dan jugadapat memperbaiki tekstur bakso menjadi lebih kompak dengan penambahanstarter bakteri Lactobacillus plantarum ATCC-14917 pada adonan bakso ikanpatin (Pangasius pangasius).
Metode yang digunakan adalah metode eksploratif non hipotesa yangbertujuan untuk mengggali informasi mengenai mikrostruktur menggunakanScanning Electron Microscope dengan perbesaran 1500 kali danmengidentifikasi komponen bioaktif yang terkandung dalam bakso daging sapidigunakan sebagai kontrol disimbolkan A dan kombinasi daging patin dan dagingsapi (perbandingan 3:1) disimbolkan P serta sampel P ditambahkan dua levelkepadatan bakteri Lactobacillus plantarum ATCC-14917 yakni 108 cfuml-1sebagai sampel Q dan 102 cfuml-1 sebagai sampel R. Proses ekstraksi denganmenggunakan pelarut n-heksan melalui metode Kromatografi Gas danSpektrofotometri Massa (GC-MS).
Hasil analisis mikrostruktur bakso menunjukkan adanya perbedaan padamikrostruktur bakso. Kombinasi daging patin dan daging sapi serta penambahanstarter Lactobacillus plantarum ATCC-14917 memberikan hasil yang cukup baikkarena mempunyai struktur matrik yang kompak dan pati terlihat merata. Baksokombinasi daging patin dan daging sapi yang ditambahkan starter Lactobacillusplantarum 108 cfuml-1 /gr daging merupakan bakso yang memiliki kualitas terbaikkarena terlihat struktur matrik yang paling kompak.
Hasil analisis kromatogram ekstrak bakso, teridentifikasi gugus karbonildominan pada bakso A dan Q adalah aldehid dan ester serta pada bakso P danR adalah alkana ditinjau dari persen area terbesar yang berada pada peaktertinggi. Proses fermentasi mempengaruhi kandungan bioaktif bakso, terdapatsenyawa 9-Octadecenoic acid dan DI-(9-octadecenoyl)-glycerol serta 9-otadecenal yang memiliki efek fisiologis positif bagi tubuh sehingga baksofermentasi ini dapat dikategorikan sebagai pangan fungsional.
Mikrostruktur dan kandungan bioaktif pada bakso sapi hampir samadengan bakso kombinasi daging sapi dan daging ikan patin yang ditambahkanstarter Lactobacillus plantarum ATCC-14917 108 cfu/ml. Bakso denganpenambahan Lactobacillus plantarum ATCC-14917 102 cfu/ml tidak memberikanhasil yang optimal.
vi
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena berkat rahmat dan
anugerah-Nya penulis dapat menyelesaikan Laporan Skripsi yang berjudul
Evaluasi mikrostruktur dan bioaktif bakso fermentasi ikan patin (Pangasius
pangasius) menggunakan starter Lactobacillus plantarum ATCC-14917. Di dalam
tulisan ini disajikan pokok – pokok bahasan yang meliputi deskripsi bahan baku,
bahan pengisi, bahan tambahan, bakso fermentasi ikan patin, Lactobacillus
plantarum, ekstraksi bioaktif, GCMS, SEM, mikrostruktur bakso dan hasil analisis
kromatogram kandungan bioaktif bakso.
Sangat disadari bahwa dengan kekurangan dan keterbatasan yang
dimiliki penulis, walaupun telah dikerahkan segala kemampuan untuk lebih teliti,
tetapi masih dirasakan banyak kekurangtepatan, oleh karena itu penulis
mengharapkan saran yang membangun agar tulisan ini bermanfaat bagi yang
membutuhkan.
Malang, 21 Juli 2013
Penulis
vii
DAFTAR ISI
HalamanLembar judul ....................................................................................................... iLembar pengesahan ......................................................................................... iiLembar pernyataan orisinalitas ...................................................................... iiiLembar ucapan terima kasih ........................................................................... ivRingkasan .........................................................................................................vKata Pengantar .................................................................................................viDaftar Isi ........................................................................................................... viiDaftar Tabel....................................................................................................... ixDaftar Gambar.................................................................................................... xDaftar Lampiran ............................................................................................... xii
1. PENDAHULUAN ............................................................................................. 11.1.Latar Belakang............................................................................................... 11.2.Rumusan Masalah......................................................................................... 31.3.Tujuan Penelitian ........................................................................................... 41.4. Hipotesis....................................................................................................... 41.5.Kegunaan Penelitian...................................................................................... 41.6.Tempat dan Waktu ........................................................................................ 4
2. TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................... 52.1 Deskripsi dan Klasifikasi Ikan Patin (Pangasius pangasius)........................... 52.2 Morfologi Ikan Patin ....................................................................................... 62.3 Daging Ikan Patin (Pangasius pangasius)...................................................... 72.4 Daging Sapi ................................................................................................... 82.5 Bahan Pengisi................................................................................................ 9
2.5.1 Tepung Tapioka .................................................................................... 92.6 Bahan Tambahan ........................................................................................ 10
2.6.1 Garam................................................................................................. 102.6.2 Merica (Piper nigrum L.)...................................................................... 112.6.3 Bawang Putih...................................................................................... 122.6.4 Es batu................................................................................................ 132.6.5 Parsley................................................................................................ 132.6.6 Jinten .................................................................................................. 14
2.7 Bakso Fermentasi Ikan Patin (Pangasius pangasius) .................................. 152.8 Starter Bakteri Asam Laktat ......................................................................... 16
2.8.1 Lactobacillus plantarum....................................................................... 172.9 Standar Mutu dan Nilai Gizi Bakso............................................................... 192.10 Ekstraksi Bioaktif ....................................................................................... 202.11 Gas Chromatography-Massa Spectrum (GC-MS) ...................................... 212.12 SEM (Scanning Electron Microscope)........................................................ 22
3. METODE PENELITIAN ................................................................................. 243.1. Materi Penelitian ......................................................................................... 24
3.1.1. Bahan dan Alat Penelitian ................................................................. 243.2. Metode Penelitian ....................................................................................... 25
viii
3.3. Pelaksanaan Penelitian .............................................................................. 263.3.1 Penelitian Pendahuluan ...................................................................... 263.3.2 Analisa Mikrostruktur Bakso Fermentasi Ikan Patin (Pangasius
pangasius)........................................................................................... 273.3.3 Mengetahui Kandungan Bioaktif Bakso Fermentasi Ikan Patin
(Pangasius pangasius)........................................................................ 313.4 Variabel penelitian ....................................................................................... 33
4. HASIL DAN PEMBAHASAN ........................................................................ 344.1 Penelitian Pendahuluan ............................................................................... 344.2 Analisis Bioaktif Bakso Fermentasi Ikan patin (Pangasius pangasius) .........35
4.2.1 Identifikasi Gugus Karbonil Dominan Ekstrak Bakso ........................... 374.3 Evaluasi Mikrostruktur Bakso Fermentasi Ikan patin (Pangasius pangasius)43
5. KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................................ 485.1 Kesimpulan..................................................................................................485.2 Saran ..........................................................................................................48
DAFTAR PUSTAKA.......................................................................................... 49LAMPIRAN........................................................................................................56
ix
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
1. Komposisi kimia daging sapi (dalam 100 g bahan)...................................8
2. Komposisi Kimia Lada per 100 gram bahan ...........................................12
3. Kriteria Mutu Sensoris Bakso .................................................................19
4. Formula Pembuatan Bakso ....................................................................24
5. Perbandingan Persen Komponen Bioaktif Dominan Ekstrak Bakso........37
6. Perbandingan Persen Area Gugus Alkana .............................................41
x
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1. Ikan Patin .................................................................................................6
2. Scanning Electron Microscope ............................................................... 23
3. Alur Proses Pembuatan Sampel A dan P ............................................... 28
4. Alur Proses Pembuatan Sampel Q......................................................... 29
5. Alur Proses Pembuatan Sampel R ......................................................... 30
6. Skema Kerja Analisis Mikrostruktur dan Bioaktif....................................32
7. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso daging sapi (sampel A)................... 35
8. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dan daging
patin (1:3) (sampel P) .............................................................................36
9. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dan daging
patin yang ditambahkan L.plantarum ATCC-14917 108 cfuml-1 (Sampel Q)
............................................................................................................... 36
10. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dan daging
patin yang ditambahkan L.plantarum ATCC-14917 102 cfuml-1 (Sampel R)
............................................................................................................... 36
11. Mikrostruktur Bakso................................................................................ 44
1
1. PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Bakso merupakan produk makanan yang populer berbentuk bulatan atau
bentuk lainnya yang diperoleh dari campuran daging tidak kurang dari 50% dan
pati atau serealia dengan atau tanpa bahan tambahan makanan yang diizinkan
(Usmiati dan Atien, 2006). Proses pembuatan bakso di Asia terbuat dari daging
yang ditambahkan tepung, garam, dan beberapa rempah khusus untuk
mendapatkan cita rasa yang khas dan terakhir dibentuk menjadi bulat.
Selanjutnya, direbus air panas, dikukus atau digoreng (Purnomo, 1990).
Menu bakso berkembang terus karena permintaannya yang besar
(Alamsyah, 2008). Menu bakso yang paling populer dan sering dikonsumsi oleh
masyarakat adalah bakso ikan, ayam dan bola bola daging sapi (Shen et al.,
2010). Berdasarkan penelitian Gunawan et al., (2012) faktor harga setelah
dilakukan pengujian regresi linier berganda didapat hasil yaitu variabel tingkat
harga yang paling mempengaruhi konsumen dalam membeli bakso. Maka
dilakukan upaya penurunan harga bakso dengan cara mengkombinasi daging
sapi dan daging ikan yang memiliki harga relatif murah bila dibandingkan dengan
sumber protein hewani lain sebagai bahan baku pembuatan bakso.
Bahan baku yg diperlukan dalam pembuatan bakso adalah daging ikan
dalam kondisi segar. Sementara, daging ikan yang berwarna putih, memiliki
tingkat elastisitas yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan daging ikan yang
berwarna merah. Daging ikan yang memiiliki serat halus, akan menghasilkan
bakso yang bertesktur halus juga (Suprapti, 2003). Salah satu kelompok ikan
penting di dunia adalah ikan patin karena daging patin tergolong murah, enak,
lezat dan gurih serta merupakan ikan berukuran besar, daging yang berwarna
putih, irisan daging patin tampak menarik bagi konsumen. Patin mengandung
2
protein 68,6 % lemak 5,8% abu 3,5% dan air 59,3% (Ghufran dan Kordi, 2010).
Namun daging juga merupakan bahan pangan yang mudah mengalami
kerusakan karena sebagai media yang baik bagi pertumbuhan mikroba patogen.
Sehingga diperlukan penerapan teknik pengawetan yang tepat.
Salah satu cara pengawetan produk olahan perikanan yang merupakan
hasil dari kemajuan ilmu alam adalah pengawetan ikan secara biologis
(mikrobiologis) dengan menambahkan kelompok bakteri asam laktat sebagai
bahan pengawet (Suriawiria, 1983). Penggunaan biopreservatif bakteri asam
laktat ke dalam sistem pangan terlihat sangat efektif dalam mengontrol
pertumbuhan bakteri patogen dan mikroorganisme pembusuk. Bakteri asam
laktat pada produk fermentasi, selain berperan sebagai biopreservatif juga
penting peranannya dalam meningkatkan kualitas nutrisi bahan mentah yang
difermentasi (Nursyam, 2011).
Bakteri mempunyai potensi besar untuk dikembangkan dalam industri
bioteknologi. Potensi tersebut berhubungan dengan kemampuan yang dimilikinya
seperti amilolitik, proteolitik, lipolitik, antibioasis, selulotik dan sebagainya.
Potensi ini dapat dimanfaatkan untuk industri pangan, minuman, obat-obatan dan
penanganan limbah (Hatmanti, 2000). Mikroorganisme, berdasarkan kegiatan
metabolisme mereka, memberikan kontribusi pada pengembangan sifat
karakteristik seperti rasa, aroma, tampilan visual, tekstur, umur simpan dan
keselamatan (Holzapfel, 1997).
Menurut Setyorini et al .,(2010) pengembangan berbagai produk
fermentasi tersebut disamping ditujukan pada diversifikasi pangan, juga
diarahkan pada pengembangan makanan kesehatan. Sehingga produk-produk
fermentasi tersebut memiliki prospek yang sangat baik menjadi pangan probiotik
yang populer di Indonesia. Hasil penelitian Fuller (1992), menjelaskan senyawa
3
aktif bakteri memiliki efek meningkatkan kesehatan dan dapat dijadikan pangan
probiotik.
Probiotik harus dapat bertahan melewati lambung dan usus halus,
sehingga probiotik harus toleran terhadap suasana asam dan adanya asam
empedu (Tuomola et al., 2001). Menurut Gbassi (2011) Lactobacillus plantarum
mampu tahan pada pH rendah sesuai pH lambung. Latobacillus plantarum yang
tergolong bakteri asam laktat homofermentatif melakukan jalur katabolisme
glukosa melalui jalur Embden Meyerhoff Parnas (EMP) atau disebut juga dengan
glikolisis (Lunggani, 2007).
Hal diatas melatarbelakangi dilaksanakannya penelitian penerapan teknik
pengolahan pangan dengan menggunakan bahan pengawet alami yang
sekaligus memiliki efek fisiologis dan dapat memperbaiki tekstur bakso menjadi
lebih kompak dengan menambahkan starter bakteri Lactobacillus plantarum
ATCC-14917 pada adonan bakso ikan patin (Pangasius pangasius). Sehingga
penelitian ini dapat memberikan informasi dan bukti ilmiah untuk pengembangan
pangan probiotik dari bahan alam bahari.
1.2 Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian diatas, masalah-masalah yang mendasarai penelitian
ini adalah sebagai berikut :
- Apakah penambahan starter Lactobacillus plantarum ATCC-14917
berpengaruh terhadap mikrostruktur bakso ?
- Adakah pengaruh penambahan starter Lactobacillus plantarum ATCC-
14917 terhadap kandungan bioaktif bakso ?
4
1.3 Tujuan Penelitian
Tujuan penelitian ini adalah sebagai berikut :
- Mengetahui dan mengevaluasi pengaruh penambahan starter
Lactobacillus plantarum ATCC-14917 terhadap mikrostruktur bakso.
- Mengetahui pengaruh penambahan starter Lactobacillus plantarum
ATCC-14917 terhadap kandungan bioaktif bakso.
1.4 Kegunaan
Memberikan informasi mengenai bioaktif yang terkandung pada bakso
fermentasi ikan patin yang ditambahkan L.plantarum serta mengetahui
mikrostruktur bakso fermentasi ikan patin (Pangasius pangasius) sehingga dapat
ditentukan kualitas kimia, fisika dan mekanis bakso serta dapat dijadikan sebagai
landasan penelitian selanjutnya.
1.5 Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Februari – Juni 2013 di
Laboratorium Mikrobiologi, Laboratorium Biokimia, Nutrisi dan Teknologi Hasil
Perikanan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Laboratorium Instrumen
FMIPA serta Laboratorium BioSains Universitas Brawijaya, Malang.
5
2. TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Deskripsi dan Klasifikasi Ikan Patin (Pangasius pangasius)
Ikan patin merupakan jenis ikan konsumsi air tawar berbadan panjang
berwarna putih perak dengan punggung berwarna kebiru-biruan. Ikan patin
dikenal sebagai komoditi cerah, karena memiliki harga jual yang tinggi. Ikan patin
berbadan panjang untuk ukuran ikan tawar lokal, warna putih seperti
perak,punggung berwarna kebiru-biruan. Kepala ikan patin relatif kecil, mulut
terletak di ujung kepala agak di sebelah bawah (merupakan ciri khas golongan
catfish).Pada sudut mulutnya terdapat dua pasang kumis pendek yang berfungsi
sebagai peraba Pada pembudidayaan,dalam usia enam bulan ikan patin bisa
mencapai panjang 35-40 cm (Bappenas, 2000).
Ikan Patin (Pangasius spp) merupakan spesies ikan air tawar dari jenis
Pangasidae yang memiliki ciri-ciri umum tidak bersisik, tidak memiliki banyak
duri, kecepatan tumbuhnya relatif cepat, dapat diproduksi secara massal dan
memiliki peluang pengembangan skala industri. Dengan banyak keunggulan
tersebut ikan ini menjadi salah satu komoditas perikanan yang mempunyai nilai
ekonomis tinggi, baik dalam segmen usaha pembenihan maupun usaha
pembesarannya (Susanto, 2009).
Ikan patin memiliki badan memanjang berwarna putih seperti perak
dengan punggung berwarna kebiru-biruan. Panjang tubuhnya bisa mencapai 120
cm, suatu ukuran yang cukup besar untuk ukuran ikan air tawar domestik. Kepala
patin relatif kecil dengan mulut terletak diujung kepala agak disebelah bawah. Hal
ini merupakan ciri khas golongan catfish. Pada sudut mulutnya terdapat dua
pasang kumis pendek yang berfungsi sebagai peraba (Amri, 2007).
6
Gambar 1. Ikan Patin(Sumber : Bappenas, 2013)
Klasifikasi ikan patin menurut Saanin (1984) adalah sebagai berikut :
Kingdom : AnimaliaPhyllum : ChordataSub Phyllum : VertebrataKelas : PiscesSub Kelas : TeleosteiOrdo : OstariophysiSub Ordo : SiluroideaFamili : PangasidaeGenus : PangasiusSpesies : Pangasius pangasius
2.2 Morfologi Ikan Patin
Pada perairan yang tidak mengalir dengan kandungan oksigen
rendahpun sudah memenuhi syarat untuk membesarkan ikan ini. Ikan patin
berbadan panjang untuk ukuran ikan tawar lokal, warna putih seperti perak,
punggung berwarna kebiru-biruan. Kepala ikan patin relatif kecil, mulut terletak
di ujung kepala agak di sebelah bawah (merupakan ciri khas golongan catfish).
Pada sudut mulutnya terdapat dua pasang kumis pendek yang berfungsi
sebagai peraba (Bappenas, 2000).
Menurut Hadinata (2009), tubuh ikan patin secara morfologi dapat
dibedakan yaitu bagian kepala dan badan. Bagian kepala terdiri dari : rasio
panjang standar/panjang kepala 4,12 cm, kepala relatif panjang, melebar kearah
punggung, mata berukuran sedang pada sisi kepala, lubang hidung relatif
membesar, mulut subterminal relatif kecil dan melebar ke samping, gigi tajam
dan sungut mencapai belakang mata, dan jarak antara ujung moncong dengan
7
tepi mata lebih panjang. Sedangkan bagian badan terdiri dari : Rasio panjang
standar/tinggi badan 3.0 cm, tubuh relatif memanjang, warna punggung kebiru-
biruan, pucat pada bagian perut dan sirip transparan, perut lebih lebar
dibandingkan panjang kepala, dan jarak sirip perut ke ujung relative moncong.
Sirip punggung memiliki sebuah jari-jari keras yang berubah menjadi patil
yang bergerigi dan besar di sebelah belakangnya. Sementara itu, jari-jari lunak
sirip punggung terdapat enam atau tujuh buah. Pada punggungnya terdapat sirip
lemak yang berukuran kecil sekali. Adapun sirip ekornya membentuk cagak dan
bentuknya simetris. Sirip duburnya panjang, terdiri dari 30-33 jari-jari lunak,
sedangkan sirip perutnya memiliki enam jari-jari lunak. Sirip dada memiliki 12-13
jari-jari lunak dan sebuah jari-jari keras yang berubah menjadi senjata yang
dikenal sebagai patil (Amri, 2007).
2.3 Daging Ikan Patin (Pangasius pangasius)
Protein ikan merupakan komponen terbesar setelah air, komposisi protein
daging ikan secara umum berkisar 15-25% (Suzuki, 1981). Protein ikan dapat
dibagi menjadi tiga golongan, yaitu protein sarkoplasma, miofibril dan jaringan
ikat (stroma). Komposisi dari masing-masing golongan protein tersebut adalah
sarkoplasma 18-35%, miofibril 65-75% dan stroma 3-10% (Lestari, 2005).
Patin merupakan ikan penting dalam budi daya perairan atau akuakultur
dunia. Departemen perikanan dan akuakultur FAO menempatkan patin diurutan
keempat setelah udang, salmon dan nila sebagai contoh sukses perikanan budi
daya dunia. Patin masuk dalam kelompok ikan penting di dunia karena daging
patin tergolong enak, lezat dan gurih. Disamping itu, patin mengandung protein
68,6 % lemak 5,8% abu 3,5% dan air 59,3%. Karena merupakan ikan berukuran
besar daging yang berwarna putih, irisan daging patin tampak menarik bagi
konsumen (Ghufran dan Kordi, 2010).
8
Tingginya permintaan patin baik di pasar lokal maupun Internasional
karena tekstur dagingnya yang putih dan tidak berserat, ukuran dan kualitas dari
ikan patin sudah memenuhi persyaratan untuk dijadikan sebagai komoditas
ekspor. Keunggulan lain dari patin yang potensial dijadaikan sebagai komoditas
ekspor adalah mudah dijadikan sebagai fillet beku maupun segar. Hal ini karena
bagian utama dari daging patin tidak memiliki duri halus (Mahyuddin, 2010).
2.4 Daging Sapi
Daging merupakan bahan pangan yang penting dalam memenuhi
kebutuhan gizi. Selain mutu protein yang tinggi, pada daging terdapat kandungan
asam amino yang lengkap dan seimbang. Keunggulan lain, protein daging lebih
mudah dicerna dari pada protein yang bersal dari nabati. Bahan pangan ini juga
mengandung beberapa jenis mineral dan vitamin. Ada beberapa persyaratan
yang harus dipenuhi oleh ternak yang akan dipotong agar diperoleh kualitas
daging yang baik yaitu ternak harus dalam keadaan sehat, bebas dari penyakit
ternak harus cukup istirahat, tidak diperlakukan kasar serta tidak mengalami strss
agar kandungan glikogen otot maksimal (Astawan, 2007).
Daging sapi mengandung berbagai zat gizi dan beberapa senyawa kimia
lain. Komposisi kimia daging sapi dapat dilihat pada Tabel 1.
Tabel 1. Komposisi kimia daging sapi (dalam 100 g bahan)Komposisi Jumlah
Kalori (kal) 207,00Protein (g) 18,80Lemak (g) 14,00Hidrat arang (g) 0,00Kalsium (mg) 11,00Fosfor (mg) 170,00Besi (mg) 2,80Vitamin A (SI) 30,00Vitamin B1 (mg) 0,08Vitamin (mg) 0,00Air (g) 66,00Sumber : Departemen Kesehatan RI (1996).
9
2.5 Bahan Pengisi
Bahan pengisi adalah bahan yang bukan daging, ditambahkan ke dalam
adonan bakso untuk meningkatkan kestabilan emulsi, mengurangi penyusutan
selama pemasakan, memperbaiki sifat irisan, memperbaiki cita rasa serta
mengurangi biaya produksi (Widodo 2008).
Bahan pengisi yang umum digunakan dalam pembuatan bakso adalah
tepung serealia, ekstrak pati dan sebagainya. Kandungan pati dalam bahan
tersebut tinggi tetapi kadar proteinnya rendah, sehingga mempunyai kemampuan
untuk mengikat air, tetapi tidak berperan dalam mengemulsi lemak (Wilson et
al.,1981). Penggunaan tepung pati dalam pembuatan bakso untuk konsumsi
rumah tanggga biasanya 4 – 5 % dari berat daging. Sedangkan pada pembuatan
komersial, penambahan tepung berkisar antara 50 – 100 % berat daging. Hal ini
dimaksudkan untuk menekan biaya produksi dan mengurangi harga bakso.
Purnomo (1995) menjelaskan bahwa non-daging seperti penambahan
tepung tapioka selama pemanasan dan proses perebusan dapat meningkatkan
kemampuan daging mengikat dan ini memberikan tekstur pada produk akhir
yang lebih kompak dan agak elastis.
2.5.1 Tepung Tapioka
Tepung tapioka berwarna putih, tidak mempunyai rasa manis dan tidak
berbau. Tepung tapioka diperoleh dari hasil ekstraksi umbi ketela pohon
(Manihotuti lissima) yang umumnya terdiri dari tahap pengupasan, pencucian,
pemarutan, pemerasan, penyaringan, pengendapan, pengeringan dan
penggilingan (Iryanto, 1985).
Arpah (1993) menyatakan tepung tapioka adalah tepung yang diperoleh
dari ubi kayu segar (Manihot utilissima) setelah melalui cara pengolahan
dibersihkan dan dikeringkan. Syarat mutu dari tepung tapioka meliputi syarat
10
organoleptik, yaitu sehat, tidak berbau masam, murni dan tidak ada benda asing.
Tepung tapioka yang digunakan dalam pembuatan bakso harus berwarna putih,
bersih, kering, tidak bau apek, tidak masam, dan murni atau tidak mengandung
benda asing.
Tepung tapioka yang terbuat dari ubi kayu mempunyai banyak kegunaan,
antara lain sebagai bahan pembantu dalam berbagai industri. Dibandingkan
dengan tepung jagung, kentang dan gandum atau terigu, komposisi zat gizi
tepung tapioka cukup baik sehingga mengurangi kerusakan tenun, juga
digunakan sebagai bahan bantu pewarna putih (Radiyati dan Agusto, 2008).
2.6 Bahan Tambahan
Bahan tambahan pangan (BTP) adalah bahan atau campuran bahan yang
secara alami bukan merupakan bagian dari bahan baku pangan tetapi
ditambahkan ke dalam pangan untuk mempengaruhi sifat atau bentuk bahan
pangan. BTP ditambahkan untuk memperbaiki karakter pangan agar kualitasnya
meningkat (Deviana, 2004). Bahan tambahan yang digunakan dalam penelitian
meliputi garam, lada hitam, lada putih, bawang putih, es batu, parsley dan jinten.
2.6.1 Garam
Garam dapat berfungsi sebagai penegas rasa dan pengawet karena dapat
menghambat pertumbuhan mikroba pembusuk yang bersifat proteolitik. Na
bersifat pemberi rasa dan Cl bersifat toksin (Hadiwiyoto, 1993). Jumlah garam
yang optimum yang diberikan tergantung dari jenis bahan, daya simpan yang
dikehendaki dan cara pengolahannya (Purnomo, 1997).
Garam dapur mempunyai istilah kimia Natrium clorida (NaCl). Pada
umumnya digunakan untuk memantapkan rasa dalam pembuatan makanan
termasuk dalam pembuatan bakso. Mencermati bentuk dari garam, ada garam
11
padat berbentuk batang, garam kasar atau garam rosok, dan garam halus yang
sering digunakan sebagai garam meja (Wibowo, 2004). Ditambahkan oleh
Suryani et al., (2005) menambahkan, garam dalam pengolahan pangan
disamping berfungsi untuk meningkatkan cita rasa juga berperan sebagai
pembentuk tekstur dan pengontrol pertumbuhan mikroorganisme.
Menurut Buckle et al., (1987) garam dapur (Natrium chlorida) merupakan
bahan penyedap yang banyak digunakan dalam masakan. Konsentrasi
penggunaan garam dapur biasanya lebih banyak. Pada makanan yang
mengandung garam dapur (NaCl) kurang dari 0,3% akan terasa hambar
sehingga tidak disenangi. Garam dapat mempengaruhi aktivitas air (Aw) bahan
sehingga dapat menghambat pertumbuhan bakteri yang tidak dikehendaki.
Selain sebagai pengawet bahan pangan, garam juga berfungsi untuk
merangsang cita rasa dan merangsang rasa enak pada produk (Winarno, 2002).
2.6.2 Merica (Piper nigrum L.)
Lada tergolong tumbuhan memanjat. Daunnya berbentuk bulat telur,
tunggal, bertangkai, letak berseling atau tersebar. Lada berbunga majemuk,
berbentuk bulir, dan menggantung dengan panjang bulir 3,5 sampai 22 cm,
terdapat pada ujung atau berhadapan dengan daun. Hasil olahan buah lada
dibedakan menjadi dua jenis yaitu lada putih dan lada hitam (Hermanto, 2009).
Menurut Zipcodezoo (2013), klasifikasi merica atau lada (Piper nigrum)
sebagai berikut:
Kerajaan : PlantaeDivisi : MagnoliophytaKelas : MagnoliopsidaOrdo : PiperalesFamili : PiperaceaeGenus : Piper
Spesies : Piper nigrum L.
12
Komposisi kimia lada per 100 gram bahan dapat dilihat pada Tabel 2 adalah:
Tabel 2. Komposisi Kimia Lada per 100 gram BahanKomposisi kimia Jumlah
Air (g%)Energi (kal%)Protein (g%)Lemak (g%)Karbohidrat (g%)Ca (mg%)P (mg%)Fe (mg%)Vitamin A (SI/100g)Vitamin B1 (mg%)Vitamin C (mg%)Bjdd (g%)
1335911,56,8
64,446020016,8
00,02
2100
Sumber: Sediaoetama (2000)
2.6.3 Bawang putih
Tanaman bawang putih atau Allium sativum l. Merupakan tanaman
anggota familia liliceae, banyak tumbuh di Indonesia, terutama di Jawa Tengah
dan Nusa Tenggara (Kartasapoetra, 1992). Ditambahkan oleh Samadi (2000),
sebagai bahan penyedap (bumbu) masakan, bawang putih sangat disukai
masyarakat. Umbi bawang putih memiliki aroma yang pedas dan harum karena
mengandung Methyl allyl disulfide yang membuat masakan lebih enak. Selain itu,
umbi bawang putih juga merupakan bahan baku untuk bumbu dalam industri
makanan olahan.
Menurut Rukmana (1995), kandungan senyawa yang sudah ditemukan
pada bawang putih diantaranya adalah “allisin” dan “sulfur amino acid alliin”.
Selanjutnya allisin mengalami perubahan menjadi diallil sulfida. Kandungan
allisin dan diallil sulfida pada bawang putih tidak hanya bermanfaat sebagai obat
untuk kesehatan tubuh manusia, tetapi juga dapat digunakan sebagai bakterisida
dan fungisida pada pengendalian penyakit tanaman budidaya. Senyawa kimia
allisin dan diallil sulfida memiliki sifat bakterisida dan menghambat
perkembangan cendawan maupun mikroba lainnya.
13
2.6.4 Es batu
Penggunaan es batu sangat penting dalam membantu pembentukan
adonan dan memperbaiki tekstur bakso. Dengan adanya es, suhu dapat
dipertahankan tetap rendah sehingga protein daging tidak terdenaturasi akibat
gerakan mesin penggiling dan ekstraksi protein berjalan baik. Suhu ideal untuk
ekstraksi protein adalah 4-5C tetapi selama tidak lebih dari 20C sudah
mencukupi. Penggunaan es berfungsi menambahkan air ke adonan sehingga
adonan tidak kering selama pembentukan adonan maupun selama perebusan.
Penambahan es juga meningkatkan rendemennya. Es yang digunakan sebanyak
10-15% dari berat daging atau bahkan 30% dari berat daging (Wibowo, 1995).
Penambahan es pada pembentukan emulsi daging bertujuan: (1)
melarutkan garam dan mendistribusikannya secara merata ke seluruh bagian
daging, (2) memudahkan ekstraksi protein serabut otot, (3) membantu
pembentukan emulsi, serta (4) mempertahankan suhu adonan agar tetap rendah
akibat pemanasan mekanis. Penambahan es akan mempengaruhi tekstur bakso
yang dihasilkan (Usmiati dan Atien, 2006).
2.6.5 Parsley
Peterseli (Petroselinum crispum) diketahui berasal dari daerah
Mediterania. Dalam bahasa Inggris peterseli dikenal dengan nama parsley.
Sayuran daun ini umumnya hanya digunakan sebagai garnis atau penghias
hidangan. Namun, di Amerika, Australia dan Negara-negara di Eropa, peterseli
dikonsumsi dalam jumlah cukup banyak unutk berbagai macam masakan. Daun
peterseli memiliki aroma yang segar. Karena itu, biasa dijadikan sebagai rempah
bumbu. Aroma khas peterseli dipengaruhi oleh senyawa aromatis yang menjadi
14
penyusunnya. Ada bebrapa macam senyawa aromatis pada peterseli,
diantaranya myristicin, limonene, eugenol dan alpha thujene (Lingga, 2010).
Parsley atau disebut peterseli, dengan bahasa latin petroselinum crispum.
Digunakan dalam masakan mediterania baik eropa, timur tengah maupun
amerika. Penduduk Babilonia asli di Mesir dan Bangsa Romawi Kuno
menggunakan peterseli sebagai bahan penyedap masakan dan penghias
hidangan. Mereka meletakkan daun peterseli di meja makan atau dikalungkan di
leher untuk menghilangkan bau. Selain sebagai pengharum nafas, peterseli
mengandung vitamin A dan C, zat besi serta yodium. Ahli pengobatan ala Cina
dan Jerman menggunakan peterseli untuk mengatasi darah tinggi (Nurwijaya,
2008).
2.6.6 Jinten
Jinten mempunyai kandungan gizi yang sangat baik, terutama landungan
karbohidrat, protein dan sertanya. Jinten putih juga mnegandung vitamin A yang
sangat baik, yaitu mencapai 1.270 SI per 100 gram bahan. Jinten juga
merupakan sumber kalium yang potensial, sehingga sangat baik untuk
dikonsumsi oleh penderita hipertensi. Namun, penggunaan biji jinten pada
umumnya hanya sebgai bumbu masakan sehingga jumlahnya tidak banyak
(Astawan, 2009).
Biji jinten (Nigella sativa) yang memiliki aroma khas sering digunakan
sebagai bumbu untuk penyedap masakan. Jinten mengandung lemak, protein,
kalium minyak terbang (karvon, limonene, dihidrokarvon, dihidrokarveol, karveol,
asetaldehida, furol, karvakrol, pinen, felandren), simen dan terpen-2 (Haryanto
dan Nugroho, 2010).
15
2.7 Bakso Fermentasi Ikan Patin (Pangasius pangasius)
Bakso merupakan produk gel dari protein daging, baik sapi, ayam, ikan
maupun udang. Bakso dibuat dari daging giling dengan bahan tambahan utama
garam dapur, tepung tapioca dan bumbu, berbentuk bulat seperti kelereng
dengan berat 25-30 g per butir. Setelah dimasak bakso memiliki tekstur yang
kenyal sebagai ciri spesifiknya. Kualitas bakso sangat bervariasi karena
perbedaan bahan baku dan bahan tambahan yang digunakan, proporsi daging
dengan tepung dan proses pembuatannya (Widyaningsih dan Murtini, 2006).
Daging ikan yang digunakan hanya daging putihnya saja, karena salah
satu syarat kualitas bakso ikan adalah warna putih bersih, tanpa kotoran dan
tanpa campuran lain (Wibowo, 1995). Daging ikan yang berwarna putih memiliki
tingkat elastisitas lebih tinggi jika dibandingkan dengan daging ikan yang
berwarna merah. Daging ikan yang memiliki serat halus akan menghasilkan
bakso yang bertekstur halus (Suprapti, 2003). Jenis ikan yang digunakan juga
menentukan tekstur dan rendemen bakso yang diperoleh. Kandungan lemak
yang tinggi menyebabkan adonan lembek dan bakso yang dihasilkan tidak
kenyal (Widyastuti, 1999).
Kriteria mutu untuk tekstur bakso ikan adalah tekstur kompak, elastis,
tidak ada serat daging, tidak ada duri dan tulang, tidak basah berair dan tidak
rapuh (Wibowo, 1995). Kemampuan bakso untuk membentuk struktur yang
kompak pada dasarnya disebabkan oleh kemampuan daging untuk saling
mengikat. Proses pengikatan ini dipengaruhi oleh panas, karena daging dalam
keadaan segar tidak menunjukkan kecenderungan untuk saling mengikat
(Peranginangin et al., 1987).
Makanan fermentasi dapat, secara umum, dapat dikategorikan sebagai
makanan yang lezat dan sehat yang disiapkan dari bahan baku mentah atau
matang. Fermentasi umumnya untuk meningkatkan atribut seperti rasa, aroma,
16
tekstur yang disukai dan meningkatkan memasak serta sifat pengolahan.
Mikroorganisme, berdasarkan kegiatan metabolisme mereka, memberikan
kontribusi pada pengembangan sifat karakteristik seperti rasa, aroma, tampilan
visual, tekstur, umur simpan dan keselamatan. Enzim ada untuk bahan baku
mungkin memainkan peran dalam meningkatkan karakteristik ini (Holzapfel,
1997).
Proses pembuatan bakso fermentasi menggunakan starter Lactobacillus
plantarum 108 cfuml-1 sebanyak 2 ml untuk 500 g daging (Nursyam, 2011).
Proses inkubasi dilakukan selama 3 sampai 4 hari fermentasi karena produk baru
saja matang (pematangan produk) dan memperoleh kualitas rasa (asam dan
aromatik) dan tekstur terbaik. Tekstur Nem Chua (bakso Thailand) yang terbaik
adalah ketika adanya Lactobacillus sebagai starter (baik sendiri atau kombinasi
dengan Pediococcus). Perubahan struktur yang terjadi selama proses fermentasi
ditandai dengan penurunan nilai pH, induksi penggabungan protein yang
mengarah pada pembentukan jaringan protein dan berkontribusi terhadap
kekompakan tekstur (Ho et al ., 2009).
Suhu inkubasi menggunakan 5°C yakni suhu pertumbuhan minimum
Lactobacillus. Hal ini berdasarkan Salmien dan Wright (2004) Lactobacillus
merupakan bakteri gram positif, tidak membentuk spora, anaerob fakultatif,
tumbuh optimum pada suhu 30-40°C serta dapat tumbuh pada suhu 5-35°C.
2.8 Starter Bakteri Asam Laktat
Kultur starter didefinisikan sebagai bahan yang mengandung sejumlah
besar mikroorganisme yang digunakan untuk mempercepat proses fermentasi
(Holzapfer, 2002). Syarat utama kultur starter ialah bebas dari kontaminasi,
pertumbuhan yang cepat, menghasilkan flavor yang khas, tekstur dan bentuk
yang bagus, tahan terhadap bakteriofage serta tahan terhadap antibiotik
17
(Rahman et al., 1992). International Dairy Federation (IDF) menetapkan populasi
bakteri yang aktif di dalam produk akhir sedikitnya 107 CFU/g (Sultana et al.,
2000).
Bakteri asam laktat mempunyai peranan esensial hampir dalam semua
proses fermentasi makanan dan minuman. Peran utama bakteri ini dalam industri
makanan adalah untuk pengasam bahan mentah dengan memproduksi sebagian
besar asam laktat (bakteri homofermentatif) atau asam laktat, asam asetat,
etanol dan CO2(bakteri heterofermentatif) (Nur, 2005).
Bakteri asam laktat adalah kemampuannya untuk merombak senyawa
kompleks menjadi senyawa yang lebih sederhana sehingga dihasilkan asam
laktat. Sifat ini penting dalam pembuatan produk fermentasi, termasuk fermentasi
ikan (Rostini, 2007). Bakteri asam laktat, baik yang bersifat homofermentatif
maupun heterofermentatif memanfaatkan substrat yang tersedia pada
lingkungannya dengan hasil akhir berupa energi dan asam-asam lemah seperti
asam laktat, asam asetat serta CO2 (Lunggani, 2007).
2.8.1 Lactobacillus plantarum
Lactobacillus plantarum merupakan bakteri asam laktat dari family
Lactobacillaceae, genus Lactobacillus dan subgenus Streptobacterium. Bakteri
ini berbentuk batang atau membentuk rantai pendek dengan ukuran 0.6-0.8 µm
x 1.2-6 µm (Salminen & von Wright 1998). L.plantarum merupakan bakteri asam
laktat dari family Lactobacillaceae, Gram positif, non-motil, terdapat dalam bentuk
tunggal maupun ikatan rantai pendek (Gilliland, 1986).
18
Lactobacillus plantarum merupakan salah satu jenis BAL homofermentatif
dengan temperatur optimal lebih rendah dari 37oC (Frazier dan Westhoff, 1988).
Lactobacillus Plantarum berbentuk batang (0,5-1,5 s/d 1,0-10 μm) dan tidak
bergerak (non motil). Bakteri ini memiliki sifat katalase negatif, aerob atau
fakultatif anaerob, mampu mencairkan gelatin, cepat mencerna protein, tidak
mereduksi nitrat, toleran terhadap asam, dan mampu memproduksi asam laktat.
Dalam media agar membentuk koloni berukuran 2-3 mm, berwarna putih opaque,
conveks, dan dikenal sebagai bakteri pembentuk asam laktat (Kuswanto dan
Sudarmadji, 1988).
Lactobacillus plantarum mampu merombak senyawa kompleks menjadi
senyawa yang lebih sederhana dengan hasil akhirnya yaitu asam laktat. Menurut
Buckle et al., (1978) asam laktat dapat menghasilkan pH yang rendah pada
substrat sehingga menimbulkan suasana asam, dapat meningkatkan keasaman
sebesar 1,5 sampai 2,0% pada substrat. Dalam keadaan asam bakteri ini
memiliki kemampuan untuk menghambat bakteri patogen dan bakteri pembusuk
(Rostini, 2007).
L.plantarum dapat memfermentasi melibiosa, rafinosa, dan rhamnosa,
tetapi tidak memfermentasi inositol, sorbosa atau gliserol. Jalur pembentukan
asam suksinat dari oksaloasetat dari hasil metabolisme manitol secara
fermentasi anaerob oleh L. plantarum, dengan buatan dari akseptor elektron
untuk pertumbuhannya gliserol. L plantarum yang tergolong bakteri asam laktat
homofermentatif melakukan jalur katabolisme glukosa melalui jalur Embden
Meyerhoff Parnas (EMP) atau disebut juga dengan glikolisis (Lunggani, 2007).
19
2.9 Standar Mutu dan Nilai Gizi Bakso
Cara yang paling mudah untuk menilai mutu bakso yaitu dengan menilai
mutu sensoris atau mutu organoleptiknya. Hasil pengujian mutu sensoris ini
dapat diperkuat dengan pengujian fisik, kimiawi, dan mikrobiologis yang tentu
saja memerlukan teknik, peralatan, dan tenaga khusus (Purnomo, 1990).
Paling tidak ada lima parameter sensoris yang perlu dinilai, yaitu
penampakan, warna, bau, rasa, dan tekstur. Adanya jamur atau lendir perlu
diamati, terlebih jika bakso sudah disimpan lama. Kriteria dan deskripsi mutu
sensoris dapat dilihat pada Tabel 3.
Tabel 3. Kriteria Mutu Sensoris Bakso
Parameter Bakso Daging Bakso ikan
Penampakan
Bentuk bulat, halus, berukuranseragam, bersih cemerlangtidak kusam, sedikitpun tidakberjamur dan tidak berlendir
Bentuk halus, berukuranseragam, bersih,cemerlang, tidak kusam
Warna
Cokela tmuda cerah atau sedikitagakkemerahan atau cokelatmuda hingga cokelat muda agakkeputihan atau abu-abu. Warnatersebut merata tanpa warnalain yang menggangu
Putih merata tanpawarna asing lain.
Bau
Bau khas daging segar rebusdominan, tanpa bau tengik,masam, basi atau busuk, baubumbu cukup tajam
Bau khas ikan segarrebus dominan dan baubumbu tajam. Tidakterdapat bau amis,tengik, masam, basi,atau bau busuk
Rasa
Rasa lezat, enak, rasa dagingdominan dan rasa bumbumenonjol tetapi tidak berlebihan.Tidak terdapat rasa asing yangmengganggu
Rasa enak, lezat, rasaikan dominan sesuaijenis ikan dan rasabumbu menonjol tetapitidak berlebihan. Tidakterdapat rasa asing yangmengganggu dan tidakterlalu asin.
Tekstur
Tekstur kompak, elastis, kenyal,tetapi tidak liat atau membal,tidak ada serat daging, tidaklembek. Tidak basah berair dantidak rapuh
Tekstur kompak, tidakliat, elastis, tidak adaserat daging, tanpa duridan tulang, tidak lembek,tidak basah berair, dantidak rapuh.
Sumber: Wibowo (1995).
20
2.10 Ekstraksi Bioaktif
Bioaktif dari bakso fermentasi ikan patin (Pangasius pangasius) dapat
diperoleh dengan proses ekstraksi. Ekstraksi merupakan pemisahan senyawa
tertentu dari campuran menggunakan pelarut (Ojha et al., 1995). Pelarut
merupakan salah satu faktor yang menentukan dalam proses ekstraksi sehingga
banyak faktor yang harus diperhatikan. Pelarut harus melarutkan ekstrak yang
diinginkan saja, mempunyai kelarutan besar dan titik didih antara zat yang
diekstrak dan pelarutnya tidak boleh terlalu dekat (Guenther, 1987). Pelarut yang
digunakan dalam proses ekstraksi harus memenuhi kriteria sebagai berikut:
melarutkan semua zat pemberi citarasa, titik didih cukup rendah sehingga mudah
diuapkan, tidak larut dalam air dan bersifat inert (Furniss et al., 1980).
Sampel bakso yang digunakan dalam penelitian ini diekstraksi
menggunakan metode maserasi dengan pelarut n-heksan. Menurut Purnamasari
et al., (2013) heksana merupakan pelarut nonpolar yang efektif sebagai pelarut
lemak dan minyak sehingga cocok untuk melarutkan produk akhir berupa minyak
atau lemak (Oil-soluble liquid flavours).
Maserasi merupakan ekstraksi sederhana yang dilakukan dengan cara
merendam sampel dalam suatu pelarut selama beberapa hari pada temperatur
kamar dan terlindung dari cahaya. Metode maserasi bertujuan untuk
mengekstrak sampel yang mengandung komponen kimia yang mudah larut
dalam pelarut, tidak mengandung benzoin dan lilin (Sudjadi, 1986). Ekstrak yang
diperoleh disaring dengan penyaringan vakum, lalu dipekatkan dengan rotary
evaporator vakum yang akan memekatkan larutan tanpa terjadi percikan pada
temperatur antara 30 sampai 40°C (Harborne, 1987).
21
2.11 Gas Chromatography-Massa Spectrum (GC-MS)
Asam-asam organik dari produk fermentasi merupakan hasil hidrolisis
asam lemak dan juga sebagai hasil aktivitas pertumbuhan bakteri. Penentuan
kuantitatif asam organik pada produk fermentasi adalah penting untuk
mempelajari kontribusi bagi aroma sebagian besar produk fermentasi, alasan
gizi, dan sebagai indikator aktivitas bakteri (Bevilacqua & Califano, 1989).
Salah satu metode yang telah dikembangkan untuk menganalisis bahan
dan hasil degradasi senjata kimia adalah metode kromatografi, baik kromatografi
gas maupun kromatografi cair. Metode Kromatografi Gas (GC) dan Kromatografi
Gas Spektrometri Massa (GCMS) merupakan metode yang tepat dalam
menganalisis bahan serta hasil degradasi senjata kimia. Beberapa hal yang
menjadi masalah adalah: keberadaan senyawa kimia hasil degradasi senjata
kimia di lingkungan (matriks) sangat kecil, senyawa-senyawa yang akan
dianalisis mempunyai sifat yang tidak menguap (non-volatile compound), labil,
sangat polar dan matriks yang mengandung senyawa yang kompleks (Boes et
al., 2005). Keuntungan dari metode GC-MS adalah waktu identifikasi yang cepat,
sensitivitas tinggi, alat dapat dipakai dalam waktu lama dan pemisahan yang baik
(Sastrohamidjojo dan Pranowo, 1985).
Prinsip kerja kromatografi didasarkan pada pemisahan campuran dua
atau lebih senyawa yang berbeda yang terdistribusi antara dua fase, yaitu fase
diam dan fase gerak. Solut-solut yang mudah menguap (dan stabil terhadap
panas) bermigrasi melalui kolom yang memiliki fase diam dengan suatu
kecepatan yang tergantung pada rasio distribusinya, pada umumnya solut akan
terelusi berdasarkan pada peningkatan titik didih suatu senyawa dikurangi
dengan semua interaksi yang mungkin terjadi antara solut dengan fase diam.
Fase gerak yang berupa gas akan mengelusi solut dari ujung kolom lalu
menghantarkannya ke detektor. Penggunaan suhu yang meningkat (biasanya
22
pada kisaran 50-350º C) bertujuan untuk menjamin bahwa solut akan menguap
dan karenanya akan cepat terelusi. Gas membawa sampel melalui kolom-kolom
chromatographic dan sampel dipisahkan pada temperatur mendidih dan
afinitasnya pada kolom. Campuran diidentifikasi oleh waktu pemisahan, dikenal
dengan retention time. Retention time ini bersifat unik pada berbagai jenis
sampel dan itu ditunjukkan pada kolom chromatographic (Gandjar dan Rohman,
2007).
2.12 SEM (Scanning Electron Microscope)
Pengujian mikrostruktur dilakukan dengan menggunakan SEM (Scanning
Electron Microscope). Struktur permukaan suatu sampel dapat dipelajari dengan
mengunakan Scannning Electron Microscope, karena jauh lebih mudah untuk
mempelajari struktur permukaan itu secara langsung. Dengan berkas sinar
elektron yang difokuskan ke suatu titik dengan diameter sekitar 100 Angstrom
dan di gunakan untuk melihat permukaan dalam suatu layar, elektron-elektron
dari sampel yang diuji, di fokuskan dengan suatu elektroda elektronik pada suatu
alat pemantul yang dimiringkan. Sinar yang di hasilkan, diteruskan melalui suatu
pipa sinar pantulan ke suatu alat pembesar foto dan sinyal yang dapat di
gunakan untuk memodulasi terangnya suatu titik osiloskop yang melalui suatu
layar dengan adanya persesuaian dengan berkas sinar elektron pada permukaan
sampel yang diuji. Karena elektron–elektron sekunder energi yang rendah, maka
elektron–elektron tersebut dapat di belokkan membentuk sudut dan menimbulkan
bayangan topografi. Intensitas dari hamburan balik elektron-elektron sebanding
dengan jumlah atom, tetapi berbeda dari elektron-elektron yang cendrung
tertimbun, karena mempunyai energi yang lebih tinggi, maka tidak mudah untuk
dikumpulkan oleh sistem kolektor normal (Smallman, 1999).
23
Gambar 2. Scanning Electron Microscope (itac.stfc, 2013)
SEM memanfaatkan kondisi vakum dan menggunakan elektron untuk
membentuk sebuah gambar, persiapan khusus harus dilakukan untuk sampel.
Semua air harus dikeluarkan dari sampel karena air akan menguap dalam
vakum. Semua logam yang konduktif dan tidak memerlukan persiapan sebelum
digunakan. Semua non-logam perlu dibuat konduktif dengan menutup sampel
dengan lapisan tipis bahan konduktif. Hal ini dilakukan dengan menggunakan
alat yang disebut “sputter coater” (Purdue, 2012).
24
3 MATERI DAN METODE PENELITIAN
3.1. Materi Penelitian
3.1.1. Bahan dan alat Penelitian
Bahan untuk penelitian ini berupa sampel bakso A, P, Q dan R yang
didapatkan dari hasil penelitian pendahuluan. Formulasi pembuatan bakso
fermentasi ikan patin (Pangasius pangasius) berdasarkan J.Fernadez (2004) dan
Karadag (2007) yang dimodifikasi serta bahan-bahan pembuatan sampel dapat
dilihat pada Tabel 4 sebagai berikut :
Tabel 4. Formula Pembuatan Bakso
No. Bahan PerlakuanA P Q R
1. Daging Sapi 40,1 % 10,03% 10,03% 10,03%Daging patin 0% 30,08% 30,08% 30,08%
2. L.plantarum ATCC-149177 - - 108 cfuml-1 102 cfuml-1
3. Parsley 0,7 %4. Lada hitam 0,4 %5. Lada putih 0,4 %6. Bawang putih 7,7 %7. Jinten 0,1 %8. Garam 2,7 %9. Air dingin 26,8 %10. Tapioca 21,1 %
Sumber: J.Fernadez (2004) dan Karadag (2007).
Bahan lain yang digunakan antara lain n-heksan, kertas saring, alufo,
kertas label dan tissue. Peralatan yang digunakan adalah Scanning Electron
Microscope Hitachi Tabletop Microscope TM 3000, GCMS Shimadzu QP-2010,
rotavapor, Erlenmeyer 250 ml, timbangan digital, mortar, alu, corong, gelas ukur
100 ml, pipet tetes, holder, spatula dan botol vial 5 ml.
25
3.2. Metode penelitian
Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode eksploratif
non hipotesa. Menurut Amirin (2009) metode eksploratif berupaya menemukan
informasi mengenai sesuatu topik/masalah yang belum dipahami sepenuhnya
oleh seorang peneliti. Jadi, penelitian eksplorarif meruapakan salah satu
pendekatan penelitian yang digunakan untuk meneliti sesuatu (yang menarik
perhatian) yang belum diketahui, belum dipahami, dan belum dikenali dengan
baik.
Menurut Singarimbun dan Effendi (1989) metode eksplorarif bertujuan
untuk memperoleh pengetahuan tentang suatu gejala sehingga setelah melalui
tahap observasi, masalah, dan hipotesisnya dapat dirumuskan. Penelitian
metode eksploratif memberikan pengetahuan tentang gejala yang hendak diteliti
masih sangat terbatas dan merupakan langkah pertama bagi penelitian yang
lebih mendalam.
Penelitian eksploratif bersifat menjelajah, artinya penelitian yang
dilakukan apablia pengetahuan tentang gejala yang diteliti masih sangat kurang
atau tidak ada sama sekali. Penelitian eksploratif seringkali berupa studi kasus
dari suatu kelompok atau golongan tertentu, yang masih kurang diketahui orang
(Surakhmad, 1994).
Metode dalam penelitian menggunakan metode eksploratif non hipotesa
yang bertujuan untuk mengggali informasi mengenai mikrostruktur menggunakan
SEM dengan perbesaran 1500 kali dan mengidentifikasi komponen bioaktif yang
terkandung dalam bakso A, P, Q dan R yang diekstraksi dengan menggunakan
pelarut n-heksan melalui metode Kromatografi Gas dan Spektrofotometri Massa
(GC-MS).
26
3.3 Pelaksanaan Penelitian
Penelitian ini dilakukan 3 tahap penelitian, yakni
1 Penelitian pendahuluan
2 Analisis mikrostruktur bakso fermentasi ikan patin (MCa, MCp, MCq
dan MCr)
3 Karakterisasi kandungan bioaktif dari empat sampel (A,P,Q dan R)
3.3.1 Penelitian Pendahuluan
Penelitian pendahuluan bertujuan untuk mendapatkan sampel terbaik
dari berbagai perlakuan untuk dianalisa mikrostruktur dan kandungan bioaktif.
Dilakukan tiga tahapan pada penelitian pendahuluan yakni penelitian pendauluan
pertama untuk mendapatkan formula terbaik bakso kombinasi daging sapi dan
daging patin (Pangasius pangasius) berdasarkan formulasi modifikasi J.Fernadez
(2004) dan Karadag (2007). Alur proses pembuatannya dapat dilihat pada
Gambar 3.
Peneltian pendahuluan kedua bertujuan untuk mendapatkan sampel
bakso fermentasi yang ditambahkan jenis starter bakteri asam laktat terbaik dan
selanjutnya disimbolkan Q. Pada penelitian ini sampel P ditambahkan 3 jenis
starter bakteri asam laktat yakni Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei dan
Lactobacillus bulgaricus 108 cfuml-1 sebanyak 2ml/ 500 gram daging. Tujuan
ditambahkan starter bakteri asam laktat adalah untuk memperpendek waktu
fermentasi serta berdasarkan kegiatan metabolisme bakteri asam laktat dapat
memberikan kontribusi pada pengembangan sifat karakteristik seperti rasa,
aroma, tampilan visual, tekstur, umur simpan dan keselamatan. Alur proses
pembuatan bakso fermentasi dapat dilihat pada Gambar 4.
27
Tujuan penelitian ketiga ini adalah untuk mendapatkan kepadatan
terbaik bakteri asam laktat Lactobacillus plantarum. Hasil analisis de garmo
tersebut menunjukkan bahwa Lactobacillus plantarum dengan kepadatan 102
cfuml-1 merupakan kepadatan terbaik terhadap sifat fisik-kima dan mikrobiologi
bakso ikan patin. Alur proses pembuatan sampel R dapat dilihat pada Gambar 5.
Penelitian utama menggunakan empat sampel bakso berbeda yang
didapat dari hasil uji efektivitas (De Garmo) pada penelitian pendahuluan.
Sampel daging sapi digunakan sebagai kontrol disimbolkan A dan kombinasi
daging patin dan daging sapi (perbandingan 3:1) disimbolkan P serta sampel P
ditambahkan dua level kepadatan bakteri Lactobacillus plantarum ATCC-14917
yakni 108 cfuml-1 sebagai sampel Q dan 102 cfuml-1 sebagai sampel R.
3.3.2 Analisa Mikrostruktur Bakso Fermentasi Ikan Patin (Pangasiuspangasius)
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan membandingkan
mikrostruktur dari empat sampel yang disimbolkan MCa, MCp, MCq dan MCr.
Mikrostruktur merupakan salah satu faktor pengendali utama dari tekstur dan
sifat fungsional produk pangan. Analisis mikrostruktur memainkan peran penting
dalam pengendalian kualitas produk. Pencitraan menggunakan SEM
memungkinkan untuk mempelajari mikrostruktur dari evaluasi visual kualitatif
maupun analisis kuantitatif (Impoco et al., 2006).
Scanning Electron Microscope (SEM) digunakan untuk melakukan
pengamatan struktur permukaan sampel (morphology). Hasil pengamatan SEM
dengan berbagai variasi perbesaran yaitu 100 kali, 500 kali, 1000 kali dan 3.000
kali (Resdian, 2008). Sampel dianalisa menggunakan SEM Hitachi Tabletop
Microscope TM 3000 dengan perbesaran 1500 kali. Sampel yang dianalisis
28
harus kering dan tidak berminyak dengan diameter kurang lebih sama dengan 1
cm dan tinggi kurang lebih sama dengan 0,5 cm.
Daging Sapi : Daging Ikan PatinA = 40,1 % : 0 %B = 30,08% : 10,03 %C = 20,5 % : 20,5 %D = 10,03% : 30,08 %E = 0% : 40,1 %
Bumbu-bumbu :Garam : 2,7 %Bawang putih : 7,7 %Lada hitam : 0,4 %Lada putih : 0,4 %Jinten : 0,1 %Tapioka : 21,1 %Parsley : 0,7 %Air dingin : 26,8 %
Dihaluskan dengan FoodProcessor Dihomogenkan
Bahan baku dan bumbu dihaluskan dengan Food Processor
Uji efektivitas (De Garmo)
Sampel kontrol (A) dan Sampel terbaik (P)
Dibentuk bola-bola bakso dan direbusdalam air mendidih selama 20 menit
Ditiriskan dan didinginkan
Bakso
Dikarakterisasi Bioaktif nyamenggunakan GCMS
Diamati mikrostrukturnyamenggunakan SEM
Gambar 3. Alur Proses Pembuatan Sampel A dan P
29
Daging Sapi : Daging Ikan Patin10, 03 % : 30,08 %
Bumbu-bumbu :Garam : 2,7 %Bawang putih : 7,7 %Lada hitam : 0,4 %Lada putih : 0,4 %Jinten : 0,1 %Tapioka : 21,1 %Parsley : 0,7 %Air dingin : 26,8 %
Dihaluskan dengan FoodProcessor
Dihomogenkan selama 15menit
Daging dan bumbu dihaluskan dengan Food Processor kemudian ditambahkan bakteriasam laktat sebanyak 2ml, inkubasi 3 hari pada suhu 5°C
Dibentuk bola-bola bakso dan direbusdalam air mendidih selama 20 menit
Ditiriskan dan didinginkan
Bakso
Bakteri Asam Laktat:Lc = Lactobacillus caseiLp = Lactobacillus plantarumLb = Lactobacillus bulgaricus
108 cfuml-1 sebanyak2ml/500gr daging
Uji efektivitas (De Garmo)
Bakso fermentasi starter L.plantarum (Q)
Dikarakterisasi Bioaktif nyamenggunakan GCMS
Diamati mikrostrukturnyamenggunakan SEM
Gambar 4. Alur Proses Pembuatan Sampel Q
30
Bumbu-bumbu :Garam : 2,7 %Bawang putih : 7,7 %Lada hitam : 0,4 %Lada putih : 0,4 %Jinten : 0,1 %Tapioka : 21,1 %Parsley : 0,7 %Air dingin : 26,8 %
Dihaluskan dengan FoodProcessor
Dihomogenkan selama 15menit
Daging dan bumbu dihaluskan dengan Food Processor kemudian ditambahkanbakteri asam laktat sebanyak 2ml, diinkubasi 3 hari pada suhu 5°C
Bakteri Lactobacillusplantarum:
Lp2 = 10-2 cfuml-1
Lp4 = 10-4 cfuml-1
Lp6 = 10-6 cfuml-1
Lp8 = 10-8 cfuml-1
sebanyak 2ml/ 500gram
Daging Sapi : Daging Ikan Patin10, 03 % : 30,08 %
Dibentuk bola-bola bakso dan direbusdalam air mendidih selama 20 menit
Ditiriskan dan didinginkan
Bakso
Uji efektivitas (De Garmo)
Bakso fermentasi dengan konsentrasiLactobacillus plantarum 10-2 cfuml-1 (R)
Dikarakterisasi Bioaktif nyamenggunakan GC/MS
Diamati mikrostrukturnyamenggunakan SEM
Gambar 5. Alur Proses Pembuatan Sampel R
31
3.3.3 Mengetahui Kandungan Bioaktif Bakso Fermentasi Ikan Patin(Pangasius pangasius)
Dilakukan analisis bioaktif yang terkandung di dalam empat sampel
menggunakan alat Gas Cromatografi-Mass Spectrofotometri (GC-MS). Penelitian
ini bertujuan untuk mengetahui bioaktif yang terkandung dalam empat sampel A,
P, Q dan R yang diduga berpotensi sebagai memberikan efek positif bagi
kesehatan tubuh orang yang mengkonsumsinya karena mempunyai aktivitas
fisiologis. Analisis menggunakan gabungan dua instrumen yaitu kromatografi gas
dan spektrometer massa. Kromatografi gas berfungsi untuk memisahkan
berbagai senyawa dalam campuran didasarkan distribusi senyawa pada fase
gerak dan fase diam. Spektrometer massa berfungsi mendeteksi molekul
senyawa yang telah dipisahkan berdasarkan pada penguraian senyawa organik
dan perekaman pola fragmentasi menurut massanya.
Ekstraksi bahan aktif dilakukan dengan mengacu pada penelitian
Amiarsih et al., (2008) dan Harbourne (1987) yang dimodifikasi. Proses ini
menggunakan pelarut n-heksan (non-polar). Bakso yang telah dihaluskan
kemudian ditimbang sebanyak 50 gram lalu dimasukkan ke dalam erlenmeyer
dan ditambahkan 150 ml pelarut (1:3). Sampel dimaserasi selama 24 jam dengan
menggunakan automatic shaker pada suhu kamar. Sampel disaring dengan
menggunakan kertas saring Whatman 42 sehingga diperoleh filtrat dan residu.
Filtrat yang diperoleh kemudian dikeringkan dengan vacuum rotary evaporator
pada suhu 30 - 40oC hingga diperoleh ekstrak kasar.
Ekstrak sampel yang digunakan diambil sebanyak 1 μl, kemudian
diinjeksikan ke injection system GC-MS dengan kondisi sebagai berikut: suhu
kolom awal 70 °C, gas pembawa Helium, equilibrium time 3 menit, dengan
kondisi operasional sebagai berikut: suhu akhir 305 °C dengan kenaikan
8 °C/menit, suhu injector 300 °C, volume sample yang diinjeksikan 1 μL.
32
Pengamatan: Kromatogram yang direkam dalam GC-MS, selanjutnya
difragmentasi hingga diperoleh informasi tentang nama komponen aroma dalam
GC-MS, selanjutnya identifikasi senyawa dilakukan dengan bantuan komputer
menggunakan perangkat lunak (Wiley 7 Library).
Bakso A, P , Q dan R
Dipotong d = ≤ 1 cm,t = ≤0,5 cm
Ekstraksi bioaktif
Dikeringkan dalam ovenbersuhu 105°C selama 24 jam
Diletakkan diatas holder
Dianalisa menggunakan SEMHitachi Tabletop Microscope
TM 3000 perbesaran 1500 kali
Mikrostruktur
Diinjeksikan 1 µL kedalam GCMS
Komponen bioaktif
ditimbang
dihaluskan
Ditambahkan n-heksan (1:3)
Dimaserasi selama 24 jammenggunakan automatic shaker
pada suhu kamar
Dikeringkan dengan vacuumrotary evaporator
Disaring
Ekstrak kasar
Gambar 6. Skema Kerja Analisis Mikrostruktur dan Bioaktif
33
3.4 Variabel Penelitian
Variabel bebas adalah variabel yang mempengaruhi variabel lain yang
sifatnya berdiri sendiri (Kurniawan, 2010). Dalam penelitian ini yang menjadi
variabel bebas adalah penggunaan sampel daging sapi digunakan sebagai
kontrol disimbolkan A dan kombinasi daging patin dan daging sapi (perbandingan
3:1) disimbolkan P serta sampel P ditambahkan dua level kepadatan bakteri
Lactobacillus plantarum ATCC-14917 yakni 108 cfuml-1 sebagai sampel Q dan
102 cfuml-1 sebagai sampel R.
Variabel terikat adalah variabel yang dipengaruhi oleh bebrapa variabel
yang lain yang sifatnya tidak dapat berdiri sendiri (Kurniawan, 2010). Dalam
penelitian ini yang menjadi variable terikat adalah mikrostruktur dan kandungan
bioaktif.
34
4. HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Penelitian Pendahuluan
Penelitian pendahuluan bertujuan untuk mendapatkan sampel terbaik dari
berbagai perlakuan untuk dianalisis mikrostruktur dan kandungan bioaktif pada
bakso. Penelitian ini dilakukan 3 tahap penelitian pendahuluan.
Hasil penelitian pendahuluan pertama untuk mendapatkan perbandingan
formulasi bahan baku bakso. Didapatkan sampel terbaik bakso dengan
konsentrasi perbandingan bahan baku sebanyak 1:3 atau 10,03% daging sapi
dikombinasi 30,08% daging patin. Selanjutnya, bakso sapi A digunakan sebagai
sampel kontrol dan sampel terbaik disimbolkan P dianalisis mikrostruktur dan
kandungan bioaktifnya.
Penelitian pendahuluan kedua bertujuan untuk mendapatkan sampel
bakso fermentasi yang ditambahkan starter bakteri asam laktat terbaik yang
selanjutnya disimbolkan Q. Pada penelitian ini sampel P ditambahkan 3 jenis
starter bakteri asam laktat yakni Lactobacillus plantarum ATCC-14917,
Lactobacillus casei ATCC-7469 dan Lactobacillus bulgaricus 108 cfuml-1
sebanyak 2ml/ 500 gram daging dan diinkubasi selama 3 hari. Fermentasi produk
olahan daging dilakukan selama 3 hari sampai 4 hari untuk pematangan produk
dan memperoleh kualitas rasa terbaik (Ho et al., 2009). Pada penelitian ini
didapatkan hasil terbaik berdasarkan uji efektivitas (De Garmo) sampel P yang
ditambahakan starter Lactobacillus plantarum ATCC-14917 memiliki nilai NP
tertinggi diberi simbol Q.
35
Tujuan penelitian pendahuluan ketiga adalah untuk mendapatkan
kepadatan bakteri asam laktat Lactobacillus plantarum ATCC-14917 terbaik.
Hasil analisis de garmo menunjukkan bahwa Lactobacillus plantarum ATCC-
14917 dengan kepadatan 102 cfuml-1 merupakan kepadatan terbaik terhadap sifat
fisik-kima dan mikrobiologi bakso fermentasi ikan patin.
4.2 Analisis Bioaktif Bakso Fermentasi Ikan patin (Pangasius pangasius)
Analisis menggunakan GCMS-QP2010 (Gas Cromathography Mess
Spectrometer). Dalam metode ini, senyawa diuapkan pada suhu mulai 70°
sampai 305°C. Jumlah senyawa yang terdapat dalam ekstrak ditunjukkan oleh
jumlah puncak (peak) pada kromatogram, sedangkan nama/jenis senyawa yang
ada diinterpretasikan berdasarkan data spektra dari setiap puncak tersebut
dengan menggunakan metode pendekatan pustaka pada database GC/MS
(Hendayana, 1994). Komponen senyawa pada sampel A sebanyak 35 peak dan
ditemukan 34 fraksi, terdapat 25 peak dan 46 fraksi yang terkadung dalam
sampel P, sampel Q ada 23 peak dan 39 fraksi serta pada sampel R ada 16 peak
dan ditemukan 30 fraksi.
Hasil uji sampel A, P, Q dan R dengan metode kromatografi gas
menghasilkan data grafik sebagai berikut .
Gambar 7. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso daging sapi (sampel A)
36
Gambar 8. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dandaging patin (1:3) (sampel P)
Gambar 9. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dandaging patin yang ditambahkan L.plantarum ATCC-14917 108 cfuml-1(Sampel Q)
Gambar 10. Hasil analisis GCMS ekstrak bakso kombinasi daging sapi dandaging patin yang ditambahkan L.plantarum ATCC-14917 102 cfuml-1(Sampel R)
37
Grafik diatas menunjukkan jumlah dan luasan peak dari masing-masing
senyawa kompleks dari ekstrak bakso. Dari grafik diatas dapat diketahui
prosentase masing-masing senyawa berdasarkan perbandingan luasan area tiap
peak dan jumlah luasan area semua peak yang terbentuk. Adapun persen area
dan nama senyawa disajikan pada Lampiran 1 sampai 4.
4.2.1 Identifikasi Gugus Karbonil Dominan Ekstrak Bakso
Penentuan komponen biokatif dominan ekstrak bakso ditinjau dari persen
area terbesar yang berada pada peak tertinggi dari hasil karakterisasi. Area yang
terbentuk adalah luasan grafik yang menunjukkan besar massa relative senyawa
dan waktu retensi zat dikeluarkan, sehingga dapat diketahui persentase masing-
masing senyawa per sampel. Berikut disajikan perbandingan persen area
komponen bioaktif dominan ekstrak bakso pada Tabel 5.
Tabel 5. Perbandingan Persen Komponen Bioaktif Dominan Ekstrak Bakso
GUGUSKARBONIL SENYAWA RUMUS
MOLEKUL
% AREA
A P Q R
Alkana
Undecane C11H24 1,83 9,05 1,47 11,99
Dodecane / Adakane 12 C12H26 1,83 9,05 1,47 11,99
Tridecane C13H28 1,99 9,05 1,47 10,18
Ester
9- octadecenoic acid/ 2,3-dihydroxypropyl ester
C21H40O4 11,18 - - -
DI-(9-octadecenoyl)-glycerol/2-Hydroxy-1,3-propanediylester
C39H72O5 11,18 - 24,33 -
Aldehid 9-octadecenal, (Z)/Olealdehyde
C18H34O 11,18 - 24,33 -
38
Hasil pengamatan identifikasi gugus fungsional secara kualitatif dari
bakso daging sapi (A) yang memiliki persen area tertinggi pada peak ke-22 yakni
sebesar 11,18% dengan retention time pada 29,613. Gugus fungsional tersebut
terdiri dari ester dan aldehid. Terdapat 2 jenis senyawa yang ditemukan di bakso
sapi (A) yang mengandung gugus fungsi ester yakni 9-octadecenoic acid atau
2,3-dihydroxypropyl ester yang memiliki berat molekul sebesar 356 dan DI-(9-
octadecenoyl)-glycerol atau 2-Hydroxy-1,3-propanediyl ester yang memiliki berat
molekul 621. Senyawa yang memiliki gugus fungsi aldehid terdapat pada
senyawa 9-octadecenal, (Z) yang memiliki rumus molekul C18H34O dan berat
molekulnya sebesar 266.
Hasil penelitian Suryaningsih (2006) mengenai analisis komponen volatile
daging sapi, teridentifikasi senyawa 9-Octadecenoic acid pada retention time
35,81 menit dan 9-Octadecenal pada retention time 37,68 menit dan memiliki
persen area sebesar 2,28%. Senyawa tersebut juga teridentifikasi pada hasil
kromatografi bakso sapi (A) pada penelitian ini, sehingga diduga adanya
senyawa tersebut bersumber dari daging sapi yang digunakan sebagai bahan
baku bakso.
Hasil kromatogram pada bakso P yang merupakan bakso kombinasi
antara daging sapi dan daging ikan patin dengan perbandingan 1:3 teridentifikasi
alkana pada peak tertinggi. Alkana pada bakso P memiliki persen area sebesar
9,05% ditemukan pada peak ke-5 dan retention time terjadi pada menit ke 9,341.
Retention time atau waktu pemisahan adalah waktu bagi uap masing-masing
senyawa yang dibawa gas helium (fase gerak) untuk keluar dari kolom. Senyawa
alkana tersebut terdiri dari undecane yang memiliki rumus molekul C11H24,
dodecane yang memiliki rumus molekul C12H26 dan tridecane yang memiliki
rumus molekul C13H28.
39
Hasil karakterisasi ekstrak bakso P ditemukan alkana dalam jumlah
terbanyak yakni 21 senyawa dari 46 senyawa yang ada. Daftar senyawa yang
teridentifikasi pada bakso P dapat dilihat di Lampiran 2. Banyaknya senyawa
alkana juga dikarenakan proses ekstraksi menggunakan n-heksan (pelarut non
polar). Menurut Herliana dan Teni (2011) alkana akan mudah larut dalam pelarut
non polar dan juga alkana adalah senyawa yang reaktivitasnya rendah, memiliki
ikatan C antar atomnya relative stabil sehingga tidak mudah dipisahkan. Selain
itu menurut Chester (1990) n-alkana merupakan salah satu hidrokarbon yang
berasal dari tumbuhan tingkat tinggi di daratan (nC23 – nC35) maupun
mikroorganisme di perairan seperti plankton dan alga (nC15 – nC21) yang
merupakan sumber pakan bagi sapi dan ikan patin.
Peak tertinggi pada bakso fermentasi Q ditemukan pada peak memiliki
persen area sebesar 24,33% serta merupakan senyawa dari gugus fungsi ester
dan aldehid. Data GCMS menunjukkan bahwa senyawa yang ester ditemukan
terdiri dari senyawa 9- Octadecenoic acid atau 2,3-dihydroxypropyl ester dan DI-
(9-octadecenoyl)-glycerol atau 2-Hydroxy-1,3-propanediyl ester. Senyawa ini
teridentifikasi pada retention time 29,651 menit. Jika dibandingkan dengan
senyawa asam lemak yang ada, senyawa methyl ester mempunyai titik didih
yang lebih rendah dari pada asam lemaknya sehingga lebih mudah menguap.
Bila asam lemak tidak diubah dalam bentuk methyl esternya, maka dibutuhkan
suhu yang lebih tinggi dan waktu lebih lama untuk dapat memisahkan asam-
asam lemak tersebut (Satriyanto et al., 2012).
Proses terbentuknya senyawa Ester pada bakso fermentasi diduga karena
metabolisme Lactobacillus plantarum yang ditambahkan sebagai starter dalam
adonan. L plantarum yang tergolong bakteri asam laktat homofermentatif
melakukan jalur katabolisme glukosa melalui jalur Embden Meyerhoff Parnas
(EMP) atau disebut juga dengan glikolisis (Lunggani, 2007). Pada jalur ini
40
molekul glukosa dirubah menjadi asam piruvat (glikolisis) dan asam piruvat
menjadi asam laktat (fermentasi asam laktat) tanpa pemasukan molekul oksigen.
Asam laktat atau 2-hydroxypropanoic acid yang merupakan asam karboksilat
memiliki rumus molekul C3H6O3. Selanjutnya asam laktat bereaksi dengan
alkohol menjadi ester (Fessenden RJ & Fessenden JS , 1986).
Proses fermentasi menghasilkan senyawa 9-octadecenal, (Z) yang
memiliki gugus fungsi aldehid pada bakso fermentasi diduga disebabkan oleh
Lactobacillus plantarum menghasilkan asam organik, mengkonversi asam amino
dan peptida menjadi flavor senyawa alkohol, aldehid dan asam (Hammes et al.,
1998). Ditambahkan oleh Zhang et al., (2010) mengemukakan bahwa rasa pada
produk fermentasi daging terutama disebabkan oleh asam laktat dan senyawa
flavor berat molekul rendah seperti peptida dan asam amino bebas, aldehid,
asam organik dan amina yang dihasilkan dari proteolisis. degradasi asam amino
menghasilkan senyawa volatil, berperan penting membentuk karakteristik flavor
pada bakso fermentasi. Senyawa aldehid, alkohol dan asam dihasilkan dari
degradasi leusin, valin, fenilalanin atau metionin. Asam amino bebas dari protein
dan peptida berperan penting untuk meningkatkan flavor pada bakso fermentasi
(Visessanguan et al., 2006).
Hasil pengamatan identifikasi gugus karbonil dominan yang disajikan pada
Tabel 5, diketahui bakso Q memiliki kesamaan dengan hasil karakterisasi
senyawa ekstrak bakso sapi (A). Hal ini diduga karena Lactobacillus plantarum
tumbuh secara alami pada daging sapi murni (Arief et al., 2008), sehingga pada
bakso sapi meskipun tanpa penambahan starter, Lactobacillus plantarum yang
berada secara alami di daging sapi juga melakukan proses fermentasi dan juga
berkemampuan untuk menghasilkan senyawa yang sama seperti bakso Q.
Namun, apabila dibandingkan nilai persen areanya, bakso Q memiliki persen
area yang lebih tinggi dibandingkan bakso A. Berkaitan dengan tujuan
41
penambahan starter dalam adonan bakso, dapat disimpulkan penambahan
starter Lactobacillus plantarum mampu meningkatkan nutrisi, meningkatkan mutu
dan sensori bakso fermentasi karena pada bakso Q senyawa 9- Octadecenoic
acid, DI-(9-octadecenoyl)-glycerol dan 9-actadecenal yang lebih tinggi dari pada
bakso A .
Hasil karakterisasi senyawa dominan pada bakso P dan R memiliki
kesamaan berdasarkan gugus karbonil yang teridentifikasi meskipun berbeda
perlakuan. Bakso P merupakan bakso kombinasi bahan baku daging sapi dan
daging ikan patin sedangkan bakso R bakso kombinasi bahan baku daging sapi
dan daging ikan patin serta ditambahakan starter Lactobacillus plantarum ATCC-
14917 102 cfuml-1. Hal ini diduga karena kepadatan Lactobacillus plantarum yang
digunakan sangat kecil yakni 102 cfuml-1 sehingga mempengaruhi proses
biodegradasi alkana oleh Lactobacillus plantarum menjadi asam lemak
berlangsung kurang optimal. Starter yang memenuhi syarat untuk dijadikan
starter adalah dengan populasi ≥ 108 CFU/ml (Arief et al., 2008).
Hasil identifikasi senyawa alkana pada ekstrak bakso P dan R diperoleh
persen area yang cukup tinggi, namun rantai karbon panjang tidak teridentifikasi
pada bakso Q dan R serta alkana yang memiliki rantai karbon pendek banyak
ditemukan pada bakso R. Perbandingan persen area pada senyawa yang
memiliki gugus alkana dapa dilihat pada Tabel 6.
42
Tabel 6. Perbandingan Persen Area Gugus Alkana
AlkanaRumusmolekul
% area
A P Q R
Decane / Isodecane C10H22 1,76 8,3 1,74 11,05
Undecane C11H24 1,83 9,05 1,47 11,99
Dodecane / Adakane 12 /
IsododecaneC12H26 1,83 9,05 1,47 11,99
Tridecane C13H28 1,99 9,05 1,47 10,18
Tetradecane C14H30 - 7,18 - 8,41
Heptadecane C17H36 1,99 2,20 1,19 8,41
Docosane C22H46 5,27 0,52 - -
Hexacosane C26H54 5,27 1,54 - -
Nonacosane C29H60 5,27 - - -
Rantai karbon yang lebih panjang yang tidak terdapat pada ekstrak bakso
Q dan R, yaitu senyawa docosane (C22H46), hexacosane (C26H54) dan
nonacosane (C29H60). Senyawa-senyawa tersebut didegradasi menjadi senyawa
dengan rantai lebih pendek. Dibandingkan dengan bakso R yang ditambahkan
starter L.plantarum, telah terjadi peningkatan persentase area senyawa yang
memiliki rantai karbon pendek, yakni C9H20, C10H22, C11H24, C12H26, C13H28,
C14H30, dan C17H36. Degradasi senyawa-senyawa yang ada pada bakso
penambahan L.plantarum menjadi senyawa-senyawa yang lebih sederhana
terjadi karena adanya enzim-enzim ekstraseluler. Menurut Sugoro et al., (2010)
degradasi senyawa alifatik rantai panjang seperti n-nonakosana (C29H60) dan
senyawa lainnya terjadi karena adanya enzim lignin peroksidase (LiP) yang
memutus ikatan-ikatan nonfenolik.
Pada ekstrak bakso Q, senyawa alkana teridentifikasi memiliki persen
area yang sangat kecil. Diduga dikarenakan alkana dioksidasi oleh Lactobacillus
plantarum menjadi alkohol dan selanjutnya menjadi asam lemak. Biodegradasi
43
hidrokarbon alifatik oleh mikroba biasanya terjadi pada kondisi aerob. Tahap
awal degradasi hidrokarbon secara aerob adalah memasukkan molekul oksigen
ke dalam hidrokarbon oleh enzim oksigenase (Nugroho, 2009). Menurut Atlas
dan Bartha (1992) jalur degradasi alkana yang paling umum adalah oksidasi
rantai terminal. Alkana dioksidasi menjadi alkohol dan selanjutnya menjadi asam
lemak. L plantarum yang tergolong bakteri asam laktat homofermentatif
melakukan jalur katabolisme glukosa melalui jalur Embden Meyerhoff Parnas
(EMP) atau disebut juga dengan glikolisis (Lunggani, 2007), sehingga jalur
metabolisme asam lemak melalui jalur β-oksidasi mengubah asam lemak
menjadi asetil ko-A dan masuk ke dalam siklus TCA, diubah menjadi CO2 dan
energi (Buchler dan Schindler, 1984).
4.3 Evaluasi Mikrostruktur Bakso Fermentasi Ikan patin (Pangasiuspangasius)
Hasil pencitraan sampel bakso menggunakan Scanning Electron
Microscope (SEM) dengan perbesaran 1500 kali menunjukkan bahwa pada tiap
perlakuan didapatkan mikrostruktur yang berbeda. Gambar mikrostruktur bakso
pada tiap perlakuan dapat dilihat pada Gambar 11.
Mikrostruktur merupakan salah satu faktor pengendali utama tekstur dan
sifat fungsional produk pangan. Analisis mikrostruktur memainkan peran penting
dalam pengendalian kualitas produk. Pencitraan menggunakan SEM
memungkinkan untuk mempelajari mikrostruktur dengan evaluasi visual kualitatif
serta analisis kuantitatif (Impoco et al., 2006).
44
Mikrostruktur bakso A, P, Q dan R terlihat matrik protein yang terbentuk
serta adanya granula pati berupa butiran putih padat. Penambahan tepung
tapioka dalam adonan bakso pada saat proses perebusan dapat meningkatkan
kemampuan daging mengikat dan ini memberikan tekstur pada bakso yang lebih
kompak dan agak elastis. Apabila pati ditambahkan maka pati akan mengisi
rongga-rongga diantara benang-benang protein daging. Pati kemudian
mengalami gelatinisasi dan apabila di dinginkan maka molekul-molekul amilosa
berikatan satu sama lain dengan ikatan cabang amilopektin kemudian terjadi
penggabungan butir-butir pati yang membengkak menjadi semacam jaringan-
jaringan mikrokristal mengendap. Hal ini menyebabkan terbentuknya ikatan
Gambar 11. Mikrostruktur Bakso (A = daging sapi; P = daging sapi dan dagingpatin (1:3); Q = bakso P dan L. plantarum 108 cfuml-1; R = bakso P dan L.plantarum 102 cfuml-1).
45
molekul pati dengan molekul protein daging untuk membentuk matrik, sehingga
diperoleh tekstur yang lebih kompak (Gumantiyo, 2009).
Selain itu proses penambahan garam dalam adonan bakso sebanyak
2,7% juga mempengaruhi proses pembentukan matrik dengan cara
meningkatkan kelarutan senyawa. Penambahan garam sebaiknya tidak kurang
dari 2% karena konsentrasi garam yang kurang dari 1,8% akan menyebabkan
rendahnya senyawa yang terlarut (Usmiati dan Atien, 2006). Dijelaskan oleh
Suprapti (2003) garam memiliki fungsi yang penting yaitu untuk menyerap
protein-protein yang larut dalam garam. Protein miofiblilar adalah protein larut
dalam larutan garam. Protein miofibril merupakan bagian terbesar dalam jaringan
daging ikan, yakni sekitar 66-77% dari total protein ikan dan bila dibandingkan
daging mamalia dan unggas, daging ikan mengandung protein miofibril yang
terbanyak (Suzuki, 1981). Kekuatan dari gel protein meningkat dengan semakin
meningkatnya konsentrasi protein dan padatan. Seiring meningkatnya
konsentrasi protein, area matrik yang ditempati oleh jaringan protein dan
interlinknya meningkat (Zayas, 1997). Selain itu protein berfungsi sebagai
penyerap lemak dan penstabilitas emulsi yang dapat digunakan pada makanan
dan bahan pangan lain (Sathivel et al., 2009).
Hasil mikrostruktur bakso A yang merupakan bakso menggunakan bahan
baku daging sapi terlihat garis benang putih tipis yang berhubungan satu sama
lain membentuk jaringan protein terlihat lebih banyak dibandingkan dengan hasil
mikrostruktur bakso P yang merupakan bakso kombinasi daging ikan patin dan
daging sapi (3:1). Hal ini diduga karena kandungan lemak pada daging sapi lebih
tinggi dibandingan kandungan lemak daging ikan patin. Menurut Ghufran dan
Kordi (2010) kandungan lemak pada daging ikan patin sebesar 5,8% sedangkan
daging sapi sebesar 14% (Depkes, 1996). Terkait dengan emulsifikasi produk
yang terjadi, Saffle (1968) dan Valade (2001) menjelaskan bahwa air dan protein
46
terlarut dari daging mengemulsi globula-globula lemak lewat pembentukan
matriks protein pada daerah permukaan. Emulsi adalah suatu dispersi atau
suspensi suatu cairan dalam cairan lain yang molekul-molekul kedua cairan itu
tidak berbaur tetapi saling antagonistik. Pada emulsi terdapat tiga bagian utama
yaitu bagian yang terdispersi terdiri dari butir-butir lemak, media pendispersi yang
terdiri dari air dan emulsifier yang berfungsi menjaga agar butir minyak tetap
tersuspensi di dalam air (Winarno, 1997).
Mikrostruktur bakso Q (bakso kombinasi dan ditambahkan L. plantarum
108 cfu/ml) didapatkan mikrostruktur yang sama dengan bakso A. Ditinjau dari
hasil karakterisasi bioaktif pada bakso Q menggunakan GCMS (data tidak
ditampilkan), teridentifikasi senyawa DI-(9-octadecenoyl)-glycerol yang
merupakan senyawa ester fatty acid yang juga ditemukan pada ekstrak bakso A.
Hal ini dikarenakan Lactobacillus plantarum tumbuh secara alami pada daging
sapi murni (Arief et al., 2008) sehingga pada bakso sapi meskipun tanpa
penambahan starter Lactobacillus plantarum yang berada secara alami di daging
sapi juga melakukan proses fermentasi dan juga berkemampuan untuk
menghasilkan senyawa yang sama seperti bakso Q. Senyawa DI-(9-
octadecenoyl)-glycerol juga berperan dalam pembentukan tekstur bakso karena
merupakan komponen Ester Fatty Acid. Menurut Triatmojo (1992) yang
mempengaruhi tekstur bakso adalah kandungan lemak, stabilitas emulsi, dan
kandungan binder. Peningkatan level penambahan lemak akan meningkatkan
kelonggaran ikatan matriks dan menurunkan kerapatan ikatan molekul-molekul
emulsi, sehingga keempukan bakso akan mengalami peningkatan dan
membentuk struktur yang lebih padat serta kompak.
47
Mikrostruktur bakso R yang merupakan bakso dengan perlakuan
penambahan Lactobacillus plantarum ATCC-14917 102 cfu/ml dibandingkan
mikrostruktur bakso Q yang juga ditambahkan starter Lactobacillus plantarum
ATCC-14917 dengan kepadatan lebih tinggi yakni 108 cfu/ml menunjukkan hasil
mikrograf yang sangat berbeda. Hal ini dikarenakan kepadatan L. plantarum
yang digunakan sangat kecil. Starter yang memenuhi syarat untuk dijadikan
starter adalah starter dengan populasi ≥ 108 CFU/ml (Arief et al., 2008). Namun,
apabila dibandingkan dengan bakso P, mikrostruktur bakso R lebih baik karena
struktur yang lebih kompak dan helaian putih jaringan protein terlihat lebih
banyak.
Secara keseluruhan, mikrostruktur bakso kombinasi daging sapi dan
daging ikan patin yang ditambahkan L. plantarum memiliki mikrostruktur yang
lebih baik dibandingkan dengan bakso kombinasi tanpa penambahan
Lactobacillus plantarum. Hasil yang sama diperlihatkan oleh penelitian Ho et al .,
(2009) bahwa tekstur Nem Chua yang terbaik adalah peran adanya Lactobacillus
sebagai starter (baik sendiri atau kombinasi dengan Pediococcus). Perubahan
struktur yang terjadi selama proses fermentasi ditandai dengan penurunan nilai
pH, induksi penggabungan protein yang mengarah pada pembentukan jaringan
protein dan kontribusi terhadap kekompakan tekstur Nem Chua.
48
5. KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
Mikrostruktur dan bioaktif pada bakso sapi hampir sama dengan bakso
kombinasi daging sapi dan daging ikan patin yang ditambahkan starter
Lactobacillus plantarum 108cfu/ml
Penambahan Lactobacillus plantarum 102cfu/ml pada adonan bakso tidak
memberikan hasil yang optimal ditinjau dari hasil mikrostruktur dan
bioaktif bakso.
5.2. Saran
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut mengenai cara ekstraksi pada
produk olahan daging sehingga didapatkan metode baku untuk ekstraksi
senyawa pada produk daging serta dilakukan pengamatan mikrostruktur bakso
fermentasi dengan kepadatan starter Lactobacillus plantarum 108cfu/ml,
106cfu/ml dan 104cfu/ml sehingga dapat diketahui pada level kepadatan berapa
mikrostruktur mengalami perubahan akibat proses fermentasi oleh Lactobacillus
plantarum.
49
DAFTAR PUSTAKA
Alams Y. 2008. Bangkitnya Bisnis Kuliner Tradisional: Meraih Untung DariBisnis Masakan Tradisional Kaki Lima Sampai Restoran. PT ElexMedia Komputindo. Jakarta
Amirin, T. M. 2009. Penelitian Eksploratif (Eksploratif).www.tatangmanguny.wordpress.com. Diakses pada tanggal 21 Maret2013.
Amri, K. 2007. Budidaya Ikan Patin. Penebar Swadaya. Jakarta
Arief, I., Maheswari, R., Suryati, T., Komariah dan Sri, R. 2008. KualitasMikrobiologi Sosis Fermentasi Daging Sapi dan Domba yangMenggunakan Kultur Kering Lactobacillus plantarum 1B1 denganUmur yang Berbeda Media Peternakan, April 2008, hlm. 36-43 Vol.31 No. 1
Arpah, M. 1993. Pengawasan Mutu Pangan. Tarsito. Bandung.
Astawan, M. 2009. Bahaya Laten Sepotong Bakso. Penebar Swadaya. Jakarta
Astawan, M. 2007. Sehat dengan Hidangan Kacang dan Biji-Bijian. PenebarSwadaya. Jakarta.
Atlas, R.M. and Bartha, R. 1992. Microhial Ecology: Fundamentals andApplications. Third Ed. The Benjamin/Cumming Pub. Co., Inc.Redwood City, California, 1992, p.11-13.
Badan Pengembangan Ekonomi Masyarakat Pedesaan. 2000. Budidaya IkanPatin (Pangasius pangasius). Badan Pengembanagan EkonomiMasyarakat. Jakarta
Bevilacqua, AE & AN Califano. 1989. Determination of Organic Acid in DairyProduct by High Performance Liquid Chromatography. J. Food Sci.56 (4), 1076-1077.
Buckle, K. A., R. A. Edwards., G. H. Fleet dan M. Wooton. 1987. Ilmu Pangan.UI Prees. Jakarta.
Buchler, M and Schindler, J. Aliphatic Hydrocarbon, In: Biotechnology.Biotransformasi, Vol. 6a. Verlag. Chemic. Basel, 1984, p.329-375.
Carey, FA. 2004. Organic Chemistry. Ed ke-5. New York: McGraw-Hill.
Chester, R. 1990. Marine Geochemistry. Unwin Hyman Ltd. London.
Departemen Kesehatan RI. 1996. Daftar Komposisi Kimia Bahan Makanan.Bhratara karya aksara. Jakarta
50
Deviana I, 2004. Laporan Tahunan 2003-Divisi Technical Service. PT. CPPRIMA, Jawa Timur . Surabaya.
Fessenden, RJ., dan Fessenden, J.S. 1986. Kimia Organik. Erlangga. Jakarta
Fuller, R., 1992. The Lactic Acid Bacteria in Health and Disease : The Effectof Probiotics on the Gut Micro-ecology of Farm Animals. BlackieAcademic and Professional, London, pp:171-192.
Furniss, B.S., A.J. Hannaford, V. Rogers, P.W.G. Smith and A.R. Tatchell. 1980.Vogels Textbook of Practical Organik Chemistry (Fourth Ed.) TheEnglish Language Book Society and Longman.
Gandjar, I. G., dan Rohman, A. 2007. Kimia Farmasi Analisis. Cetakan II.Yogyakarta: Pustaka pelajar.
Gbassi GK, Vandamme T, Yolou FS, Marchioni E. 2011. In vitro effects on pH,bile salts and enzymes on the release and viability ofencapsulated Lactobacillus plantarum strains in a gastrointestinaltract model. Int Dairy J 21: 97-102.
Ghufran, M dan Kordi, H. 2010. Panduan Lengkap Memelihara Ikan Air Tawardi Kolam Terpal. Lily Publisher. Yogyakarta
Gilliland SE. 1986. Bacterial Starter Cultures For Foods. Florida. CRC Press
Guenther, E. 1987. The Essential Oils. UI-Press, Jakarta.
Gumantiyo, A. 2009. Evaluasi Level Penambahan Konsentrasi Alginat DanPati Terhadap Karakteristik Fisika Kimia Sosis Fermentasi IkanLele Dumbo (Clarias gariepinus) Selama 28 Hari Pemeraman.Skripsi. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan UB. Malang
Gunawan, R., Hartono, B dan Bambang, A. N. 2012. Bauran PemasaranProduk Bakso di Kota Malang. Skripsi. PS Sosial Ekonomi FakultasPeternakan UB. Malang
Hadinata, F. 2009. Pembenihan Ikan Patin Djambal. Balai Budidaya Air TawarJambi. Ds. Sungai Gelam Kecamatan Kumpeh Ulu Kabupaten MuaroJambi.
Hadiwiyoto, S. 1993. Teknologi Hasil Perikanan 1. Liberty. Yogyakarta
Hammes, W. P. and Hertel, C. 1998. New developments in meat startercultures. Meat Science. Meat Consumption and Culture. 44thInternational Congress of Meat Science and Technology 49(Supplement 1): S125-S138.
Harborne JB. 1987. Phytochemical Methods 2nd edition. New York: Chapmanand Hall.
Hatmanti, A. 2000. Pengenalan Bacillus spp. Oseana, Vol XXV, Nomor 1,2000:31-41
51
Hendayana, S. 1994. Kimia Analitik Instrument. Semarang press. Semarang
Herliani, A dan Teni, R. 2011. Aplikasi Senyawa Karbon. KEMENDIKNASPusat Pengembangan dan Pemberdayaan Pendidik Dan TenagaKependidikan Pertanian. Jakarta.
Ho, T. N. T., Nguyen, N. T., Deschamps, A., Hadj Sassi, A., Urdaci, M. andCaubet, R. 2009. The Impact of Lactobacillus Brevis AndPediococcus Pentosaceus on The Sensorial Quality of “NemChua” – A Vietnamese Fermented Meat Product. 2009. InternationalFood Research Journal 16: 71-81
Holzapfel, W.H., 1997. Use of Starter Cultures in Fermentation on aHousehold Scale. Food Control 8, 241–258.
Holzapfer WH. 2002. Appropriate Starter Culture Technologies For Small-Scale Fermentation In Developing Countries. Int Jurnal FoodMicrobial 75: 197-212
Impoco, Gaetano. Sergio Carrato. Margherita Caccamo, Laura Tuminello AndGiuseppe Licitra. 2006. Quantitative Analysis Of CheeseMicrostructure Using SEM Imagery. Minisymposium: Image AnalysisMethods For Industrial Application. Italy
Iryanto, 1985. Pembuatan Sirup Glukosa dan Suspensi Pati Hasil PerasanUbi Kayu Secara Enzimatis. Skripsi FATETA, IPB-Press, Bogor.
J. Ferna´ndez-Lo´pez; N. Zhi; L. Aleson-Carbonell; J.A. Pe´rez-Alvarez and V.Kuri. 2004. Antioxidant and antibacterial activities of naturalextracts: application in beef meatballs. Meat Science 69 (2005)371–380
Karadag dan Gurbuz. 2007. The Effects of Gamma Irradiation on the Qualityof Ready-to-Cook Meatballs. Turk. J. Vet. Anim. Sci.2008; 32(4): 269-274
Kartasapoetra, G. 1992. Budidaya Tanaman Berkhasiat Obat. Jakarta:Penerbit Rineka Cipta.
Ketaren, S. 1986. Pengantar Teknologi Minyak dan Lemak Pangan.Universitas Indonesia Press. Jakarta.
Kurniawan, Albert. 2010. Belajar Mudah SPSS untuk Pemula. Mediakom.Yogyakarta.
Lachance. 2000. Nutrition and phylogeny of predacious yeasts. J. Microbiol.46: 495–505.
Lunggani, Arina Tri. 2007. Kemampuan bakteri asam laktat dalammenghambat pertumbuhan dan produksi aflatoksin B2Aspergilllus flavus. Jurnal Bioma Vol 9, 2: 45.51
52
Mahyudin K. 2010. Panduan Lengkap Agribisnis Patin. Depok: PenebarSwadaya.
McMurry, R. C. Fay. 2000. Chemistry. (Fourth ed.). New Jersey: Prentince HallInternational.
Mishra, PM dan Sree, A. 2007. Antibacterial activity and GCMS Analysis ofthe Extract of Leaves of Finlaysonia obovata (A mangrove plant).Asian journal of plant sciences 6 (1): 168-172
Mustanir dan Rosnani. 2008. Isolasi Senyawa Bioaktif Penolak (Repellent)Nyamuk Dari Ekstrak Aseton Batang Tumbuhan Legundi (Vitextrifolia). Bul. Littro. Vol. XIX No. 2, 2008, 174 - 180
Nur, Hasrul Satria. 2005. Pembentukan asam organik oleh isolat bakteriasam laktat pada media ekstrak daging buah durian (Duriozibethinus murr.) Jurnal BIOSCIENTIAE Volume 2, Nomor 1, Januari2005, Halaman 15-24
Nursyam, H. 2011. Penggunaan Kultur Starter Bakteri Asam Laktat padaPengolahan Sosis Fermentasi Ikan Lele Dumbo yang DiinfeksiListeria monocytogenes ATCC-1194. J.Exp. Life Sci. Vol. 1 No. 2,Feb 2011
Nugroho, A. 2009. Produksi Gas Hasil Minyak Bumi: Kajian Awal Aplikasinyadalam Microbial Enhanced Oil Recovery (MEOR). Makara, Sains,Vol. 13, No. 2, November 2009: 111-116
Ojha, N.D., H.K. Singh and P. Traci. 1995. Separation Processes in CitarasaManufacturing in Bioseparation Processes in Food. R.K. Singh andS.S.H.Rizvi (Ed.). Ift Basic Symposium Series, New York, BaselHongkong.
Peranginangin, R., M. D. Erlina, F. Ariyani. 1994. Pengaruh Fortifikasi ProteinDaging Ikan Layang (Decapterus Macrosoma) Lumat dan SurimiTerhadap Mutu Mie Basah. Jurnal Penelitian Pasca Panen PerikananNo. 80 Hal 1-11.
Peters, K. E., dan Moldowan, S. M. 1993. The Biomarker Guide InterpretingMolecular Fossil in Petroleum and Ancient Sediment. Prentice Hall.Inc, New Jersey.
Purdue. 2012. Scanning Electron Microscope. http:// purdue.edu. Diaksespada tanggal 24 januari 2013.
Purnomo, H dan Rahardiyan. 2008. Indonesian Traditional Meatball.International food research Journal 15(2): 101-108
Purnomo, H. 1990. Kajian Mutu Bakso Daging, Bakso Urat Dan Bakso Aci diDaerah Bogor (A study of beef bakso, tendon bakso and “aci’bakso in Bogor area). Bogor: Bogor Agriculture Institute, BachelorThesis.
53
Purwanto, S., Widyaswati., dan Nuryati.2009. Manfaat Senam Otak (BrainGym) Dalam Mengatasi Kecemasan dan Stres pada Anak Sekolah.Jurnal Kesehatan, ISSN 1979-7621, VOL.. 2, NO. 1, JUNI 2009 Hal81-90
Radiyati, T dan W. M. Agusto, 2008. Tepung Tapioka.http://www.pustaka.iptek.com.
Rahman A, Fardiaz S, Rahayu WP, Suliantari, Nurwitri CC. 1992. TeknologiFermentasi Susu. Penerbit Pusat Antar Universitas ITB. Bogor.
Rasulu, H.,Yuwono, S dan Joni K. 2012. Karakteristik Tepung Ubi KayuTerfermentasi Sebagai Bahan Pembuatan Sagukasbi. JurnalTeknologi Pertanian Vol. 13 No. 1 [April 2012] 1-7
Resdian, Aries. 2008. Pengaruh Mikrostruktur Terhadap Kekerasan PadaLapisan Co-Cr-W Yang Dibuat Dengan Plasma Transferred Arc-Welding. Program Pascasarjana Fisika MIPA UI. Depok
Rostini, Iis. 2007. Peranan Bakteri Asam Laktat (Lactobacillus plantarum)Terhadap Masa Simpan Filet Nila Merah pada Suhu Rendah. FPiKUniversitas Padjajaran. Jatinangor.
Saanin, H. 1984. Taksonomi dan Kunci Identifikasi Ikan. Vol. 1. Penerbit BinaCipta. Jakarta.
Saffle. 1968. Soy Protein Isolat, feating temperature on reduce-fat withbatters in a models system. Food Chemistry and Toxicology. Vol 65 :48-52.
Salminen S, Van Wright A. 1998. Lactic Acid Bacteria: Microbiology AndFunctional Aspects. Edisi Ke-2. Marcel Dekker Inc. New York
Samadi, B. 2000. Usaha Tani Bawang Putih. Kanisius. Yogyakarta.
Sastrohamidjojo dan Pranowo. 1985. Kromatography. Liberty. Yogyakarta.
Satriyanto, B., Widjanarko, S.B., Yunianta. 2012. Stabilitas Warna EkstrakBuah Merah (Pandanus conoideus) Terhadap Pemanasan SebagaiSumber Potensial Pigmen Alami. Jurnal Teknologi Pertanian Vol. 13No. 3 [Desember 2012] 157-168
Sediaoetama, A. D. 2000. Ilmu Gizi Jilid 1. Dian Rakyat. Jakarta.
Setyorini Dyah Anis. M. Arifin dan Nurwantoro. 2010. Characteristics ofProbiotic Beef Sausage Using Lactobacillus Casei AndBifidobacterium Bifidum at Various Stronge Time. SeminarNasional Teknologi Peternakan Dan Veteriner
Shen, Y., Huda, N., Huey, Y and Ratna S. 2010. Ingredients, ProximateComposition, Colour and Textural Properties of CommercialMalaysian Fish Balls. Pakistan Journal of Nutrition 9 (12): 1183-1186.
54
Singarimbun, M. dan Effendi, S. 1989. Metode Penelitian Survei. Edisi Revisi.LP3ES. Jakarta.
Soeparno, 2005. Ilmu dan Teknologi Daging. Cetakan keempat. Gadjah MadaUniversity Press. Yogyakarta.
Sugoro, I., Hermanto, S., Indriani, D., Aditiawati dan Sasongko, D. 2010.Karakterisasi Produk Biosolubilisasi Oleh Kapang T4 Hasil IsolasiDari Tanah Pertambangan Tanjung Enim Sumatera Selatan.Valensi Vol. 2 No.1, Nop 2010.
Suprapti, L. 2003. Membuat Bakso Daging dan Bakso Ikan. Kanisius.Yogyakarta
Surakhmad, W. 1994. Pengantar Penelitian Ilmiah. Penerbit Tarsito : Bandung.
Suriawiria, Unus. 1983. Pengantar Mikrobiologi Umum. Angkasa. Bandung.
Suryaningsih, L. 2006. Disertasi Pengaruh Jenis Daging, PenambahanAintidenaturan dan Natrium Tripolifosfat Pada Nikumi TerhadapKarakteristik Produk Daging Olahan. Institus Pertanian Bogor.Bogor.
.Susanto, H. 2009. Pembenihan dan Pembesaran Patin. Penebar Swadaya.
Jakarta.
Suzuki T. 1981. Fish and Krill Protein. London : Processing Technology AppliedScience Publishing. Ltd.
Tamime AY Dan Robinson RK. 1989. Tamime And Robinson’s Yoghurt :Science And Technology. Edisi Ke-3. Crc Press. Cambridge
Triatmojo, S. 1992. Pengaruh Penggantian Daging Sapi dengan DagingKerbau, Ayam dan Kelinci pada Komposisi dan Kualitas FisikBakso (Effects of beef substitution with buffalo, chicken andrabbit meat towards the composition and physical qualities ofbakso). Buletin Peternakan UGM, 16: 63 – 70.
Tuomola E, Crittenden R, Playne M, Isolauri E, Salminen S. 2001. Qualityassurance criteria for probiotic bacteria. Am J Clin Nutr 73 (suppl):393S-398S.
Usmiati, S dan Atien, P. 2006. Sifat Fisikokimia dan Palatabilitas BaksoDaging Kerbau. Lokakarya Nasional Usaha Ternak KerbauMendukung Program Kecukupan Daging Sapi.
Valade, D. 2001. Review Technology for Making Emulsified Meat Products.The main ingredients of Malabar. A Bi-Monthly newsletter fromMalabar Super Spice Co. Ltd. (Januari/Februari 2001).
Wibowo, S. 2004. Pembuatan Bakso Ikan Dan Bakso Daging. PenebarSwadaya. Depok.
55
Widodo SA. 2008. Karakteristik sosis ikan kurisi (Nemipterusnematophorus) dengan penambahan isolat protein kedelai dankaragenan pada penyimpanan suhu chilling dan freezing [skripsi].Bogor : Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut PertanianBogor.
Widyaningsih T.D Dan E.S. Murtini, 2006. Pengolahan Pangan Masa Kini.http://www.edukasi.net/ Trubus Agrisarana
Wilson, N.R.P., E.J. Dyett, R.W. Hughes dan C.R.V. Jones. 1981. Meat andMeat Products. Aplied Science Publisher, London.
Winarno, F.G dan B. S. L. Jenie . 2002 Kimia Pangan dan Gizi. PT. GramediaPustaka Utama. Jakarta.
Zayas, J.F. 1997. Functionality of Protein in Food. Springer. German
Zipcodezoo, 2013. Klasifikasi Merica (Piper nigrum). http://zipcodezoo.com.Diakses Pada 6 maret 2013 Pukul 20.00 WIB
56
No Puncak Area % Formula Nama senyawa1 2 1,76 C10H20 decane / isodecane2 5 1,51 C10H20O 3 octanol, 3,7 -dimethyl / linalool tetrahydride5 8 1,38 C12H26O Dodecanol / Pisol / Alfol 12 / Sipol L 124 2 ; 4 ; 6 ; 8 1,76 ; 1,83 ; C12H26 dodecane / adakane 123 28 ; 31 ; 33 1,34 ; 1,08 ; 0,86 C12H10FN5 1H-Purin-6-amine, [(2-fluorophenyl)methyl]6 4 ; 7 1,83 ; 1,99 C13H28 tridecane7 10; 11 ; 12 ; 15 ;
162,51 ; 3,38 ; 2,91 ;1,83 ; 1,56
C14H22O Phenol, 4-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)
8 8 ; 9 ; 17 1,38 ; 1,69 ; 2,92 C16H32 1-Hexadecene (CAS) Cetene / 1-Cetene9 34 5,87 C17H19NO3 Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-
2,4-pentadienyl]10 7 1,99 C17H36 heptadecane11 22 11,18 C18H34O 9-Octadecenal, (Z)- CIS- Olealdehyde12 9 2,25 C18H36 3-octadecene13 18 2,73 C19H38 1- nonadecene14 19 1,93 C18H38O 1-Octadecanol (CAS) Stenol/ Sipol S / Stearol15 9 ; 17 ; 18 2,25 ; 2,92 ; 2,73 C20H40 9- eicosene16 25 0,92 C20H60O10SI10 EICOSAMETHYLCYCLODECASILOXANE17 25 ; 28 ; 31 ; 33 0,92 ;1,34 ;1,08 ; 0,86 C21H22FEN2O5 Iron, monocarbonyl-(1,3-butadiene-1,4-
dicarbonic acid, diethyl ester) a,a'-dipyridyl18 22 11,18 C21H40O4 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl
ester19 21 2,69 C21H44 Heneicosane (CAS) n-Heneicosane20 21 ; 23 ; 27 ; 29 2,69 ; 5,27 ; 3,39 ;
2,30C22H46 Docosane (CAS) n-Docosane
21 24 7,11 C22H44O2 Docosanoic acid / Behenic acid / Glycon B-7022 19 1,93 C23H46 9-Tricosene, (Z)- (CAS) Muscalure $$ cis-9-
Tricosene23 26 2,74 C24H38O4 1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl)
ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate / DOP24 23 ; 27 ; 29 ; 32 5,27 ; 3,39 ; 2,3 ; 2,38 C26H54 Hexacosane (CAS) n-Hexacosane25 21 ; 23 ; 27 ; 29
; 30 ; 32 ; 352,69 ;5,27 ;3,39 ;2,30;3,02 ;2,38 ; 2,29
C29H60 Nonacosane (CAS) n-Nonacosane
26 20 ; 24 9,44 ; 7,11 C35H68O5 Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediylester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE
27 30 ; 35 3,02 ; 2,29 C35H72 Pentatriacontane (CAS) n-Pentatriacontane28 20 ; 24 9,44 ; 7,11 C39H76O5 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester29 30 ; 32; 35 3,02 ; 2,38 ; 2,29 C44H90 Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane30 5 1,51 C6 H10 O4 arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy31 3 1,46 C6H10S2 allyl disulfide32 1 1,03 C9H20 nonane / shellsol 140 / nonan33 5 1,51 C9H20O 3- heptanol, 3,6-dimethyl34 22 11,18 C39H72O5 DI-(9-Octadecenoyl)-Glycerol $$ 9-Octadecenoic
Acid (Z)-, 2-Hydroxy-1,3-Propanediyl Ester
LAMPIRAN
Lampiran 1 : Senyawa yang terkandung dalam ekstrak bakso A
57
Lampiran 2 : Senyawa yang terkandung dalam ekstrak bakso P
No Line Area % Formula Nama1 1 4,35 C9H20 Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 1402 2 8,30 C10H22 Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane3 3 1,64 C14H30 DECANE, 2,3,5,8-TETRAMETHYL-4 3 1,64 C21H44 Heptadecane, 2,6,10,14-tetramethyl-
5 3 1,64 C8H17BR Octane, 2-bromo- (CAS) 2-Bromooctane $$ 2-Bromoooctane
6 4 8,40 C6H10S2Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide
7 5 9,05 C11H24 Undecane (CAS) n-Undecane $$ Hendecane
8 5 9,05 C12H26Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$Adakane 12
9 5 9,05 C13H28 Tridecane (CAS) n-Tridecane10 6 1,93 C13H28 Undecane, 5,6-dimethyl11 7 1,11 C11H24 Octane, 6-ethyl-2-methyl-12 7 1,11 C12H26 Undecane, 4-methyl-13 7 1,11 C1OH22 HEPTANE, 3,3,6-TRIMETHYL-14 8 1,54 C12H26 DECANE, 3,7-DIMETHYL-15 8 1,54 C26H54 Hexacosane (CAS) n-Hexacosane16 9 1,65 C11H24 Nonane, 3,7-dimethyl-17 9 1,65 C12H26 Undecane, 3-methyl-18 10 2,66 C11H24O 1-Undecanol (CAS) n-Undecanol $$ 1-Hendecanol19 10 2,66 C12H24 Cyclopropane, nonyl-20 11 8,02 C13H28 Tridecane (CAS) n-Tridecane21 12 1,67 C13H28 Decane, 2,5,9-trimethyl-
22 14 5,58 C12H26O1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12
23 14 5,58 C16H32 3-Hexadecene, (Z)-
24 16 1,64 C17H50O7SI73-Ethoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5,5-tris(trimethylsiloxy)tetrasiloxane
25 16 1,64 C18H44B2N2OSI22,3,4,4-Tretrapropyl-1-(trimethylsilyl)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-diaza-2,4-diborabutane
26 16 1,64 C18H52O73-Isopropoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5,5-tris(trimethylsiloxy)tetrasiloxane
27 18 9,02 C16H32 1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene28 19 6,55 C19H38 1-Nonadecene29 19 6,55 C20H40 3-Eicosene, (E)-
30 20 3,27 C36H75O3Phosphonic acid, dioctadecyl ester (CAS) Di(n-octadecyl) phosphite $$ Dioctadecyl phosphite
31 22 1,75 C14H28 Cyclotetradecane
32 22 1,75 C18H38O1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol$$ Lanol S $$ Aldol 62
33 23 2,11 C24H38O4 1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl)
58
ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate
34 11 ; 13 8,02 ; 7,18 C12H26Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$Adakane 12
35 10 ; 14 2,66 ; 5,58 C14H28 3-Tetradecene, (Z)-
36 24 0,52 C24H50ODodecane, 1,1'-oxybis- (CAS) DIDODECANE ETHER$$ DI-N-DODECYL ETHER
37 25 0,85 C10H22O2(meso)-3,4-dihydroxymethyl-3,4-dimethylhexane$$ 1,4-Butanediol, 2,3-diethyl-2,3-dimethyl-,
38 25 0,85 C18H36OHexadecane, 1-(ethenyloxy)- $$ Ether, hexadecylvinyl
39 13 ; 15 7,18 ; 2,20 C14H30Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$Isotetradecane
40 13 ; 15 7,18 ; 2,20 C17H36 Heptadecane (CAS) n-Heptadecane41 8 ; 21 1,54 ; 0,45 C16H34 Hexadecane (CAS) n-Hexadecane $$ Cetane42 17 ; 18 8,57 ; 9,02 C20H40 9-Eicosene, (E)-43 15 ; 21 2,20 ; 0,45 C15H32 Pentadecane (CAS) n-Pentadecane44 17 ; 22 8,57 ; 1,75 C18H36 3-Octadecene, (E)-45 21 ; 24 0,45 ; 0,52 C22H46 Docosane (CAS) n-Docosane46 24 ; 25 0,52 ; 0,85 C20H40O 2-Octyldodecan-1-ol
59
No Puncak Area % Formula Nama senyawa1 1 1,74 C10H22 Isodecane2 1 1,74 C12H22 I-Iodo-2- methylundecane3 2 0,68 C6H10S2 allyl disulfide4 3 1,47 C11H24 hendecane5 3 1,47 C13H28 tridecane-n6 3 dan 4 1,47 ; 1,29 C12H26 adakane 12 / isododecane7 5 1,19 C16H34 hexadecan / cetane8 5 1,19 C17H36 n-heptadecane9 6 1 C12H26O pisol/ alfol/ n-dodecanol
10 6 ; 7 ; 8 1 ; 2,02 : 2,91 C18H36 3-octadecene11 7 2,02 C20H40 9-eicosene12 8 2,91 C20H40 3- eicosene13 9 8,08 C15H30O2 pentadecanoic acid14 9 8,08 C18H34O2 9-octadecenoic acid / oleic acid/ red oil15 9 8,08 C16H32O2 hexadenoic acid / palmitic acid16 10 2,47 C19H38 1- nonadecene17 10 ; 13 2,47 ; 1,81 C18H36 1-octadecene / alpha - octadecene18 10 ; 13 : 15 2,47 ; 1,81 ; 1,52 C18H38O 1-octadecanol / stenol / sipol / stearol19 11 ; 14 ; 17 1,56 ; 12,49 ;
5,01C35H68O5 hexadecanoic acid / 1,3 dipalmitin/ glycerol 1,3-
dihexadecanoate20 11 ; 17 1,56 ; 5,05 C22H44O2 docosanoic acis / behenic acid / glycon b-7021 11 ; 17 1,56 ; 5,01 C39H76O5 octadecanoic acid / glycerol-1,3- di
octadecanoate22 12 7,87 C18H34O2 heptadecene-8-carbonic acid-123 12 7,87 C18H34O2 octadec-9-enoic acid / elaidinsaeure24 12 ; 16 7,87 ; 24,33 C39H72O5 DI-(9-octadecenoyl)-glycerol / 9-octadecenoic
acid (z)-, 2-hydroxy-1,3-propanedityl ester25 13 1,81 C23H46 9-tricosene, Z / cis-9-tricosene/ (9Z)-tricosene26 15 1,52 C20H40O 1-eicosanol/ arachic alkohol / eicosoly alkohol27 16 24,33 C18H34O 9cis-9-octadecenal/ olealdehyde28 16 24,33 C18H31ClO 9linoleoyl chloride / linoleic acid chloride29 18 2,87 C24H38O4 1,2-benzenedicarboxylic acid/ DOF / DOP30 18 2,87 C8H5NO6 1,2-benzenedicarboxylic acid, 3 nitro31 19 dan 21 1,90 ; 1,48 C35H72 Pentatriacontane32 19 dan 21 1,90 ; 1,48 C44H90 Tetratetracontane33 20 0,97 C20H40O2 decanoic acid / decyl ester34 20 0,97 C19H40S decane / decyl nonly sulfide35 21 1,48 C19H40 nonadecene36 22 14, 04 C17H19NO3 piperedene / 1-piperoylpiperidine37 23 1,29 C38H76BR2 octatriacontane, 1,38-dibromo38 23 1,29 C32H66 dotriacontane / bicethyl39 23 1,29 C38H74D4O2 dioctadecyloxy-1,1,2,2-tetradeuterio ethane
Lampiran 3 : Senyawa yang terkandung dalam ekstrak bakso Q
60
Lampiran 4 : Senyawa yang terkandung dalam ekstrak bakso R
No Peak Area % Formula Nama
1 8 2.49 C10H22Octane, 3,6-dimethyl- (CAS) 3,6-Dimethyloctane
2 5 11.99 C11H24 Undecane (CAS) n-Undecane / Hendecane3 6 3.08 C11H24O 1-Undecanol / Undecyl alcohol
4 6 3.08 C12H241-Dodecene (CAS) Adacene 12 / alpha.-Dodecene
5 11 2,23 C12H24F2 dodecane, 1,1-difluoro-6 3 11.05 C12H25I 1-Iodo-2-methylundecane
7 5 ; 7 11.99 ; 10,18 C12H26Dodecane (CAS) n-Dodecane / Adakane 12 /Isododecane
8 10 5,73 C12H26O 1-Dodecanol / n-Dodecanol / Pisol
9 13 0,81 C12H30O2S122,2,4,4,5,8,8-heptamethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane
10 5 ; 7 11.99 ; 10,18 C13H28 Tridecane (CAS) n-Tridecane11 10 5,73 C14H28 3-Tetradecene, (Z)- (CAS)
12 7 ; 9 ; 11 10,18 ; 8,41 ;2,23 C14H30
Tetradecane (CAS) n-Tetradecane /Isotetradecane
13 9; 11 8,41 ; 2,23 C15H32Pentadecane (CAS) n-Pentadecane /CH3(CH2)13CH3
14 13 0,81 C16H30O4S13 2,6-DIHYDROXYBENZOIC ACID 3TMS15 10 ; 12 5,73 ; 9,13 C16H32 3-Hexadecene, (Z)- (CAS)
16 8 2.49 C16H34Pentadecane, 2-methyl- (CAS) 14-METHYLPENTADECANE
17 16 2,4 C17H34 1-Heptadecene (CAS) Hexahydroaplotaxene
18 9 8.41 C17H36Heptadecane (CAS) n-Heptadecane / Normal-heptadecane
19 12 ; 14 9,13 ; 9,43 C18H36 3-Octadecene, (E)- (CAS)
20 8 2.49 C18H38Heptadecane, 2-methyl- (CAS) 2-Methylheptadecane / 16-Methylheptadecane
21 16 2,4 C18H38O Bis-(3,5,5-trimethylhexyl) ether22 15 5,34 C19H38 1-Nonadecene23 14 9,43 C20H40 9-Eicosene, (E)- (CAS)
24 2 2.06 C30H58O4SDI-LAURYL THIO-DI-PROPIONATE / Propanoicacid, 3,3'-thiobis-, didodecyl ester
25 4 9.6 C6H10S2 Disulfide, di-2-propenyl / Allyl disulfide26 2 2.06 C7H14 Cyclopropane, 1,1,2,3-tetramethyl- (CAS)27 6 3.08 C8H18O Isooctanol (CAS) Isooctyl alcohol
28 12 9,13 C9H18BR2O4S12
BIS-TRIMETHYLSILYLESTER OFDIBROMOMALONIC ACID $$ Propanedioic acid,dibromo-, bis(trimethylsilyl) ester (CAS)
29 1 6.06 C9H20 Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140
30 2 2.06 C9H20O1-Pentanol, 4-methyl-2-propyl- (CAS) 2-PROPYL-4-METHYL-PENTANOL-1
7/14/2013 00:40:57
1 / 21
Chromatogram Bakso A C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 146.QGD
min
1,800,000
4.0 10.0 20.0 30.0 34.0
TIC
1
2
34
56 7
8
9
10 11 12
13 14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29 30
31
32
33
34
35
Library
<< Target >>Line#:1 R.Time:5.125(Scan#:196) MassPeaks:23 RawMode:Averaged 5.117-5.133(195-197) BasePeak:43.10(46094)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
40
41
4357
7185
106 128
Lab.KIMIA FMIPA - UBAdminAnalyzed by : AdminSample Name : Bakso ASample ID : 13 07 13Data File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 146.QGDMethod File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Hasil Ekstrak.qgmTuning File : C:\GCMSsolution\System\Tune1\Tuning 2-7-2013.qgt
Peak Report TIC Peak# R.Time I.Time F.Time Area Area% Height Height% A/H Mark Name
1 5.127 5.092 5.175 467064 1.03 221090 1.48 2.11 MI 2 7.168 7.125 7.217 796571 1.76 332585 2.23 2.39 3 9.013 8.942 9.058 661037 1.46 265654 1.78 2.48 MI 4 9.328 9.283 9.375 828591 1.83 365244 2.45 2.26 5 11.240 11.175 11.342 683798 1.51 176855 1.19 3.86 MI 6 11.401 11.358 11.450 737830 1.63 339817 2.28 2.17 7 13.341 13.208 13.400 903545 1.99 311853 2.09 2.89 MI 8 15.020 14.942 15.083 627636 1.38 244075 1.64 2.57 MI 9 18.340 18.300 18.392 1017956 2.25 445468 2.99 2.28 10 20.248 20.200 20.300 1136257 2.51 382567 2.57 2.97 11 20.365 20.300 20.417 1530657 3.38 415508 2.79 3.68 V 12 20.465 20.417 20.508 1320954 2.91 434525 2.92 3.03 V 13 20.675 20.625 20.792 826557 1.82 180970 1.21 4.56 14 20.817 20.792 20.892 764788 1.69 225468 1.51 3.39 V 15 20.932 20.892 20.975 827862 1.83 348126 2.34 2.37 16 21.075 21.033 21.183 708985 1.56 213198 1.43 3.32 MI 17 21.303 21.258 21.358 1322841 2.92 553697 3.71 2.38 18 23.975 23.925 24.025 1246420 2.75 509925 3.42 2.44 19 26.405 26.358 26.450 873071 1.93 356395 2.39 2.44 20 27.651 27.567 27.717 4277741 9.44 1378562 9.25 3.10 21 28.682 28.600 28.733 1221513 2.69 319177 2.14 3.82 22 29.613 29.550 29.667 5066318 11.18 1601373 10.74 3.16 23 29.731 29.667 29.783 2387765 5.27 549196 3.68 4.34 V 24 29.833 29.783 29.908 3223266 7.11 1092807 7.33 2.94 V 25 30.095 30.058 30.158 417400 0.92 155963 1.05 2.67 MI 26 30.388 30.342 30.442 1240780 2.74 458560 3.08 2.70 27 30.729 30.658 30.783 1535346 3.39 445994 2.99 3.44 28 31.487 31.400 31.558 609509 1.34 171975 1.15 3.54 MI 29 31.693 31.650 31.750 1044534 2.30 414976 2.78 2.51 30 32.624 32.567 32.683 1367433 3.02 443272 2.97 3.08 31 32.770 32.683 32.817 488022 1.08 158431 1.06 3.08 MI 32 33.604 33.558 33.667 1079091 2.38 360965 2.42 2.98 33 34.123 34.075 34.208 390903 0.86 125164 0.84 3.12 MI 34 34.364 34.292 34.467 2659573 5.87 613229 4.11 4.33 35 34.663 34.608 34.733 1036027 2.29 291752 1.96 3.55
45327641 100.00 14904416 100.00
7/14/2013 00:40:57
2 / 21
Hit#:1 Entry:20616 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Hit#:2 Entry:20613 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
27
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Hit#:3 Entry:20615 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
43
57
7185
99 128
(CH2)7MeMe
<< Target >>Line#:2 R.Time:7.167(Scan#:441) MassPeaks:44 RawMode:Averaged 7.158-7.175(440-442) BasePeak:57.10(51869)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
43 57
71
85
105
120
142
Hit#:1 Entry:31785 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
43 57
7185
99 113 131142
(CH2)8MeMe
Hit#:2 Entry:31791 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ n-C10H22 $$ UN 2247 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
38
41
43 57
71
85
99 113142
(CH2)8MeMe
Hit#:3 Entry:61329 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
37
41
43 57
71
85
98 112 127 141 170
(CH2)10MeMe
7/14/2013 00:40:57
3 / 21
<< Target >>Line#:3 R.Time:9.017(Scan#:663) MassPeaks:39 RawMode:Averaged 9.008-9.025(662-664) BasePeak:41.10(96677)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
40
41
4562
8185 105 113
146
Hit#:1 Entry:34753 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
4564
81
85105
113
146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:2 Entry:34754 Library:WILEY7.LIBSI:81 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
39
41
45
81105 113 146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:3 Entry:108649 Library:WILEY7.LIBSI:81 Formula:C6 H10 S4 CAS:2444-49-7 MolWeight:210 RetIndex:0CompName:Diallyl tetrasulphide $$ 4,5,6,7-tetrathia-deca-1,9-diene $$ Tetrasulfide, di-2-propenyl $$ Tetrasulfide, diallyl (CAS) Diallyl tetrasulfide $$ Allyl tetrasulfide (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
45 64
73
85
105
113 136
146
169210
<< Target >>Line#:4 R.Time:9.325(Scan#:700) MassPeaks:30 RawMode:Averaged 9.317-9.333(699-701) BasePeak:57.10(79414)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43 57
71
85
98 113 127 156
Hit#:1 Entry:46247 Library:WILEY7.LIBSI:98 Formula:C11 H24 CAS:1120-21-4 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Undecane (CAS) n-Undecane $$ Hendecane $$ n-C11H24 $$ UN 2330 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
99 113 127156
(CH2)9MeMe
Hit#:2 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
7/14/2013 00:40:57
4 / 21
Hit#:3 Entry:77082 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
<< Target >>Line#:5 R.Time:11.242(Scan#:930) MassPeaks:43 RawMode:Averaged 11.233-11.250(929-931) BasePeak:73.10(26466)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350 370 390 410 430
40
41 56
73
97111
147
207281
325
341
429
Hit#:1 Entry:48044 Library:WILEY7.LIBSI:71 Formula:C10 H22 O CAS:78-69-3 MolWeight:158 RetIndex:0CompName:3-Octanol, 3,7-dimethyl- (CAS) Tetrahydrolinalool $$ Linalool tetrahydride $$ 2,6-Dimethyl-6-octanol $$ 3,7-Dimethyloctan-3-ol $$ Dihydrolinalool $$ 3,7-Dimethyl-3-octanol $$ Tetrahydrolimalool $$ 3,7-Dimethyloctanol-3 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350 370 390 410 430
2741
55 69
73
84111 129 140
(CH2)3CHMe2EtCMe(OH)
Hit#:2 Entry:32919 Library:WILEY7.LIBSI:70 Formula:C9 H20 O CAS:1573-28-0 MolWeight:144 RetIndex:0CompName:3-Heptanol, 3,6-dimethyl- (CAS) 3,6-Dimethyl-3-heptanol $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350 370 390 410 430
27 4155
57
73
97
98
115
129
CH2CH2CEt(OH)MeMe2CH
Hit#:3 Entry:34101 Library:WILEY7.LIBSI:69 Formula:C6 H10 O4 CAS:26566-29-0 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy- (CAS) Glucal $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350 370 390 410 430
39
55
73
97 146O
OH
HO
CH2HO
<< Target >>Line#:6 R.Time:11.400(Scan#:949) MassPeaks:33 RawMode:Averaged 11.392-11.408(948-950) BasePeak:57.10(73977)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
4357
71
85
98 112 127 170
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
7/14/2013 00:40:57
5 / 21
Hit#:2 Entry:61332 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
43 57
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
Hit#:3 Entry:61326 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
4357
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
<< Target >>Line#:7 R.Time:13.342(Scan#:1182) MassPeaks:42 RawMode:Averaged 13.333-13.350(1181-1183) BasePeak:57.10(63826)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
40
41
4357
71
85
99 112 127 150 184 341
Hit#:1 Entry:77086 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ Tridecane, n- $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
39
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155184
(CH2)11MeMe
Hit#:2 Entry:146232 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C17 H36 CAS:629-78-7 MolWeight:240 RetIndex:0CompName:Heptadecane (CAS) n-Heptadecane $$ Normal-heptadecane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
27
41
4357
71
85
99 113 127 141 155 169 183 240
(CH2)15MeMe
Hit#:3 Entry:61326 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
27
41
4357
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
<< Target >>Line#:8 R.Time:15.017(Scan#:1383) MassPeaks:31 RawMode:Averaged 15.008-15.025(1382-1384) BasePeak:55.10(21251)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
40
41 5583
97
111
112 126355
7/14/2013 00:40:57
6 / 21
Hit#:1 Entry:126345 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C16 H32 CAS:34303-81-6 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:3-Hexadecene, (Z)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
27
41 55 69
70
97
111
112 126 140 154 224
CH CHEt(CH2)11Me
Hit#:2 Entry:79256 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 O CAS:112-53-8 MolWeight:186 RetIndex:0CompName:1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S 1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12 $$ Sipol L 12 $$ Lauryl 24 $$ Siponol 25 $$ Siponol L 2 $$ Siponol L 5 $$ Dodecanol-1 $$ Karukoru 20 $$ Alcohol C-12 $$ Lauric alcohol $$ Lauryl alcohol $$ n-Dodecan-1-ol $$ Dodecyl alcohol $$ Dytol J-68 $$ Laurinic alcohol $$ n-Dodecyl alcohol $$ 1-Dodecyl alcohol $$ 1-Hydroxydodecane $$ Sipol L12 $$ Siponol L2 $$ Siponol L5 $$ Duodecyl alcohol $$ n-Lauryl alcohol $$ Dodecan-1-ol $$ Cachalot l-50 $$ Cachalot l-90 $$ Co-1214100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
27
4155
69
70
97
111
112126
140168
(CH2)11OHMe
Hit#:3 Entry:79259 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 O CAS:112-53-8 MolWeight:186 RetIndex:0CompName:1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S 1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12 $$ Sipol L 12 $$ Lauryl 24 $$ Siponol 25 $$ Siponol L 2 $$ Siponol L 5 $$ Dodecanol-1 $$ Karukoru 20 $$ Alcohol C-12 $$ Lauric alcohol $$ Lauryl alcohol $$ n-Dodecan-1-ol $$ Dodecyl alcohol $$ Dytol J-68 $$ Laurinic alcohol $$ n-Dodecyl alcohol $$ 1-Dodecyl alcohol $$ 1-Hydroxydodecane $$ Sipol L12 $$ Siponol L2 $$ Siponol L5 $$ Duodecyl alcohol $$ n-Lauryl alcohol $$ Dodecan-1-ol $$ Cachalot l-50 $$ Cachalot l-90 $$ Co-1214100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
27
4155
69
70
97
111
112126
140168
(CH2)11OHMe
<< Target >>Line#:9 R.Time:18.342(Scan#:1782) MassPeaks:37 RawMode:Averaged 18.333-18.350(1781-1783) BasePeak:55.10(37240)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
41 55 83
97
111
125140
Hit#:1 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
Hit#:2 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:126745 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:629-73-2 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene $$ n-Hexadec-1-ene $$ .alpha.-Hexadecene $$ HEXADECENE-1 $$ Hexadecylene-1 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
55 83
97
111
112126 140 154 196 224
CH(CH2)13MeH2C
7/14/2013 00:40:57
7 / 21
<< Target >>Line#:10 R.Time:20.250(Scan#:2011) MassPeaks:45 RawMode:Averaged 20.242-20.258(2010-2012) BasePeak:135.10(178514)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
40 65 77 95107
121
135
147 220
Hit#:1 Entry:102955 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C14 H22 O CAS:54932-78-4 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)- (CAS) P-(2,2,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL $$ 4-(2,2,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
2741
55 77 95107
119
135
149 206
CH2CMe2CMe3
HO
Hit#:2 Entry:120991 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
39 55 77 91
107
121
135
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:3 Entry:103653 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C14 H22 O CAS:140-66-9 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- (CAS) p-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ P-((1,1,3,3)-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL $$ p-Octylphenol $$ p-tert-Octylphenol $$ 4-tert-Octylphenol $$ 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ Phenol, p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- $$ p-(1',1',3',3'-Tetramethylbutyl)phenol $$ p-Terc.oktylfenol $$ para-tert-Octylphenol $$ Phenol, p-(tert-octyl)- $$ 4-(1,1,3,3-TETRAMETHYL-BUTYL)-PHENOL $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
2741
55 77 95107
119
135
149 191 206
CCH2CMe
Me
Me
Me
Me
HO
<< Target >>Line#:11 R.Time:20.367(Scan#:2025) MassPeaks:50 RawMode:Averaged 20.358-20.375(2024-2026) BasePeak:107.10(61379)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
4155
6577 91
107
121 135
149
191
220
Hit#:1 Entry:120987 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, nonyl- (CAS) Nonylphenol $$ n-Nonylphenol $$ Prevostsel VON-100 $$ Hydroxyl no. 253 $$ Monononylphenol $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:2 Entry:120989 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
7/14/2013 00:40:57
8 / 21
Hit#:3 Entry:120538 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C15 H24 O CAS:0-00-0 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Nonyl-phenol mix of isomers $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41 44
57 77 91
107
121
135
149
163177 191 220
<< Target >>Line#:12 R.Time:20.467(Scan#:2037) MassPeaks:48 RawMode:Averaged 20.458-20.475(2036-2038) BasePeak:135.15(81723)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
40
41 55 77 91
107 121
135
149
191 220
Hit#:1 Entry:120982 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C15 H24 O CAS:104-40-5 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-nonyl- (CAS) p-Nonylphenol $$ 4-Nonylphenol (CAS) Phenol, p-nonyl- $$ 4-n-Nonyl phenol $$ 4-Nonyl-phenol $$ Para nonyl phenol $$ p-n-Nonylphenol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
18 41
57 7794
107121
135
149
163177 191 220
(CH 2)8Me
HO
Hit#:2 Entry:120981 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C15 H24 O CAS:104-40-5 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-nonyl- (CAS) p-Nonylphenol $$ 4-Nonylphenol (CAS) Phenol, p-nonyl- $$ 4-n-Nonyl phenol $$ 4-Nonyl-phenol $$ Para nonyl phenol $$ p-n-Nonylphenol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
2741 55 77 91
107 121
135
149
163177 191
205220
(CH 2)8Me
HO
Hit#:3 Entry:120986 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, nonyl- (CAS) Nonylphenol $$ n-Nonylphenol $$ Prevostsel VON-100 $$ Hydroxyl no. 253 $$ Monononylphenol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
65 6977 91
107121
135
149
163177
191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
<< Target >>Line#:13 R.Time:20.675(Scan#:2062) MassPeaks:34 RawMode:Averaged 20.667-20.683(2061-2063) BasePeak:135.10(67735)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
4043 65 77 91
107121
135
147163 177 220
Hit#:1 Entry:120991 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
39 55 77 91
107
121
135
(CH2)8MeD1
D1 OH
7/14/2013 00:40:57
9 / 21
Hit#:2 Entry:120983 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C15 H24 O CAS:104-40-5 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-nonyl- (CAS) p-Nonylphenol $$ 4-Nonylphenol (CAS) Phenol, p-nonyl- $$ 4-n-Nonyl phenol $$ 4-Nonyl-phenol $$ Para nonyl phenol $$ p-n-Nonylphenol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
1841 55 77 91
107 121
135
149
163 177 191 206 220 234
(CH 2)8Me
HO
Hit#:3 Entry:120992 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230
4155 77 91
107
121
135
149
191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
<< Target >>Line#:14 R.Time:20.817(Scan#:2079) MassPeaks:42 RawMode:Averaged 20.808-20.825(2078-2080) BasePeak:149.15(48279)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
4155
56 77 91
107
121
133
149
177220
Hit#:1 Entry:120987 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, nonyl- (CAS) Nonylphenol $$ n-Nonylphenol $$ Prevostsel VON-100 $$ Hydroxyl no. 253 $$ Monononylphenol $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:2 Entry:120989 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:3 Entry:120993 Library:WILEY7.LIBSI:81 Formula:C15 H24 O CAS:2219-84-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, 2-methyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- (CAS) 4-tert-Octyl-o-cresol $$ o-Cresol, 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- $$ 2-Methyl-4-tert-octylphenol $$ 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)-o-cresol $$ 2-Methyl-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55 77 91 109
121
133
149
163 220
CMe2CH2CMe3Me
HO
<< Target >>Line#:15 R.Time:20.933(Scan#:2093) MassPeaks:38 RawMode:Averaged 20.925-20.942(2092-2094) BasePeak:135.15(194478)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
4043 65 77 95107
119
135
147 220
7/14/2013 00:40:57
10 / 21
Hit#:1 Entry:102955 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C14 H22 O CAS:54932-78-4 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-(2,2,3,3-tetramethylbutyl)- (CAS) P-(2,2,3,3-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL $$ 4-(2,2,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
2741
55 77 95107
119
135
149 206
CH2CMe2CMe3
HO
Hit#:2 Entry:103653 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C14 H22 O CAS:140-66-9 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:Phenol, 4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- (CAS) p-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ P-((1,1,3,3)-TETRAMETHYLBUTYL)PHENOL $$ p-Octylphenol $$ p-tert-Octylphenol $$ 4-tert-Octylphenol $$ 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol $$ Phenol, p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)- $$ p-(1',1',3',3'-Tetramethylbutyl)phenol $$ p-Terc.oktylfenol $$ para-tert-Octylphenol $$ Phenol, p-(tert-octyl)- $$ 4-(1,1,3,3-TETRAMETHYL-BUTYL)-PHENOL $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
2741
55 77 95107
119
135
149 191 206
CCH2CMe
Me
Me
Me
Me
HO
Hit#:3 Entry:102946 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C14 H22 O CAS:1806-26-4 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:OCTYL PHENOL ISOMER $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
39 55 77 91
107
119
135
206
(CH2)7Me
HO
<< Target >>Line#:16 R.Time:21.075(Scan#:2110) MassPeaks:28 RawMode:Averaged 21.067-21.083(2109-2111) BasePeak:149.15(66179)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
4155
65 77 91
107
121133
149
Hit#:1 Entry:120987 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:Phenol, nonyl- (CAS) Nonylphenol $$ n-Nonylphenol $$ Prevostsel VON-100 $$ Hydroxyl no. 253 $$ Monononylphenol $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:2 Entry:120989 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C15 H24 O CAS:25154-52-3 MolWeight:220 RetIndex:0CompName:NONYLPHENOL ISOMER $$ 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
55
6577 91
107
121
133
149
161 177 191 220
(CH2)8MeD1
D1 OH
Hit#:3 Entry:103109 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C14 H22 O CAS:110327-24-7 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:3-(4'-hydroxyphenyl)-2,2,4-trimethylpentane $$ Phenol, 4-[2,2-dimethyl-1-(1-methylethyl)propyl]- (CAS) 100
30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
40 55
107
121
149
206
7/14/2013 00:40:57
11 / 21
<< Target >>Line#:17 R.Time:21.300(Scan#:2137) MassPeaks:45 RawMode:Averaged 21.292-21.308(2136-2138) BasePeak:57.10(45598)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
4155 83
97
111
125
140 154
Hit#:1 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:2 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:3 Entry:126745 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:629-73-2 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene $$ n-Hexadec-1-ene $$ .alpha.-Hexadecene $$ HEXADECENE-1 $$ Hexadecylene-1 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
55 83
97
111
112126 140 154 196 224
CH(CH2)13MeH2C
<< Target >>Line#:18 R.Time:23.975(Scan#:2458) MassPeaks:45 RawMode:Averaged 23.967-23.983(2457-2459) BasePeak:57.15(42758)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
40
41
55 8397
111
125
139154
Hit#:1 Entry:160140 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H36 CAS:112-88-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:1-Octadecene (CAS) .alpha.-Octadecene $$ Octadecylene .alpha.- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
39
41
43 57 83 97
111
125
126 140 154 168 182 196 224252
CH(CH2)15MeH2C
Hit#:2 Entry:175938 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C19 H38 CAS:18435-45-5 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:1-Nonadecene (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
43 5783
97
111
125140 154 168
CH(CH2)16MeH2C
7/14/2013 00:40:57
12 / 21
Hit#:3 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:19 R.Time:26.408(Scan#:2750) MassPeaks:42 RawMode:Averaged 26.400-26.417(2749-2751) BasePeak:55.10(28292)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310
40
41
55 83 97
111
125
139153
Hit#:1 Entry:180527 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310
18
41
55 83
97
111
125
139154 168 224 252
(CH2)17OHMe
Hit#:2 Entry:180523 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310
27
41
43 57 83
97
111
125
126 140 154 168 182 196 224 252
(CH2)17OHMe
Hit#:3 Entry:232425 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C23 H46 CAS:27519-02-4 MolWeight:322 RetIndex:0CompName:9-Tricosene, (Z)- (CAS) Muscalure $$ cis-9-Tricosene $$ (Z)-9-Tricosene $$ (9Z)-Tricosene $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310
27
41
55 8397
111
125
139154
322
CH CH(CH2)12Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:20 R.Time:27.650(Scan#:2899) MassPeaks:104 RawMode:Averaged 27.642-27.658(2898-2900) BasePeak:57.10(135001)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
83
84
98
116129
143 154 171 185199 213 227 239
255 269 283
Hit#:1 Entry:326223 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
73
84
98
116
129
157 171 185 213
239256
313 367
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
7/14/2013 00:40:57
13 / 21
Hit#:2 Entry:326224 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
55
73
84
98
116129
171 185 213
239
256313
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
Hit#:3 Entry:330769 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C39 H76 O5 CAS:504-40-5 MolWeight:625 RetIndex:0CompName:Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL-1,3-DI OCTADECANOATE $$ 1,3-Distearin $$ Stearin, 1,3-di- $$ 1,3-Distearoylglycerol $$ 1,3-Distearoylglycerin $$ 1,3-Distearin glyceride $$ Glyceryl 1,3-distearate $$ Glycerin 1,3-distearate $$ 1,3-Di-O-stearoylglycerol $$ Stearic acid diglycerin ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43 57
73
84
98
116
129
171185 241
267 284
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)16MeCH2OC(O)(CH 2)16Me
<< Target >>Line#:21 R.Time:28.683(Scan#:3023) MassPeaks:46 RawMode:Averaged 28.675-28.692(3022-3024) BasePeak:57.15(69120)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197
Hit#:1 Entry:288437 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
27
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)27MeMe
Hit#:2 Entry:207929 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C21 H44 CAS:629-94-7 MolWeight:296 RetIndex:0CompName:Heneicosane (CAS) n-Heneicosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253
296
(CH2)19MeMe
Hit#:3 Entry:221428 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
310
(CH2)20MeMe
<< Target >>Line#:22 R.Time:29.617(Scan#:3135) MassPeaks:143 RawMode:Averaged 29.608-29.625(3134-3136) BasePeak:55.10(111552)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
40
41
55
5781
95
116
129
151 171185
207 221 235 265 281 295
7/14/2013 00:40:57
14 / 21
Hit#:1 Entry:330530 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C39 H72 O5 CAS:2465-32-9 MolWeight:621 RetIndex:0CompName:DI-(9-OCTADECENOYL)-GLYCEROL $$ 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2-HYDROXY-1,3-PROPANEDIYL ESTER $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
55
69
83
97
112129
151
264
Hit#:2 Entry:175612 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H34 O CAS:2423-10-1 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:9-Octadecenal, (Z)- (CAS) CIS-OCTADEC-9-ENAL $$ Olealdehyde $$ Oleylaldehyde $$ Z-9-Octadecenal $$ cis-9-Octadecenal $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
39
41 55
69
83
95
121135
149 248
CH CH(CH2)7CHO(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:258684 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C21 H40 O4 CAS:111-03-5 MolWeight:356 RetIndex:0CompName:9-Octadecenoic acid (Z)-, 2,3-dihydroxypropyl ester (CAS) 1-Monoolein $$ Aldo MO $$ Aldo HMO $$ Olein, 1-mono- $$ 1-Oleylglycerol $$ Monoolein $$ 1-Oleoylglycerol $$ .alpha.-Monoolein $$ 1-Glyceryl oleate $$ 1-Monooleoylglycerol $$ Glycerin 1-monooleate $$ Glycerol 1-monooleate $$ Glyceryl Monooleate $$ Glycerol .alpha.-monooleate $$ Glycerol .alpha.-cis-9-octadecenate $$ dl-.alpha.-Monoolein $$ 1-Monooleoyl-rac-glycerol $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
55
69
83
97
98
112137 151 176
264 C(O)OCH2CHCH2OH
OH
(CH2)7CHCH(CH2)7Me
<< Target >>Line#:23 R.Time:29.733(Scan#:3149) MassPeaks:53 RawMode:Averaged 29.725-29.742(3148-3150) BasePeak:57.10(75750)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 253 281
Hit#:1 Entry:221428 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
310
(CH2)20MeMe
Hit#:2 Entry:288437 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)27MeMe
Hit#:3 Entry:265402 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C26 H54 CAS:630-01-3 MolWeight:366 RetIndex:0CompName:Hexacosane (CAS) n-Hexacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 296 366
(CH2)24MeMe
7/14/2013 00:40:57
15 / 21
<< Target >>Line#:24 R.Time:29.833(Scan#:3161) MassPeaks:110 RawMode:Averaged 29.825-29.842(3160-3162) BasePeak:57.10(93694)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
8384
98
116 129
143 154 171 185199 210 227 241 255 267 283 297 311
Hit#:1 Entry:330769 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C39 H76 O5 CAS:504-40-5 MolWeight:625 RetIndex:0CompName:Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL-1,3-DI OCTADECANOATE $$ 1,3-Distearin $$ Stearin, 1,3-di- $$ 1,3-Distearoylglycerol $$ 1,3-Distearoylglycerin $$ 1,3-Distearin glyceride $$ Glyceryl 1,3-distearate $$ Glycerin 1,3-distearate $$ 1,3-Di-O-stearoylglycerol $$ Stearic acid diglycerin ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43 57
73
84
98
116
129
171185 241
267 284
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)16MeCH2OC(O)(CH 2)16Me
Hit#:2 Entry:247103 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C22 H44 O2 CAS:112-85-6 MolWeight:340 RetIndex:0CompName:Docosanoic acid (CAS) Behenic acid $$ Glycon B-70 $$ Hydrofol 2022-55 $$ Hydrofol Acid 560 $$ n-Docosanoic acid $$ 1-Docosanoic acid $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
73
97
98
112 129185 241 284 297 312 340
(CH2)20MeHO2C
Hit#:3 Entry:326223 Library:WILEY7.LIBSI:81 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
73
84
98
116
129
157 171 185 213
239256
313 367
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
<< Target >>Line#:25 R.Time:30.092(Scan#:3192) MassPeaks:50 RawMode:Averaged 30.083-30.100(3191-3193) BasePeak:73.10(22009)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 60 100 140 180 220 260 300 340 380 420 460 500 540 580 620 660 700
4057
73
85 99 113 133
147
207
221
267
281
295327
355
415
429503
Hit#:1 Entry:335377 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C20 H60 O10 SI10 CAS:18772-36-6 MolWeight:740 RetIndex:0CompName:EICOSAMETHYLCYCLODECASILOXANE $$ CYCLODECASILOXANE, EICOSAMETHYL- $$ 100
20 60 100 140 180 220 260 300 340 380 420 460 500 540 580 620 660 700
59
73 147
207
221
267
281
295341
355
401415
429
461 477
503
504 735
O
SiSi
OO
SiSi
O
O
Si
Si
O
O Si
SiO
O
SiSi
O Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
Me
MeMe
MeMe
Me
Me
Hit#:2 Entry:300653 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C21 H22 FE N2 O5 CAS:109007-87-6 MolWeight:438 RetIndex:0CompName:Iron, monocarbonyl-(1,3-butadiene-1,4-dicarbonic acid, diethyl ester) a,a'-dipyridyl $$ IRON, (2,2'-BIPYRIDINE-N,N')CARBONYL[(2,3,4,5-.ETA.)-DIETHYL 2,4-HEXADIENEDIOATE $$ SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ 100
20 60 100 140 180 220 260 300 340 380 420 460 500 540 580 620 660 700
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
7/14/2013 00:40:57
16 / 21
Hit#:3 Entry:338296 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula: CAS:0-00-0 MolWeight:9999 RetIndex:0CompName:SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ Silicone oil $$ 100
20 60 100 140 180 220 260 300 340 380 420 460 500 540 580 620 660 700
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
<< Target >>Line#:26 R.Time:30.392(Scan#:3228) MassPeaks:58 RawMode:Averaged 30.383-30.400(3227-3229) BasePeak:149.10(119672)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
40
41
5771
84 104 113132
149
167
168 207279
Hit#:1 Entry:279563 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
41
4357
71
84 104113
132
149
167
168279
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
Hit#:2 Entry:279557 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
41
57
71
84 104113
132
149
167
168279
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
Hit#:3 Entry:279555 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(Ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
27
41
57
71
84 104113
132
149
167
168 261
279
280
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
<< Target >>Line#:27 R.Time:30.725(Scan#:3268) MassPeaks:63 RawMode:Averaged 30.717-30.733(3267-3269) BasePeak:57.15(83740)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 253 281
Hit#:1 Entry:265402 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C26 H54 CAS:630-01-3 MolWeight:366 RetIndex:0CompName:Hexacosane (CAS) n-Hexacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 296 366
(CH2)24MeMe
7/14/2013 00:40:57
17 / 21
Hit#:2 Entry:221428 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
310
(CH2)20MeMe
Hit#:3 Entry:288437 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)27MeMe
<< Target >>Line#:28 R.Time:31.483(Scan#:3359) MassPeaks:71 RawMode:Averaged 31.475-31.492(3358-3360) BasePeak:73.10(22549)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
40 55
73
84
111
135
147
167 195207
221
265
281
295309 327
341
355
369 401 415
429
503
Hit#:1 Entry:338296 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula: CAS:0-00-0 MolWeight:9999 RetIndex:0CompName:SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ Silicone oil $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:2 Entry:300653 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula:C21 H22 FE N2 O5 CAS:109007-87-6 MolWeight:438 RetIndex:0CompName:Iron, monocarbonyl-(1,3-butadiene-1,4-dicarbonic acid, diethyl ester) a,a'-dipyridyl $$ IRON, (2,2'-BIPYRIDINE-N,N')CARBONYL[(2,3,4,5-.ETA.)-DIETHYL 2,4-HEXADIENEDIOATE $$ SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:3 Entry:148639 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula:C12 H10 F N5 CAS:74421-44-6 MolWeight:243 RetIndex:0CompName:1H-Purin-6-amine, [(2-fluorophenyl)methyl]- (CAS) 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
14
18
2843
57
73
109
147
169
207
221
267
281
295
331341
355
369 401 415
429
503
NH
NN
N
H2N
CH2 D1
F
<< Target >>Line#:29 R.Time:31.692(Scan#:3384) MassPeaks:60 RawMode:Averaged 31.683-31.700(3383-3385) BasePeak:57.10(76331)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 253 281
7/14/2013 00:40:57
18 / 21
Hit#:1 Entry:265402 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C26 H54 CAS:630-01-3 MolWeight:366 RetIndex:0CompName:Hexacosane (CAS) n-Hexacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 296 366
(CH2)24MeMe
Hit#:2 Entry:221428 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
310
(CH2)20MeMe
Hit#:3 Entry:288437 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)27MeMe
<< Target >>Line#:30 R.Time:32.625(Scan#:3496) MassPeaks:70 RawMode:Averaged 32.617-32.633(3495-3497) BasePeak:57.15(74812)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 253 281
Hit#:1 Entry:330402 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
27
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)42MeMe
Hit#:2 Entry:315440 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C35 H72 CAS:630-07-9 MolWeight:493 RetIndex:0CompName:Pentatriacontane (CAS) n-Pentatriacontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
2941
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)33MeMe
Hit#:3 Entry:288439 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ Celidoniol, deoxy- (CAS) 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
29
41
4357
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 281 295
(CH2)27MeMe
7/14/2013 00:40:57
19 / 21
<< Target >>Line#:31 R.Time:32.767(Scan#:3513) MassPeaks:79 RawMode:Averaged 32.758-32.775(3512-3514) BasePeak:73.10(18703)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
4055
67
73
84111
115
131
147
173 191207
221
267
281
295327
341
355
369 401 415
429
503
Hit#:1 Entry:300653 Library:WILEY7.LIBSI:77 Formula:C21 H22 FE N2 O5 CAS:109007-87-6 MolWeight:438 RetIndex:0CompName:Iron, monocarbonyl-(1,3-butadiene-1,4-dicarbonic acid, diethyl ester) a,a'-dipyridyl $$ IRON, (2,2'-BIPYRIDINE-N,N')CARBONYL[(2,3,4,5-.ETA.)-DIETHYL 2,4-HEXADIENEDIOATE $$ SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:2 Entry:338296 Library:WILEY7.LIBSI:77 Formula: CAS:0-00-0 MolWeight:9999 RetIndex:0CompName:SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ Silicone oil $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:3 Entry:148639 Library:WILEY7.LIBSI:76 Formula:C12 H10 F N5 CAS:74421-44-6 MolWeight:243 RetIndex:0CompName:1H-Purin-6-amine, [(2-fluorophenyl)methyl]- (CAS) 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
14
18
2843
57
73
109
147
169
207
221
267
281
295
331341
355
369 401 415
429
503
NH
NN
N
H2N
CH2 D1
F
<< Target >>Line#:32 R.Time:33.600(Scan#:3613) MassPeaks:64 RawMode:Averaged 33.592-33.608(3612-3614) BasePeak:57.10(61152)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 253 281 341
Hit#:1 Entry:330402 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
27
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)42MeMe
Hit#:2 Entry:265402 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C26 H54 CAS:630-01-3 MolWeight:366 RetIndex:0CompName:Hexacosane (CAS) n-Hexacosane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 296 366
(CH2)24MeMe
7/14/2013 00:40:57
20 / 21
Hit#:3 Entry:288439 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ Celidoniol, deoxy- (CAS) 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
29
41
4357
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 281 295
(CH2)27MeMe
<< Target >>Line#:33 R.Time:34.125(Scan#:3676) MassPeaks:59 RawMode:Averaged 34.117-34.133(3675-3677) BasePeak:73.10(19237)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
41 69
73
97111 133
147
191
207
221
267
281
295327 341
355
369415
429
503
Hit#:1 Entry:338296 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula: CAS:0-00-0 MolWeight:9999 RetIndex:0CompName:SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ Silicone oil $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:2 Entry:300653 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C21 H22 FE N2 O5 CAS:109007-87-6 MolWeight:438 RetIndex:0CompName:Iron, monocarbonyl-(1,3-butadiene-1,4-dicarbonic acid, diethyl ester) a,a'-dipyridyl $$ IRON, (2,2'-BIPYRIDINE-N,N')CARBONYL[(2,3,4,5-.ETA.)-DIETHYL 2,4-HEXADIENEDIOATE $$ SILIKONFETT SE30 (GREVELS) $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
2639 51
73
95 111 133
147
207
221
267
281
295341
355
369401
429
503
Hit#:3 Entry:148639 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C12 H10 F N5 CAS:74421-44-6 MolWeight:243 RetIndex:0CompName:1H-Purin-6-amine, [(2-fluorophenyl)methyl]- (CAS) 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
14
18
2843
57
73
109
147
169
207
221
267
281
295
331341
355
369 401 415
429
503
NH
NN
N
H2N
CH2 D1
F
<< Target >>Line#:34 R.Time:34.367(Scan#:3705) MassPeaks:132 RawMode:Averaged 34.358-34.375(3704-3706) BasePeak:115.10(64981)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
4041 55 63
77
84
103
115
127
143
159
173
187
201
230 256 268
285
315 327 341
Hit#:1 Entry:196270 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 1,3-Benzodioxol-5-yl-1-oxo-2,4-pentadienyl-piperine $$ 5-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YL-1-PIPERIDIN-1-YL-PENTA-2,4-DIEN-1-ONE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
39 63 77
89
100
115
137
143
159
173
187
201
256
285
O
O
CHCHCHCHCON
7/14/2013 00:40:57
21 / 21
Hit#:2 Entry:196268 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
2741 63
77
84
101
115
137
143
159
173
201 285
O
O
CHCHCHCHCON
Hit#:3 Entry:196269 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 1,3-Benzodioxol-5-yl-1-oxo-2,4-pentadienyl-piperine $$ 5-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YL-1-PIPERIDIN-1-YL-PENTA-2,4-DIEN-1-ONE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
27
41 6377
84
100
115
137
143
158
172
200
285
O
O
CHCHCHCHCON
<< Target >>Line#:35 R.Time:34.667(Scan#:3741) MassPeaks:67 RawMode:Averaged 34.658-34.675(3740-3742) BasePeak:57.10(50160)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
40
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 229 253 267 281 341
Hit#:1 Entry:330402 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
27
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)42MeMe
Hit#:2 Entry:315440 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C35 H72 CAS:630-07-9 MolWeight:493 RetIndex:0CompName:Pentatriacontane (CAS) n-Pentatriacontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
2941
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)33MeMe
Hit#:3 Entry:288439 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C29 H60 CAS:630-03-5 MolWeight:408 RetIndex:0CompName:Nonacosane (CAS) n-Nonacosane $$ Celidoniol, deoxy- (CAS) 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
29
41
4357
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 281 295
(CH2)27MeMe
7/14/2013 00:39:43
1 / 15
Chromatogram Bakso P C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 147.QGD
min
300,000
4.0 10.0 20.0 30.0 34.0
TIC
1
2
3
45
6 78
9
10
11
12
13
14
15
16
17 18
19
20
21
22 23
24 25
Library
<< Target >>Line#:1 R.Time:5.125(Scan#:196) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 5.117-5.133(195-197) BasePeak:43.10(21114)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
40
41
4357
7185
99
Hit#:1 Entry:20616 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Lab.KIMIA FMIPA - UBAdminAnalyzed by : AdminSample Name : Bakso PSample ID : 13 07 13Data File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 147.QGDMethod File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Hasil Ekstrak.qgmTuning File : C:\GCMSsolution\System\Tune1\Tuning 2-7-2013.qgt
Peak Report TIC Peak# R.Time I.Time F.Time Area Area% Height Height% A/H Mark Name
1 5.128 5.083 5.217 305451 4.35 89867 3.33 3.39 MI 2 7.181 7.108 7.250 583258 8.30 194898 7.22 2.99 MI 3 8.573 8.533 8.625 114942 1.64 48964 1.82 2.34 MI 4 9.026 8.950 9.075 590022 8.40 221621 8.22 2.66 MI 5 9.341 9.283 9.400 635937 9.05 263520 9.77 2.41 MI 6 10.503 10.408 10.550 135524 1.93 37860 1.40 3.57 MI 7 10.592 10.550 10.633 78291 1.11 35176 1.30 2.22 MI 8 10.677 10.633 10.717 108123 1.54 50106 1.86 2.15 MI 9 10.820 10.775 10.867 115695 1.65 47470 1.76 2.43 MI 10 11.245 11.183 11.292 186745 2.66 68377 2.53 2.73 MI 11 11.413 11.358 11.475 563863 8.02 246720 9.15 2.28 MI 12 11.692 11.650 11.742 117485 1.67 53084 1.97 2.21 MI 13 13.350 13.292 13.408 504210 7.18 203203 7.53 2.48 MI 14 15.028 14.950 15.083 391868 5.58 159732 5.92 2.45 MI 15 15.162 15.117 15.208 154548 2.20 64065 2.37 2.41 MI 16 16.733 16.658 16.833 115247 1.64 24939 0.92 4.62 MI 17 18.346 18.267 18.408 602174 8.57 238417 8.84 2.52 MI 18 21.305 21.233 21.367 633869 9.02 245813 9.11 2.57 MI 19 23.976 23.900 24.025 460147 6.55 178921 6.63 2.57 MI 20 26.409 26.350 26.458 230017 3.27 89121 3.30 2.58 MI 21 27.601 27.558 27.642 31533 0.45 12673 0.47 2.48 MI 22 28.639 28.575 28.667 123087 1.75 44550 1.65 2.76 MI 23 30.386 30.325 30.442 148068 2.11 47078 1.75 3.14 MI 24 31.694 31.650 31.742 36881 0.52 15180 0.56 2.42 MI 25 32.609 32.542 32.667 59642 0.85 16233 0.60 3.67 MI
7026627 100.00 2697588 100.00
7/14/2013 00:39:43
2 / 15
Hit#:2 Entry:20613 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
27
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Hit#:3 Entry:20615 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
43
57
7185
99 128
(CH2)7MeMe
<< Target >>Line#:2 R.Time:7.183(Scan#:443) MassPeaks:31 RawMode:Averaged 7.175-7.192(442-444) BasePeak:57.10(34173)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
40
41
43 57
71
85
105
120
142
Hit#:1 Entry:31785 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
27
41
43 57
7185
99 113 131142
(CH2)8MeMe
Hit#:2 Entry:31791 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ n-C10H22 $$ UN 2247 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
38
41
43 57
71
85
99 113142
(CH2)8MeMe
Hit#:3 Entry:31790 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ n-C10H22 $$ UN 2247 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
27
41
43 57
71
85
99 113 142
(CH2)8MeMe
<< Target >>Line#:3 R.Time:8.575(Scan#:610) MassPeaks:19 RawMode:Averaged 8.567-8.583(609-611) BasePeak:57.15(7583)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
41
4357
71
85
138
7/14/2013 00:39:43
3 / 15
Hit#:1 Entry:85489 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C8 H17 BR CAS:557-35-7 MolWeight:192 RetIndex:0CompName:Octane, 2-bromo- (CAS) 2-Bromooctane $$ 2-Bromoooctane $$ 2-Octyl bromide $$ sec-Octyl bromide $$ 1-Methylheptyl bromide $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
43
57
71
84 107113
(CH2)5MeMeCHBr
Hit#:2 Entry:207933 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C21 H44 CAS:18344-37-1 MolWeight:296 RetIndex:0CompName:Heptadecane, 2,6,10,14-tetramethyl- (CAS) 2,6,10,14-Tetramethylheptadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
40
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 211
(CH2)3CHMe(CH2)3CHMe2CHMe(CH2)3PrCHMe
Hit#:3 Entry:93180 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C14 H30 CAS:0-00-0 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:DECANE, 2,3,5,8-TETRAMETHYL- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
4357
71
85
99 113126
155
<< Target >>Line#:4 R.Time:9.025(Scan#:664) MassPeaks:35 RawMode:Averaged 9.017-9.033(663-665) BasePeak:41.10(84120)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
40
41
4562
8185 105 113
146
Hit#:1 Entry:34753 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
4564
81
85105
113
146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:2 Entry:34754 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
39
41
45
81105 113 146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:3 Entry:108649 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula:C6 H10 S4 CAS:2444-49-7 MolWeight:210 RetIndex:0CompName:Diallyl tetrasulphide $$ 4,5,6,7-tetrathia-deca-1,9-diene $$ Tetrasulfide, di-2-propenyl $$ Tetrasulfide, diallyl (CAS) Diallyl tetrasulfide $$ Allyl tetrasulfide (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
45 64
73
85
105
113 136
146
169210
7/14/2013 00:39:43
4 / 15
<< Target >>Line#:5 R.Time:9.342(Scan#:702) MassPeaks:25 RawMode:Averaged 9.333-9.350(701-703) BasePeak:57.15(57412)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43 57
71
85
98 113 127 156
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
Hit#:2 Entry:46247 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C11 H24 CAS:1120-21-4 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Undecane (CAS) n-Undecane $$ Hendecane $$ n-C11H24 $$ UN 2330 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
99 113 127156
(CH2)9MeMe
Hit#:3 Entry:77082 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
<< Target >>Line#:6 R.Time:10.500(Scan#:841) MassPeaks:16 RawMode:Averaged 10.492-10.508(840-842) BasePeak:57.15(9802)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43
57
71
85
98112
Hit#:1 Entry:76422 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C13 H28 CAS:17615-91-7 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Undecane, 5,6-dimethyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43
57
71 84 98
113 127 141 155 184
CHMe CHMe (CH2)4Me(CH2)3Me
Hit#:2 Entry:76442 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C13 H28 CAS:62108-23-0 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Decane, 2,5,6-trimethyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
39
41
43
57
7184
98 113 127 150
CHMe CH2CH2CHMe 2CHMe(CH2)3Me
7/14/2013 00:39:43
5 / 15
Hit#:3 Entry:76428 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C13 H28 CAS:62108-21-8 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Decane, 6-ethyl-2-methyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
39
41
43
57
71
85
98113 126 141 155
CHEt (CH2)3Me(CH2)3Me2CH
<< Target >>Line#:7 R.Time:10.592(Scan#:852) MassPeaks:14 RawMode:Averaged 10.583-10.600(851-853) BasePeak:71.10(7029)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
43
57
71
85
119 126
Hit#:1 Entry:61353 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C12 H26 CAS:2980-69-0 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Undecane, 4-methyl- (CAS) 4-Methylundecane $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
43
57
71
85
98 112126
141 155 170
(CH2)6MePrCHMe
Hit#:2 Entry:45628 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C11 H24 CAS:62016-19-7 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Octane, 6-ethyl-2-methyl- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
43
5771
85
98127
156
(CH2)3CHMe2Et2CH
Hit#:3 Entry:31252 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C10 H22 CAS:53705-35-4 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:HEPTANE, 3,3,6-TRIMETHYL- $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
43
57
71
8599
113127
<< Target >>Line#:8 R.Time:10.675(Scan#:862) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 10.667-10.683(861-863) BasePeak:43.15(8827)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
40
41
43 57
71
85
99126
Hit#:1 Entry:129200 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C16 H34 CAS:544-76-3 MolWeight:226 RetIndex:0CompName:Hexadecane (CAS) n-Hexadecane $$ Cetane $$ n-Cetane $$ Isohexadecane $$ HEXADECAN $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 226
(CH2)14MeMe
7/14/2013 00:39:43
6 / 15
Hit#:2 Entry:60761 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C12 H26 CAS:17312-54-8 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:DECANE, 3,7-DIMETHYL- $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
27
41
43 57
71
85
99 113127 141 155 170
Hit#:3 Entry:265403 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C26 H54 CAS:630-01-3 MolWeight:366 RetIndex:0CompName:Hexacosane (CAS) n-Hexacosane $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330 350
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267 281 295 309 323 337 366
(CH2)24MeMe
<< Target >>Line#:9 R.Time:10.817(Scan#:879) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 10.808-10.825(878-880) BasePeak:57.15(9810)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
40
41
43
57
7185
99
Hit#:1 Entry:46273 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C11 H24 CAS:17302-32-8 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Nonane, 3,7-dimethyl- (CAS) 3,7-Dimethylnonane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
27
41
43
57
71
85
98 113127
141 156
(CH2)3CHMe CH2MeCHMeCH2Me
Hit#:2 Entry:45623 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C11 H24 CAS:13151-34-3 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Decane, 3-methyl- (CAS) 3-Methyldecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
27
41
43
57
71
85
98 112127
140 156
CHMe CH2Me(CH2)6Me
Hit#:3 Entry:61347 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C12 H26 CAS:1002-43-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Undecane, 3-methyl- (CAS) 3-Methylundecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
27
41
43
57
7185
99112 126
141155
CHMe CH2Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:10 R.Time:11.242(Scan#:930) MassPeaks:24 RawMode:Averaged 11.233-11.250(929-931) BasePeak:55.10(6389)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
40
41 55
70 97
111
7/14/2013 00:39:43
7 / 15
Hit#:1 Entry:58330 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C12 H24 CAS:74663-85-7 MolWeight:168 RetIndex:0CompName:Cyclopropane, nonyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
27
41
55
70
97
98112
126 140 168
(CH2)8Me
Hit#:2 Entry:63450 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C11 H24 O CAS:112-42-5 MolWeight:172 RetIndex:0CompName:1-Undecanol (CAS) n-Undecanol $$ 1-Hendecanol $$ n-Undecan-1-ol $$ Undecyl alcohol $$ Hendecyl alcohol $$ n-Undecyl alcohol $$ Hendecanoic alcohol $$ Tip-Nip $$ Undecanol $$ undecan-1-ol $$ Alcohol c-11 $$ n-Hendecylenic alcohol $$ Pri-n-undecyl alcohol $$ Undecanol-(1) $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
39
41
5570
84
98
125154
(CH2)10OHMe
Hit#:3 Entry:90643 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C14 H28 CAS:41446-67-7 MolWeight:196 RetIndex:0CompName:3-Tetradecene, (Z)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
27
41 5569
70
97
98112 126 140 196
CH CHEt(CH2)9Me
<< Target >>Line#:11 R.Time:11.417(Scan#:951) MassPeaks:26 RawMode:Averaged 11.408-11.425(950-952) BasePeak:57.15(54663)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
4357
71
85
98 112 127 170
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
Hit#:2 Entry:77082 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
Hit#:3 Entry:61332 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43 57
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
7/14/2013 00:39:43
8 / 15
<< Target >>Line#:12 R.Time:11.692(Scan#:984) MassPeaks:15 RawMode:Averaged 11.683-11.700(983-985) BasePeak:57.15(15650)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43
57
71
85 98
Hit#:1 Entry:76443 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C13 H28 CAS:62108-22-9 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Decane, 2,5,9-trimethyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
39
43
57
71
85 99 113
CH2CHMe (CH2)3CHMe2CH2Me2CH
Hit#:2 Entry:76412 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C13 H28 CAS:17312-81-1 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Undecane, 3,5-dimethyl- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43
57
71
8599
112 126 140 155 169 184
CH2CHMe CH2MeCHMe(CH2)5Me
Hit#:3 Entry:77106 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C13 H28 CAS:17301-23-4 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Undecane, 2,6-dimethyl- (CAS) 2,6-Dimethylundecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43
57
71
85 98 113127 140 154 169 184
CHMe (CH2)4Me(CH2)3Me2CH
<< Target >>Line#:13 R.Time:13.350(Scan#:1183) MassPeaks:25 RawMode:Averaged 13.342-13.358(1182-1184) BasePeak:57.15(44816)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
40
41
43
57
71
85
99 113 127
Hit#:1 Entry:146232 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C17 H36 CAS:629-78-7 MolWeight:240 RetIndex:0CompName:Heptadecane (CAS) n-Heptadecane $$ Normal-heptadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
4357
71
85
99 113 127 141 155 169 183 240
(CH2)15MeMe
Hit#:2 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
7/14/2013 00:39:43
9 / 15
Hit#:3 Entry:93738 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C14 H30 CAS:629-59-4 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$ Isotetradecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
41
4357
71
85
99 113 126 141 155 168 198
(CH2)12MeMe
<< Target >>Line#:14 R.Time:15.025(Scan#:1384) MassPeaks:26 RawMode:Averaged 15.017-15.033(1383-1385) BasePeak:55.10(15176)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
40
41 55
83
97
111
112
Hit#:1 Entry:126345 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:34303-81-6 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:3-Hexadecene, (Z)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
27
41 55 69
70
97
111
112 126 140 154 224
CH CHEt(CH2)11Me
Hit#:2 Entry:79256 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 O CAS:112-53-8 MolWeight:186 RetIndex:0CompName:1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S 1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12 $$ Sipol L 12 $$ Lauryl 24 $$ Siponol 25 $$ Siponol L 2 $$ Siponol L 5 $$ Dodecanol-1 $$ Karukoru 20 $$ Alcohol C-12 $$ Lauric alcohol $$ Lauryl alcohol $$ n-Dodecan-1-ol $$ Dodecyl alcohol $$ Dytol J-68 $$ Laurinic alcohol $$ n-Dodecyl alcohol $$ 1-Dodecyl alcohol $$ 1-Hydroxydodecane $$ Sipol L12 $$ Siponol L2 $$ Siponol L5 $$ Duodecyl alcohol $$ n-Lauryl alcohol $$ Dodecan-1-ol $$ Cachalot l-50 $$ Cachalot l-90 $$ Co-1214100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
27
4155
69
70
97
111
112126
140168
(CH2)11OHMe
Hit#:3 Entry:90643 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C14 H28 CAS:41446-67-7 MolWeight:196 RetIndex:0CompName:3-Tetradecene, (Z)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
27
41 5569
70
97
98112 126 140 196
CH CHEt(CH2)9Me
<< Target >>Line#:15 R.Time:15.158(Scan#:1400) MassPeaks:15 RawMode:Averaged 15.150-15.167(1399-1401) BasePeak:57.15(14677)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
40
41
43
57
71
85
99
Hit#:1 Entry:111425 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C15 H32 CAS:629-62-9 MolWeight:212 RetIndex:0CompName:pentadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 168 183 212
(CH2)13MeMe
7/14/2013 00:39:43
10 / 15
Hit#:2 Entry:93738 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C14 H30 CAS:629-59-4 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$ Isotetradecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
41
4357
71
85
99 113 126 141 155 168 198
(CH2)12MeMe
Hit#:3 Entry:146232 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C17 H36 CAS:629-78-7 MolWeight:240 RetIndex:0CompName:Heptadecane (CAS) n-Heptadecane $$ Normal-heptadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
4357
71
85
99 113 127 141 155 169 183 240
(CH2)15MeMe
<< Target >>Line#:16 R.Time:16.733(Scan#:1589) MassPeaks:10 RawMode:Averaged 16.725-16.742(1588-1590) BasePeak:73.10(8848)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
44
73
147 281
327
341 415
Hit#:1 Entry:325378 Library:WILEY7.LIBSI:76 Formula:C17 H50 O7 SI7 CAS:72439-79-3 MolWeight:562 RetIndex:0CompName:3-Ethoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5,5-tris(trimethylsiloxy)tetrasiloxane $$ 100
40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
45 59
73
133
147
207 221 281 327 341 415547
Hit#:2 Entry:326780 Library:WILEY7.LIBSI:74 Formula:C18 H52 O7 SI7 CAS:71579-69-6 MolWeight:576 RetIndex:0CompName:3-Isopropoxy-1,1,1,7,7,7-hexamethyl-3,5,5-tris(trimethylsiloxy)tetrasiloxane $$ 100
40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
43
59
73
133
147
207
221 281327 341 399
415429 503 517 561
Hit#:3 Entry:274340 Library:WILEY7.LIBSI:73 Formula:C18 H44 B2 N2 O SI2 CAS:0-00-0 MolWeight:382 RetIndex:0CompName:2,3,4,4-Tretrapropyl-1-(trimethylsilyl)-1-(trimethylsilyloxy)-1,3-diaza-2,4-diborabutane $$ 100
40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490 520 550
73
147327
341
<< Target >>Line#:17 R.Time:18.342(Scan#:1782) MassPeaks:28 RawMode:Averaged 18.333-18.350(1781-1783) BasePeak:55.10(21666)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
40
41 5583
97
111
125
7/14/2013 00:39:43
11 / 15
Hit#:1 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
Hit#:2 Entry:159905 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-25-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:9-Octadecene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
55
83
97
111
125140 154 252
CH CH(CH2)7Me(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:18 R.Time:21.308(Scan#:2138) MassPeaks:32 RawMode:Averaged 21.300-21.317(2137-2139) BasePeak:57.15(21157)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
4155 83
97
111
125
Hit#:1 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:2 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:3 Entry:126745 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:629-73-2 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene $$ n-Hexadec-1-ene $$ .alpha.-Hexadecene $$ HEXADECENE-1 $$ Hexadecylene-1 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
55 83
97
111
112126 140 154 196 224
CH(CH2)13MeH2C
7/14/2013 00:39:43
12 / 15
<< Target >>Line#:19 R.Time:23.975(Scan#:2458) MassPeaks:30 RawMode:Averaged 23.967-23.983(2457-2459) BasePeak:57.15(14624)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
40
4155 83 97
111
125
139
Hit#:1 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:2 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:175938 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C19 H38 CAS:18435-45-5 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:1-Nonadecene (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
43 5783
97
111
125140 154 168
CH(CH2)16MeH2C
<< Target >>Line#:20 R.Time:26.408(Scan#:2750) MassPeaks:24 RawMode:Averaged 26.400-26.417(2749-2751) BasePeak:55.10(7194)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
41
55 83 97
111
125
Hit#:1 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:2 Entry:327809 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C36 H75 O3 P CAS:19047-85-9 MolWeight:587 RetIndex:0CompName:Phosphonic acid, dioctadecyl ester (CAS) Di(n-octadecyl) phosphite $$ Dioctadecyl phosphite $$ Dioctadecyl phosphonate $$ Distearyl phosphite $$ Phosphorous acid, dioctadecyl ester $$ di-Normal-octadecyl phosphite $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
14 27
41
55 69 83
97
111
125136
151
PHO(CH2)17MeO(CH2)17Me
O
7/14/2013 00:39:43
13 / 15
Hit#:3 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
<< Target >>Line#:21 R.Time:27.600(Scan#:2893) MassPeaks:7 RawMode:Averaged 27.592-27.608(2892-2894) BasePeak:57.10(3445)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
43
57
71
85
Hit#:1 Entry:221432 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
43
57
71
85(CH2)20MeMe
Hit#:2 Entry:111406 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C15 H32 CAS:629-62-9 MolWeight:212 RetIndex:0CompName:Pentadecane (CAS) n-Pentadecane $$ CH3(CH2)13CH3 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
43 57
71
85
212
(CH2)13MeMe
Hit#:3 Entry:129212 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C16 H34 CAS:544-76-3 MolWeight:226 RetIndex:0CompName:Hexadecane (CAS) n-Hexadecane $$ Cetane $$ n-Cetane $$ Isohexadecane $$ HEXADECAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 226
(CH2)14MeMe
<< Target >>Line#:22 R.Time:28.642(Scan#:3018) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 28.633-28.650(3017-3019) BasePeak:97.20(2728)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
55
69
83 97
111
125
Hit#:1 Entry:160141 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H36 CAS:112-88-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:1-Octadecene (CAS) .alpha.-Octadecene $$ Octadecylene .alpha.- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
55 8397
111
125
126 140 154 168 182 196 210 224252
CH(CH2)15MeH2C
7/14/2013 00:39:43
14 / 15
Hit#:2 Entry:180537 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
43 57 83
97
111
125
140 154 168 182 196 210 224 252
(CH2)17OHMe
Hit#:3 Entry:91265 Library:WILEY7.LIBSI:85 Formula:C14 H28 CAS:295-17-0 MolWeight:196 RetIndex:0CompName:Cyclotetradecane (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
55
69 83
97
111
125140 154 168 196
<< Target >>Line#:23 R.Time:30.383(Scan#:3227) MassPeaks:16 RawMode:Averaged 30.375-30.392(3226-3228) BasePeak:149.10(12407)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
4157 71
113
149
167
Hit#:1 Entry:279564 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
41
43
57
71
84 104113
132
149
167
168 193 209 261279
327
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
Hit#:2 Entry:279551 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-84-0 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, dioctyl ester (CAS) Dioctyl phthalate $$ Dinopol NOP $$ Polycizer 162 $$ n-Octyl phthalate $$ Di-n-octyl phthalate $$ Dioctyl o-benzenedicarboxylate $$ Phthalic acid, dioctyl ester $$ 1,2-Benzenedicarbonic acid, dioctyl ester $$ Dioctyl o-phthalate $$ Di-(n-octyl)phthalate $$ DI-N-OCTYL-PHTHALATE $$ DIOCTYLPHTHALATE $$ Octyl phthalate $$ Dicapryl phthalate $$ Dioctyl 1,2-benzenedicarboxylate $$ Vinicizer 85 $$ o-Benzenedicarboxylic acid, dioctyl ester $$ Celluflex dop $$ Diokt100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
41
57
70
84104 113
132
149
167
168 191 261
279
C(O) O(CH2)7Me
C(O) O(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:279574 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C24 H38 O4 CAS:27554-26-3 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, diisooctyl ester (CAS) Isooctyl phthalate $$ Hexaplas M/O $$ Diisooctyl phthalate $$ Di-isooctyl phthalate $$ ISO-OCTYL PHTHALATE $$ 100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
4143
5771
84 104113
132
149
167
168
C(O) O(C8H17-ISO)
C(O) O(C8H17-ISO)
<< Target >>Line#:24 R.Time:31.692(Scan#:3384) MassPeaks:11 RawMode:Averaged 31.683-31.700(3383-3385) BasePeak:71.15(2866)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
40 50 60 70 80 90
41
43
57 71
85
7/14/2013 00:39:43
15 / 15
Hit#:1 Entry:257378 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C24 H50 O CAS:4542-57-8 MolWeight:354 RetIndex:0CompName:Dodecane, 1,1'-oxybis- (CAS) DIDODECANE ETHER $$ DI-N-DODECYL ETHER $$ Dodecyl ether $$ Dilauryl ether $$ Didodecyl ether $$ 13-Oxapentacosane $$ 100
40 50 60 70 80 90
43
44
5771
85O(CH2)11Me(CH2)11Me
Hit#:2 Entry:221432 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C22 H46 CAS:629-97-0 MolWeight:310 RetIndex:0CompName:Docosane (CAS) n-Docosane $$ C22H46 STANDARD $$ Normal-docosane $$ 100
40 50 60 70 80 90
41
43
57
71
85(CH2)20MeMe
Hit#:3 Entry:209613 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C20 H42 O CAS:0-00-0 MolWeight:298 RetIndex:0CompName:2-Octyldodecan-1-ol $$ 100
40 50 60 70 80 90
41
43
57
71
85
<< Target >>Line#:25 R.Time:32.608(Scan#:3494) MassPeaks:13 RawMode:Averaged 32.600-32.617(3493-3495) BasePeak:57.15(2155)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
40
41
43 57 71
97
111
207
Hit#:1 Entry:178163 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C18 H36 O CAS:822-28-6 MolWeight:268 RetIndex:0CompName:Hexadecane, 1-(ethenyloxy)- $$ Ether, hexadecyl vinyl $$ HEXADECAL VINYL ETHER $$ Cetyl vinyl ether $$ Vinyl cetyl ether $$ Hexadecyl vinyl ether $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
27
41
4357
71 85
111
112 126 140 154 168 182 196 222 239253
268
OCH CH2(CH2)15Me
Hit#:2 Entry:64586 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C10 H22 O2 CAS:122305-34-4 MolWeight:174 RetIndex:0CompName:(meso)-3,4-dihydroxymethyl-3,4-dimethylhexane $$ 1,4-Butanediol, 2,3-diethyl-2,3-dimethyl-, (R*,R*)-(.+-.)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
41
5569
85
174
Hit#:3 Entry:209613 Library:WILEY7.LIBSI:85 Formula:C20 H42 O CAS:0-00-0 MolWeight:298 RetIndex:0CompName:2-Octyldodecan-1-ol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260
41
43
57
71
85
6/4/2013 08:20:33
1 / 14
Chromatogram Bakso Simbiotik C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofinniah 100.QGD
min
3,000,000
10.0 20.0 30.0 35.0
TIC
1
23 4 5 6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20 21
22
23
Library
<< Target >>Line#:1 R.Time:7.192(Scan#:444) MassPeaks:39 RawMode:Averaged 7.183-7.200(443-445) BasePeak:43.10(39473)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
40
41
43 57
71
85
105
120
142
Hit#:1 Entry:31785 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
43 57
7185
99 113 131142
(CH2)8MeMe
Lab.KIMIA FMIPA - UBAdminAnalyzed by : AdminSample Name : Bakso SimbiotikSample ID : 30 05 13Data File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofinniah 100.QGDMethod File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Hasil Ekstrak.qgmTuning File : C:\GCMSsolution\System\Tune1\Tuning 2-7-2013.qgt
Peak Report TIC Peak# R.Time I.Time F.Time Area Area% Height Height% A/H Mark Name
1 7.192 7.133 7.250 680114 1.74 275568 2.46 2.46 MI 2 9.042 9.000 9.083 263594 0.68 118613 1.06 2.22 MI 3 9.355 9.308 9.400 572917 1.47 248792 2.22 2.30 MI 4 11.429 11.383 11.475 505099 1.29 224440 2.01 2.25 MI 5 13.370 13.317 13.417 465051 1.19 196753 1.76 2.36 MI 6 15.050 15.000 15.100 390755 1.00 169242 1.51 2.30 MI 7 18.370 18.300 18.425 787702 2.02 317575 2.84 2.48 MI 8 21.332 21.250 21.392 1135108 2.91 420158 3.76 2.70 MI 9 23.644 23.542 23.750 3151881 8.08 764412 6.83 4.12 MI
10 24.007 23.933 24.058 962219 2.47 374722 3.35 2.56 MI 11 25.302 25.242 25.350 609908 1.56 200962 1.80 3.03 MI 12 25.882 25.775 26.025 3070327 7.87 455447 4.07 6.74 MI 13 26.440 26.375 26.483 706668 1.81 271859 2.43 2.59 MI 14 27.687 27.592 27.767 4874297 12.49 1671487 14.94 2.91 MI 15 28.670 28.617 28.700 593209 1.52 204919 1.83 2.89 MI 16 29.651 29.542 29.733 9490539 24.33 2613101 23.36 3.63 MI 17 29.865 29.808 29.942 1955986 5.01 684079 6.11 2.85 MI 18 30.424 30.358 30.475 1121230 2.87 393575 3.52 2.84 MI 19 30.754 30.675 30.817 740849 1.90 164811 1.47 4.49 MI 20 32.527 32.475 32.575 379598 0.97 133493 1.19 2.84 MI 21 32.655 32.575 32.717 577421 1.48 156123 1.40 3.69 MI 22 34.424 34.308 34.567 5477438 14.04 994991 8.89 5.50 MI 23 34.699 34.633 34.767 501384 1.29 132552 1.18 3.78 MI
39013294 100.00 11187674 100.00
6/4/2013 08:20:33
2 / 14
Hit#:2 Entry:206668 Library:WILEY7.LIBSI:78 Formula:C12 H25 I CAS:73105-67-6 MolWeight:296 RetIndex:0CompName:1-Iodo-2-methylundecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
4357
71
85
99113 127 149 155 169
Hit#:3 Entry:31790 Library:WILEY7.LIBSI:78 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ n-C10H22 $$ UN 2247 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
43 57
71
85
99 113 142
(CH2)8MeMe
<< Target >>Line#:2 R.Time:9.042(Scan#:666) MassPeaks:29 RawMode:Averaged 9.033-9.050(665-667) BasePeak:41.05(44410)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
40
41
45
62
8185 105 113
146
Hit#:1 Entry:34753 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
4564
81
85105
113
146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:2 Entry:34754 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
39
41
45
81105 113 146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:3 Entry:108649 Library:WILEY7.LIBSI:80 Formula:C6 H10 S4 CAS:2444-49-7 MolWeight:210 RetIndex:0CompName:Diallyl tetrasulphide $$ 4,5,6,7-tetrathia-deca-1,9-diene $$ Tetrasulfide, di-2-propenyl $$ Tetrasulfide, diallyl (CAS) Diallyl tetrasulfide $$ Allyl tetrasulfide (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
27
41
45 64
73
85
105
113 136
146
169210
<< Target >>Line#:3 R.Time:9.358(Scan#:704) MassPeaks:26 RawMode:Averaged 9.350-9.367(703-705) BasePeak:57.10(50199)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
43 57
71
85
98 113 127 156
6/4/2013 08:20:33
3 / 14
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
Hit#:2 Entry:77091 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ Tridecane, n- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43 57
71
85
99 112 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
Hit#:3 Entry:46247 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C11 H24 CAS:1120-21-4 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Undecane (CAS) n-Undecane $$ Hendecane $$ n-C11H24 $$ UN 2330 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
99 113 127156
(CH2)9MeMe
<< Target >>Line#:4 R.Time:11.425(Scan#:952) MassPeaks:27 RawMode:Averaged 11.417-11.433(951-953) BasePeak:57.10(46090)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
43 57
71
85
99 112 127 170
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:97 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
Hit#:2 Entry:61338 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
Hit#:3 Entry:61332 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
40
41
43 57
71
85
99 113 127 141170
(CH2)10MeMe
6/4/2013 08:20:33
4 / 14
<< Target >>Line#:5 R.Time:13.367(Scan#:1185) MassPeaks:30 RawMode:Averaged 13.358-13.375(1184-1186) BasePeak:57.10(40261)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
40
41
4357
71
85
99 113 127
Hit#:1 Entry:129200 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H34 CAS:544-76-3 MolWeight:226 RetIndex:0CompName:Hexadecane (CAS) n-Hexadecane $$ Cetane $$ n-Cetane $$ Isohexadecane $$ HEXADECAN $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 226
(CH2)14MeMe
Hit#:2 Entry:146232 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C17 H36 CAS:629-78-7 MolWeight:240 RetIndex:0CompName:Heptadecane (CAS) n-Heptadecane $$ Normal-heptadecane $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
4357
71
85
99 113 127 141 155 169 183 240
(CH2)15MeMe
Hit#:3 Entry:129210 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C16 H34 CAS:544-76-3 MolWeight:226 RetIndex:0CompName:Hexadecane (CAS) n-Hexadecane $$ Cetane $$ n-Cetane $$ Isohexadecane $$ HEXADECAN $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
43 57
71
85
99 113 126 141 155 169 183 226
(CH2)14MeMe
<< Target >>Line#:6 R.Time:15.050(Scan#:1387) MassPeaks:26 RawMode:Averaged 15.042-15.058(1386-1388) BasePeak:43.10(14660)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
40
41 6983
97
111
112
Hit#:1 Entry:126345 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C16 H32 CAS:34303-81-6 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:3-Hexadecene, (Z)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41 55 69
70
97
111
112 126 140 154 224
CH CHEt(CH2)11Me
Hit#:2 Entry:79256 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 O CAS:112-53-8 MolWeight:186 RetIndex:0CompName:1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S 1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12 $$ Sipol L 12 $$ Lauryl 24 $$ Siponol 25 $$ Siponol L 2 $$ Siponol L 5 $$ Dodecanol-1 $$ Karukoru 20 $$ Alcohol C-12 $$ Lauric alcohol $$ Lauryl alcohol $$ n-Dodecan-1-ol $$ Dodecyl alcohol $$ Dytol J-68 $$ Laurinic alcohol $$ n-Dodecyl alcohol $$ 1-Dodecyl alcohol $$ 1-Hydroxydodecane $$ Sipol L12 $$ Siponol L2 $$ Siponol L5 $$ Duodecyl alcohol $$ n-Lauryl alcohol $$ Dodecan-1-ol $$ Cachalot l-50 $$ Cachalot l-90 $$ Co-1214100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
4155
69
70
97
111
112126
140168
(CH2)11OHMe
6/4/2013 08:20:33
5 / 14
Hit#:3 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
<< Target >>Line#:7 R.Time:18.367(Scan#:1785) MassPeaks:32 RawMode:Averaged 18.358-18.375(1784-1786) BasePeak:55.05(26753)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
41 55 83
97
111
125
Hit#:1 Entry:126745 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:629-73-2 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene $$ n-Hexadec-1-ene $$ .alpha.-Hexadecene $$ HEXADECENE-1 $$ Hexadecylene-1 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
55 83
97
111
112126 140 154 196 224
CH(CH2)13MeH2C
Hit#:2 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
Hit#:3 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:8 R.Time:21.333(Scan#:2141) MassPeaks:40 RawMode:Averaged 21.325-21.342(2140-2142) BasePeak:57.10(33000)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
41 55 8397
111
125
140
Hit#:1 Entry:126745 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C16 H32 CAS:629-73-2 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:1-Hexadecene (CAS) Cetene $$ 1-Cetene $$ n-Hexadec-1-ene $$ .alpha.-Hexadecene $$ HEXADECENE-1 $$ Hexadecylene-1 $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41
55 83
97
111
112126 140 154 196 224
CH(CH2)13MeH2C
6/4/2013 08:20:33
6 / 14
Hit#:2 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:3 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
<< Target >>Line#:9 R.Time:23.642(Scan#:2418) MassPeaks:79 RawMode:Averaged 23.633-23.650(2417-2419) BasePeak:73.05(56544)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
40
41
43 60 73
85
98 115
129
143157 171 185
199213
227256
Hit#:1 Entry:164461 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C16 H32 O2 CAS:57-10-3 MolWeight:256 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid (CAS) Palmitic acid $$ Palmitinic acid $$ n-Hexadecoic acid $$ n-Hexadecanoic acid $$ Pentadecanecarboxylic acid $$ 1-Pentadecanecarboxylic acid $$ Prifrac 2960 $$ Coconut oil fatty acids $$ Cetylic acid $$ Emersol 140 $$ Emersol 143 $$ Hexadecylic acid $$ Hydrofol $$ Hystrene 8016 $$ Hystrene 9016 $$ Industrene 4516 $$ PALMITINSAEURE $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
43 60 73
8598 115
129
143157 171 185
213
227
256(CH2)14MeHO2C
Hit#:2 Entry:148358 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C15 H30 O2 CAS:1002-84-2 MolWeight:242 RetIndex:0CompName:Pentadecanoic acid (CAS) Pentadecylic acid $$ n-Pentadecanoic acid $$ n-Pentadecylic acid $$ Pentadecyclic acid $$ PENTADECANSAEURE $$ 14FA $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
43 60 73
87
98115
129
143157 171
185199
213
242
(CH2)13MeHO2C
Hit#:3 Entry:193348 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C18 H34 O2 CAS:112-80-1 MolWeight:282 RetIndex:0CompName:9-Octadecenoic acid (Z)- (CAS) Oleic acid $$ Red oil $$ Oelsauere $$ Oleine 7503 $$ Pamolyn 100 $$ Emersol 211 $$ Vopcolene 27 $$ cis-Oleic acid $$ Wecoline OO $$ Z-9-Octadecenoic acid $$ cis-9-Octadecenoic acid $$ .delta.9-cis-Oleic acid $$ 9-Octadecenoic acid, (Z)- $$ cis-.delta.9-Octadecenoate $$ Emersol 220 White Oleic Acid $$ cis-.delta.9-Octadecenoic acid $$ Emersol 221 Low Titer White Oleic Acid $$ (Z)-9-octadecenoic acid $$ .delta.(Sup9)-cis-Oleic acid $$ cis-.delta.(Sup9)-Octadecenoate $$ cis-.del100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
39
41 5773
97
98 115
129
143 157 171185
199
CH CH(CH2)7CO2H(CH2)7Me
<< Target >>Line#:10 R.Time:24.008(Scan#:2462) MassPeaks:44 RawMode:Averaged 24.000-24.017(2461-2463) BasePeak:57.10(30985)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
40
41
55 8397
111
125
139154
6/4/2013 08:20:33
7 / 14
Hit#:1 Entry:160140 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H36 CAS:112-88-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:1-Octadecene (CAS) .alpha.-Octadecene $$ Octadecylene .alpha.- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
39
41
43 57 83 97
111
125
126 140 154 168 182 196 224252
CH(CH2)15MeH2C
Hit#:2 Entry:175938 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C19 H38 CAS:18435-45-5 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:1-Nonadecene (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
43 5783
97
111
125140 154 168
CH(CH2)16MeH2C
Hit#:3 Entry:180523 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
43 57 83
97
111
125
126 140 154 168 182 196 224 252
(CH2)17OHMe
<< Target >>Line#:11 R.Time:25.300(Scan#:2617) MassPeaks:48 RawMode:Averaged 25.292-25.308(2616-2618) BasePeak:57.10(20225)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
71 84
98116
129
185 211
Hit#:1 Entry:330769 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C39 H76 O5 CAS:504-40-5 MolWeight:625 RetIndex:0CompName:Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL-1,3-DI OCTADECANOATE $$ 1,3-Distearin $$ Stearin, 1,3-di- $$ 1,3-Distearoylglycerol $$ 1,3-Distearoylglycerin $$ 1,3-Distearin glyceride $$ Glyceryl 1,3-distearate $$ Glycerin 1,3-distearate $$ 1,3-Di-O-stearoylglycerol $$ Stearic acid diglycerin ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43 57
73
84
98
116
129
171185 241
267 284
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)16MeCH2OC(O)(CH 2)16Me
Hit#:2 Entry:247103 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C22 H44 O2 CAS:112-85-6 MolWeight:340 RetIndex:0CompName:Docosanoic acid (CAS) Behenic acid $$ Glycon B-70 $$ Hydrofol 2022-55 $$ Hydrofol Acid 560 $$ n-Docosanoic acid $$ 1-Docosanoic acid $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
73
97
98
112 129185 241 284 297 312 340
(CH2)20MeHO2C
Hit#:3 Entry:326223 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
73
84
98
116
129
157 171 185 213
239256
313 367
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
6/4/2013 08:20:33
8 / 14
<< Target >>Line#:12 R.Time:25.883(Scan#:2687) MassPeaks:82 RawMode:Averaged 25.875-25.892(2686-2688) BasePeak:55.10(32313)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330
40
4155
69
83
97
98123 137 149 157 185 264
Hit#:1 Entry:192943 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C18 H34 O2 CAS:0-00-0 MolWeight:282 RetIndex:0CompName:HEPTADECENE-(8)-CARBONIC ACID-(1) $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330
18
41
55
69
83
97
98
112 138 151
264
282
Hit#:2 Entry:193369 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C18 H34 O2 CAS:112-79-8 MolWeight:282 RetIndex:0CompName:OCTADEC-9-ENOIC ACID $$ ELAIDINSAEURE $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330
27
41
55
69
83
97
98
112 138 151 222
264
282
Hit#:3 Entry:330530 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C39 H72 O5 CAS:2465-32-9 MolWeight:621 RetIndex:0CompName:DI-(9-OCTADECENOYL)-GLYCEROL $$ 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2-HYDROXY-1,3-PROPANEDIYL ESTER $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270 290 310 330
27
41
55
69
83
97
112129
151
264
<< Target >>Line#:13 R.Time:26.442(Scan#:2754) MassPeaks:44 RawMode:Averaged 26.433-26.450(2753-2755) BasePeak:83.10(21593)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
40
41
55 83 97
111
125
139153
Hit#:1 Entry:180523 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
43 57 83
97
111
125
126 140 154 168 182 196 224 252
(CH2)17OHMe
Hit#:2 Entry:232425 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C23 H46 CAS:27519-02-4 MolWeight:322 RetIndex:0CompName:9-Tricosene, (Z)- (CAS) Muscalure $$ cis-9-Tricosene $$ (Z)-9-Tricosene $$ (9Z)-Tricosene $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
55 8397
111
125
139154
322
CH CH(CH2)12Me(CH2)7Me
6/4/2013 08:20:33
9 / 14
Hit#:3 Entry:160140 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:112-88-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:1-Octadecene (CAS) .alpha.-Octadecene $$ Octadecylene .alpha.- $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
39
41
43 57 83 97
111
125
126 140 154 168 182 196 224252
CH(CH2)15MeH2C
<< Target >>Line#:14 R.Time:27.683(Scan#:2903) MassPeaks:109 RawMode:Averaged 27.675-27.692(2902-2904) BasePeak:57.05(155831)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
43
57
83
84
98
116 129
143 154 171 185199 213 227 239
255 269 283
Hit#:1 Entry:326223 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
73
84
98
116
129
157 171 185 213
239256
313 367
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
Hit#:2 Entry:326225 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C35 H68 O5 CAS:761-35-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl ester (CAS) 1,2-Dipalmitin $$ GLYCEROL-1,2-DIHEXADECANOATE $$ Dipalmitin $$ Palmitin, 1,2-di- $$ 1,2-Dipalmitoylglycerol $$ Glycerol 1,2-dipalmitate $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43 57
73
84
98
116129
171 185 213
239
256 313
CH2CHOC(O) (CH2)14Me
CH2OH
OC(O)(CH2)14Me
Hit#:3 Entry:326224 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
55
73
84
98
116129
171 185 213
239
256313
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
<< Target >>Line#:15 R.Time:28.667(Scan#:3021) MassPeaks:38 RawMode:Averaged 28.658-28.675(3020-3022) BasePeak:83.10(13305)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
40
41
55
69
83 97
111
125
139153
Hit#:1 Entry:180535 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
39
41
5583
97
111
125
139 154 168 224 253
(CH2)17OHMe
6/4/2013 08:20:33
10 / 14
Hit#:2 Entry:209946 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C20 H42 O CAS:629-96-9 MolWeight:298 RetIndex:0CompName:1-Eicosanol (CAS) n-Eicosanol $$ n-1-Eicosanol $$ Arachic alcohol $$ Eicosyl alcohol $$ Arachidic alcohol $$ Arachidyl alcohol $$ EICOSANOL-1 $$ 1-Icosanol $$ 1-Prydroxyeicosane $$ Eicosanol-(1) $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
39
41
43
57 83
97
111
125
139167 181 253
(CH2)19OHMe
Hit#:3 Entry:180523 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C18 H38 O CAS:112-92-5 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:1-Octadecanol (CAS) Stenol $$ Sipol S $$ Stearol $$ Lanol S $$ Aldol 62 $$ Alfol 18 $$ Lorol 28 $$ Atalco S $$ Siponol S $$ Crodacol-S $$ Siponol SC $$ Steraffine $$ Follestrine $$ n-Octadecanol $$ Cachalot S-43 $$ Octadecan-1-ol $$ n-1-Octadecanol $$ Stearyl alcohol $$ Octadecyl alcohol $$ n-Octadecyl alcohol $$ Crodacol S $$ Cachalot S 43 $$ Kalcohl 80 $$ Conol 30F $$ OCTADECANOL-1 $$ Decyl octyl alcohol $$ Adol 68 $$ Dytol e-46 $$ Octadecanol $$ Polaax $$ Usp XIII stearyl alcohol $$ 1-0ctadecanol $$ Ado100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
43 57 83
97
111
125
126 140 154 168 182 196 224 252
(CH2)17OHMe
<< Target >>Line#:16 R.Time:29.650(Scan#:3139) MassPeaks:167 RawMode:Averaged 29.642-29.658(3138-3140) BasePeak:55.10(175237)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
40
41
55
6981
95
116
129
151 171185
199 221 235 265 281 295 309
Hit#:1 Entry:330530 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C39 H72 O5 CAS:2465-32-9 MolWeight:621 RetIndex:0CompName:DI-(9-OCTADECENOYL)-GLYCEROL $$ 9-OCTADECENOIC ACID (Z)-, 2-HYDROXY-1,3-PROPANEDIYL ESTER $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
55
69
83
97
112129
151
264
Hit#:2 Entry:175612 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H34 O CAS:2423-10-1 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:9-Octadecenal, (Z)- (CAS) CIS-OCTADEC-9-ENAL $$ Olealdehyde $$ Oleylaldehyde $$ Z-9-Octadecenal $$ cis-9-Octadecenal $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
39
41 55
69
83
95
121135
149 248
CH CH(CH2)7CHO(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:209385 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C18 H31 CL O CAS:7459-33-8 MolWeight:298 RetIndex:0CompName:9,12-Octadecadienoyl chloride, (Z,Z)- $$ Linoleoyl chloride $$ Lineoleoyl chloride $$ Linoleic acid chloride $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320
27
41
5567
81
95
123 135 151
CH2CH CH(CH2)7COClCHCH(CH2)4Me
<< Target >>Line#:17 R.Time:29.867(Scan#:3165) MassPeaks:90 RawMode:Averaged 29.858-29.875(3164-3166) BasePeak:57.10(59228)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
40
41
4357
83
98
116 129
143 154 171 185199 210 227 241 255 267 281 297
6/4/2013 08:20:33
11 / 14
Hit#:1 Entry:330769 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C39 H76 O5 CAS:504-40-5 MolWeight:625 RetIndex:0CompName:Octadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL-1,3-DI OCTADECANOATE $$ 1,3-Distearin $$ Stearin, 1,3-di- $$ 1,3-Distearoylglycerol $$ 1,3-Distearoylglycerin $$ 1,3-Distearin glyceride $$ Glyceryl 1,3-distearate $$ Glycerin 1,3-distearate $$ 1,3-Di-O-stearoylglycerol $$ Stearic acid diglycerin ester $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43 57
73
84
98
116
129
171185 241
267 284
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)16MeCH2OC(O)(CH 2)16Me
Hit#:2 Entry:247103 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C22 H44 O2 CAS:112-85-6 MolWeight:340 RetIndex:0CompName:Docosanoic acid (CAS) Behenic acid $$ Glycon B-70 $$ Hydrofol 2022-55 $$ Hydrofol Acid 560 $$ n-Docosanoic acid $$ 1-Docosanoic acid $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
41
43
57
73
97
98
112 129185 241 284 297 312 340
(CH2)20MeHO2C
Hit#:3 Entry:326223 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C35 H68 O5 CAS:502-52-3 MolWeight:569 RetIndex:0CompName:Hexadecanoic acid, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester (CAS) GLYCEROL 1,3-DIHEXADECANOATE $$ 1,3-Dipalmitin $$ Palmitin, 1,3-di- $$ 1,3-Dipalmitoylglycerol $$ 1,3-Dipalmitoylglycerin $$ Glycerol 1,3-dipalmitate $$ Palmitic acid diglycerin ester $$ .alpha.,.gamma.-dipalmitin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360
27
41
43
57
73
84
98
116
129
157 171 185 213
239256
313 367
CH(OH) CH2OC(O) (CH 2)14MeCH2OC(O)(CH 2)14Me
<< Target >>Line#:18 R.Time:30.425(Scan#:3232) MassPeaks:52 RawMode:Averaged 30.417-30.433(3231-3233) BasePeak:149.05(101980)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
40
41
5771
84 104 113132
149
167
168 207279
Hit#:1 Entry:279563 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
41
4357
71
84 104113
132
149
167
168279
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
Hit#:2 Entry:109005 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C8 H5 N O6 CAS:603-11-2 MolWeight:211 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, 3-nitro- (CAS) 3-Nitrophthalic acid $$ Phthalic acid, 3-nitro- $$ m-Nitrophthalic acid $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
1841
5771
84 104 113132
149
167
168
CO2H
CO2H
NO2
Hit#:3 Entry:279557 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C24 H38 O4 CAS:117-81-7 MolWeight:390 RetIndex:0CompName:1,2-Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester (CAS) Bis(2-ethylhexyl) phthalate $$ DOP $$ DEHP $$ DOF $$ DNOP $$ Octoil $$ Fleximel $$ Sicol 150 $$ Eviplast 81 $$ Staflex DOP $$ Eviplast 80 $$ VestinolAH $$ Truflex DOP $$ Bisoflex81 $$ Witcizer 312 $$ Kodaflex DOP $$ Palatinol AH $$ Compound 889 $$ Vinicizer 80 $$ Pittsburgh PX-138 $$ Ethylhexyl phthalate $$ Diethylhexyl phthalate $$ 2-Ethylhexyl phthalate $$ Di(ethylhexyl) phthalate $$ Di-(2-Ethylhexyl)-phthalate $$ Phthalic acid dioctyl ester $$ 100
10 30 50 70 90 110 130 150 170 190 210 230 250 270
41
57
71
84 104113
132
149
167
168279
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
C(O) OCH2CHEt (CH2)3Me
6/4/2013 08:20:33
12 / 14
<< Target >>Line#:19 R.Time:30.750(Scan#:3271) MassPeaks:44 RawMode:Averaged 30.742-30.758(3270-3272) BasePeak:57.10(27306)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
40
41
43
57
71
85
99113
127 141 155 169 207 253 281
Hit#:1 Entry:315440 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C35 H72 CAS:630-07-9 MolWeight:493 RetIndex:0CompName:Pentatriacontane (CAS) n-Pentatriacontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
2941
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)33MeMe
Hit#:2 Entry:330402 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
27
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)42MeMe
Hit#:3 Entry:330401 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
39
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253
(CH2)42MeMe
<< Target >>Line#:20 R.Time:32.525(Scan#:3484) MassPeaks:57 RawMode:Averaged 32.517-32.533(3483-3485) BasePeak:173.05(16917)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
40
41
55
57
8397
111 125
160
173
187207
215
229
239257 271
285
313327
Hit#:1 Entry:223408 Library:WILEY7.LIBSI:69 Formula:C20 H40 O2 CAS:1654-86-0 MolWeight:312 RetIndex:0CompName:Decanoic acid, decyl ester (CAS) N-DECYL N-DECANOATE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
27
41
57
7197
111 129 140 155173
OC(O) (CH2)8Me(CH2)9Me
Hit#:2 Entry:295254 Library:WILEY7.LIBSI:69 Formula:C28 H56 O2 CAS:34689-06-0 MolWeight:424 RetIndex:0CompName:Decanoic acid, octadecyl ester (CAS) OCTADECANOYL DECANOATE $$ Octadecyl decanoate $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
28 41
43 57
83 97
111125
153
155
173
224
252
297424
C(O)O(CH2)17Me(CH2)8Me
6/4/2013 08:20:33
13 / 14
Hit#:3 Entry:211575 Library:WILEY7.LIBSI:68 Formula:C19 H40 S CAS:54934-54-2 MolWeight:300 RetIndex:0CompName:Decane, 1-(nonylthio)- (CAS) DECYL NONYL SULFIDE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420
39
41
43
69
83
97
112 126 140
159 173
187 300
S(CH2)8Me(CH2)9Me
<< Target >>Line#:21 R.Time:32.658(Scan#:3500) MassPeaks:49 RawMode:Averaged 32.650-32.667(3499-3501) BasePeak:57.10(24285)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
40
41
43
57
71
85
99113
127 141 155 169 207 253 281
Hit#:1 Entry:315440 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C35 H72 CAS:630-07-9 MolWeight:493 RetIndex:0CompName:Pentatriacontane (CAS) n-Pentatriacontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
2941
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)33MeMe
Hit#:2 Entry:330402 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C44 H90 CAS:7098-22-8 MolWeight:619 RetIndex:0CompName:Tetratetracontane (CAS) n-Tetratetracontane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
27
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239 253 267
(CH2)42MeMe
Hit#:3 Entry:178179 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C19 H40 CAS:629-92-5 MolWeight:268 RetIndex:0CompName:Nonadecane (CAS) n-Nonadecane $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211 225 239
268
(CH2)17MeMe
<< Target >>Line#:22 R.Time:34.425(Scan#:3712) MassPeaks:144 RawMode:Averaged 34.417-34.433(3711-3713) BasePeak:115.05(110708)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
40
41 55 63 77
84
100
115
127
143
159
173
187
201
230 256 268
285
315 327 341
Hit#:1 Entry:196270 Library:WILEY7.LIBSI:89 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 1,3-Benzodioxol-5-yl-1-oxo-2,4-pentadienyl-piperine $$ 5-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YL-1-PIPERIDIN-1-YL-PENTA-2,4-DIEN-1-ONE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
39 63 77
89
100
115
137
143
159
173
187
201
256
285
O
O
CHCHCHCHCON
6/4/2013 08:20:33
14 / 14
Hit#:2 Entry:196268 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
2741 63
77
84
101
115
137
143
159
173
201 285
O
O
CHCHCHCHCON
Hit#:3 Entry:196269 Library:WILEY7.LIBSI:81 Formula:C17 H19 N O3 CAS:94-62-2 MolWeight:285 RetIndex:0CompName:Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, (E,E)- (CAS) Piperine $$ 1-Piperoylpiperidine $$ Piperidine, 1-piperoyl-, (E,E)- $$ Piperidine, 1-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl]-, ( $$ Piperin $$ 1,3-Benzodioxol-5-yl-1-oxo-2,4-pentadienyl-piperine $$ 5-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YL-1-PIPERIDIN-1-YL-PENTA-2,4-DIEN-1-ONE $$ 100
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
27
41 6377
84
100
115
137
143
158
172
200
285
O
O
CHCHCHCHCON
<< Target >>Line#:23 R.Time:34.700(Scan#:3745) MassPeaks:59 RawMode:Averaged 34.692-34.708(3744-3746) BasePeak:57.10(15827)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 50 80 110 140 170 200 230 260 290 320 350 380 410 440 470 500 530 560 590
40
41
43
57
71
85
99113
127 141160
173
187 209
229
253267
282 327 341
Hit#:1 Entry:333863 Library:WILEY7.LIBSI:85 Formula:C38 H76 BR2 CAS:102436-01-1 MolWeight:690 RetIndex:0CompName:OCTATRIACONTANE, 1,38-DIBROMO- $$ 100
20 50 80 110 140 170 200 230 260 290 320 350 380 410 440 470 500 530 560 590
27
41
43
57
71
85
99 113 127 141 155 169 183 197 211 225 613
Hit#:2 Entry:325966 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C38 H74 D4 O2 CAS:56599-37-2 MolWeight:567 RetIndex:0CompName:DIOCTADECYLOXY-1,1,2,2-TETRADEUTERIO ETHANE $$ 100
20 50 80 110 140 170 200 230 260 290 320 350 380 410 440 470 500 530 560 590
27
41
43
57
71
85
111125
141 155 224 250 269319
CD2CD2O(CH2)17MeO(CH2)17Me
Hit#:3 Entry:304720 Library:WILEY7.LIBSI:84 Formula:C32 H66 CAS:544-85-4 MolWeight:451 RetIndex:0CompName:Dotriacontane (CAS) n-Dotriacontane $$ Bicetyl $$ Tris(trimethylsilyl)ether, methyl ester of ethyl anthranilate azo pigment(.alpha.z) of bilivubin-1x.alpha. 2-O-acyl glucuronide $$ 100
20 50 80 110 140 170 200 230 260 290 320 350 380 410 440 470 500 530 560 590
39
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 169 183 197 211
(CH2)30MeMe
7/15/2013 14:45:11
1 / 10
Chromatogram Bakso R C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 148.QGD
min
150,000
10.0 20.0 30.0
TIC
1
2
3 4
5
67
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Library
<< Target >>Line#:1 R.Time:5.142(Scan#:198) MassPeaks:14 RawMode:Averaged 5.133-5.150(197-199) BasePeak:43.15(12583)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
40
41
4357
7185
106
Hit#:1 Entry:20616 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Hit#:2 Entry:20613 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
27
41
4357
7185
99 128
(CH2)7MeMe
Lab.KIMIA FMIPA - UBAdminAnalyzed by : AdminSample Name : Bakso RSample ID : 13 07 13Data File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Amim Sofianniah 148.QGDMethod File : C:\GCMSsolution\Data\sintesis\Hasil Ekstrak.qgmTuning File : C:\GCMSsolution\System\Tune1\Tuning 2-7-2013.qgt
Peak Report TIC Peak# R.Time I.Time F.Time Area Area% Height Height% A/H Mark Name
1 5.138 5.100 5.208 147862 6.06 49326 4.98 2.99 MI 2 5.819 5.775 5.875 50239 2.06 15627 1.58 3.21 MI 3 7.182 7.125 7.250 269782 11.05 94946 9.59 2.84 MI 4 9.024 8.958 9.075 234397 9.60 95056 9.60 2.46 MI 5 9.338 9.275 9.417 292699 11.99 116181 11.73 2.51 MI 6 11.243 11.192 11.283 75230 3.08 28749 2.90 2.61 MI 7 11.410 11.358 11.450 248444 10.18 108483 10.95 2.29 MI 8 11.690 11.642 11.742 60686 2.49 23901 2.41 2.53 MI 9 13.349 13.292 13.408 205365 8.41 86677 8.75 2.36 MI 10 15.025 14.983 15.075 139781 5.73 65588 6.62 2.13 MI 11 15.159 15.117 15.208 54395 2.23 24704 2.49 2.20 MI 12 18.343 18.292 18.392 222906 9.13 94747 9.57 2.35 MI 13 19.404 19.358 19.467 19649 0.81 7166 0.72 2.74 MI 14 21.302 21.242 21.358 230215 9.43 96265 9.72 2.39 MI 15 23.975 23.925 24.025 130272 5.34 57804 5.84 2.25 MI 16 26.405 26.367 26.442 58559 2.40 25298 2.55 2.31 MI
2440481 100.00 990518 100.00
7/15/2013 14:45:11
2 / 10
Hit#:3 Entry:20618 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C9 H20 CAS:111-84-2 MolWeight:128 RetIndex:0CompName:Nonane (CAS) n-Nonane $$ Shellsol 140 $$ n-C9H20 $$ UN 1920 $$ NONAN $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
39
41
43
57
7185
99 113128
(CH2)7MeMe
<< Target >>Line#:2 R.Time:5.817(Scan#:279) MassPeaks:10 RawMode:Averaged 5.808-5.825(278-280) BasePeak:57.15(2723)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
40
4155
71
Hit#:1 Entry:319241 Library:WILEY7.LIBSI:87 Formula:C30 H58 O4 S CAS:123-28-4 MolWeight:514 RetIndex:0CompName:DI-LAURYL THIO-DI-PROPIONATE $$ Propanoic acid, 3,3'-thiobis-, didodecyl ester (CAS) DLT $$ DLTP $$ DLTDP $$ DMPTP $$ PS 800 $$ D 1 $$ Dilauryl thiodipropionate $$ Tyox B $$ Ipognox 89 $$ Rhodamine B $$ Neganox DLTP $$ Advastab 800 $$ Irganox PS 800 $$ Plastanox LTDP $$ Stabilizer DLT $$ Antioxidant AS $$ Antioxidant LTDP $$ Plastanox LTDP Antioxidant $$ Thiobis(dodecyl propionate) $$ Lauryl 3,3'-thiodipropionate $$ Dilauryl 3,3'-thiodipropionate $$ Didodecyl 3,3'-thiodipropionate $$ Dilauryl .beta.-thiodi100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
41
43 57
83
514
SCH2CH2C(O) O(CH2)11MeCH2CH2C(O)O(CH2)11Me
Hit#:2 Entry:6201 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C7 H14 CAS:74752-93-5 MolWeight:98 RetIndex:0CompName:Cyclopropane, 1,1,2,3-tetramethyl- (CAS) 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
26
27
41
55
56
83
85
98
Me
Me
MeMe
Hit#:3 Entry:32922 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C9 H20 O CAS:54004-41-0 MolWeight:144 RetIndex:0CompName:1-Pentanol, 4-methyl-2-propyl- (CAS) 2-PROPYL-4-METHYL-PENTANOL-1 $$ 100
10 40 70 100 130 160 190 220 250 280 310 340 370 400 430 460 490
14
27
41
43
57
71
84111 126
CHPr CH2OHCH2Me2CH
<< Target >>Line#:3 R.Time:7.183(Scan#:443) MassPeaks:22 RawMode:Averaged 7.175-7.192(442-444) BasePeak:57.10(17176)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
40
41
43 57
71
85
105
120
Hit#:1 Entry:31785 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
43 57
7185
99 113 131142
(CH2)8MeMe
7/15/2013 14:45:11
3 / 10
Hit#:2 Entry:31790 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C10 H22 CAS:124-18-5 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Decane (CAS) n-Decane $$ Isodecane $$ n-C10H22 $$ UN 2247 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
43 57
71
85
99 113 142
(CH2)8MeMe
Hit#:3 Entry:206668 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C12 H25 I CAS:73105-67-6 MolWeight:296 RetIndex:0CompName:1-Iodo-2-methylundecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41
4357
71
85
99113 127 149 155 169
<< Target >>Line#:4 R.Time:9.025(Scan#:664) MassPeaks:21 RawMode:Averaged 9.017-9.033(663-665) BasePeak:41.10(38355)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
40
41
45
62
81
85 105 113146
Hit#:1 Entry:34753 Library:WILEY7.LIBSI:88 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
27
41
4564
81
85105
113
146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:2 Entry:34754 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C6 H10 S2 CAS:2179-57-9 MolWeight:146 RetIndex:0CompName:Disulfide, di-2-propenyl (CAS) 1,2-BIS(ALLYL)DISULFANE $$ Allyl disulfide $$ Diallyl disulfide $$ Diallyl disulphide $$ Di(2-propenyl)disulfide $$ Allyl disulphide $$ 4,5-Dithia-1,7-octadiene $$ 2-Propenyl disulphide $$ Garlicin $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
39
41
45
81105 113 146
SSCH2CH CH2CH2CHH2C
Hit#:3 Entry:69136 Library:WILEY7.LIBSI:82 Formula:C6 H10 S3 CAS:2050-87-5 MolWeight:178 RetIndex:0CompName:Trisulfide, di-2-propenyl (CAS) Allyl trisulfide $$ Diallyl trisulfide $$ 4,5,6-trithia-nona-1,8-diene $$ Allitridin $$ Allitridum $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
39
41
45 73
105
113
146
SSCH2CH CH2SCH2CHH2C
<< Target >>Line#:5 R.Time:9.342(Scan#:702) MassPeaks:18 RawMode:Averaged 9.333-9.350(701-703) BasePeak:57.15(27329)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
40
41
4357
71
85
98
7/15/2013 14:45:11
4 / 10
Hit#:1 Entry:77082 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
Hit#:2 Entry:46254 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C11 H24 CAS:1120-21-4 MolWeight:156 RetIndex:0CompName:Undecane (CAS) n-Undecane $$ Hendecane $$ n-C11H24 $$ UN 2330 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
39
41
43 57
71
85
98 113 127 156
(CH2)9MeMe
Hit#:3 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
<< Target >>Line#:6 R.Time:11.242(Scan#:930) MassPeaks:15 RawMode:Averaged 11.233-11.250(929-931) BasePeak:41.10(3503)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
40
4156
7097
Hit#:1 Entry:58895 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C12 H24 CAS:112-41-4 MolWeight:168 RetIndex:0CompName:1-Dodecene (CAS) Adacene 12 $$ n-Dodec-1-ene $$ .alpha.-Dodecene $$ dodecene $$ n-undecane. 1-dodecene $$ Dodec-1-ene $$ .alpha.-Dodecylene $$ Dodecylene .alpha.- $$ dodecene-1 $$ Dialene 12 $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
39
41
5670
84
98
112 126 140 154168
CH(CH2)9MeH2C
Hit#:2 Entry:22100 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C8 H18 O CAS:26952-21-6 MolWeight:130 RetIndex:0CompName:Isooctanol (CAS) Isooctyl alcohol $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
27
41 69
7084
98 112
(ISO-C 8H17)OH
Hit#:3 Entry:63455 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C11 H24 O CAS:112-42-5 MolWeight:172 RetIndex:0CompName:1-Undecanol (CAS) n-Undecanol $$ 1-Hendecanol $$ n-Undecan-1-ol $$ Undecyl alcohol $$ Hendecyl alcohol $$ n-Undecyl alcohol $$ Hendecanoic alcohol $$ Tip-Nip $$ Undecanol $$ undecan-1-ol $$ Alcohol c-11 $$ n-Hendecylenic alcohol $$ Pri-n-undecyl alcohol $$ Undecanol-(1) $$ 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
4156
70
97
98
112126
154
(CH2)10OHMe
7/15/2013 14:45:11
5 / 10
<< Target >>Line#:7 R.Time:11.408(Scan#:950) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 11.400-11.417(949-951) BasePeak:57.10(24494)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
40
41
4357
71
85
99
Hit#:1 Entry:61331 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C12 H26 CAS:112-40-3 MolWeight:170 RetIndex:0CompName:Dodecane (CAS) n-Dodecane $$ Ba 51-090453 $$ Adakane 12 $$ Isododecane $$ CH3(CH2)10CH3 $$ Bihexyl $$ Dihexyl $$ n-Dodecane min $$ N-Dodecan $$ Duodecane $$ ACETIC ACID 3-HYDROXY-7-ISOPROPENYL-1,4A-DIMETHYL-2,3,4,4A,5,6,7,8-OCTAHYDRO-NAP $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
38
41
43 57
71
85
98 113 127 141 170
(CH2)10MeMe
Hit#:2 Entry:77082 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C13 H28 CAS:629-50-5 MolWeight:184 RetIndex:0CompName:Tridecane (CAS) n-Tridecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
27
41
43 57
71
85
99 113 127 141 155 184
(CH2)11MeMe
Hit#:3 Entry:93738 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C14 H30 CAS:629-59-4 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$ Isotetradecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190
41
4357
71
85
99 113 126 141 155 168 198
(CH2)12MeMe
<< Target >>Line#:8 R.Time:11.692(Scan#:984) MassPeaks:10 RawMode:Averaged 11.683-11.700(983-985) BasePeak:57.15(7393)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
40
41
43
57
71
Hit#:1 Entry:162334 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C18 H38 CAS:1560-89-0 MolWeight:254 RetIndex:0CompName:Heptadecane, 2-methyl- (CAS) 2-Methylheptadecane $$ 16-Methylheptadecane $$ HEPTADECAN, 2-METHYL- $$ 100
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
2
27
41
43 57
71
(CH2)14MeMe2CH
Hit#:2 Entry:129217 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C16 H34 CAS:1560-93-6 MolWeight:226 RetIndex:0CompName:Pentadecane, 2-methyl- (CAS) 14-METHYLPENTADECANE $$ 2-Methylpentadecane $$ 100
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
227
41
43 57
71
(CH2)12MeMe2CH
7/15/2013 14:45:11
6 / 10
Hit#:3 Entry:31822 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C10 H22 CAS:15869-94-0 MolWeight:142 RetIndex:0CompName:Octane, 3,6-dimethyl- (CAS) 3,6-Dimethyloctane $$ 100
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
2127
41
43
57
71
8599
113127 142
CH2CH2CHMe CH2MeCHMeCH2Me
<< Target >>Line#:9 R.Time:13.350(Scan#:1183) MassPeaks:17 RawMode:Averaged 13.342-13.358(1182-1184) BasePeak:57.15(19755)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
40
41
4357
71
85
99
Hit#:1 Entry:93738 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C14 H30 CAS:629-59-4 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$ Isotetradecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
41
4357
71
85
99 113 126 141 155 168 198
(CH2)12MeMe
Hit#:2 Entry:111425 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C15 H32 CAS:629-62-9 MolWeight:212 RetIndex:0CompName:pentadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
41
43
57
71
85
99113 127 141 155 168 183 212
(CH2)13MeMe
Hit#:3 Entry:146232 Library:WILEY7.LIBSI:94 Formula:C17 H36 CAS:629-78-7 MolWeight:240 RetIndex:0CompName:Heptadecane (CAS) n-Heptadecane $$ Normal-heptadecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240
27
41
4357
71
85
99 113 127 141 155 169 183 240
(CH2)15MeMe
<< Target >>Line#:10 R.Time:15.025(Scan#:1384) MassPeaks:21 RawMode:Averaged 15.017-15.033(1383-1385) BasePeak:55.10(6525)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
40
41 55
83
97
111
Hit#:1 Entry:90643 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C14 H28 CAS:41446-67-7 MolWeight:196 RetIndex:0CompName:3-Tetradecene, (Z)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
26
27
41 5569
70
97
98112 126 140 196
CH CHEt(CH2)9Me
7/15/2013 14:45:11
7 / 10
Hit#:2 Entry:126345 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C16 H32 CAS:34303-81-6 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:3-Hexadecene, (Z)- (CAS) 100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
26
27
41 55 69
70
97
111
112 126 140 154 224
CH CHEt(CH2)11Me
Hit#:3 Entry:79262 Library:WILEY7.LIBSI:93 Formula:C12 H26 O CAS:112-53-8 MolWeight:186 RetIndex:0CompName:1-Dodecanol (CAS) n-Dodecanol $$ CO 12 $$ S 1298 $$ Dodecanol $$ Pisol $$ Alfol 12 $$ Sipol L 12 $$ Lauryl 24 $$ Siponol 25 $$ Siponol L 2 $$ Siponol L 5 $$ Dodecanol-1 $$ Karukoru 20 $$ Alcohol C-12 $$ Lauric alcohol $$ Lauryl alcohol $$ n-Dodecan-1-ol $$ Dodecyl alcohol $$ Dytol J-68 $$ Laurinic alcohol $$ n-Dodecyl alcohol $$ 1-Dodecyl alcohol $$ 1-Hydroxydodecane $$ Sipol L12 $$ Siponol L2 $$ Siponol L5 $$ Duodecyl alcohol $$ n-Lauryl alcohol $$ Dodecan-1-ol $$ Cachalot l-50 $$ Cachalot l-90 $$ Co-1214100
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
14
27
41
69
70
84
98112
126 140168
(CH2)11OHMe
<< Target >>Line#:11 R.Time:15.158(Scan#:1400) MassPeaks:8 RawMode:Averaged 15.150-15.167(1399-1401) BasePeak:57.10(6478)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
41
4357
71
85
Hit#:1 Entry:111406 Library:WILEY7.LIBSI:96 Formula:C15 H32 CAS:629-62-9 MolWeight:212 RetIndex:0CompName:Pentadecane (CAS) n-Pentadecane $$ CH3(CH2)13CH3 $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
41
43 57
71
85
212
(CH2)13MeMe
Hit#:2 Entry:102595 Library:WILEY7.LIBSI:91 Formula:C12 H24 F2 CAS:62127-45-1 MolWeight:206 RetIndex:0CompName:dodecane, 1,1-difluoro- $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
41
43 57
71
85
206
Hit#:3 Entry:93738 Library:WILEY7.LIBSI:90 Formula:C14 H30 CAS:629-59-4 MolWeight:198 RetIndex:0CompName:Tetradecane (CAS) n-Tetradecane $$ Isotetradecane $$ 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210
41
4357
71
85
99 113 126 141 155 168 198
(CH2)12MeMe
<< Target >>Line#:12 R.Time:18.342(Scan#:1782) MassPeaks:25 RawMode:Averaged 18.333-18.350(1781-1783) BasePeak:55.10(8943)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
40
41 55
8397
111
125
7/15/2013 14:45:11
8 / 10
Hit#:1 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
Hit#:2 Entry:159905 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-25-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:9-Octadecene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41
55
83
97
111
125140 154 252
CH CH(CH2)7Me(CH2)7Me
Hit#:3 Entry:126345 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C16 H32 CAS:34303-81-6 MolWeight:224 RetIndex:0CompName:3-Hexadecene, (Z)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
27
41 55 69
70
97
111
112 126 140 154 224
CH CHEt(CH2)11Me
<< Target >>Line#:13 R.Time:19.400(Scan#:1909) MassPeaks:4 RawMode:Averaged 19.392-19.408(1908-1910) BasePeak:73.10(3821)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
73
147
355
Hit#:1 Entry:285994 Library:WILEY7.LIBSI:85 Formula:C9 H18 BR2 O4 SI2 CAS:59902-43-1 MolWeight:404 RetIndex:0CompName:BIS-TRIMETHYLSILYLESTER OF DIBROMOMALONIC ACID $$ Propanedioic acid, dibromo-, bis(trimethylsilyl) ester (CAS) 100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
73
147
360 391
CBr2C(O) OSiMe 3C(O)OMe3Si
Hit#:2 Entry:169996 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C12 H30 O2 SI2 CAS:122424-49-1 MolWeight:262 RetIndex:0CompName:2,2,4,4,5,8,8-heptamethyl-3,7-dioxa-2,8-disilanonane $$ 3,7-Dioxa-2,8-disilanonane, 2,2,4,4,5,8,8-heptamethyl- (CAS) 100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
73
147
245
Hit#:3 Entry:267982 Library:WILEY7.LIBSI:83 Formula:C16 H30 O4 SI3 CAS:3782-85-2 MolWeight:370 RetIndex:0CompName:2,6-DIHYDROXYBENZOIC ACID 3TMS $$ trimethylsilyl [2,6-di(trimethylsiloxy)phenyl]-methanoate $$ Benzoic acid, 2,6-bis[(trimethylsilyl)oxy]-, trimethylsilyl ester $$ Benzoic acid, 2,6-bis(trimethylsiloxy)-, trimethylsilyl ester (CAS) 100
40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380
73
147
249
267
281
355
370
7/15/2013 14:45:11
9 / 10
<< Target >>Line#:14 R.Time:21.300(Scan#:2137) MassPeaks:25 RawMode:Averaged 21.292-21.308(2136-2138) BasePeak:55.10(8603)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
40
41 5583
97
111
125
Hit#:1 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
Hit#:2 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:3 Entry:159903 Library:WILEY7.LIBSI:95 Formula:C18 H36 CAS:7206-19-1 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:3-Octadecene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41 55 69
83
97
111
125140 154 168 252
CH CHEt(CH2)13Me
<< Target >>Line#:15 R.Time:23.975(Scan#:2458) MassPeaks:21 RawMode:Averaged 23.967-23.983(2457-2459) BasePeak:57.15(5442)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
40
41
5583 97
111
Hit#:1 Entry:190913 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C20 H40 CAS:74685-33-9 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:3-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41 55
83
97
111
125140 154
CH CHEt(CH2)15Me
Hit#:2 Entry:175938 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C19 H38 CAS:18435-45-5 MolWeight:266 RetIndex:0CompName:1-Nonadecene (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
43 5783
97
111
125140 154 168
CH(CH2)16MeH2C
7/15/2013 14:45:11
10 / 10
Hit#:3 Entry:190911 Library:WILEY7.LIBSI:92 Formula:C20 H40 CAS:74685-29-3 MolWeight:280 RetIndex:0CompName:9-Eicosene, (E)- (CAS) 100
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270
27
41
5583
97
111
125140 154 168
CH CH(CH2)9Me(CH2)7Me
<< Target >>Line#:16 R.Time:26.408(Scan#:2750) MassPeaks:12 RawMode:Averaged 26.400-26.417(2749-2751) BasePeak:57.10(2985)BG Mode:Calc. from Peak Group 1 - Event 1100
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
5583 97
111
Hit#:1 Entry:160141 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H36 CAS:112-88-9 MolWeight:252 RetIndex:0CompName:1-Octadecene (CAS) .alpha.-Octadecene $$ Octadecylene .alpha.- $$ 100
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
55 8397
111
125
126 140 154 168 182 196 210 224252
CH(CH2)15MeH2C
Hit#:2 Entry:143899 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C17 H34 CAS:6765-39-5 MolWeight:238 RetIndex:0CompName:1-Heptadecene (CAS) Hexahydroaplotaxene $$ 100
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
57 83
97
111
126 140 154 168 182 196 210 238
CH(CH2)14MeH2C
Hit#:3 Entry:180546 Library:WILEY7.LIBSI:86 Formula:C18 H38 O CAS:0-00-0 MolWeight:270 RetIndex:0CompName:Bis-(3,5,5-trimethylhexyl) ether $$ 100
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250
41
43
5783
97
122
Lampiran 6 : Gambar Proses Pembuatan Bakso
Daging ikan patin Daging sapi
Bahan Baku
Tepung Tapioka
Bahan Pengisi
Bahan TambahanKeterangan :
1. Garam
2. Bawang putih halus
3. Lada putih
4. Parsley
5. Jinten
6. Lada hitam
Penimbangan Penghalusan Bahan Penghomogenan Adonan