ELEKTROFORESIS &PCRPosted by chaqville inGenetika. Tagged:elektroforesis,genetic,PCR. 7 CommentsElektroforesisElektroforesis adalah suatu teknik yang mengukur laju perpindahan atau pergerakan partikel-partikel bermuatan dalam suatu medan listrik. Prinsip kerja dari elektroforesis berdasarkan pergerakan partikel-partikel bermuatan negatif (anion), dalam hal tersebut DNA, yang bergerak menuju kutub positif (anode), sedangkan partikel-partikel bermuatan positif (kation) akan bergerak menuju kutub negatif (anode) (Klug & Cummings 1994: A-6). Elektroforesis digunakan untuk mengamati hasil amplifikasi dari DNA. Hasil elektroforesis yang terlihat adalah terbentuknyabandyang merupakan fragmen DNA hasil amplifikasi dan menunjukkan potongan-potongan jumlah pasangan basanya (Klug & Cummings 1994: 397).Teknik elektroforesis mempergunakan medium yang terbuat dari gel. Perpindahan partikel pada medium gel tersebut dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti ukuran partikel, komposisi dan konsentrasi gel, densitas muatan, kuat medan listrik dan sebagainya. Semakin kecil partikel tesebut, maka pergerakan atau migrasinya akan semakin cepat, karena matriks gel mengandung jaringan kompleks berupa pori-pori sehingga partikel-partikel tersebut dapat bergerak melalui matriks tersebut (Brown 1992: 19).Di dalam elektroforesis digunakan sumber arus listrik searah (DC), ruang untuk elektroforesis (Comb, Well, platformdan cetakan wadah gel), larutanbuffer(bufferionik danloading buffer), matriks elektroforesis,markerdan gel (Klug & Cummings 1994: A-6).Elektroforesis digunakan dengan tujuan untuk mengetahui ukuran dan bentuk suatu partikel baik DNA, RNA dan protein. Selain itu, elektroforesis juga digunakan untuk fraksionasi yang dapat digunakan untuk mengisolasi masing-masing komponen dari campurannya, mempelajari fitogenetika, kekerabatan dan mempelajari penyakit yang diturunkan (Klug & Cummings 1994: A-6). Elektroforesis dalam bidang genetika, digunakan untuk mengetahui ukuran dan jumlah basa yang dikandung suatu sekuen DNA tertentu (Klug & Cummings 1994: A-7).PCRPolymerase chain reaction (PCR) adalah suatu proses pembentukan cetakan DNA secara berulang kali dengan menggunakan prosedur dan waktu yang tertentu (Wolfe 1993: 137). PCR menggunakan teknik amplifikasi (perbanyakan) secara spesifik pada suatu segmen DNA secara in vitro dengan menggunakan DNA polimerase, cetakan (template), DNA genom, dan primer oligonukleotida yang akan menempel pada segmen yang akan diamplifikasi (Davis et al. 1994: 114). Prinsip dasar dari teknik PCR tersebut merupakan adanya enzim DNA polimerase yang digunakan untuk membuat cetakan dari segmen DNA yang diinginkan (Wolfe 1993: 137).Proses PCR terdiri dari 3 tahapan, yaitu:1. Denaturasiadalah proses penguraian materi genetik (DNA/RNA) dari bentuk heliksnya yang dipisahkan dengan suhu 90-96oC.2. Annealing (pelekatan) atau hibridisasiadalah suatu proses penempelan primer ke DNAtemplateyang sekarang hanya dalam satu untai.3. Polimerisasi (sintesis)adalah suatu proses pemanjangan rantai DNA baru yang dimulai dari primer.Aplikasi dari PCR yaitu:1. Mendeteksi penyakit yang dapat menginfeksi, variasi dan mutasi dari gen (Powledge 2001: ?).2. Untuk mengetahui hubungan kekerabatan antar spesies atau untuk mengetahui dari mana spesies tersebut berasal (Powledge 2001: ?).3. DNA atau RNA yahg telah dianalisis dengan menggunakan teknik PCR digunakan untuk meneliti penerapannya dalam bidang klinik dan obat-obatan forensik, mengembangkan teknik-teknik dalam bidang genetika dan untuk mendiagnosa (Davis et al. 1994: 114).4. Untuk membuat cDNA library, yaitu sebuah set dari hasil kloning yang mewakili sebanyak mungkin mRNA dari suatu tipe sel tertentu dengan waktu tertentu. Pembuatan cDNA library tersebut menggunakan teknik Transverse Replication PCR (Weaver 1999: 80).Klug, W. S. & M. R. Cummings. 1994.Concepts of genetics. 4th ed. Prentice Hall, Englewood cliffs: xvi + 779 hlm.Brown, T. A. 1992.Genetics: A molecular approach. 2nd ed. Chapman & Hall, London: xxii + 467 hlm.Wolfe, S.L. 1993.Molecular and cellular biology. Wadsworth Publishing Company, Belmont: xviii + 1145 hlm.Davis, L., M. Kuehl, & J. Battey. 1994.Basic methods: Molecular biology. 2nd ed. Appleton & Lange, Norwola: xii + 777 hlm.Powledge, T.M. 2001. The polymerase chain reaction. 7 September: ? hlm.http://www.faseb.org/opa/bloodsupply/pcr.html, 30 November 2005, pk. 17. 43.Weaver, R.F. 1999.Molecular biology. McGraw-Hill Companies Inc., Boston: xvii + 787 hlm.

PCRPENULIS Danar WIcaksonoINFONESIIAPolymerase Chain Reaction (PCR) merupakan metode enzimatis untuk melipatgandakan secara eksponensial suatu sekuen nukleotida tertentu dengan carain vitro. Proses PCR melibatkan beberapa tahap yaitu: (1) pra-denaturasi DNA cetakan, (2) denaturasi DNA cetakan, (3) penempelan primer pada templat (annealing), (4) pemanjangan primer (extension) dan (5) pemantapan (postextension). Tahap (2) sampai dengan (4) merupakan tahapan berulang (siklus), di mana pada setiap siklus terjadi duplikasi jumlah DNA. Komponen komponen yang diperlukan pada proses PCR adalah DNA cetakan, sepasang primer, dNTPs (Deoxynucleotide triphosphates), buffer PCR, magnesium klorida (MgCl2) dan enzim polimerase DNA.Primer adalah suatu oligonukleotida pendek yang mempunyai urutan nukleotida yang komplementer dengan urutan nukleotida DNA cetakan. Primer berfungsi sebagai pembatas fragmen DNA target yang akan diamplifikasi dan sekaligus menyediakan gugus hidroksi (-OH) pada ujung 3 yang diperlukan untuk proses ekstensi DNA. Polimerase DNA digunakan untuk memperpanjang primer (extend primers) dengan dNTPs (dATP, dCTP, dGTP dan dTTP) dan buffer yang sesuai. dNTP akan menempel pada gugus OH pada ujung 3 dari primer membentuk untai baru yang komplementer dengan untai DNA cetakan. Buffer berfungsi untuk menjaga derajat keasaman, karena PCR hanya akan terjadi pada pH tertentu. MgCl2bertindak sebagai kofaktor yang berfungsi menstimulasi aktivitas enzim DNA polimerase.Daftar PustakaHandoyo. D, Rudiretna. A. 2000. Prinsip Umum dan Pelaksanaan Polymerase Chain Reaction (PCR).Yuwono. 2006. Teori dan Aplikasi Polymerase chain Reaction. Penerbit Andi. Yogyakarta. Unitas Vol 9 No 1. Surabaya.