Praktikum Kimia Komputasi Analisis Sikloheksanaa 11maret2016_bayu Megananda

8/16/2019 Praktikum Kimia Komputasi Analisis Sikloheksanaa 11maret2016_bayu Megananda

1/5

Laporan Praktikum Kimia Komputasi

ANALISIS SIKLOHEKSANA

Nama :Bayu Megananda

Nim: 2013/347298/Pa/15187

Hari/Tanggal : Jumat,11 maret 2016

LABORATORIUM KIMIA KOMPUTASI

DEPARTEMEN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS GADJAH MADA

YOGYAKARTA

2016


2/5

PERCOBAAN II

ANALISIS SIKLOHEKSANA

I.Tujuan

Menentukan konformasi yang paling stabil dari sikloheksana dengan menggunakan perhitungan

medan gaya AMBER

II.Dasar Teori

Hidrokarbon adalah golongan senyawa karbon yang paling sederhana. Hidrokarbon hanya terdiri

dari unsur karbon (C) dan hidrogen (H). Walaupun hanya terdiri dari 2 jenis unsur, hidrokarbon merupakan

suatu kelompok senyawa yang besar. Penggolongan hidrokarbon umumnya berdasarkan bentuk rantai

karbon dan jenis ikatannya. Berdasarkan bentuk rantai karbonnya, hidrokarbon digolongkan kedalam

hidrokarbon alifatik, alisiklik, dan aromatik. Hidrokarbon alfiatik adalah hidrokarbon rantai terbuka,

sedangkan hidrokarbon alisiklik dan aromatic memiliki rantai lingkar (cincin). Rantai lingkar padahidrokarbon aromatic berikatan konjugat, yaitu ikatan tunggal dan rangkap yang tersusun selang seling.

Contohnya adalah benzene. Semua hidrokarbon siklik yang tidak termasuk aromatic digolongkan kedalam

hidrokarbon alisiklik. Hidrokarbon alisiklik dan aromatic mempunyai sifat sifat yang berbeda nyata. Sifat

hidrokarbon alisiklik lebih mirip dengan hidrokarbon alifatik. Nama alisklik itu menyatakan adanya rantai

lingkar tetapi sifatnya menyerupai senyawa alifatik. Senyawa hidrokarbon siklik adalah senyawa karbon

yang rantai C nya melingkar dan lingkaran itu mungkin juga mengikat rantai samping. Golongan ini terbagi

lagi menjadi senyawa alisiklik dan aromatik. senyawa alisiklik yaitu senyawa karbon alifatik yang

membentuk rantai tertutup. Contoh senyawa hidrokarbon alisiklik antara lain: siklopropana,

siklobutana,sikloheksana(Hart,1983).

Dalam ilmu kimia dikenal istilah isomer konformasi yaitu sebuah bentuk stereoisomer dari molekul-molekul dengan rumus struktural yang sama namun konformasi yang berbeda disebabkan rotasi atom

pada ikatan kimia dalam molekul tersebut. Keberadaan lebih dari satu konformasi biasanya memiliki

energi yang berbeda dikarenakan rotasi hibridisasi sp3 atom karbon yang terhalang. Perbandingan

stabilitas konformer yang berbeda biasanya dijelaskan dengan perbedaan dari kombinasi tolakan sterik

dan efek elektronik. Terdapat dua bentuk isomer konformasi yang penting, yaitu

Konformasi alkana linear dengan konformasi anti, tindih dan gauche (Fessenden, 1986)

Konformasi pada sikloalkana juga terjadi seiring dengan perubahan tingkat energi lingkungannya.

Misalnya sikloheksana yang berada dalam bentuk “konformasi kursi” berada pada suhu rendah dan

“konformasi perahu” berada pada temperatur tinggi. Pada konformasi kursi, tingkat energi molekulterendah karena jarak antar atom maksimum.

Gambar konformasi


3/5

(Marc Loudon, 1995)

III.Hasil dan Pembahasan

III.1 Hasil

Konformasi Jarak CC

Angstrom

Sudut CCC

(o)

Sudut torsi CCCC

(o)

Energi kkal/mol

Kursi 1,54 109,471 60 6,459

Kursi

(teroptimasi)

1,535 111,258 55,323 5,701

Perahu 1,535 111,258 -9,408 15,138

Perahu

(teroptimasi)

1,536 113.739 1,630 13,042

Perahu terpilin 1,541 109,631 30,023 16,074

Perahu terpilin

(teroptimasi)

1,540 113,825 27,546 12,292

III.2 Pembahasan

Jarak CC menggambarkan jarak antara dua atom karbon, sudut CCC merupakan sudut yang

terbentuk dari tiga atom karbon, sedangkan sudut torsi CCCC menggambarkan sudut torsi yang dibentuk

oleh 4 atom karbon.

Dari data tersebut di ketahui bahwa bentuk kursi lah yang paling stabil karena memiliki energi

yang paling rendah ,sedangkan bentuk perahu terpilin memiliki energi yang paling tak stabil karena

energinya tinggi.

Berdasarkan data ,nilai flagpole antar hidrogen

Bentuk Panjang Flagpole

(angstrom)

Kursi 4,1224

Kursi teroptimasi 4,1636

Perahu 2,1065

Perahu teroptimasi 2,4394

Perahu terpilin 2,2015

Perahu terpilin

teroptimasi

2,6215

Jarak flagpole H aksial-H aksial pada struktur sebelum teroptimasi mempunyai nilainya lebih

kecil dibandingkan jarak H aksial-H aksial pada struktur yang telah teroptimasi. Hal ini dikarenakan pada

struktur sebelum teroptimasi jarak H aksial-H aksial masih belum stabil dan antar atom hidrogen masih

terdapat tolakan. Untuk menghindari tolakan tersebut maka saat struktur teroptimasi dua atom

hidrogen tersebut semakin menjauh sampai pada keadaan tolakan yang sangat kecil sekali sehingga bisa

dikatakan stabil.


4/5

kursi perahu Perahu terpilin

Energi AMBER mutlak

(kkal/mol)

0,758 9,436 10,372

Energi AMBER relative

(kkal/mol)

0.0 7,341 6,591

IV.Kesimpulan

Konformasi paling stabil dimiliki bentuk kursi.

V.Daftar Pustaka

Hart, Harold, 1983,Kimia Organik Suatu Kuliah Singkat Edisi Keenam, Terjemahan

Suminar,Erlangga,Jakarta.

Marc Loudon, G.,1995,Organic Chemistry,3rded,The Benjamin/Cumming

Publishing Company,Inc.:USA

R.J.Fessenden, J.S. Fessenden/A. Hadyana Pudjaatmaka (1986). Kimia Organik, terjemahan dari Organic

Chemistry, 3rd Edition), Erlangga, Jakarta


5/5

Praktikum Kimia Komputasi Analisis Sikloheksanaa 11maret2016_bayu Megananda

Documents

Transcript of Praktikum Kimia Komputasi Analisis Sikloheksanaa 11maret2016_bayu Megananda