POLA DASAR KIMIA ORGANIK

SENYAWA ORGANIK

STRUKTUR MOLEKUL

TETRAHEDRAL KARBON

KONFORMASI&KONFIGURASI

ISOMERPLANARIKATAN KIMIA

GUGUSFUNGSI

REAKSI ORGANIK

SINTESIS ORGANIK

DELOKALISASIELEKTRON

MESOMERI&RESONANSI

KEREAKTIFAN MOLEKUL

MEKANISME REAKSI

JENISREAKSI

SINTESIS ORGANIKKEGUNAAN:

1. Menyelesaikan berbagai masalah untuk mengembangkan teori kimia organik

2. Membuktikan struktur senyawa organik dengan cara menggabungkan molekul-molekul secara logis (Ex: atropin)

3. Membuat senyawa organik baru yang tidak tersedia dari sumber-sumber alam

PRINSIP:1. Menggunakan kimia organik yang (Ex. Sintesis tropinon oleh

Willstater)2. Tidak dapat dilakukan secara untung-untungan TETAPI

memerlukan RANCANGAN yang seksama dan realistis (Ex: sintesis tropinon Robinson)

3. Dilaksanakan dengan seluruh KECERDASAN yang ada-pendekatan yang tepat; logis; imajinatif; kreatif (Ex: sintesis tropinon oleh Robinson)

JENIS REAKSI ORGANIK1. SUBSTITUSI NUKLEOFIL PADA ATOM C JENUH

2. SUBSTITUSI ELEKTROFILIK PADA CINCIN AROMATIK

3. ADISI ELEKTROFILIK PADA IKATAN RANGKAP

CX

Nu- CNu + X-

H

+ E+

E

+ H+

C C C C

C C + E+ C C

E

JENIS REAKSI ORGANIK4. ADISI NUKLEOFIL PADA ATOM C TAK JENUH

5. ELIMINASI

6. OKSIDASI DAN REDUKSI

7. PENATAAN ULANG (REARRANGEMENT) Perubahan posisi relatif, atom-atom dalam molekul

CNu- CX Nu X

C X C X

X = Heteroatom

CC X

C C + XYY

JENIS SENYAWA ORGANIK1. Hidrokarbon jenuh (sukar bereaksi, tidak reaktif)2. Hidrokarbon tak jenuh (ada ikatan π, mudah

bereaksi serangan langsung pada C3. Senyawa monofungsional C-X; mis: C-Cl; C-OH; C-OR; C-

NH2 Mudah bereaksi dengan putusnya ikatan C-X; reagen

mudah menyerang atom X; reaktif4. Senyawa monofungsional berikatan ganda ; mis:

Ciri sama dengan C-X; ketidakjenuhan meningkatkan kereaktifan. Pemutusan C=X sukar; adisi pada sangat reaktif

5. Senyawa dengan 2 atau lebih gugus fungsi6. Senyawa aromatik

C C C C;

C X C X;

C NH C N;C O ;

C X C X;

C X C X;