ISBN 978-602-294-065-4 - Repositori
-
Upload
khangminh22 -
Category
Documents
-
view
0 -
download
0
Transcript of ISBN 978-602-294-065-4 - Repositori
ISBN 978-602-294-065-4
PROSIDING SEMINAR NASIONAL BIOSAINS I
Diterbitkan Oleh : Program Studi Magister Biologi Program Pascasarjana Universitas Udayana
PROSIDING SEMINAR NASIONAL BIOSAINS I 2014 “Biodiversitas Sebagai Penunjang Ketahanan Pangan”
Denpasar, 29 Desember 2014
Editor : Prof. Dr. Drs. I Ketut Junitha, MS Dr. Dra. Eniek Kriswiyanti, M.Si Dra. Ni Luh Watiniasih, M.Sc,
Ph.D Ir. Made Pharmawati, M.Sc., Ph.D Ir. Ida Ayu Astarini, M.Sc., Ph.D Dr. Ir. Yenni Ciawi
Diterbitkan Oleh : Universitas Udayana
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ....................................................................................................................................
i
RINGKASAN .................................................................................................................................................
ii
DAFTAR ISI ..................................................................................................................................................
iii
MODIFIKASI PATI TALAS KIMPUL DENGAN HEAT MOISTURE TREATMENT UNTUK MEMPERBAIKI
KARAKTERISTIK SOHUN (STARCH NOODLE) ......................................................... 1 Anak Agung Istri Sri
Wiadnyani, I Wayan Rai Widarta ............................................................................. 1
VIABILITAS SERBUK SARI BUNGA TERATAI SUDAMALA (Nymphoides indica (L.) Kuntze,
MENYANTHACEAE) DENGAN UJI WARNA, IN-VITRO DAN SQUASH KEPALA PUTIK ................. 12 Gusti
Ayu Nyoman Budiwati, Eniek Kriswiyanti, I Gusti Ayu Sugi Wahyuni ......................................... 12
KARAKTERISTIK DAN VIABILITAS SERBUK SARI RAGAM KELAPA (Cocos nucifera, L.) DI BALI
............................................................................................................................................................... 20
Eniek Kriswiyanti .......................................................................................................................................
20
TANGGAP TANAMAN KEDELAI TERHADAP PEMBERIAN EKSTRAK KRANDALIT, FRAKSI HUMAT, DAN
MOLIBDENUM (Mo) PADA INCEPTISOLS PRAFI MANOKWARI .............................. 26 Ishak Musaad,
Dwiana Wasgito Purnomo, Murtiningrum, Yohanis Amus Mustamu ................................ 26
BIOASSAY EKSTRAK KASAR (CRUDE EXTRACT) DAUN BROTOWALI (Tinospora crispa (L) Miers) PADA
BAKTERI GRAM POSITIF DAN BAKTERI GRAM NEGATIF ......................................... 35 Ida Ayu Putu
Suryanti ................................................................................................................................. 35
KARAKTER MORFOLOGI DAN TINGKAT PERTUMBUHAN ANAKAN SEBAGAI BUKTI TAKSONOMI
PENDUKUNG VARIETAS Pandanus tectorius ASAL PULAU ROSWAR, TELUK WONDAMA, WEST PAPUA
........................................................................................................................ 41 Nurhaidah I. Sinaga1,
Martinus Iwanggin1, Cicilia M.E. Susanti1 ............................................................... 41
STRUKTUR ANATOMI AKAR, BATANG DAN DAUN SERTA PENYEBARAN STOMATA DAN TRIKOMATA PADA
Monochoria vaginalis (Burm. F.) Presl ...................................................................... 48 Ni Putu Adriani
Astiti ................................................................................................................................. 48
PERKEMBANGAN STRUKTUR MORFOLOGI EMBRIO CENDANA (Santalum Album Linn.) DARI BUNGA
MEKAR HINGGA TERBENTUKNYA BUAH MUDA ................................................................ 55 Ni Putu
Yuni Astriani Dewi1, Eniek Kriswiyanti1,2, Ni Nyoman Darsini2................................................... 55
DAYA HAMBAT EKSTRAK DAUN RAMBUTAN RAPIAH (Nephelium lappaceum L.) TERHADAP
PERTUMBUHAN TANAMAN KUNYIT ..................................................................................................... 64
Anak Agung Istri Mirah Dharmadewi1, Ni Putu Adriani Astiti 1, Luh Putu Wrasiati2 ................................
64
PELAKSANAAN AWIG-AWIG FAKTOR KEBERHASILAN BIOLOGI KONSERVASI JALAK BALI (Leucopsar
rothschildi Stresemann, 1912 ) DI KEPULAUAN NUSA PENIDA ........................................... 72
Sudaryanto1, Cut Sugandawaty Djohan2, Satyawan Pudyatmoko3, Jusup Subagja2
.................................... 72
iv
KONSERVASI HUTAN MANGROVE MELALUI DIVERSITAS PANGAN OLAHAN BUAH MANGROVE DI PESISIR
KABUPATEN POHUWATO GORONTALO ................................................... 80 Ramli Utina1,2, Jusna
Ahmad1, Abubakar Sidik Katili1,2, Mustamin Ibrahim1, ............................................ 80
GAMBARAN HISTOLOGI HATI TIKUS (Rattus norvegivus) YANG DIINJEKSI WHITE VITAMIN C DOSIS
TINGGI DALAM JANGKA WAKTU LAMA ............................................................................. 87 Ni Wayan
Sudatri, Iriani Setyawati, Ni MadeSuartini, Dwi Ariani Yulihastuti ........................................... 87
KERAGAMAN GENETIK DNA MIKROSATELIT BURUNG JALAK BALI (Leucopsar rothschildi) ..... 95 I
Wayan Rosiana, I Gede Widhiantara ........................................................................................................
95
SEROPREVALENSI TUBERKULOSIS PADA SAPI BALI SEBAGAI LANGKAH AWAL MONITORING PENCEGAHAN
PENYAKIT ZOONOSIS (NEW EMERGING DISEASE) DI PROVINSI
BALI............................................................................................................................................ 101
Hapsari Mahatmi1, Nyoman Adi Suratma1, Nengah Kerta Besung1 Ketut Budiasa1, G.P. Widiarsa2 ..........
101
STUDI EPIDEMIOLOGI KOKSIDIOSIS PADA SAPI DI BALI ................................................................. 107
Nyoman Adi Suratma, Ida Bagus Made Oka, I Made Dwinata ...................................................................
107
POTENSI Lactobacillus rhamnosus SKG34 SEBAGAI STARTER YOGHURT DAN VIABILITASNYA SELAMA
PENYIMPANAN .......................................................................................................................... 113
Komang Ayu Nocianitri1, I Nengah Sujaya2, Ni Nyoman Puspawati3 ........................................................
113
EVALUASI SIFAT KIMIA DAN SENSORIS ROTI BUN YANG MEMANFAATKAN TEPUNG SUWEG
(Amorphopallus campanulatus B1) SEBAGAI BAHAN PENSUBSTITUSI TERIGU .................. 122 I DP.
Kartika Pratiwi*, Ni Made Indri Hapsari A., A.A.G.N. Anom Jambe ................................................ 122
POTENSI Streptomyces sp. DALAM MENGHAMBAT BAKTERI Klebsiella pneumoniae RESISTEN TERHADAP
AMPISILIN .............................................................................................................................. 130 Kadek
Desy Kartika1, Retno Kawuri2, Putra Dwija3 ................................................................................... 130
BIOREMEDIASI PERAIRAN TERCEMAR LIMBAH INDUSTRI PENCELUPAN DENGAN PEMANFAATAN
TUMBUHAN AIR SECARA OPTIMAL ........................................................................ 138 Ni Made Susun
Parwanayoni dan Ni Luh Suryani ...................................................................................... 138
DESKRIPSI PERBEDAAN JUMLAH INDIVIDU KEPITING MANGROVE, SPESIES Scylla serrata DAN Uca sp
SERTA HUBUNGANNYA DENGAN FAKTOR LINGKUNGAN PADA EKOSISTEM MANGROVE DI DESA BULALO
KECAMATAN KWANDANG KABUPATEN GORONTALO UTARA
.......................................................................................................................................................... 145
Abubakar Sidik Katili 1,2), Ramli Utina 2,2), Chairunnisah J.Lamangantjo3,2)
.............................................. 145
ASOSIASI MAKROZOOBENTOS PADA PADANG LAMUN DI PANTAI MERTA SARI DAN SINDHU, SANUR-BALI
............................................................................................................................... 153 Gede Surya
Indrawan1, Deny Suhernawan Yusup1, Devi Ulinuha2............................................................. 153
VIABILITAS SERBUK SARI BUNGA TERATAI SUDAMALA (Nymphoides indica (L.) Kuntze,
MENYANTHACEAE) DENGAN UJI WARNA, IN-VITRO DAN SQUASH KEPALA PUTIK
VIABILITY OF SUDAMALA’S LOTUS POLLEN (Nymphoides indica (L.) Kuntze, MENYANTHACEAE) BASED
ON COLOR TEST, IN-VITRO AND STIGMA’S SQUASH.
Gusti Ayu Nyoman Budiwati, Eniek Kriswiyanti, I Gusti Ayu Sugi Wahyuni Program Studi Magister
Biologi, Universitas Udayana Email: [email protected]
INTISARI
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kemampuan berkecambah (viabilitas) serbuk sari teratai
Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) dengan uji warna, in-vitro dan squash kepala putik. Sampel
serbuk sari diambil dari 10 bunga (5 individu) dari bunga sebelum mekar, baru mekar dan setelah mekar,
tempat pengambilan sampel di Danau Beratan Desa Candi Kuning, Kecamatan Baturiti, Kabupaten
Tabanan. Metode: uji warna aniline blue dalam laktofenol, in vitro 0,8% agar dalam 30% larutan gula
dan squash kepala putik menggunakan fiksatif Farmer dan pewarnaan 1 % aniline blue. Hasil penelitian
menunjukkan bahwa tipe bentuk serbuk sari teratai Sudamala: bulat, minuta, prolate spheroidal.
Persentase viabilitas serbuk sari tertinggi pada uji warna ± 100% dari bunga sebelum mekar, mekar dan
setelah mekar, paling rendah pada uji in - vitro yaitu dari bunga sebelum mekar ± 0%, baru mekar ± 1,1%
(0-9,40%) dan setelah mekar ± 5,61% (0-21,56%) sedangkan pada squash kepala putik dari bunga
sebelum mekar ± 0%, mekar ± 14,44 (0-85,71%), dan setelah mekar ± 84,96% (70,93- 92,45%). Kata
kunci: serbuk sari, uji viabilitas, Nymphoides indica
ABSTRACT
The purpose of this research was to determine the viability of Sudamala’s lotus pollen germination by
colortest, in-vitro and stigma’s squash. Flowersare usedrespectively- each 10 (5 individual) of before
anthesis, anthesis and after anthesis, samples were taken from Candi Kuning village, Lake Beratan,
Baturiti, Tabanan. The methods: aniline blue’s color test in laktofenol, in-vitro 0,8% jellyin 30% sugar and
stigma’s squash use fixative Farmer. The results showedthe type of pollen forms from Lotus
Sudamalawere: circular,prolate spheroidalminuta and ruga. The percentage of pollen’s viability from
before anthesis, anthesis and after anthesis by color test, showed a very high viability is ± 100%. In –
vitro test before anthesis showed the pollen’s viability was ± 0%, anthesis ± 1,10% (0-9,40%) and after
anthesis ± 5,61% (0-21,56%). Stigma’s squash method showed before anthesis was ± 0%, anthesis ±
14,44 % (0-85,71%), and after anthesis ± 84,96% (70,93-92,45%). Keywords: pollen, viability test,
Nymphoides indica
13
PENDAHULUAN
Di Indonesia telah ditemukan tiga spesies tanaman teratai yaitu Nympheae pubescens, N. stellata, N.
nouchali (Steenis dkk., 2005). Di Bali, khususnya di daerah Gianyar, berdasarkan hasil penelitian
pendahuluan ditemukan beberapa jenis teratai berdasarkan warna bunga yaitu teratai Sudamala
(Nymphoides indica), teratai Kuning, teratai Biru Tua (Nymphaea stellata Wild), teratai Merah Muda,
teratai Ungu Tua, teratai Ungu Muda, teratai Putih (Nymphaea nouchali Burm f.), teratai Biru Muda
(Nymphaea stellata Wild), teratai Tutur, teratai Dedari dan teratai Brumbun. Diantara teratai tersebut
yang paling menarik dan langka adalah teratai Sudamala (Budiwati, 2014). Menurut masyarakat di Bali,
teratai Sudamala (Nymphoides indica) digolongkan ke dalam keluarga teratai – terataian tetapi hasil
penelusuran pustaka teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) tidak tergolong ke dalam
keluarga teratai. Tetapi termasuk familia Menyanthaceae yang merupakan tanaman bisah air (Marwat
et al, 2009). Tanaman ini hidup menahun, memiliki akar geragih yang pendek, batang berbentuk
silindris, daun berbentuk bulat (orbicularis), berbunga banyak dengan mahkota berukuran kecil berbulu
halus, berwarna kuning dan ada yang berwarna putih, pada corolla, bagian pusatnya berwarna kuning
(Marwat et al, 2009). Pada umumnya tanaman ini merupakan tanaman kosmopolitan dengan distribusi
yang luas, namun akibat adanya eutrofikasi dan reklamasi lahan menyebabkan tanaman ini terancam
punah (Ornduff, 1966). Hal ini sesuai dengan pernyataan Shibayama and Yasuro (2003) yang
menyebutkan bahwa Nymphoides indica (L.) Kuntze merupakan tanaman yang terancam punah.
Tanaman ini di Bali ditanam sebagai tanaman hias dan sebagai sarana upacara keagamaan, di Papua
New Guinea, tanaman ini digunakan untuk merangsang kehamilan. Di Vietnam tanaman ini digunakan
untuk menurunkan demam, menyegarkan badan, serta meredakan masuk angin dan perut kembung
(Wiart, 2006). Reproduksi pada tanaman teratai umumnya secara generatif dan vegetatif
(Tjiptrosoepomo, 2005), pada teratai Sudamala belum ada yang melaporkan cara perkembangbiakannya
apakah secara generatif atau vegetatif. Reproduksi generatif merupakan perkembangbiakan tanaman
dengan menggunakan biji, yang diawali dengan peristiwa penyerbukan, yaitu jatuhnya serbuk sari di
kepala putik. Salah satu penyebab dari gagalnya suatu tanaman membentuk biji atau pembuahan adalah
sterilitas serbuk sari. Parameter penting dalam menentukan keberhasilan penyerbukan salah satunya
adalah fertilitas serbuk sari, karena setelah penyerbukan serbuk sari harus hidup dan mampu
berkecambah. Fertilitas serbuk sariditentukan oleh kemampuan serbuk sari berkecambah (viabilitas),
viabilitas yang tinggi merupakan salah satu komponen yang menentukan keberhasilan persilangan
tanaman (Widiastuti dan Endah, 2008). Hilangnya viabilitas serbuk sari sangat dipengaruhi oleh kondisi
lingkungan, terutama suhu dan kelembaban relatif (Shivanna et al., 1991). Untuk mengetahui fertilitas
serbuk sari dapat dilakukan uji viabilitas serbuk sari. Berdasarkan hal tersebut maka dilakukan penelitian
mengenai viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) dengan teknik
uji warna 1% aniline blue dalam laktofenol, in - vitro dan squash kepala putik.
MATERI DAN METODE
Sampel yang digunakan adalah serbuk sari dan putik dari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica
(L.) Kuntze) sebelum mekar, mekar dan sesudah mekar. Sampel diambil dari danau Beratan Desa Candi
Kuning, Kecamatan Baturiti, Kabupaten Tabanan. Penelitiandilaksanakan di Laboratorium Struktur dan
Perkembangan Tumbuhan Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas
Udayana.Pelaksanaan penelitian dimulai dari bulan Oktober – Desember 2013.
14
Uji viabilitas serbuk sari :
a. Uji warna 1 % aniline blue dalam laktofenol Serbuk sari teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.)
Kuntze) yang telah diambil kemudian dikumpulkan pada mikrotube yang telah diberi zat warna 1%
aniline blue dalam laktofenol dan dibiarkan selama 10 menit (Bhojwani dan Bhatnagar, 1999). Kemudian
diamati dengan menggunakan mikroskop olymphus. Dihitung jumlah serbuk sari dengan dinding
mengkerut dan tidak menyerap warna serta serbuk sari yang tidak mengkerut dan dapat menyerap
warna, dilakukan pengamatan untuk 10 preparat dan dihitung rata – ratanya dalam persentase
(Kriswiyanti, dkk., 2010).
b. Uji viabilitas serbuk sari secara in – vitro Serbuk sari dari bunga teratai Sudamala (Nymphoides
indicaL.) Kuntze) diambil dan ditaburkan pada 10 gelas benda yang telah berisi media 0,8% agar dalam
30% larutan gula kemudian diinkubasi selama ±24 jam (Bhojwani dan Bhatnagar, 1999). Setelah
diinkubasi selama ± 24 jam kemudian diamati dengan menggunakan mikroskop, diamati serbuk sari
dengan panjang buluh yang terbentuk sama atau lebih panjang dari diameter serbuk sari. Dihitung
persentase perkecambahan serbuk sari.
c. Uji viabilitas serbuk sari dengan teknik squash kepala putik Kepala putik dari bunga teratai Sudamala
(Nymphoides indica L.) Kuntze) dipotong dan dimasukkan ke dalam mikrotube yang telah berisi fiksatif
Farmer selama ± 24 jam. Fiksatif dibuang dan diganti dengan larutan clearing 10% NAOH selama 1-5
menit, pewarnaan dengan 1% aniline blue dalam laktofenol selama 2-5 menit. Kemudian kepala putik
diletakkan pada gelas benda dan ditutup, disquash. Diamati serbuk sari yang berkecambah pada kepala
putik. Pengamatan mikroskopik dengan mikroskop, viabilitas serbuk sari (%) = jumlah serbuk sari yang
berkecambah dibagi dengan jumlah serbuk sari yang berkecambah dan tidak kali seratus persen
(Kriswiyanti, dkk., 2010).
Metode asetolisis Serbuk sari difiksasi dalam AGG (Asam Asetat Glasial) selama 24 jam, disentrifugasi
selama 5 menit, dicuci dengan air. Air dibuang diganti dengan larutan asetolisis AAG 9 bagian dan 1
bagian asam sulfat pekat, tabung reaksi diletakkan dalam water bath yang telah berisi air mendidih,
biarkan tetap mendidih selama 15 menit. Setelah dingin dicuci dengan air beberapa kali, disentrifugasi
selama 5-10 menit. Air dibuang diganti dengan glyserin jelly yang telah dicampur 1% safranin.
Penutupan dan labeling (Berlyn and Miksche, 1976). Serbuk sari diamati dengan mikroskop untuk
menentukan tipe bentuk (panjang, lebar dan diameter serbuk sari) dengan menggunakan mikrometri.
Parameter serbuk sari yang diukur meliputi panjang, lebar dan diameternya dilihat secara acak dibawah
mikroskop, kemudian diukur dengan menggunakan mikrometri untuk mengukur panjang axis polar dan
diameter bidang equatorial yang disebut indeks P/E. Serbuk sari yang diukur berasal dari 80 butir serbuk
sari yang di ambil secara acak dari 10 gelas benda.
HASIL
Tipe Bentuk dan Struktur Serbuk Sari TerataiSudamala (Nymphoides Indica (L.) Kuntze) dengan Metode
Asetolisis Berdasarkan hasil pengukuran serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.)
Kuntze) dengan metode asetolisis dapat diketahui serbuk sari dari bunga teratai Sudamalaberbentuk
bulat, memiliki rata – rata panjang aksis polar (P) 27,46µm ± 3,61 (15 - 40µm) dan rata – rata bidang
equatorial (E) 25µm ± 3,32 (20 - 35µm) sehingga indek P/E berkisar antara 1,00 – 1,14 yang tergolong ke
dalam
15
kelas tipe Prolate Spheroidal. Sedangkan diameternya berkisar antara 10-25µm sehingga termasuk
kelompok Minuta. Berdasarkan tipe aperture termasuk kelompok Ruga (Erdtman, 1952) (gambar 1).
Gambar 1. Foto serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) Keterangan: A.
Serbuk sari teratai Sudamala; a.Aperture B. Pengukuran serbuk sari dengan menggunakan mikrometri; a.
Eksin; b. Intin; c. Aperture
Viabilitas (%) Serbuk Sari Teratai Sudamala (Nymphoides Indica (L.) Kuntze) Dengan Uji Warna, In - Vitro
Dan Squash Kepala Putik Berdasarkan hasil perhitungan viabilitas serbuk sari dari bunga teratai
Sudamala sebelum mekar (Gambar 2), baru mekar dan setelah mekar dengan menggunakan metode uji
warna 1% aniline blue dalam laktofenol, in – vitro dan squash kepala putik : pada uji warna serbuk sari
bunga teratai Sudamala sebelum mekar, baru mekar dan setelah mekar menunjukkan viabilitas yang
sangat tinggi yaitu ± 100%. Pada uji in - vitro viabilitas serbuk sari dari bunga sebelum mekar± 0%, baru
mekar ± 1,10% (0 - 9,40%) dan setelah mekar ±5,61% (0 - 21,56%). Pada squash kepala putik viabilitas
serbuk sari bunga teratai Sudamala dari bunga sebelum mekar ± 0%, baru mekar ± 14,44% (0 – 85,71%),
dan setelah mekar ± 84,96% (70,93 – 92,45%).
Gambar 2. Foto serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) sebelum
mekar, baru mekar dan setelah mekar dengan uji warna 1% aniline blue dalam laktofenol Keterangan: A.
Serbuk sari teratai Sudamala baru mekar; B. foto serbuk sari teratai Sudamala; a. Serbuk sari viabel; b.
Serbuk sari tidak viabel
c
a
b a A B
A B
16
PEMBAHASAN
Viabilitas Serbuk Sari Dengan Uji Warna Hasil uji viabilitas serbuk sari dengan metoda uji warna 1%
aniline blue dalam laktofenol (Bhojwani dan Bhatnagar, 1999), menunjukkan bahwa serbuk sari dari
bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica) sebelum mekar, baru mekar dan setelah mekar memiliki
viabilitas yang sangat tinggi yaitu ±100%. Serbuk sari bunga sebelum mekar menunjukkan viabilitas
sebesar ±100%, hal ini disebabkan karena serbuk sari sel – selnya meristematik sehingga dapat
menyerap warna dengan baik, namun serbuk sari belum masak. Serbuk sari masak ditandai dengan
lepasnya serbuk sari dari kepala sari (anther) (Prana, 2007).
Viabilitas Serbuk Sari Dengan Metoda In-vitro Berdasarkan hasil pengamatan viabilitas serbuk sari bunga
teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) dengan metode in-vitro yaitu pada bunga sebelum
mekar, baru mekar dan setelah mekarmenunjukkan bahwa viabilitas serbuk sari dari bunga sebelum
mekar sebesar 0%, bunga baru mekar sebesar 1,10% (0 - 9,40%) dan bunga setelah mekarsebesar 5,61%
(0 - 21,56%). Viabilitas serbuk sari dari bunga sebelum mekar sebesar 0%, hal ini disebabkan karena
serbuk sari belum masak ditandai dengan belum lepasnya serbuk sari dari dalam anther (Prana, 2007).
Beberapa faktor yang mempengaruhi perkecambahan serbuk sari secara in – vitro antara lain :jenis
tanaman, waktu pengumpulan serbuk sari, musim, metode pengambilan serbuk sari, penyimpanan dan
kerapatan serbuk sari serta kondisi lingkungan perkecambahan seperti suhu, media, dan pH (Galleta,
1983). Rendahnya viabilitas serbuk sari dapat disebabkan karena komposisi dan konsentrasi media
perkecambahan yang digunakankurang sesuai. Menurut Wang et al. (2004) komposisi dan konsentrasi
media yang digunakan dalam uji perkecambahan serbuk sari dapat mempengaruhi viabilitas serbuk sari
pada berbagai jenis tanaman. Selain komposisi dan konsentrasi media, rendahnya viabilitas serbuk sari
dapat disebabkan karena suhu dan kelembaban. Pada umumnya suhu yang lebih rendah akan lebih baik
bagi perkecambahan serbuk sari, namun hal ini juga tergantung dari genotip tanaman yang digunakan
(Parfitt and Almehdi, 1984). Pada suhu yang rendah tidak menyebabkan perubahan kandungan air
serbuk sari, karena air tersebut terikat dan tidak membeku (Widiastuti dan Endah, 2008). Suhu dan
kelembaban merupakan faktor yang sangat mempengaruhi viabilitas serbuk sari. Suhu yang baik bagi
perkecambahan serbuk sari secara in – vitro berkisar antara 15 - 35 oC, sedangkan suhu optimumnya
adalah 25oC . Pada suhu yang terlalu tinggi yaitu berkisar antara 40 - 50oC, serbuk sari tidak akan
berkecambah karena pada suhu yang terlalu tinggi maka penguapan juga akan semakin tinggi,
penguapan yang terlalu tinggi dapat menyebabkan serbuk sari mengering, sedangkan apabila suhu
terlalu rendah misalnya di bawah 10oC serbuk sari akan mengalami dehidrasi dan mengkerut sehingga
tidak mampu berkecambah (Darjanto dan Satifah, 1990). Viabilitas serbuk sari pada sebagian besar
tanaman dapat dipertahankan pada kelembaban relatif 0-30% (Setiawan dan Ruskandi, 2005). Faktor
lain yang menyebabkan rendahnya viabilitasserbuk sari adalah tingkat kemasakan serbuk sari. Makin
tinggi tingkat kemasakan serbuk sari makapersentase perkecambahan makin tinggi (Bhojwani dan
Bahtnagar, 1999).
17
Gambar 3. Foto serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) hasil uji in
- vitro Keterangan: a.Serbuk sari tidak membentuk buluh (nonviabel); b. Serbuk sari membentuk buluh
(viabel)
Viabilitas Serbuk Sari Dengan Squash Kepala Putik Viabilitas serbuk sari dengan squash kepala putik dari
bunga sebelum mekar, baru mekar dan setelah mekarmenunjukkan bahwaviabilitas serbuk sari dari
bunga sebelum mekar sebesar ±0%, bunga baru mekar ±14,44% (0 - 85,71%) dan bunga setelah
mekar±84,96% (70,93 - 92,45%). Persentase viabilitas serbuk sari dari bunga sebelum mekar sebesar ±0
%, hal ini disebabkan karena pada bunga sebelum mekar, serbuk sari belum masak sehingga tidak
terjadi penyerbukan (polinasi). Viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamala dengan squash kepala putik
pada bunga setelah mekar menunjukkan viabilitas yang tinggi. Menurut Lubis (1993) serbuk sari
dikatakan memiliki viabilitas rendah jika persentasenya dibawah 60%. Viabilitas serbuk sari dari bunga
baru mekar lebih rendah dibandingkan bunga setelah mekar hal ini disebabkan karena serbuk sari
membutuhkan waktu yang lebih lama untuk proses imbibisi air, garam – garam anorganik, dan sukrosa.
Pada bunga setelah mekar lebih banyak serbuk sari yang sudah melakukan proses imbibisi untuk
pertumbuhan buluhnya sehingga lebih banyak serbuk sari yang berkecambah dibandingkan dengan
bunga baru mekar, dimana pada bunga baru mekar belum semua serbuk sari telah selesai melakukan
proses imbibisi sehingga belum banyak serbuk sari yang berhasil membentuk buluh. Faktor – faktor yang
mempengaruhi keberhasilan serbuk sari dalam membentuk buluh antara lain: reseptivitas kepala putik,
kondisi serbuk sari, serta faktor luar yaitu suhu dan kelembaban. Putik yang reseptif ditandai dengan
perubahan warna pada putik menjadi lebih terang, pori – pori kepala putik membesar, tangkai putik
mulai lurus, putik memproduksi cairan ekstraseluler.
Gambar 6. Foto serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) hasil
squash kepala putik Keterangan : A.Serbuk sari tidak berkecambah (tidak viabel); B. Serbuk sari
berkecambah (viabel).
b
a
A B
A B
Berdasarkan hasil uji viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamala dengan uji warna, in – vitro dan
squash kepala putik menunjukkan bahwa viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamalatertinggi pada uji
warna mencapai 100% baik dari bunga sebelum mekar, baru mekar dan setelah mekar, dan pada squash
kepala putik bunga setelah mekar mencapai 84,96%. Viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamala
terendah terdapat pada uji in – vitro dan squash kepala putik dari bunga sebelum mekar yaitu 0%, hal ini
menunjukkan bahwa penyerbukan bunga teratai Sudamala terjadi setelah bunga mekar (Kasmogami).
Teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) menurut penelitian yang sudah dilakukan sebelumnya
merupakan tipe bunga Self-incompatibility.Nymphoides indica (L.) Kuntze merupakan tanaman Perenial,
Makrofita, Herkogami, Geitonogami, dengan tipe yang khas yaitu Heterostilidan Self – incompatibility
(Sibayama and Yasuro, 2003). Inkompatibilitas (incompatibility) adalah tanaman dengan serbuk sari dan
bakal biji (ovulum) yang normal tidak mampu untuk membentuk biji disebabkan karena gangguan
fisiologis yang menghalangi terjadinya pembuahan. Penyebab terjadinya ketidakserasian sendiri adalah :
a. Butir-butir serbuk sari tidak menempel pada kepala putik, atau b. Butir serbuk sari berkecambah
pada stigma atau buluh serbuk sari gagal mempenetrasi stigma (Candra, 2013).
SIMPULAN
Berdasarkan hasil pembahasan dapat dibuat kesimpulan sebagai berikut : Tipe bentuk serbuk sari teratai
Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze):bulat, prolate spheroidal, minuta dan ruga. Persentase
viabilitas serbuk sari bunga teratai Sudamala (Nymphoides indica (L.) Kuntze) tertinggi pada uji warna
1% aniline blue dalam laktofenol mencapai 100%, baik dari bunga sebelum mekar, baru mekar dan
setelah mekar dan pada squash kepala putik bunga setelah mekar mencapai 84,96%. Persentase
viabilitas terendah pada uji in – vitro dan squash kepala putik dari bunga sebelum mekar yaitu 0%,
menunjukkan tipe penyerbukan Kasmogami dan teratai Sudamala termasuk tanaman perenial,
makrofita, herkogami, geitonogami, heterostilidan self – incompatibility.
UCAPAN TERIMAKASIH
Kepada Bapak Drs. Pande Ketut Sutara, M. Si.dan Drs. Martin Joni, M. Si., atas masukan, kritik, dan
sarannya.
KEPUSTAKAAN
Berlyn, G. P. and J. P. Miksche. 1976. Botanical Microtechnigque and Cytochemistry, The Lowa State
University Press. Ames. Lowa. Bhojwani, S. S. and S. P. Bhatnagar. 1999. The Embryology of Angiosperm.
Fourth Resived Edition.Vikas Publishing House.PVT.LTD. Delhi. Budiwati, G. A. N. 2014. Manfaat
Tanaman Teratai (Nymphaea sp., Nymphaeaceae) di Desa Adat Sumampan, Kecamatan Sukawati,
Kabupaten Gianyar, Bali. Universitas Udayana. Jurnal Simbiosis, 2 (1):122-134. Candra, A. 2013.
Pemuliaan Tanaman “Self Incompatibility and Male Sterility”. Jurusan Argoteknologi Fakultas
PertanianUniversitas Riau. Darjanto dan S. Satifah. 1982. Biologi Bunga dan Teknik Penyerbukan Silang
Buatan. PT Gramedia. Jakarta.
Erdtman, G. 1952. Pollen Morphology and Plant Taxonomy Angiosperms (An Introduction to Palynology
I).The Chronica Co. New York. Kriswiyanti, E., N. K. Y. Sari, dan H. R. Wahyuningtyas. 2010. Uji Viabilitas
Serbuk Sari buah Naga (Hylocereus spp.) dengan Metode Pewarnaan, In-Vitro, Hanging-Droff dan
Squash Kepala Putik. Prosiding Seminar Nasional Biologi, Fakultas Biologi UGM, 568:575. Marwat, S. K.,
M. A. Khan., M. Ahmad and M. Zafar. 2009. Nymphoides Indica (L.) Kuntze, A New Record For Pakistan.
Department of Plant Sciences, Quaid-i-Azam University, Islamabad. Journal Pakistan, 41(6): 2657-2660.
Ornduff, R. 1966. The Origin of Dioecism From Heterostyly in Nymphoides (Menyanthaceae). Journal
Evolution. 20: 309-314. Parfitt, D. E. and A.A. Almehdi. 1984. Liquid Nitrogen Storage of Pollen From
Five Cultivated Prunus Spesies. Departement of Pomology.University of California, Davis, CA 95616.
19(1):69-70. Prana, M. S. 2007. Studi Biologi Pembungaan pada Talas (Colocasia esculenta (L.) Schott.).
Pusat penelitian Bioteknologi, Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI), Cibinong 16911. Jurnal
Biodiversitas. 8 (1): 63-66. Setiawan dan O. Ruskandi. 2005. Teknik Penyimpanan Serbuk Sari Tiga
Kultivar Kelapa Dalam. Jurnal Teknik Pertanian. Available at
:http://pustaka.litbang.deptan.go.id/publikasi/bt10105k.pdf. Opened:14.8.2012 Shivanna, K. R., H. F.
Linkens and M.Cresti. 1991. Pollen Viability and Pollen Vigor. Theory Application Genetic.81: 38 – 42
Shibayama, Y.and Y. Kadong. 2003. Floral Morph Composition and Pollen Limitation in The Seed Set of
Nymphoides indica populations. Graduate School of Science and Technology and Faculty of Science,
Kobe University. Japan. Ecological Research.18: 725-737 Steenis, C. G. G. J. V. 2005. Flora. Cetakan ke
5.PT Pradnya Paramita. Jakarta. Tjitrosoepomo, G. 2005. Morfologi Tumbuhan. Cetakan ke-15.Gadjah
Mada University Press. Yogyakarta. Wang, Z., Y. Ge, M. Scott, G. Spangenberg. 2004. Viability and
longevity of Pollen from Transgenic and Non Transgenic Tall Fescue (Festuca arundinacea) (Poaceae)
Plants. Available at :www. Biotek.Lipi.go.id/perpus/index.php?=show detail.Opened :30.12.2013
Widiastuti, A.dan R.P. Endah. 2008. Viabilitas Serbuk Sari dan Pengaruhnya Terhadap Keberhasilan
Pembentukan Buah Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq.). Jurnal Biodiversitas. 9(1):35-38.