RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride ...digilib.unila.ac.id/57511/20/SKRIPSI TANPA BAB...

RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride TERHADAP

BEBERAPA JENIS FUNGISIDA SECARA IN VITRO

(Skripsi)

Oleh

Devita Oqi Wulandara

FAKULTAS PERTNIAN

UNIVERSITAS LAMPUNG

BANDAR LAMPUNG

2019

ABSTRAK



Oleh

DEVITA OQI WULANDARA

Jamur Metarhizium flavoviride merupakan jamur entomopatogen yang digunakan

untuk mengendalikan hama penting pada tanaman padi. Kemampuan jamur M.

flavoviride setelah ditumbuhkan pada media yang mengandung fungisida

merupakan informasi yang penting untuk diketahui. Penelitian ini bertujuan untuk

mengetahui kemampuan tumbuh jamurM. flavoviride pada media yang

mengandung beberapa jenis bahan aktif fungisida selain metil tiofanat serta

patogenisitas terhadap kumbang beras. Penelitian dilakukan di Laboratorium

Bioteknologi Pertanian Fakultas Pertanian, Universitas Lampung pada bulan

Maret hingga November 2018. Pada penelitian ini terdapat dua tahap percobaan,

percobaan pertama yaitu uji pertumbuhan dan perkembangan jamur M. flavoviride

pada media yang mengandung beberapa jenis bahan aktif fungisida selain metil

tiofanat yang disusun dalam Rancangan Acak Lengkap (RAL). Percobaan kedua

yaitu uji patogenisitas jamur M. flavoviride pada kumbang beras yang disusun

dalam Rancangan Acak Lengkap (RAL). Dari penelitian ini diperoleh jamur M.

flavoviride yang mampu tumbuh pada media fungisida yaitu fungisida dengan

bahan aktif metil tiafonat, mankozeb, ziram ,dan propineb. Fungisida dengan

bahan aktif mankozeb memiliki pertumbuhan tertinggi. Kemudian jamur M.

flavoviridae yang mengandung beberapa jenis fungisida mempunyai tingkat

patogenesitas pada kumbang beras yang berbeda-beda. Perlakuan F5 (mankozeb)

memiliki persentase mortalitas tertinggi sebesar 26,90 % dan perlakuan F7

(ziram) mempunyai mortalitas terendah sebesar 5,36 %.

Kata kunci: fungisida, Jamur Metarhizium flavoviridae, kumbang beras, uji

patogenesitas.




Oleh

DEVITA OQI WULANDARA

Skripsi

Sebagai Salah Satu Syarat untuk Mencapai Gelar

SARJANA PERTANIAN

Pada

Jurusan Agroteknologi

Fakultas Pertanian Universitas Lampung

FAKULTAS PERTANIAN

UNIVERSITAS LAMPUNG

BANDAR LAMPUNG

2019

Judul Skripsi : RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium

flavoviridae TERHADAP BEBERAPA

JENIS FUNGISIDA SECARA IN VITRO

Nama Mahasiswa : Devita Oqi Wulandara

Nomor Pokok Mahasiswa : 1414121067

Jurusan : Agroteknologi

Fakultas : Pertanian

MENYETUJUI

1. Komisi Pembimbing

Yuyun Fitriana, S.P.,M.P.,Ph.D. Radix Suharjo, S.P., M.Agr., Ph.D

NIP 198108152008122001 NIP 198106212005011003

2. Ketua Jurusan Agroteknologi

Prof. Dr. Ir. Sri Yusnaini, M.Si.

NIP 196305081988112001

MENGESAHKAN

1. Tim Penguji

Ketua : Dr. Yuyun Fitriana, S.P., M.P. ....................

Sekretaris : Dr. Radix Suharjo, S.P.,M.Agr. ....................

Penguji

Bukan Pembimbing : Prof. Dr. Ir. Purnomo,M.S. ...................

2. Dekan Fakultas Pertanian

Prof. Dr. Ir. Irwan Sukri Banuwa, M. Si.

NIP 196110201986031002

Tanggal Lulus Ujian Skripsi : 22 Mei 2019

SURAT PERNYATAAN

Saya yang bertanda tangan di bawah ini, menyatakan bahwa skripsi saya yang

berjudul : “RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride

TERHADAP BEBERAPA JENIS FUNGISIDA SECARA IN VITRO”

merupakan hasil karya sendiri dan bukan hasil orang lain. Semua hasil yang

tertuang dalam skripsi ini telah mengikuti kaidah penulisan karya ilmiah

Universitas Lampung. Apabila di kemudian hari terbukti bahwa skripsi ini

merupakan hasil salinan atau dibuat oleh orang lain, maka saya bersedia

menerima sanksi sesuai dengan ketentuan akademik yang berlaku.

Bandar Lampung, 28 Juni 2019

Penulis,


NPM 1414121067

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Desa Gedung Karya Jitu, Kecamatan Rawa Jitu Selatan,

Tulang Bawang, Lampung pada 28 April 1996. Penulis merupakan anak ke empat

dari sembilan bersaudara pasangan Bapak Sumardi dan Ibu Siti Barika. Penulis

menyelesaikan pendidikan Sekolah Dasar (SD) Negeri 1 Gedung Karya Jitu tahun

2008, Sekolah Menengah Pertama (SMP) Negeri 1 Rawajitu Timur pada tahun

2011, dan sekolah Menengah Atas (SMA) Tri Sukses Natar tahun 2014. Penulis

terdaftar sebagai mahasiswi Jurusan Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas

Lampung tahun 2014, melalui jalur SNMPTN (Seleksi Nasional Masuk Perguruan

Tinggi Negeri). Pada bulan Juli-Agustus tahun 2017, penulis melaksanakan

kegiatan Praktik Umum di Pusat Penelitian Teh dan Kina Gambung yang terletak

di Desa Mekarsari, Pasirjambu, Bandung, Jawa Barat. Pada bulan Januari-Maret

2018 penulis melaksanakan kegiatan Kuliah Kerja Nyata (KKN) Universitas

Lampung di Kecamatan Kelumbayan, Kabupaten Tanggamus.

MOTTO

“ Sesuatu yang belum dikerjakan, seringkali tampak mustahil: kita baru yakin

kalau kita telah berhasil melakukannya dengan baik.”

(Evelyn Underhill)

SANWACANA

Segala puji dan rasa syukur kepada Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat

dan hidayah-Nya kepada penulis sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi

dengan judul “RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride

TERHADAP BEBERAPA JENIS FUNGISIDA SECARA IN VITRO”.

Dalam penulisan skripsi ini, penulis telah banyak mendapat bimbingan, bantuan,

serta dukungan dari banyak pihak. Oleh karena itu, penulis mengucapkan

terimakasih kepada:

1. Prof. Dr. Ir. Irwan Sukri Banuwa, M.Si., selaku Dekan Fakultas Pertanian

Universitas Lampung.

2. Prof. Dr. Ir. Sri Yusnaini, M.Si., selaku Ketua Jurusan Agroteknologi

Fakultas Pertanian Universitas Lampung.

3. Prof. Dr. Ir. Purnomo, M.S., selaku Ketua Bidang Proteksi Tanaman Fakultas

Pertanian Universitas Lampung.

4. Yuyun Fitriana, S.P., M.P., Ph.D., selaku pembimbing utama yang telah

memberikan ilmu, bimbingan, motivasi, nasihat, saran, masukan serta

perhatian selama proses penelitian dan penyusunan skripsi.

5. Radix Suharjo, S.P., M.Agr., Ph.D., selaku pembimbing kedua yang telah

memberikan bimbingan, motivasi, saran, nasihat, pemikiran, kesabaran, dan

fasilitas selama penulis menyelesaikan penelitian dan penyusunan skripsi.

6. Prof. Dr. Ir. Purnomo, M.S., selaku selaku pembahas yang telah memberikan

motivasi, nasihat, masukan, dan saran sehingga penulis dapat menyelesaikan

skripsi ini dengan baik.

7. Prof. Dr. Ir. Hasriadi Mat Akin, M.P., selaku dosen pembimbing akademik

yang selalu memberikan bimbingan, saran, motivasi selama penulis

menyelesaikan pendidikan di Universitas Lampung.

8. Kedua orang tua, Bapak Sumardi dan Ibu Siti Barika, yang telah memberikan

banyak nasihat, saran, masukan serta doa yang tak pernah putus sehingga

penulis mampu menyelesaikan skripsi ini dan dapat menyelesaikan

pendidikan di Universitas Lampung.

9. Kakak-kakakku tercinta, Yuliantari, Miftahul ulum dan Nova Tri Diah

Kumala, yang selalu mendokan dan memberi semangat kepada penulis dalam

menyelesaikan penulisan skripsi.

10. Adik-adikku tersayang, Subhan Reza, Reki Mainaki, Riko Fransisco, Rara

Okta Olivia dan Reva Lisa Elviana, yang selalu memberikan dukungan dalam

penyelesaikan skripsi.

11. Sahabat terdekat Erlinda, Iska, Gita, Hani L, dan Hani A, yang banyak

membantu, menemani dan memberikan masukan serta saran, sehingga

penulis lebih banyak belajar.

12. Teman-teman Laboratorium Bioteknologi Pertanian Lita, Febe, Diah, Mei,

Maya, Lili, Ma’ruf, Indah, bang Sem, mba Eryka, mba Ika,

mba Icha, serta teman-teman Agroteknologi 2014 yang membantu penulis

dalam menyelesaikan penelitian dan skripsi.

13. Penyemangat Catrine, Lulu dan Rifky yang selalu memberikan saran dan

motivasi kepada penulis.

14. Semua pihak yang telah membantu baik secara langsung maupun tidak

langsung untuk penulis dalam melaksanakan dan menyelesaikan skripsi ini.

Semoga Allah SWT membalas segala kebaikan yang telah diberikan amiin.

Penulis menyadari bahwa masih banyak kekurangan dalam menjalankan

penelitian dan penulisan skripsi ini. Oleh karena itu, kritik dan saran yang

membangun penulis harapkan untuk perbaikan di masa yang akan datang.

Bandar Lampung, 28 Juni 2018

Penulis,


DAFTAR ISI

Halaman

DAFTAR TABEL .................................................................................................................. xvii

DAFATARGAMBAR ......................................................................................... xxi

I. PENDAHULUAN ............................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang ............................................................................................ 2

1.2 Tujuan Penelitian ......................................................................................... 2

1.3 Kerangka Pemikiran .................................................................................... 3

1.4 Hipotesis ...................................................................................................... 4

II. TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................... 5

2.1 Padi (Oryza sativa) ...................................................................................... 5

2.2 Kumbang Beras ........................................................................................... 6

2.3. Pengendalian Secara Hayati ....................................................................... 7

2.4. Jenis – Jenis Jamur Entomopatogen ........................................................... 8

2.5 Jamur Metarhizium flavoviride ................................................................... 8

2.6. Fungisida .................................................................................................... 9

III. BAHAN DAN METODE .............................................................................. 10

3.1 Waktu dan Tempat Penelitian ................................................................... 10

3.2 Bahan dan Alat .......................................................................................... 10

3.3. Metode Penelitian ..................................................................................... 11

3.3.1 Isolat Jamur M. flavoviride yang digunakan .................................... 11

3.3.2 Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (PDA) ............................. 11

3.3.3 Peremajaan Jamur M. flavoviride pada Media PDA ........................ 11

3.3.4 Pengujian Kemampuan Tumbuh Produksi dan Viabilitas Jamur

Metarhizium flavoviride terhadap Beberapa Jenis Fungisida ........... 12

3.3.4.1 Jenis Fungisida dan Dosis yang digunakan .......................... 12

3.3.4.2 Pembuatan Media PDA yang Mengandung Fungisida ........ 12

3.3.4.3 Inokulasi Jamur M. flavoviride pada Media PDA yang

Mengandung Fungisida......................................................... 13

3.3.4.4 Uji Pertumbuhan Jamur M. flavoviride pada Media PDA

Beberapa Jenis Fungisida...................................................... 13

3.3.4.5 Pembuatan Suspensi Spora Jamur M. flavoviride ................ 14

3.3.4.6 Produksi Spora Jamur Entomopatogen ................................ 14

3.3.4.7 Viabilitas Spora Jamur Entomopatogen ............................... 15

3.3.5 Uji Patogenisitas Jamur M. flavoviride yang Mampu Tumbuh pada

Beberapa Fungisida. ......................................................................... 15

3.3.5.1 Penyediaan Kumbang Beras Sebagai Serangga Uji .............. 15

3.3.5.2 Pembuatan Suspensi Spora Jamur M. flavoviride ................. 15

3.3.5.3 Aplikasi Suspensi Spora Jamur M. flavoviride pada

kumbang beras ..................................................................... 16

3.3.5.4 Tingkat Mortalitas Kumbang Beras Setelah Aplikasi Jamur

M. flavoviride ....................................................................... 16

3.6 Rancangan Percobaan dan Analisis Data .................................................. 16

IV. HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................................... 18

4.1 Hasil Penelitian .......................................................................................... 18

4.1.1 Pertumbuhan Jamur Metarhizium flavoviride pada Beberapa

Jenis Fungisida Dosis Satu Kali. ...................................................... 18

4.1.2. Pertumbuhan Jamur Metarhizium flavoviride pada Beberapa

Jenis Fungisida Dosis Dua Kali .................................................... 230

4.1.3. Uji Sporulasi Jamur Metarhizium flavoviride ................................. 22

4.1.4. Uji Viabilitas Spora Jamur Metarhizium flavoviride ...................... 23

4.1.5 Uji Patogenisitas Jamur Metarhizium flavoviride pada

Kumbang Beras ................................................................................ 24

4.2 Pembahasan ............................................................................................... 25

V. SIMPULAN DAN SARAN ............................................................................. 29

5.1 Simpulan ..................................................................................................... 29

5.2. Saran ........................................................................................................... 30

DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 301

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

1. Jenis bahan aktif dan dosis yang digunakan ...................................................... 12

2. Pertumbuhan jamur Metarhizium flavoviride pada beberapa jenis fungisida 5-

30 hsi 1x dosis ( hari setelah isolasi) .................................................................. 20

3. Pertumbuhan jamur Metarhizium flavoviride pada beberapa jenis fungisida

5-30 hsi didua kali dosis ( hari setelah isolasi) .................................................. 22

4. Sporulasi jamur M flavoviride ........................................................................... 23

5. Viabilitas jamur Metarhizium flavoviride ......................................................... 24

6. Mortalitas kumbang beras setelah aplikasi ....................................................... 25

7. Sembilan jenis fungisida yang digunakan......................................................... 38

8. Analisis ragam dan uji BNT pertumbuhan jamur Metarhizium flavoviride

pada 1X dosis 4 hsi ............................................................................................ 40


pada 1X dosis 5 hsi ............................................................................................ 41


pada 1X dosis 6 hsi .......................................................................................... 42


pada 1X dosis 7 hsi .......................................................................................... 43


pada 1X dosis 8 hsi .......................................................................................... 44


pada 1X dosis 9 hsi .......................................................................................... 45


pada 1X dosis 10 hsi ........................................................................................ 46


pada 1X dosis 11 hsi ........................................................................................ 47


pada 1X dosis 12 hsi ........................................................................................ 48


pada 1X dosis 13 hsi ....................................................................................... 49


pada 1X dosis 14 hsi ........................................................................................ 50


pada 1X dosis 15 hsi ....................................................................................... 51


pada 1X dosis 16 hsi ........................................................................................ 52


pada 1X dosis 17 hsi ........................................................................................ 53


pada 1X dosis 18 hsi ....................................................................................... 54


pada 1X dosis 19 hsi ........................................................................................ 55


pada 1X dosis 20 hsi ........................................................................................ 56


pada 1X dosis 21 hsi ........................................................................................ 57


pada 1X dosis 22 hsi ........................................................................................ 58


pada 1X dosis 23 hsi ........................................................................................ 59


pada 1X dosis 24 hsi ........................................................................................ 60


pada 1X dosis 25 hsi ........................................................................................ 61


pada 1X dosis 26 hsi ........................................................................................ 62


pada 1X dosis 27 hsi ........................................................................................ 63


pada 1X dosis 28 hsi ........................................................................................ 64


pada 1X dosis 29 hsi ........................................................................................ 65


pada 1X dosis 30 hsi ........................................................................................ 66


pada 2X dosis 4 hsi .......................................................................................... 67


pada 2X dosis 5 hsi .......................................................................................... 68


pada 2X dosis 6 hsi .......................................................................................... 69


pada 2X dosis 7 hsi .......................................................................................... 70


pada 2X dosis 8 hsi .......................................................................................... 71


pada 2X dosis 9 hsi .......................................................................................... 72


pada 2X dosis 10 hsi ........................................................................................ 73


pada 2X dosis 11 hsi ........................................................................................ 74


pada 2X dosis 12 hsi ........................................................................................ 75


pada 2X dosis 13 hsi ........................................................................................ 76


pada 2X dosis 14 hsi ........................................................................................ 77


pada 2X dosis 15 hsi ........................................................................................ 78


pada 2X dosis 16 hsi ........................................................................................ 79


pada 2X dosis 17 hsi ........................................................................................ 80


pada 2X dosis 18 hsi ........................................................................................ 81


pada 2X dosis 19 hsi ........................................................................................ 82


pada 2X dosis 20 hsi ........................................................................................ 83


pada 2X dosis 21 hsi ........................................................................................ 84


pada 2X dosis 22 hsi ........................................................................................ 85


pada 2X dosis 23 hsi ........................................................................................ 86


pada 2X dosis 24 hsi ........................................................................................ 87


pada 2X dosis 25 hsi ........................................................................................ 88


pada 2X dosis 26 hsi ........................................................................................ 89


pada 2X dosis 27 hsi ........................................................................................ 90


pada 2X dosis 28 hsi ........................................................................................ 91


pada 2X dosis 29 hsi ........................................................................................ 92


pada 2X dosis 30 hsi ........................................................................................ 93

62. Data sporulasi jamur Metarhizium flavoviride ................................................. 94

63. Analisis ragam dan uji BNT sporulasi jamur Metarhizium flavoviride ........... 95

64. Data viabilitas spora jamur Metarhizium flavoviride ....................................... 96

65. Analisis ragam dan uji BNT viabilitas spora jamur Metarhizium flavoviride . 97

66. Data mortalitas kutu beras 8 hsa ...................................................................... 98

67. Analisis ragam dan BNT pada mortalitas kumbang beras .............................. 99

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

1. Jamur Metarhizium flavoviride ...............………………………. 8

2. Ilustrasi pengukuran diameter jamur……………………………. 13

3. Pertumbuhan jamur Metarhizium flavoviride pada beberapa jenis

fungisida (1 x dosis)…………………………………………….. 19

4. Pertumbuhan jamur Metarhizium flavoviride pada beberapa jenis

fungisida ( 2 x dosis)…………………………………………….. 21

5. Sporulasi jamur Metarhizium flavoviride………………………. 35

6. Viabilitas jamur Metarhizium flavoviride………………………. 36

7. Kumbang beras terinfeksi jamur Metarhizium flavoviride……... 37

I. PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Beras merupakan salah satu sumber makanan pokok sebagian besar masyarakat di

Indonesia. Dalam usaha peningkatan produksi tanaman padi, petani seringkali

mengalami kendala, salah satu penyebabnya ialah serangan hama dan penyakit

tanaman. Upaya pengendalian hama pada tanaman padi dapat dilakukan dengan

beberapa cara. Penggunaan pestisida sintetik menjadi pilihan utama bagi sebagian

besar petani. Tetapi penggunaan pestisida sintetik secara terus-menerus akan

berdampak negatif bagi lingkungan, menyebabkan resurgensi dan resistensi hama

terhadap insektisida tertentu (Untung, 2001; Djojosumarto, 2000). Untuk

mengurangi dampak negatif penggunaan pestisida tersebut, salah satu alternatif

pengendalian yang dapat dilakukan adalah pengendalian hayati dengan

menggunakan jamur entomopatogen (Gul et al., 2014).

Jamur Metarhizium sp. merupakan jamur entomopatogen yang telah dilaporkan

mampu untuk mengendalikan berbagai jenis serangga hama antara lain ordo

Coleoptera, Lepidoptera , Isoptera, dan Thysanoptera (Bernardi et al., 2006).

Namun begitu, dalam aplikasi jamur entomopatogen di lapangan, terdapat

beberapa kendala. Salah satu kendalanya berasal dari penggunaan fungisida

2

sintetik untuk mengendalikan jamur Pyricularia oryzae, penyebab penyakit blas

pada tanaman padi. Santoso et al. (2007), melaporkan bahwa fungisida sintetik

sering digunakan untuk mengendalikan beberapa penyakit tanaman. Bahan aktif

fungisida yang biasa digunakan untuk mengendalikan penyakit antara lain adalah

metalaksil, trizlikazol, isoprotiolan, (flusilazole + carbendazim), (difenokonazol +

propiconazol), difenokonazol, dan (triziklazil + azoksistrobin) (Suganda et al,

2016). Selain itu, beberapa fungisida sistemik berbahan aktif benomil dan metil

tiofanat, juga telah diteliti dan memberikan efektivitas yang cukup baik dalam

menekan intensitas penyakit (Sumardiyono, 2008).

Berdasarkan uji pendahuluan, diperoleh informasi bahwa jamur M. flavoviride

koleksi Laboratorium Bioteknologi Pertanian, Fakultas Pertanian (LBPFP),

Universitas Lampung, mampu tumbuh pada fungisida berbahan aktif metil

tiofanat hingga 4x dosis rekomendasi. Namun begitu, informasi tentang

kemampuan tumbuh jamur ini pada fungisida lain belum pernah dilaporkan. Oleh

karena itu, penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kemampuan tumbuh jamur

M. flavoviride koleksi LBPFP Universitas Lampung pada beberapa jenis fungisida

yang lain.

1.2 Tujuan Penelitian

Tujuan dilakukan penelitian ini adalah :

1. Mengetahui kemampuan tumbuh jamur M. flavoviride koleksi LBPFP Unila

pada media PDA yang mengandung jenis bahan aktif selain metil tiofanat

fungisida secara in vitro.

3

2. Mengetahui patogenisitas jamur M. flavoviride yang mampu tumbuh pada

media yang mengandung jenis bahan aktif selain metil tiofanat fungisida

terhadap kumbang beras (Sitophilus oryzae).

1.3 Kerangka Pemikiran

Jamur entomopatogen Beauveria, Metarhizium, Paecilomyces dan Nomuraea

dengan keragamannya yang tinggi ternyata mampu menghadirkan solusi yang

berkelanjutan karena bersifat ramah lingkungan dan bio-persisten (Gul et al.,

2014). Namun, aplikasi jamur entomopatogen di lapangan seringkali tidak efektif

karena beberapa faktor pembatas, beberapa diantaranya adalah asal isolat, medium

perbanyakan, lama penyimpanan, teknik aplikasi dan faktor lingkungan yang

kurang mendukung (Athifa et al, 2018). Selain itu, penggunaan bahan kimia

seperti fungisida sintetik yang digunakan untuk mengendalikan patogen tanaman

juga mempengaruhi penggunaan aplikasi jamur entomopatogen.

Situmorang et al. (2015) melaporkan bahwa perbedaan bahan aktif dan

konsentrasi fungisida berpengaruh terhadap pertumbuhan M. anisopliae.

Difenokonazol dan tebukonazol pada dosis 1.000 ppm-20.000 ppm berpengaruh

terhadap pertumbuhan M. anisopliae.

(Aziz & Bambang, 2014) menyatakan bahwa pestisida propineb pada dosis

20.000 ppm dapat menghambat perkecambahan dan pemencaran konidia serta

menghambat pembentukan acervuli pada miselium jamur. Penelitian sebelumnya

menunjukkan bahwa jamur M. flavoviride isolat LBPFP Unila mampu tumbuh

pada media yang mengandung fungisida metil tiofanat hingga 4x dosis

4

rekomendasi. Kenyataan ini menunjukkan bahwa jamur M. flavoviride koleksi

LBPFP Unila, merupakan salah satu jamur yang tahan terhadap fungisida,

kemungkinan juga jamur ini mampu tumbuh di fungisida yang lain. Informasi

kemampuan jamur M. flavoviride pada fungisida selain metil tiofanat belum

diketahui. Selain itu kemampuan menginfeksi kumbang beras (S. oryzae) juga

belum dapat diketahui.

1.4 Hipotesis

Hipotesis dari penelitian ini adalah sebagai berikut:

1. Jamur M. flavoviride koleksi LBPFP Unila mampu tumbuh pada media yang

mengandung fungisida berbahan aktif selain metil tiofanat.

2. Jamur M. flavoviride koleksi LBPFP Unila yang tumbuh pada media fungisida

berbahan aktif selain metil tiofanat mampu menginfeksi kumbang beras.

II. TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Padi (Oryza sativa)

Padi merupakan tanaman pangan berupa rumput berumpun yang berasal

dari dua benua yaitu Asia dan Afrika Barat tropis dan subtropis. Penanaman padi

sendiri sudah dimulai sejak tahun 3.000 sebelum masehi di Zhejiang, Tiongkok

(Purwono & Purnamawati, 2007). Hampir setengah dari penduduk dunia

terutama dari negara berkembang termasuk Indonesia menjadikan padi sebagai

makanan pokok yang dikonsumsi untuk memenuhi kebutuhan pangannya setiap

hari. Hal tersebut menjadikan tanaman padi mempunyai nilai spiritual, budaya,

ekonomi, maupun politik bagi bangsa Indonesia karena dapat mempengaruhi hajat

hidup banyak orang. Padi sebagai makanan pokok dapat memenuhi 56-80%

kebutuhan kalori penduduk di Indonesia (Syahri & Sumantri, 2016).

Klasifikasi tanaman padi menurut (Syahri & Sumantri, 2016):

Kingdom

Division

Class

Order

Family

Genus

Species

: Plantae

: Tracheophyta

: Magnoliopsida

: Poales

: Poaceae

: Oryza L.

: Oryza sativa L.

6

2.2 Kumbang Beras (Sitophilus oryzae L.)

Biologi hama kumbang beras adalah :

Kingdom : Animalia

Phylum : Arthropoda

Class : Insecta

Ordo : Coleoptera

Family : Curculionidae

Genus : Sitophylus

Species : Sitophylus oryzae L.

Daur hidup kumbang beras dimulai dari peletakan sebutir telur dilubang oleh

imago pada butiran beras. Selanjutnya lubang itu ditutup dengan sekresi/air liur

kumbang beras yang keras. Kumbang betina dapat bertelur sampai 300 butir

dalam beberapa minggu. Setelah menetas, larva memakan beras sebagai tempat

tinggalnya dan berkembang sampai menjadi pupa. Setelah menjadi dewasa,

kumbang memakan beras pada bagian luarnya hingga berlubang. Kumbang betina

menggerek butiran beras dengan moncongnya di lapangan atau di gudang beras.

Daur hidup dari telur sampai dewasa lebih kurang 26 hari. Sementara itu umur

kumbang dapat mencapai 3-5 bulan. Jika tidak diberi makanan, kumbang betina

masih dapat hidup 6-32 hari (Manueke et al., 2015).

Perkembangan kumbang beras umumnya dapat berlangsung pada suhu 17-34 ˚C

dengan kelembapan relatif 15-100%. Perkembangan optimum terjadi pada suhu

30˚C dengan kelembapan relatif 70%. Jika kelembapan relatif melebihi 18 %

kumbang beras ini akan berkembang cepat. Toleran terhadap suhu dan bias hidup

selama 37 hari pada suhu 0˚C (Manueke et al., 2015)

7

Untuk butir beras yang mengapur, dapat terjadi karena granula pati yang kurang

padat/rapat, sehingga tekstur menjadi lebih rapuh. Kekerasan beras pecah kulit

berkolerasi positif dengan ketahanan beras terhadap S. oryzae. Beras yang lunak

akan lebih banyak dikonsumsi oleh serangga dibandingkan beras yang bening, hal

ini memungkinkan peningkatan populasi S. oryzae apabila butir beras besar dan

mengapur. Apabila kelembapan relatif melebihi 15% kumbang bubuk ini akan

berkembang cepat. Serangan kumbang beras ini kadang-kadang juga diikuti oleh

serangan ulat Corcyra cephalonica Stt., sehingga beras menjadi tambah hancur.

Karena serangan bubuk dan kelembapan yang tinggi akan meningkatkan suhu

maka S. oryzae pun akan ikut menyerang beras hingga bertambah rusak dan

berbau busuk (Pracaya, 2007).

2.3. Pengendalian Secara Hayati

Tuntutan masyarakat akan produk tanaman yang berkualitas, ekonomis, serta

aman dikonsumsi semakin tinggi. Produk tersebut dapat diperoleh dengan

menerapkan budidaya tanaman sehat, salah satunya yaitu penggunaan agen hayati

sebagai sumber pengendalian. Agen hayati adalah setiap organisme yang dapat

merusak, mengganggu kehidupan atau menyebabkan organisme pengganggu

tanaman (OPT) sakit atau mati. Pemanfaatan agen hayati dalam proses produksi

suatu produk tanaman khususnya dalam menekan kehilangan atau kerugian hasil

akibat organisme pengganggu tanaman merupakan salah satu aspek penting yang

sangat berpeluang untuk menjawab tuntutan masyarakat akan produk tanaman

yang minim penggunaan pestisidanya (Herlinda & Irsan, 2015).

8

2.4. Jenis – Jenis Jamur Entomopatogen

Entomopatogen adalah suatu istilah yang diberikan kepada satu jenis atau

satu kelompok mikroorganisme yang keberadaannya di alam menjadi patogen

terhadap jenis-jenis serangga. Jamur entomopatogen dapat diartikan sebagai jamur

yang mampu membunuh serangga. Jamur entomopatogen sebagian besar

berasal dari kelas Deuteromycetes seperti Beauveria, Metarhizium, Paecilomyces

dan Nomuraea (Wahyudi et al., 2008).

2.5 Jamur Metarhizium flavoviride

Koloni jamur M. flavoviride pada awal pertumbuhan berwarna putih, kemudian

berubah menjadi hijau gelap dengan bertambahnya umur koloni. Secara

mikroskopis miselium jamur tersusun tegak, berlapis dan bercorak yang dipenuhi

dengan konidia bersel satu berwarna hialin, berbentuk bulat silinder. Konidiofor

tersusun rapat dengan struktur seperti spodokium (Hasibuan, 2015). Jamur M.

flavoviride biasa digunakan untuk mengendalikan hama ordo Hemiptera dan

beberapa Coleoptera. Penggunaan M. flavoviride dilaporkan telah diaplikasikan

secara luas di beberapa negara seperti Italia, Kanada, Tazmania, Swiss, dan

beberapa negara lainnya (Onofre et al, 2001).

Gambar 1. Jamur M. flavoviride (a) koloni jamur 7 hari (b) spora

(perbesaran 400 x)

a b

9

2.6. Fungisida

Beberapa bahan aktif fungisida yang populer digunakan untuk tanaman padi di

Indonesia antara lain adalah (mankozeb), (benomil), (benomil+tiram),

(klorotalonil), dan (mankozeb). Fungisida berbahan aktif metalaksil telah

lama digunakan untuk mengendalikan penyakit bulai pada jagung (Nurbaiti,

1986). Bahan aktif lainnya selain metil tiofanat telah diuji efikasinya untuk

pengendalian penyakit blendok pada jeruk. Fungisida tersebut, saat ini masih

merupakan fungisida yang direkomendasikan.

Beberapa fungisida sistemik yang berbahan aktif benomil dan metil tiofanat, telah

diteliti dalam uji efikasi dan memberikan efektivitas yang cukup untuk menekan

intensitas penyakit. Propineb bahan aktif dari Antracol dan Petrostar, telah diuji

efikasinya untuk pengendalian penyakit antraknosa pada cabai (Sumardiyono et al

.,1996). Fungisida benomil telah diuji kemampuannya dalam menekan penyakit

embun tepung pada Acacia mangium. Penyemprotan tiap dua minggu, sampai

dengan delapan minggu dengan kepekatan 1g/l mampu mengurangi kerusakan

hingga 81,6% (Anggraeni, 2001). Berdasarkan hal-hal tersebut di atas diketahui

bahwa fungisida kontak dan sistemik telah cukup lama dipakai di Indonesia.

Fungisida-fungisida tersebut masih diperlukan untuk pengendalian penyakit

tanaman untuk waktu yang akan datang.

III. BAHAN DAN METODE

3.1 Waktu dan Tempat Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan Maret sampai November 2018 di Laboratorium

Bioteknologi Pertanian, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung.

3.2 Bahan dan Alat

Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah jamur Metarhizium

flavoviride koleksi LBPFP Universitas Lampung, 9 jenis fungisida (metil tiofanat,

triziklazo, isoprotiolan, difenokonazol, mankozeb, benomil, ziram, carbendazim,

dan propineb), beras, serangga uji kumbang beras (S. oryzae), aquades, Tween 80

0,1%, alkohol 70%, media PDA (Himedia® India) dan asam laktat.

Sedangkan alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah timbangan

elektrik, penggaris, haemocytometer, cawan petri, erlenmeyer, bunsen, alumunium

foil, tip 0-1000 µl, mikropipet 0-1000 µl, stoles plastik, aspirator, kain kasa, kuas,

gelang karet, plastik tahan panas, bor gabus, jarum ose, plastik wrap, nampan,

microwev, autoclave, Laminar Air Flow, mikroskop, kamera, kertas label, dan alat

tulis.

11

3.3. Metode Penelitian

3.3.1 Isolat Jamur M. flavoviride yang digunakan

Jamur M. flavoviride yang digunakan merupakan koleksi Laboratorium

Bioteknologi Pertanian, Fakultas Pertanian, Universitas Lampung (yang diisolasi

dari larva Spodoptera litura). Sebelum pengujian jamur M. flavoviride

diremajakan pada media Potato Dextrose Agar PDA (Himedia® India).

3.3.2 Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (PDA)

Pembuatan media dilakukan dengan menimbang media PDA (Himedia® India)

sebanyak 39 g dan agar batang sebanyak 2 g, lalu dilarutkan dalam aquades 1 L

dengan cara dipanaskan di dalam microwave. Media PDA disterilkan dengan

menggunakan autoclave pada suhu 121˚C dan tekanan 1 atm selama 15 menit.

Setelah disterilkan media PDA langsung ditambahkan larutan asam laktat

sebanyak 1,4 ml untuk mencegah media terkontaminasi oleh bakteri.

3.3.3 Peremajaan Jamur M. flavoviride pada Media PDA

Jamur M. flavoviride diremajakan dengan cara mengambil 1 bor gabus biakan

jamur dengan ukuran 5 mm lalu diletakkan di tengah media PDA di dalam cawan

petri. Inokulasi jamur dilakukan di dalam Laminar Air Flow agar tidak

terkontaminasi oleh mikroorganisme lain. Hasil inokulasi kemudian diinkubasi

pada suhu ruang selama 14 hari.

12

3.3.4 Pengujian Kemampuan Tumbuh Produksi dan Viabilitas Jamur

Metarhizium flavoviride terhadap Beberapa Jenis Fungisida

3.3.4.1 Jenis Fungisida dan Dosis yang digunakan

Tabel 1. Jenis bahan aktif fungisida dan dosis yang digunakan

Kode Bahan aktif Dosis

K Tanpa bahan aktif ( kontrol ) -

F1 Metil Tiofanat 1,5 ml/l

F2 Triziklazol 1 ml/l

F3 Isoprotiolan 2 ml/l

F4 Difenokonazol 2 ml/l

F5 Mankozeb 3 g/l

F6 Benomil 2 g/l

F7 Ziram 4 g/l

F8 Carbendazim 2 g/l

F9 Propineb 2 g/l

F10 Metil Tiofanat 3 ml/l

F11 Triziklazol 2 ml/l

F12 Isoprotiolan 4 ml/l

F13 Difenokonazol 4 ml/l

F14 Mankozeb 6 g/l

F15 Benomil 4 g/l

F16 Ziram 8 g/l

F17 Carbendazim 4 g/l

F18 Propineb 4 g/l

3.3.4.2 Pembuatan Media PDA yang Mengandung Fungisida

Pembuatan media dilakukan dengan menimbang PDA (Himedia® India).

sebanyak 39 g dan agar batang sebanyak 2 g lalu dilarutkan dalam aquades 1 L

dengan cara dipanaskan di dalam microwave. Media PDA dimasukkan ke dalam

botol kaca berukuran volume 100 mL. Masing-masing perlakuan (Tabel 1)

13

dimasukkan ke dalam media PDA yang telah disiapkan. Media PDA diautoclave

pada suhu 121 ˚C dan 1 atm selama 1 menit.

3.3.4.3 Inokulasi Jamur M. flavoviride pada Media PDA yang Mengandung

Fungisida

Sebanyak 1 bor gabus (diameter 5 mm) biakan murni jamur M. flavoviride yang

berumur 14 hari diletakkan di tengah cawan petri yang berisi media PDA yang

mengandung fungisida. Inkubasi dilakukan pada suhu ruang selama 40 hari.

3.3.4.4 Uji Pertumbuhan Jamur M. flavoviride pada Media PDA yang

Mengandung Beberapa Jenis Fungisida

Pengamatan dilakukan setiap hari selama 30 hari terhadap diameter koloni jamur

M. flavoviride. Diameter koloni diperoleh dari rerata 4 kali pengukuran koloni

jamur.

Gambar 2. Ilustrasi pengukuran diameter jamur

Rumus pengukuran diameter koloni jamur:

D =

Keterangan:

D = Diameter M. flavoviride (cm)

d1, d2, d3, d4 = Diameter hasil pengukuran dari empat arah yang berbeda

14

3.3.4.5 Pembuatan Suspensi Spora Jamur M. flavoviride

Pembuatan suspensi jamur M. flavoviride dilakukan dengan cara menambahkan

10 mL suspensi 0,1% Tween 80 ke dalam cawan petri yang berisi biakan murni

jamur M. flavoviride berumur 30 hari. Spora jamur dipanen dengan menggunakan

drigalski. Setelah itu, suspensi spora dimasukkan ke dalam tabung erlenmeyer dan

digoyang-goyang agar suspensi tersebut homogen.

3.3.4.6 Produksi Spora Jamur Entomopatogen

Sporulasi jamur dihitung dengan menggunakan metode hitungan mikroskopis

langsung menggunakan alat haemocytometer. Sebanyak 1 mL suspensi spora

(3.3.4.5) diteteskan secara perlahan pada bidang hitung haemocytometer lalu

ditutup dengan gelas penutup. Penghitungan jumlah spora dilakukan dengan

bantuan mikroskop binokuler perbesaran 400x. Jumlah spora dihitung dengan

menggunakan 5 bidang atau kotak sedang haemocytometer. Setelah diketahui

rata-rata spora pada 5 bidang pandang haemocytometer, sporulasi jamur dihitung

menggunakan rumus ( Syahnen et al., 2014):

S =R x K x F

Keterangan :

S = Jumlah spora

R = Jumlah rata-rata spora pada 5 bidang (kotak kecil) pandang haemocytometer

K = Konstanta koefisien alat (2,5 x105)

F = Faktor pengenceran yang dilakukan

15

3.3.4.7 Viabilitas Spora Jamur Entomopatogen

Sebanyak 25 µl suspensi spora (3.3.4.5) diteteskan di atas media PDA yang

mengandung fungisida dan diinkubasi selama 36 jam. Spora M. flavoviride

diamati di bawah mikroskop binokuler dengan perbesaran 400x. Spora dihitung

berkecambah apabila telah terbentuk kecambah yang panjangnya setengah

diameter spora (Rosanti et al., 2014). Viabilitas spora dapat dihitung

menggunakan rumus sebagai berikut (Syahnen et al., 2014):

Viabilitas = diamati yang spora Total

hberkecamba yang sporaJumlah X 100%

3.3.5 Uji Patogenisitas Jamur M. flavoviride yang Mampu Tumbuh pada

Beberapa Fungisida

3.3.5.1 Penyediaan Kumbang Beras (Sitophilus oryzae L) Sebagai Serangga Uji

Kumbang beras diperoleh dari beras yang sudah lama tersimpan. Kumbang beras

dipisahkan dan diambil dari berasnya dengan menggunakan pinset lalu

dimasukkan kedalam stoples dan dibawa ke Laboratorium Bioteknologi Pertanian,

Fakultas Pertanian Unila. Dalam satu stoples kecil dimasukkan 10-20 kumbang

beras.

3.3.5.2 Pembuatan Suspensi Spora Jamur M. flavoviride

Cara pembuatan suspensi spora sama dengan metode yang dilakukan pada sub bab

3.3.4.5.

16

3.3.5.3 Aplikasi Suspensi Spora Jamur M. flavoviride pada Kumbang Beras

Suspensi jamur M. flavoviride yang telah diperoleh diaplikasikan pada kumbang

beras. Sebanyak 10 ml suspensi spora dimasukkan ke dalam cawan petri.

kumbang beras diambil dengan pinset lalu diletakkan ke dalam cawan petri berisi

suspensi jamur M. flavoviride dan didiamkan selama 1 menit. Kemudian kumbang

beras diangkat dan diletakkan ke dalam masing-masing stoples kecil yang berisi

beras.

3.3.5.4 Tingkat Mortalitas Kumbang Beras Setelah Aplikasi Jamur M. flavoviride

Pengamatan mortalitas kumbang beras dilakukan setiap hari sejak 1-8 hari setelah

aplikasi. Kumbang beras yang terinfeksi jamur M. flavoviride dipisahkan dan

diletakkan dalam cawan petri yang dilapisi tisu lembap lalu diinkubasi di suhu

ruang. Pengamatan kumbang beras yang mati dilakukan terhadap kemunculan

jamur pada permukaan tubuh. Jamur yang tumbuh kemudian diisolasi dan diamati

secara mikroskopis bertujuan untuk memastikan kematian kumbang beras tersebut

disebabkan oleh jamur M. flavoviride yang telah diaplikasikan. Persentase

mortalitas kumbang beras dapat dihitung menggunakan rumus :

Mortalitas (%) = diamati yang uji seranggajumlah Total

mati yang uji seranggaJumlah X 100%

3.6 Rancangan Percobaan dan Analisis Data

Pengujian pertumbuhan jamur M. flavoviride disusun dengan menggunakan

Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 19 perlakuan terdiri dari 1 tanpa

fungisida (K), 2 metil tiafonat (F1 dan F10), 2 triziklazol (F2 dan F11), 2

17

1soprotiolan (F3 dan F12), 2 difenokonazol (F4 dan F13), 2 mankozeb (F5 dan

F14), 2 benomil (F6 dan F15), 2 ziram (F7 dan F16), 2 karbendazim (F8 dan

F17), dan 2 propineb (F9 dan F18). Seluruh perlakuan diulang sebanyak empat

kali. Sedangkan pengujian sporulasi, viabilitas, dan patogenisitas jamur M.

flavoviride yang mampu tumbuh pada beberapa fungisida disusun dalam

Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 6 perlakuan terdiri dari kontrol (tanpa

fungisida), metil tiofanat ( F1 dan F10), mankozeb (F5), ziram (F7), dan propineb

(F9).

Data yang diperoleh kemudian diuji homogenitas ragamnya dengan menggunakan

uji bartlett dan aditivitas dengan uji Tukey. Apabila asumsi terpenuhi, dilanjutkan

dengan uji ANARA. Jika berbeda nyata dilanjutkan dengan uji Beda Nyata

Terkecil (BNT) pada taraf 5%.

V. SIMPULAN DAN SARAN

5.1 Simpulan

Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan sebagai berikut:

1. Jamur Metarhizium flavoviride yang mampu tumbuh pada media fungisida

yaitu perlakuan F1 (metil tiofanat), F5 (mankozeb), F7 (ziram), F9 (propineb),

dan F10 (metil tiofanat). Pertumbuhan tertinggi dihasilkan oleh perlakuan F5

(mankozeb) yaitu 5,48 cm dan terendah oleh perlakuan F7 (ziram) yaitu 2,8

cm. Sporulasi jamur M. flavoviride berada pada kisaran 0,00-1,2 x108 spora

/ml. Sporulasi tertinggi dihasilkan oleh perlakuan F5 (mankozeb) yaitu 1,23

x108 dan terendah pada perlakuan F1 dan F10 (metil tiofanat) yaitu 0

spora/ml. Viabilitas tertinggi dihasilkan oleh perlakuan F5 (mankozeb) yaitu

41,00 % dan terendah oleh perlakuan F1 dan F10 (metil tiofanat), dan F9

(propineb) yaitu 0 %.

2. Persentase mortalitas kumbang beras akibat aplikasi jamur M. flavoviride yang

mengandung fungisida berkisar antara 5,36 -26,90 %. Mortalitas tertinggi

disebabkan oleh perlakuan F5 (mankozeb) yaitu 26,90% dan terendah pada

perlakuan F7 (ziram) yaitu 5,36%.

30

5.2. Saran

1. Perlu upaya untuk meningkatkan kemampuan menginfeksi jamur M.

flavoviride terhadap serangga hama.

2. Menganalisis bagian yang mungkin terjadi mutasi.

32

DAFTAR PUSTAKA

Anggraeni, I. 2001. Upaya Penyembuhan Penyakit Embun Tepung pada Bibit

Acacia mangium dengan Benomil. Kongres Nasional XVI dan Seminar

Ilmiah Perhimpunan Fitopatologi Indonesia. Bogor, 22-24 Agustus 2001.

Athifa, S., S. Anwar & B.A. Kristanto. 2018. Pengaruh Keragaman Jamur

Metarhizium anisopliae terhadap Mortalitas Larva Hama Oryctes rhinoceros

dan Lepidiota stigma. Jurnal agro complex.2(2):120-127.

Aziz, A. & B. Utoyo. 2014. Uji efektivitas beberapa jenis fungisida terhadap

beberapa penyakit bercak daun (Curvularia eragostidis) pada bibit kelapa

sawit di Main-nursery. Prosiding Seminar Nasional. Politeknik Negeri

Lampung 24 Mei 2014. 7:611-617..

Bernardi, E., D. M. Pinto., J S. do Nascimento., P. B. Ribeiro & C. I. da. Silva.

2006. Effect of the entomopathogenic fungi Metarhizium anisopliae and

Beauveria bassiana on the development of Musca domestica L. (Diptera:

Muscidae) in the laboratory. Aruivos do Instituto Biologico. 73(1): 127-129.

Djojosumarto, P. 2000. Teknik Aplikasi Pestisida Pertanian. Penerbit Kanisius.

Yogyakarta.

Gul, H.T., S. Saeed & F.Z.A. Khan. 2014. Entomopathogenic fungi as effective

insect pest management tactic: a review. Applied Sciences and Business

Economics. 1(1): 10-18.

Hasibuan, R. 2015. Insektisida Organik Sintetik dan Biorasional. Plantaxia.

Yogyakarta.

Herlinda, S. & Irsan. C. 2015. Pengendalian Hayati Hama Tumbuhan. Unsri

Press. Palembang.

Herlinda, S., S.I. Mulyati & Suwandi. 2008. Jamur entomopatogen berformulasi

cair sebagai bioinsektisida untuk pengendali wereng coklat. Agritrop. 27(3):

119-126.

Maganey R.C. & Bull. 2003. Effect of the Dithiocarbamate Fungicide Mancozeb

on Sugar Cane Growth and Soil Biology in Yield Decline Affected Soils

Proceedings Australia Society Sugar Cane. 25: 1-15.

32

Masyitah, I., S.F. Sitepu & I. Safni. 2017. Potensi jamur entomopatogen untuk

mengendalikan ulat grayak Spodoptera litura F. pada tanaman tembakau in

vivo. Jurnal Agroteknologi. 5(3): 484-493.

Manueke, J., M. Tulung & J.M.E. Mamahit. 2015. Biologi Sitophylus oryzae dan

Sitophylus zeamais ( Coleoptera:curculionide) pada beras dan jagung

pipilan. Eugenia. 21(1): 20-31.

Nurbaiti.1986. Pengaruh Ridomil 35 SD dalam Pengendalian Penyakit Bulai

(Peronosclerospora maydis) (Rac.) Shaw pada Berapa Varietas Jagung.

Skripsi. Institut Petanian Bogor.

Onofre, S.B., C.M. Miniuk., N.M.D. Barros, & J.L. Azepedo. 2001. Growth and

sporulation of Metarhizium flavoviride var. Flavoviride on culture media

and lighting regimes. Scientia Agricola. 58(3):613-616.

Pasaribu, L. T. 2018. Patogenesitas dan identifikasi molekuler dan delapan jamur

entomopatogen sebagai agensia pengendali hama wereng coklat batang padi

pada tanaman padi. Skripsi. Universitas Lampung.

Pracaya. 2007. Hama dan Penyakit Tanaman. Penebar Swadaya. Jakarta.

Purwono & H. Purnamawati. 2007. Budidaya 8 Jenis Tanaman Unggul. Penebar

Swadaya. Jakarta.

Santoso, A. Nasution., D.W. Utami., I. Hanarida., A.D. Ambarwati., S.

Mulyopawiro, & D. Taharreau. 2007. Variasi genetik dan spektrum

virulensi patogen blas pada padi asal Jawa Barat dan Sumatra. Jurnal

Penelitian Pertanian Tanaman Pangan. 26(3):150-155.

Sembiring, K. W. 2008. Efektivitas mankozeb dan metalaxil dalam menghambat

pertumbuhan Cylindrocladium scoparium penyebab penyakit busuk teh di

laboraturium. Skripsi. Universitas Sumatera Utara.

Sieverding, E. 2001. Mycorrhiza Mangement in Tropical Agrosystem. GTZ.

Eastborn.

Situmorang. Y. A., D. Bakti, & Hasanuddin. 2015. Dampak beberapa fungisida

terhadap pertumbuhan koloni jamur Metarhizium anisopliae (Metch)

Sorokin di Laboratorium. Jurnal Online Agroekoteknologi. 3(1) : 147-159.

Suganda, T., E. Yulia, F. Widiantini, & Hersanti. 2016. Intensitas penyakit blas

(Pyricularia oryzae Cav.) pada padi varietas Ciherang di lokasi endemik

dan pengaruhnya terhadap kehilangan hasil. Jurnal Agrikultura 27(3):154–

159.

Sumardiyono, C. 2008. Ketahanan Jmaur Terhadap Fungisida di Indonesia. Jurnal

Perlindungan Tanaman di Indonesia.14(1):1-5

33

Syahnen, D., D.N. Sirait, & S.E.Br. Pinem. 2014. Teknik Uji Mutu Agens

Pengendali Hayati (APH) di Laboraturium. Laboraturium Lapangan Balai

besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan. (BBPPTP). Medan.

Syahri & R.U. Sumantri. 2016. Efektivitas paket rekomendasi teknologi

pemupukan terhadap produktivitas padi di Lahan Lebak Ogan Ilir, Sumatera

Selatan. Jurnal Pengkajian dan Pengembangan Teknologi Pertanian. 17(3):

211-221.

Untung, K. 2001. Pengantar Pengelolaan Hama Terpadu. Gadjah Mada

University Press. Yogyakarta.

Wahyudi, T., T. R. Panggabean, & Pujiyanto. 2008. Panduan Lengkap Kakao

Manajemen Agribisnis dari Hulu hingga Hilir. Penebar Swadaya. Jakarta.

RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride ...digilib.unila.ac.id/57511/20/SKRIPSI TANPA BAB...

Documents

Transcript of RESISTENSI SILANG JAMUR Metarhizium flavoviride ...digilib.unila.ac.id/57511/20/SKRIPSI TANPA BAB...