1. ITP MECHANISM

INFEKSI VIRUSTROMBOSIT DI DEGRADASI OLEH

APC

APC MEMPRESENTASIKAN ANTIGEN PLATELET KE SEL T

HELPER

T HELPER MENGELUARKAN SITOKIN IL2 DAN INTERFERON

GAMMA

AKTIVASI LIMFOSIT B DAN PRODUKSI AUTOANTIBODI

PENGIKATAN ANTIBODI DI PERMUKAAN TROMBOSIT

(GLIKOPROTEIN)

TROMBOSIT DIKENALI OLEH RESEPTOR Fc DARI

MAKROFAG

TROMBOSIT DIHANCURKAN OLEH MAKROFAG

TROMBOSITOPENIA- PTEKIE- PURPURA- PERDARAHAN- ANEMIA

2. METHYL PREDNISOLON

1 vial 125 mg, setiap vial ada pelarut,jika diberikan 1 gr maka dibutuhkan 8 amp dan dilarutkan ke dalam NaCl 0,9 % 100 cc di drip dengan kecepatan :20 tts/menit

3. IVIG (INTRA VENA IMUNOGLOBULIN)Dosis single dose 0,8 g/kgBB/hari lebih efektif daripada 1 g/kgBB selama 2 hari

Management of Immune Thrombocytopenic Purpura: An UpdateRajasekharan Warrier, MD,* Aman Chauhan, MD_*Department of Pediatric Hematology and Oncology, Ochsner Clinic Foundation, New Orleans, LA_Department of Pediatrics, Louisiana State University Health Sciences Center/Children’s Hospital, New Orleans, LA

4.Terapi

1. KORTIKOSTEROID2. IVIG3. INTRAVENOUS ANTI D4. IMUNOSUPRESAN5. SPLENOKTOMY

5.DIAGNOSTIK

1.penegakan diagosa ITP di dasarkan pada gejala klinis,trombositopenia dan gambaran darah tepi dengan gambaran morfoogi yang normal.2.BMP tidak di indikasikan pada pasien dengan gejala klinis yg jelas dan adanya trombositopenia. Indikasi BMP jika :- gejala klinis tidak khas- umur diatas 60 tahun- refractory ITP : ITP yg tidak respon dengan pengobatan kortikosteroid