Entamoeba histolytica menyebabkan sekitar 50 juta infeksi di seluruh

dunia dengan tingkat kematian. lebih dari 100.000 jiwa per tahun. Di negara-

negara berkembang protozoa ini menjadi endemik dikarenakan sumber daya

yang terbatas, pemeriksaan maskrokopis berdasarkan pewarnaan trichrome

Wheatley umumnya hanya digunakan untuk diagnosis usus amoebiasis.

Selain menjadi metode yang memakan waktu, metode ini harus dilakukan

segera setelah sampel trophozoites hancur dengan cepat dalam tinja. Tujuan

dari penelitian ini adalah untuk membandingkan dengan khasiat dari Eosin-Y,

Wheatley trichrome dan noda yodium dalam pencitraan gambar fitur

diagnostic parasit, dan kemudian untuk menentukan periode pengamatan

mikroskop yang cocok untuk deteksi trophozoites erythrophagocytic dan

non-erythrophagocytic di sampel semi-padat feses. Wheatley trichrome

teknik pewarnaan dilakukan dengan menggunakan metode standar

sementara teknik dua lainnya dilakukan pada slide dengan mencampurkan

larutan pewarnaan masing-masing dengan sampel tinja. histolytica dan

erythrophagocytic E. histolytica secara terpisah menjadi 2 g semipadat tinja

segar. Persentase viabilitas trophozoites dalam sampel tinja bertaji

ditentukan pada 30 menit interval selama delapan jam menggunakan

metode tripan dengan pengecualian 0,4% biru. Hasil menunjukkan bahwa

Eosin-Y dan Wheatley trichrome timbul noda butiran karyosome dan

kromatin yang lebih baik dibandingkan dengan Iodine noda. Kelangsungan

hidup persentase non-erythrophagocytic trophozoites menurun lebih cepat

daripada bentuk erythrophagocytic dalam 5 jam pertama dan keduanya

turun menjadi ~ 10% dalam 6 jam sampel bertaji. Dalam kesimpulan, teknik

pewarnaan Eosin Y dipilih untuk menjadi yang termudah dalam metode

paling cepat dan seakurat teknik trichrome pada umumnya yang digunakan

pada metode Wheatley. Eosin Y-bernoda geser disegel dengan DPX juga bisa

disimpan sebagai catatan permanen. Sebuah periode yang tidak melebihi 6

jam setelah pengumpulan feses untuk menjadi yang paling cocok dalam

mendapatkan hasil yang baik pada mikroskop untuk kelayakan trophozoites.

Gambar dari trophozoites jika dibandingkan berdasarkan deteksi

karakteristik fitur trophozoites terlihat seperti butiran kromatin yang melapisi

nuklir membran dan bola kecil karyosome di pusat inti. Inti dari trofozoit

tidak memiliki posisi tetap dalam sitoplasma, tapi bergerak bebas dan

kadang-kadang berputar cepat (Martinez- Palomo, 1982). Dengan demikian,

pengamatan yang karakteristik fitur trophozoites hidup membutuhkan fokus

pada optic mikroskop pada perbesaran 400x atau 1000x. Noda permanen

jauh lebih efektif daripada preparat basah dan langsung dapat untuk deteksi

trophozoites dan / atau kista di tinja spesimen (Gardner et al., 1980).

Gambar 1 (a) menunjukkan citra Wheatley trophozoite bernoda trichrome,

biru-ungu dengan latar belakang kehijauan, dengan butiran kromatin dan

karyosome. Noda pada sediaan kontras yang baik terlihat puing-puing antara

trofozoit dan latar belakang sediaan. Namun, yang jelas Kerugian adalah

protocol yang lama diperlukan 2 jam fiksasi periode dan total waktu ~ 3 jam

untuk menyelesaikan. Sesuai fiksasi periode ditambah dengan langkah cuci

relevan dalam memperoleh noda inti, sehingga mungkin memerlukan

persiapan sejumlah slide untuk setiap sampel tinja. penggunaan alcohol dan

asam secara berulang dalam destaining trichrome noda akan mengurangi

efisiensi dan selanjutnya memerlukan lagi destaining waktu meskipun ini

adalah alternatif yang lebih baik.

Sisanya mun handak ditambahi sendiri aja lah. He..he..he..