BAB IPENDAHULUAN

I.1Latar BelakangObat-obatan stimulan sistem saraf pusat adalah obat-obatan yang dapat bereaksi secara langsung ataupun secara tidak langsung pada SSP. Yang termasuk obat stimulan SSP adalah amphetamine, methylphenidate, pemoline, cocaine, efedrin, amfetamin, metilfenidat, MDMA, dan modafinil. Stimulan yang paling ideal dan paling sering digunakan adalah dextroamphetamine (Dexedrine), Obat-obat stimulan tersebut termasuk adalah obat yang termasuk golongan obat terlarang karena mengakibatkan pengguna menjadi orang yang bersifat dan berkelakuan melawan hukum dan ketagihan.(Sunardi, 2006) Stimulan juga menaikkan kegiatan sistem saraf simpatetik, sistem saraf pusat (CNS), atau kedua-duanya sekaligus. Beberapa stimulan menghasilkan sensasi kegirangan yang berlebihan, khususnya jenis-jenis yang memberikan pengaruh terhadap CNS. Stimulan dipakai di dalam terapi untuk menaikkan atau memelihara kewaspadaan, untuk menjadi penawar rasa lelah, di dalam situasi yang menyulitkan tidur (misalnya saat otot-otot bekerja), untuk menjadi penawar keadaan tidak normal yang mengurangi kewaspadaan atau kesadaran (seperti di dalam narkolepsi), untuk menurunkan bobot tubuh (phentermine), juga untuk memperbaiki kemampuan berkonsentrasi bagi orang-orang yang didiagnosis sulit memusatkan perhatian (terutama ADHD).(Anonim, 2103)I.2Tujuan Percobaan Mahasiswa mengetahui efek yang ditimbulkan dari suatu obat stimulansia SSP Mahasiswa mengetahui gejala konvulsi yang ditimbulkan setelah pemberian suatu stimulansia SSPI.3HipotesisEfek yang ditimbulkan dari striknin dan kafein yang lebih kuat yaitu striknin dibandingkan kafein. Namun onset dari kafein lebih kuat dibandingkan striknin. BAB IITINJAUAN PUSTAKA

Obat-obatan stimulan susunan saraf pusat adalah obat-obatan yang dapat bereaksi secara langsung ataupun tidak langsung terhadap susunan saraf pusat. Efek perangsangan susunan saraf pusat baik oleh obat yang berasal dari alam ataupun sintetik dapat diperlihatkan pada hewan dan manusia. Perangsangan SSP oleh obat pada umumnya melalui dua mekanisme yaitu mengadakan blockade system penghambatan dan meninggikan perangsangan sinaps. (Sunaryo, 1995)Sensasi yang ditimbulkan akan membuat otak lebih jernih dan bisa berpikir lebih fokus. Otak menjadi lebih bertenaga untuk berpikir berat dan bekerja keras, namun akan muncul kondisi arogan yang tanpa sengaja muncul akibat penggunaan zat ini. Pupil akan berdilatasi (melebar). Nafsu makan akan sangat ditekan. Hasrat ingin pipis juga akan ditekan. Tekanan darah bertendensi untuk naik secara signifikan. Secara mental, pengguna akan mempunyai rasa percaya diri yang berlebih dan merasa lebih senang. Obat stimulansia ini bekerja pada system saraf dengan meningkatkan transmisi yang menuju atau meninggalkan otak. Stimulan dapat meningkatkan denyut jantung, suhu tubuh dan tekanan darah. Pengaruh fisik lainnya adalah menurunkan nafsu makan, pupil dilatasi, banyak bicara, agitasi dan gangguan tidur. Bila pemberian stimulant berlebihan dapat menyebabkan kegelisahan, panik, sakit kepala, kejang perut, agresif dan paranoid. Bila pemberian berlanjut dan dalam waktu lama dapat terjadi gejala tersebut diatas dalam waktu lama pula. Hal tersebut dapat menghambat kerja obat depresan seperti alcohol, sehingga sangat menyulitkan penggunaan obat tersebut. (Pendi, 2009)StrikninStriknin termasuk obat yang bekerja sebagai stimulan medula spinalis dan konvulsinya disebut konvulsi spinal. Striknin merupakan alkaloid utama dalam nux vormica, tanaman yang banyak tumbuh di India. Striknin merupakan penyebab keracunan tidak sengaja. Striknin bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap transmiter penghambatan yaitu glisin di daerah penghambatan postsinaps. Striknin menyebabkan pada semua bagian sistem syaraf pusat. Obat ini merupakan konvulsan kuat dengan sifat kejang yang khas. Pada hewan konvulsi berupa ekstensif tonik dari badan dan semua anggota gerak. Gambaran konvulsi oleh striknin ini berbeda dengan konvulsi oleh obat yang merangsang neuron pusat. Sifat khas lainnya adalah kontraksi ekstensor yang simetris yang diperkuat oleh rangsangan sensorik seperti pendengaran, penglihatan, perabaan. Setiap rangsangan sensorik dapat menimbulkan motorik hebat. Pada stadium awal terjadi gerakan ekstensi yang masih terkoordinasi dan akhirnya terjadi konvulsi tetani.CaffeinCaffein adalah suatu obat stimulansi yang bersifat psikoaktif dari golongan xanthine-alkaloid yang berwarna putih. Caffeine dimetabolisme di hati oleh sitokrom P450 oksidase menjadi tiga metabolit, yaitu paraxanthine, theobromine dan theophyline. Obat ini dapat menembus sawar otak dan mempengaruhi pembuluh darah di otak, sehingga badan dan otak tidak bisa tidur, menyebabkan pelepasan adrenalin ke tubuh dan membuat sel-sel selalu aktif dan terjaga. Obat ini juga memanipulasi pelepasan dopamine di otak dan membuat perasaan menjadi tenang dan melayang.(Anonim, 2008)Penambahan caffeine terus menerus akan memblokade kerja adenosine karena molekul caffeine yang mirip dengan adenosine dan menempati reseptor adenosine (hormone ini melambatkan kerja syaraf menjelang waktu istirahat). Gejala overdosis caffeine tidak seperti obat stimulansia yang lain. Dimulai dari tingkat yang paling rendah adalah halusinasi, disorientasi dan disinhibisi. Pada dosis yang lebih tinggi lagi akan menyebabkan rhabdomyolisis (kerusakan dari jaringan otot). (Anonim, 2010)

BAB IIIMETODE KERJAIII.1Alat dan BahanA. Alat Jarum suntik Timbangan hewan cobaB. Bahan Mencit dengan jenis kelamin dan umur yang sama Larutan Strignin Nitrate (0,01%) 0,75 mg/kgBB Larutan Kafein (1%) 100 mg/kgBB

III.2Cara Kerja1. Setiap kelompok mahasiswa mendapatkan 2 ekor mencit2. Diamati keadaan biologi dari hewan coba meliputi ; bobot badan, frekwensi jantung, laju nafas, reflex, tonus otot, kesadaran, rasa nyeri dan gejala lainnya bila ada.3. Dihitung dosis yang akan diberikan kepada hewan coba :a. Larutan Strignin Nitrate (0,01%) 0,75 mg/kgBBb. Larutan Kafein (1%) 100 mg/kgBB4. Disuntikkan masing-masing zat pada hewan coba secara ip ( intra peritoneal )5. Diamati gejala konvulsi yang terjadi dengan selang waktu setiap 10 menit.

BAB IVHASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASANIV.1Data Pengamatan Tabel 1. Data biologi hewan cobaPengamatanHewan Coba

Sebelum perlakuanSetelah perlakuan

Bobot badan19,4 g19,4 g

Frekwensi jantung244/menit232/menit

Laju nafas184/menit208/menit

Refleks+++++++

Tonus otot+++++++

Kesadaran+++++++

Rasa nyeri+++++++

Gejala lain :DefekasiSalivasi++++++++++

Tabel 2. Perhitungan dosis urethan pada mencitMencit Berat mencitObat Dosis (volume pemberian)

119,4 gStrignin0,15 ml

219,7 gKafein0,2 ml

Tabel 3. Pengamatan gejala konvulsi yang terjadiPengamatanPerlakuan

Nitras Strignin

102030405060

Frekwensi jantung224/menit200.menit248/menit240/menit236/menit232/menit

Laju nafas240/menit232/menit200/menit196/menit184/menit208/menit

Refleks++++++++++++++++++++++++

Tonus otot++++++++++++++++++++++++

Kesadaran++++++++++++++++++++++++

Rasa nyeri++++++++++++++++++++++++

Gejala lain :Defekasi Salivasi+++

+

+

+

IV.2Perhitungan dosisStrignin C = 0,01 %D = 0,75 mg/kgBB 750 gBM = 19,4 g

ml injeksi

IV.3PembahasanPada praktikum kali ini yaitu tentang stimulansia sistem saraf pusat (SSP) yang bertujuan untuk mengetahui efek dan gejala konvulsi yang ditimbulkan setelah pemberian suatu stimulansia SSP terhadap hewan coba mencit. Obat yang digunakan yaitu striknin 0,01 % dan kafein 1%. Percobaan yang dilakukan kelompok kami yaitu menggunakan striknin 0,01 %. Sebelum dilakukan pemberian obat, dilakukan terlebih dahulu pengamatan pada hewan coba meliputi bobot badan, frekwensi jantung, laju nafas, refleks, tonus otot, kesadaran, rasa nyeri dan gejala lainnya seperti salivasi dan defekasi. Hasil pengamatan menunjukkan bahwa aktivitas hewan coba memberikan respon yang normal. Dari hasil perhitungan didapatkan dosis injeksi untuk hewan coba mencit yang berbobot 19,7 gram yaitu 0,15 ml.Selanjutnya yaitu pemberian obat stimulansia secara ip (intra peritoneal) pada hewan coba. Setelah pemberian striknin pada mencit diperoleh aktivitas mencit yang meningkat setelah 10 menit dari laju nafas, refleks, tonus otot, kesadaran, rasa nyeri dan gejala lainnya seperti salivasi dan defekasi. Serta mencit terlihat gelisah. Namun pada frekwensi jantung didapatkan menurun mungkin dikarenakan kesalahan pada pengamatan. Setiap 10 menit aktivitas mencit meningkat, namun pada menit ke-60 aktivitas mencit menurun, hal ini dikarenakan efek dari obat stimulansia mulai menghilang. Gejala konvulsi yang ditimbulkan setelah pemberian striknin yaitu spontan dan tipe gerak yang simetris dan tetanik. Pada pemberian striknin memiliki onset yaitu 4 menit 29 detik, seedangkan onset kafein dari kelompok lain yaitu 1 menit 29 detik. Onset yang didapat dari pemberian kafein lebih cepat dibandingkan striknin namun efek yang ditimbulkan striknin lebih kuat karena Striknin termasuk obat yang bekerja sebagai stimulan medula spinalis dan konvulsinya disebut konvulsi spinal. Striknin bekerja dengan cara mengadakan antagonisme kompetitif terhadap transmiter penghambatan yaitu glisin di daerah penghambatan postsinaps. Striknin menyebabkan pada semua bagian sistem syaraf pusat. Obat ini merupakan konvulsan kuat dengan sifat kejang yang khas.

BAB VKESIMPULAN

Dari percobaan yang telah dilakukan maka dapat ditarik kesimpulan sebagai berikut :1. Obat-obatan stimulan sistem saraf pusat adalah obat-obatan yang dapat bereaksi secara langsung ataupun secara tidak langsung pada SSP. Stimulan juga menaikkan kegiatan sistem saraf simpatetik, sistem saraf pusat (CNS), atau kedua-duanya sekaligus.2. Dosis yang diberikan untuk hewan coba mencit berbobot 19,4 gr adalah 0,15 ml.3. Efek striknin lebih kuat dibandingkan kafein.4. Setelah pemberian striknin menimbulkan gejala konvulsi yaitu spontan dan tipe geraknya adalah simetris dan tetanik. Serta onset yang didapat adalah 4 menit 29 detik.

DAFTAR PUSTAKA

Drh. Mien R, M.Sc.,Ph.D, E.Mulyati Effendi., MS, Yulianita, M.Farm, Nisa Najwa, S.Farm., Apt. 2014. Buku Penuntun Praktikum Farmakologi I. Bogor: Universitas PakuanFarmakologi.1995.Farmakologi dan Terapi.Edisi 4.Gaya Baru:JakartaWibowo, S., Gofir, A. 2001. Farmakoterapi dalam Neurologi. Edisi pertama. Jakarta: Salemba Medika.