BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

DNA adalah asam nukleat yang mengandung materi genetik dan berfungsi

untuk mengatur perkembangan biologis seluruh bentuk kehidupan secara seluler

DNA merupakan molekul yang terdapat pada semua mahluk hidup. Molekul ini

sangat kecil sehingga tidak dapat dilihat dengan mata. Tetapi DNA dapat

diekstrak dari ribuan sel sehingga DNA dapat terlihat karena jumlahnya yang

sangat banyak. Tahapan dalam ekstraksi DNA adalah pemecahan sel, keluarnya

DNA dari nukleus dan pengendapan/presipitasi, diantaranya adalah untuk tujuan

pemuliaan, evolus, sistematik, konservasi, dll.

Isolasi DNA merupakan langkah yang tepat untuk mempelajari DNA.

Prinsipnya ada dua, yaitu sentrifugasi dan presipitasi. Sentrifugasi merupakan

teknik untuk memisahkan campuran berdasarkan berat molekul komponennya.

Molekul yang mempunyai berat molekul besar akan berada di bagian bawah

tabung dan molekul ringan akan berada pada bagian atas tabung.

Hasil sentrifugasi akan menunjukkan dua macam fraksi yang terpisah, yaitu

supernatan pada bagian atas dan pelet pada bagian bawah (Campbell dkk. 2002:

115). Presipitasi merupakan langkah yang dilakukan untuk mengendapkan suatu

komponen dari campuran.

Terdapat sejumlah tujuan dari isolasi DNA, antara lain:

Visualisasi DNA dengan elektroforesis gel.

Peninjauan pola fragmen DNA hasil pemotongan secara enzimatik

melalui teknik Hibridisasi Southern

Isolasi DNA genomik dalam rangka  pembuatan pustaka genomik.

Isolasi plasmid atau DNA fage dalam prosedur rutin peminakan DNA,

Isolasi DNA yang diperlukan sebagai cetakan (template) dalam

prosedur perbanyakan DNA secara in vitro melalui teknik PCR.

1