Cara Membuat Medium Sda

3
CARA MEMBUAT MEDIUM SDA 40 g/L Dextrosa, 10 g/L Peptone, 15 g/L agar bacteroilogis Petunjuk Penggunaan Sabouraud Dextrose Agar . Salah satu media mikrobiologi yang digunakan untuk menumbuhkan dan mengidentifikasi yeast dan mould adalah media mikrobiologi  Sabouraud Dextrose Agar  (SDA) . Salah satu media mikrobiologi Sabouraud Dextrose Agar ( SDA ) yang bisa digunakan adalah dari HiMedia dengan no katalog M063 yang tersedia dalam kemasan 100 G dan 500G. Berikut adalah Petunjuk Penggunaan Media Mikrobiologi Saouraud Dextrose Agar M063 dari HiMedia. Sabouraud Dextrose Agar digunakan dalam analisa yeast , mould ( kapang dan khamir ) dan  bakteri asam. Appearance  Cream to yellow homogenous free flowing powder Komposisi Gram/Liter   Dextrose : 40.000  Agar : 15.000  Mycological Peptone : 10.000

Transcript of Cara Membuat Medium Sda

Page 1: Cara Membuat Medium Sda

7/22/2019 Cara Membuat Medium Sda

http://slidepdf.com/reader/full/cara-membuat-medium-sda 1/3

CARA MEMBUAT MEDIUM SDA

40 g/L Dextrosa, 10 g/L Peptone, 15 g/L agar bacteroilogis

Petunjuk Penggunaan Sabouraud DextroseAgar

.

Salah satu media mikrobiologi yang digunakan

untuk menumbuhkan dan mengidentifikasi yeast dan mould adalah media mikrobiologi 

Sabouraud Dextrose Agar (SDA) .

Salah satu media mikrobiologi Sabouraud Dextrose Agar ( SDA ) yang bisa digunakan adalah

dari HiMedia dengan no katalog M063 yang tersedia dalam kemasan 100 G dan 500G.

Berikut adalah Petunjuk Penggunaan Media Mikrobiologi Saouraud Dextrose Agar M063

dari HiMedia.

Sabouraud Dextrose Agar digunakan dalam analisa yeast, mould ( kapang dan khamir ) dan

 bakteri asam.

Appearance 

Cream to yellow homogenous free flowing powder

Komposisi Gram/Liter 

  Dextrose : 40.000

  Agar : 15.000

  Mycological Peptone : 10.000

Page 2: Cara Membuat Medium Sda

7/22/2019 Cara Membuat Medium Sda

http://slidepdf.com/reader/full/cara-membuat-medium-sda 2/3

 pH akhir pada suhu 25°C adalah 5.6 ± 0.2

Cara Pembuatan 

Timbang dan tuang 65 gr kedalam 1000 ml aquadestilata. Panaskan sampai mendidih sampai

media larut dengan sempurna.

Sterilkan dengan autoclave  pada suhu 121°C selama 15 menit. Dinginkan sampai suhu 45 -50 C.

Prinsip dan Interprestasi 

Jamur merupakan salah satu mikroorganisme yang pertama dikenal dan dipelajari karena

 beberapa struktur yang terlihat seperti tumbuhan bentuknya cukup besar untuk dilihat tanpa

menggunakan mikroskop. 

Jamur dapat dikelompokkan berdasarkan morphology sebagai yeast and mould, yang

diindonesiakan sebagai kapang dan khamir.

Penyakit yang disebabkan oleh jamur pada kulit, rambut dan membrane mukosa disebut sebagai

superfisial mycoses, dan organisme penyebabnya disebut sebagai dermatophytes.

Untuk mengisolasi jamur, dibutuhkan media mikrobiologi yang dapat mengoptimalkan

 pertumbuhan jamur dan bertindak sebaliknya pada bakteri.

Sabouraud Dextrose Agar merupakan modifiasi dari Carlier setelah ditemukan oleh Sabouraud,

digunakan pertama untuk kultivasi dari jamur terutama terkait dengan infeksi kulit.

Penggunaan media ini juga direkomendasikan oleh Assosiation Public Health of America (

APHA )

Sabouraud Dextrose Agar adalah media peptone yang ditambahkan dextrose untuk mendukung pertumbuhan jamur. Mycological pepton akan memberikan nitrogen, vitamin, mineral, asam

amino dan faktor pertumbuhan lainnya.

Dextrose merupakan sumber energi untuk pertumbuhan mikroorganisme. pH yang rendah

merupakan kondisi yang baik untuk pertumbuhan jamur dan menghambat pertumbuhan bakteri

 pada sampel klinis.

Reaksi asam pada media akhir juga membantu untuk menghambat sebagian besar bakteri.

Warna dan Kejernihan 

Light amber coloured clear to slightly opalescent gel forms in petri plates

Page 3: Cara Membuat Medium Sda

7/22/2019 Cara Membuat Medium Sda

http://slidepdf.com/reader/full/cara-membuat-medium-sda 3/3

Respon kultur 

25 –  30°C pada 48-72 jam