Tratamiento de la hidradenitis supurativa
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Terapeutica dermatologica
Tratamiento de la hidradenitis supurativa
Treatment of hidradenitis suppurativa
Rafael Aguayo Ortiz * y Josep Manel Casanova Seuma
Seccion de Dermatologıa, Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, Espana
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PIELFORMACION CONTINUADA EN DERMATOLOGIA
www.elsevier.es/piel
La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflama-
toria cronica, recurrente, que afecta a las zonas donde
predominan las glandulas sudorıparas apocrinas, y en
especial las axilas, las ingles y la region anogenital. Se
caracteriza por la aparicion de nodulos subcutaneos doloro-
sos, que acaban evolucionando a abscesos y trayectos
fistulosos supurativos con formacion de cicatrices hipertro-
ficas1.
Inicialmente, desde que fue descrita por primera vez en
1854 por Verneuil2, se considero una inflamacion primaria de
la glandula apocrina, pero se ha visto que es secundaria a la
oclusion folicular.
La HS tiende a manifestarse a partir de la segunda o tercera
decada de vida, estimandose una prevalencia del 4%, siendo
mas frecuente en el sexo femenino3. Clasicamente, se
consideran 2 entidades relacionadas con la HS, la enfermedad
de Dowling-Degos-Kitamura, que consiste en una pigmen-
tacion reticulada de las flexuras, y la enfermedad de Crohn. El
hecho de que esta coexista en el mismo paciente con la HS
provoca en muchas ocasiones un error en el diagnostico, ya
que pueden confundirse con lesiones de HS perianal. En caso
de duda, y en ausencia de sintomatologıa digestiva, debe
realizarse una colonoscopia1.
Entre las complicaciones asociadas a la HS, cabe destacar la
aparicion de carcinomas cutaneos, sobre todo escamosos3,
sobre las cicatrices remanentes (fig. 1).
Para su tratamiento, se debe clasificar al paciente segu n el
grado evolutivo en el que se encuentra su enfermedad, segu n
los estadios de Hurley (tabla 1). En el primero u nicamente se
observan abscesos, ya sean u nicos o mu ltiples (fig. 2). Cuando
aparecen trayectos fistulosos y cicatrices acompanantes a los
abscesos, se considera que es el estadio II (fig. 3). El estadio III
describe aquellos casos donde hay mu ltiples trayectos
* Autor para correspondencia.Correo electronico: [email protected] (R. Aguayo Ortiz).
0213-9251/$ – see front matter # 2011 Elsevier Espana, S.L. Todos losdoi:10.1016/j.piel.2011.07.009
fistulosos interconectados entre ellos y grandes cicatrices
que afectan a areas anatomicas extensas (fig. 4).
Una correcta higiene local, la reduccion de peso hasta el
recomendado y el uso de ropa ancha deben considerarse sea
cual sea el estadio (tabla 2).
Se considera que en las fases iniciales (I o II leve) el paciente
puede beneficiarse de un tratamiento medico, con abordaje
quiru rgico conservador posterior. En las fases mas evolucio-
nadas (II grave y III), a pesar de las mu ltiples opciones
terapeuticas que se manejan, la escision quiru rgica de forma
amplia es la u nica alternativa que se muestra eficaz en el
objetivo de curar de una manera definitiva esta entidad.
Tratamiento medico (tabla 3)
El objetivo es detener la progresion de la enfermedad,
disminuir el nu mero de recidivas y evitar el dolor y la
supuracion cronica.
Antibioticos
Respecto a los antibioticos topicos, u nicamente hay estudios
realizados con clindamicina al 1%4,5, de los que se concluye
que se necesitan periodos de tratamiento diario superiores a
3 meses y no se muestran mas efectivos que el tratamiento con
tetraciclinas sistemicas, siendo poco u tiles en las lesiones
profundas.
En las fases agudas, el tratamiento con amoxicilina-acido
clavulanico es el que se muestra mas efectivo si se inicia de
forma rapida, al inicio de los sıntomas. Se recomienda una
dosis inicial de 3 g, seguida de 1 g cada 8 h durante unos dıas1.
Otros antibioticos sistemicos que se ha utilizado en esta fase
derechos reservados.
Figura 1 – Carcinoma basocelular sobre lesiones de
hidradenitis. Los carcinomas cutaneos son una de las
complicaciones de esta entidad.
Tabla 1 – Clasificacion de Hurley para la hidradenitissupurativa
Estadio I Formacion de abscesos (u nicos o
mu ltiples),
sin trayectos fistulosos ni cicatrizacion
Estadio II Abscesos recurrentes, u nicos o mu ltiples
pero
ampliamente separados, con formacion de
trayectos fistulosos y cicatrices
Estadio III Presencia de mu ltiples trayectos fistulosos
interconectados y abscesos que afectan
a areas enteras
Figura 3 – Estadio II de Hurley; multiples nodulos
recurrentes con trayectos que los conectan y cicatrices.
Figura 4 – Amplias zonas afectadas por trayectos fistulosos,
abscesos e incluso retraccion de la zona, caracterısticas del
estadio III de Hurley.
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aguda son las tetraciclinas (doxiciclina, 100 mg/12 h), la
clindamicina (300 mg/6 h), la eritromicina (1 g/12 h), las
cefalosporinas y la rifampicina, todos ellos con menor eficacia
que la amoxicilina-acido clavulanico.
En fases mas cronicas, se ha demostrado la utilidad
de la combinacion de 300 mg/12 h de clindamicina y de
Figura 2 – Nodulos abscesificados en una ingle,
correspondientes al estadio I de Hurley.
rifampicina, durante unas 10 semanas6–8, para alcanzar
remisiones que pueden durar hasta un ano. Recientemente,
Join-Lambert et al.9 han conseguido eficacia en el uso de
rifampicina (10 mg/kg/dıa) mas moxifloxacino (400 mg/dıa) y
metronidazol (500 mg/8 h). Mediante esta combinacion,
utilizada durante un tiempo variable segu n la respuesta
clınica de cada paciente, consiguen la remision en 16 de
ellos.
Tabla 2 – Consideraciones generales en el tratamiento dela hidradenitis supurativa
Abandono del tabaco
Disminucion del estres
Perdida de peso hasta alcanzar el ideal
Uso de ropa ancha, sin prendas cenidas
Toma de antiinflamatorios no esteroideos
Acudir a grupos de soporte/consulta
Tranquilizar al paciente
Tabla 3 – Tratamiento medico
Farmaco Vıa deadministracion
Dosis Comentario
Clindamicina 1% Topico 1 apl./12 h Tratamiento largo (meses). No se demuestra mas u til
que el sistemico
Amoxicilina-acido clavulanico Oral 1 g/8 h Util en fase aguda/supurativa
Doxicilina Oral 200 mg/24 h Recomendado en el mantenimiento o fase cronica.
No tan eficaces en fases agudas
Clindamicina Oral 300 mg/6 h
Eritromicina Oral 1 g/12 h
Rifampicina + clindamicina Oral 600 mg/24 h ambas De eleccion en la fase cronica. Duracion de 10 semanas
Rifampicina + moxifloxacino
+ metronidazol
Oral 10 mg/kg/dıa + 400 mg/dıa
+ 500 mg/8 h
Unicamente un estudio. Tiempo variable segu n
la respuesta clınica
Triamcinolona acetonido Intralesional Rapida resolucion de las lesiones (12-24 h)
Dapsona Oral 25-150 mg/24 h Es necesario mantener dosis de mantenimiento
posterior a la resolucion
Infliximab Intravenoso 5 mg/kg/dıa Practicamente solo funciona mientras se administra.
Efectos secundarios potencialmente graves. Faltan estudios
Etanercept Subcutaneo 25-50 mg/semana
Adalimumab Subcutaneo 40 mg/semana
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El tratamiento de mantenimiento con tetraciclinas es muy
utilizado, a pesar de la falta de estudios, cuando se ha
conseguido la remision clınica despues de cualquiera de estas
2 alternativas1. El metronidazol se usa en aquellos casos en los
que las lesiones se caractericen por su mal olor.
Gluconato de cinc
Estas sales se han utilizado en dosis elevadas de (90 mg/8 h)
con buenos resultados tanto para la remision como para el
mantenimiento en algunos pacientes10.
Corticoides
Los corticoides usados de forma sistemica en altas dosis
pueden ser alternativa a los antibioticos en la fase aguda11,
mientras que la triamcinolona acetonido de forma
intralesional produce una rapida involucion de las lesiones
(12-24 h)1.
Dapsona
Kaur y Lewis12, con una dosis de entre 25 y 150 mg/dıa,
administradas de 4 a 12 semanas, consiguieron la remision de
los sıntomas en 5 de sus pacientes, permaneciendo asinto-
maticos despues de un seguimiento de 2 anos con dosis de
mantenimiento de 50-150 mg/dıa.
Antiandrogenos
En pacientes de sexo femenino este tipo de tratamiento es una
alternativa a considerar. Se habıa dicho que el uso de
anticonceptivos que llevan incorporado un antiandrogeno
era un tratamiento efectivo para la HS, pero se ha demostrado
que el empleo de anticonceptivos orales «clasicos» (aquellos
que estan compuestos exclusivamente de estrogenos) tienen
la misma eficacia que los que llevan incorporado el acetato de
ciproterona 2 mg/dıa13. Tambien se han realizado algunos
estudios con finasteride en los que se comprueba que con este
farmaco se consigue la resolucion clınica de la enfermedad14,15.
Ahora bien, se trata de estudios no aleatorizados y el nu mero de
casos es bajo.
Retinoides
A pesar de su elevada eficacia en el acne su utilidad en la HS es
mas baja16. El estudio mas importante realizado con isotretina
es el de Boer y van Gemert17. Solo se obtuvo mejorıa en
16 pacientes de un total de 64 (25%), postulandose que la causa
podrıa ser la ausencia de hiperseborrea1.
Ciclosporina
Se ha publicado un caso de resolucion de sıntomas con 4,5 mg/
kg/dıa de ciclosporina durante 8 meses y mantenimiento
posterior con ciclosporina y antibioticos de amplio espectro18.
Toxina botulınica A
Se ha demostrado efectiva en el tratamiento de la HS tanto en
el adulto19 como en las formas que aparecen en la infancia20,
aunque las lesiones reaparecen a los pocos meses de
suspenderla, por lo que el tratamiento debe ser continuado.
Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (anti-TNFa)
A raız de la introduccion de estos farmacos en el mercado se
crearon grandes expectativas en el tratamiento de la HS.
Inicialmente solo se utilizaban en aquellos casos asociados a
enfermedad inflamatoria intestinal, pero los buenos resulta-
dos obtenidos hicieron que se utilizaran en casos de HS
aislada. Haslund et al.21 recogen 113 pacientes tratados con
distintos anti-TNFa: a) infliximab21,22: se recomienda su
utilizacion a 5 mg/kg, con infusion en las semanas 0, 2 y 6 y
mantenimiento posterior cada 4-8 semanas. Para comprobar
su efectividad, en los diferentes estudios se utiliza un ındice de
calidad de vida (DLQI). De los 59 pacientes tratados con
infliximab recogidos en los diferentes estudios (21 en total),
51 muestran una mejora moderada como mınimo. El problema
es que la mayorıa de los pacientes solo mantienen la mejorıa
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durante el periodo de tratamiento, siendo muy pocos los que
se conservan libres de enfermedad una vez finalizado. Esto
implica que el tratamiento debe ser continuado por un tiempo
indefinido, con la posibilidad de efectos adversos que ello
conlleva. b) Etanercept21: debe administrarse en dosis de 25 a
50 mg una o dos veces a la semana. En este caso, 35 de los
37 pacientes publicados (en 7 estudios diferentes) obtuvieron
mejorıa con etanercept como monoterapia pero, igual que en
caso anterior, casi todos la mantuvieron u nicamente durante
el periodo de tratamiento. d) Adalimumab21: las dosis
recomendadas son de 40 mg semanales. Al ser el que mas
recientemente ha aparecido es el que menos pacientes aporta
a los estudios (16 pacientes en 7 artıculos). Todos ellos
mostraron mejora clınica solo durante el periodo de trata-
miento y ninguno de ellos mostro efectos secundarios.
Con los datos aquı reflejados se puede afirmar que estos
farmacos son muy efectivos en el tratamiento de la HS
(u nicamente 8 pacientes de 113 no mostraron respuesta).
Ahora bien, su efectividad se mantiene mientras se adminis-
tran, ya que las lesiones por lo general recidivan al
suspenderlos. La posibilidad de efectos secundarios (inmu-
nosupresion, lupus eritematoso, cardiotoxicidad) y su elevado
coste hacen que sean considerados como farmacos de
segunda o tercera lınea.
Tratamiento quirurgico
Es el tratamiento que realmente se considera curativo y
sorprendentemente destaca la falta de ensayos aleatorizados
que avalen esta presuncion3. Las tecnicas varıan segu n el
estado de la enfermedad, desde el drenaje simple de un
absceso en fase aguda1 hasta la realizacion de cirugıa radical
con reseccion de margenes muy amplia en los estadios II y III.
La recidiva de las lesiones depende de la tecnica. El estudio de
Harrison et al.23 sobre 82 pacientes muestra que despues de la
escision radical no habıa recurrencia en las lesiones perianales
y solo un 3% en la region axilar. En cambio, en la zona
inframamaria y genital las recidivas surgıan en torno al 50%.
Se considera que el tratamiento con escision y cierre primario
presenta mayor tasa de recidivas que el cierre con injertos o
colgajos, ya que se supone que al realizar estas tecnicas se
Figura 5 – Tecnica ‘‘star-like’’ recomendada por Bieniek. En la im
confinadas entre los triangulos deberan deslizarse hacia el cen
disminuir el tamano del defecto (c).
extirpa mayor cantidad de tejido24. En las zonas de pliegues el
cierre por segunda intencion es una opcion u til, a pesar de que
tarda mas en cicatrizar que otras tecnicas, a causa del mayor
confort que produce al paciente a la hora de movilizar las
extremidades y se ahorra la herida del lugar donante25. Si se
opta por escision y cierre primario se recomiendan unos
margenes quiru rgicos de 1 a 2 cm y una profundidad hasta la
fascia muscular26,27. Si la region afectada abarca los labios
mayores o el escroto, se pueden incluir en la cirugıa. En la
region perianal se ha de ser muy cuidadoso con la preserva-
cion del esfınter anal externo para mantener una correcta
funcion posterior y evitar colostomıas26. Cuando la tecnica
elegida es la realizacion de un colgajo, Bieniek et al.27
recomiendan la tecnica star-like para la axila (fig. 5) y el
colgajo pu bico para la region genital femenina (fig. 6). El
primero consiste en extirpar la zona axilar afectada de manera
circular y realizar incisiones perifericas en forma de triangulos
equilateros que serviran para aproximar los bordes de la
herida una vez suturados, reduciendo el tamano del defecto. El
colgajo pu bico es u til una vez extirpadas las lesiones
inguinales y pu bicas en bloque (incluidos los labios mayores).
Se realiza deslizando 2 colgajos triangulares de avance y
rotacion desde el montıculo del pubis para cubrir el defecto27.
Terapeutica fısica
Se han ensayado tambien otros procedimientos basados en la
radiacion electromagnetica.
La radioterapia, a causa del alto riesgo de neoplasias locales
en el lugar de aplicacion, debe reservarse esta alternativa para
casos muy seleccionados. De hecho, casi todos los estudios
realizados con radiaciones sobre lesiones de HS son de
mediados del siglo pasado, lo que indica la poca consideracion
que tiene esta tecnica. Se supone u til en las fases tempranas,
pero no es eficaz cuando los trayectos fistulosos ya estan
establecidos28. Las dosis aplicadas a pacientes con HS son de
8 grays o superiores29.
El laser de CO2 se usa en lesiones de leves a moderadas, no
siendo superior en resultados a la cirugıa convencional30.
agen podemos ver como se disena el colgajo (a). Las areas
tro y suturarse a los musculos en profundidad (b) para
Figura 6 – El colgajo pubico es util cuando se afectan las ingles y los labios mayores (a). Consiste en descender tejido de
forma triangular desde el monte pubico en forma de avance caudal y rotacion lateral (b) para cubrir el defecto. Una vez
suturado en la lınea media, no producira tensiones ni deformacion (c).
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El laser de Nd:YAG, debido a su efecto remodelador, ha
permitido obtener buenos resultados en pacientes con el grado
II de Hurley31.
La terapia fotodinamica no es efectiva debido a la
profundidad de las lesiones32.
Conclusiones
No hay consenso a la hora de elegir el tratamiento de la HS.
Lo que parece claro es que el tratamiento quiru rgico es el u nico
que muestra beneficios a largo plazo, sea cual sea el grado de la
enfermedad, con bajas tasas de recidiva dependiendo de la
zona intervenida. El tratamiento medico se utiliza en estadios I
o II leve de Hurley, indicandose la amoxicilina-acido clavu-
lanico, los corticoides intralesionales o las tetraciclinas en
altas dosis en la fase aguda. En el tratamiento de manteni-
miento se ha obtenido buenos resultados con la combinacion
Puntos clave
1. No existe consenso a la hora de elegir un tratamiento
para la hidradenitis supurativa.
2. Las opciones terapeuticas se deben adecuar al grado
de la enfermedad (estadios de Hurley).
3. La cirugıa se considera el u nico metodo totalmente
curativo cuando se realiza con el suficiente margen de
reseccion.
4. En las fases agudas de los estadios iniciales pueden
utilizarse antibioticos para reducir los brotes en
tiempo e intensidad.
5. La combinacion de rifampicina y clindamicina puede
ser u til como mantenimiento en las fases mas evolu-
cionadas.
6. Los retinoides orales no son efectivos en el trata-
miento de la hidradenitis supurativa.
7. El tratamiento con inhibidores del factor de necrosis
tumoral alfa aporta esperanza en el tratamiento de
esta entidad, si bien solamente se muestra u til dur-
ante el periodo de tratamiento en la mayorıa de los
pacientes.
de rifampicina y clindamicina durante 10 semanas, ya que
parece u til para dejar al paciente libre de enfermedad durante
varios meses. Los esperanzadores resultados que aportan las
publicaciones con farmacos inhibidores del factor de necrosis
tumoral deben respaldarse con mas estudios, porque parece
que en la mayorıa de casos solo funcionan durante el periodo
de tratamiento. El tratamiento quiru rgico, que debe realizarse
con celeridad para evitar la progresion de las lesiones a un
estado inoperable, inicialmente pude ser conservador
con escision y cierre simple en lesiones iniciales y localizadas.
Para estadios mas avanzados deben utilizarse tecnicas mas
radicales, con amplia reseccion del tejido afectado y cierre
mediante segunda intencion o colgajos complejos, con la
incomodidad asociada que le ocasiona al paciente.
b i b l i o g r a f i a
1. Revuz J. Hidradenitis suppurativa. Presse Med. 2010;39:1254–64.
2. Verneuil A. Etudes sur les tumeurs de la peau; de quelquesmaladies des glandes sudoripares. Arch Generales Med.1854;t.4:447–68.
3. Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: acomprehensive review. J Am Acad Dermatol. 2009;60:539–61.
4. Clemmensen OJ. Topical treatment of hidradenitissuppurativa with clindamycin. Int J Dermatol. 1983;22:325–8.
5. Jemec GB, Wendelboe P. Topical clindamycin versussystemic tetracycline in the treatment of hidradenitissuppurativa. J Am Acad Dermatol. 1998;39:971–4.
6. Mendonca CO, Griffiths CE. Clindamycin and rifampicincombination therapy for hidradenitis suppurativa. Br JDermatol. 2006;154:977–8.
7. Gener G, Canoui-Poitrine F, Revuz JE, Faye O, Poli F, Gabison G,et al. Combination therapy with clindamycin and rifampicinfor hidradenitis suppurativa: a series of 116 consecutivepatients. Dermatology. 2009;219:148–54.
8. Van der Zee HH, Boer J, Prens EP, Jemec GB. The effect ofcombined treatment with oral clindamycin and oralrifampicin in patients with hidradenitis suppurativa.Dermatology. 2009;219:143–7.
9. Join-Lambert O, Coignard H, Jais JP, Guet-Revillet H, Poiree S,Fraitag S, et al. Efficacy of rifampin-moxifloxacin-metronidazole combination therapy in hidradenitissuppurativa. Dermatology. 2011;222:49–58.
p i e l ( b a r c ) . 2 0 1 1 ; 2 7 ( 1 ) : 3 7 – 4 242
Documento descargado de http://zl.elsevier.es el 22/08/2014. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.
10. Brocard A, Knol AC, Khammari A, Dreno B. Hidradenitissuppurativa and zinc: a new therapeutic approach. A pilotstudy. Dermatology. 2007;214:325–7.
11. Fearfield LA, Staughton RC. Severe vulval apocrine acnesuccessfully treated with prednisolone and isotretinoin. ClinExp Dermatol. 1999;24:189–92.
12. Kaur MR, Lewis HM. Hidradenitis suppurativa treated withdapsone: A case series of five patients. J Dermatolog Treat.2006;17:211–3.
13. Mortimer PS, Dawber RP, Gales MA, Moore RA. A double-blind controlled cross-over trial of cyproterone acetate infemales with hidradenitis suppurativa. Br J Dermatol.1986;115:263–8.
14. Joseph MA, Jayaseelan E, Ganapathi B, Stephen J.Hidradenitis suppurativa treated with finasteride.J Dermatolog Treat. 2005;16:75–8.
15. Farrell AM, Randall VA, Vafaee T, Dawber RP. Finasteride asa therapy for hidradenitis suppurativa. Br J Dermatol.1999;141:1138–9.
16. Soria A, Canoui-Poitrine F, Wolkenstein P, Poli F, Gabison G,Pouget F, et al. Absence of efficacy of oral isotretinoin inhidradenitis suppurativa: a retrospective study based onpatients’ outcome assessment. Dermatology. 2009;218:134–5.
17. Boer J, van Gemert MJ. Long-term results of isotretinoin inthe treatment of 68 patients with hidradenitis suppurativa.J Am Acad Dermatol. 1999;40:73–6.
18. Buckley DA, Rogers S. Cyclosporin-responsive hidradenitissuppurativa. J R Soc Med. 1995;88:289–90.
19. O’Reilly DJ, Pleat JM, Richards AM. Treatment of Hidradenitissuppurativa with botulinum toxin A. Plast Reconstr Surg.2005;116:1575–6.
20. Feito-Rodrıguez M, Sendagorta-Cudos E, Herranz-Pinto P,de Lucas-Laguna R. Prepubertal hidradenitis suppurativasuccessfully treated with botulinum toxin A. Dermatol Surg.2009;35:1300–2.
21. Haslund P, Lee RA, Jemec GB. Treatment of hidradenitissuppurativa with tumour necrosis factor-alpha inhibitors.Acta Derm Venereol. 2009;89:595–600.
22. Delage M, Samimi M, Atlan M, Machet L, Lorette G, Maruani A.Efficacy of infliximab for hidradenitis suppurativa:assessment of clinical and biological inflammatory markers.Acta Derm Venereol. 2011;91:169–71.
23. Harrison BJ, Mudge M, Hughes LE. Recurrence after surgicaltreatment of hidradenitis suppurativa. Br Med J (Clin Res Ed).1987;294:487–9.
24. Mandal A, Watson J. Experience with different treatmentmodules in hidradenitis suppuritiva: a study of 106 cases.Surgeon. 2005;3:23–6.
25. Morgan WP, Harding KG, Hughes LE. A comparison of skingrafting and healing by granulation, following axillaryexcision for hidradenitis suppurativa. Ann R Coll Surg Engl.1983;65:235–6.
26. Menderes A, Sunay O, Vayvada H, Yilmaz M. Surgicalmanagement of hidradenitis suppurativa. Int J Med Sci.2010;7:240–7.
27. Bieniek A, Matusiak L, Okulewicz-Gojlik D, Szepietowski JC.Surgical treatment of hidradenitis suppurativa: experiencesand recommendations. Dermatol Surg. 2010;36:1998–2004.
28. Zeligman I. Temporary x-ray epilation therapy of chronicaxillary hidradenitis suppurativa. Arch Dermatol.1965;92:690–4.
29. Frohlich D, Baaske D, Glatzel M. Radiotherapy ofhidradenitis suppurativa still valid today? StrahlentherOnkol. 2000;176:286–9.
30. Lapins J, Marcussol JA, Emtestam L. Surgical treatment ofchronic Hidradenitis suppurativa: CO2 laserstrippingsecondary intention techinque. Br J Dermatol.1994;131:551–6.
31. Mahmoud BH, Tierney E, Hexsel CL, Pui J, Ozog DM,Hamzavi IH. Prospective controlled clinical andhistopathologic study of hidradenitis suppurativa treatedwith the long-pulsed neodymium:yttrium-aluminium-garnet laser. J Am Acad Dermatol. 2010;62:637–45.
32. Strauss RM, Pollock B, Stables GI, Goulden V, Cunliffe WJ.Photodynamic therapy using aminolaevulinic acid does notlead to clinical improvement in hidradenitis suppurativa. BrJ Dermatol. 2005;152:803–4.