Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
-
Upload
eliistia-rahayu -
Category
Documents
-
view
130 -
download
7
description
Transcript of Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 1/9
Popular Post
HOME Tutorial Desain Grafis
^
Chemical
^
Contact
^
Download
^
Portofolio About me
My Playlist
About Me
wandawahyudi
Ikuti 5
Lihat profil lengkapku
Lihat postingan
Dapatkan Widget Ini
Download Novel
Sword Art Online
Bahasa Indonesia : early and
late jilid 8
...
POLIMERISASI
UREA
FORMALDEHID
...
Download Novel
Sword Art
Online(SAO) bahasa
Indonesia : mother of rosario
jilid 7
...
Download Novel
Sword Art Online
Bahasa Indonesia:Jilid 6 Bab
Wanda Wa… Anohana …
34,178Cookie policyKamis, 13 Juni 2013
Penetapan Kadar KarbohidratMetode Luff Schoorl
yang ingin mengunduh file Laporan
Praktikum disini
1. TujuanPercobaan
Tujuanpercobaanadalah :
Mahasiswadapatmelakukananalisa
kadar karbohidrat dalam suatu bagan pangan Mahaaiswa dapat mengetahui kadar karbohidrat dalam bahan
pangan
2. Dasar teoriKarbohidrat adalah golongan senyawasenyawa yang
terdiri dari unsurunsur karbon (C), hidrogen (H) dan oksigen(O). Senyawasenyawa ini dapat didefinisikan sebagaisenyawasenyawa polihidroksialdehid atau polihidroksiketon.
Ditinjau dari segi gizi, karbohidrat merupakansegolongan senyawasenyawa penting karena merupakansumber energi yang palin ekonomis da paln tersebar luas.Bahan pangan yang dihasilkan di dunia sebagian terbesarterdiri dari bahan pangan yang kaya akan karbohidrat.
Metode Luff Schoorl adalah berdasarkan prosesreduksi dari larutan Luff Schoorl oleh gulagula pereduksi(semua monosakarida, laktosa dan maltosa). Hidrolisiskarbohidrat menjadi monosakarida yang dapat mereduksikanCu2+ menjadi Cu1+.
Reaksi yang terjadi dalam metode Luff Schoorl :
Home > kimia , Teknologi Pengolahan Pangan >
Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
Search Somethings..
Weekly most viewed
Penetapan Kadar
Karbohidrat Metode
Luff Schoorl
yang ingin mengunduh file
Laporan Praktikum disini 1.
Tujuan Percobaan Tujuan
percobaan adalah : -
Mahas...
PENETAPAN KADAR
PROTEIN DENGAN
METODE KJELDAHL
Download file ms.word I.
TUJUAN PERCOBAAN · Dapat
melakukan analisa kadar protein
dalam suatu bahan pangan ·...
Kumpulan soal-soal fisika
KUMPULAN SOAL SOAL 1. Sebuah
bola sepak bermassa 150 gram
ditendang oleh Ronaldo dan bola
tersebut bergerak lurus menuju
gawang dengan laj...
PENETAPAN KADAR
SERAT KASAR
Download file ms.word I.
TUJUAN PERCOBAAN ·
Untuk mengetahui pengertian
dari serat kasar dan serat
makanan. ·...
Alat -alat Industri Kimia
PENGENALAN ALAT INDUSTRI
KIMIA INDUSTRI KIMIA Industri
dapat diartikan sebagai suatu
kegiatan yang menghasilkan
produk dari proses pen...
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 2/9
Total Tayangan Laman
Labels
anime (9)
Instrumentasi dan Teknik
Pengukuran (3) kimia(14) Kimia Analisis Dasar(8) kimia analisis Instrumen(4) novel(9) sao (7)
SatuanProses (4) sword art online (7)
Teknologi Pengolahan Pangan(4) Tips dan Trick Internet (4)Tips dan Trick Komputer (4)
1 2 5 8 7 1
2D (1) 3D (1) Agama Islam (1) aksi (1)
Aktivis (2) alat-alat kimia (1)
buku (1) chemical (1)
chord dan lyrics (1) Desain grafis (2)
fiksi (2) heat transfer (1)
Kimia Fisika (1) lyrics (2)
Rekayasa Bioproses (1)
Satuan Operasi (2)
Standup comedy (1)
te (1)
Teknik Pengolahan Limbah (2)
Tokoh (1) Tutorial Blender (1) Tutorial
Corel Draw (1)
H H Gula reduksi Luff Schoorl Cu2+ + 4 I → CH2I2 I2
I2 + 2 NaS2 → 2 NaI + Na2S4O2
Sukrosa tidak memiliki sifatsifat mereduksi, karena ituuntuk menentukan kadar sukrosa harus dilakukan inversiterlebih dahulu menjadi glukosa dan fruktosa. Dalam hal ini kadar sukrosa harus diperhitungkandengan faktor 0,95 karena pada hidrolisis sukrosa berubahmenjadi gula invert. C12H22O11 + H2O → 2C6H12O6
Sukrosa gula reduksi Karohidrat terdiri dari bermacammacam dan menurutukuran molekul dapat dibagi dalam tiga golongan, yaitu:
a. Monosakarida, karbohidrat yang paling sederhana susunanmolekulnya dan tidak diuraikan lagi. Golongan ini yaituglukosa dan fruktosa
b. Disakarida, karbohidrat yang terdiri dari 2 molekulmonosakarida. Golongan ini yaitu sukrosa, maltosa danlaktosa
c. Polisakarida, karbohidrat yang terdiri dari banyak molekulmonosakarida. Golongan ini yaitu patim glikogen dan selulosa
Penentuan Karbohidrat dengan Metode Luff SchoorlPengukuran karbohidrat yang merupakan gula
pereduksi dengan metode Luff Schoorl ini didasarkan padareaksi sebagai berikut :RCHO + 2 Cu2+ RCOOH + Cu2O2 Cu2+ + 4 I Cu2I2 + I22 S2O32 + I2 S4O62 + 2 I
Monosakarida akan mereduksikan CuO dalam larutanLuff menjadi Cu2O. Kelebihan CuO akan direduksikandengan KI berlebih, sehingga dilepaskan I2. I2 yangdibebaskan tersebut dititrasi dengan larutan Na2S2O3. Padadasarnya prinsip metode analisa yang digunakan adalahIodometri karena kita akan menganalisa I2 yang bebas untukdijadikan dasar penetapan kadar. Dimana proses iodometriadalah proses titrasi terhadap iodium (I2) bebas dalamlarutan. Apabila terdapat zat oksidator kuat (misal H2SO4)dalam larutannya yang bersifat netral atau sedikit asampenambahan ion iodida berlebih akan membuat zat oksidatortersebut tereduksi dan membebaskan I2 yang setara jumlahnyadengan dengan banyaknya oksidator (Winarno 2007). I2 bebasini selanjutnya akan dititrasi dengan larutan standar Na2S2O3
sehinga I2 akan membentuk kompleks iodamilum yang tidaklarut dalam air. Oleh karena itu, jika dalam suatu titrasimembutuhkan indikator amilum, maka penambahan amilumsebelum titik ekivalen.
Metode Luff Schoorl ini baik digunakan untukmenentukan kadar karbohidrat yang berukuran sedang.Dalam penelitian M.Verhaart dinyatakan bahwa metode LuffSchoorl merupakan metode tebaik untuk mengukur kadarkarbohidrat dengan tingkat kesalahan sebesar 10%. Padametode Luff Schoorl terdapat dua cara pengukuran yaitudengan penentuan Cu tereduksi dengan I2 dan menggunakanprosedur LaeEynon (Anonim 2009).
Metode Luff Schoorl mempunyai kelemahan yangterutama disebabkan oleh komposisi yang konstan. Hal inidiketahui dari penelitian A.M Maiden yang menjelaskan
PENGOLAHAN LIMBAH
CAIR DENGAN LUMPUR
AKTIF
1. Tujuan · Menentukan
efisiensi pengolahan limbah cair
dengan proses lumpur aktif ·
Memahami proses pengolahan...
PEMBUATAN METIL
ESTER
#Silahkan Mendownload file
Word nya DISINI I.
Tujuan Percobaan Mahasiswa
dapat memahami pembuatan
metil ester ...
Download Novel Sword
art Online (SAO) -
Aincrad bahasa
Indonesia
Ada yang tau SAO??bagi pencinta
anime pasti kagak bakalan asing
dah,SAO atau Sword Art Online
ialah sebuah novel yang diangkat
jadi anime,b...
Followers
Join this sitewith Google Friend Connect
Members (24) More »
Already a member? Sign in
12 Jun 15, 07:57 PMxxx: bagus
7 Jan 15, 06:22 PMkiki: wow
30 Oct 14, 05:47 AMAozora Yui: jarang bangetyg shareing info2 pelajarantapi juga tentang anime..salam kenal
30 Oct 14, 05:47 AM
Aozora Yui: nice blog 25 Jun 14, 11:21 AM
MalayaHost: Perlukanhosting atau domain?MalayaHost menyediakanhosting semurah RM50setahun, domainRM35/setahun. Klik padanama saya
17 Feb 14, 06:11 AMHai Blogger: Hi, There [Get a Cbox] refresh name email / url
message Gohelp · smilies · cbox
Today stats: One follower, No unfollowers via uapp.ly
Wandawahyudi @Namikazewand
Today stats: One follower, No unfollowers via uapp.ly
Wandawahyudi @Namikazewand
23 Jun
18 Jun
Tweets Follow
Tweet to @Namikazewand
R– C + 2Cu2+ + 4OH
R –C
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 3/9
bahwa hasil pengukuran yang diperoleh dibedakan olehpebuatan reagen yang berbeda.Peran biologis Karbohidrat
Peran dalam biosferFotosintesis menyediakan makanan bagi hampir seluruh kehidupan dibumi, baik secara langsung atau tidak langsung. Organisme autotrofseperti tumbuhan hijau, bakteri, dan alga fotosintetik memanfaatkan hasilfotosintesis secara langsung. Sementara itu, hampir semua organismeheterotrof, termasuk manusia, benarbenar bergantung pada organismeautotrof untuk mendapatkan makanan.Pada proses fotosintesis, karbon dioksida diubah menjadi karbohidratyang kemudian dapat digunakan untuk mensintesis materi organiklainnya. Karbohidrat yang dihasilkan oleh fotosintesis ialah gulaberkarbon tiga yang dinamai gliseraldehida 3fosfat.menurut rozison(2009) Senyawa ini merupakan bahan dasar senyawasenyawa lain yangdigunakan langsung oleh organisme autotrof, misalnya glukosa, selulosa,dan amilum.
Peran sebagai bahan bakar dan nutrisiKentang merupakan salah satu bahan makanan yangmengandung banyak karbohidrat.Karbohidrat menyediakan kebutuhan dasar yang diperlukantubuh makhluk hidup. Monosakarida, khususnya glukosa,merupakan nutrien utama sel. Misalnya, pada vertebrata,glukosa mengalir dalam aliran darah sehingga tersedia bagiseluruh sel tubuh. Selsel tubuh tersebut menyerap glukosadan mengambil tenaga yang tersimpan di dalam molekultersebut pada proses respirasi seluler untuk menjalankan selsel tubuh. Selain itu, kerangka karbon monosakarida jugaberfungsi sebagai bahan baku untuk sintesis jenis molekulorganik kecil lainnya, termasuk asam amino dan asam lemak.
Sebagai nutrisi untuk manusia, 1 gram karbohidratmemiliki nilai energi 4 Kalori. Dalam menu makanan orangAsia Tenggara termasuk Indonesia, umumnya kandungankarbohidrat cukup tinggi, yaitu antara 70–80%. Bahanmakanan sumber karbohidrat ini misalnya padipadian atauserealia (gandum dan beras), umbiumbian (kentang,singkong, ubi jalar), dan gula.
Namun demikian, daya cerna tubuh manusia terhadapkarbohidrat bermacammacam bergantung pada sumbernya,yaitu bervariasi antara 90%–98%. Serat menurunkan dayacerna karbohidrat menjadi 85%.] Manusia tidak dapatmencerna selulosa sehingga serat selulosa yang dikonsumsimanusia hanya lewat melalui saluran pencernaan dan keluarbersama feses. Seratserat selulosa mengikis dinding saluranpencernaan dan merangsangnya mengeluarkan lendir yangmembantu makanan melewati saluran pencernaan denganlancar sehingga selulosa disebut sebagai bagian penting dalammenu makanan yang sehat. Contoh makanan yang sangatkaya akan serat selulosa ialah buahbuahan segar, sayursayuran, dan bijibijian. Selain sebagai sumber energi,karbohidrat juga berfungsi untuk menjaga keseimbanganasam basa di dalam tubuh, berperan penting dalam prosesmetabolisme dalam tubuh, dan pembentuk struktur sel denganmengikat protein dan lemak.
Peran sebagai cadangan energiBeberapa jenis polisakarida berfungsi sebagai materi simpanan atau
cadangan, yang nantinya akan dihidrolisis untuk menyediakan gula bagisel ketika diperlukan. Pati merupakan suatu polisakarida simpanan padatumbuhan. Tumbuhan menumpuk pati sebagai granul atau butiran didalam organel plastid, termasuk kloroplas. Dengan mensintesis pati,tumbuhan dapat menimbun kelebihan glukosa. Glukosa merupakan bahanbakar sel yang utama, sehingga pati merupakan energi cadangan.
Sementara itu, hewan menyimpan polisakarida yang disebut glikogen.Manusia dan vertebrata lainnya menyimpan glikogen terutama dalam selhati dan otot. Penguraian glikogen pada selsel ini akan melepaskanglukosa ketika kebutuhan gula meningkat. Namun demikian, glikogentidak dapat diandalkan sebagai sumber energi hewan untuk jangka waktulama. Glikogen simpanan akan terkuras habis hanya dalam waktu seharikecuali kalau dipulihkan kembali dengan mengonsumsi makanan.
Peran sebagai materi pembangun
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 4/9
Organisme membangun materimateri kuat dari polisakaridastruktural. Misalnya, selulosa ialah komponen utama dinding seltumbuhan. Selulosa bersifat seperti serabut, liat, tidak larut di dalam air,dan ditemukan terutama pada tangkai, batang, dahan, dan semua bagianberkayu dari jaringan tumbuhan.[10] Kayu terutama terbuat dari selulosadan polisakarida lain, misalnya hemiselulosa dan pektin. Sementara itu,kapas terbuat hampir seluruhnya dari selulosa.
Polisakarida struktural penting lainnya ialah kitin, karbohidrat yangmenyusun kerangka luar (eksoskeleton) arthropoda (serangga, labalaba,crustacea, dan hewanhewan lain sejenis). Kitin murni mirip seperti kulit,tetapi akan mengeras ketika dilapisi kalsium karbonat. Kitin jugaditemukan pada dinding sel berbagai jenis fungi.]
Sementara itu, dinding sel bakteri terbuat dari struktur gabungankarbohidrat polisakarida dengan peptida, disebut peptidoglikan. Dindingsel ini membentuk suatu kulit kaku dan berpori membungkus sel yangmemberi perlindungan fisik bagi membran sel yang lunak dan sitoplasmadi dalam sel.
Karbohidrat struktural lainnya yang juga merupakan molekulgabungan karbohidrat dengan molekul lain ialah proteoglikan,glikoprotein, dan glikolipid. Proteoglikan maupun glikoprotein terdiriatas karbohidrat dan protein, namun proteoglikan terdiri terutama ataskarbohidrat, sedangkan glikoprotein terdiri terutama atas protein.Proteoglikan ditemukan misalnya pada perekat antarsel pada jaringan,tulang rawan, dan cairan sinovial yang melicinkan sendi otot. Sementaraitu, glikoprotein dan glikolipid (gabungan karbohidrat dan lipid) banyakditemukan pada permukaan sel hewan. Karbohidrat pada glikoproteinumumnya berupa oligosakarida dan dapat berfungsi sebagai penanda sel.Misalnya, empat golongan darah manusia pada sistem ABO (A, B, AB, danO) mencerminkan keragaman oligosakarida pada permukaan sel darahmerah.
3. Peralatan dan bahan3.1. Alatalat yag digunakan Gelas ukur 1oo ml, erlenmeyer 1,1 buah Neraca analitik 1 buah Pipet ukur 10 ml 1 buah Biuret 1 buah Hot plate 1 buah Corong 1 buah Bola karet 1 buah
3.2. Bahanbahan yang digunakan Larutan Luff Schoorl Larutan KI 20% Asam sulfat 25% Na tiosulfat 0,1 N Indikator amilum 1% Larutan HCl 3%
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 5/9
Natrium hidroksida 30%
4. Prosedur percobaan4.1. Pembuatan Larutan Luff Schoorl
Larutan 143,8 gr Na2CO3anhidrat dalam 300 ml air sulingsambil diaduk tambahkan 50 gr asam sitrat monohidrat yangtelah diaduk dengan 50 ml air suling. Tambahkan 25 grCuSO4 . 5H2O yang dilarutkan dengan 100 ml air suling.Pindahkan larutan tersebut ke dalam labu ukur 1 liter,tepatkan sampai tanda garis dengan air suling dan dikocok.
4.2. Penentuan kadar gulan dengan Metode Luff Schoorl Timbang 5 gr sampel ke dalam erlenmeyer 500 ml Menambahkan 200 ml larutan HCl 3%, didihkan selama 1
jam dengan pendingin tegak Mendiginkan dan menetralkan dengan larutan NaOH 30%
dan menambahkan sedikit larutan CH3COOH 3% suasanalarutan sedikit asam
Memindahkan larutan secara kuantitatif ke dalam labu ukur500 ml, encerkan dengan air suling dan tepatkan volumenyasampai tanda garis lurus. Kocok dan saring melalui kertassaring
Memipet 10 ml filtrat ke dalam erlenmeyer 500 ml, tambahkan25 ml Larutan Luff Schoorl dan beberapa batu didih dan 15ml air suling
Panaskan campuran tersebut dengan panas yang konstansampai mendidih selama 10 menit kemudian dengan cepatdidinginkan di dalam wadah es
Setelah dingin tambahkan perlahanlahan 15 ml larutan KI20% dan 25 ml H2SO4 25%
Titrasi secepatnya dengan larutan Na tiosulfat 0,1 N sampaiwarna kuning sampai hilang, tambahkan sedikit indikatorlarutan kanji 1%. Lanjutkan titrasi sampai warna biru hilang
Buat juga percobaan blanko dengan menggunakan 25 ml airsebagai penganti sampel
5. Data pengamatanPerlakuan pengamatanMenambahkan HClpada masingmasingblanko dan sampelserta mendinginkanfiltrat
Melakukanpenambahanaquadest danLarutan Luff Schoorl
Pemanasan blankodan sampel sampaimendidih dan didingikan
Penambahan larutanKI dan larutanH2SO4
Menitrasi Na2S2O3
sampai warnakuning mnghilang
Penambahan
Blanko tidakmengalamiperubahan warnatetatp bening,sampel tidak larutdan mempunyaiwarna putih keruh
Blanko dans sampelmengalamaiperubahan warnamenjadi biru
Blanko berwarnabiru dan sampelberubah menjadiwarna merah bata
Pada saatpenambahanlarutan KI, blankomenjadi warnakeruh dan sampeljuga berwarnakeruh, pada saatsaat penambahanH2SO4 blanko dansampel tetap samatetapi terjadi
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 6/9
indikator kanji
Menitrasi kembalidengan Na2S2O3
sampai warna birumenghilang
bergejolak
Pada blanko warnakuning menghilangsaat volume 10 ml,pada sampel saatvolume 2,5 ml danwarna keduanyaputih susu
Blanko dan sampelmengalamiperubahan warnamenjadi biru gelap
Pada blanko, warnabiru menghilangsaat volume titranmencapai 10 ml danpada sampel saatvolume warnakedua larutanmenjadi putih susu
6. Perhitungana. Pembuatan larutan Larutan KI 20% sebanyak 100 ml
gr = m x BM x gr = 1 mol/l x 166 gr/mol x 0,10 l = 16,6 grLarutan KI 20% = X 100 ml = 20 ml ( lalu diencerkan sampai 100ml )
Larutan H2SO4 25% sebanyak 100 mlV1 . % = V2 . %100 ml . 25 % = V2 . 98% V2 = = 25,51 ml ( lalu diencerkan sampai100 ml )
Larutan Na2SO3 0,1 N dalam 100 mlgr = N . BE . V = 0,1 N . 248,21 gr/mol . 0,1 l = 2,4821 gr
Larutan HCl 3% dalam 500 mlV1 . % = V2 . %500 ml . 3 % = V2 . 37% V2 = = 40,54 ml
Larutan NaOH 30% dalam 100 mlgr = m . V . BM = 1 mol/l . 0,10 l .40 gr/mol = 4 grNaOH 30% = x 100 = 30 ml ( diencerkansampai 100 ml )Jumlah titrasi sampel dengan Na2S2O3 : 9 mlJumlah titrasi blanko dengan Na2S2O3 : 20 mlSelisih titrasi : jumlah ml Na2S2O3 yang setara dengan gulareduksi20 ml – 9 ml : 11 ml
Menghitung mg gula dari tabel :Mg : (ml blanko – ml sampel) x
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 7/9
: (20 ml – 9 ml) x : 11 ml = 11 mg
ml Na2S2O3 dipakai untuk menentukan mg gula dalam tabelLuff Schoorlkadar karbohidrat : : : 0,208 %
7. Analisa pengamatanMelakukan analisa kadar karbohidrat pada sampel
yang berupa tepung terigu. Seperti yang telah diketahui,karbohidrat berperan penting dalam kehidupan sehariharibagi manusia. Karhodidrat merupakan segolongan senyawasenyawa pwnting yang merupakan sumber energi yang palingtersebar luas. Pealtikum ini menggunakan metode LuffSchoorl sebagai uji kimia kualitatif yang bertujuan mengujiadanya gugus Aldehid. Komponen utama reagen Luff Schoorladalah CuO. Hidrolisis karbohidrat menjadi monosakaridayang dapat mereaksikan atau merduksikan Cu2+ menjadi Cu+.
Blanko dan sampel dipanaskan menggunakankondensor selama 1 jam, blanko dan sampel ditambahkanHCl. Blanko berfungsi untuk melihat perbedaan wujud padablanko dans sampel. Proses titrasi titran Na2S2O3 danindikator kanji. Larutan standar Na2S2O3 digunakan untukmembentuk kompleks iodamilum yang tidak larut di dalam airkarena pada prinsipnya metode Luff Schorl ini adalah analisaiodimetri yang I2 yang akan bebas akan dijadikan sebagaidasar penetapan kadar. Digunakan indikator amilum padasaat titrasi sebelum titik ekivalen.
Didapatkan hasil kadar karbohidrat dari perhitungan,dimana kadar karbohidrat yang didapat sebesar 0,3068%.
8. KesimpulanDidapatkan beberapa kesimpulan, yaitu :
Metode Luff Schoorl adalah analisa kualitatif karhohidratdalam suatu bahan pangan.
Kadar karhohidrat yang didapatkan sebesar 0,3068%.
Daftar pustakaJobheet.penuntun praktikum teknologi pengolahanpangan.2013.POLSRIhttp://id.wikipedia.org/wiki/Karbohidrathttp://asagisora.blogspot.com/2010/07/penetapankarbohidratmetodeluff.html
Related Posts
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 8/9
{ 6 komentar... read them below or Comment }
Keluar
Beri tahu saya
Masukkan komentar Anda...
Beri komentar sebagai: Unknown (Google)
Publikasikan Pratinjau
Navigation
0
13 Mei 2014 08.57niienies pratiwi
thanks ;)
Balas
16 Mei 2014 01.52Okah Piekacue
syukron
Balas
16 Mei 2014 01.56Okah Piekacue
syukron
Balas
16 Mei 2014 01.58Okah Piekacue
syukron
Balas
2 Oktober 2014 07.27hasma azha
mkasih.. sngat mmbantu .. :)
Balas
19 Februari 2015 17.01Sartika Bieber
copas ya, terimakasih sangaat membantu :)
Balas
0 0 50
9/18/2015 Penetapan Kadar Karbohidrat Metode Luff Schoorl
http://namikazewand.blogspot.co.id/2013/06/penetapankadarkarbohidratmetodeluff.html 9/9
- Copyright © 2013 Namikaze's art - Namikaze-art - Powered by Blogger - Designed by Johanes Djogan - Redesign by Namikaze-art