Step 1

Persalinan adalah kontraksi uterus yang teratur dan sering sehingga menyebabkan

terjadinya dilatasi serviks dan desensus bagian terendah janin secara progresif (Djoko

Waspodo. Buku Acuan Asuhan Persalinan Normal Dan Inisiasi Menyusu Dini.

Jakarta : Jaringan Nasional Pelatihan Klinik. 2007).

Hamil aterm adalah usia kandungan antara 37-42 minggu dan ini merupakan periode

terjadinya persalinan normal, biasanya berat badannya 2500-4000 gram (Djoko

Waspodo. Buku Acuan Asuhan Persalinan Normal Dan Inisiasi Menyusu Dini.

Jakarta : Jaringan Nasional Pelatihan Klinik. 2007).

Test DNA adalah metode untuk mengidentifikasi fragmen-fragmen dari DNA itu

sendiri.

DNA berasal dari 2 kata yaitu “deoxyribosa” artinya gula pentosa , dan “nucleic”

artinya nukleat. Jadi DNA adalah asam nukleat yang ada di dalam sebuah sel setiap

makhluk hidup,sebagai suatu senyawa keterangan genetika dari suatu sel makhluk

hidup yang berlaku dari 1 generasi ke generasi selanjutnya (

Golongan darah adalah pengklasifikasian darah dari suatu individu berdasarkan ada

atau tidak adanya zat antigen warisan pada permukaan membran sel darah merah

(Dorland,2002,Kamus Saku Kedokteran .Jakarta :EGC).

Biologis adalah ilmu yang mempelajari seluk beluk makhluk hidup, hewan, tumbuhan

dan jasad renik (Dorland,2002,Kamus Saku Kedokteran .Jakarta :EGC).

Step 2

1. Proses kehamilan ?

2. Fungsi DNA ?

3. Peran biologis DNA ?

4. Kaitan DNA degan protein ?

5. Replikasi DNA ?

6. Pewarisan DNA ?

7. Penggunaan DNA dalam teknologi ?

Step 3

1. Berikut ini gambaran detil proses pembuahan

Sel telur dikeluarkan dari permukaan ovarium sekitar hari ke 14 dari siklus haid. Sel

telur ini ditangkap oleh ujung saluran telur (tuba Fallopii) yang berbentuk corong,

kemudian berjalan di dalam tuba karena adanya kontraksi otot. 

Fertilisasi atau pembuahan oleh satu sperma umumnya terjadi pada sepertiga dari

panjang saluran telur.

Sel yang sudah dibuahi akan membelah diri dalam 24 jam.

Pembelahan berulang-ulang akan membentuk bola sel yang disebut zigot.

Zigot terus membelah diri selama berjalan di dalam saluran.

Di dalam bola sel terbentuk rongga kecil berisi cairan yang disebut blastosit.

Blastosit sampai di rongga rahim.

Implantasi terjadi sekitar hari ke 7, biasanya bagian atas rahim di sisi ovarium

mengeluarkan sel telur. Pada hari ke 10, embrio sudah tertanam erat. Masa embrionik

ini dimulai sejak momen ini sampai minggu ke-8. Setelah minggu kedelapan, embrio

disebut sebagai janin.

(Djoko Waspodo. Buku Acuan Asuhan Persalinan Normal Dan Inisiasi Menyusu

Dini. Jakarta : Jaringan Nasional Pelatihan Klinik. 2007).

2. Fungsi atau peranan DNA ini sebenarnya tidak sekadar sebagai pembawa materi

genetik, melainkan juga menjalankan fungsi yang sangat kompleks pula, antara lain:

a. DNA berfungsi sebagai pembawa materi genetika dari generasi ke generasi

berikutnya.

b. fungsi DNA untuk mengontrol aktivitas hidup secara langsung maupun tidak

langsung.

c. fungsi DNA berikutnya adalah melakukan sintesis protein.

d. DNA dapat pula berfungsi sebagai autokatalis, yaitu kemampuan DNA untuk

menggandakan diri (replikasi).

e. dan yang terakhir fungsi DNA sebagai heterokatalis, yaitu kemampuan DNA untuk

dapat mensintesis senyawa lain (Albert, B., J. Lewis., M. Rarr., K. Roberts and J.O.

Watson. 1994. Moleculler Biology of the Cell 3rd. Edition Garland Publishing Inc.

New York).

3. DNA sangat penting bagi semua makhluk hidup – bahkan tanaman. Hal ini penting

untuk mewariskan, mengkodekan protein dan panduan instruksi genetik untuk

kehidupan dan proses-prosesnya. DNA memegang petunjuk untuk organisme atau

pengembangan setiap sel dan reproduksi dan akhirnya kematian.

Protein adalah molekul kompleks yang ditemukan dalam tubuh yang melimpah dan

sangat penting untuk fungsi hidup. Ada berbagai jenis protein yang mencakup protein

struktural, protein messenger, enzim dan hormon. Ini melakukan berbagai fungsi dari

pembentukan organ, kulit dan tulang dan tubuh untuk melakukan tindakan dan fungsi

melalui utusan, enzim dan hormon.

(Albert, B., J. Lewis., M. Rarr., K. Roberts and J.O. Watson. 1994. Moleculler

Biology of the Cell 3rd. Edition Garland Publishing Inc. New York).

4. DNA membawa kode untuk protein. Namun, protein yang sebenarnya banyak berbeda

dari kode yang ada pada DNA. Langkah-langkah dasar meliputi:

Transkripsi

Langkah pertama yang terjadi adalah proses yang dikenal sebagai transkripsi. Berikut

informasi pada DNA tersebut diturunkan ke molekul yang berbeda yang disebut

RNA. Molekul ini bertindak sebagai kurir untuk membawa informasi ke bagian lain

dari sel.

Translasi

Langkah selanjutnya disebut translasi. Dalam langkah ini organel sel yang disebut

ribosom ikut bermain. ribosom Ini bertindak sebagai penerjemah dengan

menerjemahkan kode messenger ke dalam format protein yang tepat atau rantai asam

amino yang membentuk bahan bangunan protein. Setiap asam amino terbentuk

dengan menggabungkan tiga basis pada RNA.

Modifikasi dan Melipat

Langkah ketiga adalah modifikasi dan melipat dan penataan dari protein akhir dan

mengirimkannya ke daerah yang dibutuhkan dalam tubuh.

Mengkode protein

DNA dibaca oleh utusan yang memecahkannya sampai terbuka ke dalam rantai

polinukleotida beruntai tunggal dan disalin ke RNA.

RNA membentuk basis yang berlawanan dari yang hadir pada DNA. Misalnya, G

pada DNA membentuk C pada untai RNA. Setiap basis akan bersama-sama dalam

tiga-tiga dan hal ini bentuk asam amino tertentu. Ada 20 asam amino tersebut. Ini juga

dikenal sebagai blok bangunan protein.

Asam amino pertama membentuk rantai panjang yang disebut rantai polipeptida.

Rantai polipeptida mengalami perubahan konformasi dan struktural dan lipatan dan

refolds terhadap dirinya sendiri untuk membentuk struktur kompleks akhir dari

protein.

(Albert, B., J. Lewis., M. Rarr., K. Roberts and J.O. Watson. 1994. Moleculler

Biology of the Cell 3rd. Edition Garland Publishing Inc. New York).

5. Dalam proses ini untai DNA, yang erat satu sama lain, melepas dan benar-benar

membuka untuk meninggalkan beberapa pangkalan tanpa pasangan mereka pada untai

lain dan tetap sepanjang tulang punggung molekul. Basa yang spesifik akan

menempel dengan pasangannya masing-masing, pasangan adenin dengan timin dan

guanin hanya akan berpasangan dengan sitosin. Basa berpasangan datang dan

melampirkan basis babas dan untai baru terbentuk yang merupakan komplemen

urutan asli. Hasil akhirnya adalah untai yang cocok dengan yang asli sebelum itu

proses unzip. Hal ini mengakibatkan dua pasang baru dan dua helai DNA melingkar.

Masing-masing DNA baru berisi satu untai dari pasangan ibu dan yang baru.

(Albert, B., J. Lewis., M. Rarr., K. Roberts and J.O. Watson. 1994. Moleculler

Biology of the Cell 3rd. Edition Garland Publishing Inc. New York).

6. DNA penting dalam hal hereditas. Paket semua informasi genetik dan dibagikan pada

generasi berikutnya. Dasar untuk ini terletak pada kenyataan bahwa DNA membuat

gen dan gen membuat kromosom. Manusia memiliki 23 pasang kromosom total 46

kromosom. Dua puluh dua dari pasangan ini, yang disebut autosom, terlihat sama

pada laki-laki dan perempuan. Ke 23 Pasangan disebut kromosom seks dan berbeda

antara pria dan wanita. Wanita memiliki dua salinan dari kromosom X atau XX,

sedangkan pria memiliki satu X dan satu kromosom Y.

Gambar kromosom seks

Kedua orang tua memiliki sel reproduksi – sperma di dalam ayah dan ovum atau telur

pada ibu. Sperma dan telur mengandung setengah jumlah kromosom – 23 masing-

masing. Ketika telur dan sperma membuahi, ini menimbulkan sebuah sel yang

memiliki set lengkap. Jadi seseorang mewarisi setengah nya gen dari masing-masing

orang tua.

7. DNA dalam forensik

Ilmuwan forensik dapat menggunakan DNA yang terletak dalam darah,

sperma, kulit, liur atau rambut yang tersisa di tempat kejadian kejahatan untuk

mengidentifikasi kemungkinan tersangka, sebuah proses yang disebut fingerprinting

genetika atau pemrofilan DNA (DNA profiling). Dalam pemrofilan DNA panjang

relatif dari bagian DNA yang berulang seperti short tandem repeats dan minisatelit,

dibandingkan. Pemrofilan DNA dikembangkan pada 1984 oleh genetikawan Inggris

Alec Jeffreys dari Universitas Leicester, dan pertama kali digunakan untuk mendakwa

Colin Pitchfork pada 1988 dalam kasus pembunuhan Enderby di Leicestershire,

Inggris.

Banyak yurisdiksi membutuhkan terdakwa dari kejahatan tertentu untuk

menyediakan sebuah contoh DNA untuk dimasukkan ke dalam database komputer.

Hal ini telah membantu investigator menyelesaikan kasus lama di mana pelanggar

tidak diketahui dan hanya contoh DNA yang diperoleh dari tempat kejadian (terutama

dalam kasus perkosaan antar orang tak dikenal). Metode ini adalah salah satu teknik

paling tepercaya untuk mengidentifikasi seorang pelaku kejahatan, tetapi tidak selalu

sempurna, misalnya bila tidak ada DNA yang dapat diperoleh, atau bila tempat

kejadian terkontaminasi oleh DNA dari banyak orang.

DNA dalam komputasi

DNA memainkan peran penting dalam ilmu komputer, baik sebagai masalah riset dan

sebagai sebuah cara komputasi. Riset dalam algoritma pencarian string, yang

menemukan kejadian dari urutan huruf di dalam urutan huruf yang lebih besar,

dimotivasi sebagian oleh riset DNA, dimana algoritma ini digunakan untuk mencari

urutan tertentu dari nukleotida dalam sebuah urutan yang besar. Dalam aplikasi

lainnya seperti editor text, bahkan algoritma sederhana untuk masalah ini biasanya

mencukupi, tetapi urutan DNA menyebabkan algoritma-algoritma ini untuk

menunjukkan sifat kasus-mendekati-terburuk dikarenakan jumlah kecil dari karakter

yang berbeda.

Teori database juga telah dipengaruhi oleh riset DNA, yang memiliki masalah

khusus untuk menaruh dan memanipulasi urutan DNA. Database yang dikhususkan

untuk riset DNA disebut database genomik, dam harus menangani sejumlah tantangan

teknis yang unik yang dihubungkan dengan operasi pembandingan kira-kira,

pembandingan urutan, mencari pola yang berulang, dan pencarian homologi.

(Albert, B., J. Lewis., M. Rarr., K. Roberts and J.O. Watson. 1994. Moleculler

Biology of the Cell 3rd. Edition Garland Publishing Inc. New York).

Step 5

1. Pemanfaatan teknologi molekuler untuk terapi ?

Step 7

1. Biologi molekuler merupakan kelanjutan dua cabang ilmu yang sudah ada

sebelumnya, yaitu Genetika dan Ilmu Biokimia.

Peran sentral dalam kehidupan sel dimainkan oleh protein (polipeptida) dan

DNA (gen). Selain peran tradisional protein sebagai enzim, protein memainkan

berbagai peran lain seperti membentuk sitoskeleton dan matriks antar sel, reseptor,

hormon, antibodi, faktor pertumbuhan, faktor transkripsi, dan berbagai peran lain

Teknik Biologi Molekular

1.      Reaksi berantai polimerase (PCR)

Reaksi berantai polimerase merupakan teknik yang sangat fleksibel untuk

menyalin DNA. Dalam singkat, PCR memungkinkan satu DNA urutan yang akan

disalin (jutaan kali), atau dimodifikasi secara tertentu. Sebagai contoh, PCR dapat

digunakan untuk menambahkan situs enzim restriksi, atau untuk memutasikan

(mengubah) basa tertentu pada DNA , yang terakhir adalah metode yang disebut

sebagai "perubahan Cepat"

2.      Gel elektroforesis

Elektroforesis gel adalah salah satu alat utama biologi molekular . Prinsip

dasarnya adalah bahwa DNA , RNA , dan protein semuanya dapat dipisahkan dengan

medan listrik. Dalam elektroforesis gel agarosa, DNA dan RNA dapat dipisahkan

berdasarkan ukuran dengan menjalankan DNA melalui gel agarosa. Protein dapat

dipisahkan berdasarkan ukuran dengan menggunakan gel SDS-PAGE, atau atas dasar

ukuran dan muatan listrik dengan menggunakan apa yang dikenal sebagai

elektroforesis gel 2D

3.      Array

Sebuah DNA array adalah kumpulan bintik melekat pada dukungan solid

seperti sebuah slide mikroskop mana tempat masing-masing berisi satu atau lebih

beruntai tunggal DNA fragmen oligonukleotida. Array memungkinkan untuk

meletakkan jumlah besar bintik-bintik yang sangat kecil (100 diameter micrometre)

pada slide tunggal.

Berikut ini adalah beberapa aplikasi biologi molekuler di bidang kesehatan:

a.       Pengembangan produk farmasi seperti produk biosimilar (vaksin virus hepatitis

B,  produksi insulin rekombinan, dan lain-lain)

b.      Diagnosa penyakit dengan metode DNA rekombinan

c.       Diagnosa penyakit genetik berdasarkan teknik hibridisasi DNA rekombinan

d.      Terapi gen dalam pengobatan penyakit genetic

e.       Forensik dengan penggunaan ”DNA fingerprinting”

Terapi gen dalam pengobatan penyakit genetik

Terapi gen adalah teknik untuk mengoreksi gen-gen yang cacat yang bertanggung

jawab terhadap suatu penyakit. Selama ini pendekatan terapi gen yang berkembang

adalah menambahkan gen-gen normal ke dalam sel yang mengalami ketidak

normalan. Pendekatan lain adalah melenyapkan gen abnormal dengan gen normal

dengan melakukan rekombinasi homolog. Pendekatan ketiga adalah mereparasi gen

abnormal dengan cara mutasi balik selektif, sedemikian rupa sehingga akan

mengembalikan fungsi normal gen tersebut. Selain pendekatan-pendekatan tersebut,

ada pendekatan lain untuk terapi gen, yaitu mengendalikan regulasi ekspresi gen

abnormal tersebut. Contohnya pada terapi sel reproduksi dan terapi sel somatic.

( Wolf, L.S., 1993, Molecular dan Cellular biology. California: Wardsworth

Publishing Company).