Dasar-dasar Px Mikro

download Dasar-dasar Px Mikro

of 14

Transcript of Dasar-dasar Px Mikro

  • DASAR DASAR PEMERIKSAAN MIKROBIOLOGIBAGIAN MIKROBIOLOGIFK UNISSULASEMARANG

  • Pengambilan SpesimenPengiriman SpesimenLaboratorium

  • PENGAMBILAN SPESIMENTindakan aseptis anti septikTempat atau wadah harus steril, jangan sampai kuman kontaminan yang terambil bukan kuman patogen yang kita inginkanTeknik yang benarPerhatikan teknik-teknik pengambilan spesimen, terutama untuk spesimen yang pengambilannya sulit seperti darah, LCS, swab, dllPerhatikan patofisiologi penyakitSpesimen apa yang akan kita ambil apakah darah ?, feses? Atau sputum ? Dll, contoh patofisiologi tifoid untuk mendapatkan kuman kita perlu perhatikan sudah berapa minggu dia sakit, karena pada mg 1 kuman ada di darah dan pada mg 2 kuman ada di saluran cerna jadi spesimen apa yang akan kita ambil apakah darah / feses?Jumlah cukup

  • PENGIRIMAN SPESIMEN KE LABORATORIUMTerutama untuk laboratorium yang tempatnya jauh dan butuh waktu untuk kesana Apakah membutuhkan medium transport misalnya medium stuart (aerob) atau tioglikolat (anaerob)

  • LABORATORIUMPermintaan laboratorium yang diminta yang harus jelas Kerahasiaan pasien harus terjaga

  • PEMERIKSAAN MIKROBIOLOGI YANG DAPAT DILAKUKANPemeriksaan Mikroskopis (identifikasi mikroskopis melalui pengecatan kuman)Pemeriksaan Makroskopis (Kultur dan sensitivitas, identifikasi makroskopis melalui identifikasi koloni)Pemeriksaan Kimia dan BiokimiaPemeriksaan Serologi

  • PEMERIKSAANMATA

  • PENGAMBILAN SPESIMENSebagian besar pemeriksaan mikrobiologi pada mata dilakukan dengan metode Swab sekret pada konjungtivitis, keratitis, blepharitisCara :Proteksi diri anda sebelum mengambil spesimen pasien anda (memakai hand scoen, masker,dll)Persiapkan peralatan (lidi kapas steril, medium transport)

  • Ambil swab pada lesi Masukkan pada medium transport, baik aerob maupun anaerobTutup rapat medium bawa ke laboratoriumPada laboratorium medium di inkubasi sehingga akan tampak pertumbuhan kumanKemudian kuman ditanam pada medium yang sesuaiDiamati pertumbuhan kuman, tampak koloni yang berbeda Tiap koloni diidentifikasi melalui pemeriksaan mikroskopis yang dilanjutkan dengan pemeriksaan kimia dan biokimiaSetelah mengidentifikasi jenis kuman lanjutkan dengan pemeriksaan sensitivitas test

  • PEWARNAAN KUMANJenis-jenis pewarnaan kuman yang dikenal:Pewarnaan negatif (back ground staining)Pewarnaan sederhanaPewarnaan diferensialPewarnaan khususPewarnaan negatifSuspensi kuman dibuat dalam zat warna negrosin/ tinta bak dan disebar ratakan dengan gelas objek. Disini kuman tidak diwarnai dan tampak sebagai benda- benda terang dengan latar belakang hitam. Pewarnaan ini dipakai untuk kuman yang sukar diwarnai misalkan Spirochaeta (Treponema, Leptospira, dan Borelia)Pewarnaan sederhana Pewarnaan ini hanya menggunakan satu macam warna, misalnya metilen biru, air fukhsin atau ungu kristal selama 1-2 menitPewarnaan diferensialPewarnaan diferensial menggunakan lebih dari satu macam zat warna. Disebut pewarnaan diferensial karena dengan melakukan pewarnaan tersebut kita bisa melakukan diferensiasi dari bakteri yang diwarnai. Yang termasuk pewarnaan diferensial adalah : PEWARNAAN GRAM DAN PEWARNAAN ZIEHL NEELSON

  • PENGECATAN GRAMPewarnaan ini dikemukakan oleh seorang berkebangsaan Denmark yaitu Hans Christian Gram pada tahun 1884. Atas dasar pewarnaan gram bakteri dibagi menjadi dua golongan yaitu bakteri gram positif dan bakteri gram negatif.Cara pewarnaan gram:Dibuat sediaan (slide) dikeringkan di udara atau difixasi dengan pemanasanSediaan dituangi kristal violet dan dibiarkan selama 1 menitSisa bahan pewarna dibuang dan dibilas dengan airSediaan dituangi dengan larutan lugol sebagai mordant dibiarkan selama 1 menitSisa lugol dibuang dan dibilas dengan airSediaan dituangi dengan alkohol 96 % sebagai peluntur (decolorization) selama 5-10 detikSisa alhohol dibuang dan dibilas dengan airSediaan dituangi safranin atau fukhsin sebagai warna pembanding (counterstain) selama 30 detikSisa safranin atau fukhsin dibuang dan dibilas dengan airSediaan dikeringkan , ditetesi minyak imersi dan dilihat di bawah mikroskop dengan lensa objektif pembesaran 100 x

  • PERBEDAAN BAKTERI GRAM POSITIF DAN GRAM NEGATIF

  • Pewarnaan khusus Pewarnaan khusus ditujukan untuk melihat struktur-struktur tertentu dari bakteri misalnya kapsul, flagela, endospora, granula metakromatis dan sebagainya. Misalnya: pewarnann spora, pewarnaan kapsul, pewarnaanpewarnaan flagel,pewarnaan granula

  • SEKIAN DAN MATUR NUWUNSEMOGA YANG SEDIKIT DAPAT BERMANFAAT