RETINOBLASTOMASupervisor : dr. Nurhadhi S, Sp.M dr. Febriani Yohana

Desy Ratnasari (09700203)Erdilian Jodi (09700210)Nidya Ayomi (09700237)I Komang Prasetia (09700331)

AnatomiStruktur anatomi bola mata yang erat hubungannya dengan retinoblastoma yaitu strukturretina dan vitreus. Retinoblastoma biasanya tumbuh di bagian posterior retina, tampak sebagai tumor tunggal dalam retina.

DefinisiKeganasan intraokular primer yang paling sering pada bayi dan anak dan merupakan tumor neuroblastik yang secara biologi mirip dengan Neuroblastoma dan Medulloblastoma.

PatofisiologiGen retinoblastoma normal, yang terdapat pada semua orang adalah suatu gen supresor atau anti onkogen. Individu dengan bentuk penyakit yang herediter memiliki satu alel terganggu disetiap sel tubuhnya, apabila alel pasangannya di sel retina yg sedang tumbuh mengalami mutasi spontan, terbentuklah tumor.

Gejala KlinisLeukokoriaProptosisMata merahBuftalmusPupil midriasisStrabismus

KlasifikasiKlasifikasi Reese-Ellsworth adalah metode penggolongan retinoblastoma intraokular yang paling sering digunakanGroup I : Tumor Soliter, ukuran kurang dari 4 diameter disc, pada atau dibelakang equator Tumor Multipel, ukuran tidak melebihi 4 diameter disc, semua pada atau dibelakang equator Group II :Tumor Soliter, ukuran 4-10 diameter disc, pada atau dibelakang equator Tumor Multipel, ukuran 4-10 diameter disc, dibelakang equator

Group III :Ada lesi dianterior equator Tumor Soliter lebih besar 10 diameter disc dibelakang equator. Group IV Tumor Multipel, beberapa besarnya lebih besar dari 10 diameter disc Ada lesi yang meluas ke anterior ora serrata Group V Massive Seeding melibatkan lebih dari setengah retina Vitreous seeding

DiagnosisDiagnosis ditegakkan berdasarkan anamnesa, pemeriksaan fisik, dan pemeriksaan penunjang. Untuk menegakkan diagnosis digunakan beberapa pemeriksaan sebagai sarana penunjang :Pemeriksaan fundus okuli Pemeriksaan X-foto UltrasonografiLactic acid dehydrogenase (LDH)

PenatalaksanaanFoto koagulasi laserKrioterapiThermoterapiRadioterapiKemoterapiEnukleasi Bulbi

PrognosisBila masih terbatas di retina, kemungkinan hidup 95%Bila terjadi metastase ke orbita, kemungkinan hidup 5%Bila metastase ke seluruh tubuh, kemungkinan hidup 0%

TERIMA KASIH