MAKALAH KELOMPOK 4
-
Upload
lili-cutee -
Category
Documents
-
view
34 -
download
0
Transcript of MAKALAH KELOMPOK 4
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT karena telah memberikan
rahmat dan Karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan makalah Kimia Koloid dan
Antar Muka ini dengan judul “PERSIAPAN DAN PEMURNIAN KOLOID” ini dengan
baik.
Dalam penyelesaian makalah ini, penulis telah banyak menerima bantuan dari
berbagai pihak. Untuk itu penulis mengucapkan terima kasih kepada Bapak
Nazaruddin.S.Si,M.Si P.hD selaku dosen pengajar.
“Tak ada gading yang tak retak “ begitu juga dengan makalah ini,penulis menyadari
bahwa makalah ini masih banyak kekurangannya.Besar harapan penulis agar makalah ini
dapat memberikan manfaat bagi penulis sendiri dan pembacanya. Segala kritik dan saran,
akan penulis terima dengan hati terbuka demi kesempurnaan makalah ini.
Jambi, Maret 2013
Penulis
BAB II
PEMBAHASAN
1.1. Pengertian Koloid
Koloid berasal dari bahasa Yunani, dari kata “ kolla “ dan “ oid “. Kolla berarti lem,
sedangkan oid berarti seperti/mirip.Istilah koloid diperkenalkan pertama kali oleh Thomas
Graham pada tahun 1861 berdasarkan pengamatannya terhadap gelatin yang merupakan
kristal tetapi sukar mengalami difusi. Padahal umumnya kristal mudah mengalami difusi.
Koloid didefinisikan suatu campuran antara fase terdispersi dengan medium pendispersi
tetapi fase terdispersinya bukan dalam bentuk molekuler melainkan gabungan dari beberapa
molekul.Secara visual, bentuk fisik koloid sama seperti bentuk larutan tetapi jika diamati
dengan mikroskop ultra, campuran ini bersifat heterogen.
Berdasarkan fase terdispersi dan medium pendispersinya, maka sistem koloid dapat
dibedakan menjadi 8 jenis yaitu seperti yang ditunjukkan dalam tabel berikut ini.
Dalam sistem koloid, fase terdispersi dan medium pendispersinya dapat berupa zat padat, cair
atau gas.
NoFase
Terdispersi
Medium
Pendispersi
Nama
KoloidContoh
1
Padat
Padat Sol Padat
Gelas berwarna,intan
hitam,mutiara,paduan
logam,baja,permata,perunggu
2 Cair Sol
Tinta,cat,sol emas,sol belerang,lem
cair,pati dalam air,protoplasma,air
lumpur
3 GasAerosol
PadatAsap,debu di udara,buangan knalpot
4Cair
PadatEmulsi
Padat ( Gel )
Jeli,mutiara,keju,mentega,selai,nasi,ag
ar-agar,lateks,lem padat,semir padat
5 Cair Emulsi Susu,santan,minyak ikan,es
krim,mayones
6 Gas Aerosol Cair Kabut,awan,obat semprot,hair spray
7
Gas
PadatBuih / busa
Padat
Karet busa,batu
apung,stirofoam,lava,biskuit,kerupuk
8 Cair Buih / busaBusa sabun,krim
kopi,pasta,ombak,krim kocok
1.2. Persiapan Dan Pemurnian Sistem Koloid
1.2.1. Pemurnian Koloid
Sebuah belerang sol dapat dibuat dengan menuangkan larutan belerang jenuh kedalam
alkohol atau aseton pada suhu di bawah titik didih larutan belerang. Alkohol atau aseton
menguap, meninggalkan larut air belerang colloidal yang tersebar. Teknik ini baik digunakan
untuk pendispersi lilin, seperti pada materi dalam media berair. Contoh hidrosol yang dapat
dibuat dengan kontrol reaksi kimia meliputi:
1. Sol Perak Iodida.
Campurkan volume yang sama pada larutan berair (10-3 sampai 10-2 mol dm3) perak
nitrat dan kalium iodida. Sol akan terpisah dari partikel yang lebih besar dengan dekantasi
atau filtrasi. Dengan mengatur perak nitrat atau kalium iodida berlebih, partikel muatan
positif atau negatif masing-masing membentuk iodida perak.
2. Sol Emas.
Tambahkan 1 gram HauCl4.3H2O 1% diencerkan sampai 100 ml air suling. Didihkan
dan tambahkan 2,5 gram 1% natrium sitrat hingga larutan mendidih. Sebuah sol emas
berwarna merah delima terbentuk setelah beberapa menit.
3. Sol Sulphur.
Campurkan dengan volume yang sama larutan Na2S2O3 dan HCl (10-3 sampai 5 x 10-3
mol dm3).
4. Sol Hidro besi (III) oksida.
Tambahkan sambil diaduk 2 ml FeCl3(aq) 30% dengan 500 ml air suling mendidih.
Sebuah dispersi larutan berwarna coklat kemerah-merahan terbentuk.
A. Nukleasi Dan Pertumbuhan
Pembentukan sebuah fase baru melibatkan dua tahap yang berbeda yaitu :
1. Nukleasi (pembentukan pusat kristalisasi)
2. Pertumbuhan kristal (mengesampingkan stabilitas)
Yang merupakan tingkat relatif dari proses ini yaitu menentukan ukuran partikel
endapan yang terbentuk. Tingginya dispersi diperoleh ketika tingkat nukleasi tinggi dan laju
pertumbuhan kristal rendah.Tingkat awal nukleasi tergantung pada derajat kejenuhan yang
dapat dicapai sebelum pemisahan fasa terjadi, sehingga sol koloid yang paling mudah
terbentuk ketika zat tersebut memiliki kelarutan sangat rendah. Dengan bahan yang larut,
misalnya; kalsium karbonat, ada kecenderungan untuk partikel yang lebih kecil dapat larut
kembali dan saat rekristalisasi terhadap partikel yang lebih besar sebagai endapan yang
dihasilkan.
B. Keadaan koloid
Laju pertumbuhan partikel tergantung pada beberapa factor berikut :
1. Jumlah bahan yang tersedia.
2. Viskositas medium, yang mengontrol laju difusi
bahan untuk permukaan partikel.
3. Kemudahan bahan saat masuk ke dalam kisi kristal partikel.
4. Adsorpsi kotoran pada permukaan partikel, yang bertindak sebagai
penghambat pertumbuhan partikel.
5. Agregasi partikel-partikel.
Von Weimarn (1908) menyelidiki ketergantungan pada reagen terhadap konsentrasi
ukuran partikel endapan barium sulfat yang terbentuk dalam campuran alkohol atau air
dengan reaksi :
Ba (CNS)2 + MgSO4 BaSO4 + Mg (CNS)2
Pada konsentrasi yang sangat rendah, sekitar 10-4 sampai 10-3 mol dm-3 yang
cukup jenuh untuk nukleasi yang terjadi, tapi pertumbuhan kristal dibatasi oleh ketersediaan
bahan terhadap hasil sol yang terbentuk.
Pada konsentrasi sedang, sekitar 10-2 sampai 10-1 mol dm-3 , tingkat nukleasi tidak jauh lebih
besar sehingga lebih banyak bahan yang tersedia untuk pertumbuhan kristal dan disaring
endapan kasar yang terbentuk.
Pada konsentrasi yang sangat tinggi, sekitar 2 hingga 3 mol dm-3, viskositas tinggi
medium memperlambat laju kristal. Waktu pertumbuhan yang cukup, yang memungkinkan
untuk nukleasi jauh lebih luas dan pembentukan partikel kecil yang sangat banyak.
Gambar 1.3 Ketergantungan ukuran partikel terhadap konsentrasi reagen untuk
pengendapan bahan yang sedikit larut
Karena koloid di 13 negara memiliki kemiripan partikel sulfat barium yang
cenderung berhubungan dan dispersi akan mengambil bentuk menembus gel semi padat.
C. Sol Monodispersi
Metode Agregasi biasanya mengarah pada pembentukan sol polidispersi, terutama
karena pembentukan inti baru dan pertumbuhan inti terjadi secara bersamaan, sehingga
partikel akhirnya terbentuk dari inti pada waktu yang berbeda.
Dipercobaan yang dirancang untuk menguji validitas teori, namun terlihat jelas
keuntungan yang melekat pada penggunaan system monodispersi. Penyusunan sistem
tersebut membutuhkan kondisi dimana pembenihan nukleasi dibatasi untuk waktu yang
relatif singkat di awal pembentukan sol. Situasi ini kadang-kadang dapat dicapai baik dengan
pembenihan larutan jenuh dengan partikel yang sangat kecil atau di bawah kondisi yang
menyebabkan ledakan singkat nukleasi homogen.
Sebuah contoh dari teknik pembenihan didasarkan pada menurut
Zsigmondy (1906), untuk mempersiapkan sol emas monodispersi. Sebuah larutan panas encer
HAuCl4 dinetralkan dengan kalium karbonat dan zat terlarutnya berkurang dengan sejumlah
kecil fosfor putih untuk memberikan sol emas yang menyebar dengan jari-jari partikel rata-
rata sekitar 1 nm. Sisa dari HauCl4 kemudian dikurangi relatif lambat dengan formaldehida di
hadapan partikel-partikel emas kecil. Nukleasi lanjut secara efektif dihindari dan semua emas
yang diproduksi dalam tahap kedua ini terakumulasi pada partikel benih. Karena perbedaan
mutlak dalam benih ukuran partikel tidak besar, suatu sol sekitar monodispersi terbentuk.
Dengan mengatur jumlah pengurangan HAuCl4 di kedua panggung dan jumlah partikel benih
yang diproduksi pada tahap pertama, partikel emas dapat tumbuh ke ukuran yang diinginkan.
Sebuah teknik pembenihan yang sama dapat digunakan untuk mempersiapkan
monodispersi polimer lateks oleh emulsi polimerisasi dispersi. Di antara sol monodispersi
yang disusun berdasarkan kondisi yang menyebabkan ledakan pendek nukleasi homogen
adalah (A) Sol belerang123, dibentuk oleh pencampuran larutan HC1 encer dan Na2S2O3, (B)
Sol perak bromida133, dengan pendinginan yang terkendali pada panas larutan jenuh bromida
perak, dan (C) Sol perak bromida dan perak iodida133, dengan mengencerkan larutan dari
kompleks yang terbentuk dengan adanya kelebihan perak atau ion halida.
Hampir semua partikel belerang
dilahirkan dalam periode waktu yang singkat
Gambar 1.4 Pembentukan garam belerang monodispersi terhadap laju
reaksi antara Na 2S2O3 dengan larutan HCl encer.
Disetiap kasus konsentrasi bahan dari fase terdispersi perlahan-lahan melewati titik
jenuh dan mencapai tingkat jenuh nukleasi. Sejak fase bahan terdispersi lambat, penampilan
inti dan penyertaan larutan jenuh dibatasi untuk waktu yang relative singkat dan beberapa inti
baru terbentuk setelah ledakan awal ini. Inti kemudian tumbuh seragam dengan kontrol
proses difusi dan partikel sol dari monodispersi terbentuk.
Berbagai metode juga tersedia untuk persiapan monodispersi Oksida logam hidro dan
silika sols19, sols20,134 . Sol monodispersi polistiren digunakan sebagai standar kalibrasi untuk
mikroskop elektron, Fotometer hamburan cahaya, Coulter counter, saringan partikel, dll.
Monodispersi Silika digunakan untuk lapisan lensa anti refleksi.
Monodispersity (bahkan pada tingkat yang paling sederhana) berguna dapat
dimanfaatkan dalam film fotografi, perangkat magnet, bahan farmasi dan katalisis.
D. Makromolekul Koloid
Kimia makromolekul mencakup bidang yang luas terutama termasuk bahan alami
polimer kering seperti protein, selulosa, gusi dan karet alam, turunan industri polimer alam,
natrium karboksimetil selulosa, rayon dan vulkanisasi karet, dan polimer sintetik murni,
kering polietilena (polyethylene) Teflon (politetrafluoroetilena), polystyrene, Perspex (poli
(metil koloid di 15 negara metakrilat)), terylene (poli (etilena tereftalat)) dan nilon, mis (Poli
(adipamida heksametilen)). Hanya menyebutkan dengan singkat dari beberapa aspek yang
lebih umum, pada pembuatan polimerisasi. Pembacaan Mengacu pada berbagai teks spesial
untuk rincian persiapan, sifat dan pemanfaatan produk ini. Polimer tinggi mengandung
molekul raksasa yang dibangun dari sejumlah besar mirip (tapi tidak harus sama) unit (atau
monomer) dihubungkan oleh ikatan valensi primer. Reaksi polimerisasi dapat dilakukan baik
disebagian besar bahan monomer . Sebuah teknik lanjut, emulsi polimerisasi, dengan kontrol
yang lebih besar atas reaksi.
Ada dua jenis berbeda dari polimerisasi: Selain polimerisasi dan kondensasi.
Penambahan polimerisasi tidak meliibatkan perubahan komposisi kimia. Secara umum
berlangsung dengan mekanisme rantai, khas serangkaian reaksi menjadi:
1. Pembentukan radikal bebas dari katalis (inisiator), seperti
peroksida.
2. Inisiasi: misalnya:
3. Propagasi (Perambatan)
4. Pemutusan.
Hal ini dapat terjadi dalam beberapa cara, seperti reaksi dari rantai diaktifkan dengan
pengotor, aditif atau rantai lainnya diaktifkan, atau dengan disproporsionasi antara dua rantai
yang diaktifkan.
Kenaikan suhu meningkatkan tingkat inisiasi dan terminasi, sehingga tingkat
polimerisasi meningkat tetapi rata-rata panjang rantai polimer berkurang. Rantai panjang juga
dikurangi dengan meningkatkan konsentrasi katalis, karena ini menyebabkan inisiasi rantai
berlangsung di banyak titik di seluruh campuran reaksi. Kondensasi polimerisasi melibatkan
reaksi kimia antara kelompok fungsional dengan penghapusan sebuah molekul kecil,
biasanya air. Sebagai contoh;
Jika monomer yang bifungsional, seperti dalam contoh di atas, maka
linier polimer terbentuk. Mengakhiri kelompok monofungsional akan
mengurangi tingkat rata-rata polimerisasi. Monomer polifungsional, seperti gliserol dan asam
ftalat, mampu membentuk percabangan poin, yang mudah menyebabkan ireversibel
pembentukan jaringan. Bakelite, produk kondensasi fenol dan formaldehida, adalah contoh
dari polimer ruang-jaringan tersebut.
Polimer linier biasanya larut dalam pelarut yang cocok dan
termoplastik, yaitu mereka dapat melunak dengan panas tanpa dekomposisi. Sebaliknya,
polimer jaringan yang sangat kental biasanya keras, hampir sepenuhnya larut dan termoset,
yaitu mereka tidak dapat melunak oleh panas tanpa dekomposisi.
E. Emulsi Polimerisasi Dan Lateks Polimer
Sebuah metode polimerisasi yang menjadi minat khusus untuk ilmuwan koloid adalah
emulsi polimerisasi. Dalam polimerisasi massal, kesulitan pengolahan biasanya ditemui
kecuali derajat polimerisasi tersebut sangat terbatas. Ini kesulitan muncul terutama dari sifat
eksotermik reaksi polimerisasi dan kebutuhan untuk pendinginan yang efisien untuk
menghindari efek yang tidak diinginkan terkait dengan suhu reaksi yang tinggi. Bahkan pada
derajat moderat polimerisasi yang dihasilkan viskositas tinggi dari campuran reaksi panas
membuat pengadukan dan efisien mentransfer sangat sulit. Kesulitan yang berhubungan
dengan perpindahan panas dapat diatasi, dan polimer berat molekul tinggi yang diperoleh,
dengan penggunaan sistem emulsi. Panas polimerisasi ini mudah dihamburkan ke fase cair
dan viskositas dari sistem perubahan hanya sedikit selama reaksi. Koloid di 11 negara,
sebuah resep khas untuk polimerisasi monomer vinil akan adalah untuk membentuk emulsi
minyak dalam air dari:
monomer (mis. stirena) 25-50 g
agen pengemulsi (misalnya sabun asam lemak) 2-4 g
inisiator (mis. kalium persulfat) 0.5-1 g
agen transfer rantai (misalnya dodesil merkaptan) 0-0,2 g
air 200 g
Nitrogen ditiupkan melalui emulsi, yang dipertahankan pada suhu sekitar
50-60 ° C untuk sekitar 4-6 jam. Agen pemindah rantai membatasi relatif massa molekul
polimer ke 104, dibandingkan dengan 105-106 tanpa agen. Lateks kemudian terbentuk lalu
dimurnikan dengan dialisis berkepanjangan.
Mekanisme polimerisasi emulsi kompleks. Dasar teori adalah bahwa awalnya
diusulkan oleh Harkins21. Monomer didistribusikan ke seluruh sistem emulsi (a) sebagai
emulsi stabil tetesan, (b) dilarutkan untuk sebagian kecil dalam fase berair dan (c) kelarutan
dalam sabun misel. Lingkungan misel tampaknya menjadi yang paling menguntungkan untuk
memulai polimerisasi. Emulsi tetesan monomer tampaknya bertindak terutama sebagai
reservoir untuk memasok bahan ke situs polimerisasi oleh difusi melalui fase cair. Sebagai
misel tumbuh, mereka menyerap emulsifier dari larutan, dan akhirnya dari permukaan emulsi
tetesan. Pengemulsi sehingga berfungsi untuk menstabilkan partikel polimer. Teori ini untuk
pengamatan pada tingkat polimerisasi dan jumlah partikel polimer akhirnya dihasilkan
tergantung sebagian besar pada konsentrasi emulsifier, dan bahwa jumlah partikel polimer
mungkin jauh melebihi jumlah tetesan monomer awalnya.
Sols monodispersi mengandung partikel polimer bulat (misalnya polistirene
latexes22”24’135) dapat dibuat dengan polimerisasi emulsi, dan sangat berguna sebagai sistem
model untuk mempelajari berbagai aspek perilaku koloid. Benih sol dipersiapkan dengan
konsentrasi pengemulsi jauh di atas konsentrasi misel kritis;
kemudian, dengan konsentrasi emulsifier dibawah konsentrasi misel kritis, pertumbuhan
selanjutnya dari partikel benih dicapai tanpa pembentukan partikel baru lebih lanjut.
Seringkali terdapat zat-zat terlarut yang tidak diinginkan dalam suatu pembuatan suatu
sistem koloid,suatu koloid-biasanya mengandung senyawa lain yang larut.Partikel-partikel
tersebut haruslah dihilangkan atau dimurnikan guna menjaga kestabilan koloid. Pemurnian
merupakan penghilangan ion-ion pada permukaan partikel koloid dengan berbagai cara,baik
berupa dialiri pelarut maupun cara lainnya Ada beberapa metode pemurnian yang dapat
digunakan, yaitu sebagai berikut:
Dialisis
Dialisis adalah proses pemurnian partikel koloid dari muatan-muatan yang menempel
pada permukaannya. Partikel koloid umumnya tidak dapat melewati pori-pori saringan kertas
perkamen, selofan, atau plastic tertentu, tetapi saringan tersebut dapat dilewati oieh molekul
kecil dan ion yang larut dalam medium. Saringan seperti itu disebut selaput semipermiabel,
karena pori-porinya amat kecil (± 1 m n). Pergerakan ion-ion dan molekul – molekul kecil
melalui selaput semipermiabel disebut dialysis.Dialisis merupakan teknik memurnikan koloid
dengan cara melewatkan suatu pelarut pada sistem koloid melalui membran semi
permeabel.Ion-ion atau molekul terlarut akan terbawa oleh pelarut, sedangkan partikel koloid
tidak.
Suatu koloid biasanya bercampur dengan ion-ion pengganggu, karena pertikel koloid
memiliki sifat mengadsorbsi. Pemisahan ion penggangu dapat dilakukan dengan
memasukkan koloid ke dalam kertas/membran semipermiabel (selofan), baru kemudian akan
dialiri air yang mengalir. Karena diameter ion pengganggu jauh lebih kecil daripada kolid,
ion pengganggu akan merembes melewati pori-pori kertas selofan, sedangkan partikel kolid
akan tertinggal.Dengan kata lain,jika selang yang terbuat dari selaput semipermiabel
dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus menerus, maka molekul kecil atau
ion akan masuk ke dalam siang dan terbawa ke luar, sehingga koloid makin lama makin
murni.
Proses dialisis untuk pemisahan partikel-partikel koloid dan zat terlarut dijadikan
dasar bagi pengembangan dialisator. Salah satu aplikasi dialisator adalah sebagai
mesin pencuci darah untuk penderita gagal ginjal. Jaringan ginjal bersifat
semipermiabel, selaput ginjal hanya dapat dilewati oleh air dan molekul sederhana
seperti urea, tetapi menahan partikel-partikel kolid seperti sel-sel darah merah.
Cara dialisis lain adalah dengan memasukkan koloid ke dalam kantong (bahannya
bersifat semipermiabel) dan dicelupkan ke dalam medium beberapa lama sehingga molekul
kecil atau ion keluardari kantong. Jika medium (cairan) diganti berkali-kali dengan yang baru
akan didapat koloid yang makin tinggi kemurniannya.
Elektrodialisis
Pada dasarnya proses ini adalah proses dialysis di bawah pengaruh medan listrik. Cara
kerjanya; listrik tegangan tinggi dialirkan melalui dua layer logam yang menyokong selaput
semipermiabel. Sehingga pertikel-partikel zat terlarut dalam sistem koloid berupa ion-ion
akan bergerak menuju elektrode dengan muatan berlawanan.
Adanya pengaruh medan listrik akanmempercepat proses pemurnian sistem koloid.
Elektrodialisis hanya dapat digunakan untuk memisahkan partikel-partikel zat terlarut
elektrolit karena elektrodialisis melibatkan arus listrik.
Elektroforesis
Elektroforesis merupakan peristiwa pergerakan partikel koloid yang bermuatan ke salah satu
elektroda dalam suatu sistem sejenis elektrolisis. Elektroforesis dapat digunakan untuk
mendeteksi muatan suatu sistem koloid. Jika koloid bergerak menuju elektroda positif maka
koloid yang dianalisa mempunyai muatan negatif. Begitu juga sebaliknya, jika koloid
bergerak menuju elektroda negatif maka koloid yang dianalisa mempunyai muatan positif.
Salah satu proses yang menggunakan sistem elektroforesis adalah proses membersihkan asap
dalam suatu industri dengan menggunakan alat Cottrell. Penggunaan elektroforesis tidak
hanya sebatas itu, melainkan meluas untuk memisahkan partikel yang termasuk dalam ukuran
koloid, antara lain pemisahan protein yang mempunyai muatan yang berbeda. Contoh
percobaan elektroforesis sederhana untuk menentukan jenis muatan dari
koloid X diperlihatkan pada Gambar
Selain untuk menentukan muatan koloid dan memisahkan asap dan debu dari udara,
elektroforesis juga dapat digunakan untuk memurnikan koloid dari partikel-partikel zat
pelarut.
Cara kerjanya :
Koloid yang bermuatan negatif akan bergerak ke arah elektrode positif, sedangkan koloid
yang bermuatan positif akan bergerak ke arah elektrode negatif sehingga campuran koloid
positif dan negatif dapat dipisahkan.
Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara
elektroforesis, karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya (gambar
10.9). Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. Kemudian masmg-masmg
kakinya diberi elektroda. Setelah dialiri arus searah, koloid bermuatan positif akan tertarik ke
katoda, dan yang bermuatan negatif ke anoda, sehineea keduanya dapat dipisahkan.
Koloid yang sama muatannya dapat dipisahkan berdasarkan perbedaan difusinya Koloid yang
cepat berdifusi akan sampai di elektroda lebih dulu. Cara ini sering dipakai dalam analisis
protein, asam nukleat, dan polisakarida dalam biokimia dan biologi.
Penyaring Ultra
Diameter partikel koloid lebih kecil daripada partikel suspensi sehingga koloid tidak
dapat disaring menggunakan kertas saring biasa (pori-pori kertas saring terlalu besar
dibandingkan ukuran partikel-partikel tersebut). Koloid dapat disaring dengan menggunakan
kertas saring yang berpori halus. Untuk memperkecil pori, kertas saring dicelupkan ke dalam
kolodian, misalnya selofan.Ukuran pori-pori kertas akan sering berkurang. Kertas saring yang
dimodifikasi tersebut disebut penyaring ultra. Penyaringan ultra digunakan untuk
memisahkan koloid melewati membran. Proses pemisahan ini didasarkan pada perbedaan
tekanan osmosis.
Proses pemurnian dengan menggunakan penyaring ultra ini termasuk lambat, jadi
tekanan harus dinaikkan untuk mempercepat proses ini. Terakhir, partikel-pertikel koloid
akan teringgal di kertas saring. Partikel-partikel kolid akan dapat dipisahkan berdasarkan
ukurannya, dengan menggunakan penyaring ultra bertahap.
Penjernihan Air
Air keran (PDAM) yang ada saat ini mengandung partikel-partikel koloid tanah
liat,lumpur, dan berbagai partikel lainnya yang bermuatan negatif. Oleh karena itu, untuk
menjadikannya layak untuk diminum, harus dilakukan beberapa langkah agar partikel koloid
tersebut dapat dipisahkan. Hal itu dilakukan dengan cara menambahkan tawas (Al2SO4)3.Ion
Al3+ yang terdapat pada tawas tersebut akan terhidroslisis membentuk partikel koloid
Al(OH)3yang bermuatan positif melalui reaksi:
Al3+ + 3H2O à Al(OH)3 + 3H+
Setelah itu, Al(OH)3 menghilangkan muatan-muatan negatif dari partikel koloid tanah
liat/lumpur dan terjadi koagulasi pada lumpur. Lumpur tersebut kemudian mengendap
bersama tawas yang juga mengendap karena pengaruh gravitasi. Berikut ini adalah skema
proses penjernihan air secara lengkap:
BAB III
PENUTUP
3.1. KESIMPULAN
Koloid didefinisikan suatu campuran antara fase terdispersi dengan medium
pendispersi tetapi fase terdispersinya bukan dalam bentuk molekuler melainkan
gabungan dari beberapa molekul.Secara visual, bentuk fisik koloid sama seperti
bentuk larutan tetapi jika diamati dengan mikroskop ultra, campuran ini bersifat
heterogen.
Pemurnian koloid terdiri dari dialisis, elektrodialisis,elektroforesis,penyaring ultra.
DAFTAR PUSTAKA
http://Kimia.upi.edu/utama/bahanajar/kuliah-web2008/citra/pemurnian/html
S,Syukri. 1999. Kimia Dasar 2.Bandung: ITB