Pemeriksaan Urinalisis Lengkap

MAKROSKOPIS Jumlah, Bau, Buih, Warna dan Kejernihan Urine

Metode : Visual

Tujuan : Untuk menentukan jumlah, buih, bau, warna dan kejernihan urine

Prinsip : Jumlah urine diukur menggunakan gelas ukur, bau urine dikenali dengan penciuman,

warna dan kejernihan diamati pada tempat dengan pencahayaan terang.

Alat dan Reagensia :

Gelas Ukur dan tabung reaksi

Sampel : Urine

Cara Kerja :

Disiapkan gelas ukur yang bersih dan kering.

Dituang urine dan diukur jumlahnya pada skala dan dicatat volumenya.

Dikocok sampai homogen, amati buihnya dan dituang dalam tabung reaksi besar.

Diamati bau, warna dan kekeruhannya dengan cahaya yang cukup.

Nilai Normal :

Jumlah : Urine 24 jam volume 800 mL - 1,2 Liter.

Bau : Khas urine , dan tajam, bau asam organik.

Warna : Kuning muda sampai kuning tua.

Kejernihan : jernih.

Buih : Terdapat buih dan akan segera hilang bila didiamkan

Sampel

B. KIMIAWI

Glukosa

Metode : Benedict

Tujuan : Untuk mengetahui ada tidaknya glukosa/gula pereduksi dalam urine

Prinsip : Dalam suasana alkali dan pemanasan, glukosa dan gula-gula reduktor akan

mereduksi garam kompleks reagent benedict, ion cupri (Cu++) direduksi menjadi Cupro

(Cu+) dan mengendap dalam bentuk CuO dan Cu2O yang berwarna kuning hingga merah

bata.

Alat :

Tabung reaksi panjang

Penjepit tabung

Pipet tetes

Lampu Spritus

Pipet Ukur 5 mL

Timer

Waterbath

Reagensia :

Reagen Benedict

Sampel : Urine

Cara Kerja :

Masukkan 2,5 mL reagent Benedict ke dalam tabung reaksi.

Ditambahkan 4 tetes urine dan dipanaskan diatas nyala api spritus (jangan sampai

mendidih dan meluap) atau diletakkan di waterbath suhu 60 - 70 ºC selama 2 menit.

Didinginkan dan dibaca hasilnya.

Nilai Normal : Negatif (-)

Negatif (-) : Tetap biru atau hijau jernih (0 - 0,1 gram/dL)

(+) : Keruh warna hijau agak kuning (0,5 - 1 gram/dL)

(++) : Kuning kehijauan dengan endapan kuning (1 - 1,5 gram/dL)

(+++) : Kuning kemerahan endapan kuning merah (1,5 - 2,5 gram/dL)

(++++) : Merah orange sampai merah bata dengan endapan merah coklat (2,5 - 4

gram/dL)

Glukosa (+2)

Bilirubin

Metode : Cincin Yodium

Tujuan : Untuk mengetahui ada tidaknya bilirubin dalam urine

Prinsip : Yodium mengoksidasi bilirubin menjadi senyawa biliverdin yang berwarna hijau.

Alat dan Reagensia :

- Tabung reaksi

- Pipet Tetes

- Reagent Yodium 1% atau Lugol.

Sampel : Urine

Cara Kerja :

Urine sebanyak 3 mL ke dalam tabung reaksi.

Melalui dinding tabung tambahkan 5-10 tetes Yodium 1% sampai menumpang

dipemukaan urine tadi membentu lapisan cincin.

Dilihat adanya warna hijau

Nilai Normal : Negatif

Negatif (-) : Tidak terjadi perubahan

Positif (+) : Terjadi cincin warna hijau pada kedua batas cairan.

Bilirubin (+)

Protein

Metode : Asam Sulfosalisilat 20%

Tujuan : Untuk mengetahui ada tidaknya protein dalam urine

Prinsip : Protein dalam suasana asam lemah organik akan mengalami denaturasi yang

kemudian terjadi kekeruhan hingga endapan.

Alat :

- Tabung reaksi panjang -

- Penjepit tabung

- Pipet tetes

- Lampu Spritus

- Pipet Ukur 5 mL

Reagensia :

- Reagen Asam Sulfosalisilat 20%

Sampel : Urine sewaktu

Cara Kerja :

Siapkan 2 buah tabung reaksi dan dimasukkan urine jernih sebanyak 5 mL urine.

Ditambah 8 tetes asam sulfosalisilat 20%.

Dibandingkan kekeruhan kedua tabung tersebut.

Bila terjadi kekeruhan pada tabung kedua setelah penambahan asam sulfosalisilat

20%, dipanaskan tabung tersebut :

Bila panas tetap keruh setelah dingin juga tetap keruh, berarti positif protein.

Bila hilang saat pemanasan dan dingin kembali keruh : Protein Bence Jones.

Nilai Normal : Negatif

Negatif (-) : Jernih, ada kekeruhan yang sangat sedikit sekali. (< 10 mg/dL)

(+) : Ada kekeruhan dengan latar belakang tulisan masih terbaca (10 - 50

mg/dL)

(++) : Kekeruhan jelas dengan latar belakang tulisan tidak terbaca (50 - 200

mg/dL)

(+++) : Kekeruhan berkeping-keping yang nyata (200 - 500 mg/dL)

(++++) : Endapan menggumpal besar dan membeku (> 500 mg/dL)

Protein : Asam Sulfosalisilat 20% (-)

Protein

Metode : Bang (As. asetat 6%)

Tujuan : Untuk mengetahui ada tidaknya protein dalam urine

Prinsip : Protein dalam suasana asam lemah dan pemanasan, akan mengalami denaturasi yang

kemudian terjadi kekeruhan hingga endapan.

Alat :

- Tabung reaksi panjang

- Penjepit tabung

- Pipet tetes

- Lampu Spritus

- Pipet Ukur 5 mL

- Timer

- Waterbath

- Sentrifuge

- Tabung sentrifuge

Reagensia :

- Reagen Bang (As. asetat 6 %)

Sampel : Urine

Cara Kerja :

Masukkan 2/3 bagian urine ke dalam tabung sentrifuge.

Sentrifuge selama 5 menit pada 1500 rpm.

Supernatan di tuang ke dalam tabung reaksi sebanyak 3 mL.

Ditambah 4 tetes reagent Bang dan dipanasi dengan nyala api spritus sampai

mendidih (jangan sampai meluap) atau diletakkan di waterbath suhu 60 - 70 ºCselama

2 menit.

Didinginkan dan dibaca hasilnya.

Nilai Normal : Negatif

Negatif (-) : Jernih, ada kekeruhan yang sangat sedikit sekali. (< 10 mg/dL)

(+) : Ada kekeruhan dengan latar belakang tulisan masih terbaca (10 - 50

mg/dL)

(++) : Kekeruhan jelas dengan latar belakang tulisan tidak terbaca (50 - 200

mg/dL)

(+++) : Kekeruhan berkeping-keping yang nyata (200 - 500 mg/dL)

(++++) : Endapan menggumpal besar dan membeku (> 500 mg/dL)

Protein : Bang / As. asetat 6% (-)

Urobilinogen

Metode : Wallace Diamond

Tujuan : Untuk mengetahui ada tidaknya urobilinogen dalam urine.

Prinsip : Urobilinogen dengan paradimetil amino benzaldehide akan membentuk senyawa

kompleks yang berwarna merah anggur.

Alat :

- Tabung Reaksi

- Pipet Ukur 5 mL

- Pipet Ukur 1 mL

- Timer

Reagensia :

- Reagent Ehrlich :

Sampel : Urine

Cara Kerja :

Sebanyak 5 mL urine yang masih segar ditambah dengan 0,5 mL reagent Ehrlich.

Didiamkan selama 5 menit dan dibaca hasilnya.

Nilai Normal : Ditemukan hanya dalam urine segar dan dalam batas normal negatif.

Negatif (-) : Tidak terjadi warna.

Positif (+) : Terbentuk warna merah.

Urobilinogen

Membedakan urine dengan cairan lainnya

Metode : BaCl2 10%

Cara Kerja :

siapkan air teh sebangai pembanding pada tabung 1

kemudian masukkan urine sebanyak 2ml ke dalam tabung 2

kemudian tambahkan reagen BaCl2 10% sebanyak 10 tetes

lalu baca hasilnya

jika (+) urine makan larutan akan keruh

jika (-) atau bukan urine maka larutan tidak keruh

BaCl2 10%

Metode : Reagen Kreatinine

siapkan air teh sebangai pembanding pada tabung 1

kemudian masukkan urine sebanyak 2ml ke dalam tabung 2

kemudian tambahkan reagen Kreatinine sebanyak 10 tetes

lalu baca hasilnya

jika (+) urine maka larutan akan berwarna orange

jika (-) atau bukan urine maka larutan akan berwarna kuning

http://3.bp.blogspot.com/-_Mp1SiBmFjc/TrUA18G_t7I/AAAAAAAAAQY/X_iBq20CEUw/s1600/031120111076.jpg