33

Кризисы накопления и суть отложенных обязательств в природе

В конце протерозоя мир погружается в невиданный по мас-штабам кризис, сопровождаемый массовым вымиранием ста-рых и возникновением принципиально новых форм жизни и технологий выживания.

Одним из главных свидетельств, или скорее, предвестников грядущего кризиса, явилась новая и чрезвычайно длительная по времени тенденция: органического вещества создавалось уже так много, что оно не могло быть использовано гетеротро-фами. Избыток произведенной органики, а точнее, большая его часть, откладывалась на дне водоемов вместе с продукта-ми выноса песчано-глинистого материала с суши – именно эти отложения в дальнейшем приобрели вид месторождений углистых сланцев. Драматическая история позднепротерозой-ского кризиса похожа на детектив и весьма поучительна.

Процесс усиленного накопления начался около 1,2 млрд лет назад благодаря распространению эукариотных фитопланктон-ных сообществ и так называемых «водорослевых лугов». Нако-пление углистых сланцев и других органосодержащих осадков – вообще характерное явление для несовершенных экосистем древности, в частности, одна из причин этого – дефицит эффек-тивных потребителей (консументов), недоокисление растворен-ной органики. Такие углеродистые породы являются обязатель-ной составляющей осадочно-метаморфических толщ в пределах практически всех известных нам докембрийских регионов и в образованиях как архейского, так и протерозойского возраста.

Объем продуктов жизнедеятельности эукариот постоянно нарастал. По данным В.А. Соколова с соавт (1982), в протерозое углесодержащих пород становится в 15-20 раз больше, чем в со-ответствующих верхнеархейских формациях. При этом содер-жание углерода в шунгитовых породах нижнего протерозоя до-стигает 25-75%, тогда как в сланцах верхнего архея он составляет 0,5-4%, редко достигая 8%19. Речь идет не только об объемах, но и о необычайно высоких темпах накопления углерода в конце протерозоя (самых высоких за всю историю Земли), на что ука-зывает, в частности, работа Кауфмана с соавт.20 Детально рассмо-

19 Соколов В.А., Галдобина Л.П., Горьковец В.Я., Рыбаков С.И. Черносланцевые фор-мации юго-восточной части Балтийского щита. С. 28-41. В кн: Осадочная геология до-кембрия. М: Наука, 1982.

20 Alan J. Kaufman, Andrew H. Knoll, Guy M. Narbonne. Isotopes, ice ages, and terminal Proterozoic earth history//Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 94, pp. 6600-6605, June 1997

34

трев стратиграфию и датировки углеродсодержащих осадочных пород Шпицбергена и исследовав их корреляции с аналогич-ными отложениями в Намибии и Австралии, авторы пришли к выводу, что несколько крупных оледенений конца протерозоя и расцвет эдиакарской фауны вызваны процессами захоронения органического вещества и уменьшением содержания парнико-вых газов в атмосфере.

Каким образом накопление органического углерода может привести к насыщению атмосферы и воды кислородом и тем более, к оледенению?

Вспомним, что фотосинтез представляет собой реакцию со-единения углекислого газа с водой с использованием энергии солнечного света и выделением кислорода и органического ве-щества. Вспомним также другую школьную истину - принцип Ла Шателье (реакция будет протекать в том направлении, от-куда изымается ее продукт). Так вот, поскольку органическое вещество захоранивалось, реакция фотосинтеза смещалась в сторону образования кислорода, и концентрация его в атмос-фере росла. Многие наверняка слышали о том, что некоторые газы, в частности, углекислый газ и метан, являются вещества-ми, не пропускающими отраженное от поверхности Земли тепло в атмосферу, то есть, способствующими «парниковому эффекту», при котором климат становится более теплым. Су-ществует и обратный процесс: при увеличении концентра-ции кислорода и, соответственно, уменьшении концентрации парниковых газов, отражающая способность земной поверх-ности (альбедо) увеличивается, и климат становится более холодным. Такое явление называют «обратным парниковым эффектом», который и привел в конце протерозоя к вели-чайшему за всю историю Земли оледенению (точнее, серии оледенений). Эту гипотезу, блестяще подтвержденную более поздними исследованиями, впервые выдвинул английский ученый W. B. Harland в 1964 г.

Событиям конца протерозоя есть еще одно свидетельство: месторождения железных руд, источником которых являлось то двухвалентное железо, которое продолжало оставаться на дне морских бассейнов вместе с захороненной органикой. По-сле насыщения толщи океана кислородом это железо окис-лилось, что привело к возникновению последних в истории Земли залежей полосчатых железных руд. Дело в том, что хо-лодная (4 градуса) вода имеет большую плотность, чем теплая,

35

и способна опускаться вглубь океана, насыщая кислородом те его толщи, которые до того были анаэробными.

Последствия этих оледенений оказались поистине гранди-озными для всего хода дальнейшей эволюции жизни на Зем-ле. Благодаря обогащению кислородом всей толщи океана появляются новые планктонные организмы, способные к ути-лизации органической взвеси, а позже - донные илоеды типа трилобитов. Очищая водную толщу от взвеси, эти организмы, в свою очередь, еще больше способствовали проникновению кислорода в водную среду, расширяя возможности для посе-ления фотосинтетиков, которым необходим свет, проникаю-щий через прозрачную теперь уже воду.

Вендские оледенения сопровождались также беспрецедент-ным массовым вымиранием большей части организмов про-терозоя, в том числе, эдиакарской фауны, и появлением со-вершенно новых, в прямом смысле, форм жизни. Так, уже в начале кембрия на смену плоских и круглых форм приходит целый ряд новых изобретений – скрученность, позволяющая увеличить поверхность, не меняя объем; выросты и шипы, по-зволяющие маленькому животному показаться больше, чем оно есть на самом деле; внешний скелет, замечательная защи-та от врага; внутренний скелет, позволяющий эффективнее передвигаться и, наконец, дифференциация тела на специа-лизированные органы.

Итак, именно развитие технологий окисления привело, в ко-нечном счете, к появлению серии абсолютно новых решений. В дальнейшем, однако, будет показано, что как не велика роль окислительных технологий, сами по себе они не обеспечивают развитие, если при этом не соблюдается условие свободы кон-куренции. Кризис всегда наступает при массовом использова-нии единообразного ресурса, и таким ресурсом может быть не только вода и свет, но и органическое вещество. Но эти пробле-мы возникли позже, а пока что в протерозое именно незаня-тость гетеротрофных ниш позволяет осуществить переход от прокариот к эукариотам, от простых симбиотических связей к сложной системной кооперации многотканевых организмов, от бесскелетных пассивных форм к животным, освоившим благодаря наличию скелета воду, сушу и воздух в трехмерном измерении (рис. 6). При этом чрезвычайно расширились ста-рые и возникли новые среды обитания; появились не только новые виды, но и новые экологические ниши, новые формы

36

конкуренции, в том числе за ресурс. Согласно палеонтологиче-ским моделям, возникновение новых видов способствует (прямо или опосредованно) появлению новых ниш, которые могут быть заполнены следующим «поколением» новых видов, и эволюция биоразнообразия, таким образом, может рассматриваться как са-моускоряющийся, эскалационный процесс22. Об этих событиях и их последовательности написано немало хороших книг, здесь же обратим внимание на то, с чего мы начинали рассуждения о раннем рынке – о высокой интенсивности и неэффективности использования ресурсов.

Поэтапное накопление органического вещества из-за от-сутствия достаточно эффективных технологий окисления в течение всей истории Земли, а в особенности – в конце про-терозоя и палеозоя, демонстрирует одну из главных особенно-стей раннего рынка - образование мощного потока вторичных продуктов, то есть отходов. А.В.Марков и А.В. Коротаев (1997) обращают внимание на тот факт, что в ходе эволюции био-сферы в целом растет эффективность, безотходность и ста-бильность биогеохимического круговорота, что приводит к постепенной стабилизации условий существования всей био-ты. При этом ситуации, при которых экологические ниши в глобальном масштабе были незаняты, повторялись много раз.

Рисунок 6. Эволюция живых организмов21

21 http://www.temm.ru/resourses/3901-original.gif22 Марков А.В., Коротаев А.В. Динамика разнообразия фанерозойских морских животных

соответствует модели гиперболического роста //Журнал Общей Биологии. 2007. №1. С. 1-12.

37

Формирование и накопление отходов связано именно с неза-нятостью ниш, и по этой причине отходы вообще можно счи-тать символом раннего рынка.

В палеозое, первой эпохе фанерозоя, происходит ряд взаи-мосвязанных событий, которые в дальнейшем сыграют ключе-вую роль в новом устройстве мира. В первую очередь, это по-явление на границе ордовика и силура сосудистых растений, способных к вертикальному росту. М.Б. Бурзин («Природа, 1998, №3) указывает на параллельное развитие, начиная с ри-фея, водорослей с трудновыедаемыми слоевищами, биомасса которых, тем не менее, возрастала, и гастроподоподобных бес-позвоночных (именно гастроподы вместе с хитонами являют-ся сегодня одними из основных групп животных, питающихся водорослями). «Возможно, - заключает автор, что в результате коэволюции между водорослями и растительноядными живот-ными у водорослей возникли адаптации в виде целлюлозных клеточных стенок и оболочек, жестких талломов, кожистых покровов, которые оказались преадаптациями к предстоящей борьбе с силой тяжести. Благодаря этому в раннем палеозое водоросли смогли выйти из воды, мира невесомости, на сушу в мир силы тяжести».

Отчего нам так важен этот факт? До появления сосудистых растений процесс плоскостного смыва напоминал скорее вре-менные потоки с образованием гигантских дельт. Сейчас счи-тается доказанным, что только с появлением в прибрежной зоне трехмерных растений, способных сдерживать смыв грун-та, возникают отложения, состоящие из чистого органическо-го вещества. Значимость месторождений углеводородного сы-рья отражено даже в названии одного из периодов позднего палеозоя - «карбоновый». Само название указывает на глав-ную особенность этого периода - длительное, в течение десят-ков миллионов лет, накопление избыточного органического вещества, то есть на устойчивое и значительное преобладание продуцентов над редуцентами, несбалансированность фото-синтеза и дыхания, иначе говоря - невостребованность эф-фективных технологий окисления.

Важно также и то, что наземные растения появляются в результате коэволюции с консументами. Через 600 млн. лет история повторяется, но уже на другом уровне: появление в кайнозое травянистых пастбищ сопровождается эволюцией потребляющих их крупных млекопитающих.

38

Наземные сообщества были достаточно широко представ-лены уже в конце девона, и им тогда принадлежала весьма значительная роль в регулировании стока и образовании ор-ганического вещества. Однако, масштабы плоскостного сноса вещества, имеющего значение для функционирования при-брежных экосистем, были все еще совершенно не сравнимы с нынешними - слишком хилой была наземная растительность. Все накопление шло в прибрежной зоне, где, собственно, со-судистые растения в основном и селились, формируя полу-погруженные «леса-водоемы». Представим себе теперь, что в море стекали огромные потоки ценного для растений ресурса: тонкодисперсные минеральные взвеси с элементами питания в обменных позициях, растворы простых солей, коллоидные комплексы железа и алюминия с органическими молекулами, а также органическое вещество. Вся эта благость поступала совершенно беспрепятственно в густые прибрежные леса-щетки. Линия берега в то время не была столь ясно очерче-на, как теперь, и прибрежный ландшафт «ни суша, ни море» определялся обширными, тянущимися на сотни километров вглубь материка, зарослями риний, древовидных плаунов и различных древних голосеменных. Это были идеальные условия для роста - постоянный приток элементов питания и очень слабое конкурентное давление. Логично предположить, что эти леса не были знакомы с морским прибоем, а приливы и отливы были очень спокойными. Возможно, что такие леса вообще предпочитали расти во внутренних морях или полу-замкнутых водоемах, да еще и в низких широтах, где влияние приливов и отливов было минимальным.

Потребители продукции таких экосистем были весьма немногочисленны. Это, прежде всего, грибы и жуки, далее - многоножки и другие наземные беспозвоночные; насекомые, питавшиеся генеративными частями и соками растений23. До-мом для этих животных являлись водорослевые маты - прикре-пленные к стволам плаунов или свободно плавающие острова из печеночных мхов, нитчатых и одноклеточных водорослей, а также сине-зеленых. Крупные животные, способные потре-блять растительную биомассу, появляются только в конце палеозоя, да и вряд ли они могли играть значительную роль в утилизации огромных запасов отмерших частей прибреж-ных растений. Для появившихся вскоре гигантских рептилий

23 «..Время кузнечика и пространство жука - вот младенчество мира» (Н. Заболоцкий)

39

жесткие стволы лишенных листвы гигантских плаунов и вовсе не представляли интереса, они предпочитали другой, более нежный и питательный корм - водорослевые маты, нашпиго-ванные белком в виде многоножек, пауков и моллюсков. Та-ким образом, сообщества с очень высокой продуктивностью оказываются в обстановке, когда еды очень много, а съесть ее некому. Отмершие растения выпадают на дно бассейна, ино-гда переслаиваются илом, создавая запасы каменного угля, нефти и газа. Эти запасы, нами в настоящее время активно ис-пользуемые, можно рассматривать, как своеобразное «обеспе-чение» углекислого газа, взятого когда-то фотоавтотрофами в гигантский долг у природы.

Здесь необходимо подробнее обсудить вопрос, что же в при-роде представляет собой долг, «отложенное обязательство» и просто процесс обмена каким-то ресурсом? В качестве при-мера возьмем глобальный процесс обмена с множеством от-ложенных обязательств, называемый карбонатно-кальциевым равновесием.

Один из главных фигурантов этого процесса – коралловый риф. Тонкая логика этого древнего холдинга подробно опи-сана Д. В. Наумовом с соав.; здесь мы используем некоторые выдержки из этой книги24.

Исходные вещества, необходимые для образования изве-сти, —ионы кальция и двуокись углерода — всегда имеются в море в достаточном количестве. Кальций по весу занимает в морской воде седьмое место после кислорода, водорода, хло-ра, натрия, магния и серы. Двуокись углерода, или углекислый газ, содержится в атмосфере, правда, в небольшом количе-стве — всего около 0,03 % от объема других газов. Между воз-душной и водной средой происходит постоянный интенсив-ный обмен — в обоих направлениях перемещаются газы, влага и тепло. Значительная часть углекислого газа поглощается океаном и растворяется в его водах. Кроме того, некоторое количество двуокиси углерода образуется и в самом океане в результате дыхания живых организмов. Подсчитано, что в морской воде ее содержится в 60 раз больше, чем в атмосфе-ре. Новые порции углекислого газа, непрерывно поступающие в атмосферу при вулканической деятельности, разрушении горных пород и в результате дыхания наземных организмов,

24 Наумов Д.В., Пропп М.В., Рыбаков С.Н., «Мир кораллов», Гидрометеоиздат, 1985.

40

вскоре тоже переходят в морскую воду. Океан непрерывно пополняется также и кальцием, который поступает в него вместе с речным стоком. В морской воде после сложных хими-ческих превращений кальций и двуокись углерода в конечном результате дают карбонат кальция.

Чтобы получить более ясное представление об образовании известкового скелета герматипных кораллов, необходимо про-следить за происходящими при этом химическими реакциями.

При растворении двуокиси углерода незначительная ее часть вступает в реакцию с водой, образуя угольную кислоту:

Н2О + СО2 ↔ Н2СО3

Это непрочное соединение может существовать только в водном растворе, причем распадается на ионы:

Н2СО3 ↔ Н+ + НСО3¯

При взаимодействии ионов Са2+ и НСО3¯ образуется гидро-карбонат кальция:

Са2+ + 2НСО3¯ ↔ Са(НСО3)2

Это вещество растворимо в воде, но и оно отличается непрочностью и легко превращается в нерастворимую нор-мальную соль, или карбонат кальция (известь):

Са(НСО3)2 ↔ СаСОз + Н2О + СО2

При избытке двуокиси углерода реакция сдвигается влево (в сторону образования растворимого гидрокарбоната), а при уменьшении в растворе количества двуокиси углерода — впра-во, при этом выпадает осадок нерастворимой извести. Сдвиг реакции в ту или иную сторону зависит от целого ряда внеш-них причин, в первую очередь от температуры воды - в холод-ной воде растворимость двуокиси углерода увеличивается.

Концентрация двуокиси углерода в морской воде зависит и от поступления этого вещества извне. В умеренных и поляр-ных морях обитают многочисленные моллюски с раковиной из углекислого кальция и немало известковых водорослей, однако после их гибели известковый скелет вследствие насыщенности

41

холодной морской воды углекислотой быстро разрушается и переходит в растворимое состояние. Так как растворение из-вести в умеренных и полярных водах обычно идет быстрее ее накопления, карбонатные осадочные породы для этих районов Мирового океана гораздо менее характерны, чем для тропи-ков. В тропической зоне океана физические условия благопри-ятствуют отложению извести, поэтому многие обитающие здесь организмы имеют мощный известковый скелет, который после их гибели обычно долгое время сохраняется. Некоторые виды тропической морской фауны и флоры приспособились на-правлять и интенсифицировать эти химические превращения, отчего они приобрели характер биологических процессов. Наи-более преуспели в этом отношении все рифостроящие кораллы, которые вступили в симбиоз с одноклеточными водорослями.

Наумов Д.В., Пропп М.В., Рыбаков С.Н., «Мир кораллов»

Еще в конце XIX века, изучая строение мягких тканей ри-фообразующих кораллов, ученые обнаружили в их энтодер-ме мельчайшие сферические тельца, очень похожие на одно-клеточную зеленую водоросль хлореллу. Позже оказалось, что симбионты кораллов, которые так и назвали - симбиодиниу-мы25, относятся вовсе не к зеленым, а к гораздо более прими-тивным пирофитовым водорослям. Симбиодиниум не встре-чается в свободном состоянии, зато он способен вступать в симбиоз со многими беспозвоночными животными. Кроме ма-дрепоровых кораллов, его обнаружили в тканях гидрокорал-лов, органчиков, мягких и голубых кораллов, а также в губках, медузах, ресничных червях, моллюсках и даже в теле однокле-точных животных — простейших (инфузориях, радиоляриях и морских раковинных корненожках). Все симбиодиниумы относятся к видам - космополитам. Количество симбионтов в теле коралла невероятно велико: на каждый квадратный сантиметр поверхности полипа приходится около миллиона водорослевых клеток. Размножается симбиодиниум делени-ем надвое, и периодически клетка распадается на множество спор. Последние лишены оболочки и снабжены парой жгути-ков, придающих им подвижность, за что они получили назва-ние зооспор. Переместившись на новое место, зооспора теряет жгутики, начинает расти и превращается в типичную клетку

25 Ближайшие родственники симбиодиниумов — гимнодиниумы обитают в воде вер-ховых болот.

42

симбиодиниума. С помощью зооспор симбиодиниум заселяет энтодерму молодых выпочковываюшихся полипов. Посред-ством деления число клеток симбионта в тканях хозяина по-стоянно увеличивается. Когда наступает период полового раз-множения кораллов, зооспоры проникают в развивающиеся яйцеклетки. Плавающая личинка коралла (планула), которая едва достигает в длину 1 мм, уже несет в себе около 7500 водо-рослевых клеток.

Степень зависимости хозяина от своих симбионтов различ-на. Актинии вполне хорошо уживаются вместе с водоросля-ми, но могут обходиться и без них, причем живут очень долго. Если же актинию, в тканях которой поселились эти симбион-ты, лишить животной пищи, то она вскоре погибнет. У гер-матипных кораллов зависимость от симбиодиниумов гораз-до более жесткая: кораллы обязаны своему существованию фотосинтезирующим водорослям, при этом хозяин питается за счет жизнедеятельности своих симбионтов, но их самих он не поедает. Таким образом, жизнь хозяина полностью зависит от совершенно чужих, мелких и примитивных организмов: точно также работают крупные международные корпорации, производящие сложные механизмы, но неспособные суще-ствовать без мелких торговых представительств.

У рифообразующих кораллов, как и у всех других кишеч-нополостных животных, нет специальных органов дыхания. Растворенный в воде кислород они «вдыхают» всей поверхно-стью тела. Известно, что растворимость газов в воде уменьша-ется по мере возрастания температуры. Теплые воды тропи-ческого океана содержат значительно меньше кислорода, чем холодные воды полярных и умеренных областей. Поэтому многие обитатели тропических морей постоянно ощущают кислородное голодание. По сравнению со многими другими водными беспозвоночными рифообразующие кораллы в этом отношении находятся в гораздо более выгодных условиях, так как дефицитный кислород им поставляют все те же симбио-диниумы.

Сожительство с кораллами дает ряд преимуществ и водо-рослям. В результате дыхания в тканях кораллов образуется двуокись углерода, которая (в светлое время суток) немедлен-но используется симбиодиниумами для фотосинтеза. Кроме того, водоросли в процессе синтеза белков утилизируют азот и фосфор, находящиеся в продуктах выделения кораллов. На-

43

конец, находясь в тканях коралла, симбиодиниумы защище-ны от множества растительноядных животных.

Взаимовыгодная связь возникает также и в процессе постро-ения твердого известкового скелета кораллов. Этот процесс связан с карбонатно-кальциевым равновесием, обеспечиваю-щим стабильность глобального углеродного цикла, поэтому имеет особую значимость для всех, живущих на Земле. Участ-ники этой гигантской корпорации - симбиодиниумы в тече-ние всего светлого времени суток изымают из тканей корал-лов двуокись углерода. Благодаря этому содержание двуокиси углерода во внутренней среде организма коралла снижается, что способствует сдвигу химических реакций в сторону осаж-дения извести. Прямыми наблюдениями было показано, что скорость строительства скелета герматипных кораллов идет примерно в 10 раз быстрее, чем у агерматипных — не рифо-строящих, лишенных симбиотических водорослей.

Крупная строительная компания в наше время тоже не об-ходится без инвестора. В случае кораллового рифа им можно считать водоросль, предоставляющую еду и кислород в обмен на долю в участии. Крупные инвестиции дают эффект рыча-га, активизирующего экономическую деятельность в самых различных сферах, часто не относящихся непосредственно к объекту инвестиции. Симбиоз водорослей и кораллов дает грандиозный внешний эффект, поскольку прокачка через риф углекислого газа (как и финансов в рыночной экономи-ке) осуществляется существенно быстрее. Это интенсифици-рует глобальный процесс газоообмена, от которого зависит буквально все, происходящее на поверхности Земли, в том числе и наша с вами активность.

В приведенных примерах углекислый газ и карбонат кальция оказываются глобальным массовым товаром, в производстве и распределении которого участвуют все действующие персона-жи морского коктейля, не только кораллы. Эти вещества оказы-ваются к тому же своеобразным разменным материалом, кото-рый вполне, при развитой фантазии, можно было бы принять за деньги (вексель, акцию и пр). Впрочем, СаСОз действительно использовали в качестве денег до недавнего времени во многих тропических странах – в виде раковин каури.

Насколько корректно проводить такую аналогию? Представим себе, что один субъект дает другому какой-то

продукт, а тот в ответ дает лишь некое обязательство распла-

44

титься другим товаром или услугой. Очевидно, ценность обя-зательства складывается из разницы в оценке самого товара для субъектов рыночных отношений, и стоимости обязательства во времени (которую можно выразить при помощи категории ри-ска). Так вот, первый компонент - результат различий техноло-гий производства или доставки, приводящий к возникновению разнообразия товаров - всегда одинаков и в природе, и в рыноч-ных отношениях. Что касается второго – риска отложенных обя-зательств – то он в природе всегда обеспечен чем-то материаль-ным. Моллюски, живущие в теплых морях, меняют углекислоту на раковину, причем жилище-раковина и является тем самым обеспечением (чем не пример ипотеки?). Расплата, понятно, на-ступает в холодную эпоху, когда квартиры-раковины приходит-ся отдавать.

Никаких рисков типа денег или прочих «funny paper» при-рода не допускает. Таким образом, универсальность долгосроч-ных доверительных отношений для обеспечения обязательств – это чисто человеческое свойство, никогда не встречаемое в природе. Повторю, что несомненным атрибутом этих отно-шений являются деньги. Потеря этих отношений, в частности, финансовые кризисы, должны рассматриваться как серьез-нейший сигнал обществу, поскольку отношения эти выступа-ют, как часть человеческого лица.

Итак, кредит в природе всегда на что-то расходуется и всегда дается под обеспечение. Но не следует забывать, что кредитор-то при этом на время лишается своих средств. Именно это произошло в конце палеозоя, когда сосудистые растения взяли крупный «углеродный кредит» у атмосферы в виде углекислого газа, создав солидное обеспечение в виде запасов углеводородов (такая же ситуация повторилась позже, в меловом периоде). Обогащение атмосферы кислородом, ко-торый растения выделяли в процессе фотосинтеза, привело к обратному парниковому эффекту, что в значительной степе-ни явилось причиной грандиозного оледенения и очередного массового вымирания (как это уже было в венде). В кислород-ной обстановке получают преимущество наземные скелетные организмы, среди которых начинается не просто соревнова-ние технологий, а настоящая гонка вооружений – наступает мезозойская эра.