TUGAS FARMAKOLOGI SISTEM ORGANOBAT ANTI-ADRENORESEPTOR: KLORPROMAZIN

Disusun oleh:Nurul Rohmaniasari (260110120049)

FAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS PADJADJARAN2014

SARAF ADRENERGIKSistem saraf adrenergik adalah cabang sistem saraf otonom dan mempunyai neurotransmitter yaitu norepinefrin. Reseptor adrenergik dibagi menjadi: 1. Reseptor alfa adrenergik dibagi menjadi dua, yaitu: a. Alfa-1 adrenergik Menyebabkan vasokonstriksi pada pembuluh darah, saluran gastrointestinal, vasodilatasi otot bronkus (efeknya lebih kecil dibanding beta-2).b. Alfa-2 adrenergik Fungsi dari reseptor ini dapat menginhibisi pelepasan insulin, induksi pelepasan glukagon, kontraksi spincher pada gastro intestinal.2. Reseptor beta adrenergik dibagi menjadi dua, yaitu:a. Beta-1 adrenergikTerdapat di jantung menaikkan heart rate (jumlah denyut jantung per unit waktu), menaikkan kontraksi jantung alfa 1-adrenoreseptor postsinaptik terdapat pada otot polosvaskuler, otot miokardial, sel hepatosit, dan sel adiposity. b. Beta-2 adrenergikTerdapat di pembuluh darah, otot polos skeletal, otot polos bronkus relaksasi otot polos di gastro intestinal dan bronkus, dilatasi arteri, glukoneogenesis. Alfa 2-adrenoreseptor prasinaptik terdapat pada semua organ yang sarafnya dikontrol oleh sistem saraf simpatetik. Alfa 2-adrenoreseptor postsinaptik terdapat pada otot polos vascular, pankreas, platelet, adiposit, ginjal, melanosit, dan otot polos mata.

OBAT ANTI-ADRENORESEPTORObat anti adrenergik atau adrenolitik merupakan golongan obat yang menghambat respon terhadap perangsangan saraf simpatetik. Mekanisme kerja dari obat ini meliputi:1. Berinteraksi dengan reseptor khas yaitu obat pemblok -adrenergik yang memblok efek rangsangan pada -reseptor dan obat pemblok -adrenergik yang memnlok efek rangsangan pada -reseptor.2. Menghambat enzim yang terlibat pada proses biosintesis norepinefrin. Misal obat yang menghambat enzim dopa-dekarboksilase dan alfa metil tirosin yang menghambat enzim tirosin dekarboksilase.3. Pelepasan norepinefrin dari tempat penyimpanan pada ujung saraf simpatetik. Contoh : obat pemblok saraf adrenergik. 4. Mempengaruhi tempat penyimpanan katekolamin. Contoh : reserpin.

KLORPROMAZIN

NAMA KIMIAChlorpromazina, 3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)prophyldimethylamine

STRUKTUR KIMIAC17H19ClN2S

SIFAT FISIKOKIMIAKristal padat putih dengan bau seperti bau amin. Kristal akan berubah menjadi lebih gelap akibat paparan sinar berkepanjangan. Praktis tidak larut dalam air, kelarutan dalam alkohol 1:3.

SUB KELAS TERAPIPsikofarmaka.

FARMAKOLOGIOnset kerja: im: 15 menit; oral: 30-60 menit, absorpsi cepat, distribusi melewati plasenta dan masuk ke ASI, Vd: 20 L/kg.; Ikatan protein 92%-97%, ; Metabolisme: Di hati secara luas menjadi metabolit aktif dan tidak aktif, ; Bioavailibilitas: 20%, ; Waktu paruh bifasik, awal: 2 jam, akhir: 30 jam, ; Ekskresi lewat urin dalam 24 jam