TOTAL LEUKOSIT DAN DIFERENSIASINYA PADA KAMBING PERANAKAN ETAWA (Capra aegagrus hircus)

DI CARIU, BOGOR DAN CIPANAS-CIANJUR, JAWA BARAT

NURUL HAYYA HAFIZHIAH

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR

BOGOR 2008

42

ABSTRAK

Nurul Hayya Hafizhiah. Total Leukosit Dan Diferensiasinya Pada Kambing Peranakan Etawa (Capra aegagrus hircus) Di Cariu, Bogor Dan Cipanas-Cianjur, Jawa Barat. Dibawah bimbingan Endang Rachman Supriatna.

Sel darah putih (leukosit) yang terdiri dari limfosit, monosit, basofil, netrofil dan eosinofil merupakan komponen darah yang berfungsi sebagai sistem pertahanan tubuh. Keberadaan leukosit dalam sirkulasi darah harus diperhatikan, hal ini sebagai indikator status kesehatan hewan. Peningkatan/penurunan jumlah leukosit dalam sirkulasi darah dapat diartikan sebagai hadirnya agen penyakit, peradangan, penyakit autoimun atau reaksi alergi, untuk itu perlu diketahui gambaran normal leukosit pada setiap individu. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran normal leukosit Kambing Peranakan Etawa (PE), sehingga kejadian penyakit pada Kambing PE lebih mudah dideteksi. Sampel darah pada penelitian ini diambil dari 20 ekor Kambing PE dewasa dan sehat secara klinis (10 jantan dan 10 betina) yang didapat dari dua peternakan yaitu peternakan PE Cariu dan ALL (Adhie Lestari Lirboyo) Cipanas pada bulan Februari dan Maret 2008. pengambilan sampel darah melalui vena jugularis menggunakan Vacutainer® 3ml+EDTA dengan jarum No.22 kemudian dibuat preparat ulas dan diwarnai dengan Giemsa 10% untuk mengetahui diferensiasi leukosit. Pengamatan jumlah total leukosit dilakukan di Laboratorium Patologi Klinik FKH IPB menggunakan kamar hitung Burker dan larutan pengencer Turk. Dari pengamatan di dua peternakan Kambing PE, didapatkan data normal leukosit Kambing PE di peternakan PE Cariu sebagai berikut : kisaran nilai absolut untuk neutrofil 3.300-9.200/mm3, eosinofil 100-900/mm3, basofil 0/mm3, monosit 300-1.100/mm3 dan limfosit 4.700-11.400/mm3 dengan rataan nilai absolut neutrofil 5.400 ±1.920/mm3, eosinofil 600±357/mm3, basofil 0±0/mm3, monosit 500±257/mm3 dan limfosit 6.400±2.067/mm3 dan kisaran nilai relatif untuk neutrofil berkisar antara 25-61%, eosinofil 1-9%, basofil 0%, monosit 3-7% dan limfosit 31-66% dengan rataan untuk neutrofil 41,9±11,8%, eosinofil 4,3±,2,9%, basofil 0±0%, monosit 4,1±1,3% dan limfosit 49,9±11,3%. Sedangkan pada Peternakan ALL kisaran nilai absolut untuk neutrofil 3.100-9.100/mm3, eosinofil 100-900/mm3, basofil 0/mm3, monosit 300-1.000/mm3 dan limfosit 4.600-10.700/mm3 dengan rata-rata nilai absolut untuk neutrofil 5.400±1.868/mm3, eosinofil 500±314/mm3, basofil 0±0/mm3 monosit 500±226/mm3, limfosit 6.400±1.818 /mm3dan kisaran nilai relatif untuk neutrofil berkisar antara 28-60%, eosinofil 1-8%, basofil 0%, monosit 2-6% dan limfosit 32-60% dengan rataan neutrofil 41,9±11,5%, eosinofil 3,9±2,6%, basofil 0±0%, monosit 3,7±1,2% dan limfosit 50,5±10,6%.

Kata kunci : Kambing PE, leukosit

43

ABSTRACT

Nurul Hayya Hafizhiah. Total leucocyte values and their differential from Etawah crossbred (Capra aegagrus hircus) at Cariu, Bogor and Cipanas-Cianjur, Jawa Barat. Under direction of Endang Rachman Supriatna. White blood cell (leucocytes) well known as first line of body defense system, the presences of leucocytes needs our attention since the increased/decreased of leucocytes in blood circulation known as the presences of infections, inflammation, cancer or decreased with some medications (such as methotrexate), some autoimmune conditions, some severe infections, bone marrow failure, an allergic or toxic reaction and congenital marrow aplasia (marrow doesn't develop normally). This study was aimed to describes the number of normal leucocytes in Etawah Crossbred using 10 males and 10 females Etawah Crossbred which are in healthy status and mature. Blood sample was taken at PE Cariu and (ALL) Adhie Lestari Lirboyo Farm. Vacutainer® 3ml+EDTA with No.22 needle are required to collect bloods from jugular vein. The number of total leucocytes observed using Burker counting chamber and Turk solvent. In objectives to know the differential of leucocytes, blood smear was made and fixed with methanol then colorized using 10% aqueos Giemsa solution. The differential it self classified leucocytes into each type: neutrophils (also known as segmented, Polymorphonuclear cells, granulocyte), lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophils. The result as follows of the averages of absolute differential number count of PE Cariu are neutrophil 5.400 ±1.920/mm3, eosinophil 600±357/mm3, basophil 0±0/mm3, monocyte 500±257/mm3 and limphocyte 6.400±2.067/mm3 and the averages leucocytes are neutrophil 41,9,±11,8%, eosinophil 4,3±,2,9%, basophil 0±0%, monocyte 4,1±1,3% and limphocye 49,9±11,3%. While at ALL Farm the averages of absolute differential number count are neutrophil 5.400±1.868/mm3, eosinophil 500±314/mm3, basophil 0±0/mm3 monocyte 500±226/mm3, limphocyte 6.400±1.818/mm3 and the averages leucocytes are neutrophil 41,9±11,5%, eosinophil 3,9±2,6%, basophil 0±0%, monocyte 3,7±1,2% and limphocyte 50,5±10,6%.

Keywords : Etawah crossbred, leucocytes.

44

JUMLAH TOTAL LEUKOSIT DAN DIFERENSIASINYA PADA KAMBING PERANAKAN ETAWA (Capra aegagrus hircus)

DI CARIU-BOGOR DAN CIPANAS-CIANJUR, JAWA BARAT

NURUL HAYYA HAFIZHIAH

SKRIPSI

Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh

gelar Sarjana Kedokteran Hewan

pada Fakultas Kedokteran Hewan Institut Pertanian Bogor

FAKULTAS KEDOKTERAN HEWAN INSTITUT PERTANIAN BOGOR

BOGOR 2008

45

LEMBAR PENGESAHAN

Judul : Total Leukosit Dan Diferensiasinya Pada Kambing Peranakan Etawa

(Capra aegagrus hircus) Di Cariu, Bogor Dan Cipanas-Cianjur, Jawa

Barat

Nama : Nurul Hayya Hafizhiah

NRP : B04104124

Disetujui,

Drh. Endang Rachman Supriatna, MS Ketua

Diketahui,

Dr. Nastiti Kusumorini Wakil Dekan Fakultas Kedokteran Hewan IPB

Tanggal Lulus :……/…../….

46

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Bogor pada tanggal 28 September 1986 dan merupakan

anak pertama dari tiga bersaudara dari pasangan (Alm) Muhammad Alifuddin dan

Eva.

Pada tahun 1998, penulis menyelesaikan Sekolah Dasar di SD N 01

Leuwiliang kemudian penulis melanjutkan sekolah di SLTPN 01 Leuwiliang dan

lulus pada tahun 2001. Setelah lulus dari SLTP, penulis melanjutkan sekolah di SMU

N 01 Leuwiliang dan lulus pada tahun 2004.

Penulis terdaftar sebagai mahasiswa Fakultas Kedokteran Hewan (FKH)

Institut Pertanian Bogor (IPB) melalui Undangan Seleksi Masuk IPB (USMI) pada

tahun 2004. Selama kuliah penulis terdaftar sebagai anggota HIMPRO SATLI (Satwa

Liar) dan HIMPRO HKSA (Hewan kesayangan dan satwa akuatik).

47

PRAKATA

Alhamdulillah, segala puji syukur hanya bagi Allah SWT, yang telah memberi

berkat rahmat dan rodhi-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan skripsi

ini yang merupakan syarat untuk memperoleh gelar sarjana di Fakultas Kedokteran

Hewan Institut Pertanian Bogor.

Skripsi dengan judul “Total Leukosit dan Diferensiasinya Pad KAmbing

Peranakan Etawa (Capra aegragrus hircus) di Cariu, Bogor dan Cipanas-

Cianjur, Jawa Barat” didedikasikan untuk papa yang selalu ada dalam hati penulis.

Penulis menyadari bahwa dalam penyusunan skripsi ini tidak terlepas dari

bimbingan, dukungan dan bantuan baik moril maupun materi dari berbagai pihak.

Untuk itu dalam kesempatan ini, penulis ingin mengucapkan terimakasih yang

sebesar-besarnya kepada ;

1. Allah SWT,

2. Keluargaku yang senantiasa memberikan dorongan dan semangat, yang selalu

mendoakan, mendukung dan memberikan bantuannya,

3. Drh.Endang Rachman Supriyatna, MS, selaku pembimbing atas bimbingan,

arahan hingga terselesaikannya skripsi ini,

4. Dr.drh.Damaina Rita Ekastuti, MS, selaku pembimbing akademik, atas

kesabaran dan bantuannya selama penulis menyelesaikan studi di FKH-IPB

dan atas kesediannya menjadi dosen penguji pada saat sidang skripsi serta

untuk semua sarannya dan kritiknya,

5. Prof. Dr. Drh. Fachriyan H.Pasaribu berserta staff Laboratorium Bakteriologi

Departeman Ilmu Kesehatan Hewan dan Masyarakat Veteriner atas bantuan

dan dukungannya kepada penulis pada penelitian terdahulu,

6. Staff Laboratorium Patologi Klinik Departemen Klinik Reproduksi dan

Patologi FKH-IPB khususnya Pak Djajat,

7. Staff Laboratorium Fisiologi Departemen Anatomi Fisiologi dan

Farmakologi,

48

8. Keluarga besar (Alm) Prof. Dr. Ir. Muhammad Eidman MSc khususnya

kepada Ety Eidman SH atas nasehat, saran serta dukungannya selama penulis

menjalani studi di FKH IPB dan maaf sering merepotkan bude,

9. Keluarga Besar Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPB, terimakasih atas

bantuan dan dukungannya selama penulis menjalankan studi di FKH-IPB,

10. Keluarga Agoeng Widodo, MSc beserta Keluarga Chairul Muluk Ms, Ph.d

terimakasih atas bantuan dan keikhlasannya dalam membiayai pendidikan

penulis hingga terselesaikannya skripsi ini,

11. Akbar Ramadhan, SKH beserta keluarga atas waktu, bantuan, dukungan,

motivasi dan kesabarannya. Penulis ucapkan banyak terimakasih selama ini

telah memberi pengertian dan selalu menemani hari-hari penulis,

12. Special thank’s to : Dr. drh. Iman Supriatna, drh. Agus Setiadji,

Gymnolaemata especially for de Jejaka (Brian, K-bo, Laksana, Wangsit, Eza

dan Libun), Adam Saba, Dinny Malta W., Resia Komala Sari dan Ais,

Asteroidea especially for Dewi Ayu Agustianti, Asriyani DopongTonung,

Renny Safety Anggie, yang menghadirkan penulis ditengah-tengah

perkuliahan, serta rekan-rekan Asteroidea lainnya yang tidak bisa penulis

sebutkan satu per satu,

Penulis tak lupa berharap atas keridhoan-Nya sehingga kekurangan dan kesalahan

yang ada akan menjadi sebuah pembelajaran bagi sebuah keberhasilan. Semoga hasil

dari penelitian ini akan bermanfaat bagi kita semua.

Bogor, Aguatus 2008

Nurul Hayya Hafizhiah

49

DAFTAR ISI Halaman

DAFTAR TABEL ................................................................................................. v

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................. vi

DAFTAR LAMPIRAN.......................................................................................... vii

PENDAHULUAN ................................................................................................ 1 Latar Belakang ................................................................................................ 1 Tujuan .............................................................................................................. 1 TINJAUAN PUSTAKA Kambing Peranakan Etawa (PE) ..................................................................... 2 Klasifikasi dan Morfologi .................................................................... 2 Pakan ................................................................................................... 3 Penyebaran dan Habitat........................................................................ 3 Perilaku ............................................................................................... 4 Darah .............................................................................................................. 4

Sel Darah Merah (Eritrosit) ................................................................. 5 Sel Darah Putih (Leukosit) .................................................................. 6

Leukosit Agranulosit ..................................................................... 7 Limfosit ................................................................................... 7 Monosit .................................................................................... 9

Leukosit Granulosit ....................................................................... 10 Neutrofil .................................................................................. 10 Eosinofil .................................................................................. 13 Basofil ..................................................................................... 16

Trombosit ............................................................................................ 18

MATERI DAN METODE .................................................................................... 20 Waktu dan Tempat .......................................................................................... 20 Materi .............................................................................................................. 20 Metode ......... ................................................................................................... 20 Sampel Darah ...................................................................................... 20 Preparat Ulas Darah ............................................................................ 21 Pewarnaan Giemsa .............................................................................. 22

Diferensiasi Leukosit .......................................................................... 22 Parameter Pengamatan ......................................................................... 22 Penghitungan Total Leukosit .............................................................. 23

HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................. 25 Nilai Absolut Leukosit Kambing PE .................................................. 25

50

Diferensiasi Leukosit Kambing PE .................................................... 26 Limfosit ............................................................................................... 28

Monosit ................................................................................................ 29 Neutrofil .............................................................................................. 30

Eosinofil .............................................................................................. 32 Basofil ................................................................................................. 33

KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................................. 35

DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 36

LAMPIRAN ....................... ................................................................................... 41

51

DAFTAR TABEL

Halaman

1. Tipe granula neutrofil dan jenis proteinnya .............................................. 12

2. Jumlah trombosit normal pada masing-masing hewan ............................. 19

3. Total leukosit dan nilai absolut Kambing PE pada Peternakan Cariu ...... 25

4. Total leukosit dan nilai absolut Kambing PE pada Peternakan ALL ........ 26

5. Diferensiasi leukosit pada Kambing PE pada Peternakan Cariu .............. 27

6. Diferensiasi leukosit pada Kambing PE pada Peternakan ALL ................ 28

52

DAFTAR GAMBAR

Halaman

1. Capra aegragrus hircus ............................................................................. 3

2. Darah yang telah disentrifuse..................................................................... 4

3. Skema eryttropoietin .................................................................................. 6

4. Buffy coat................................................................................................... 7

5. Neutrofil yang bermigrasi menuju jaringan .............................................. 12

6. Bentuk-bentuk neutrofil pada hewan domestik ......................................... 13

7. Ilustrasi eosinofil ....................................................................................... 15

8. Macam-macam bentuk basofil pada hewan domestik ............................... 17

9. Skema pembuatan preparat ulas darah ...................................................... 21

10. Skema pembacaan differensiasi leukosit .................................................. 22

11. Skema gambar kamar hitung Burker ........................................................ 24

12. Limfosit kecil dan limfosit besar pada Kambing PE ................................. 29

13. Monosit pada kambing PE ......................................................................... 30

14. Neutrofil pada Kambing PE ...................................................................... 31

15. Eosinofil pada Kambing PE ...................................................................... 33

16. Basofil pada hewan domestik ................................................................... 34

53

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

1. Kambing PE pada peternakan Cariu ......................................................... 41

2. Kambing PE pada peternakan ALL .......................................................... 41

3. Status kesehatan Kambing PE pada Peternakan Cariu ............................. 42

4. Status kesehatan Kambing PE pada Peternakan ALL ............................... 43

5. Pengambilan darah Kambing PE .............................................................. 44

6. Komposisi antikoagulan EDTA ................................................................ 44

7. Komposisi larutan Turk ............................................................................. 45

8. Skema pembentukan darah ....................................................................... 45

9. Peralatan yang digunakan selama penelitian ............................................. 46

10. Mekanisme interaksi sel Mast, IgE dan IgG ............................................. 47

11. Intereaksi antara komplemen dan lisosom ................................................. 48

12. Prinsip kekebalan selular ........................................................................... 49

54

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Kambing Peranakan Etawa (PE) adalah salah satu ternak potensial di

Indonesia (Anonim 2008b) yang kini banyak dibudidayakan karena kemampuannya

beradaptasi dengan kondisi agroklimat Indonesia yang beragam. Kambing PE

merupakan hasil persilangan antara Kambing Jawa dengan Kambing Etawa yang

berasal dari India. Kambing Etawa didatangkan dari India dan disebut juga Kambing

Jamnapari (Anonim 2008b).

Dari segi ekomoni, Kambing PE memiliki keunggulan komparatif jika

dibandingkan dengan jenis kambing lainnya karena mampu menjadi penghasil daging

dan susu yang produktif sepanjang tahun serta mudah dipelihara. Postur tubuh

Kambing PE yang besar dan bulunya yang lebat merupakan salah satu keunggulan

komparatif lainnya, namun dari segi kesehatan Kambing PE lebih rentan terhadap

penyakit dibandingkan dengan kambing lainnya (Anonim, 2008b), hal tersebut yang

masih menjadi kendala dalam ternak Kambing PE.

Keterlambatan dalam pengobatan Kambing PE yang berakibat kematian

sering kali disebabkan tidak terdeteksinya penyakit/status kesehatan Kambing PE,

untuk itu pengetahuan mengenai gambaran leukosit normal pada Kambing PE

diperlukan untuk mengetahui status kesehatannya. Gambaran leukosit dari seekor

hewan dapat dijadikan sebagai salah satu indikator terhadap penyimpangan fungsi

organ atau infeksi agen infeksius dan benda asing serta untuk menunjang diagnosa

klinis (Anonim 2008a).

Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui gambaran normal leukosit

dan jumlah normal total leukosit pada Kambing PE yang meliputi total, diferensiasi

dan nilai absolut dari masing-masing leukosit.

55

TINJAUAN PUSTAKA

Kambing Peranakan Etawa (PE)

Kambing PE merupakan hasil persilangan antara Kambing Jawa dengan

Kambing Etawa yang berasal dari India dan disebut juga Kambing Jamnapari

(Wikipedia 2008a). Kambing PE pertama kali dibudidayakan oleh masyarakat

Kaligesing, Purworejo, Jawa Tengah (Cahyono 1998).

Klasifikasi dan Morfologi

Kambing liar, Capra aegagrus di dunia ini di bagi atas tiga kelompok, yaitu

kelompok Benzoar dari Pasangan (C.a aegagrus), kelompok Ibeks (C.a ibex) dan

kelompok Markhor (C.a falconeri). Setiap kelompok meliputi beberapa subspesies

yang terpisahkan secara geografi.

Kambing PE dapat diklasifikasikan sebagai berikut (Wikipedia 2008a) :

Kerajaan : Animalia

Filum : Chordata

Kelas : Mammalia

Ordo : Artiodactyla

Famili : Bovidae

Subfamili : Caprinae

Genus : Capra

Spesies : Capra aegagrus

Subspecies : Capra aegagrus hircus.

Karateristik kambing ini, pada kambing jantan berbadan besar dengan tinggi

gumba pada jantan 90-127 cm dan berbobot dapat mencapai 91 kg sedangkan pada

betina tinggi gumbanya sekitar 92 cm serta memiliki berat tubuh dibawah jantan,

sekitar 63 kg. Baik kambing jantan maupun kambing betina, masing-masing memiliki

telinga panjang dan terkulai ke bawah, dahi dan hidungnya cembung. Dari segi

reproduksi, Kambing PE dapat melahirkan hingga tiga ekor dalam satu tahun. Masa

kebuntingan berkisar antara 150-154 hari, dewasa kelamin dapat dicapai pada usia

56

empat bulan. Untuk mendapatkan hasil yang baik biasanya kambing ini dikawinkan

pada umur 12 bulan. Rataan produksi susu setelah melahirkan pertama 1-2 liter/hari

(Wikipedia 2008a).

Gambar 1 Capra aegragrus hircus.

Pakan

Pakan yang diberikan dapat terdiri dari konsentrat dan dedak dengan

perbandingan 1: 3 (Anonim 2008d). Pakan dasar kambing PE adalah dedaunan dan

rerumputan serta pakan tambahan berupa konsentrat (Gall 1981). Pakan tambahan

dapat disusun dari bungkil kelapa, bungkil kedelai, dedak, tepung ikan yang ditambah

dengan vitamin dan mineral. Untuk pakan dasar umumnya adalah daun kayangan,

daun lamtoro, daun gamal, daun nangka dan lainnya. Pemberian hijauan sekitar 3%

dari bobot tubuh (dasar bahan kering) atau 10-15% bobot badan (dasar bahan segar)

(Dunn 1994).

Pemberian pakan tambahan diberikan pada saat bunting tua dan postpartum,

sekitar 1,5% bobot badan dengan kandungan protein 16% (Wikipedia, 2008a). Untuk

memacu pertumbuhan berat badan, dapat diberikan growth stimulant (GS) berupa

Bio-N-Plus. Bahan ini mengandung premix vitamin dan mineral yang merupakan

57

campuran dari berbagai vitamin dan mineral mikro yang digunakan dalam ransum

sebesar 0,5% (Anonim 2008d).

Penyebaran dan Habitat

Kambing liar berasal dari Spanyol kemudian menyebar ke India, Mongolia

dan Siberia dan sudah dibudidayakan manusia sejak 9000 tahun yang lalu (Wikipedia

2008a). Habitat asli kambing liar alam adalah daerah pegunungan yang berbatu-batu

(Wikipedia 2008a), oleh sebab itu, peternakan kambing konvensional banyak

didirikan di daerah dataran tinggi.

Perilaku

Di alam aslinya, kambing hidup berkelompok 5 sampai 20 ekor. Dalam

pengembaraannnya mencari makanan, kelompok kambing dipimpin oleh kambing

betina yang paling tua sedangkan kambing jantan berperan sebagai penjaga keamanan

rombongan. Waktu aktif mencari makan dilakukan pada siang maupun malam hari

(Wikipedia 2008a).

Darah

Darah terdiri dari cairan ekstraselular (cairan plasma) dan cairan intraselular

(cairan dalam sel darah). Rata–rata volume darah manusia dewasa normal ialah

sekitar 8% dari bobot tubuh atau sekitar 5 liter (Guyton 1997).

Komponen darah terdiri dari 60% bagian cair (plasma darah) dan 40% bagian

padat (butir darah). Bila darah disentrifuse terdiri dari tiga lapisan yaitu, 54% plasma

darah pada lapisan pertama terdiri dari 91% air, 7% protein darah, dan 2% nutrisi,

hormon serta elektrolit, lapisan kedua adalah buffy coat dengan persentasi 1% yang

terdiri dari leukosit dan trombosit dan 45% eritrosit pada lapisan paling ketiga.

58

www.nsbri.org/HumanPhysSpace/focus3/fig2.jpg

Gambar 2 Darah yang telah disentrifuse.

Darah beredar di dalam sistem vaskuler dan melaksanakan fungsinya sebagai

sistem transportasi nutrisi, oksigen, sisa-sisa metabolisme dan hormon dan juga

sebagai alat pertahanan tubuh dari benda-benda asing yang bersifat patogen, infeksi

bakteri ataupun virus. Selain itu dapat pula berperan dalam menjaga hemostasis

dalam proses pembekuan darah dan persembuhan luka (Guyton 1997; Wikipedia

2008j).

Sel Darah Merah

Sel darah merah (eritrosit) berasal dari bahasa Yunani, erythros berarti merah

dan kytos (lubang) dengan cyte yang saat ini lebih dikenal sebagai sel. Eritrosit

manusia normal berbentuk lempeng bikonkaf berdiameter kira-kira 7,8 µm dengan

ketebalan 2,5 µm pada bagian tepi dan pada bagian tengah 1 µm. Volume rata-rata

eritrosit sekitar 90-95 µm3 (Guyton 1997). Bagian utama dari eritrosit yang utama

adalah hemoglobin. Hemoglobin merupakan sebuah molekul kompleks yang terdiri

dari heme yang didalamnya terdapat Fe (besi). Fe berperan sebagai pengikat molekul

O2 di paru-paru atau insang dan melepaskannya ke seluruh tubuh. Morfologi eritrosit

59

antar spesies sangat bervariasi, pada bangsa onta, eritrositnya berbentuk oval

sehingga sering disebut dengan sel oval.

Proses pembentukkan eritrosit disebut dengan erythropoiesis yang diproduksi

terus menerus di sumsum tulang dari tulang besar, dengan rata-rata 2 juta/detik.

Proses produksi eritrosit bisa dirangsang oleh hormone erythropoietin (EPO) yang

disintesis di ginjal. Mekanisme eritopoiesis sebagai berikut ; keadaan hipoksia (kadar

oksigen darah rendah) akan merangsang hormon EPO sehingga ginjal akan

mensistesis hormon EPO lebih banyak. Adanya peningkatan hormon EPO akan

merangsang produksi eritrosit di sumsum tulang sehingga jumlah eritrosit yang

beredar dalam sirkulasi akan meningkat. Hal ini akan menyebabkan meningkatnya

kemampuan darah untuk menangkap oksigen bebas sehingga kadar oksigen dalam

darah akan meningkat (Frandson 1992; Guyton 1997; Lancraft 2008). Selain itu EPO

juga dapat digunakan sebagai obat doping pada saat olahraga.

Pada fetus, hati merupakan tempat utama dalam memproduksi eritrosit.

Eritrosit berkembang dari stem sel kemudian menjadi retikulosit dan menjadi eritrosit

matang dalam jangka waktu 7 hari dan memiliki masa hidup sekitar 120 hari.

www.lakechiganocollege.edu

Gambar 3 Skema eritropoiesis.

60

Pada tahun 2007, telah dilaporkan bahwa eritrosit juga memiliki peranan

dalam imun respon: ketika lisis oleh agen patogen seperti bakteri, hemoglobinnya

melepaskan radikal bebas untuk merusak membran sel dan dinding sel agen patogen

kemudian membunuhnya/membasminya (Jiang 2007).

Sel darah Putih

Sel darah putih (leukosit) berasal dari bahasa Yunani, leukos berarti putih dan

kytos yang berarti sel. Istilah leukosit berasal dari sampel darah yang telah

disentrifuse, leukosit akan ditemukan pada Buffy coat, yaitu lapisan tipis berwarna

putih khas yang terletak diantara lapisan sel darah merah yang tersedimentasi dengan

lapisan plasma darah.

Dalam sistem pertahanan tubuh, leukosit merupakan unit yang paling aktif

karena berperan dalam melawan berbagai penyakit infeksi dan benda asing (Guyton

1997; Maton 1993). Fungsi utama leukosit merusak bahan-bahan infeksius dan dan

toksik melalui proses fagositosis (dilakukan oleh makrofag dan neutrofil) dan

membentuk antibodi (Guyton 1997).

Pembentukkan leukosit sebagian dilakukan di sumsum tulang (granulosit,

monosit dan sedikit limfosit) dan sebagian lagi di jaringan limfe (limfosit dan sel-sel

plasma). Dalam satu liter darah manusia dewasa, jumlah normal leukosit sekitar 4-

11x109 dan pada manusia dewasa yang sehat - sekitar 7.000-25.000 sel per tetes,

sedangkan pada bangsa Kambing berkisar antara 7.200-17.700/mm3. Dalam kasus

leukemia, jumlah leukosit dapat meningkat hingga 50.000 sel per tetes.

www.lakemichigancollege.edu/.../anat/circ.htmGambar 4 Buffy coat.

61

Morfologi leukosit berbeda dengan eritrosit dalam beberapa hal, yaitu leukosit

memiliki inti, mengandung hemoglobin dan hanya memiliki satu bentuk. Berdasarkan

ada atau tidaknya granula, leukosit terbagi atas dua golongan besar yaitu agranulosit

dan granulosit.

Leukosit agranulosit

1. Limfosit

Limfosit adalah jenis leukosit yang terlibat dalam sistem kekebalan pada

vertebrata. Berdasarkan ukurannya, limfosit dibedakan menjadi dua kelompok besar

yaitu, limfosit besar (large lymphocyte) dan limfosit kecil (small lymphocyte). Pada

fetus, limfosit dibentuk di sumsum tulang dan dipengaruhi oleh beberapa fungsi baik

oleh kelenjar timus untuk limfosit T maupun bursa ekuivalen oleh limfosit B dan

kemudian akan berdiferensiasi, sehingga dapat menghasilkan antibodi pada anak-

anak (Meyer et al. 1992; Wikipedia 2008b). Pada akhir masa fetal dan post natal,

kebanyakan limfosit diproduksi di limpa, limfonodus dan usus yang berhubungan

dengan jaringan limfoid. Limfopoiesis pad organ sekunder bergantung pada stimulasi

antigenik.

Limfosit sebagian besar disimpan dalam berbagai area jaringan limfoid

kecuali pada sedikit limfosit yang secara temporer diangkut dalam darah (Guyton

1997). Limfosit tersebar dalam nodus limfe namun dapat juga dijumpai dalam

jaringan limfoid khusus, seperti limpa, daerah submukosa dari traktus gastrointestinal

dan sumsum tulang (Guyton 1997).

Secara umum, limfosit berukuran 7-8 µm (Junqueira 1977), namun jika dilihat

dari ukurannya, limfosit kecil berdiameter 6-9 µm dan limfosit besar berdiameter 9-

15 µm (Dellmann dan Eurell 1998). Persentasi limfosit sekitar 20-40% dari total

leukosit dan pada bangsa Kambing, jumlah limfosit berkisar antara 35-80%. Populasi

limfosit dalam darah meliputi tiga tipe sel yaitu, sel B, sel T dan non T, non B atau

sel null, yang tampak mirip satu sama lain di bawah mikroskop cahaya. Pada

mamalia limfosit B berkembang pada ekuivalen bursa sedangkan pada bangsa

Burung, limfosit B berkembang pada bursa Fabrisius dan nantinya akan

berdiferensiasi menjadi sel plasma dan sel memori. Jumlah limfosit B lebih sedikit

62

dibandingkan dengan limfosit T, sekitar 10-12% dari total limfosit dan berperan dalan

kekebalan humoral. Limfosit T berkembang di timus dan akan berdiferensiasi

menjadi sel T Killer, sel T helper dan sel T memori dan berperan dalam kekebalan

selular dan diperkirakan jumlahnya sekitar 70-75% dari seluruh limfosit dalam darah

(Ganong 1999; Hartono 1989) sedangkan jumlah populasi limfosit Nul sekitar 10-

15%. Limfosit Nul dapat dibedakan menjadi dua bentuk, hal ini berkaitan dengan

surface marker dan memiliki peranan dalam cell mediatedtoxicity yang mencakup

Natural killer function (N-K cell) dan antibody-dependent cellular cytotoxicity (K-

cell) (Hartono 1989).

Fungsi utama limfosit adalah memproduksi antibodi atau sebagai sel efektor

khusus dalam menanggapi antigen yang dibawa oleh makrofag (Tizard 1982),

menghasilkan berbagai limfokin, salah satunya adalah migration inhibitor factor yang

mencegah perpindahan makrofag. Zat lain yang juga dihasilkan dari limfosit yang

terstimulasi adalah faktor kemotaktik untuk makrofag, lymphocyte transforming

substance dan faktor penyebab peradangan (Delmann dan Brown 1992). Jumlah

limfosit dalam darah dipengaruhi oleh jumlah produksi, resirkulasi dan proses

penghancuran limfosit (Jain 1993). Masa hidup limfosit berminggu-minggu,

berbulan-bulan, atau bahkan bertahun-tahun, hal ini dikarenakan ketergantungan

tubuh akan sel-sel tersebut (Guyton 1997).

2. Monosit

Monosit merupakan leukosit yang berukuran paling besar dibandingkan yang

lainnya dalam peredaran darah (Haen 1995). Jumlah monosit 3-8% dari total leukosit

dan pada bangsa Kambing, jumlah monosit 0-6% (Cornell University 1996).

Morfologi monosit dapat digambarkan sebagai berikut, memiliki satu nukleus,

bersifat motil dan fagositik, sitoplasma lebih banyak dari limfosit, berwarna abu-abu

pucat dan memiliki inti berbentuk lonjong seperti ginjal atau tapal kuda (Jain 1993;

Swenson dan Reece 1993) serta memiliki diameter 12-18 µm (Dellmann dan Eurell

1998). Menurut Dellmann dan Eurell (1998) monosit adalah precursor makrofag

jaringan yang memiliki inti pleomorfik, artinya intinya bisa terlihat panjang,

berbentuk tidak teratur, padat, berlekuk, berbentuk seperti tapal kuda, dan kadang

63

agak berlobus. Pada umumnya, monosit dikenal sebagai sel yang berwarna terang

sampai biru tua dan memiliki inti yang tidak bulat. Pada umumnya, luas kromatin

monosit lebih luas daripada neutrofil dan limfosit dan pada beberapa spesies, monosit

akan terlihat seperti granula kecil yang berwarna merah muda (pink) (Cornell

University 1996).

Jumlah monosit pada bangsa Kambing antara 0-6% dari total leukosit. Masa

edar monosit dalam aliran darah 1-3 hari dan kemudian masuk ke dalam jaringan di

seluruh tubuh dan akan berubah menjadi makrofag (Tizard 1982; Wikipedia 2008e).

Perubahan monosit menjadi makrofag, terjadi saat monosit bergerak dari aliran darah

menuju jaringan dengan cara kemotaksis dan dibantu dengan limfokin (Swenson dan

Reece 1993). Limfokin adalah substansi yang dihasilkan oleh leukosit yang berperan

dalam aktivasi makrofag, transformasi limfosit, dan kekebalan dengan perantara sel

(Haen 1995). Monosit yang telah menjadi makrofag baik pada aliran darah maupun

jaringan disebut sebagai sistem fagositik mononuklear. Fungsi sistem tersebut adalah

menghancurkan dan mengolah bahan asing yang masuk ke dalam tubuh sehingga

dapat memberikan respon tanggap kebal (Tizard 1982).

Fungsi utama monosit dalam sistem imun, yaitu merespon adanya tanda-tanda

inflamasi dengan cara bergerak cepat (kira-kira 8-12 jam) ke tempat yang terinfeksi,

mengirimkan makrofag dan sel dendrit untuk merangsang respon imun, membentuk

protein dari suatu komplemen dan mengeluarkan substansi yang mempengaruhi

terjadinya proses peradangan kronik (Swesnson et al. 1993; Wikipedia 2008e),

bertanggungjawab terhadap pemprosesan dan pembuangan senescent sel (sel mati)

dan debris (pecahan sel) serta memfiltrasi bakteri dan racun dari darah portal (Meyer

et al. 1992). Kontak yang dekat antara limfosit dan monosit diaktifkan dari limfokin-

limfosit T (Ganong 1999).

Monosit muda mempunyai kemampuan yang sangat kecil untuk melawan

infeksi, tetapi setelah memasuki jaringan, ukuran diameternya akan mulai membesar

dan meningkat hingga lima kali lipatnya sampai berukuran 80 µm. Makrofag

memiliki peranan yang sangat penting dalam inflamasi karena mengandung dan

64

mensekresikan banyak substansi aktif biologis, termasuk enzim proteolitik,

interferon, interleukin-1, komponen komplemen, prostaglandin, dan protein carrier.

Leukosit granulosit

Leukosit granulosit adalah leukosit yang memiliki memiliki ciri yang khas

karena berdiameter hampir sama (10-15 µm), memiliki butir spesifik yang jelas

meskipun ukuran, bentuk dan afinitas pewarnaan dapat berbeda pada setiap spesies

dan intinya bergelambir (polymorphnuclear) (Hartono 1989). Pembentukan dan

penyimpanannya, dilakukan oleh sumsum tulang dan saat diperlukan oleh tubuh akan

segera dilepaskan pada sistem sirkulasi. Dalam keadaan normal, leukosit granulosit

yang bersirkulasi dalam darah kira-kira tiga kali jumlah yang disimpan dalam

sumsum tulang, jumlah ini sesuai dengan persedian leukosit granulosit selama 6 hari

(Guyton 1997).

1. Neutrofil

Neutrofil dalam sirkulasi darah merupakan sel-sel matang yang dapat

menyerang dan menghancurkan bakteri dan virus (Guyton 1997). Pada bangsa reptil,

burung, kelinci dan ampibhi, neutrofil disebut dengan heterofil dan pada beberapa

mamalia, neutrofil merupakan leukosit utama dalam darah (Cornell University 1996).

Neutrofil, basofil dan eosinofil diklasifikasikan sebagai polymorphonuclear cells

(PMNs), hal ini dikarenakan karateristik dari intinya yang berbentuk multilobus

(Wikipedia 2008f).

Struktur neutrofil terdiri dari mitokondria, sedikit badan Golgi kompleks,

poliribosom, glikogen dan granula-granula, berdiameter 12-15 µm, inti bergelambir

2-5 yang dihubungkan oleh lapisan tipis dan sitoplasmanya bergranul yang bersifat

eosinifilik dan basofilik (Dellmann dan Eurell 1998). Jumlah neutrofil sekitar 55-70%

dari total leukosit dan memiliki volume rata-rata 330 femtoliter (fl) (Wikipedia

2008f). Pembentukkan neutrofil dilakukan oleh sumsum tulang bersama-sama sel

granulosit lainnya, kemudian beredar di dalam sirkulasi darah atau disimpan di dalam

pool marginal (pinggiran dalam dari pembuluh kapiler dan pembuluh darah kecil)

setelah 4-6 hari masa produksi (Foster et al. 2008; Tizard 1988).

65

Indikasi sel neutrofil yang telah matang ditandai dengan adanya inti yang

berlobus-lobus yang dihubungkan oleh filamen dan lebih dikenal dengan nama sel

yang bersegmentasi (segmented cells), sedangkan sel neutrofil yang belum matang

masih memiliki satu buah lobus yang terlihat seperti pita dan disebut neutrofil muda

(bands neutrofil) (Foster et al. 2008; Swenson dan Reece 1993). Neutrofil band akan

dilepaskan ke sistem sirkulasi selama adanya respon granulositik (Dellmann dan

Eurell 1998) dan berjumlah kira-kira sekitar 100-300/µl (Foster et al. 2008).

Neutrofil berperan sebagai garis pertahanan pertama dalam melawan

mikroorganisme asing khususnya melawan infeksi bakteri (bakteri gram negatif dan

beberapa bakteri gram positif) (Dellmann dan Eurell 1998; Meyer 2004). Pada saat

terjadi infeksi bakteri akut, bakteri akan merusak sel dan sel akan melepaskan faktor

kemotaktik ke jaringan. Faktor kemotaktik tersebut akan menarik neutrofil ke dalam

jaringan melalui proses diapedesis dan neutrofil akan menuju ke lokasi infeksi untuk

melakukan fagositosis (Meyer et al. 1992) seperti pada gambar 6. Setelah

memfagositosis benda asing, enzim lisosom akan mencerna benda asing tersebut

kemudian neutrofil akan mengalami otolisis dan melepaskan zat-zat hasil degradasi

ke dalam jaringan limfe. Jaringan limfe akan mengeluarkan histamin dan faktor

leukopoietik (sitokin dan interleukin) yang merangsang sumsum tulang melepaskan

cadangan neutrofil sehingga produksi neutrofil akan meningkat.

Adapun fungsi neutrofil antara lain : (1) Fagositosis dan mengandung zat

yang bersifat bakteriosidal (Duncan dan Keith 1977; Wikipedia 2008f). Setiap hasil

fagositik akan disekresikan sebagai oksigen reaktif dan enzim hidrolitik. (2)

Melepaskan bermacam-macam prion dalam tiga tipe granula yang disebut dengan

proses degranulasi. Granula spesifik dan azurofilik bekerja sama dalam memfagosit

bakteri. (3) Berperan juga dalam koagulasi, fibrinolisis, mengaktivasi limfosit dan

sitotoksik (Dellman 1998).

66

Tabel 1 Tipe granula dan jenis proteinnya (Dellman dan Eurell 1998)

Tipe Granula Protein

Granula azurophilic (primary granules)

Myeloperoxidase, bakteriasidal/meningkatkan permeabilitas protein (BPI), pertahanan dan serine proteases neutrophil elastasedan cathepsin GAsam hidrolitik enzim dan lisosim

Granula spesifik (secondary granules)

Lactoferrin dan CathelicidinBacterial lisosim, cationic protein, myeloperoksidase

Granula tertiary Cathepsin, gelatinase

Pada saat terjadi onset infeksi, neutrofil akan memproduksi pyrogen yang

mempengaruhi pusat regulasi suhu di otak sehingga dapat menyebabkan suhu tubuh

meningkat (demam). Kenaikan suhu ini membantu leukosit melawan infeksi dan

memperlambat proses reproduksi bakteri (Swenson 1984).

www.wikipedia.org Gambar 5 Neutrofil bermigrasi dari pembuluh darah menuju jaringan dan menyelubungi bakteri melalui fagositosis.

Rata-rata masa hidup neutrofil yang tidak aktif pada sistem sirkulasi sekitar 4-10

jam (Wikipedia 2008f) sedangkan masa hidup neutrofil yang telah bermigrasi

(posisinya berdekatan dengan sel endotel buluh darah) ke jaringan mampu bertahan

selama 1-2 hari (Wikipedia 2008f).

67

www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath Gambar 6 Beberapa neutrofil pada beberapa spesies hewan dan neutrofil muda /neutrofil band.

2. Eosinofil

Eosinofil merupakan leukosit yang memiliki dua buah lobus yang

dihubungkan oleh selaput dari materi inti dan terkadang disebut dengan acidofil.

Dalam sistem pertahanan tubuh, eosinofil bertanggungjawab dalam melawan infeksi

dan parasit juga mengontrol mekanisme yang berkaitan dengan alergi dan asma

(Wikipedia 2008g).

Pada manusia dewasa, dalam keadaan normal, jumlah eosinofil sekitar 1-2%

atau 1-3% dari total leukosit (Anonim 2008a; Guyton 1997), sedangkan pada hewan

jumlah eosinofil berkisar antara 1-4% atau kurang dari 5% dari total leukosit

(Nordenson 2002; Wick 1997) dan bangsa Kambing jumlah normal eosinofil berkisar

antara 0-6% dari total leukosit (Cornell University 1996).

Adapun struktur eosinofil dapat digambarkan sebagai berikut, berdiameter 12-

17 µm (Young et al. 2006), terdiri dari nukleus polimorfik yang sedikit padat dan

bersegmen (Dellmann dan Eurell 1998) serta sitoplasmanya mengandung granula

yang bersifat eosinofilik. Sebagai eosinofil yang matang, granula azurofilik akan

menghilang atau berubah menjadi granula yang spesifik (Dellmann dan Eurell 1998).

Secara umum, inti eosinofil yang telah matang (mature eosinophil), lebih pendek dan

68

sedikit bersegmen dibandingkan dengan inti neutrofil dan sitoplasma (jika terlihat),

berwarna biru muda (Cornell University 1996). Eosinofil pada ruminansia (kambing,

domba, dan sapi) memiliki jumlah granula yang sama dan yang berwarna jingga serta

hampir mengisi sel (Cornell University 1996; Dellmann dan Eurell 1998).

Sebagian besar eosinofil, dibentuk, berkembang dan matang di sumsum

tulang, sebelum bermigrasi ke dalam sirkulasi darah (Wikipedia 2008g). Setelah

eosinofil bermigrasi ke jaringan, eosinofil akan dibedakan menjadi oesinofil yang

menghasilkan sitokin interleukin 3 (IL-3), interleukin 5 (IL-5), dan faktor perangsang

koloni granulosit (GM-CSF) yang berasal dari respon sel prekursor myeloid (Metcalf

et al. 1986, 1987; Yamaguchi 1988).

Berikut beberapa fungsi dari eosinofil dalam sistem pertahanan tubuh :

• Bertanggungjawab dalam melawan infeksi dan infestasi parasit pada

vertebrata (Wikipedia 2008g),

• Mengontrol mekanisme yang berhubungan dengan regulasi alergi dan asma

serta beberapa penyakit berat (Dellmann dan Eurell 1998; Wikipedia 2008g),

• Memakan atau menelan partikel asing kedalam tubuhnya (Foster et al. 2008),

• Dalam kondisi tertentu, eosinofil juga berperan dalam melawan infeksi virus,

karena RNAnya mengandung banyak granula dan fibrin untuk membersihkan

infeksi selama terjadinya inflamasi peradangan (Dellmann dan Eurell 1998;

Wikipedia 2008g),

• Berperan juga dalam melawan kolonisasi cacing dalam bantuk larva,

• Mengatur produk dari sel mast atau basofil yang dilepaskan dalam respon

terhadap stimulasi IgE. Contohnya histamin yang dilepaskan oleh basofil atau

sel mast diatur oleh histamin yang berada di dalam eosinofil (Anonim

2008e),

• Mempengaruhi proses biologis lainnya, termasuk perkembangan kelenjar

mamae pada saat postpubertas, siklus estrus, penolakan allograft dan

neoplasia (Rothenberg 2008),

• Bertanggungjawab terhadap produksi-produksi : protein granula kationik dan

pelepasannya melalui degranulasi (Trulson et al. 2007), produksi oksigen

69

reaktif seperti superoksida (Saito et al. 2004), mediator lemak seperti

eicasanoid dari leukotrien, misalnya LTC4, LTD4, LTE4 dan golongan

prostaglandin (PGE2) (Bandeira et al. 2002), enzim elastase, growth promotor

(pemicu pertumbuhan), misalnya TGF beta, VEGF, dan PDGF (Kato et al.

2008; Horiuchi 1997), sitokin seperti IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-13,

dan TNF alpha (Rothenberg 2008).

Mekanisme eosinofil dalam mengatasi infeksi kecacingan dengan cara

melekatkan diri pada parasit dan membunuhnya melalui tiga cara. Pertama, eosinofil

akan melepaskan enzim hidrolotik dari granulanya yang telah dimodifikasi oleh

lisosom. Kedua, dengan melepaskan oksigen dalam bentuk yang sangat reaktif dan

bersifat mematikan. Ketiga, eosinofil akan melepaskan suatu polipeptida yang

bersifat larvasida, protein dasar utama dari granulanya. Eosinofil diduga

nendetoksifikasi beberapa substrat pencetus peradangan yang dilepaskan oleh sel

mast dan basofil dan juga memfagositosis serta menghancurkan kompleks antibody-

allergen sehingga penyebaran proses peradangan dapat dicegah (Guyton 1997).

www.wikipedia.org

Gambar 7 lustrasi eosinofil.

Distribusi eosinofil dalam darah sekitar 20 menit dan akan bertahan selama 8-12

jam, kemudian masuk ke dalam jaringan dan jika tidak ada stimulasi dapat bertahan

selama 8-12 hari (Guyton 1997; Young et al. 2006). Peningkatan jumlah eosinofil

dapat terjadi bila tubuh mengalami infeksi, misalnya kecacingan (Guyton 1997).

70

3. Basofil

Basofil merupakan leukosit granulosit dengan jumlah yang paling sedikit, 0,5-

1,5% dari total leukosit. Ukuran basofil 10-15 µm dengan inti bergelambir 2-3 dan

bentuknya tidak teratur, sitoplasma besar dengan inti sel yang tidak begitu jelas

terlihat dan berwarna biru tua sampai ungu (Dellman dan Brown 1992; Wikipedia

2008g), serta granulanya bersifat basofilik dan akan terwarnai dengan pewarnaan

alkohol.

Basofil memiliki granula yang homogen, rER, mitokondria, dan kompleks

Golgi (Dellmann dan Eurell 1998). Granula basofil mengandung heparin, histamin,

asam hialunat, kondroitin sulfat, serotonin dan beberapa faktor kemotaktik. Heparin

berfungsi untuk mencegah pembekuan darah dan hiatamin berfungsi untuk menarik

oesinofil untuk mengaktifkan heparin (Lubis 1997).

Pada tiap spesies, ukuran, jumlah dan reaksi granula terhadap pewarnaan akan

menunjukkan hasil yang berbeda-beda, misalnya basofil pada anjing sulit untuk

dikenali karena jumlahnya sedikit meskipun granulanya besar sehingga tidak bisa

terbaca dengan mudah dibandingkan basofil pada sapi dan kuda (Dellmann dan Eurell

1998; Cornell University 1996). Basofil pada anjing memiliki ciri yang khas, nukleus

yang panjang dan melipat, digambarkan sebagai pita (ribbon-like) dan sitoplasmanya

berwarna abu-abu sampai lavender (lembayung muda), dan jarang ditemukan pada

anjing yang sehat (Cornell University 1996). Pada kucing, granula basofilnya

berbentuk batang, dan biasanya pada saat diwarnai akan berwarna orange-abu-abu

pudar (Dellmann dan Eurell 1998). Pada spesies domestik lain, basofilnya memiliki

granula yang besar, berbentuk bola atau oval, berwarna ungu kemerah-merahan dan

biasanya akan menutupi intinya (Dellmann dan Eurell 1998). Pada kuda, ruminansia

dan mamalia, basofilnya hampir sama mirip satu sama lain (Cornell University 1996).

Sel ini memiliki banyak granula-granula kecil berwarna ungu tua dengan inti yang

tidak jelas. Tanda panah pada gambar basofil sapi berikut, menunjukkan adanya inti

yang berlobus. Beberapa basofil memiliki sedikit granula, hal ini kemungkinan terjadi

karena sampel darah telah mengalami degranulasi (Cornell University 1996).

71

www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath Gambar 8 Macam-macam basofil pada hewan domestik. Jumlah basofil yang rendah biasanya ditemukan pada darah kuda dan sapi

yang sehat. Pembentukkan basofil terjadi dalam sumsum tulang bersamaan dengan

pembentukkan neutrofil (Duncan dan Keith 1977; Jain 1993). Basofil memproduksi

antigen spesifik dan diregulasi oleh basophilopoietiens yang diproduksi dari aktivasi

limfosit T (Jain 1993). Khususnya, interleukin-5, interleukin-3, dan GM-CSF yang

mengatur produksi basofil dan sel mast, diferensiasi dan pematangan serta

memproduksi juga interleukin-4 (Denburg et al. 1991; Ebisawa et al. 1989 dalam Jain

1993). Basofil dan sel mast merupakan sumber heparin dan aktivator lipase

lipoprotein plasma (plasma lipemia pembersih agen) (Duncan dan Keith 1977).

Meskipun berkembang sebagai sistem yang terpisah, namun keduanya saling

melengkapi (Dellmann dan Eurell 1998), hal tersebut karena keduanya yang berperan

dalam kondisi alergi (alergi condition) (Meyer dan Harvey 2004). Baik basofil

maupun sel mast dapat melepaskan isi granulanya melalui proses kemotaksis dan

secara fungsional mampu untuk meresintesis granulanya (Dellmann dan Eurell 1998).

Dalam sirkulasi darah, morfologi basofil mirip dengan sel mast besar karena

letaknya tepat di sisi luar kapiler darah dalam tubuh. Basofil memiliki reseptor IgE

yang menyebabkan terjadinya degranulasi melalui proses eksositosis (Dellman dan

Brown 1992). Adanya reseptor tersebut, mengakibatkan basofil dapat

72

membangkitkan reaksi hipersensitifitas dengan mensekresiksan mediator vasoaktif,

sehingga dapat menyebabkan peradangan akut pada tempat antigen berada (Tizard

1982). Dalam keadaan terstimuli, basofil akan melepaskan leukotriens dan mungkin

platelet activating factor. Mediator-mediator tersebut akan mengakibatkan kontraksi

otot halus, menginisiasi pembentukkan oedema dan dapat menyebabkan koagulasi

(Meyer et al. 1992). Selain itu pada saat terjadinya peradangan, basofil akan

melepaskan histamin dan sedikit bradikinin, serotonin sehingga menyebabkan reaksi

jaringan dengan menifestasi alergi (Guyton 1997). Masa hidup basofil beberapa hari

sedangkan sel mast bisa berminggu-minggu sampai berbulan-bulan (Jain 1993).

Trombosit

Platelet atau trombosit merupakan fragmen sitoplasmik dari megakariosit,

pleomorfik dan memperlihatkan variasi dalam bentuk dan ukuran (Jain 1993).

Berdasarkan bentuknya, trombosit berbentuk bulat kecil atau cakram oval dengan

diameter 2-4 µm (Guyton 1997) sedangkan menurut Jain (1993), diameter trombosit

sekitar 2,5 µm dan panjang sekitar 3,5 µm.

Trombosit diproduksi dari bentuk megakariosit baru sekitar 3-4 hari (Jain

1993) dengan masing-masing megakariosit memproduksi antara 5.000-10.000

trombosit (Wikipedia 2008i). Pada fetus, trombosit dibentuk di hati, limpa dan

sumsum tulang sedangkan pada mamalia dewasa, trombosit dibentuk di sumsum

tulang.

Waktu paruh trombosit dalam sirkulasi darah pada masing-masing hewan

berbeda-beda, normalnya sekitar 3-11 hari (Jain 1993) sedangkan pada manusia

sekitar 8-12 hari (Guyton 1997) kemudian akan dihancurkan oleh limpa dan sel

kupffer yang berada di hati (Wikipedia 2008i).

Peranan trombosit selain dalam proses pembekuan darah juga berperan dalam

mempertahankan homeostasis (Guyton 1997; Jain 1993). Fungsi trombosit dapat

bersifat umum dalam beberapa kategori, yaitu : (1) Untuk berfungsi sebagai adhesif,

karena trombosit yang satu dengan yang lainnya dapat saling menempel melalui

reseptor perlekatan atau intergrins, (2) Pengumpulan, platelet-pletelet yang distimuli

73

oleh aktivasi dari thromboxane dan α2 receptor. Tetapi stimulsi/rangsangan tersebut

dapat dihambat oleh produksi inflamatori lainnya seperti PGI2 dan PGD2, dan (3)

Fagositosis (Movat et al. 1965; Wikipedia 2008i).

Jumlah normal trombosit pada manusia sehat sekitar 150.000-400.000/mm3

dari total darah (150-400x109/L) sedangkan pada hewan jumlah total trombosit

berbeda-beda, berikut Tabel jumlah trombosit normal pada masing-masing hewan.

Tabel 2 Jumlah trombosit normal pada masing-masing hewan

Komponen darah

Canine x109/L

Feline x109/L

Equine x109/L

Bovine x109/L

Caprine x109/L

Porcine x109/L

Trombosit1) 117-418 93-514 160-650 83-270 - 325-700 Trombosit2) 179 - 483 201 - 523 98 - 246 232 - 596 245 – 975 -

1).Sumber : http:// www.uoguelph.ca 2) Sumber : http ://www.diaglab.vet.cornel.edu

Jumlah trombosit yang melebihi batasan normal disebut dengan

thrombocytosis atau trombosis sedangkan jumlah trombosit dibawah normal disebut

trombositopenia. Baik trombocitosis maupun trombositopenia mungkin berkaitan

dengan masalah koagulasi. Penyebab umum trombositosis adalah adanya kelainan

myeloproliferatif (Wikipedia 2008i). Sedangkan penyebab trombositopenia antara

lain : (1) Penyebab umum yaitu, meningkatnya pendarahan (kecuali heparin-induced

thrombocytopenia immun), (2) Penurunan produksi trombosit, hal ini dapat

disebabkan akibat akibat defisiensi vitamin B12 atau asam folat, leukimia atau

myelodysplastic syndrome, (3) Penurunan produksi thrombopoietin oleh hati, hal ini

terjadi karena adanya liver failure, sepsis, infeksi virus atau bakteri sistemik, (4)

Demam berdarah karena penyakit ini dapat menginfeksi langsung pada sumsum

tulang megakariosit sebagai pertahanan trombosit secara imunologis (Wikipedia

2008i).

74

HASIL DAN PEMBAHASAN

Nilai Absolut

Nilai absolut dari tiap leukosit diperoleh dengan cara mengalikan persentasi

dengan jumlah total leukosit dan besarnya dinyatakan dalam ribu/mm3

(Sastradipradja et al. 1989).

Tabel 3 Total leukosit dan nilai absolut Kambing PE pada Peternakan Cariu

Total leukosit dan Nilai absolut (ribu/mm3) Sampel Darah Total leukosit Neutrofil Eosinofil Basofil Monosit Limfosit

C1 11,7 5,0 0,4 0 0,4 6,0 C2 12,1 6,2 0,6 0 0,5 4,8 C3 10,6 3,3 0,1 0 0,3 6,9 C4 16,2 6,2 1,0 0 1,1 7,9 C5 10,3 3,8 0,9 0 0,3 5,3 C6 11,0 3,3 0,9 0 0,6 6,5 C7 13,4 7,4 0,1 0 0,7 5,2 C8 17,3 4,3 0,9 0 0,7 11,4 C9 15,1 9,2 0,6 0 0,6 4,7 C10 10,1 4,8 0,1 0 0,3 4,8 Σ 127,8 53,5 5,5 0 5,4 63,6

Rata-rata 12,8 5,4 0,6 0 0,5 6,4 Standar Deviasi 2,599 1,902 0,357 0,000 0,257 2,067

Kisaran Normal* 7,2-17,7 1,3-10,1 0-1,1 0-0,5 0-1,1 2,5-14,2

*) Sumber : http://www.diaglab.vet.cornel.edu/clinpath/. Keterangan : C1-C5: Kambing PE jantan, C6-C10: Kambing PE betina.

Tabel 3 menunjukkan nilai absolut untuk Peternakan Cariu,dengan kisaran

nilai absolut untuk neutrofil 3.300-9.200/mm3, eosinofil 100-900/mm3, basofil

0/mm3, monosit 300-1.100/mm3 dan limfosit 4.700-11.400/mm3 dengan rataan nilai

absolut untuk neutrofil 5.400±1.920/mm3, eosinofil 600 ±357/mm3, basofil 0±0/mm3,

monosit 500/mm3±257/mm3 dan limfosit 6.400/mm3±2.067/mm3.

75

Tabel 4 Total leukosit dan nilai absolut Kambing PE pada Peternakan ALL

Total leukosit dan Nilai absolut (ribu/mm3) Sampel Darah Total

leukosit Neutrofil Eosinofil Basofil Monosit Limfosit

A1 11,5 5,3 0,3 0 0,3 5,5 A2 12,3 5,5 0,5 0 0,4 5,9 A3 10,8 3,2 0,1 0 0,3 7,1 A4 16,3 6,7 0,8 0 1,0 7,8 A5 10,5 3,7 0,8 0 0,4 5,8 A6 11,2 3,1 0,9 0 0,4 6,7 A7 13,0 7,3 0,1 0 0,4 5,2 A8 17,0 4,8 0,7 0 0,9 10,7 A9 15,0 9,0 0,6 0 0,6 4,8 A10 10,3 5,2 0,1 0 0,4 4,6 Σ 127,9 53,7 5,0 0 5,1 64,2

Rata-rata 12,8 5,4 0,1 0 0,5 6,4 Standar Deviasi 2,468 1,868 0,314 0,000 0,226 1,818

Kisaran Normal* 7,2-17,7 1,3-10,1 0-1,1 0-0,5 0-1,1 2,52-14,2

*) Sumber : http://www.diaglab.vet.cornel.edu/clinpath/. Keterangan : A1-A5: Kambing PE jantan, A6-A10: Kambing PE betina.

Nilai absolut pada peternakan ALL dapat dilihat pada Tabel di atas, dengan

kisaran untuk neutrofil 3.100-9.100/mm3, eosinofil 100-900/mm3, basofil 0/mm3,

monosit 300-1.000/mm3 dan limfosit 4.600-10.700/mm3 dengan rata-rata nilai absolut

untuk neutrofil 5.400±1.868/mm3, eosinofil 500±314/mm3, basofil 0±0/mm3, monosit

500±226/mm3 dan limfosit 6.400±1.818/mm3.

Diferensiasi Leukosit

Diferensiasi leukosit adalah pengelompokkan leukosit berdasarkan ukuran sel,

warna granula dan jumlah gelambir inti yang teramati pada preparat ulas. Nilai relatif

leukosit diperoleh dari hasil perhitungan dan pengamatan pada preparat ulas darah

dan besarnya nilai relatif dinyatakan dalam satuan persen (Sastradipradja et al. 1989).

76

Tabel 5 Diferensiasi leukosit Kambing PE pada Peternakan Cariu

Diferensiasi (%) Sampel Darah Neutrofil Eosinofil Basofil Monosit Limfosit C1 43 3 0 3 51 C2 51 5 0 4 40 C3 31 1 0 3 65 C4 38 6 0 7 49 C5 37 9 0 3 51 C6 30 8 0 5 59 C7 55 1 0 5 39 C8 25 5 0 4 66 C9 61 4 0 4 31 C10 48 1 0 3 48 Σ 419 43 0 41 499

Rata-rata 41,9 4,3 0 4,1 49,9 Nilai maximum 61 9 0 7 66 Nilai minimum 25 1 0 3 31 Standar Deviasi 11,8 2,9 0,0 1,3 11,3

Kisaran Normal* 18-57 0-6 0-3 0-6 35-80

*) Sumber : http://www.diaglab.vet.cornel.edu/clinpath/. Keterangan : C1-C5: Kambing PE jantan, C6-C10: Kambing PE betina.

Pada Tabel 5 dapat dilihat kisaran nilai relatif pada Peternakan Cariu, dengan

kisaran untuk neutrofil berkisar antara 25-61%, eosinofil 1-9%, basofil 0%, monosit

3-7% dan limfosit 31-66% dengan rataan untuk neutrofil 41,9,±11,8%, eosinofil

4,3±,2,9%, basofil 0±0%, monosit 4,1±1,3% dan limfosit 49,9±11,3%.

Sedangkan nilai relatif pada peternakan ALL disajikan pada Tabel 6, dengan

kisaran nilai relatif untuk neutrofil berkisar antara 28-60%, eosinofil 1-8%, basofil

0%, monosit 2-6% dan limfosit 32-60% dengan rataan neutrofil 41,9±11,5%,

eosinofil 3,9±2,6%, basofil 0±0%, monosit 3,7±1,2% dan limfosit 50,5±10,6%.

77

Tabel 6 Diferensiasi darah Kambing PE pada Peternakan ALL

Diferensiasi (%) Sampel Darah Neutrofil Eosinofil Basofil Monosit Limfosit

A1 46 3 0 3 48 A2 45 4 0 3 48 A3 30 1 0 3 66 A4 41 5 0 6 48 A5 35 8 0 2 55 A6 28 8 0 4 60 A7 56 1 0 3 40 A8 28 4 0 5 63 A9 60 4 0 4 32 A10 50 1 0 4 45 Σ 419 39 0 37 505

Rata-rata 41,9 3,9 0 3,7 50,5 Nilai Maksimum 60 8 0 6 66 Nilai Minimum 28 1 0 2 32 Standar Deviasi 11,5 2,6 0,0 1,2 10,6

Kisaran Normal* 18-57 0-6 0-3 0-6 35-80

*) Sumber : http://www.diaglab.vet.cornel.edu/clinpath/. Keterangan : A1-A5: Kambing PE jantan, A6-A10: Kambing PE betina. Limfosit

Rata-rata darah manusia memiliki kurang lebih 1012 sel limfoid, jaringan

limfoid kaseluruhan sekitar 2% dari total berat badan dengan 20-40% merupakan

persentasi limfosit dari total leukosit (Jansson 2008). Dari Tabel 5 dapat dilihat

persentasi limfosit tertinggi baik pada Peternakan Cariu maupun Peternakan ALL

adalah 66%. Hasil yang diperoleh dari kedua peternakan tersebut jika dibandingkan

dengan sumber, 35-80 %, menunjukkan hasil yang masih berada dalam kisaran

normal. Sedangkan pada Peternakan Cariu dan Peternakan ALL, nilai terendah

limfosit adalah 31% dan 32%, dan jumlah ini berada dibawah kisaran limfosit normal

untuk bangsa Kambing.

Menurut Nordenson (2002), adanya peningkatan jumlah limfosit dapat

dikarenakan adanya infeksi virus, benda asing yang masuk kedalam tubuh ataupun

adanya infeksi beberapa bakteri. Peningkatan jumlah limfosit dalam perifer disebut

78

limfositosis yang dapat disebabkan oleh berbagai causa misalnya, karena adanya

gangguan kesehatan atau stress akut, stimulasi imun ataupun infeksi viral (kasus ini

jarang terjadi) dan bakteri ataupun limfositik leukimia.

Penurunan jumlah limfosit (limfositopenia) yang dapat terjadi ketika tubuh terserang

HIV (human immunodeficiency virus) dan rusaknya sel T (khususnya subgrup CD4+

dari limfosit T). Tanpa adanya persediaan sel T, tubuh akan menjadi mudah terserang

penyakit/infeksi yang akan berdampak pada kesehatan individu. Limfositopenia juga

dapat disebabkan oleh stress berkelanjutan atau pemberian preparat kortokisteroid

dan juga merupakan hasil dari redistribusi atau lisisnya limfosit.

Jumlah limfosit yang beredar dalam darah, menurut Jain (1993) dapat

dipengaruhi oleh jumlah produksi, resirkulasi dan proses penghancuran limfosit itu

sendiri.

B

A

Gambar 12 Limfosit kecil (A) dan limfosit besar (B).

Monosit

Jumlah normal monosit pada bangsa Kambing berkisar antara 0-6% dan

persentase monosit sekitar 2-8% dari total leukosit. Dari Tabel 5 di atas, pada

Peternakan Cariu persentasi monosit sekitar 7% dan nilai terendahnya adalah 5%.

Sedangkan pada Tabel 6, nilai monosit tertinggi dan terendah pada Peternakan ALL

adalah 6% dan 2%. Berdasarkan literatur (Cornell University 1996), nilai relatif

79

tertinggi pada Peternakan Cariu melebihi kisaran normal persentasi monosit pada

bangsa Kambing.

Gambar 13 Monosit pada Kambing PE.

Menurut Duncan dan Keith (1977) dan Macer (2003), peningkatan jumlah

monosit dapat terjadi pada saat terjadinya inflamasi dan bersifat fagosit pada infeksi

bakteri kronis, kesakitan yang berlebihan (pada anjing dan kucing), adanya radang

suppuratif, hemoragi internal, adanya infeksi kronis, stress, hyperadrenocorticism,

immune-mediated disease, epyogranulomatous disease, necrosis dan red cell

regeneration. Selain faktor di atas, peningkatan jumlah monosit berkaitan dengan

adanya penurunan jumlah neutrofil.

Neutrofil

Jumlah normal neutrofil pada bangsa Kambing berkisar antara 18-57%, dari

Tabel 5, didapatkan pesentasi neutrofil tertinggi adalah 61% dan terendahnya 25%.

Sedangkan pada Tabel 6, persentasi neutrofil tertinggi dan terendah yang teramati

adalah sebasar 60% dan 28%. Hasil tertinggi neutrofil pada kedua peternakan

melebihi dari kisaran normal persentasi neutrofil pada bangsa Kambing, hal itu

kemungkinan dapat disebabkan karena peradangan ataupun dalam kondisi-kondisi

yang dapat menyebabkan terjadinya peningkatan neutrofil (neutrofilia).

80

Pada umumnya, neutrofilia dihubungkan dengan proses infeksi, hal ini

dikarenakan neutrofil tidak mengkonfirmasi adanya infeksi sehingga proses non

infeksius memperlihatkan peningkatan yang serupa.

Gambar 14 Neutrofil pada Kambing PE.

Menurut Foster et al. (2008), neutrofilia dapat terjadi karena faktor fisiologis

(pengaruh dari epinefrin), adanya infeksi bakteri, stress berlebihan (dipengaruhi oleh

corticosteroid), ataupun biasanya disebabkan adanya infeksi akut, misalnya

appendicitis, smallpox atau rheumatic fever, atau karena adanya inflamasi/kerusakan

jaringan. Beberapa agen penyakit yang dapat menyebabkan neutrofilia antara lain

bakteri (Actinobacillus spp, Actinomyces spp, Corynebacterium spp, Nocardia sp,

Spherophorus sp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Pasteurella spp dan

Pseudomonas spp), virus (Canine distemper, Feline rhinotracheitis, infectinous

bovine rhinotracheitis dan pox virus), fungi (Blastomyces sp, Coccidiodes sp), parasit

(Fasciola sp, Paragonimus sp, Stephanurus sp, Toxoplasma sp), necrosis (luka bakar,

infark, infeksi, tumor ganas, trombosis dan uremia) dan faktor-faktor lainnya,

misalnya adanya endotoksin, benda asing, hemolisis, penyakit imun kompleks, dan

lainnya seperti yang diungkapkan oleh Duncan dan Keith (1977).

Penurunan jumlah neutrofil dari jumlah normal disebut dengan neutropenia.

Neutropenia dapat terjadi akibat marginasi neutrofil (pseudoneutropenia), kebutuhan

jaringan yang berlebihan terhadap neutrofil, penghancuran neutrofil/granulopoiesis

yang kurang/inefektif seperti yang dikemukakan oleh Duncan dan Keith (1977) dan

Meyer et al. (1992). Macer (2003) dan Meyer et al. (1992) mengemukakan adanya

81

infeksi bakterial khususnya bakteri gram negatif septikemia/endotoksin yang

menginfeksi tubuh (overwhelming bacterial infection) akan menyebabkan neutrofil

bermigrasi dalam jumlah yang besar ke jaringan dan sumsum tulang tidak mampu

untuk memenuhi kebutuhan neutrofil dalam sirkulasi sehingga mengakibatkan

terjadinya penurunan neutrofil di dalam sirkulasi. Selain itu, reaksi obat idiosinkronik

seperti sulfonamid, penicillin, sefalosporin, fenilbutazon (pada anjing), infeksi virus,

misalnya influenza, hepatitis, atau rubella menurut Wick (1997) merupakan beberapa

causa yang dapat menyebabkan neutropenia.

Neutropenia bisa juga bersifat konginetal (kelainan genetik) atau karena

perkembangan yang terhambat, misalnya pada kasus penyakit yang sejenis anemia,

bisa juga karena efek samping dari suatu pengobatan, misalnya kemoterapi

(Wikipedia 2008f). Predisposisi dari neutrofenia adalah hasil/manifestasi kolonisasi

oleh parasit intraseluler neutrofilik (Wikipedia 2008f).

Kelainan fungsi neutrofil jarang bersifat herediter. Kelainan fungsi tersebut

dalam hal fagositosis atau kelainan pada pernafasan dada (seperti penyakit kronis

granulomatous, penyakit immunodefisiensi (jarang terjadi) (Wikipedia 2008f).

Pada kasus defisiensi alfa 1-antitripsin, enzim neutrofil yang penting, enzim

elastase yang tidak dihambat oleh alfa 1-antitripsin akan menyebabkan kerusakan

jaringan yang parah akibat adanya inflamasi, hal ini akan terlihat pada penyakit

empisema pulmonum. Sedangkan pada kasus familial mediterranean fever (FMT),

adanya mutasi pada gen pyrin (marenostrin), yang menuju fase respon akut dapat

menyebabkan demam, arthralgia, peritonitis dan kadang-kadang amyloidosis

(Wikipedia 2008f).

Eosinofil

Jumlah normal eosinofil bangsa Kambing berkisar antara 0-6% dengan

jumlah 1-2% dari total leukosit. Baik pada Tabel 5 maupun pada Tabel 6, persentase

eosinofil dari kedua peternakan melebihi dari kisaran normal yaitu sebesar 9% pada

Peternakan Cariu dan 8% pada Peternakan ALL. Dari hasil tersebut dapat dikatakan

82

bahwa Kambing PE pada kedua peternakan mengalami eosinofilia namun tidak

diketahui secara klinis penyebabnya.

Nordenson (2002), mengatakan eosinofilia dapat terjadi jika tubuh mengalami

infeksi/infestasi kecacingan pada usus ataupun adanya reaksi alergi, penyakit

collegen vascular (misalnya rheumatoid arthritis), penyakit tumor (seperti penyakit

Hodgkin’s), penyakit kulit (seperti kulit terkelupas), penyakit Addison’s, squamus

epitelia pada esophagus dalam kasus reflux esophagitis, karena penggunaan obat-

obatan, misalnya penicillin (Wikipedia 2008g), adanya infeksi cacing atau mungkin

karena asma bronchus ataupun hay fever atau tubuh dalam keadaan stress, seperti

yang dinungkapkan pula oleh Wick (1997).

Eosinofenia adalah penurunan jumlah eosinofil dalam darah. Eosinofenia

terjadi karena pemberian glukokortikoid atau mengidap penyakit Cushing’s. Dr.

Harvey Cushing adalah penemu penyakit Cushing’s yang teridentifikasi melalui

eosinofilia yang merupakan gejala utama pada pasien yang menderita penyakit

tersebut (Wikipedia 2008g). Foster et al. (2008) mengungkapkan bahwa, kucing dan

anjing yang mengalami stress berkepanjangan akan mengalami eosinofilia.

Gambar 15 Eosinofil pada Kambing PE.

83

Basofil

Basofil merupakan leukosit granulosit dengan jumlah yang paling sedikit, 0,5-

1,5% dari total leukosit dengan nilai relatif 0-3%. Basofil berperan dalam proses

inflamasi/peradangan, dimana jika teraktivasi maka granulnya akan melepaskan

histamin, proteogycans (seperti heparin dan kondroitin) dan enzim proteolitik

(misalnya elastase dan lisofosfolipase) serta menghasilkan sekreta seperti mediator

lipid seperti leukotrienes dan beberapa sitokin (Wikipedia 2008g). Baru diketahui

bahwa basofil merupakan sumber penting dari produksi sitokin, interleukin 4 yang

nantinya akan menjadi lebih penting daraipada sel T (Wikipedia 2008g). Interleukin-4

dianggap sebagai salah satu perkembangan kritis sitokin dalam reaksi alergi dan

produksi IgE melalui sistem imun (Wikipedia 2008g).

Dari 10 sampel darah yang diambil dari Peternakan Cariu ataupun Peternakan

Adhie Lestari Lirboyo, tidak satupun sampel darah yang setelah diwarnai dan diamati

terdapat basofil.

Jika jumlah basofil sangat tinggi jumlahnya (basofilia), penyebabnya antara

lain, anemia hemolotik ataupun penyakit chicken fox (Nordenson 2002) juga dapat

terlihat dalam beberapa bentuk dari leukemia atau limfoma (Wikipedia 2008g).

Basopenia (penurunan jumlah basofil) adalah penyakit yang sulit untuk

diperlihatkan/dipertunjukkan karena jumlah basofil terhitung jumlahnya sangat

sedikit, penyakit telah dilaporkan berhubungan dengan penyakit autoimun urticaria

(keadaan gatal kronis).

Sumber: www.wikipedia.org Gambar 16 Basofil pada hewan domestik.

84

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

Dari pengamatan di dua peternakan Kambing PE, didapatkan data normal

leukosit Kambing PE di peternakan PE Cariu sebagai berikut kisaran nilai absolut

untuk 3.300-9.200/mm3, eosinofil 100-900/mm3, basofil 0/mm3, monosit 300-

1.100/mm3 dan limfosit 4.700-11.400/mm3 dengan rataan nilai absolut untuk neutrofil

5.400±1.920/mm3, eosinofil 600±357/mm3, basofil 0±0/mm3, monosit 500±257/mm3

dan limfosit 6.400±2.067/mm3 dan kisaran nilai relatif untuk neutrofil berkisar antara

25-61%, eosinofil 1-9%, basofil 0%, monosit 3-7% dan limfosit 31-66% dengan

rataan untuk neutrofil 41,9,±11,8%, eosinofil 4,3±,2,9%, basofil 0±0%, monosit

4,1±1,3% dan limfosit 49,9±11,3%.

Pada Peternakan ALL kisaran nilai absolut untuk neutrofil 3.100-9.100/mm3,

eosinofil 100-900/mm3, basofil 0/mm3, monosit 300-1.000/mm3 dan limfosit 4.600-

10.700/mm3 dengan rata-rata nilai absolut untuk neutrofil 5.400±1.868/mm3,

eosinofil 500±314/mm3, basofil 0±0/mm3, monosit 500±226/mm3 dan limfosit

6.400±1.818/mm3 dan kisaran nilai relatif untuk neutrofil berkisar antara 28-60%,

eosinofil 1-8%, basofil 0%, monosit 2-6% dan limfosit 32-60% dengan rataan

neutrofil 41,9±11,5%, eosinofil 3,9±2,6%, basofil 0±0%, monosit 3,7±1,2% dan

limfosit 50,5±10,6%.

Saran

Untuk mendapatkan data gambaran normal leukosit dan total leukosit serta

nilai absolut dari masing-masing komponen leukosit pada Kambing PE yang lebih

tepat perlu dilakukan studi lebih lanjut dengan jumlah sampel yang lebih banyak dan

beragam.

85

DAFTAR PUSTAKA

[Anonim(a)]. 2008. Hitung Darah Lengkap. http://www.aidsinfonet.org. [22 Jan 2008]

[Anonim(b)]. 2008. Keunggulan Komparatif Kambing Etawa. http://www.antara.co.id/arc/2007/2/17/kambing etawa. [22 Jan 2008]. [Anonim(c)]. 2008. Manfaat Sehat Susu Kambing Etawa. http://www.harian-global.com/news.php?item.4542.7. [20 Feb 2008]. [Anonim(d)]. 2008. Penggemukan dan Budidaya Kambing Peranakan Etawa di

Kecamatan Ngadirojo, Kabupaten Pacitan. http://www.iptekda.lipi.go.id/root/buletin_ detail.asp?Berita_id=115. [20 Feb 2008].

[Anonim(e)]. 2008. The Merck Veterinary Manual. http://www.merck.co.inc. [22 April 2008]

Bandeira-Melo C, P Bozza, P Weller. 2002. The cellular biology of eosinophil eicosanoid formation and function. J Allergy Clin Immunol 109: (3): 393-400. PMID 11897981. [22 April 2008].

Cahyono B. 1998. Beternak domba dan kambing. Yogya: Kanisius. Cohen, Stephen, Richard C Burns. Pathways of the Pulp. 8th Edition. St. Louis:

Mosby, Inc. 2002. page 465. [22 April 2008]. [Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section -- NYS Animal Health

Diagnostic Laboratory. http://www.popmed.vet.cornell.edu.html. [08 Jan 2008]

[Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section –Modules lymphocyte. http://www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/lymphocyte.htm. [22 April 2008]

[Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section –monocyte. http://www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/monocyte.htm. [22 April 2008].

[Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section –Modules neutrophil. http://www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/neutrophil.htm. [22 April 2008].

[Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section –Modules eosinophil. http://www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/eosinophil.htm. [22 April 2008].

[Cornell University]. 1996. Clinical Pathology Section –Modules basophil. http://www.diaglab.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/basophil.htm. [22 April 2008].

Dellmann HD, Brown EM. 1992. Histologi Veteriner. Edisi ketiga. Jakarta: UI Press.

86

Dellmann HD, Jo Ann Eurell. 1998. Textbook of Veterinary Histology. Carrol Cann, editor. Lippincott Williams&Wilkins. Dunn P. 1994. Goat Keepers Veterinary Book. USA: Farming Press. Duncan Robert J, Keith W. Prasse. 1977. The Iowa State : University Press. Effendi Zukesti. 2003. Peranan Leukosit sebagai AntiInflamasi Alergik dalam Tubuh.

Sumatera Utara: Fakultas Kedokteran, Universitas Sumatera Utara. http://www.liberary.usu.ac.id. [22 April 2008].

Frandson R.D. 1992. Anatomi dan Fisiologi Ternak. B. Srigandono dan Koen Praseno, penerjemah; Yogyakarta : Gadjah Mada Univ Press. Terjemahan dari: Anatomy and Physiology of Farm Animals.

Foster Race, Marthy Smith, Hooly Nash. 2008. Complete Blood Count. http://www.peteducation.com. [22 April 2008]. [GUelph Univercity]. 2008. AHL User's Guide - Hematology Reference Intervals.

http://www.uoguelph.ca/ahl/UsersGuide/19_hematology ref_intervals.htm. [22 April 2008].

Gall C. 1981. Goat Production. New YorkAcademik Press INC LTD. Ganong WF. 1999. Fisiologi kedokteran. Edisi ke-17. Adji Dharma, penerjemah.

ECG. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran, ECG. Jakarta. Terjemahan dari : Review of Medical Physiology.

Guyton AC. 1997. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Edisi 9. Irawati Setiawan, penerjemah. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran, ECG. Terjemahan dari : TextBook of Medical physiology.

Hartono. 1989. Histologi Veteriner. Pusat Antar Universitas. IPB. Haen PJ. 1995. Principles of Hematology. Harris L, editor. Chicago : Loyola

Marymont Univercity. Wm. C. brown Publisher. Horiuchi T, P Weller. 1997. Expression of vascular endothelial growth factor by

human eosinophils: upregulation by granulocyte macrophage colony-stimulating factor and interleukin-5. Am J Respir Cell Mol Biol 17 (1): 70-7. PMID 9224211. [22 April 2008].

Jain NC. 1993. Essential of Veterinary Hematology. USA : Lea and Febiger. Jansson Leif. 2008. Semester 4 lectures medice. Uppsala Univercity. [22 April 2008] Junqueira Lcarrlos. 1977. Basic Histologi. 8th edition. Jiang N, NS Tan, B Ho, JL Ding. 2007 Respiratory protein-generated reactive

oxygen species as an antimicrobial strategy. Nature Immunology. PMID 17721536. [22 April 2008].

Janeway, Charles, Paul Travers, Mark Walport, Mark Shlomchik. 2001. Immunobiology; Fifth Edition. New York and London: Garland Science. ISBN 0-8153-4101-6. [22 April 2008] .

87

Kato Y et al. Leukotriene D4 induces production of transforming growth factor-beta1 by eosinophils. Int Arch Allergy Immunol 137 Suppl 1: 17-20. PMID 15947480. [22 April 2008].

Lancraft, M Thomas. 2008. Cardiovascular system (Blood). http://www.spcollege.edu/spg/science/lancraft/bsc1086/content/worksheets/Erythropoietin.pdf. [22 April 2008].

Lubis S. 1993. Diferensiasi leukosit pada infeksi Eimeria tenela dengan sediaan ulas darah tipis. [Skripsi]. Bogor: Fakulatas Kedokteran Hewan, Institut Pertanian Bogor.

Maton, Anthea et al. Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1. [22 April 2008].

Macer VJ. 2003. Veterinary Clinical Laboratory Technique. http: www.medaille.edu/vmacer/204_lec5_wbca_study.htm [22 April 2008].

Metcal FD. 2008. Leukosit. http://www.en.wikipedia.org. [22 Jan 2008]. Metcalf D, C Begley, N Nicola, G Johnson. 1987. Quantitative responsiveness of

murine hemopoietic populations in vitro and in vivo to recombinant multi-CSF (IL-3). Exp Hematol 15 (3): 288-95. PMID 3493174. [22 April 2008].

Meyer DJ, Coles EH and Rich LJ. 1992. Veterinary Laboratory Interpretation and diagnosis. WB Saunders Company, Philadelphia. Meyer DJ, John W. Harvey. 2004. Veterinary Laboratory Interpretation and diagnosis. 3th Edition. WB Saunders Company, Philadelphia.Movat H.Zet al. 1965. Platelet Phagocytosis and Aggregation. Journal of Cell

Biology 27: 531-543 [22 April 2008]. Nordenson NJ. 2002. White Blood Cell Count and Differential.

http://www.lifesteps.com/gm.Atoz/ency/white_blood_cell_count_and_differential.jsp. [14 Mar 2008].

Rothenberg M, Hogan S. The eosinophil. Annu Rev Immunol 24: 147-74. PMID 16551246. [22 April 2008].

Saito K, Nagata M, Kikuchi I, Sakamoto Y. 2004. Leukotriene D4 and eosinophil transendothelial migration, superoxide generation, and degranulation via beta2 integrin. Ann Allergy Asthma Immunol 93 (6): 594-600. PMID 15609771. [22 April 2008].

Sastradipradja D. et al. 1989. Penuntun Praktikum Fisiologi Veteriner. Pusat Antar Universitas. IPB. Shi H. 2004. Eosinophils function as antigen-presenting cells. J Leukoc Biol 76 (3):

520-7. PMID 15218055. [22 April 2008]. Swenson MJ. 1984. Duke’s Physiology of Domestik Animal. 10th Edition. Cornell

University Press, Ithaca and London.

88

Swenson MJ, Reece WO. 1993. Duke’s Physiology of Domestik Animal. 7th Edition. Cornell University Press, Ithaca and London.

Swenson J Melvin, William RO. 1993. Duke’s Physiology of Domestik Animal. 11th Edition. Cornell University Press, Ithaca and London.

Tizard I. 1982. Pengantar Immunologi Veteriner. Surabaya: Airlangga University Press.

Tizard I. 1988. Pengantar Immunologi Veteriner. Surabaya: Airlangga University Press.

Trulson A, Byström J, Engström A, Larsson R, Venge P. 2007. The functional heterogeneity of eosinophil cationic is determinated by a gene polymorphism and post-translation modification. Clin Exp Allergy 37 (2): 208-18. PMID 7250693. [22 April 2008].

Wick S. 1997. Blood Cell Histology. http://www.unomaha.edu/hpa/blood.html. [14 Maret 2008]

[Wikipedia]. Wikipedia Indonesia Bebas Berbahasa Indonesia. 2008a. Kambing. http://www.wikipedia.org/wiki/Kambing#kambing_etawa. [22 Jan 2008].

[Wikipedia]. Wikipedia Foundation Inc. 2008b. White Blood Cell. http://www.en.wikipedia.org/wiki/White_blood_cell. [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia Indonesia Ensiklopedi bebas Berbahasa Indonesia. 2008c.

Sel Pertahanan. http://en.wikipedia.org/wiki/sel pertahanan. [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008d. lymphocyte.

http://en.wikipedia.org/wiki/. Lymphocyte.htm [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008e. Monocyte.

http://en.wikipedia.org/wiki/Monocyte.htm. [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008f.Neutrophil.

http://en.wikipedia.org/wiki/Neutrophil.htm [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008g.Eosinophil.

http://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophil.htm [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008h. Basophil.

http://en.wikipedia.org/wiki/Basophil.htm [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008i. Trombocyte.

http://en.wikipedia.org/wiki/Trombocyte.htm [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia, the free encyclopedia. 2008j. Red Blood Cell. http://en.wikipedia.org/wiki/red blood cell.htm. [22 Jan 2008]. [Wikipedia]. Wikipedia Indonesia Ensiklopedi bebas Berbahasa Indonesia. 2008j.

Darah. http://en.wikipedia.org/wiki/darah. [22 Jan 2008].

89

Yamaguchi Y et al. 1988. Purified interleukin 5 supports the terminal differentiation and proliferation of murine eosinophilic precursors. J Exp Med 167 (1): 43-56. PMID 3257253. [22 April 2008].

Young, Barbara, Lowe Joseph O'connell, Stevens Alan et al. 2006., Wheater's Functional Histology. 5 edition. Elsevier Limited. ISBN 0-443-06850-X. [22 April 2008].

Young, Barbara, Lowe James S, Stevens Alan et al. 2006. Wheater's Functional Histology. 5 edition. Elsevier Limited. ISBN 0-443-06850-X. [22 April 2008].

90

LAMPIRAN

Lampiran 1 Kambing PE pada Peternakan Cariu

Lampiran 2 Kambing PE pada Peternakan ALL

91

Lampiran 3 Status kesehatan Kambing PE pada Peternakan Cariu

Signalement Hewan Kambing Asal Warna kulit dan khas Sex

Berat Badan (kg)

Umur (Bln) Suhu (0) Nafas

(x/mnt) Nadi

(x/mnt)

C1 Jawa Timur Berjambul putih, kedua hidung berwarna putih,

ekor hitam. ♂ 30 15 38.5 18 80

C2 Jawa Tengah Kepala dan leher berwarna hitam, ekor berwarna emas ♂ 35 15 38 18 80

C3 Jawa Timur Hitam putih ♂ 40 24 38,7 17 84

C4 Jawa Tengah Berjambul putih pada kepala ♂ 35 24 39 18 76

C5 Jawa Tengah Dominan coklat ♂ 40 17 39,5 17 76 C6 Jawa Tengah Dominan hitam ♀ 35 29 38 18 68

C7 Jawa Timur Berwarna coklat pada

kepala dan leher, berekor sedikit keemasan

♀ 35 24 38 19 90

C8 Jawa Timur Dominant putih dan berekor emas ♀ 35 24 37 19 90

C9 Jawa Timur Berwarna putih pada hidung dan jambul ♀ 35 36 38 17 84

C10 Jawa Timur Putih pada hidung dan

jambul Pada kaki berwarna putih

♀ 35 36 38 18 84

Kisaran normal pada Kambing 38,5-40,5 20-30 60-90 Keterangan : C1-C5 : Kambing PE jantan, C6-C10 : Kambing PE betina

92

Lampiran 4 Status kesehatan Kambing PE pada Peternakan Adhie Lestari Lirboyo

Signalement hewan Kambing Asal Warna kulit&bulu

khas Sex Berat Badan (kg)

Umur (bln) Suhu (0) Nafas

(x/mnt) Nadi

(x/mnt)

A1 Kulon Pongo, Yogya Hitam putih, berjambul putih ♂ 45 29 38 18 72

A2 Purworejo-Jateng Hitam putih pada leher ♂ 60 36 38 18 68

A3 Banyumas Dominant hitam

dengan totol pada tubuh

♂ 65 24 38.5 18 68

A4 Jawa Timur Berjambul emas ♂ 50 38,5 16 76 A5 Jawa Timur Dominan coklat ♂ 55 39 16 80 A6 Lumajang-Jatim Dominan putih ♀ ± 35 17 39 17 84

A7 Lumajang-Jatim Pinggul&kepala berwarna coklat ♀ 35 14 38 17 80

A8 Jawa Timur Dominan coklat ♀ 20 15 38,5 19 80

A9 Cipanas-Cianjur

Dominan putih, kepala berwarna

hitam dan punggung sedikit

hitam

♀ 25 12 38,5 19 72

A10 Cipanas-Cianjur Hitam putih ♀ 25 12 38 19 72 Kisaran normal untuk Kambing 38,5-40,5 20-30 60-90

Keterangan : A1-A5 : Kambing PE jantan, A6-A10 : Kambing PE betina

93

Lampiran 5 Pengambilan darah Kambing PE melalui Vena Jugularis

Lampiran 6 Komposisi antikoagulan EDTA

Maximum Assay 99.5%

pH (5% solution) 4,3-4,7%

Maximum limits of impurities :

Water insoluble matter 0,003 %

Clorida (Cl) 0,004%

SO2 0,050%

Ca 0,02%

Cu 0,002%

Fe 0,001%

Pb 0,005%

Mg 0,001%

Pottasium (K) 0,01%

Lampiran 8 Skema pembentukan darah

Distilled water (ad) 100 ml

Aqueos gentian violet 1% (w/v) 1 ml

Glacial acetic acid 3 ml

Lampiran 7 Komposisi larutan Turk

94

95

(C)

(A) (B)

(D) (E)

Lampiran 9 Peralatan yang digunakan selama penelitian

Keterangan : Termos es (A), Hemocytometer set (B), Tabung Vacutainer(R) ( C), Tempat penyimpanan preparat (D) dan Mikroskop (E).

96

Lampiran 10 Mekanisme sel mast, IgE, IgG dan eosinofil berinteraksi untuk menghancurkan cacing.

Antigen cacing

IgGIgE

Cacing yang dipekakan Degranulasi sel Mast

Komplemen

Histamin

+ ECF-A*

Perbarahan Eosinofil yang

melekat

Memobilisasi dan tertariknya eosinofil

Degranulasi eosinofil

Pecahnya kutikel cacing oleh oesinofil *) eosinophil chemotactic factor of anaphylaxis.

97

Lampiran 11 Interaksi antara komplemen dan lisosom yang mengakibatkan lisisnya bakteri gram negatif

Komplemen membunuh organisme dan mengaktifkan lisosom

Antibodi atau endotoksin mengikat komplemen

Sferoplas lisis secara spontan

Lisozim ,mengubah bakteri menjadi sfeloplas

98

Lampiran 12 Prinsip kekebalan selular dapatan terhadap parasit intraselular fakultatif

Makrofag normal

Makrofag yang diaktivasi Faktor pengaktif

makrofag

Sel T

Bakteri

Penghancuran bakteri

Limfokin yang lain Perkembanganbiakkan

bakteri dan makrofag yang terus menerus

Manifestasi kekebalan yang termasuk hipersensivitas IV