Post on 02-Mar-2018
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
1/19
INTER
AKSI
OBAT
-2
VICT
OR
S. RIN
GORING
O, SE
. MSC
.
14
SEPT
EMBER201
5
6/17/1
6
1
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
2/19
1. FARMAKOKINETIK: ABSORPSI
DISTRIBUSI
METABOLISME /
BIOTRANSFORMASI EKSKRESI
2. FARMAKODINAMIK: SINERGISME
ANTAGONISME
MODIFIKASI EFEKTRANSPOR SELULERDI RESEPTOR
6/17/1
6
2
MEKANISME INTERAKSI OBAT
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
3/19
1.INTERA
KSIO
BAT
-
FARM
AKOKIN
ETIK
6/17/
16
3
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
4/19
FARMAKOKINET
IK
ASPEK FARMAKOLOGI
YANG MEMPELAJARINASIB OBAT DIDALAMTUBUH YAITU:
ABSORPSI
DISTRIBUSI
METABOLISME DAN
EKSKRESI
4
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
5/19
KURVA KADAR OBATDALAM DARAH VSWAKTU (1)
1. C max KADAR PUNCAK
2. t max WAKTU MENCAPAIKADAR PUNCAK
3. AUCAREA UNDER theCURVE
. ONSETMULA KERJAOBAT
!. DURATION OF ACTION LAMA KERJA OBAT
". MEC MINIMUMEFFECTIVE
CONCENTRATION
#. MTCMINIMUM TOICCONCENTRATION
!. ONSET DAN DURATION
DITENTUKAN OLEHPLASMA LE$EL DAN MEC
". THERAPEUTIC RANGE
DITENTUKAN OLEH MECDAN MTC
5
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
6/19
KURVA KADAR OBATDALAM DARAH VSWAKTU (2)
1. t%C# $
2. tmax Cmax
3. t% % tmax ABSORPSI&&& ELIMINASI KURVAMENAIK
. Cmax ABSORPSI 'ELIMINASI
(. BEBERAPA SAAT SETELAH
tmax ABSORPSI )))ELIMINASI KURVAMENURUN
*. OBAT HABISDIABSORPSI FASE
ELIMINASI SAJA
6
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
7/19
1. MERUBAH #H2. MERUBAH FLORA
USUS
+. MEMBENTUK
KELAT ATAUKOMPLEKS
,. MENGINDUKSIPENGRUSAKAN
MUKOSA
(. MENGUBAHMOTILITAS
6/17/16
7
A. INTERAKSI OBAT PADA FASE ABSORPSI
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
8/19
8
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
9/19
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
10/19
MEKANISME
ABSORPSI
1. PASSIVE DIFFUSION -PD
1) AMIDOPIRIN
2. ACTIVE TRANSPORT -AT
1) ESTTRADIOL
+. CONVECTIVE TRANSPORT-CT
1) SULFONAMID
,. FACILITATED TRANSPORT-FT
1) $ITAMIN B12
(. ION PAIR -IP1) ATENOLOL
*. PINOCYTOSIS -P
1) $ITAMIN A / D / E / K
10
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
11/19
ABSORPSI
SA!"RAN CERNA
(1)1. ABSORPSI PROSES
TRANSFER OBATDARI SALURANCERNA KE DALAMALIRAN DARAH.
2. TIDAK ADAPERBEDAANSPESIFIK ANTARAABSORPSIMAKANAN DANOBAT1) MEKANISME2) TEMPAT
ABSORPSIMAKANAN USUS&ALUS
+. AIR USUSBESAR
,. OBAT DISEPANJANGSALURAN CERNA
11
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
12/19
ABSORPSI
SA!"RAN CERNA
(2)
(. AGAR DAPAT DIABSORPSI
OBAT HARUS DALAM
BENTUK
LARUTAN
*. DISOLUSI THE RATE
LIMITING STEP
/. ABSORPSI :
DISOLUSI ADSORPSI
PERMEASI PENETRASI
PLASMA LEVEL
!. I$' IA' IC SIRKULASI
SISTEMIK
12
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
13/19
ABSORPSI
SA!"RAN CERNA
(3)
". SEBAGIAN BESAROBAT DIABSROPSISECARA DIFUSI PASIF
1 #K0 OBAT
2) & LARUTAN *LIPOID
3) SOLUBILIT+BENTUK OBATTIDAKTERIONISASI /UNIONI,ED.
13
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
14/19
PROSES ABSORPSI
PLASMALE$EL
PENETRASI
PERMEASI
ADSORPSI
DISOLUSI
14
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
15/19
1. OBAT DALAM BENTUK YANGTIDAK TERIONISASI LEBIH
MUDAH LARUT DALAM LIPID DANLEBIH MUDAH DIABSORPSI DI SCDIBANDINGKAN OBAT DALAMBENTUK ION.
2. KETOCONAOLE:1) PADA PEMBERIAN ORAL' ABSORPSI SANGAT BAIK
PADA SUASANA ASAM
2) SANGAT LIPOFILIK DAN DIAKUMULASI DI
-ARINGAN LEMAK3)ANTASID' &2 ANTAGONIS DAN SODIUM PUMP
IN&IBITOR DAPAT MENURUNKAN TINGKATKEASAMAN LAMBUNG MENURUNKAN
ABSORPSI.
)ANTASIDA MG(O&)2' AL(O&)3
!) &2 ANTAGONIST SIMETIDIN' RANITIDIN'FAMOTIDIN
") SODIUM PUMP IN&IBITOR OMEPRA,OL'LANSOPRA,OL' ESOMEPRA,OL
+. PEMBERIAN KETOCONAOLBERSAMA ANTASID H2ANTAGONIS DAN SODIUM PUMPINHIBITOR DENGAN SELANGWAKTU 2 JAM.
6/17/16
15
1. MER"BA# P#
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
16/19
1. INTERAKSI DIGOIN
DAN ANTIBIOTIK2. DIGOIN
PENGOBATAN GAGALJANTUNG -CONGESTIVEHEART DISEASE
+. ANTIBIOTIK DAPATMEMBUNUH FLORANORMAL DI USUS.
,. DIGOIN:1) PEMBERIAN ORAL
2) DIINAKTI$ASI OLE& FLORA SC
(. PEMBERIAN DIGOINBERSAMA ANTIBIOTIK1) MENINGKATKAN KADAR DIGOIN
2) MENINGKATKAN TOKSISITASDIGOIN
6/17/16
16
2. MER"BA# F!ORA "S"S
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
17/19
1. TETRASIKLIN1) BERINTERAKSI
DENGAN F00(PREPARAT BESI)
2) Ca00 (SUSU)
3) MEMBENTUK KELAT /KOMPLEKS +ANGTIDAK DIABSORPSI
2. CIPROFLOACIN1) BERINTERAKSI
DENGAN ANTASID
(A000'M00)2) MEMBENTUK KELAT
3) PENURUNANABSORPSI SAMPAI!4
6/17/16
17
3. MEMBENT"K KE!AT ATA" KOMP!EKS
4 MENGIND"KSI PENGR"SAKAN
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
18/19
1. ANTINEOPLASTI
K 3 ANTICANCER1) MENGINDUKSI
PENGRUSAKANMUKOSA USUS
2) SIKLOFOSFAMID
3) $INKRISTIN) PROKARBA,IN
!) MENG&AMBATABSORPSI OBATSEPERTI DIGOIN
6/17/16
18
4. MENGIND"KSI PENGR"SAKAN
M"KOSA
7/26/2019 INTERAKSI - OBAT - 2 - 14 SEPTEMBER 2015.pptx
19/19
1. SIKLOSPORIN
SEBAGIAN BESARDIABSORPSI DI USUS
2. METOKLOPRAMID1)ANTIEMETIK
2) MEMPERCEPATPENGOSONGAN LAMBUNG
+. INTERAKSISIKLOSPORIN DANMETOKLOPRAMID:1) PENINGKATAN ABSORPSI
SIKLOSPORIN KARENA
PERCEPATAN PENGSOSONGANLAMBUNG
2) PLASMA LE$EL MENINGKAT
3) TOKSISITAS SIKLOSPORINMENINGKAT
6/17/16
1
5. MENG"BA# MOTI!ITAS