Pendahuluan Glaukoma adalah , multifaktorial , progresif optik kronisneuropati yang membutuhkan pengobatan jangka panjang dengan topikal Sementara efek samping sistemik yang disebabkan oleh topikal PGanalog jarang , iris hiperpigmentasi , bulu mata yang berlebihanpertumbuhan dan hiperemia konjungtiva telah dilaporkanantara efek samping lokal yang disebabkan oleh obat ini ( 3-5 ) .Kondisi sugestif dari stimulasi atau reaktivasirespon inflamasi okular , seperti uveitis anterior ataucystoid edema makula , juga telah dikaitkan denganpenggunaan PG analog ( 6 ) .Disfungsi permukaan mata juga telah terkait denganpengobatan glaukoma . Beta - blocker telah dikenal untukmenginduksi hiperemia konjungtiva , keratitis belang-belang dananestesi kornea , serta mata kering dan alergiblepharoconjunctivitis ( 7-9 ) .Penelitian sebelumnya dengan pasien yang menerima jangka panjangpengobatan dengan obat topikal menunjukkan bahwa keduaobat hipotensi dan pengawet mereka ( terutamabenzalkonium klorida - BAK ) dapat meningkatkan jumlahsel-sel inflamasi dan fibroblas di substantia yangpropria konjungtiva dan mengurangi jumlah pialasel , sehingga mendorong perubahan permukaan mata diwujudkanmata klinis kering ( 8-11 ) . Panjang administrasi ,konsentrasi dan jumlah obat ini telah terkaitdengan tingkat keparahan efek samping . Selain itu, telah adabukti kuat yang menunjukkan bahwa perubahan ini mungkinmeningkatkan risiko kegagalan trabeculectomy ( 12,13 ) .Namun, sebagian besar informasi mengenai hal ini adalahditerbitkan sebelum pengenalan PG analog .Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi ( klinis ,histologi dan melalui immunocytochemistry ) okular yangPerubahan permukaan yang disebabkan oleh pengobatan glaukoma denganFCS topikal PG analog dan timolol .