Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

9
34 Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA. Medium Potato Dextrose Agar (PDA) (Comrnom Wclth Mycologal Institute CMI, 1983 dalam EWina, 2001). Bahan: Kentang : 200g Agar-agar : 20g Dextrosa : 20 g Amoksilin : 0,5 g Akuades : ± 1 liter Catalan: Bahan untuk pembuatan 1 liter PDA Cara: > Kentang dibersihkan kemudian dikupas kulitnya dan dipotong dadu dengan ukuran ± 1 cm. > Potongan kentang direbus dengan 500 ml air liingga mendidili dan lunak. Lalu saring larutan hingga didapat ekstrak kentang. > Campurkan 20 gram agar-agar yang telah disiapkan dengan 100 ml air kemudian diaduk sampai merata, tambahkan dengan dextrosa, amoksilin dan larutan ektrak kentang. > Tambah volume larutan hingga menjadi 1 liter, kemudian rebus kembali hingga agak mendidih sambil diaduk. > Kemudian larutan dimasukkan dalam ericnmeyer lalu tutup dengan kapas dan aluminium foil. > Selanjutnya stcrilisasi dalam auto clave pada suhu IIO'C Jaii u k-itum ; atm selama ± 20 mcnit. > Agar yang sudah jadi dapai digunakan bngsung.

Transcript of Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

Page 1: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

34

Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

Medium Potato Dextrose Agar (PDA) (Comrnom Wclth Mycologal Institute CMI,

1983 dalam EWina, 2001).

Bahan:

Kentang : 200g

Agar-agar : 20g

Dextrosa : 20 g

Amoksilin : 0,5 g

Akuades : ± 1 liter

Catalan: Bahan untuk pembuatan 1 liter PDA

Cara:

> Kentang dibersihkan kemudian dikupas kulitnya dan dipotong dadu

dengan ukuran ± 1 cm.

> Potongan kentang direbus dengan 500 ml air liingga mendidili dan lunak.

Lalu saring larutan hingga didapat ekstrak kentang.

> Campurkan 20 gram agar-agar yang telah disiapkan dengan 100 ml air

kemudian diaduk sampai merata, tambahkan dengan dextrosa, amoksilin

dan larutan ektrak kentang.

> Tambah volume larutan hingga menjadi 1 liter, kemudian rebus kembali

hingga agak mendidih sambil diaduk.

> Kemudian larutan dimasukkan dalam ericnmeyer lalu tutup dengan kapas

dan aluminium foil.

> Selanjutnya stcrilisasi dalam auto clave pada suhu I I O ' C Jaii u k-itum ;

atm selama ± 20 mcnit.

> Agar yang sudah jadi dapai digunakan bngsung.

Page 2: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

35

Lampiran 2. Bagan Percobaan Uji Penghamba<an Parogen Pada Cawan Petri (in vitro)

a

Keterangan:

a = jarak antar ulangan (5 cm)

b = jarak anlar perlakukan (5 cm)

Cll-Ct6 = periakuan (konsentrasi)

1-V = Ulangan

Page 3: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

36

Lampiran 3. Bagan Percobaan Uji Pengaruh Senyawa Kitosan Pada Buah Kakao Terhadap Jamur Phytophthora paimivora {in vivo)

IV V

Act3^ V

A I u u

Keterangan:

Perlakukan dan ulangan disusun dalam rak-rak percobaan.

a = jarak antar buah dabm kotak (10 cm)

Ctl-Ct6 = periakuan (konsentrasi kito^n)

I-V = Ubngan

Page 4: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

37

Lampiran 4. Skema Tahapan Ekstraicsi Kitosan Dari Kulit Udang Putih

Metode ektraksi kitosan dari kulit udang (Yunizal, 2001)

( Kulit dan cangkang kepala udang segar

r Pencucian

) I

Proses Deproteinisasi

Pencucian dan Netralisasi

Pengeringan Oven

Proses Dimineralisasi

Pencucian dan Netralisasi

Pengeringan Oven

Kit in ) Proses Diasetilasi

Pencucian dan Netralisasi

1 Pengeringan ()\cn

Page 5: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

38

Lampiran 5. Tabei Sidik Ragam Masing-masing Periakuan

a. Masa Inkubasi Uji Pengaruh Senyawa Kitosan Pada Buah Kakao Terhadap Jamur Phytophthora palmivora (hari)

ANOVA

masainkubasi

SK df JK KT F.hit Sig. periakuan 5 12.975 2.595 13.251* .000 Galat 24 4.700 .196 Total 29 17.675

KK = 0.184 * = s i g n i f i k a n

MODEL REGRESI POLYNOMIAL MASA INKUBASI

Dependent Mth R s q d . f . F S i g f bO b l b2

mas a i n k u L I N .893 3 25.00 .015 1.4800 .0600 m a s a i n k u QUA .896 2 8.59 .104 1.6800 .0371 .0006

m a s a i n k u = masa i n k u b a s i

b. Diameter Koioni (mm)

Anova

SK Db JK KT F.hit Sig.

Periakuan 5 3789.035 757 807 182.056* .000 Galat 24 99.900 4.163 Total 29 3888.935 K K p l =8.36% * = Signifikan

R e g r e s i p o l i n o m i a l

Dependent Mth R.sq d . f . F ^\ zf •-'̂ b l b2

Pertambahdn OUA O.-r-- / -^l.-i. : '.'?724 0.0673 diameter

Kon.scntr;t.si I c rKi ik - 2{b2)

-3.9724 2(0.0673)

- 29.5

Page 6: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

39

c. Persentase Penghambatan Koioni Jamur (%)

Anova

SK Df JK KT F.hit Sig.

Periakuan 4 13845.197 3461.299 125.291* .000 Galat 20 552.520 27.626 Total 24 14397.716

K K p l = 11.09% * = Signifikan

MODEL REGRESI POLYNOMIAL PERSENTASE PENGHAMBATAN

Dependent Mth Rsq d . f . F S i g f bO b l b2

pe r s e n t a LIN pe r s e n t a QUA

.904

.990 3 28.17 2 94.58

.013 -15.886

.010 -73.558 3.1638 9.754 9 -.1648

pe r s e n t a = persentase

Konsentrasi terbaik = -2(62)

9.7549 -2(-0.1648)

= 29,6

d. Intensitas Serangan (%)

Anova

df JK KT F. hit Sig.

Periakuan 5 1306.789 261.358 6.566 .001 Galat 24 955.255 39.802 Total 29 2262.044

KK= 19.96%

MODEL REGRESI INTENSITAS SERANGAN PADA BUAH

Dependent Mth Rsq d.f. F S i g f bO b l b2

i n t e n s i t LIN . ̂ 0̂5 3 ": m t e n s i t Q':;-. .• • • >• -...^07 -.0016

Page 7: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

40

Lampiran 6. Foto Hasil Uji Penghambatan Patogcn Pada Cawan Petri (in vitro)

a. Foto pertumbuhan diameter koioni jamur 1 hasi setelah inokulasi (HSI)

C t l I H S I .

Ct3 IHSI Ct4 1 HSL C t S l H S l

Page 8: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

41

Lampiran 7. Foto Hasil Uji Pengaruh Senyawa Kitosan Pada Buah Kakao Terhadap Jamur Phytophthora palmivora (in vivo)

a. Foto Intensitas Serangan 3 Hari Setelah Inokulasi

Page 9: Lampiran 1. Komposisi dan Cara Pembuatan Medium PDA.

42