Boletim de Serviço

Boletim de Serviço Nº 439, 22 de junho de 2022.

Hospital

Universitário

Maria Aparecida

Pedrossian

Nº 439, Quarta-feira, 22 de junho de 2022

1

EMPRESA BRASILEIRA DE SERVIÇOS HOSPITALARES - EBSERH

HOSPITAL UNIVERSITÁRIO MARIA APARECIDA PEDROSSIAN

Avenida Senador Filinto Muller, 355

Cidade Universitária Vila Ipiranga/ CEP: 79080-190 | Campo Grande-MS |

Telefone: (67) 3345-3000 | Site: www.ebserh.gov.br

VICTOR GODOY

Ministro de Estado da Educação

OSWALDO DE JESUS FERREIRA

Presidente

CLÁUDIO CÉSAR DA SILVA

Superintendente do Humap

CARLOS ALBERTO MORAES COIMBRA

Gerente Administrativo

ANDRÉA DE SIQUEIRA CAMPOS LINDENBERG

Gerente de Atenção à Saúde

ANA RITA BARBIERI FILGUEIRAS

Gerente de Ensino e Pesquisa


2

SUMÁRIO

Superintendência.........................................................................................................03

Portarias.......................................................................................................................03

Portaria nº 97 (retificada) de 25 de março de 2022.....................................................03

Resolução nº 42 de 20 de junho de 2022.....................................................................04



Portaria Sei nº 74 da Divisão de Gestão de Pessoas de 14 de junho de 2022..............06





3

SUPERINTENDÊNCIA

PORTARIA Nº 97, DE 25 DE MARÇO DE 2022

(RETIFICADA)

O SUPERINTENDENTE DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO “MARIA APARECIDA

PEDROSSIAN” DA FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO

SUL, filial da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares – Ebserh, no uso de suas atribuições

legais e regimentais, e considerando o Despacho - SEI UTIAD/STPC/DMEDGAS/Humap-

UFMS (22201893), referente ao Processo SEI n° 23538.004921/2022-01,

RESOLVE:

Art. 1º INSTITUIR Grupo de Trabalho para desenvolvimento e implantação de

estratégias quanto ao gerenciamento de materiais estéreis na Unidade de

Cuidados Intensivos e Semi-intensivos Adulto (UCIS), por

meio da implantação de boas práticas de gestão, no âmbito do Hospital Universitário “Maria

Aparecida Pedrossian” /Humap-UFMS, que será composto pelos seguintes membros:

COLABORADOR SIAPE CARGO LOTAÇÃO

Danilo Vaz Marques 19XXX92 Enfermeiro assistencial UTI-AD

Mirian Freitas Isac 22XXX39 Técnico de Enfermagem UTI -AD

Clemenceau Ferreira da Silva 21XXX79 Enfermeiro CME UBCME/CME

Art. 2º O referido grupo será coordenado por Danilo Vaz Marques e terá como Vice

Coordenador Mirian Freitas Isac;

Art. 3° O prazo estabelecido para a conclusão dos trabalhos será de um (1) ano;

Art. 4º Esta portaria entra em vigor, retroativamente, a partir da sua publicação no Boletim de

Serviço nº 423, de 25 de março de 2022.



4

RESOLUÇÃO N° 42, DE 20 DE JUNHO DE 2022

O COLEGIADO EXECUTIVO DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO “MARIA

APARECIDA PEDROSSIAN” DA FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO

GROSSO DO SUL, no uso de suas atribuições legais e regimentais, nos termos do art. 6º da Lei

n° 12.550, de 15 de dezembro de 2011, dos arts. 60, 61 e 62 do Regimento Interno da Ebserh e

dos arts. 6º, 7º e 8° do Regimento Interno do Humap-UFMS, conforme reunião ordinária

realizada no dia 15 de junho de 2022, RESOLVE:

Art. 1° Aprovar o Guia Farmacoterapêutico, no âmbito do Hospital Universitário “Maria

Aparecida Pedrossian” – Humap-UFMS, conforme Processo SEI n° 23538.006954/2022-87, na

forma do anexo a esta Resolução;

Art. 2º - Esta Resolução entra em vigor na data de sua assinatura.


GUIA FARMACOTERAPÊUTICO – HUMAP-UFMS

Tipo do Documento: MANUAL MA.CMFT.001 – Página 1/ 256

Título do Documento: Guia Farmacoterapêutico – HUMAP/EBSERH

Emissão:15/12/20 Versão: 7

Próxima revisão:15/12/22

UNIVERSIDADE DO MATO GROSSO DO SUL HOSPITAL UNIVERSITÁRIO MARIA APARECIDA

PEDROSSIAN

Sumário

1. APRESENTAÇÃO......................................................................................................................4

2. OBJETIVOS........................................................................................................... ...................5

3. DESCRIÇÃO.............................................................................................................................5

3.1 - RELAÇÃO DOS MEDICAMENTOS PADRONIZADOS POR NOME DO PRINCÍPIO ATIVO .......... 5

3.2 - MEDICAMENTOS PADRONIZADOS POR GRUPO FARMACOLÓGICO ............................. 185

GRUPO A - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E PERIFÉRICO . 185

GRUPO B - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR ........................ 188

GRUPO C - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NOS ÓRGÃOS HEMATOPOIÉTICOS E SANGUE..... 190

GRUPO D - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA RESPIRATÓRIO ............................. 192

GRUPO E - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO GÊNITO-URINÁRIO .................... 192

GRUPO F - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO DIGESTIVO ................................ 193

GRUPO G - MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE METABOLISMO E NUTRIÇÃO ............... 1955

GRUPO H - MEDICAMENTOS DE AÇÃO ENDÓCRINA ........................................................... 197

GRUPO I - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO ............... 198

GRUPO J - MEDICAMENTOS ANTIINFECCIOSOS E ANTIPARASITÁRIOS ................................ 199

GRUPO L - MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E ADJUVANTES EM ONCOLOGIA .............. 202

GRUPO M - AGENTES DE DIAGNÓSTICOS E AUXILIARES NO TRATAMENTO........................ 205

GRUPO N - MEDICAMENTOS DE USO OFTALMOLÓGICO ................................................... 205

GRUPO O - MEDICAMENTOS DE USO ODONTOLÓGICOS ................................................... 207

GRUPO P - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NA PELE E MUCOSAS ....................................... 207

3.3 - NORMAS E PROCEDIMENTOS DA UNIDADE DE FARMÁCIA CLINICA E DISPENSAÇÃO FARMACÊUTICA ..................................................................................................................... 211

3.3.1 - FARMÁCIA CENTRAL ............................................................................................. 211 3.3.2 - FARMÁCIA SATÉLITE DO CENTRO CIRÚRGICO......................................................... 211 3.3.3 - FARMÁCIA ONCOLÓGICA ...................................................................................... 212 3.3.4 - FARMACIA CLÍNICA ............................................................................................... 213






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3.3.5 - FARMÁCIA SATÉLITE DO HOSPITAL DIA ..................................................................... 213

3.4 - PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS ......................................................................... 214

3.4.1 - OBJETIVOS ............................................................................................................... 214 3.4.2 - INCLUSÃO DE MEDICAMENTOS .............................................................................. 2145 3.4.3 - EXCLUSÃO DE MEDICAMENTOS ................................................................................ 215

3.5 - PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS ............................................................................... 219

3.5.1 - ORIENTAÇÕES PARA O PREENCHIMENTO DA PRESCRIÇÃO MÉDICA HOSPITALAR ....... 219 3.5.2 - PRESCRIÇÃO DE ANTIMICROBIANOS ........................................................................ 220

3.5.3 - PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS DE USO RESTRITO............................................ ...226 3.5.4 - PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL ........................... 231

3.5.5 - PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS PARA USO NÃO ONCOLÓGICO ...... 234

3.6 - MEDICAMENTOS PARA USO EXCLUSIVO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS ............... 235

3.7 - PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS DISPENSADOS PELA FARMACIA SATÉLITE DO HOSPITAL DIA ........................................................................................................................................ 236

3.8 - SOLICITAÇÃO DE MEDICAMENTOS NÃO PADRONIZADOS ........................................... 248

3.9 - LISTA DE MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS UTILIZADOS EM HOSPITAIS E PADRONIZADOS NO HUMAP/UFMS ....................................................................................... 252

3.10 - RELAÇÃO DE GASES MEDICINAIS................................................................................253

4. REFERÊNCIAS .......................................................................................................................254

5. HISTÓRICO DE REVISÃO........................................................................................................254

FIGURA 1. Fluxo de padronização de medicamentos HUMAP. ................................................ 216

FIGURA 2. Formulário de Solicitação de Alteração na Padronização de Medicamentos (frente). ............................................................................................................................................... 217

FIGURA 3. Formulário de Solicitação de Alteração na Padronização de Medicamentos (verso). ............................................................................................................................................... 218

FIGURA 4. Formulário de dispensação de antimicrobianos (frente). ........................................ 221

FIGURA 5. Formulário de dispensação de antimicrobianos (verso). ......................................... 222

FIGURA 6. Formulário de Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito (frente). ................... 227

FIGURA 7. Formulário de Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito (verso). .................... 228

FIGURA 8. Formulário de Solicitação de Albumina (frente). .................................................... 229






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FIGURA 9. Formulário de Solicitação de Albumina (verso). ..................................................... 230

FIGURA 10. Justificativa para uso do Misoprostol comprimido. .............................................. 233

FIGURA 11. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Tegumentar (frente). .................................................................................................................................. 237

FIGURA 12. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Tegumentar (verso). ................................................................................................................................... 238

FIGURA 13. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Visceral (frente). .................................................................................................................................. 249

FIGURA 14. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Visceral (verso). ................................................................................................................................... 240

FIGURA 15. Formulário de solicitação Anfotericina Complexo Lipídico para Micoses Sistêmicas (frente). .................................................................................................................................. 241

FIGURA 16. Formulário de solicitação Anfotericina Complexo Lipídico para Micoses Sistêmicas (verso). ................................................................................................................................... 242

FIGURA 17. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para adolescente, gestante e adulto (frente). ................................................................................................................................. 243

FIGURA 18. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para adolescente, gestante e adulto (verso). ............................................................................................................................. ...... 244

FIGURA 19. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para tratamento de crianças (frente). ............................................................................................................................................... 245

FIGURA 20. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para tratamento de crianças (verso). ............................................................................................................................................... 246

FIGURA 21. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para profilaxia (frente). ................... 247

FIGURA 22. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para profilaxia (verso). ..................... 248

FIGURA 23. Formulário de Solicitação de Medicamentos Não Padronizado (frente)................ 250

FIGURA 24. Formulário de Solicitação de Medicamentos Não Padronizado (verso). ................251






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1 - APRESENTAÇÃO

Na sua 7° Edição, o Guia Farmacoterapêutico interno do Hospital Universitário Maria Aparecida

Pedrossian (HUMAP – UFMS), está mais completo e visa ser uma fonte de consulta rápida.

Os medicamentos padronizados estão disponíveis em duas classificações:

Ordem alfabética, contendo informações sobre teratogenicidade, sugestões de dose e

alertas;

Classe farmacológica, contendo informação das apresentações padronizadas.

Além dos medicamentos padronizados e as informações relacionadas aos mesmos, ao final

deste guia estão descritos os serviços oferecidos pela Unidade de Farmácia Clínica e

Dispensação Farmacêutica bem como os medicamentos dispensados pelos diversos setores e

os documentos necessários em cada caso.

Também está descrito a sistemática para prescrição e dispensação de antimicrobianos,

medicamentos de uso restrito, psicotrópicos e entorpescentes, e foi incluida a lista de

medicamentos potencialmente perigosos padronizados no HUMAP-UFMS.

O procedimento para a solicitação de qualquer alteração nesta padronização encontra-se

detalhado assim como os formulários necessários e fluxo do processo.

ATENÇÃO

Este é um guia interno de padronização de medicamentos que contém orientações posológicas

e terapêuticas básicas, visando fornecer uma ferramenta de consulta rápida na prescrição de

medicamentos.

No entanto, apesar das informações nele contidas terem sido extraídas de fontes fidedignas, a

Comissão de Medicamentos Farmácia e Terapêutica adverte que tanto as doses como os

alertas são apenas para referência. O ajuste posológico deve ser individualizado para cada

paciente, de acordo com seu quadro clínico. Os alertas incluídos não pretendem esgotar o

assunto, e a utilização de cada um dos medicamentos deve ser feita à luz de um conhecimento

amplo, embasado na necessidade de cada paciente e nas fontes bibliográficas médicas e

farmacológicas habituais.






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2 – OBJETIVOS

Esperamos, com a atualização e expansão deste guia, promover o uso racional de

medicamentos, otimizar o atendimento e, consequentemente, colaborar para a melhora da

saúde dos pacientes aqui atendidos.

3 - DESCRIÇÃO

3.1 - Relação dos Medicamentos Padronizados por Nome do Princípio Ativo

PRINCIPIO ATIVO GRUPO FARMACOLOGICO TERATOGENICIDADE

NOME COMERCIAL / APRESENTAÇÃO POSOLOGIA (CONFORME INDICAÇÃO, IDADE PACIENTE E …) ALERTA

Classificação dos medicamentos em função dos RISCOS POTENCIAIS DE TERATOGENICIDADE

O efeito potencial dos medicamentos sobre o feto varia de acordo com a idade gestacional.

Portanto, antes de administrar qualquer medicamento em uma mulher grávida, deve-se valorizar

a relação risco-benefício considerando que o fato de não tratar determinadas patologias pode ser

tanto ou mais perigoso para o feto que o medicamento em questão.

O FDA estabeleceu 5 categorias para indicar o potencial de teratogenicidade do medicamento.

CATEGORIA DEFINIÇÃO

A Estudos controlados em humanos não demonstraram risco para o feto durante o primeiro trimestre de gravidez, e a possibilidade de malformações congênitas parece remota.

B a)Estudos em animais não demosntraram risco para o feto. No entanto, não foram realizados estudos controlados em humanos. b)Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos.

C a)Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos.






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b)Não foram realizados estudos em animais ou em humanos.

D Existe evidência de risco fetal em humanos. No entanto, o benefício do medicamento em determinadas circunstâncias pode superar o risco.

X Estudos em animais e humanos mostram clara evidência de efeitos teratogênicos e o risco do uso do medicamento supera o benefício.

Para os medicamentos que não foram classificados pelo FDA, utilizou-se informações sobre

teratogenicidade publicadas na literatura. Estes medicamentos estão indicados com a letra

correspondente à classificação do FDA mais um asterisco (*).

Medicamentos cuja informação sobre o risco de teratogenicidade não foi encontrada estão

indicados com dois asteriscos (**).

ACETAZOLAMIDA DIURÉTICO/ANTIGLAUCOMA Teratogenicidade Risco C

Diamox 250 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Tratamento de glaucoma simples: Dose usual: 250 mg a 1 g, VO, 1 vez ao dia. Tratamento de glaucoma secundário e pré-operatório de alguns casos de glaucoma agudo congestivo (ângulo fechado) Dose usual: 250 mg, VO, em intervalos de 4 a 12 h. Crianças e neonatos: Epilepsia e glaucoma: Dose usual: 8 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Diurético e alcalinizante urinário: Dose usual: 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia. Hipertensão intracraniana/hidrocefalia: Dose usual: 25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações, com aumento de 25 mg/kg/dia até 100 mg/kg/dia. Dose máxima: 1 g/dia. ALERTA






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Acidose metabólica, hipercloremia, hipocalemia, supressão da medula óssea, alcalose urinária, irritação do trato gastrintestinal. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal e hepática. Reposição de bicarbonato de sódio pode ser necessária.

ACETILCISTEÍNA ANTIDOTO/MUCOLÍTICO Teratogenicidade Risco B

Fluimucil 100 mg/ 5 mL Xpe 100 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 200 mg, VO, 3 vezes ao dia. Crianças: Até 3 meses: 20 mg, VO, 3 vezes ao dia. De 3 a 6 meses: 50 mg, VO, 2 vezes ao dia. De 6 a 12 meses: 50 mg, VO, 3 vezes ao dia. De 1 a 4 anos: 100 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. ALERTA Broncoespasmo, estomatite, hemólise, taquicardia e hipotensão. Tem sido usado como protetor de lesão renal por contraste iodado. Realizar controle periódico de função hepática.

ACETILCISTEÍNA ANTIDOTO/MUCOLÍTICO Teratogenicidade Risco B

Fluimucil 300 mg/ 3 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 300 mg, via inalatória, ou 300 a 400 mg IM profunda, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 150 mg, via inalatória, diluído em igual volume de soro fisiológico, 1 a 2 vezes ao dia. Intoxicação por paracetamol (≥ 40 kg): Dose inicial: 150 mg/kg, por infusão EV por 60 minutos Segunda Dose: 50 mg/kg, por infusão EV por 4 h Terceira Dose: 100 mg/kg por infusão EV por 16 h ALERTA Vide Acetilcisteína xarope. Droga de eleição nas intoxicações por paracetamol.






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ACICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco B

Zovirax 200 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Herpes simplex Adultos e adolescentes: Dose usual: 200 a 400 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 10 dias. Herpes zoster Adultos: Dose usual: 800 mg, VO, 5 vezes ao dia, durante 7 a 10 dias. Varicela (pelo vírus Varicella zoster) Adultos ou Crianças com 40 kg ou mais: Dose usual: 800 mg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Crianças de 2 a 12 anos (até 40 kg): Dose usual: 20 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia, durante 5 dias. Não exceder 800 mg/dose. ALERTA Adultos ou crianças com diminuição da função renal exigem doses menores ou intervalos maiores.

ACICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco B

Zovirax 250 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: 10 mg/kg, EV, 3 vezes ao dia. Tempo de infusão: 1 h. Neonatos: Dose: menor ou igual 26 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, EV, a cada 12 h.

27 a 34 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, EV, a cada 12 h.






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35 a 42 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, EV, a cada 8 h. maior ou igual a 43 semanas gestação: 20 mg/kg/dose, EV, a cada 8 h.

ALERTA Flebite cáustica se ocorrer infiltração. Causa uropatia obstrutiva e pode levar a alterações renais (5%): aumento de creatinina e hematúria. A administração EV deve ser em bomba de infusão por 1 h.

ACICLOVIR ANTIVIRAL TÓPICO Teratogenicidade Risco B

Zovirax 5% creme 10 g Bisn POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: aplicar, via tópica, em intervalos de 4 h. Duração do tratamento: 5 a 10 dias.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco C

Aspirina 100 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Antiagregante em pacientes arteriopatas (coronarianas, etc): Dose usual: 81 a 500 mg/dia, VO. Crianças: Antiagregante plaquetário: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 2 vezes por semana. ALERTA Potencial agressor à mucosa gástrica, urticária. Aumenta o sangramento durante cirurgia. Evitar o seu uso no último trimestre da gravidez, controlar a função hepática e a agregação plaquetária.

ÁCIDO AMINOCAPRÓICO HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco C

Ipsilon 1g / 20 mL F/A Ipsilon 4g / 20 mL F/A






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POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 4 a 5 g em 1 h, EV, depois 1 g cada 8 h. Crianças: Epistaxe: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose a cada 6 h, por 2 a 3 dias (iniciar 4 horas antes do procedimento). ALERTA Náuseas, perda do apetite, diarréia, cefaléia, surdez, fraqueza muscular, eritema e confusão mental. Não utilizar associado a qualquer outra droga. Na CIVD e trombopatias agudas, risco de trombose.

ÁCIDO ASCÓRBICO VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Vitamina C 500 mg / 5mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 a 250 mg, IM ou EV, 1 a 3 vezes ao dia. Crianças (> 4 anos): Dose usual: 100 a 300 mg/dia, IM ou EV, em doses fracionadas.

ÁCIDO FÓLICO VITAMINA Teratogenicidade Risco A

Endofolin 5 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 mg, VO, 1 vez ao dia.

ÁCIDO FOLÍNICO ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO Teratogenicidade Risco **

Leucovorin/Tecnovorin 15 mg Comp POSOLOGIA Toxicidade causada por metotrexano:






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Dose usual: 15 mg, de 6 em 6 horas, por 48 horas. Tratamento de anemias megaloblástica: Dose usual: 15 mg, diariamente. ALERTA Não deve ser empregado simultaneamente com um antagonista do ácido fólico com o objetivo de modificar ou abortar a toxicidade clínica, pois o efeito terapêutico do antagonista pode ser anulado.

ÁCIDO FOLÍNICO ANTAGONISTA DO ÁCIDO FÓLICO Teratogenicidade Risco **

Leucovorin/Tecnovorin 50 mg F/A Leucovorin/Tecnovorin 300 mg F/A *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamento de Uso restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Prevenção de anemia megaloblástica: Dose usual: 0,4 a 5mg, IM. Toxicidade causada por metotrexano: Dose usual: 10mg/m2 por via parenteral, seguido de 10mg/m2 de ácido folínico por via oral, de 6em 6 horas, por 72 horas. Anemias megaloblásticas por deficiência de folato: Dose usual: até 1mg diariamente.

ÁCIDO TRANEXÂMICO HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco B

Transamin 250 mg / 5mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 a 2 ampolas, EV ou IM, 1 a 4 vezes ao dia. Antes, durante e após intervenções cirúrgicas e casos graves, 2 a 10 ampolas por infusão. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg, 2 a 3 vezes ao dia.






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ALERTA Reduzir dose em insuficiência renal.

ACIDO URSODESOXICOLICO AGENTE DE DISSOLUÇÃO DE CÁLCULOS BILIARES Teratogenicidade Risco B

Ursacol 50mg Comp Ursacol 300mg Comp POSOLOGIA Dose usual: 5-10mg/kg/dia (entre 300 a 600mg após e durante as refeições e à noite). Síndrome dispépticas e manutenção: 300mg/dia, divididas em 2 a 3 administrações. Terapia coadjuvante na litotripsia extracorpórea: doses a critério médico, sendo em média 600mg/dia. Cirrose biliar primária: 10 a 16mg/kg/dia. ALERTA Administrar após as refeições com água. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado, porém pode ser administrado via sonda nasogástrica, nasoenteral e outras vias. Mulher em uso da medicação devem utilizar métodos contraceptivos não-hormonais. Em pacientes com cirrose biliar primária, em raros casos os sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento, por exemplo, a coceira pode aumentar. Neste caso, a dose deve ser reduzida e gradualmente elevada novamente. A dose deve ser reduzida em caso de diarréia e se persistir a terapia deve ser descontinuada. Pacientes com raros problemas hereditários de intolerância a galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose galactose, não devem tomar este medicamento.

ADENOSINA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Adenocard 6 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 6 mg por bolus, EV. Após 1 a 2 min da dose inicial, repetir mais 12 mg por bolus, EV, se necessário. Crianças: Dose inicial: 0,1 mg/kg/dose, EV. Dose máxima: 12 mg/dose.






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Neonatos: Dose inicial: 50 mcg/kg, podendo repetir 2 vezes. O início da ação ocorre em 10 a 30 segundos após a administração. Dose máxima: 250 mcg/kg. ALERTA Não diluir em soro fisiológico. Administrar rapidamente. Ação rápida e meia-vida extremamente curta. Cuidado em pacientes com potencial para broncoespasmo. Neonatos: Não usar em bloqueio AV de 2º e 3º graus. Carbamazepina aumenta o grau de bloqueio causado pela adenosina. Cafeína é antagonista competitivo e o aumento das doses de adenosina podem ser necessárias.

ALBENDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Zentel 400 mg Comp Zentel 40 mg/mL 10mL suspensão oral Frasco POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 200 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 400 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças (> 2 anos): Dose usual: 400 mg, VO, em dose única. Taenia sp ou Strongyloides stercoralis: Dose usual: 400 mg, VO, 1 vez ao dia, por 3 dias. ALERTA Teratogênico, devendo ser usadocom cautela em mulheres em idade fértil.

ALBUMINA HUMANA EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO Teratogenicidade Risco C

Albumina humana 20% / 50 mL F/A *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Albumina” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos:






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Dose usual: 3,5 a 7 mL/kg/dia, por infusão EV. Crianças: Dose usual: 1 a 2 g/kg/dia, por infusão EV. Neonatos: Hipoproteinemia: Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, EV, repetir a cada 1 ou 2 dias. Hipovolemia: Dose usual: 0,5 a 1 g/kg/dose, EV, em bolus, repetir se necessário. ALERTA Neonatos: febre, urticária, infusão rápida pode precipitar ICC e edema pulmonar devido a hipervolemia. Dose máxima: 6g/kg/dia. Contra-indicado em anemia grave ou ICC. Duração da expansão do volume: 24 h. Velocidade de infusão da albumina 5%: 2-4 mL/min.

ALFENTANILA ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Rapifen 2,5 mg / 5 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. *Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Anestesia Balanceada: Dose inicial: 50 a 300 mcg/kg, EV (bolus). Dose de manutenção: 0,5 a 15 mcg/kg/min, EV. ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e rigidez muscular.

ALOPURINOL ANTIGOTOSO Teratogenicidade Risco C

Zyloric 100 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 a 300 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (< 6 anos):






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Dose usual: 150 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Crianças (6 a 10 anos): Dose usual: 300 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações. ALERTA Em pacientes com diminuição do clearence de creatinina há risco aumentado de vasculite sistêmica. Em pacientes com gota refratária, as doses podem chegar até 900 mg/dia, dividida em 3 administrações.

ALPROSTADIL PROSTAGLANDINAS Teratogenicidade Risco B

Bedfordalprost 500 mcg / 1 mL F/A POSOLOGIA Neonatos: Dose inicial: 0,05 a 0,1 mcg/kg de peso, EV, em intervalos de 1 min. Dose de manutenção: 0,01 a 0,4 mcg/kg de peso, EV, conforme resposta clínica. ALERTA A duração do tratamento não deve exceder 4 semanas. Não utilizar em síndrome de desconforto respiratório e usar com cautela em neonatos com tendência de sangramento. Apnéia, febre, rush cutâneo e bradicardia são efeitos colaterias comuns.

ALTEPLASE TROMBOLÍTICO Teratogenicidade Risco C

Actilyse 50 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamento de Uso restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Dose inicial: 15 mg EV, seguido por uma infusão de 50mg ao longo de 30 minutos. Em seguida, 35 mg de infusão durante os próximos 60 minutos. ALERTA Dose total não deve exceder 100mg.






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AMICACINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Novamin 100 mg / 2mL Amp Novamin 500 mg / 2mL Amp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 7,5 mg/kg, EV ou IM, de 12 em 12h ou 1 g, IV, a cada 24 h. Crianças: Dose usual: 15 mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 2 ou 3 administrações. Recentes publicações preconizam a administração da dose diária total em administração única. Neonatos: Menor ou igual a 26 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 24 h. 27 a 34 semanas gestação: 7,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 18 h. 35 a 42 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 12 h. Maior ou igual a 43 semanas gestação: 10 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 8 h. Concentração sérica desejada: pico de 20 a 30 mcg/mL e vale menor que 10 mcg/mL. ALERTA Nefrotoxiicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade. Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal ou tratamento com antiinflamatórios associados.

AMIDO HIDROXIETILICO EXPANSOR DO VOLUME SANGUÍNEO Teratogenicidade Risco **

Plasmateril 6 % 500 mL Sistema fechado *Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico POSOLOGIA Adultos: Dose usual: a dose diária e a taxa de infusão devem ser determinadas de acordo com a perda sanguínea e efeitos de hemodiluição. Dose máxima: não exceder 1500 mL/dia.






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AMINOFILINA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aminofilina 100 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Crianças (< 1 ano): Dose total: [0,3 x (idade em semanas) + 8] mg, VO, 4 vezes ao dia. Crianças (1 a 12 anos): Dose usual: 4 a 6 mg/kg, VO, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 24 mg/kg, VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Apnéia da prematuridade: Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, VO, a cada 8 ou 12 h. Iniciar a manutenção de 8 a 12h após a dose de ataque. Dose de manutenção: 1,5 a 3 mg/kg/dose, a cada 8 ou 12 h. ALERTA Quando mudar a via de administração da aminofilina, EV para VO, considerar um aumento da dose em 20%. Controlar frequência cardíaca e glicemia. Extensa interação medicamentosa com quaisquer drogas que utilizem o citocromo P450. Como broncodilatador é considerado droga de terceira escolha. Níveis terapêuticos desejáveis para apnéia da prematuridade é 7 a 12 mcg/mL e para crise asmática é 10 a 20 mcg/mL.

AMINOFILINA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aminofilina 240 mg / 10mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 240 a 480 mg (10 a 20 mL), EV, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças e Neonatos: Apnéia neonatal: Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, EV, infundidos em 30 min.






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Dose de manutenção: 1 a 3 mg/kg/dose, EV, infundidos em 30 min, a cada 8 a 12 h. Broncodilatador: Dose inicial: 6 mg/kg/dose (infusão em 30 min), EV. Dose de manutenção: 0,2 mg/kg/h, contínuo. Dose intermitente: dividir a dose total da infusão contínua em 24 h e administrar a cada 4 a 6h. Níveis terapêuticos: Apnéia da prematuridade: 7 a 12 mcg/mL. Broncodilatação: 10 a 20 mcg/mL. ALERTA Vide Aminofilina comprimido. Níveis terapêuticos desejáveis par apnéia da prematuridade é 1 a 13 mcg/dL.

AMIODARONA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco D

Atlansil/Ancoron 200 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 1200 mg, VO, e dose úcica ou fracionados em até 3 administrações. Crianças: Dose usual: 10 a 15 mg/kg/dia, VO, fraionados em 1 ou 2 vezes ao dia.Após, reduzir para 5 mg/kg/dia, VO. Dose mínima efetiva: 2,5 mg/kg/dia, VO, 5 dias/semana. ALERTA Monitorizar função tireoidiana. Alerta ara complicações corneanas e pulmonares (pneumonite). Acompanhamento periódico com eletrocardiograma para avaliar frequencia cardíacas e intervalos PR e QT.

AMIODARONA ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco D

Atlansil/Ancoron 150 mg / 3mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 mg/kg, EV.






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Neonatos: Dose inicial: 5 mg/kg, EV, infusão em 30 a 60 minutos, preferencialmente em veia central. Infusão de manutenção: 7 a 15 mcg/kg/min. Iniciar sempre com 7 mcg/kg/min e aumentar conforme a necessidade. ALERTA Monitorizar intervalo QT através do eletrocardiograma. Administrar com cautela em pacientes com bradicardia sinusal, bloqueio átrio-ventricular de 1ºgrau e outros distúrbios de condução.

AMITRIPTILINA ANTIDEPRESSIVO/ANTIENXAQUECOSO Teratogenicidade Risco C

Tryptanol 25 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 a 175 mg, VO, 1 vez ao dia. Adolescentes: Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 adminitrações. Aumentar gradualmente até 100 mg/dia. Dose máxima: 200 mg/dia. ALERTA Retenção urinária em homens, arritmia cardíaca e epilepsia. Não usar em associação com medicamentos inibidores da monoamina oxidase.

AMOXICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amoxil 250 mg / 5 mL Susp Oral 150 mL Fr POSOLOGIA Adultos e crianças (> 12 anos): Dose usual: 500 mg, VO, de 8/8 h. Crianças e neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dia, VO, de 8 em 8 h.






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Idade < ou = a 3 meses: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, a cada 12 h. Dose máxima: 1,5 g/dia, VO. ALERTA Ocasiona erupções cutâneas maculopapular, principalmente em pacientes em uso de alopurinol ou infecção por HIV, leucêmicos, com insuficiência renal e mononucleose.

AMOXICILINA + CLAVULANATO PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Clavulin (500 mg + 100 mg) F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” ( Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Infecções Adultos e crianças acima de 12 anos: Dose usual:1,2 g (1g + 200 mg), EV, de 8 em 8 horas Dose máxima:1,2 g (1g + 200 mg), EV, de 6 em 6 horas Crianças de 3 meses a 12 anos: Dose usual: 30 mg/kg, EV, de 8 em 8 horas Crianças de 0 a 3 meses Dose usual: 30 mg/kg, EV, a cada 12 horas em crianças prematuras ou recém-nascidas. ALERTA A incidência de diarréia é maior do que com a amoxicilina sozinha.

AMOXICILINA + CLAVULANATO PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Clavulin (250 mg + 62,5 mg) / 5 mL Susp Oral 75ml Fr POSOLOGIA Adultos e crianças acima de 2 meses: Dose usual: 45 mg + 6,4 mg/kg/dia, VO, de 12/12h, nas refeições. Crianças abaixo de 2 meses de idade: Insuficiente para embasar recomendações de dosagem ALERTAS






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Deve-se evitar o uso em pacientes sob suspeita de mononucleose, uma vez que a ocorrência de rash cutâneo de aspecto morbiliforme tem sido associada à amoxicilina. Se ocorrer diarreia prolongada ou significativa, ou o paciente sentir cólicas abdominais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e a condição do paciente investigada. Deve-se efetuar monitoramento apropriado em caso de prescrição concomitante de anticoagulantes. Podem ser necessários ajustes de dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação. Fenilcetonúricos: este medicamento contém fenilalanina.

AMPICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amplacilina/Binotal 500 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 250-500 mg, a cada 6 horas Crianças e neonatos: Dose usual: 50-100 mg/kg/dia, divididos a cada 6 horas. Dose máxima: 2 a 3 g/dia.

AMPICILINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Amplacilina 1 g F/A pó liofilizado Amplacilina 500mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 a 3 g, EV, a cada 4 ou 6 h. Crianças: Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, EV, fracionados em 4 a 6 administrações. Obs.: em infecções graves, a dose pode ser de 300 mg/kg/dia, EV, em 4 doses diárias.






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Neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, EV. Meninginte e sepse por Streptococcus B: Dose usual: 100 mg/kg/dose. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Amoxicilina.

AMPICILINA + SULBACTAM PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Unasyn (2 g + 1 g) F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” ( Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1,5 g, EV, a cada 6 ou 8 h ou 12 h . Dose máxima: 12 g/dia. Crianças: Dose usual: 150 mg/kg/dia, EV, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose usual: 75 mg/kg/dia, EV, fracionados a cada 12 h. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas






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Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas.

ANFOTERICINA B ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B

Fungison 50 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose teste: 1 mg/kg/dia, por infusão, EV, em 2 a 4 h. Dose máxima: 50 mg/dia, EV, em 24 h. Crianças: Dose teste: 0,1 mg/kg/dose, EV. Dose usual: 0,3 a 1 mg/kg/dia, em infusão única, EV, em 4 h. Neonatos: Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/kg, por infusão, EV, em 2 a 6 h. Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg, a cada 24 h, por infusão, EV, em 2 a 6 h. ALERTA Monitorizar periodicamente ECG, função hepática, função renal e potássio. Neonatos: não misturar com solução fisiológica, pode ocorrer precipitação. Concentração máxima de infusão = 0,1 mg/mL. Proteger da luz. Suspender se uréia > 80 mg/dL, creatinina sérica > 3 mg/dL ou testes de função hepática anormais.

ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B






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Abelcet 100 mg / 20 mL Susp Inj F/A *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” ( Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. Dispensado para pacientes HIV. Pacientes não HIV com infecção fúngica invasiva devem encaminhar formulário de solicitação específico, exame de fungos e anti – HIV (solicitação ao Ministério da Saúde). POSOLOGIA Dose usual: a dose diária recomendada para adultos e crianças (incluindo neonatos prematuros) é de 1,0 a 5,0mg/Kg/dia, em uma única infusão. ALERTA Para infecções fúngicas do sistema nervoso central (SNC), o tempo de tratamento é de 2 a 6 semanas dependendo da resposta clínica. A dosagem deve ser ajustada de acordo com as necessidades específicas de cada paciente.

ANIDULAFUNGINA ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Ecalta 100 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos Dose usual: Dose de ataque: 200 mg 1vez ao dia. Dose manutenção: 100 mg 1 vez ao dia. Crianças Dose usual: a utilização em pacientes com idade inferior a 18 anos não é recomendada, a menos que o potencial benefício justifique o risco. ALERTA Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática (falência da função do fígado) leve, moderada ou grave. Também não é necessário ajuste em pacientes com qualquer grau de insuficiência renal (falência da função dos rins), incluindo aqueles submetidos a diálise (procedimento de filtração do sangue maquinalmente). Nesse caso pode ser administrado independente do horário da hemodiálise (procedimento de filtração do sangue maquinalmente).






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ANLODIPINO BESILATO ANTI-HIPERTENSIVO/ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Norvasc 5 mg Comp POSOLOGIA Adultos e idosos Hipertensão e angina: Dose usual: 5 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima:10 mg/dia. Aterosclerose coronariana, reduzir o risco de hospitalização por angina e o risco de um procedimento de revascularização coronária: Dose usual: 5 a 10 mg, VO, 1 vez ao dia. Isquemia miocárdica silenciosa: Dose usual: 10 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (6 a 17 anos) A eficácia e segurança não foram estabelecidas. Deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos. Não deve ser mastigado. ALERTA O anlodipino não é dialisável. Pacientes com doença arterial coronariana obstrutiva grave têm risco aumentado de piorar a angina ou o infarto do miocárdio após o início ou o aumento da dose. Pacientes com estenose aórtica grave podem apresentar hipotensão sintomática. Na insuficiência hepática deve ser usado com cautela. Contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade às diidropiridinas.

ARTICAÍNA + EPINEFRINA ANESTÉSICO LOCAL EM PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS Teratogenicidade Risco C

Articaine 4% + 1:100.000 / 1,8 mL Tubete *Dispensado pela UNIAB para o Ambulatório e Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Adultos: Anestesia dentária Infiltração: Dose usual: 20 a 100 mg. Bloqueio nervoso:






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Dose usual: 20 a 136 mg. Cirurgia oral: Dose usual: 40 a 204 mg. Dose máxima: 7 mg / kg. Crianças: (4 a 16 anos). Procedimentos simples: Dose usual: 0,76 a 5,65 mg / kg. Procedimentos complexos: Dose usual: 0,37 a 7 mg / kg Dose máxima: 7 mg / kg. ALERTA Utilizar com cautela em pacientes com função cardiovascular prejudicada, incluindo pacientes com bloqueio cardíaco.

ATORVASTATINA HIPOLIPÊMICO Teratogenicidade Risco X

Lipitor 40 mg Comp POSOLOGIA

Adultos:

Dose usual: 10mg, VO, dose única diária Dose máxima: 80mg/dia.

Prevenção secundária: dose necessária para reduzir o LDL até 100.

Crianças (10 aos 17 anos)

Dose usual: 10mg/dia

Dose máxima: 20mg/dia

ATRACÚRIO RELAXANTE NEUROMUSCULAR/ADJUVANTE DA ANESTESIA GERAL Teratogenicidade Risco C

Tracur/Tracrium 50 mg / 5mL Amp Tracur/Tracrium 25 mg / 2,5 mL Amp POSOLOGIA Adultos e Crianças acima de 2 anos: Intubação:






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Dose inicial: 0,4 a 0,5 mg/kg, EV, em bolus. Sob anestesia com isoflurano: Dose usual: 0,25 a 0,35 mg/kg. Manutenção de bloqueio neuromuscular: Dose usual: 0,08 a 0,10 mg/kg, administrada em intervalos relativamente regulares. Adultos e crianças com doença cardiovascular importante: Dose inicial: 0,3 a 0,4 mg/kg, EV, em bolus. Doses de mantutenção subseqüentes são individualizadas e ajustadas de acordo com a resposta do paciente.

ATROPINA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco B

Hytropin 0,25 mg / 1mL Amp POSOLOGIA Adultos: Bradicardia: 0,04mg/kg, EV. Espasmo do TGI: 0,3 a 1,2mg, SC, EV ou IM, a cada 4 a 6h. Crianças e neonatos: Bradicardia: 0,02mg/kg, EV, a dose pode ser repetida a cada 10 a 15 min. ET= 0,01 a 0,03mg/kg/dose + 1mL de SF. ALERTA Não administrar com outros agentes anticolinérgicos, pode alterar respostas aos bloqueadores beta adrenérgicos. Doses em crianças, inferiores à 0,1mg podem causar braquicardia paradoxal.

ATROPINA CICLOPLÉGICO/MIDRIÁTICO Teratogenicidade Risco C

Atropina 1% Sol oftálmica 5mL Fr POSOLOGIA Uveíte: Adultos: Dose usual: pingar 1 ou 2 gotas no saco conjuntival de cada olho, 4 vezes por dia. Crianças e Neonatos: Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, até 3 vezes por dia. Refração: Adultos:






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Dose usual: pingar 1 gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante 1 ou 2 dias antes do exame. Crianças e Neonatos: Dose usual: pingar 1gota no saco conjuntival de cada olho, 2 vezes por dia, durante 1 ou 3 dias antes do exame e 1 hora antes do mesmo. ALERTA Não amamentar quando em uso deste medicamento. Não indicado para idosos com excessiva pressão intraocular.

AZATIOPRINA IMUNOSSUPRESSOR Teratogenicidade Risco D

Imuran 50mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: até 5 mg por quilo de peso corporal, por via o ral, no primeiro dia. Dose manutenção: entre 1 e 4 mg por quilo de peso corporal por dia, por via oral. Crianças e neonatos: Dose usual: a mesma dosagem sugerida para adultos. ALERTA Não administrar com outros agentes anticolinérgicos, pode alterar respostas aos bloqueadores beta adrenérgicos. Doses em crianças, inferiores à 0,1mg podem causar braquicardia paradoxal.

AZITROMICINA MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco B

Zitromax 500 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 1 g, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças:






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Dose usual: 12 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia (máximo 500 mg/dia). ALERTA Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os macrolídeos de 1ª geração. Deve ser administrado fora das refeições. Dada a longa meia-vida, pode ser administrado uma vez ao dia. Aumenta as enzimas hepáticas, icterícia colestática. Deve ser administrado no mínimo 1 h antes e 2 h após as referições. Pode ocasionar Síndrome de Stevens Johnson ou anafilaxia e colite pseudomembranosa.

AZITROMICINA MACROLÍDEOS Teratogenicidade Risco B

Zitromax 500mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Pneumonia adquirida na comunidade (microrganismos sensíveis): 500mg/dia, por no mínimo, 2 dias. Doença inflamatória pélvica (microrganismos sensíveis): 500mg/dia em dose única ou, durante 1 ou 2 dias. Crianças: Oitite média: ≥6 meses: 30mg/kg ALERTAS Não administrar como injeção intravenosa em “bolus” ou injeção intramuscular. Foram relatadas alteração da função hepática, hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, e na função renal. Reações alérgicas graves foram relatadas incluídas: angioedema e anafilaxia (raramente fatal), e reações dermatológicas incluindo Síndrome de Stevens Johnson (SSJ), Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) (raramente fatal), reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos.

BENZOCAÍNA ANESTÉSICO TÓPICO NA MUCOSA ORAL Teratogenicidade Risco C

Benzotop 20% 12 gr Bisn






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POSOLOGIA Dose Usual: 0,5 g Dose máxima recomendada: 2 g. ALERTA Doses excessivas de benzocaína ou pequenos intervalos entre as aplicações podem resultar em níveis plasmáticos altos e em reações adversas graves. A absorção através de lesões de pele e mucosas é relativamente alta. Portanto, deve ser usada com cuidado em pacientes com mucosas traumatizadas e/ou sépses no local da aplicação. O uso oral de agentes anestésicos pode interferir na deglutição e aumenta o risco de aspiração. A dormência da língua ou da mucosa oral pode aumentar os riscos de lesão por mordida.

BETAMETASONA FOSFATO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Celestone 4 mg / 1mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,25 a 8 mg/dia, IM, 1 vez ao dia. Dose usual: 2 a 4 mg/dia, EV, 1 vez ao dia. ALERTA Em doenças pulmonares a opção atual é evitar os corticosteróides de depósito, optando-se por aqueles de ação intermediária como a prednisona e a metilprednisolona.

BETAMETASONA ACETATO + BETAMETASONA FOSFATO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Tetatogenicidade Risco C

Betametasona acetato + betametasona fosfato (3mg + 3mg) / 1 ml Amp POSOLOGIA Dose usual: 3mg+3mg, IM, 1 vez por semana ALERTA Uso injetável eclusivo por vias: intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabúrsico, intradérmico, intralesional e em tecidos moles. Não é indicado via endovenosa ou subcutânea.






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BICARBONATO DE SÓDIO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Bicarbonato de sódio 500mg Comp POSOLOGIA Acidose: Dose usual: 325 mg a 2 g, VO, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 16 g/dia.

BICARBONATO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C

Bicarbonato de sódio 8,4 % / 10 mL Amp Bicarbonato de sódio 8,4 % / 250 mL Sistema Fechado POSOLOGIA Adultos: Acidose metabólica: Dose usual: bicarbonato sódio (mEq) = peso (kg) x BE x 0,3. Administrar metade da dose calculada, EV. Avaliar o paciente antes de administrar a outra metade calculada. Crianças: Reanimação PCR: Dose inicial: 1 mEq/kg, EV. Acidose metabólica: Corrigir se pH < 7,10 ou bicarbonato < 10 mEq/L. Bicarbonato necessário = (15 – Bicarbonato total) x peso (kg) x 0,3. Neonatos: Reanimação neonatal: Dose inicial: 1 a 2 mEq/kg, EV, usando diluição 1:1 da solução 8,4%. Administrar na velocidade de infusão de < 1 mEq/min. ALERTA Não misturar com sais de cálcio, catecolaminas ou atropina. Respeitar velocidade de infusão de 1 mEq/kg/min; assegurar adequado suporte ventilatório antes de administrar o bicarbonato de sódio. Controlar gasometria e parâmetros ventilatórios. Neonatos e crianças: edema, hemorragia cerebral, alcalose metabólica, hipernatremia, hipopotassemia, hipocalemia, distensão gástrica, necrose tecidual se ocorrer extravasamento local.






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BIPERIDENO ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco C

Akineton/Cinetol 2 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 16 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças (1 a 5 anos): Dose usual: 0,5 a 1 mg/dose de 8/8 h. Crianças (5 a 12 anos): Dose usual: 1 a 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia. Crianças (12 a 16 anos): Dose usual: 2 mg/dose, até 6 vezes ao dia. ALERTA Boca seca, constipação, visão turva, sonolência, euforia, retenção urinária em homens, hipotensão postural. Alucinações, principalmente acima de 70 anos, aumento da pressão intra-ocular. Contra-indicado em pacientes com glaucoma de ângulo fechado e cuidado em pacientes com arritmia, epilepsia e hipertrofia prostática.

BISACODIL LAXANTE Teratogenicidade Risco B

Dulcolax 5 mg Drag POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, em dose única. Crianças ( > 4 anos): Dose usual: 1 drágea, VO, 1 vez ao dia (após a última refeição). ALERTA Cólicas abdominais, vômitos e diarréia.






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BROMOPRIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco C

Digesan 4 mg/mL Gts 20 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30 a 40 min antes das refeições. Dose máxima: 60 mg/dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg (3 a 6 gotas)/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações. ALERTA Sonolência e manifestações extrapiramidais.

BROMOPRIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco C

Digesan 10 mg / 2mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 a 20 mg, IM ou EV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, IM. ALERTA Manifestações extrapiramidais.

BUDESONIDA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Pulmicort 0,5 mg / 2 mL Flaconete POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1a 2 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia.






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Crianças e neonatos: Dose usual: 0,25 a 0,50 mg, via inalatória, 2 vezes ao dia. ALERTA Pode causar cefaléia, boca seca, supressão da velocidade de crescimento em doses maiores que 1000 mc.

BUPIVACAÍNA ANESTÉSICO LOCAL Teratogenicidade Risco C

Marcaína sem vasoconstritor 0,5% 20 mL F/A Marcaína isobárica 20 mg/ 4 mL Amp Marcaína pesada (20 mg+320 mg) / 4 mL Amp *Dispensado pela UNIAB para o Centro Cirúrgico.

CABERGOLINA INIBIDOR DA PROLACTINA Teratogenicidade Risco B

Cabertrix 0,5 mg Comp POSOLOGIA Inibição da lactação: Dose usual: 1 mg, VO, em dose única no primeiro dia pós-parto. Supressão da lactação: Dose usual: 0,25 mg, VO, a cada 12 horas por 2 dias (dose total de 1 mg). Deve ser administrado por via oral, preferencialmente com as refeições. Este medicamento não pode mastigado. ALERTA Contraindicado para uso por pacientes com histórico de valvulopatia cardíaca e distúrbios fibróticos retroperitoneal, pulmonar e pericárdico. Contraindicada para menores de 16 anos e pacientes que apresentam hipersensibilidade aos derivados da ergotamina. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática.

CAFEÍNA BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Cafeína Citrato 20mg/mL 1 mL Amp Dispensado somente para UTI Neo e Berçário.






PEDROSSIAN

POSOLOGIA Apnéia neonatal: Dose de ataque: 10 a 20 mg/kg/dia, VS. Dose de manutenção: 2,5 a 4 mg/kg/dia, VS, dose única. Iniciar 24 h após a dose de ataque. ALERTA Níveis terapêuticos: 5 a 25 mcg/mL. Concentração maior que 40 mcg/mL são tóxicas. Suspeitar de intoxicação se freqüência cardíaca for maior que 180 batimentos por minuto. Náuseas, vômitos, arritmias e convulsões..

CALCITRIOL VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Rocaltrol 0,25 mcg Caps POSOLOGIA Dose inicial: 0,25 mcg, VO, em intervalos de 24h. ALERTA No tratamento de hipoparatireoidismo e raquitismo a dose deve ser administrada pela manhã. Controlar níveis de cálcio e fosfato.

CAPTOPRIL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Capoten/Hipocatril 12,5 mg Comp Capoten/Hipocatril 25 mg Comp Capoten/Hipocatril 50 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 6,25 a 50 mg, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia. Crianças (até 10 anos): Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 6 mg/kg/dia. Crianças (lactentes): Dose usual: 0,15 a 0,3 mg/kg/dose, VO, fracionados em 3 a 4 vezes ao dia. Neonatos: Dose usual: 0,01 a 0,05 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 8/8h a 12/12h. ALERTA






PEDROSSIAN

Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução. Administrar com cautela em pacientes com insuficiêncian renal. Neonatos e crianças: Hipotensão, agranulocitose, proteinúria, hipercalemia secundária a redução na produção da aldosterona. Reduzir a dose na administração a neonatos com diminuição do fluxo sanguíneo cerebral e renal. Administrar 1h antes da alimentação.

CARBACOL MIÓTICO Teratogenicidade Risco C

Ophtcol 0,2 mg / 2 mL Amp *Dispensado pela UNIAB para o Centro Cirúrgico.

CARBAMAZEPINA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Tegretol 200 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 600 a 1600 mg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Crianças: Dose usual: 10 a 35 mg/Kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose inicial: 5 a 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Obs: a dosagem pode aumentar a cada 5 a 7 dias para 10 mg/kg/dia, e se necessário, para 20 mg/kg/dia ALERTA Controles periódicos de hemograma, função renal e hepática.

CARBONATO DE CÁLCIO SUPLEMENTO MINERAL Teratogenicidade Risco C

Calsan 500mg Comp Carbonato de cálcio 500mg Sache individual POSOLOGIA Suplementação diária Adultos:






PEDROSSIAN

Dose usual: 500-2000 mg/dia, em dose única ou subdividida em duas tomadas. Hiperfosfatemia: Adultos: Dose usual: 1-17 gramas diários, em doses divididas. Hipocalcemia: Adultos: Dose usual: 1-2 gramas, fracionados em 3 vezes ao dia, às refeições. Crianças: Dose usual: 45 a 65 mg/kg/dia, em 4 doses divididas. Neonatos: Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, em 4 a 6 doses. Não exceder 1 g por dia. Como antiácido: Adultos: Dose usual: 7000 mg/dia, fracionados em 7 doses. ALERTA Hemodiálise crônica: diminuição de dose devido ao potencial para desenvolvimento de hipercalcemia.

CARBONATO DE LÍTIO AGENTE DE TRANSTORNO BIPOLAR Teratogenicidade: Categoria D

Carbolitium 300 mg Comp Rev *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Mania aguda (recomenda-se níveis séricos entre 0,8 e 1,4 mEq/L) Comprimido revestido 300mg de liberação imediata: 600mg, VO, a cada 8 horas. Comprimido 450mg de liberação prolongada: 900mg a 1.800mg em duas administrações diárias. A dose única não é recomendada no início do tratamento. Manutenção (recomenda-se níveis séricos entre 0,6 e 1,2mEq/L) Comprimido revestido 300mg de liberação imediata: 300mg de três a quatro vezes por dia. Comprimido 450mg de liberação prolongada: 450mg duas vezes por dia. Potencializador de Antidepressivos em Episódio Depressivo Unipolar (recomenda-se níveis séricos entre 0,5 a 1,0 mEq/L) Comprimido revestido 300 mg de liberação imediata: 600 a 900mg em duas ou três administrações diárias






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Comprimido 450 mg de liberação prolongada: 450 a 900mg em uma ou duas administrações diárias. Crianças: A eficácia e segurança em crianças abaixo de 12 anos não foram estabelecidas e seu uso não é recomendado ALERTAS Descontinuidade do tratamento deve ser ao redor de 3 meses e nunca inferior a 1 mês, diminuindo a dose em média 25% da dose por semana. Somente o comprimido revestido de liberação imediata pode ser administrado por sonda. Não deve ser administrados em pacientes portadores de doenças renais e cardiovasculares; em indivíduos debilitados ou desidratados; em quadros de depleção de sódio; em indivíduos utilizando concomitantemente diuréticos, pois aumenta o risco de intoxicação e que apresentem hipersensibilidade ao carbonato de lítioe/ou demais componentes da formulação.

CARVÃO ATIVADO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco **

Carvão ativado 10 g Env POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 50 g, VO. Crianças: Dose usual: 1 g/kg/dose, VO. ALERTA Constipação, vômitos e diarréia. Associar laxante salino quando em doses repetidas. Não utilizar em recém-nascidos, idosos, em pacientes com cirurgia abdominal recente, ruídos hidro-aereos diminuído ou ausente.

CARVEDILOL ANTIARRITMICO/ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Cardilol 3,125 mg Comp Cardilol 12,5 mg Comp POSOLOGIA Insuficiência cardíaca: Dose usual: iniciar com 3,125 mg, VO, de 12 /12 h, por 2 semanas. Aumentar para 6,25 mg, VO, de 12/12 h, por 2 semanas e 12,5 mg, VO, de 12/12 h.






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Dose máxima: 25 mg, VO, de 12/12 h. ALERTA Evitar associação com outras drogas inotrópicas negativas e bradicardizantes. Administrar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca. Monitorar freqüência cardíaca.

CEFALEXINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Keflex 500 mg Comp Keflex 250 mg / 5mL Susp Oral 60 mL Fr** *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. **Cefalexina suspensão não necesita justificativa. POSOLOGIA Adultos e crianças (>12 anos): Dose usual: 500 mg, VO, de 6/6 h. Período de tratamento: 5 a 7 dias. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 6/6 h. Período de tratamento: 5 a 7 dias. ALERTA Pacientes com antecedente de alergia mediada por IgE à penicilina (anafilaxia, edema angioneurótico e urticária imediata) não devem fazer uso de cefalosporina. Pode desencadear colite pseudo-membranosa.

CEFALOTINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Keflin 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 mg, EV, de 6/6 h.






PEDROSSIAN

Dose máxima: 2 g, EV, de 4/4 h. Período de tratamento: 7 a 14 dias. Crianças: Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, EV, fracionados em intervalos de 4/4 h ou 6/6 h. Período de tratamento: 7 a 14 dias. Neonatos: Peso < 1200 g: Idade de 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 12 h. Peso de 1200 a 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 12 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 8 h. Peso > 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 20 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 8 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 6 h. ALERTA Vide Cefalexina.

CEFAZOLINA CEFALOSPORINA 1ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Kefazol 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Antibioticoprofilaxia em Procedimentos Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 4ª edição, 2018-2019. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 6 g/dia, EV, de 6/6 ou 8/8 h. Dose máxima: 6 g/dia. Crianças: Dose usual: 50 a 150 mg/kg/dia, EV, de 8/8h. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose usual: 25 mg/kg/dose, EV ou IM. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas:






PEDROSSIAN

Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Cefalexina.

CEFEPIME CEFALOSPORINA 4ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Maxcef 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 g, IM ou EV, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 2 g, IM ou EV, 2 vezes ao dia. Crianças e neonatos: Dose usual: 50 mg/kg (até 40 kg), EV, 2 vezes ao dia. ALERTA Vide Cefalexina. Em crianças e neonatos com infecções severas e meningites, especialmente por P. auriginosa ou Enterobacter sp., o intervalo de administração é de 8/8h.

CEFOTAXIMA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Claforan 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos:






PEDROSSIAN

Dose usual: 1 g, EV, de 8/8 h. Dose máxima: 2 g, EV, 4/4 h (12 g/dia). Crianças: Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, EV, de 6/6 ou 8/8h. Neonatos: Dose usual: 50 mg/kg/dose, EV ou IM (infundir em 30 min). Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Cefalexina.

CEFOXITINA CEFALOSPORINA 2ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Kefox 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Antibioticoprofilaxia em Procedimentos Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 4ª edição, 2018-2019. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 a 2 g, EV, de 6/6 ou 8/8 h. Crianças: Dose usual: 80 a 160 mg/kg/dia, EV, de 6/6 ou 8/8h. Neonatos: Dose usual: 25 a 33 mg/kg/dose, EV. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas:






PEDROSSIAN

Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Cefalexina. Advertência: contém 2,3 mEq de Na/g de cefoxitina.

CEFTAZIDIMA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Fortaz 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 g, EV, de 6/6 h. Dose máxima: 1 g, EV, 4/4 h (6 g/dia). Crianças: Dose usual: 75 a 150 mg/kg/dia, EV, de 8/8h. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose usual: 30 mg/kg/dose, EV ou IM (infundir em 30 min). Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas






PEDROSSIAN

Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Cefalexina.

CEFTAZIDIMA /AVIBACTAM CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Torgena 2g + 0,5g pó liofilizado Frasco-ampola POSOLOGIA

Adultos

Dose usual: 2500mg, IV, 3 vezes ao dia

ALERTA O tratamento concomitante com doses altas de cefalosporinas e medicamentos nefrotóxicos como os aminoglicosídeos ou diuréticos potentes (por exemplo, furosemida) pode afetar de maneira adversa a função renal;

CEFTOLOZANA / TAZOBACTAM CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Zerbaxa 1g + 0,5g pó liofilizado

POSOLOGIA

Adultos

Dose usual: 1500mg, EV, a cada 8 horas

ATENÇÃO

A dose deve ser ajustada com base na função renal;

Hipersensibilidade e anafilaxia (graves e às vezes fatais);

O uso pode resultar em superinfecção por fungos ou bactérias, incluindo diarréia associada a C. difficile (CDAD) e colite pseudomembranosa; CDAD foi observado> 2 meses após o tratamento com antibióticos;






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A exposição ao ceftolozano aumenta com o aumento dos graus de insuficiência renal; monitorar o clearance de creatinina (CrCl) pelo menos diariamente em pacientes com alteração da função renal e ajustar a dose

CEFTRIAXONA CEFALOSPORINA 3ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Rocefin 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 g, EV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia. Dose máxima: 4 g/dia, EV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, EV, fracionado em 1 a 2 vezes ao dia. Neonatos: Peso < 2000 g: Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dia, EV, em intervalos de 24 h. Idade de 8 a 28 dias: 50 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 24 h. Peso > 2000 g : Idade de 0 a 7 dias: 50 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 24 h. Idade 8 a 28 dias: 75 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 24 h. Idade > 28 dias: 100 mg/kg/dose, EV, fracionado em intervalos de 8 h. ALERTA Vide Cefalexina. Evitar o uso em neonatos por induzir colestase. Não recomendado em recém-nascidos com hiperbilirubinemia eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia. Aumento do tempo de sangramento.

CEFUROXIMA CEFALOSPORINA 2ª GERAÇÃO Teratogenicidade Risco B

Zinacef 750 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. Vide “Guia de Antibioticoprofilaxia em Procedimentos Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 4ª edição, 2018-2019. POSOLOGIA






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Adultos: Dose usual: 750 mg a 1,5g, EV, de 8 em 8 horas, até no máximo 3 a 6g diárias. Lactentes e Crianças: Dose usual: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em três ou quatro doses. A dose de 60 mg/kg/ dia é normalmente satisfatória para a maioria das infecções. Recém-nascidos Dose usual: 30 a 100 mg/kg/dia divididos em duas ou três doses.

CETOPROFENO ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONA Teratogenicidade Risco B

Profenid 50 mg Caps POSOLOGIA Dose usual: 50 mg, VO, em intervalos de 8 h. Dose máxima: 200 mg/dia, VO. ALERTA Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é recomendado o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o risco de insuficiência renal.

CETOPROFENO ANALGÉSICO/ ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Profenid EV 100 mg F/A pó liofilizado Profenid IM 100 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Dose usual: 100 a 300 mg/dia. Dose usual: 100 mg, IM, a cada 12 horas. Dose máxima: 300 mg/dia. ALERTA Vide Cetoprofeno cápsula.

CIANOACRILATO ADESIVO TECIDUAL Teratogenicidade Risco **

Histoacryl 0,5 mL ampola






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*Dispensado diretamente da UACE para o Setor de Endoscopia e Centro Cirúrgico.

CIANOCOBALAMINA VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Vitamina B12 1000 mcg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Deficiência de vitamina B12: Dose inicial: 100 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias. Dose de manutenção: 100 a 200 mcg, IM, uma vez por mês. Anemia perniciosa: Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 14 dias. Dose de manutenção: 100 mcg, IM, uma vez por mês. Neuropatias menos pronunciadas: Dose usual: 5000 mcg, IM, uma vez ao dia, até a remissão da dor. Neuropatias com maior componente álgico: Dose inicial: 15.000 mcg, IM, uma vez ao dia. Dose de manutenção: diminuir a dose de acordo com a diminuição do componente doloroso. Crianças: Deficiência de vitamina B12: Dose usual: 30 a 50 mcg, IM, uma vez ao dia, por 5 a 10 dias. Dose de manutenção: 60 mcg, IM, uma vez por mês. ALERTA Trombose vascular periférica, prurido,urticária, diarréia. Monitorar potássio (risco de hipocalemia).

CICLOPENTOLATO MIDRIÁTICO e CICLOPLEGICO Teratogenicidade Risco C

Cicloplégico 1% Solução oftálmica 5 mL Fr POSOLOGIA Dose usual: 1 a 2 gotas, em cada olho, pode repetir em 5 minutos.






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CICLOTAUROLIDINA + CITRATO + UROQUINASE ANTICOAGULANTE e ANTIMICROBIANO Teratogenicidade Risco**

Taurolock 1% + 4% + 25.000UI / 5 mL Ampola POSOLOGIA Dose usual: 1 mL, EV por procedimento. Terapia complementar complementar no acesso vascular de cateteres de hemodiálise, para promover o fluxo interno de passagem impedindo a formação de coágulos e o crescimento de microrganismos.

CILOSTAZOL VASODILATADOR PERIFÉRICO Teratogenicidade Risco C

Vasogard 100 mg Comp POSOLOGIA Dose usual: 100 mg, VO, a cada 12 h. Se o paciente estiver em uso de cetoconazol, itraconazol, eritromicina, sertralina, fluoxetina, diltiazem ou omeprazol, a dose usual deve ser de 50 mg, a cada 12 h. ALERTA Não utilizar em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva de qualquer intensidade.

CIMETIDINA REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Cimetidina 300mg/2ml POSOLOGIA Dose usual: 300mg, a cada 4 a 6 horas.

CINARIZINA VASODILATADOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco B

Stugeron 75 mg Comp POSOLOGIA Dose usual: 75 mg/dia.






PEDROSSIAN

ALERTA Parkinsonismo, sonolência e depressão.

CIPROFIBRATO HIPOLIPIDÊMICO Teratogenicidade Risco **

Oroxadin 100 mg Comp POSOLOGIA Dose usual e máxima: 100 mg, VO, uma vez ao dia. ALERTA Em pacientes com insuficiência renal moderada, administrar o medicamento em dias alternados. Medicamento contra-indicado para crianças, pacientes com insuficiência hepática ou renal grave.

CIPROFLOXACINO QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Cipro 500 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 750 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. ALERTA Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação, insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não-hormonais exarceba estas reações. Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem. Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e colite pseudomembranosa. Necessita ajuste de dose na insuficiência renal.






PEDROSSIAN

CIPROFLOXACINO QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Cipro/Procin 200 mg / 100 mL Sistema Fechado Cipro/Procin 400 mg / 200 mL Sistema Fechado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 200 mg, EV, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 400 mg, EV, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 15 a 20 mg/kg/dia, EV, fracionados em 2 administrações. Fibrose cística: Dose usual: 30 mg/kg/dia, EV, fracionados em 3 administrações. ALERTA Vide Ciprofloxacina comprimido.

CIPROTERONA, ACETATO ANTIANDROGÊNICO Teratogenicidade Risco **

Androcur, Ciprostat 50 mg Comp POSOLOGIA Uso em homens Transsexualização Feminina Dose usual: 50 mg/dia, VO. Dose mínima: 25 mg/dia, VO. Dose máxima: 100 mg/dia, VO. Administrar após as refeições. CONTRAINDICAÇÕES Doença hepática aguda. História de distúrbios tromboembólicos. Hipersensibilidade ao acetato de citroterona. Doenças malignas que não o carcinoma prostático. ALERTAS






PEDROSSIAN

Pressão arterial, hemograma completo, testes de função hepática, testes de função renal, prolactina sérica, lipídios, lipoproteínas séricas, eletrólitos séricos e glicemia devem ser monitorados periodicamente durante a administração do acetato de ciproterona. A monitorização do eletrocardiograma é sugerida em pacientes com história de doença cardiovascular.

CLARITROMICINA MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco C

Klaricid 500 mg Caps Klaricid 500 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 250 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 7,5 mg/kg, VO, 2 vezes ao dia. Dose máxima: 500 mg, VO, 2 vezes ao dia. ALERTA Melhor absorção oral e menor número de efeitos colaterais gastrointestinais do que os macrolídeos de 1ª geração. Pode ser administrado às refeições. Pode incrementar o nível sérico da carbamazepina. Pode ocasionar Síndrome Stevens Johnson ou anafilaxia e colite pseudomembranosa.

CLINDAMICINA LINCOSAMIDA Teratogenicidade Risco B

Dalacin 300 mg Caps *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 300 mg, VO, de 8/8 h. Dose máxima: 600 mg, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 20 a 30 mg/kg/dia, VO, de 6/6 h.






PEDROSSIAN

Dose máxima: 1,8 g/dia. Neonatos: Dose usual: 5 a 7,5 mg/kg/dose, VO. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Considerada a maior indutora de colite pseudomembranosa e megacólon tóxico. Pode ocorrer trombocitopenia, diarréia e erupções cutâneas. Baixo potencial alérgeno. Muito ativa contra anaeróbios.

CLINDAMICINA LINCOSAMIDA Teratogenicidade Risco C

Dalacin - C 300 mg / 2 mL Amp Dalacin - C 600 mg / 4 mL Amp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 300 a 600 mg, EV, de 6/6 h. Dose máxima: 1200 mg, EV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 25 a 40 mg/kg/dia, EV, fracionados em intervalos de 6 a 8 h. Dose máxima: 2,6 g/dia, EV. Neonatos: Peso < 1200 g: Idade entre 0 a 4 semanas: 5 mg/kg/dia, EV ou IM, fracionados em intervalos de 12 h. Peso entre 1200 a 2000 g:






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Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, EV ou IM, de 12/12 h. Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, EV ou IM, de 8/8 h. Peso > 2000 g: Idade entre 0 a 7 dias: 5 mg/kg/dose, EV ou IM, de 8/8 h. Idade > 7 dias: 5 mg/kg/dose, EV ou IM, de 6/6 h. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Clindamicina comprimido. Infundir em 20 a 30 min, EV. Hipotensão arterial quando feita a infusão rápida. Não atravessa a barreira hemato-encefálica.

CLONAZEPAM ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Rivotril 2 mg Comp Rivotril 2,5 mg/ml Gts 20 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos e crianças > 12 anos: Dose usual: 1 a 4 mg/dia, VO. Dose máxima: 20 mg/dia. ALERTA Hipersecreção brônquica. Retirar lentamente.






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CLONIDINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Atensina 100 mcg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 75 mcg a 200 mcg,VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 5 mcg a 10 mcg/kg/dia, VO, em intervalos de 8 a 12h. Aumentar gradualmente até 5-25 mcg/kg/dia. Dose máxima: 900 mcg/dia. ALERTA Pode levar a hipotensão postural e sintomas de impotência sexual.

CLONIDINA ANALGÉSICO/ANTIPIRÉTICO/ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Atensina 150 mcg / 1 mL Amp POSOLOGIA Analgesia pós-operatória Dose usual: 2 -4 mcg/kg por via epidural e 0,5-1 mcg/kg por via intratecal. Em associação com anestésicos locais Dose usual: adição de 150 mcg à dose escolhida do anestésico local, antes da aplicação.

CLOPIDOGREL ANTIAGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco B

Iscover/Plavix 75 mg Comp POSOLOGIA Uso em insuficiência coronária: Dose usual: 75 mg, 1 vez ao dia. Pós angioplastia coronária: Dose usual: 300 mg em dose única no 1° dia, após 75 mg ao dia. ALERTA Pode causar distúrbios hematológicos e plaquetopenia. Em casos do paciente necessitar de cirurgia, recomenda-se a suspensão da droga pelo menos 7 dias antes.






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CLORANFENICOL ANTIMICROBIANO -MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco C

Vixmicina 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, EV, de 6/6 h. Dose máxima: 4 g/dia, EV. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, EV, de 6/6 h. Dose máxima: 4 g/dia, EV. Neonatos: Dose inicial: 20 mg/kg, EV. Infundir em 30 min. Dose de manutenção: administrar 12 h após a dose inicial. Prematuro < ou = 30 dias: 2,5 mg/kg/dose, a cada 6 h. Termo 30 dias: 5 mg/kg/dose, a cada 6 h. Termo > 7 dias: 12,5 mg/kg/dose, a cada 6 h. ALERTA Supressão da medula óssea, hemólise, anemia aplástica, síndrome bebê cinzento. Interação com clorpropramida, fenitoína, anticoagulante oral, fenobarbital. Controlar hemograma, plaquetas. Avaliar funções hepática e renal.

CLORETO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Clofan 0,3 mg / 5 mL Xpe 150 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,9 a 1,8 g (15 a 30 mL), VO, de 8/8h. Neonatos e crianças: Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia, VO, divididos em 2 a 3 vezes ao dia. ALERTA Neonatos e crianças: irritação gastrintestinal, vômitos, sangramento. Excesso de dose pode causar arritmias, paralisia respiratória, hipotensão.






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Monitorização contínua do eletrocardiograma em neonatos tratados de hipopotassemia (RN recebendo > 0,25 mEq/kg/h de potássio, EV). Controlar eletrocardiograma e nível sérico de potássio.

CLORETO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Cloreto de potássio 19,1% (2,56 mEq/mL) 10 mL Amp POSOLOGIA Neonatos: Hipopotassemia sintomática aguda: Dose usual: 0,5 a 1 mEq/kg, EV, diluído e administrado em 1 h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mEq/kg/dia, EV. Adultos, crianças e neonatos: Concentração máxima via periférica: 40 mEq/L de solução adequada. Concentração via central: 80 mEq/L de solução adequada. Velocidade máxima: 0,5 a 0,7 mEq/kg/h por 1 a 2 h, com monitorização cardíaca. ALERTA Vide Cloreto de Potássio xarope.

CLORETO DE SÓDIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A

Cloreto de sódio 20% (3,42 mEq/mL) 10 mL Amp Cloreto de sódio 0,9% 10 mL Amp Cloreto de sódio 0,9% 10 mL Amp Cloreto de sódio 0,9% 50 mL Sistema Fechado POSOLOGIA Dose usual: determinada de acordo com a necessidade do paciente. Crianças (até 12 anos) e neonatos: Dose usual: 2 a 4 mEq/kg/dia.

CLOREXIDINA ANTISSÉPTICO BUCAL Teratogenicidade Risco**

Clorexidina 0,12% Sol aquosa 100 mL Fr






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Clorexidina 0,12% Sol aquosa 250 mL Fr POSOLOGIA Higinenização bucal Adulto: Dose usual: 10 mL, aplicação oral, cada 12 ou 8 horas

CLORPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Amplictil 40 mg/mL Gts 20 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 25 a 100 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 4 administrações. As doses podem ser aumentadas duas vezes por semana, em 20 a 50 mg, até os sintomas serem controlados. Dose máxima: 1 g/dia. Crianças: Dose usual (< 2 anos): 0,25 mg/kg, VO, a cada 4 a 6 h. Dose usual (2 a 5 anos): 40 mg/dia. Dose usual (> 5 anos): 75 mg/dia. ALERTA Agranulocitose, disfunção extrapiramidal.

CLORPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Amplictil 25 mg / 5 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose e frequência de acordo com a terapia. Adultos: Dose máxima: 400 mg, IM, a cada 4 a 6 horas. Crianças (> 2 anos): Dose usual: 1 mg/kg, IM, a cada 24 horas.






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ALERTA Hipotensão, boca seca e sonolência.

CLORTALIDONA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C*

Higroton 50 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 12,5 a 50 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 vez dia. ALERTA Monitorizar rotineiramente o patássio. Não possui ação efetiva em pacientes com clearence de creatinina < 50mL/min.

CLOTRIMAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco B

Canesten 10 mg/1g Creme 20 g Bisn POSOLOGIA Adultos e Crianças acima de 3 anos: Dose usual: aplicar uma fina camada do creme sobre a região afetada, pela manhã e à noite, durante 1 a 4 semanas.

COLAGENASE ENZIMA PROTEOLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Iruxol Mono 0,6 U/g Pomada 30 g Bisn POSOLOGIA Dose usual: aplicar em toda a ferida fazendo uma camada de 2 mm de espessura, pela manhã e à noite. ALERTA Avaliar riscos e benefícios de aplicar o produtoem áreas próximas dos olhos. Sabão, solução anti-séptica ou quaiquerdetergentes inativam a ação do produto.






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COLCHICINA ANTIGOTOSO Teratogenicidade Risco C

Colchis 0,5 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 a 3 vezes ao dia. ALERTA Doses superiores a 15mg/dia causam diarréia com freqüência.

COLISTINA (POLIMIXINA E) POLIMIXINAS Teratogenicidade Risco C

Colis-tek 150 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos e crianças Dose usual: 2,5 – 5mg/kg/dia, dividido de 2 a 4 administrações diárias, para função renal normal. ALERTA A dose máxima diária não deve exceder 5 mg/kg/dia (2,3 mg/lb) com uma função renal normal. Distúrbios neurológicos transitórios podem ocorrer.

CUMARINA + TROXERRUTINA ANTIVARICOSO Teratogenicidade Risco **

Venalot (15 mg + 90 mg) Drag POSOLOGIA Dose usual: 1 a 2 drágeas, 3 vezes ao dia ALERTA A administração simultânea de drogas que prejudicam a função hepática, pode levar ao aumento de possíveis reações hepáticas. O uso de doses altas (mais de 3 drágeas ao dia) em tratamentos com mais de um mês de duração, deve ser acompanhado de avaliação médica






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criteriosa da função hepática. Este produto contém o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

DANTROLENE SÓDICO RELAXANTE MUSCULATURA ESQUELÉTICA Teratogenicidade Risco C

Dantrolen 20 mg F/A pó liofilizado * Utilização conforme protocolo institucional. **Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico POSOLOGIA Hipertermia Maligna 1mg/kg EV até o desaparecimento dos síntomas ou até uma dose cumulativa de 10mg/kg 2,5mg/kg em acesso de grande calibre até os sinais de Hipertermia Maligna ser revertido ou até uma dose cumulativa de 30mg/kg Pós crise 1mg/kg, EV Profilaxia 2,5mg/kg, EV, 75 minutos antes da cirurgia ALERTA Assim que confirmada a reação de hipertermia maligna, todos os agentes anestésicos devem ser descontinuados. Recomenda-se administração de 100% de oxigênio.

DAPTOMICINA ANTIMICROBIANO LIPOPEPTÍDEO CÍCLICO Teratogenicidade Risco B

Cubicin 500 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos Infecções de pele Dose usual: 4mg/kg/dia Infecções sanguíneas e do coração Dose usual: 6mg/kg/dia Crianças Dose usual: em c rianças abaixo de 18 anos não foi estudado e, portanto, não é recomendado.






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DESLANOSIDEO CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Cedilanide 0,4 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,4 mg, EV, em intervalos de 12 horas. Crianças: Dose ataque: 20 a 40 mcg/kg, EV, de 8 em 8 horas. Dose de manutenção: 1/3 da dose de ataque, IV, de 12 em 12 horas. Recém-nascido: Dose de ataque: 10 a 20 mcg/kg, EV, de 8 em 8 horas. ALERTA Início de efeito entre 5 a 30 min e pico de efeito cerca de 2 a 6 horas após a administração. Cautela em pacientes com bloqueio AV, estenose subaórtica, arritmias ventriculares, pericardite constritiva. Quando em associação com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de potássio, cálcio e magnésio.

DESMOPRESSINA HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO Teratogenicidade Risco B

DDAVP 10 mcg / dose Spray Nasal 2,5 mL Fr POSOLOGIA Diabetes insípidus central: Adultos e Adolescentes: Dose inicial: 10 mcg, via nasal, em dose única a noite. Dose usual: 10 a 40 mcg, via nasal, em dose única diária ou divididos em 2 ou 3 vezes. Crianças (> 3 meses): Dose usual: 0,25 mcg/kg, via nasal, 1 ou 2 vezes por dia. ALERTA Náuseas e cefaléia. Monitorizar níveis de sódio, risco de intoxicação hídrica.

DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Decadron 4 mg Comp






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Decadron 0,5 mg / 5 mL Sol oral 120 mL Fr POSOLOGIA Doenças crônicas, usualmente não-fatais: Dose inicial: 0,5 a 1 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose de manutenção: diminuir gradualmente até a menor dose capaz de promover o efeito desejado. Hiperplasia supra-renal congênita: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg, VO, 1 vez ao dia. Doenças agudas não-fatais: Dose usual: 2 a 3 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Hiperglicemia, hipertensão, hipocalemia, leucocitose, hipocalcemia, úlcera gástrica/ duodenal, fraturas, catarata, síndrome de cushing, cardiomiopatia hipertrófica transitória. Interação com barbitúricos, fenitoína, rifampicina, vacinas e toxóides. Afastar processo infeccioso e PCA. Monitorizar PA, glicemia, parâmetros de crescimento.

DEXAMETASONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Decadron 10 mg / 2,5 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 a 20 mg/dia, IM ou EV, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,08 a 0,3 mg/kg/dia, EV, fracionados em 2 a 4 administrações. . Neonatos: Extubação: Dose usual: 0,1 a 0,25 mg/kg/dose, cada 6 h. Iniciar 24 h antes da extubação e continuar com 3 a 4 doses pós-extubação. Displasia broncopulmonar: Dose usual: 0,3 mg/kg/dia, fracionados a cada 12 h, por 3 dias. A seguir, 0,2 mg/kg/dia fracionados a cada 12 h, por 3 dias. Diminuir a dose em 0,1 mg/kg/dia, a cada 72 h, até alcançar 0,1 mg/kg/dia. Então, administrar em dias alternados por 1 semana e descontinuar. Todas as doses são administradas IV, a cada 12 h.






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ALERTA Vide Dexametasona comprimido.

DEXAMETASONA ACETATO ANTIINFLAMATÓRIO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Deflaren 0,1% Creme 10 g Bisn POSOLOGIA Adultos: Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 3 ou 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: aplicar fina camada do produto sobre a área a ser tratada, 1 ou 2 vezes ao dia. Não ultrapassar 14 dias. ALERTA Não usar roupas fechadas ou curativos oclusivos sobre a área tratada.

DEXCLORFENIRAMINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco B

Polaramine 2 mg Comp Polaramine 2 mg / 5mL Sol oral 120 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 mg/dose, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 0,15 mg/kg/dia, VO, fracionados em 4 administrações. ALERTA Ocorrência de sonolência. Pode causar estimulação do sistema nervoso central, boca seca, náusea. Possui corante na solução oral.

DEXMEDETOMIDINA HIPNÓTICO/SEDATIVO Teratogenicidade Risco C

Precedex 200 mcg / 2 mL F/A






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*Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Pré-medicação para procedimento anestésico, pacientes não intubados: Dose usual: 1 mcg/kg EV em 10 minutos Para procedimentos menos invasivos: Dose inicial: infusão de 0,5 mcg/kg EV durante 10 minutos. Dose de manutenção: 0,6 mcg/kg/h EV (variação de 0,2 a 1 mcg/kg/h) Sedação, pacientes em UTI intubados / ventilados mecanicamente Dose de manutenção: infusão EV contínua de 0,2 a 0,7 mcg/kg/hr por um período máximo de 24 horas Crianças: Segurança e eficácia não estabelecidas em pacientes pediátricos. ALERTA Utilizar com cautela em pacientes com bloqueio cardíaco avançado ou disfunção ventricular grave, incluindo insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência cardíaca. A segurança e a eficácia em pacientes menores de 18 anos não foram estudadas. Em casos de disfunção hepática reduzir a dose pode ser necessário. Pacientes idosos frequentemente requerem doses menores.

DEXTRANO 70 + HIPROMELOSE LUBRIFICANTE OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C*

Lacrima Plus (1 mg + 3 mg) / ml Sol oftálmica 15 mL Fr POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, quando necessário.

DEXTROCETAMINA ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco A

Ketalar 500 mg / 10mL F/A Ketalar 100 mg / 2mL Amp (**) *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. **Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico POSOLOGIA Hipnose: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, EV






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Indução: Adultos: Dose usual: 1 a 2,5 mg/kg, EV; 5 a 10 mg/kg, IM. Crianças: Dose usual: 9 a 13 mg/kg, IM. ALERTA Delírios, movimentos tônicos, movimentos clônicos, taquicardia, arritmia, aumento da pressão arterial, apnéia (em adminitração rápida de doses elevadas), aumento da pressão intraocular, anafilaxia, náuseas e vômitos. Precaução em alcoólatras e em casos de hemorragia intracerebral.

DIAZEPAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco D

Valium 5 mg Comp Valium 10 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 15 a 30 mg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 1mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 adminitrações. Sedação oral/relaxante muscular: Dose usual: 0,12 a 0,8 mg/kg/dia, VO, de 6/6h a 8/8h. ALERTA Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis.

DIAZEPAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco D

Valium 10 mg / 2 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 20 mg, EV. Pré-anestésico/sedação:






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Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, IM ou EV. Crianças: Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, EV. Dose máxima: 10 mg/dose, EV. Neonatos: Estado de epilepsia: Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose, EV, a cada 15 a 30 min. Dose máxima: 2 mg, EV. Convulsões refratárias: Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg/dose em bolus, EV. Seguida de infusão contínua: 0,3mg/kg/h (diluída em SF para 0,1mg/mL). Não exceder a dose de 1 a 2 mg/kg/min, EV. ALERTA Contra-indicado em pacientes com miastenia gravis. Cuidado especial quando administrado por via endovenosa: pode levar a parada respiratória. Não recomendado como droga de primeira escolha para neonatos.

DICLOFENACO SÓDICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Voltaren 50 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 8h. Dose de manutenção: 50 mg, VO, fracionados em intervalos de 12h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 adminitrações. ALERTA Em pacientes com risco aumentado de sangramento do trato gastrointestinal é recomendável o uso concomitante de medicação inibidora de bomba de prótons. Aumenta o risco de insuficiência renal.

DICLOFENACO POTÁSSICO ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Cataflam 15 mg/mL Gts 20 mL Fr POSOLOGIA






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Adultos: Dose usual: 15 a 30mg/dia, VO. Crianças (acima de 1 ano): Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 adminitrações. ALERTA Sangramento digestivo, perfuração de víscera oca e agranulocitose.

DIFENIDRAMINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco B

Difenidrin 50 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 a 100 mg/dose, EV ou IM profundo, a cada 6 ou 8 h. Crianças: Dose usual: 5 mg/kg/dia, EV ou IM profundo, fracionados em 4 administrações. Dose máxima: 300 mg/dia, EV ou IM profundo. ALERTA Pode ocorrer sonolência, boca seca, obstipação, taquicardia. Pode comprometer a absorção do ácido acetil salicílico.

DIGOXINA CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Digoxina 0,25 mg Comp Digoxina 0,25 mg / 5 mL Sol oral 60 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,125 a 0,5 mg/dia, VO; 8 a 15 mcg/kg, EV. Digitalização: Prematuros: Dose de ataque: 20 mcg/kg/dia, VO e 15 mcg/kg/dia, IM ou EV. Dose de manutenção: 5 mcg/kg/dia, VO e 3 a 4 mcg/kg/dia, IM ou EV. Termo: Dose de ataque: 30 mcg/kg/dia, VO e 20 mcg/kg/dia, IM ou EV. Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou EV.






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Crianças < 2 anos: Dose de ataque: 40 a 50 mcg/kg/dia, VO e 30 a 40 mcg/kg/dia, IM ou EV. Dose de manutenção: 10 a 12 mcg/kg/dia, VO e 7,5 a 9 mcg/kg/dia, IM ou EV. Crianças de 2 a 10 anos: Dose de ataque: 30 a 40 mcg/kg/dia, VO e 20 a 30 mcg/kg/dia, IM ou EV. Dose de manutenção: 8 a 10 mcg/kg/dia, VO e 6 a 8 mcg/kg/dia, IM ou EV. Crianças > 10 anos: Dose de ataque: 10 a 15 mcg/kg/dia, VO e 8 a 12 mcg/kg/dia, IM ou EV. Dose de manutenção: 2,5 a 5 mcg/kg/dia, VO e 2 a 3 mcg/kg/dia, IM ou EV. ALERTA Doses orais devem ser 25% maiores que as doses intravenosas. Administrar EV em 5 a 10 min. Adultos: cuidados com medicamentos que causam hipocalemia: corticoesteróides, anfotericona, diuréticos depletores de potássio. Eritromicina aumenta a absorção da digoxina. Diltiazem, nifedipino e bloqueadores da enzima de conversão podem aumentar a concentração sérica. Neonatos e crianças: intolerância alimentar, vômitos, diarréia, prostação em caso de intoxicação. Não administrar digoxina em pacientes com bloqueio átrioventricular, estenose subaórtica, disritmias ventriculares, pericardite constritiva. Cuidado no uso concomitante com diuréticos e anfotericina B, controlar os níveis séricos de potássio, cálcio e magnésio.

DILTIAZEM ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Cardizem 60 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 30 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose manutenção: 30 a 360 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. ALERTA Bloqueios atrioventriculares. Ação diminuída por barbitúricos, rifampicina e vitamina D. Usar com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e bradicárdicos.

DIMENIDRATO + PIRIDOXINA ANTÍDOTO / ANTIEMÉTICO Teratogenicidade Risco B

Dramin B6 IM (50 mg + 50 mg) / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos e adolescentes acima de 12 anos






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Dose usual: 1 ml (50 mg de dimenidrinato) repetidos a cada 4 horas se necessário. Crianças acima de 2 anos de idade Dose usual: administrar 1,25 mg de dimenidrinato/kg de peso, a cada 6 horas se necessário, não excedendo 300 mg de dimenidrinato nas 24 horas. ALERTA O uso de dimenidrinato em prematuros e recém nascidos a termo não é recomendado.

DIMENIDRATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE ANTÍDOTO / ANTIEMÉTICO Teratogenicidade Risco B

Dramin B6 DL EV (30 mg + 50 mg + 1000mg + 1000 mg) / 10 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 mL, IV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 1 mg/kg, IV lento, de 6/6 h. Dose máxima: 30 mg (dimenidrato). ALERTA Hipotensão, palpitações, taquicardia.

DIPIRONA ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Novalgina 500 mg Comp POSOLOGIA Adultos e crianças (acima de 12 anos): Dose usual: 500 a 750 mg, VO, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas. ALERTA Reações de hipersensibilidade, urticária e comprometimento de mucosas. Síndrome de Stevens-Johnson pode ocorrer. Raramente choque e discrasias sanguíneas. Não administrar concomitantemente à ciclosporina.






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Novalgina 500 mg/mL Gts 10 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 a 750 mg (20 a 30 gotas), VO, 1 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas. Dose máxima: 500 mg. Neonatos: Dose usual: 10 mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6 horas. ALERTA Vide Dipirona comprimido.


Novalgina 1000 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1000 a 2500 mg, IM ou EV, 1 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 3000 mg/dia, IM ou EV. Crianças: Dose usual: 20 a 25 mg/kg/dose, IM ou EV, em intervalos de 6/6 horas. Dose máxima: 500 mg. Neonatos: Dose usual: 10 mg/kg/dose, EV, em intervalos de 6/6 horas. ALERTA Vide Dipirona comprimido. Pode causar hipotensão.






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DOBUTAMINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco B/C

Dobutrex 250 mg / 20 mL Amp POSOLOGIA Adultos, crianças e neonatos: Dose usual: 2,5 a 15 mcg/kg/min, EV. Dose máxima: 40 mcg/kg/min, EV. ALERTA Tolerância após 72 h de infusão. Infundir em veia central, após correção de volemia. O extravasamento pode causar necrose tecidual. A concentração máxima é de 5000 mcg/mL.

DOMPERIDONA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B*

Motilium 5 mg / 5 mL Susp Oral 100 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Síndromes dispépticas: Dose usual: 10 a 20 mg, VO, fracionados em 3 administrações, 30min antes das refeições. ALERTA Risco (pequeno) de liberação extrapiramidal e galactorréia.

DOPAMINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Revivan 50 mg / 10 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, EV. Dose máxima: 50 mcg/kg/min. Crianças: Dose usual: 2 a 20 mcg/kg/min, EV. Neonatos: Dose usual: 1 a 20 mcg/kg/min, por infusão contínua EV.






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ALERTA De 1 a 2 mcg/kg/min aumenta o fluxo renal; de 2,5 a 10 mcg/kg/min – aumento do débito cardíaco; acima de 10 mcg/kg/min – aumento da resistência periférica e pulmonar. Administrar em veias de grosso calibre a fim de prevenir o extravasamento, que levaria a necrose tecidual. Corrigir inicialmente a volemia em crianças e neonatos. Infundir em veia central. Infusão em artéria umbilical não é recomendada. Concentração máxima é de 3200 mcg/mL.

DOXICICLINA ANTIMICROBIANO Teratogenicidade Risco D

Vibramicina 100 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adulto: Dose usual: 100 a 200 mg, VO, fracionado em 1 a 2 doses. Dose máxima: 300 mg/dia. Crianças > 8 anos e adolescentes (<45 kg): Dose usual: 2 a 4 mg / kg / dia em 1 a 2 doses. Dose máxima: 200 mg/dia. ALERTA Uso não recomendado em lactentes e crianças com menos de 8 anos de idade.

DROPERIDOL NEUROLÉPTICO/ANALGÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Droperdal 2,5 mg / 1 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. **Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Pré-medicação: Dose usual: 2,5 a 10 mg (1 a 4 mL) IM 30 a 60 minutos antes da cirurgia. Complemento da anestesia geral






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Dose usual: Indução: para cada 10 - 12 kg de peso, 2,5 mg (1 mL), que podem ser administrados por EV juntamente com um analgésico ou anestésico geral. Manutenção: 1,25 até 2,5 mg (0,5 a 1,0 mL) EV. Uso sem anestésico geral em procedimentos diagnósticos: Dose usual: administrar IM 2,5 a 10 mg (1 a 4 mL), 30 a 60 minutos antes da cirurgia. Caso necessário, podem ser administradas doses adicionais de 1,25 a 2,5 mg (0,5 a 1 mL). Uso associado com morfina Dose usual: 2,5 mg (1 mL), com a finalidade de se evitar reações de hipersensibilidade. Uso em crianças Dose usual: recomenda-se uma dose reduzida de 1,0 a 1,5 mg (0,4 a 0,6 mL) para cada 10 - 12 kg de peso, como pré-medicação ou para indução da anestesia.

ENALAPRIL ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D*

Renitec 10 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Hipertensão: Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 5 a 40 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Insuficiência Cardíaca Congestiva: Dose inicial: 2,5 mg/dia, VO, fracionados em 1 a 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 2,5 a 20 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg/dia, VO; aumentar lentamente 2 vezes por semana. Dose máxima: 0,5 mg/kg/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 40 mcg/kg/dose, VO, a cada 24 h. Dose máxima: 150 mcg/kg/dose, VO, a cada 6 h. ALERTA Tosse seca como efeito colateral. Monitorizar creatinina e potássio após sua introdução. Administrar com cautela em pacientes com insuficiência renal. Neonatos e crianças: hipotensão, hipercalemia, oliúria e aumento da creatinina em pacientes com insuficiência renal, necessitando ajuste de dose. O início da ação, quando a administração é oral, é de 1 a 2 h.






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ENOXAPARINA SÓDICA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco B

Clexane 20 mg / 0,2 mL Seringa Clexane 40 mg / 0,4 mL Seringa Clexane 60 mg / 0,6 mL Seringa Clexane 80 mg / 0,8 mL Seringa POSOLOGIA Adultos: Pacientes com risco tromboembólico moderado: Dose usual em cirurgia geral: 40 mg, SC, 2 h antes da intervenção. Pacientes com alto risco tromboembólico: Dose usual em cirurgia ortopética: 40 mg, SC, 12 h antes da intervenção. Angina estável e Acidente Vascular Cerebral: Dose usual: 1 mg/kg, SC, fracionados em 2 administrações. Neonatos: Tratamento inicial de trombose: Dose usual: 1,5 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h. > 2 meses de vida: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h. Pré-termo: 1 mg/kg/dose, SC, a cada 12 h. Ajustar a dose para manter nível do anti-fator Xa entre 0,1 a 0,4 U/mL. ALERTA Monitorizar a contagem de plaquetas. Confusão mental, febre e edema periférico. Neonatos: O clearance em neonatos é mais rápido do que em recém-nascidos mais velhos, crianças e adultos. Meia vida é dose-dependente, mas a média é de 1 a 3 h. Diminuir a dose em 40% nos pacientes portadores de insuficiência renal.

EPINEFRINA AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Adrenalina 1 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Parada cardíaca: Dose usual: 0,5 a 5 mg, EV, em intervalos de 3 a 5min, quando necessário. Anafilaxia: Dose usual: 0,3 a 0,5 mg , EV ou SC, repetindo a cada 15 min, quando necessário. Crianças: Bradicardia:






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Dose usual: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), EV; ou 0,1 mg/kg (0,1mL da solução 1:1.000/kg) por via endotraqueal. Assistolia/Parada cardiorespiratória: Primeira dose: 0,01 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), EV; ou 0,1 mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:1.000), por via endotraqueal. Segunda dose: 0,01mg/kg (0,1mL/kg da solução 1:10.000), EV; ou endotraqueal, repetidos a cada 3 a 5min. Choque (infusão comtínua): Dose usual: 0,1 a 1 mcg/kg/min, por infusão EV. Anafilaxia: Dose usual: 0,01 a 0,3 mg/kg/dose (0,01 a 0,3mL/kg da solução 1:1000), EV ou SC, repetindo a cada 15min, se necessário. Neonatos: Concentração 1 mg/mL (1:1000) diluir para 1:10.000 Dose EV bolus: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) a cada 5 min, se necessário. Dose infusão EV: iniciar com 0,1 mcg/kg/min. Máxima: 1,5mcg/kg/min. Dose endotraqueal: 0,1 a 0,3 mL/kg/dose (1:10.000) diluída 1:1 com soro fisiológico. ALERTA Evitar o uso concomitante com Bicarbonato de sódio. Neonatos e crianças: se possível, corrigir a acidose antes da administração da epinefrina para aumentar a efetividade da droga. Podem ocorrer arritmias cardíacas, hipertensão, hemorragia intracraniana (no recém-nascido). Infiltração endovenosa pode causar necrose tecidual.

ERITROMICINA ESTOLATO MACROLÍDEO Teratogenicidade Risco B

Pantomicina/Eritrex 250 mg / 5mL Susp oral 60 mL Fr *Não necessita justificativa POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 250 a 500 mg, VO, a cada 6 h. Crianças: Dose usual: 30 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionadas em 2 ou 4 vezes.

ERITROPOETINA HUMANA FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO Teratogenicidade Risco C

Hemax-Eritron 2.000 UI / 1 mL F/A Hemax-Eritron 4.000 UI / 1 mL F/A






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*Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamento de Uso restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos e crianças: Anemia da insuficiência renal crônica: Dose inicial: 50 UI/kg, EV ou SC, 3 vezes por semana. A dose inicial pode ser aumentada em 25 U/kg, EV ou SC, de cada vez, em intervalos de 4 semanas. Dose máxima: 200 UI/kg, EV ou SC, 3 vezes por semana. Dose de manutenção: 100 a 300 U/kg, EV ou SC, em intervalos de 1 semana, dividida em 2 ou 3 aplicações (quando a taxa de hemoglobina for de 10 a 12 g/dL). Anemia do câncer/AIDS: Dose inicial: 100 a 200 UI/kg, EV ou SC, 3 vezes por semana. Dose máxima: 250 UI/kg, EV ou SC, após 6 a 8 semanas de tratamento, caso não haja resposta satisfatória. Dose de manutenção: a dose deve ser diminuída gradualmente em torno de 25 UI/kg, EV ou SC, em intervalos de 4 semanas ou mais até uma dose mínima que mantenha o hematócrito no nível de 30 a 33%. Neonatos: Dose: 1200 UI a 1400 UI/kg/semana. Dose EV: 200 UI/kg/dia. Dose SC: 400 UI/kg, 3 vezes por semana. Administrada por 2 a 6 semanas. Se administrada EV, misturar com uma solução contendo proteína (albumina 5%, NPT), e infundir em 4h. ALERTA Hipertensão, cefaléia, náusea, dor muscular, dor óssea, prurido ou erupção cutânea. Pode ocorrer neutropenia no recém-nascido prematuro. Comunicar o médico se ocorrer taquicardia, dispnéia, prurido ou erupções cutâneas.

ERTAPENEM CARBAPENÊMICO Teratogenicidade Risco B

Invanz 1g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1g 1 vez ao dia, por via EV ou IM






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ALERTA Este medicamentos é secretado no leite humano. Como os bebês podem ser afetados, as mulheres que estiverem sendo tratadas não devem amamentar. Pode ser usado em crianças a partir de 3 meses de idade. Não é recomendado em crianças com menos de 3 meses de idade, já que não há dados disponíveis para essa faixa etária.

ESCOPOLAMINA ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan 10 mg Drag POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 a 20 mg, VO, em intervalos de 6 a 8 h. ALERTA Pode apresentar efeitos anticolinérgicos (boca seca, visão turva, taquicardia, febre, retenção urinária).

ESCOPOLAMINA ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan 20 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 mL, EV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, EV ou IM, 3 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 10 mg. ALERTA Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos).

ESCOPOLAMINA + DIPIRONA ANTIESPASMÓDICO Teratogenicidade Risco C

Buscopan composto (6,67 mg + 333,4 mg)/ml Gts 10 mL Fr






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POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 40 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças acima de 6 anos: Dose usual: 10 a 20 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 1 a 6 anos: Dose usual: 5 a 10 gotas, VO, 3 a 4 vezes ao dia. ALERTA Vide Escopolamina drágea. Utilizar com cautela em lactentes (< 2 anos).

ESMOLOL ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Brevibloc 10mg/ml bolsa 250 ml

POSOLOGIA Adultos Taquicardia Supraventricular Dose inicial: 500 mcg/kg/min, durante 1 minuto Dose de manutenção: 50 mcg/kg/min, durante 4 minutos A infusão pode ser continuada a 50 mcg/ kg/min, ou, se a resposta for inadequada, titulada para cima em incrementos de 50 mcg/kg/min (aumentados com uma frequência máxima de 4 minutos) até um máximo de 200 mcg/kg/min Taquicardia e/ou Hipertensão lntra e Pós-operatória Controle Imediato Dose inicial: 1000 mcg/kg, EV, durante 30 segundos

Dose de manutenção (se necessária): 150 mcg/kg/min até 300 mcg/kg/min, EV Controle Gradual Dose incial: 500 mcg/kg/min, durante 1 minuto

Dose de manutenção: 50 mcg/kg/min, durante 4 minutos. Se não for observado um efeito terapêutico adequado dentro de cinco minutos, repetir a mesma dose de ataque e continuar com uma infusão de manutenção aumentada para 100 mcg/kg/min Crianças Emergência Hipertensiva

Dose inicial: 100-500 mcg/kg/min, durante 1 minuto Dose de manutenção: 25-100 mcg/kg/min, titulando conforme necessário até 500 mcg/kg/min

Taquicardia Supraventricular Dose inicial: 100-500mcg/kg/min, durante 1 minuto






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Dose de manutenção: 25 a 100 mcg/kg/min, titular incrementos de 25 a 50 mcg/kg/min (até 500 mcg/kg/min)

Neonatal Hipertensão Pós-operatória Termo 0 a 7 dias – infusão contínua

Dose inicial: 50 mcg/kg/min, titular dose de 25-50 mcg/kg/min, a cada 20 minutos 8 a 28 dias – infusão contínua

Dose inicial: 75 mcg/kg/min, titular dose de 50 mcg/kg/min, a cada 20 minutos Dose máxima: 1000 mcg/kg/min

ESPIRONOLACTONA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C/D

Aldactone 25 mg Comp Aldactone 100 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Hiperaldosteronismo: Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia. Insuficiência cardíaca: Dose usual: 25 a 100 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 1,5 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 200 mg. Neonatos: Dose usual: 1 a 3 mg/kg/dose, VO, a cada 24 h. ALERTA Hipercalemia, devendo o potássio ser monitorizado de rotina. Vômitos, diarréia, acidose metabólica, hipercloremia, desidratação e hiponatremia. Pode potencializar a ação de agentes anti-hipertensivos. Controlar nível sérico e urinário de potássio. Monitorizar potássio sérico e urinário.

ESTRADIOL ESTRÓGENO Teratogenicidade Risco X

Natifa / Primogyna 2mg Drag






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POSOLOGIA Adultos: Transexualização feminina Dose usual: 2mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 4mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Este medicamento é contraindicado em crianças. ALERTAS Avaliar risco/benefício na presença de: enxaquecas ou cefaleias com intensidade e frequência fora do habitual ou ocorrência de outros sinais pondrômicos de acidente cerebrovascular; recorrência de icterícia colestática ou prurido colestático que tenham ocorrido durante a gravidez ou durante uso anterior de esteroides sexuais; síndrome ou suspeita de evento trombótico.

ETANOLAMINA OLEATO ESCLEROSANTE Teratogenicidade Risco **

Ethamolin 50 mg / 2 mL Amp *Dispensado pela UNIAB para Setor de Diagnóstico. POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 0,5 a 1,5 mL, em cada veia.

ETILEFRINA VASOCONSTRITOR Teratogenicidade Risco **

Efortil/Etilefril 10 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 1 a 2 mg, EV. Dose manutenção: infusão do restante da ampola, com fluxo adequado ao estado cardiovascular do paciente. ALERTA O uso prolongado pode causar tolerância. Não usar em mulheres que estejam amamentando.






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ETOMIDATO ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Hypnomidate 20 mg / 10 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Indução: Adultos: Dose usual: 0,1 a 0,4 mg/kg, EV. Crianças: Dose usual: 0,2 a 0,4 mg/kg, EV. ALERTA Mioclonia, movimentos clônicos, tromboflebites, depressão respiratória, insuficiência supra-renal, náuseas e vômitos.

FENAZOPIRIDINA ANALGÉSICO DE VIAS URINÁRIAS Teratogenicidade Risco B

Pyridium 100 mg Drag POSOLOGIA Dose usual: 100 a 200 mg, VO, 3 vezes ao dia. ALERTA Avisar o paciente sobre alteração de cor de urina e possibilidade de manchar roupas.

FENILEFRINA MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO Teratogenicidade Risco C

Fenilefrina 10% Sol Oftálmica 5 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 1 a 3 vezes ao dia. ALERTA Midriáticos podem precipitar crise de glaucoma agudo em pacientes com predisposição. Esta solução (10%) não é recomendada para crianças, pois pode ocorrer aumento pronunciado da pressão arterial.






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FENITOÍNA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Hidantal 100 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 300 a 600 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Crianças: Dose usual: 6 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Neonatos: Estado epilético: Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Nível terapêutico: 10 a 20 mcg/mL. ALERTA Metabolismo inibido por cloranfenicol, clordiazepóxido, fluconazol, halotano, propranolol. Redução da absorção intestinal com drogas antineoplásicas e antiácidos; salicilatos, valproato de sódio. Redução do efeito de ácido fólico, carbamazepina, haloperidol e contraceptivos orais.

FENITOÍNA ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Hidantal 250 mg / 5 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 300 a 600 mg/dia, fracionados em 2 administrações. Dose de manutenção: 20 mg/kg/dia em velocidade máxima de 50 mg/min nas primeiras 24h. Crianças: Dose inicial: 20 mg/kg. Dose de manutenção: 10 mg/kg/dia. Dose máxima: 1 mg/kg/min (50 mg/min). Neonatos: Estado epilético: Dose de ataque: 15 a 20 mg/kg/dose, EV. Dose de manutenção: 4 a 8 mg/kg/dia, EV, fracionados em 2 administrações. ALERTA






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Vide Fenitoína comprimido.

FENOBARBITAL ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Gardenal/Fenocris 100 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 a 200 mg/dia, VO. ALERTA Reação paradoxal é descrita com quadro de hiperatividade. Redução dos níveis séricos quando associado ao valproato de sódio e fenitoína; os níveis de fenitoína podem elevar-se inicialmente quando feita a associação, a seguir há um decréscimo. Contra-indicado em pacientes com porfiria. Neonatos: Hipotensão, depressão respiratória (com concentração sérica > 60mcg/mL), colapso circulatório, anemia megaloblástica, hepatite. Sedação relacionada com concentração sérica > 40 mcg/mL. Adminitração criteriosa na ICC, choque hipovolêmico e insuficiência renal e hepática, monitorar FR. Nível sérico terapêutico: 15 a 40 mcg/mL.


Gardenal 40 mg/mL Gts 20 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Crianças: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Manutenção convulsão: Dose usual: 3 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Iniciar 12 a 24 horas após a dose de ataque. Colestase: Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, VO, por 4 a 5 dias. Sedação: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações.






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ALERTA Vide Fenobarbital comprimido.


Fenocris 200 mg / 2 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 200 a 300 mg, EV. Dose máxima: 100 mg/min, EV. Crianças: Mal convulsivo: Dose inicial: 15 a 18 mg/kg. Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, EV. Dose máxima: 20 mg/kg. Neonatos: Convulsões: Dose de ataque: 20 mg/kg/dose, EV, em 10 min (< 1 mg/kg/min). Repetir 10 mg/kg/dose mais 2 vezes, se mantiver convulsões. Dose de manutenção: 3 a 5 mg/kg/dia, EV, fracionados em 2 administrações. Começar a terapia após 12 h após a dose de ataque. Dose máxima: 40 mg/kg. Colestase: Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, EV, por 4 a 5 dias. Sedação: Dose usual: 2 a 3 mg/kg, EV, cada 8 a 12h. ALERTA Vide Fenobarbital comprimido.

FENOTEROL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco B

Berotec 5 mg/mL Gts 20 mL Fr POSOLOGIA Via oral: Adultos:






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Dose usual: 2,5 a 5 mg (10 a 20 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,25 mg/kg/dose, VO. Dose máxima: 5 mg/dose, VO. Via inalatória: Adultos e crianças (> 25 kg): Dose usual: 2 a 2,5 mg (8 a 10 gotas), via inalatória, diluídos em 5 mL de soro fisiológico, 3 vezes ao dia. Crianças (< 25 kg): Dose usual: 0,25 mg (1 gota) / 3 kg peso, via inalatória, diluídos em 3 a 5 mL de soro fisiológico, 3 a 6 vezes ao dia. ALERTA Tremor, taquicardia. Uso inalatório proporciona efeitos melhores.

FENTANILA ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE / ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Fentanil/Fentanest 0,5 mg / 10 mL F/A ou Amp Fentanil/Fentanest 0,1 mg / 2 mL Ampola (**) *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. **Dispensado pela UNIAB para Centro Cirúrgico POSOLOGIA Adultos: Anestesia Balanceada Dose inicial: 5 a 40 mcg/kg, EV (bolus) Dose de manutenção: 0,25 a 2 mcg/kg/min, EV. Crianças (> 2 anos): Sedação e analgesia Dose usual: 1 a 4 mcg/Kg/dose EV lento. Repetir se necessário. Infusão contínua Dose usual: 0,1 a 3 mcg/Kg/h. ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão, náuseas, vômitos e diminuição da motilidade gastrointestinal. Crianças: pode causar bradicardia, rigidez muscular com diminuição da complacência pulmonar e laringoespasmo. Estes sintomas são revertidos com administração de naloxona. Lembrar que 0,1 mg de fentanila = 10 mg de morfina ou 75 mg de meperidina. Síndrome de abstinência pode ocorrer em pacientes tratados com infusão contínua por 5 dias ou mais.






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FEXOFENADINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco C

Allegra 180 mg Comp POSOLOGIA Rinite alérgica: Adultos: Dose usual: 120 mg, VO, em dose única diária. Crianças (6 anos ou mais): Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h. Urticária: Adultos: Dose usual: 180 mg, VO, em dose única diária. Crianças (6 anos ou mais): Dose usual: 30 mg, VO, a cada 12 h.

FILGRASTIMA IMUNOESTIMULANTE / FATOR DE CRESCIMENTO HEMATOPOIÉTICO Teratogenicidade Risco C

Granulokine 300 mcg / 1 mL F/A *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamento de Uso restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 UM/kg (5 mcg/kg), SC ou EV, em intervalos de 24 h. Duração do tratamento: até 14 dias, podendo variar conforme o tipo, a dose e o esquema quimioterápico utilizado. Neonatos: Dose Usual: 10 mcg/kg/dia, EV ou SC, por 3 dias consecutivos. ALERTA Dor óssea, febre, dores musculares, reações inflamatórias.

FITOMENADIONA ANTÍDOTO/HEMOSTÁTICO/VITAMINA Teratogenicidade Risco C

Kanakion (IM e SC) 10 mg / 1mL Amp Kanakion (EV) 10 mg / 1mL Amp






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POSOLOGIA Adultos: Tratamento da deficiência da Vit. K: Dose usual: 10 mg, EV, por 3 dias. Hemorragias graves: Dose usual: 10 a 20 mg, EV, em dose única. Dose de manutenção: 10 mg, EV, em intervalos de 30 dias. Intoxicação por anticoagulante oral Crianças: Dose usual: 2,5 a 10 mg/dose, EV, esta dose pode ser repetida 12 a 48 após, se necessário. Profilaxia de hemorragia (ao nascimento): Neonatos: Dose usual: Peso < 1 kg: 0,5 mg, IM.

Peso > 1 kg: 1 mg, IM. Doença hemorrágica grave: Dose inicial: 1 a 10 mg, EV, lentamente. Tratamento da deficiência da Vit. K: Dose usual: 1 mg, IM ou EV. Hipoprotrombinemia: Dose usual: 1 a 3 mg, IM, em dose única. ALERTA Profilaxia oral é contra-indicada em recém-nascidos que são prematuros, doentes, recebendo antibióticos, com colestase ou diarréia. Anemia hemolítica severa. Monitorar bilirrubinas.

FLUCONAZOL ANTÍFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Zoltec 150 mg Caps *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 150 mg/dia, VO, em dose única. Dose máxima: 400 mg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, VO, em dose única. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo






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Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gatrointestinais, trombocitopenia e leucopenia.

FLUCONAZOL ANTÍFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Zoltec 200 mg / 100 mL Sistema Fechado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 200 a 400 mg/dia, EV. Dose máxima: 800 mg/dia, EV. Crianças: Dose usual: 3 a 6 mg/kg/dia, EV, em dose única. Neonatos: Infecções sistêmicas, incluindo meningite: Dose de ataque: 12 mg/kg. Dose de manutenção: 6 mg/kg/dose, EV. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas:






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Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Vide Fluconazol cápsula. Neonatos: avaliar funções renais e hepáticas e hemograma para verificar eosinofilia. Boa penetração em líquido cefalorraquidiano, tanto na administração oral como intravenosa. Interfere no metabolismo dos barbitúricos e fenitoina, cafeína e midazolam.

FLUMAZENIL ANTÍDOTO/ANESTÉSICO VENOSO NÃO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Lanexat 0,5 mg / 5 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Reversão de anestesia e superdosagem por benzodiazepínicos: Adultos: Dose usual: 0,2 mg, EV, repetindo a cada 30 a 60 segundos até o paciente acordar Dose máxima: 3 mg, EV. Crianças: Dose Usual: 0,01 mg/kg a cada minuto, até o paciente acordar. Dose máxima: 1 mg EV. ALERTA Pode precipitar abstinência em pacientes dependentes de benzodiazepínicos. Não administrar com antidepressivos tricíclicos. Re-sedação em crianças e adultos pela curta meia vida, comparada à dos benzodiazepínicos.

FLUORESCEÍNA AGENTE DIAGNÓSTICO Teratogenicidade Risco C

Fluoresceína 1% Sol Oftálmica 3 mL Fr Fluoresceina solução injetável 10% frasco-ampola de 5 ml *Dispensado pela UNIAB para o Ambulatório de Oftalmologia.






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FLUOXETINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco C

Prozac 20 mg Caps *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 80 mg/dia, VO. ALERTA Não associar com medicamentos inibidores da enzima monoamina oxidase, fluconazol e derivados azólicos.

FORMOTEROL + BUDESONIDA BRONCODILATADOR + ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C

Symbicort (6 mcg + 200 mcg) / dose Spray 120 doses Fr *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamento de Uso restrito” preenchido por pneumologista, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos de idade): Dose usual: 2 inalações diárias. Caso os sintomas persistam após alguns minutos, outra inalação deve ser administrada. Não devem ser administradas mais que 6 inalações, em uma mesma ocasião, para controle dos sintomas. Dose máxima: Até 12 inalações diárias podem ser utilizadas temporariamente. ALERTA Pode causar palpitações, candidíase na orofaringe, cefaleia e tremor.

FOSFATO ÁCIDO DE POTÁSSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C

Fosfato Ácido de Potássio 20 mEq / 10 mL Amp POSOLOGIA Adultos e adolescentes Dose usual: equivalente a 10mMol (310 mg) de fósforo por dia. Crianças Dose usual: equivalente 1,5 a 2mMol (42,5 a 62 mg) de fósforo por dia.






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ALERTA A dose pediátrica não deve exceder a dose recomendada para adultos.

FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO LAXATIVO Teratogenicidade Risco **

Solução fosfatada 7% Sol Oral 100 mL Fr POSOLOGIA Adultos Preparo intestinal Dose usual: 15 mL, 3 vezes ao dia, diluído em 250 mL de água. Constipação intestinal Adultos e crianças maiores de 12 anos Dose usual: 15 mL, 3 vezes ao dia, diluído em 250 mL de água. Crianças entre 10 e 11 anos Dose usual: 15 ml ao dia, diluído em 250 mL de água. Crianças entre 5 a 9 anos Dose usual: 7,5 ml ao dia, diluído em 250 mL de água. ALERTA Não usar em crianças menores de 5 anos. Os médicos devem recomendar aos pacientes somente doses usualmente empregadas. A dose diária máxima recomendada não deverá ser superior a 45 mL da solução de fosfatos de sódio USP ou ao equivalente a cerca de 5760 mg de fósforo.

FOSFATO MONOBÁSICO DE POTÁSSIO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Fosfato Monobásico de Potássio 6% Sol Oral 100 mL Fr POSOLOGIA Adultos Dose usual: via oral, como acidificante urinário e antiurolitiásico: 1 g (228 mg ou 7.4 mmol de P) em 180 a 240 mL de água, 4 vezes ao dia, às refeições e ao deitar. Crianças Dose usual: como eletrólito: 877 mg (equivalente a 200 mg ou 6,4 mmol de P) em 60 mL de água, 4 vezes ao dia, após as refeições e ao deitar.






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FOSFATO TRICÁLCICO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Fosfato Tricálcio 12,9% Xpe 30 mL Fr POSOLOGIA Dose usual: 0,5g a 3g diários, via oral.

FOSFOMICINA ANTIBIÓTICO Teratogenicidade Risco B

Monuril 3 g Env granulado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” ( Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adulto Cistite não complicada aguda: Dose Usual - Mulheres: 3 g em dose única. ITU complicada (off-label): Dose Usual - Homens: 3 g a cada 2 a 3 dias para 3 doses Prostatite (off-label): Dose Usual – Homens: 3 g a cada 3 dias durante um total de 21 dias Dose máxima – 24 g/dia ALERTA O uso prolongado pode resultar em superinfecção por fungos ou bactérias, incluindo diarréia associada a C. difficile e colite pseudomembranosa. A diarréia associada a C. difficile foi observada > 2 meses após o tratamento com antibióticos.

FUROSEMIDA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Lasix 40mg Comp Furosemida 50 mg / 5 mL Sol Oral 120 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 80 mg, VO, fracionados a critério médico. Dose de manutenção: 20 a 120 mg, VO.






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Dose máxima: 600 mg/dia. Crianças: Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, VO, 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima : 6 mg/kg/dose. Neonatos: Dose usual: 1 a 2 mg/kg, de 12/12h. ALERTA Monitorização do potássio. O uso crônico pode levar a um aumento de ácido úrico. Neonatos e crianças: Distúrbios do equilíbrio dos eletrólitos, hipocalemia/hipercalciúria, alcalose hipoclorêmica, nefrocalcinose, ototoxicidade, anemia agranulocitose, trmbocitopenia, pancreatite, coleletíase, nefrocalcinose no recém-nascido. Neonatos: Considerar terapia em dias alternados se uso por longo tempo. A dose oral pode ser dobrada. Furosemida causa perdas urinárias de sódio, potássio, cloro. Excreção urinária de cálcio, magnésio e o pH, também estão aumentados. Potencialmente ototóxica, especialmente em pacientes recebendo aminoglicosídeos.

FUROSEMIDA DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Lasix 20 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Edema: Adultos: Dose inicial: 20 a 40 mg, EV. Edema, Oligúria, Hemorragia Intra-Craniana, Hipertensão Arterial Sistêmica: Crianças: Dose inicial: 1 a 2 mg/kg/dose, IM ou EV. Dose de manutenção: 0,5 a 2 mg/kg/dose, EV ou IM, até 6 vezes ao dia. Infusão IV contínua: 0,05 mg/kg/h. Dose máxima : 6 mg/kg/dose ou 600 mg/dia, EV ou IM. Neonatos: Dose usual: 1mg/kg/dose, IM ou EV, a cada 12 ou 24 h. Aumentar a dose em 1 mg/kg, se necessário. Freqüência: Neonato extremo: intervalos de 24 h. Termo: intervalos de 12 a 24 h. Termo > 1 mês: intervalos de 6 a 8 h.






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Dose máxima: 6 mg/kg/dose. Sobrecarga hídrica e Persistência do Canal Arterial: Dose usual: 1mg/kg/dose, a cada 12 a 24h. ALERTA Vide Furosemida comprimido.

GABAPENTINA ANTICONVULSIVANTE/DOR NEUROPÁTICA Teratogenicidade Risco C

Gabaneurin 300 mg Caps *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos Convulsões: Dose Inicial: 300 mg, VO, 3 vezes ao dia. Dose usual: 900 a 1.800 mg/dia, VO, fracionado em 3 doses. Neuralgia pós-herpética: Dose usual: Dia 1: 300 mg, Dia 2: 300 mg duas vezes por dia, Dia 3: 300 mg 3 vezes ao dia (ajuste da dose conforme necessário para o alívio da dor, de 1.800 a 3.600 mg/dia em doses divididas. Dor Neuropática: Dose usual: 1.200 a 3.600 mg / dia, divididas em 3 doses. Pacientes criticamente doentes: Dose Inicial: 100 mg, VO, 3 vezes ao dia em combinação com opioides. Dose de manutenção: 300 a 1.200 mg, VO, 3 vezes ao dia. Fibromialgia: Dose Inicial: 300 mg uma vez ao dia ao deitar, aumentar em incrementos de 300 a 600 mg/dia a cada 1 a 2 semanas com base na resposta e tolerabilidade de até 2.400 mg/dia doses divididas. Dose Máxima: 3.600 mg/dia. Insuficiência Renal: CrCl ≥ 60 mL/minuto: 300 a 1.200 mg,VO, 3 vezes ao dia. CrCl > 30 a 59 mL/minuto: 200 a 700 mg, VO, 2 vezes ao dia. CrCl > 15 a 29 mL/minuto: 200 a 700 mg uma vez ao dia. CrCl 15 mL / minuto: 100 a 300 mg uma vez ao dia. CrCl < 15 mL / minuto: reduzir a dose diária em proporção ao clearance de creatinina baseado na dose para clearance de creatinina de 15 mL / minuto (por exemplo, reduzir a dose pela metade [faixa: 50 a 150 mg / dia] para CrCl 7,5 mL / minuto). Dialítico: dose baseada em CrCl mais uma dose suplementar única de 125 a 350 mg, VO, administrada após hemodiálise.






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*Nota: A estimativa da função renal para ajustes de dosagem deve ser feita usando a fórmula de Cockcroft-Gault. Crianças: Convulsões, início parcial: Crianças de 3 a 4 anos: Dose Inicial: 10 a 15 mg/ kg/dia em 3 doses fracionadas. Titular a dose eficaz ao longo de 3 dias; aumentar a dosagem com base na resposta e tolerabilidade. Dose usual: 40 mg/kg/dia em 3 doses divididas. Crianças de 5 a 11 anos: Dose Inicial: 10 a 15 mg/kg/dia em 3 doses fracionadas. Titular a dose eficaz ao longo de 3 dias; aumentar a dosagem com base na resposta e tolerabilidade. Dose usual: 25 a 35 mg/kg/dia em 3 doses divididas. Dose Máxima: 50 mg/kg/dia. ALERTA: Pode ocorrer anafilaxia ou angioedema, requerendo tratamento de emergência; suspenda o uso imediatamente se ocorrerem sinais ou sintomas. Pode ocorrer depressão do SNC, especialmente com o uso de outros agentes sedativos; A interrupção abrupta pode aumentar a frequência de convulsões ou precipitar o status epilepticus; interromper gradualmente durante um período mínimo de 1 semana. Monitorar suicidalidade, piora da depressão ou qualquer alteração incomum comportamental ou de humor (por exemplo, ansiedade, agitação, hostilidade, mania e hipomania).

GANCICLOVIR ANTIVIRAL Teratogenicidade Risco C

Cymevene 500 mg F/A pó liofilizado* Cymevir 250 mg/250mL solução injetável bolsa** *Manipulado e dispensado pela Farmácia Oncológica. Vide: 3.5.5 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS para uso não oncológico. **Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 mg/kg, EV, 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 500 mg, EV, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg/dia, EV, em intervalos de 12 h, por 7 a 14 dias. Recomenda-se infusão lenta.






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Dose de manutenção: 5 mg/kg/dia, 2 vezes ao dia. ALERTA Granulocitopenia em 25% dos pacientes. Associado a zidovudina pode ocasionar pancitopenia e com imipenem pode causar convulsão. Associado com anfotericina B e ciclosporina pode causar nefrotoxicidade. Droga potencialmente carcinogênica e teratogênica.

GENTAMICINA AMINOGLICOSÍDEO Teratogenicidade Risco D

Garamicina 20 mg / 1 mL Amp Garamicina 40 mg / 1 mL Amp Garamicina 80 mg / 2 mL Amp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1,5 a 2 mg/kg, EV ou IM, de 8/8 h. Dose usual: 3 a 7,5 mg/kg/dia, EV ou IM, de 8/8h. Neonatos: Menor ou igual a 26 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 24 h. 27 a 34 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 18 h. 35 a 42 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 12 h. Maior ou igual a 43 semanas gestação: 2,5 mg/kg/dose, EV ou IM, a cada 8 h. Concentração sérica desejada: pico de 5 a 10 mg/mL e vale menor que 2,5 mg/mL. ALERTA Nefrotoxicidade e ototoxicidade. A furosemida pode potencializar a nefrotoxicidade. Monitorizar o nível sérico em pacientes em choque e insuficiência renal, asfixia, persistência do canal arterial ou tratamento com indometacina.

GENTAMICINA ANTIBACTERIANO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Gentamicina 5 mg/mL Sol Oftálmica 5 mL Fr POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: aplicar 1 gota no olho, a cada 6 h.






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GLIBENCLAMIDA HIPOGLICEMIANTE Teratogenicidade Risco C

Daonil 5 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2,5 a 5 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 20 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Antiinflamatórios não-hormonais podem potencializar ação hipoglicemiante. Restrição de uso em hepatopatias. Não utilizar em Diabetes tipo I.

GLICEROL (GLICERINA) LAXANTE Teratogenicidade Risco C

Glicerina adulto 95% (2,68g / 2,92g) Supositório Glicerina infantil 95% (1,44g / 1,57g) Supositório POSOLOGIA Dose usual: 1 supositório, via retal, 1 vez ao dia.

GLICOSE SOLUÇÃO PARA INFUSÃO PARENTERAL Teratogenicidade Risco C

Glicose 5% 50 mL Sistema Fechado Glicose 5% 100 mL Sistema Fechado Glicose 5% 250 mL Sistema Fechado Glicose 5% 500 mL Sistema Fechado Glicose 5% 1000 mL Sistema Fechado Glicose 10% 500 mL Sistema Fechado Glicose 25% 10 mL Amp Glicose 50% 500 mL Sistema Fechado Glicose 50% 10 mL Amp

POSOLOGIA Dose usual: diluições de medicamentos em geral. Dose usual: 1,5 a 3 g de glicose/kg/dia, por infusão EV em gotejamento contínuo.






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GLUCAGON ANTIDOTO HIPOGLICEMIA Teratogenicidade Risco B

Glucagon 1 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Hipoglicemia grave Adultos e Crianças >20 kg Dose usual: 1 mg, IM/EV/SC, pode administrar segunda dose se não houver resposta em 15 minutos Crianças < 20 kg Dose usual: 0,5 mg ou 0,02 a 0,03 mg/kg, IM/EV/SC, pode administrar segunda dose de 0,5 mg, se não houver resposta em 15 minutos

GLUCONATO DE CÁLCIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco C

Gluconato de cálcio 10% 10 mL Amp POSOLOGIA Tratamento de emergência da hipocalcemia: Adultos: Dose inicial: 970 mg, EV lentamente. Repetir a dose com base nos valores laboratoriais. Crianças: Dose inicial: 1 mL/kg, EV lentamente. Repetir a dose com base nos valores laboratoriais. Hipermagnesemia: Adultos: Dose usual: 1 a 2 g, EV lentamente. Hipercalemia: Adultos: Dose usual: 1 a 2 g, EV lentamente. Hipocalcemia sintomática: Neonatos e crianças: Dose inicial: 1 a 2 mL/kg/dose, EV, administrar em 10 a 30 min, diluído. Dose de manutenção: 2 a 8 mL/kg/dia, EV, em infusão contínua. ALERTA Neonatos e crianças: instabilidade cardiovascular, vasodilatação, fibrilação ventricular, letargia, coma, decréscimo do nível de magnésio. Pode potencializar arritmias induzidas pelos digitálicos. Se misturado com bicarbonato de sódio forma precipitado. Uso com cuidado em neonatos digitalizados, em insuficiência respiratória ou acidose. Não administrar em artéria.






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HALOPERIDOL NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Haldol 5 mg Comp Haldol 2 mg/mL Gts 20 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 a 15 mg/dia, VO. Crianças (3 anos): Dose inicial: 0,25 a 0,5 mg/dia, 2 a 3 vezes ao dia. Acrescente 0,25 a 0,5 mg/dia a cada semana. Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia. Dose de manutenção: 0,01 a 0,03 mg/kg/dia. ALERTA Taquicardia, reações extrapiramidais, dicinesia, xerostomia, retenção urinária, visão borrada. Os antidepressivos podem aumentar os efeitos colaterias. Insuficiência hepática, doença cardíaca e crise convulsiva podem ocorrer em uso da dose máxima (0,15 mg/kg/dia).

HALOPERIDOL NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco C

Haldol 5 mg / 1 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose e frequência de acordo com a terapia. Crianças (6 a 12 anos): Dose usual: 1 a 3 mg/dose, IM, cada 4 a 8 h. Dose máxima: 0,15 mg/kg/dia. ALERTA Vide Haloperidol VO.

HEPARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco C

Liquemine SC/EV 25000 UI / 5 mL F/A






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POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5000 UI em bolus, após 25000 UI em 24 h, de acordo com tempo parcial de tromboplastina ativada. Crianças: Bolus: 50 a 100 UI/kg, EV. Infusão intermitente: 50 a 100 UI/kg/dose, EV, de 4/4 h. Infusão contínua: 10 a 25 UI/kg/h, EV. Neonatos: (1 mg heparina = 100 UI) Trombose/ Coagulação Intravascular Disseminada: Dose de ataque: 75 UI/kg, EV, em bolus. Dose de manutenção: 28 UI/kg/h, em infusão contínua. Após 4 h do início da terapia, dosar púrpura trombocitopênica trombótica ( manter em 60 a 85 seg), e uma vez ao dia após púrpura trombocitopênica trombótica em níveis terapêuticos. Antídoto: sulfato de protamina, 1 mg para cada 100 UI de heparina administrada nas últimas 3 a 4 h. Dose máxima: 50 mg. ALERTA Pode interagir com ácido valpróico, antiinflamatórios não esteroidais, cloroquina, dipiridamol, agentes trombolíticos e nitroglicerina intravenosa. Neonatos e crianças: manter tempo parcial de tromboplastina ativada 1,5 a 2,5 vezes o valor controle. Trombocitopenia como reação adversa. Realizar contagem de plaquetas a cada 2 a 3 dias, púrpura trombocitopênica trombótica e tempo de coagulação.

HEPARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco C

Liquemine 5000 UI / 0,25 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5000 UI, SC, 2 a 3 vezes ao dia. ALERTA Vide Heparina intravenosa.

HEPARINA + BENZILA NICOTINATO ANTIVARICOSO Teratogenicidade Risco **

Trombofob (50 UI + 2 mg) / g Gel 40 g Bisn






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POSOLOGIA Adultos: Dose usual: aplicar uma camada de Trombofob pomada sobre a pele da região afetada, duas a três vezes ao dia. ALERTA Evitar fricção ou massagem em casos de trombose e tromboflebite. Deve-se evitar aplicar a pomada sobre úlceras, fazendo-se aplicação somente ao seu redor das mesmas. Não usar sobre feridas abertas.

HIDRALAZINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Apresolina 50 mg Drag POSOLOGIA Hipertensão: Adultos: Dose usual: 10 a 50 mg, VO, até 4 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,75 a 1 mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 a 4 vezes. Dose máxima: 200 mg/dia ou 7,5 mg/kg/dia. Insuficiência Cardíaca Congestiva: Adultos: Dose usual: 50 a 100 mg, VO, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 300 mg/dia. ALERTA Taquicardia, vômitos, diarréia, hipotensão ortostática, edema, anemia, agranulocitose. Pode causar síndrome lupus-like. Cautela no uso em pacientes com doença cardíaca e renal.

HIDRALAZINA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Nepresol 20 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg/dose, EV. Crianças:






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Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg/dose, IM ou EV, 4 a 6 vezes ao dia. Dose máxima: 20 mg/dose, IM ou EV. Neonatos: Dose usual: 0,1 a 0,5 mg/kg/dose, IM ou EV, a cada 3 a 6 horas. Aumentar a dose de 0,1 mg/kg até manter o controle da pressão arterial. Dose máxima: 2 mg/kg/dose, EV, a cada 6 h. ALERTA Alternativa quando da contra-indicação para inibidor da enzima conversora de angiotensina.

HIDROCLOROTIAZIDA DIURÉTICO Teratogenicidade Risco B/D

Clorana/Drenol 25mg Comp POSOLOGIA Hipertensão: Adultos: Dose usual: 12,5 a 50mg, VO, 1 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 1,5 a 3mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes ao dia. Dose máxima: 200 mg. Edema moderada/leve e hipertensão: Neonatos: Dose usual: 2 a 5 mg/kg/dia, VO, fracionados a cada 12h. Terapia diurética na DBP: Neonatos: Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 12h. ALERTA Monitorizar o potássio. Neonatos e crianças: aumenta os níveis de cálcio, bilirrubina, glicose e ácido úrico, diminui os níveis sanguíneos de potássio e magnésio.

HIDROCORTISONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco D

Cortisonal 100 mg F/A pó liofilizado Cortisonal 500 mg F/A pó liofilizado POSOLOGIA






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Adultos: Casos leves: Dose usual: 100 a 500 mg, EV ou IM, a cada 2, 4 ou 6 h. O tratamento não deve ultrapassar 72 h, quando forem administradas altas doses. Casos graves: Dose usual: 25 a 50 mg/kg, EV, em dose única ou fracionada. Crianças: Dose usual: 1 a 5 mg/kg/dia, EV, fracionados em 2 a 4 doses. Neonatos: Hipoglicemia: Dose usual: 10 mg/kg/dia, EV, IM ou VO, fracionados a cada 12h. Após manter normoglicemia por 48 a 72 h, suspender fluidos intravenosos e continuar a hidrocortisona até o recém-nascido estar estável por 48 h sem fluidos. Descontinuar em dias alternados por uma semana e, após, suspender. ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus EV), há descrição de morte súbita. Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossupressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos.

HIDROCORTISONA + SULFATO DE NEOMICINA + POLIMIXINA B ANTIMICROBIANO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Otosporim (10 mg/mL + 5 mg/mL + 10.000 UI/mL) Sol Otológica 10 mL Fr *Dispensado pela UNIAB para Ambulatório e Centro Cirúrgico POSOLOGIA Aplicação intracanal

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Aldrox/Pepsamar 300 mg / 5mL Sol Oral 240 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Úlcera gastroduodenal: Dose usual: 10 a 20 mL, VO, a cada 2 ou 4 h. Antiácido:






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Dose usual: 10 mL, VO, 30 a 60 min antes das refeições. Crianças: Dose usual: 5 a 15 mL, VO, a cada 2 a 4 h. Neonatos: Dose usual: 1 mL/kg/dose, VO, a cada 4 h. ALERTA Pode determinar obstipação. Administrar com cuidado em pacientes com insuficiência renal, pois pode causar intoxicação por alumínio, hipofosfatemia e osteomalácia. Interfere na absorção de outros medicamentos.

HIDRÓXIDO FÉRRICO SACARATO SUPLEMENTO MINERAL Teratogenicidade Risco A*

Noripurum EV 100 mg / 5 mL Amp POSOLOGIA Dose usual: a necessidade total depende da deficiência de ferro, determinada pela dosagem de hemoglobina e do peso do paciente. Calcula-se a dose total necessária no decorrer do tratamento completo, pela seguinte fórmula: N= kg x DHb x 0,66 20 Onde: N = total de mL do medicamento a ser aplicado no tratamento.

kg = peso do paciente em kg. DHb = deficiência de hemoglobina (100% - % atual de hemoglobina), considerando-se que o valor ideal de hemoglobina é de 15 g/100 mL e portanto, corresponde a 100%, calcula-se em porcentagem o valor atual de hemoglobina obtido no hemograma do paciente e substitui-se na fórmula acima descrita.

HIDROXIZINE HIPNÓTICO SEDATIVO Teratogenicidade Risco C

Hidroxizine 2 mg/mL Sol oral 120 mL Fr POSOLOGIA Sedação, premedicação Adultos Dose usual: 50 a 100 mg, VO Crianças Dose usual: 0,6 mg/kg, VO






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IMIPENEM/CILASTATINA CARBAPENÊMICO Teratogenicidade Risco C

Tienam Monovial (500 mg + 500 mg) F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 mg, EV, de 6/6 h. Dose máxima: 1 g, EV, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dia, EV, de 6/6 h. Neonatos: Peso < 1200 g e em idade entre 0 a 4 semanas: 20 mg/kg/dia, EV, fracionados em intervalos de 18 a 24 h. Peso > 1200 g: 20 mg/kg/dose, EV , de 12 em 12 h. Idade > 7 dias: 20 mg/kg/dose, EV , de 8 em 8 h. ALERTA Grande ação contra anaeróbios (semelhante ao metronidazol). Controlar hemograma, plaquetas e testes de função hepática. Risco de convulsões e colite pseudomembranosa, principalmente em idosos. Risco de superinfecção.

IMUNOGLOBULINA ANTI RHO IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco C

Matergam 300 mcg / 2 mL F/A POSOLOGIA Dose pós-parto: 300 mcg, IM, de 2 a 72 h após o parto. ALERTA O teste de Coombs indireto pode resultar positivo.

IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco C

Tetanogamma 250 UI / 1 mL F/A






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POSOLOGIA Adultos e crianças: Queimaduras extensas, ferimentos que não possam ser manejados por meio cirúrgico ou que tenham sido negligenciados: Dose usual: 500 UI, IM. Segunda dose de 250 UI, IM, ao final da fase exsudativa (cerca de 36 h após a ocorrência da queimadura). Tratamento: Dose usual: 5000 a 10000 UI, IM, no primeiro dia e prosseguir com 3000 UI em cada dia subsequente. O intervalo entre as injeções e a duração do tratamento dependem do quadro clínico. ALERTA Dor e elevação da temperatura no local da aplicação. Pode ocorrer reação urticariforme e até choque anafilático. Este último por inadvertida infusão venosa.

IMUNOGLOBULINA HUMANA IMUNOTERÁPICO Teratogenicidade Risco B*

Sandoglobulina 5 g / 100 mL F/A *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Reposição imunodeficiência: Dose usual: 200 mg/kg a cada 30 dias; se necessário 300 mg/kg. Púrpura trombocitopênica idiopática: Dose usual: 400 mg/kg/dia, de 1 a 5 dias, em infusões de 6 h. Neonatos: Sepse suspeita: Dose usual: 400 a 500 mg/kg/dia, EV, em intervalos de 7 a 14 dias. Púrpura trombocitopênica idiopática: Dose usual: 400 mg/kg/dia, EV, por 5 dias consecutivos. ALERTA A infusão rápida, maior que 20 gotas/min, pode induzir eritema facial, opressão torácica, calafrio, febre, tontura, náusea, hipotensão, taquicardia transitória. Hiperviscosidade em coronarianos.






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INSULINA NPH HUMANA INSULINA Teratogenicidade Risco

Humulin N 1000 UI / 10 mL F/A POSOLOGIA A dose deve ser individualizada e ajustada conforme as concentrações de glicose no sangue e urina do paciente. ALERTA Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação. Urticária.

INSULINA REGULAR HUMANA INSULINA Teratogenicidade Risco B

Humulin R SC/EV 1000 UI / 10 mL F/A POSOLOGIA Esquema de reposição de insulina: Medir glicemia capilar às 7, 12, 18, e 22 h. Iniciar esquema após dois controles de glicemia (capilar ou laboratorial) maiores que 180 mg/dL em 12 h ou um controle de glicemia maior ou igual a 250 mg/dL. Neonatos: Dose: 0,01 a 0,1 UI/kg/h, EV, em infusão contínua. Para saturar os locais de ligação no frasco, encher com a solução de insulina e esperar pelo menos 20 min antes de iniciar a infusão. Dose: 0,1 a 0,2 UI/kg, a cada 6 a 12 h, SC, dose intermitente. Indicações e uso: hiperglicemia, hipercalemia e aumento do fornecimento calórico em recém-nascidos com intolerância a glicose na nutrição parenteral. Glicemia (mg/dL) < 140: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), - Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) entre 140 e 180: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 4 U Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) entre 181 e 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 6 U Idoso (acima de 75 anos), 4 U Glicemia (mg/dL) entre 251 e 300: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 8 U






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Idoso (acima de 75 anos), 6 U Glicemia (mg/dL) > 300: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), 10 U Idoso (acima de 75 anos), 10 U Glicemia (mg/dL) 22 h, se < 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg), - Idoso (acima de 75 anos), - Glicemia (mg/dL) 22 h, se > ou igual a 250: Adulto (12 a 75 anos e /ou > 40 kg) e Idoso (acima de 75 anos), reavaliar após 2 h, se continuar maior que 250 mg/dL, administrar 5 U. ALERTA A administração endovenosa ou intramuscular pode causar hipoglicemia severa rapidamente. Hipoglicemia dependente da dose. Reações de hipersensibilidade no local da aplicação. Urticária.

IPRATRÓPIO BROMETO BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco B

Atrovent 0,25 mg/mL Gts 20mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,250 a 0,500 mg ( 20 a 40 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. Crianças (> 5 anos): Dose usual: 0,125 a 0,250 mg (10 a 20 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. Crianças (< 5 anos): Dose usual: 0,050 a 0,125 mg (4 a 10 gotas), via inalatória, 4 a 6 vezes ao dia. Neonatos: Dose usual: 75 a 175 mcg, via inalatória, a cada 6 a 8 h, como solução para nebulização. ALERTA Associação com beta 2 agonista tem efeito sinérgico. Pico do efeito ocorre 1 a 2 h após a administração. Na crise asmática parece ter melhor efeito em crianças do que em adultos. Neonatos: a combinação de ipratrópio com um beta agonista produz mais broncodilatação do que uma droga individualmente. ALERTA Taquicardia, hipertermia maligna, hipotensão, depressão respiratória, náuseas e vômitos.






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ISOSSORBIDA - DINITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Isordil 5 mg Comp sublingual POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 a 10 mg, sublingual, em intervalos de 2 a 3 h. ALERTA Ingerir com água e estômago vazio. Cefaléia intensa que pode melhorar após 2 semanas de uso da medicação. Utilizar analgésicos para alívio. Hipotensão postural. Utilizá-lo sempre sentado. Evitar utilizá-lo deitado (vômito e aspiração) e em pé (hipotensão postural).

ISOSSORBIDA - MONONITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Monocordil 20 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia. ALERTA Vide Isossorbida dinitrato comprimido.

ISOSSORBIDA MONONITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Monocordil 10 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Bolus intracoronário Dose usual: 10 a 20mg, EV. Infusão contínua Dose usual: 0,4 mg/kg, EV, 2 a 3 vezes ao dia. ALERTA Hipotensão e náusea.






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ITRACONAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Sporanox/Traconozol 100 mg Caps *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100mg/dia, VO. Dose máxima: 400mg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 2 a 8mg/kg/dia. ALERTA Hepatotoxicidade, vertigem, distúrbios gastrointestinais, trombocitopenia e leucopenia.

IVERMECTINA ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Ivermec/Revectina 6 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Dose usual: geralmente em dose única, de acordo como indicado abaixo. -15 a 24kg - ½ comprimido -25 a 35kg - 1 comprimido -36 a 50 kg - 1 ½ comprimidos -51 a 65kg - 2 comprimidos -66 a 79kg - 2 ½ comprimidos -≥ 80 kg - 200 mcg/Kg.

LACTULOSE LAXANTE Teratogenicidade Risco B

Farlac/Lactulona/Pentalac 667 mg/mL Xpe 120 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 15 a 30 mL, VO, 1 vez ao dia.






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Encefalopatia portossistêmica, pré-coma e coma hepático: Dose usual: 60 mL, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 150 mL, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 5 a 15 mL, VO, 1 a 3 vezes ao dia. ALERTA Cólicas, diarréia, distúrbios hidroeletrolítico.

LEVODOPA + BENSERAZIDA ANTIPARKINSONIANO Teratogenicidade Risco C*

Prolopa (200 mg + 50 mg) Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 4 comprimidos/dia, VO, fracionados em 2 a 4 vezes. ALERTA Anorexia, náusea, vômito, arritmia cardíaca, hipotensão ortostática, flutuações, discinesia.

LEVOFLOXACINO QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Tavanic 500 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Dose usual: 500 mg – 750 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Alteração do sistema nervoso central em até 0,4% dos pacientes: cefaléia, agitação, insônia, pesadelos, psicose e convulsões. O uso de antiinflamatórios não hormonais exacerba estas reações. Não recomendado para crianças. Pode causar artropatia com erosão da cartilagem. Necessita ajuste de dose na insuficiência renal. Anafilaxia, náusea, vômitos, diarréia, tonturas, depressão, hipoglicemia, hiperglicemia e colite pseudomembranosa






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LEVOFLOXACINO QUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Levaquin/ Tavanic 500 mg / 100 mL Sistema Fechado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Dose usual: 500 mg, EV, 1 vez ao dia. Dose máxima: 750 mg, EV, 1 vez ao dia. ALERTA Vide Levofloxacino comprimido.

LEVOMEPROMAZINA NEUROLÉPTICO Teratogenicidade Risco **

Neozine 40 mg/mL Gts 20 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose usual: 6 a 50 mg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 75 mg/dia. Crianças: Dose usual: 0,25 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 40 mg/dia. ALERTA Reações extrapiramidais, taquicardia, hipotensão, obstipação, retenção urinária. Não recomendada a utilização durante a gravidez pelos riscos potenciais de problemas neurológicos para a criança.

LEVOSIMENDAN CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco **

Simdax 12,5 mg / 5 mL F/A *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA






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Adultos: Dose inicial: 12 a 24 mcg/kg, EV, durante 10 min. Dose de manutenção: 0,1 mcg/kg/min. Crianças (3 meses a 6 anos): Não deve ser administrado em crianças. ALERTA Como efeito hemodinâmico inicial de levosimendana, pode haver decréscimo na pressão sanguínea sistólica ou diastólica, portanto, deve ser utilizada com cuidado em pacientes com baixa pressão sanguínea diastólica ou sistólica ou pacientes com risco de episódios de hipotensão. São poucos os casos publicados do seu uso durante a gravidez.

LEVOTIROXINA SÓDICA HORMÔNIO TIREOIDEANO Teratogenicide Risco A

Euthirox/Synthroid/Puran T4 25 mcg Comp Euthirox/Synthroid/Puran T4 100 mcg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 12,5 a 50 mcg, VO, 1 vez ao dia. Dose de manutenção: 1,6 a 2,6 mcg/kg/dia, VO. Adolescentes: Dose usual: 2 a 3 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (6 a 12 anos): Dose usual: 4 a 5 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (1 a 5 anos): Dose usual: 5 a 6 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Criaças (6 a 12 meses): Dose usual: 6 a 8 mcg/kg, VO, 1 vez ao dia. Crianças (0 a 6 meses): Dose usual: 8 a 10 mcg/kg,VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Dose inicial: 10 a 14 mcg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Deve ser administrado em jejum, pelo menos 30 minutos antes do café da manhã. Taquiarritmias, angina pectoris, hipertensão arterial. Administrar com cautela em pacientes cardíacos. Neonatos: Após 2 semanas de tratamento, o nível sérico de T4 deve estar entre 10 e 16mcg/dL e deve ser mantido nesta variável no primeiro ano de vida.






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LIDOCAÍNA ANESTÉSICO LOCAL/ANTIARRÍTIMICO Teratogenicidade Risco B/C

Xylestesin sem vasoconstritor 2 % 20mL F/A Xylestesin sem vasoconstritor 2 % 5mL Amp Xylestesin sem vasoconstritor 2 % 1,8 mL Tubete* *Dispensado pela UNIAB para o Ambulatório e Centro Cirúrgico.

POSOLOGIA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%): Dose usual: 0,5 a 5 mg/kg. Regional intravenosa: Membro superior (0,5%): 200 a 250 mg. Membro inferior (0,5%): 250 a 300 mg. Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%): Adultos: Dose usual: 300 a 750 mg. Crianças: Dose usual: 5 a 7 mg/kg. Bloqueio epidural (1% a 2%): Adultos: Dose usual: 200 a 400 mg. Crianças: Dose usual: 7 a 9 mg/kg. Antiarrítimico: Dose de ataque: 1 mg/kg/dose, EV, repetindo em intervalos de 10 a 15 min, por 2 vezes. Dose máxima: 3 a 5 mg/kg na primeira hora. Dose endotraqueal: 2,0 a 2,5 mg/kg/dose. Dose de infusão contínua: 20 a 50 mcg/kg/min. Prematuros devem receber doses menores. ALERTA Anestesia local, infiltração ou bloqueio de nervo periférico (0,5% a 2%): hipotensão, bradicardia, convulsões. Regional endovenosa: não adicionar adrenalina na solução. Arritmias, convulsões e bradicardia. Bloqueio de plexo braquial (1% a 1,5%): doses acima de 4 mg/kg, adicionar adrenalina 1/200.000. Bloqueio epidural (1% a 2%): hipotensão bradicardia. Controlar freqüência cardíaca, saturação de O2, pressão arterial e eletrocardiograma. Pode causar hipotensão, assistolia, apnéia, convulsão, depressão respiratória e do sistema nervoso central, arritmias cardíacas. Nunca usar lidocaína associada a vasoconstritor.






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LIDOCAÍNA ANESTÉSICO LOCAL Teratogenicidade Risco B/C

Xylestesin 2 % Gel 30 g Bisn Xylestesin 2 % Gel 10 g Seringa estéril Xylestesin 10 % Spray 50 mL Fr POSOLOGIA: Lidocaína gel Dose usual: - uretra feminina: instilar de 3 a 5 g. - uretra masculina: instilar lentamente até que o paciente tenha a sensação de tensão ou até quase a metade do tubo. Após a pinça peniana, o restante do tubo pode ser aplicado. - Crianças entre 5-12 anos: a dose não deve exceder 6mg/kg. Lidocaína spray Dose usual: - odontologia: 1 a 5 aplicações (10 a 50 mg) - otorrinolarigologia: 3 aplicações para punção da cavidade maxilar (30mg) - durante o parto: até 20 aplicações (200mg) - durante instrumentação: até 20 aplicações (200mg) ALERTA Como para qualquer anestésico local, as reações e complicações são evitadas utilizando-se a menor dose eficaz. Nos pacientes idosos, pacientes debilitados, pacientes com doenças agudas ou pacientes com sepse ,deve-se adequar as doses de acordo com a idade, peso e condição física. Não se deve administrar mais do que quatro doses em um período de 24horas.

LIDOCAÍNA + EPINEFRINA ANESTESICO LOCAL EM PROCEDIMENTOS ODONTOLOGICOS Teratogenicidade Risco B

Xylestesin (2 % + 1:100.000 ) / 1,8 mL Tubete *Dispensado pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Adulto Anestesia dentaria: Infiltração oral/bloqueio mandibular: Dose inicial: 20 mg a 100 mg. Dose máxima: 7 mg / kg ou de 300 mg (prática odontológica usual) a 500 mg (marcação de produto aprovada) de lidocaína; 3 mcg (0,003 mg) de epinefrina / kg de peso corporal ou 0,2 mg epinefrina por consulta odontológica.






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Crianças Anestesia dentária: Crianças <10 anos: Infiltração oral/bloqueio mandibular. raramente é necessário administrar > 0,9 a 1 mL (lidocaína 18 mg a 20 mg) por procedimento envolvendo um único dente, infiltração maxilar por 2 a 3 dentes ou bloqueio mandibular de um quadrante inteiro

LIDOCAÍNA + HIDROCORTISONA ACETATO + ALUMÍNIO SUBACETATO + ÓXIDO DE ZINCO PROCTOLOGIA Teratogenicidade Risco B/C

Xyloproct 5 % (50mg + 2,5mg + 35 mg + 180mg)/g Pomada 25g Bisn POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: aplicar fina camada da pomada sobre a região afetada, várias vezes ao dia. Duração de tratamento: máximo de 3 a 4 semanas. ALERTA Utilizar com cuidado em crianças para evitar absorção sistêmica. Pode acarretar irritabilidade, convulsão, bradicardia, parada cardiorespiratória.

LINEZOLIDA ANTIBIÓTICO - OUTROS Teratogenicidade Risco C

Zyvox 600 mg / 300mL Sistema Fechado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose: 600 mg, EV, a cada 12 horas. De 10 a 14 dias consecutivos. Crianças (0 a 5 anos): Dose usual: 10 mg/kg, EV, a cada 8 horas. De 10 a 14 dias consecutivos. Dose máxima: 600 mg, duas vezes ao dia. Crianças (5 a 11 anos): Dose usual: 10 mg/kg, EV, a cada 12 horas. De 10 a 14 dias consecutivos. ALERTA Pacientes com insuficiência renal: não é necessário ajuste posológico. Recomenda-se, entretanto, que a linezolida seja administrada após a realização da hemodiálise. Pacientes com insuficiência hepática: Não é necessário ajuste posológico nos casos de insuficiência leve a moderada.






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LORAZEPAM ANSIOLÍTICO BENZODIAZEPÍNICO Teratogenicidade Risco D

Lorax 2 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos e Idosos Ansiedade: 2 a 3mg, VO, cada 8 a 12 horas. Dose máxima: 10mg/dia. Insônia devido a ansiedade ou Distúrbio situacional transitório: 1 a 2mg, VO, 1 vez ao dia, preferentemente ao deitar. Pré-operatória: 2 a 4mg, VO, na noite anterior e/ou 1 a 2 horas antes do procedimento cirúrgico. Pode ser administrado via sonda nasogástrica, nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. Crianças: administração não recomendada. ALERTAS Idosos podem ser mais susceptíveis ao efeito do lorazepam (incluindo reações paradoxais), portanto recomenda-se acompanhamento e monitorização frequente e ajuste de dose de acordo com a resposta do paciente, ou se necessário descontinuação do medicamento.

LOSARTAN ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Cozaar 50 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Hipertensão: Dose usual: 12,5 a 100 mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Insuficiência cardíaca congestiva: Dose usual: 12,5 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, podendo-se aumentar progressivamente até 100 mg/dia. ALERTA Alternativa quando da contra-indicação para inibidor de enzima conversora de angiotensina.

MANITOL DIURÉTICOS Teratogenicidade Risco C

Manitol 20% / 250 mL Sistema Fechado






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*Dispensado pela UACE para as enfermarias ou setores. POSOLOGIA Adultos: Oligúria: Dose usual: 50 a 100 g/dia Hipertensão intracaniana/intra-ocular: Dose usual: 1,5 a 2 g/kg, EV, em 30 a 60min. Preparo de cólons para colonoscopia: Dose usual de acordo com a resposta do paciente, VO Dose máxima: 1000 L/dia, VO Crianças: Anúria, Oligúria, Mioglobinúria: Dose inicial: 0,5 a 1 g/kg/dose, EV. 0,25 a 0,5g/kg/dose, EV, 4 a 6 vezes ao dia. Edema cerebral: Dose usual: 0,25 g/kg/dose, EV, rápido em 20 a 30 min, podendo aumentar até 1 g/kg/dose, aplicado a cada 2 h, se necessário. ALERTA Uso mais comum em pacientes neurológicos. Hipervolemia em pacientes com insuficiência renal. Alerta especial para possíveis distúrbios metabólicos como hipo ou hipernatremia e hipercalemia, dependendo do grau de depleção volumétrica.

MEPIVACAÍNA + EPINEFRINA ANESTÉSICO LOCAL EM PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS Teratogenicidade Risco C

Mepiadre (2% +1:100.000) / 1,8 mL Tubete* *Dispensado pela UNIAB para o Ambulatório e Centro Cirúrgico. POSOLOGIA A dosagem necessária deve ser determinada de acordo com o peso corpóreo, 1 tubete / 10 kg. Dose máxima: 4,4 mg de cloridrato de mepivacaína/kg ou o equivalente a 8 tubetes, para adultos ou crianças. ALERTA Uso com precaução em pacientes com doença cardiovascular, incluindo distúrbios do ritmo, choque, bloqueio cardíaco e hipotensão.






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MEROPENEM CARBAPENÊMICO Teratogenicidade Risco B

Meropenem 500 mg F/A pó liofilizado Meropenem 1 g F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” ( Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500 mg a 1g , EV, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 2 g, EV, 3 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 60 mg/kg/dia, EV, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 6 g/dia. Neonatos: Dose para sepses: 20 mg/kg/dose, EV, a cada 12 h. Infundir em 30 min. Meningite e infecções causadas por Pseudomonas: Dose usual: 40 mg/kg/dose, EV, a cada 8 h. Infundir em 30 min. ALERTA Cuidado com pacientes que apresentam crises convulsivas. Controlar hemograma, plaquetas e função hepática. Ajustar a dose para pacientes com insuficiência renal. Risco de colite pseudomembranosa e superinfecção.

METARAMINOL AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Aramin 10mg injetável (ampola 1mL) POSOLOGIA:

Adultos

Dose usual: 2 a 10mg, IM ou SC (esperar 10min antes de aumentar a dose).

Administração através de infusão IV: 15 a 100mg (esperar 10min antes de aumentar a dose).

Administração em bolus IV: 0,5 a 5mg ALERTA

A injeção subcutânea aumenta o risco de necrose tecidual local e descamação.






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METFORMINA HIPOGLICEMIANTE Teratogenicidade Risco B

Glucoformin 500 mg Comp Glucoformin 850 mg Comp POSOLOGIA: Adultos: Dose inicial: 500 a 850 mg, VO, 2 vezes ao dia. Dose de manutenção: 2000 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 2500 mg, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Não utilizar em situações clínicas que possam levar a acidose metabólicas como: insuficiência renais, cardíacas, hepáticas e vasculares ou choques de qualquer etiologia. Pode causar distúrbios gastrintestinais, como náuseas e diarréia.

METILCELULOSE LUBRIFICANTE OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco **

Vistagel (2%) 20 mg / 1,5 mL Seringa Vistagel (4 %) 40 mg / 1,5 mL Seringa *Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA: Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, 2 a 3 vezes ao dia. Utilizado como lubrificante na forma de colírio, ou interposto a lentes de exame.

METILDOPA ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco B

Aldomet 250 mg Comp Aldomet 500 mg Comp POSOLOGIA: Adultos: Dose inicial: 250 mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: 500 a 2000 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 administrações. Crianças:






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Dose inicial: 10 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações. Dose máxima: 65 mg/kg/dia ou 3g/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 5 a 40 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações. ALERTA Pode levar a hipotensão postural e impotência sexual. Neonatos e crianças: sedação, febre, Coombs falso-positivo, hemólise, retenção de sódio.

METILERGOMETRINA ESTIMULANTE UTERINO Teratogenicidade Risco C

Methergin 0,2 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg, EV ou IM, a cada 2 a 4 horas. Dose máxima: usar no máximo 5 doses,passando depois para forma oral do produto. ALERTAUso endovenoso apenas em emergência, como hemorragia uterina, pois os riscos de efeitos adversos aumentam.

METILPREDNISOLONA ACETATO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C*

Depo-Medrol 80 mg / 2 mL F/A pó liofilizado *Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 10 a 80 mg, IM, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg, IM, a cada 3 dias. ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Quando em pulsoterapia (bolus EV), há descrição de morte súbita. Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossuspressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos.






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METILPREDNISOLONA SUCCINATO SÓDICO ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco C*

Solu-Medrol 125 mg F/A pó liofilizado Solu-Medrol 500 mg F/A pó liofilizado POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 10 a 250 mg, EV, 1 a 6 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,5 a 1,7 mg/kg, IM, 2 a 4 vezes ao dia. Crise de asma: Dose de ataque: 2 mg/kg, EV. Dose de manutenção: 0,5 a 1 mg/kg/dose, EV, 4 vezes ao dia. ALERTA Vide Metilprednisolona acetato injetável.

METOCLOPRAMIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Plasil 10 mg Comp POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 10 mg, VO, de 8/8 h, administrados 30 min antes das refeições. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg, VO, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia. Neonatos: Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, VO, de 8/8h. ALERTA Reações extrapiramidais, agitação e sonolência. Utilizar com cuidado em obstrução do trato gastrointestinal, síndromes convulsivas e portadores de insuficiência renal. Ao utilizar em crianças, cuidado com o risco de superdosagem. Proteger da luz.

METOCLOPRAMIDA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Plasil 10 mg /2 mL Amp






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POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 10 mg, IM ou EV, de 8/8 h. Crianças: Dose usual: 0,1 mg/kg, IM ou EV, até 4 vezes ao dia. Dose máxima: 0,8 mg/kg/dia. Neonatos: Dose usual: 0,033 a 0,1 mg/kg/dose, EV, de 8/8h. ALERTA Vide Metoclopramida comprimido.

METOPROLOL SUCCINATO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Selozok 25 mg Comp liberação prolongada Selozok 50 mg Comp liberação prolongada POSOLOGIA Adultos: Angina Dose usual: 100 mg, VO, podendo ser aumentado em intervalos de 1 semana ou mais. Dose máxima: 400 mg/dia Hipertensão Dose usual: 25-100 mg/dia, VO, a dose pode ser aumentada em intervalos de 1 semana. Dose máxima: 400 mg/dia Crianças > 6 anos: Dose usual: 1 mg/kg/dia, VO Dose máxima: 50 mg/dia, VO Insuficiência Cardíaca Crônica: Dose usual: 25 mg/dia, VO, aumentando a cada 2 semanas. Dose máxima: 200 mg/dia, VO Tratamento de manutenção após infarto do miocárdio: Dose usual: 200 mg/dia CONTRAINDICAÇÕES Choque cardiogênico. Insuficiência cardíaca descompensada. Hipersensibilidade ao succinato de metoprolol ou a qualquer componente do produto.






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Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau. Bradicardia grave. Síndrome do seio doente (sem um marcapasso funcional permanente). ALERTA A apresentação não é indicada para administração via sonda. Os betabloqueadores podem causar depressão miocárdica e podem precipitar insuficiência cardíaca e choque cardiogênico. A descontinuidade súbita pode exacerbar a angina e levar a infarto do miocárdio e arritmias ventriculares em pacientes com DAC. Pode potencializar hipoglicemia em pacientes com diabetes mellitus e pode mascarar sinais e sintomas. O uso concomitante com hidroclorotiazida, pode causar uma reação idiossincrática, resultando em miopia transitória aguda e glaucoma agudo de ângulo fechado. Pode causar ou exacerbar a depressão do SNC em pacientes com histórico de doença psiquiátrica.

METOPROLOL TARTARATO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C*

Seloken 5 mg / 5 mL Amp POSOLOGIA: Adultos: Infarto agudo do miocárdio: Dose inicial: 5 mg bolus, EV, em intervalos de até 5 min, de acordo com pressão arterial e freqüência cardíaca. Dose total 15 mg. Dose de manutenção: prescrever anti-hipertensivo oral. ALERTA Administrar de preferência com o paciente monitorizado. Pode desencadear broncoespasmo e insuficiência cardíaca. Em caso de bradicardia acentuada, suspender a droga e utilizar atropina. Interação com antagonista de cálcio.

METRONIDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl 250 mg Comp Flagyl 200 mg / 5 mL Susp oral 100 mL Fr** Flagyl 500 mg / 100 mL Sistema Fechado






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*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. **Metronidazol suspensão não necesita justificativa. POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 250 mg a 500 mg, EV ou VO, de 8/8 h. Crianças: Amebíase: Dose usual: 35 a 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 a 3 vezes ao dia. Anaeróbios: Dose usual: 30 mg/kg/dia, EV ou VO, fracionados em 4 vezes. Dose máxima: 4 g. Neonatos: Dose de ataque: 15 mg/kg, EV ou VO. Infundir em 60 min, quando administrado EV. Dose de manutenção: 7,5 mg/kg, EV ou VO. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 48 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 24 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 24 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 24 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 8 horas ALERTA Cefaléia, ataxia e convulsões, confusão mental, ardor na uretra, distúrbios gastrintestinais. Interfere na ação de anticoagulantes orais.

METRONIDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl 10% Creme vaginal 50 g Bisn POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias seguidos.






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METRONIDAZOL + NISTATINA ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco B

Flagyl Nistatina (100 mg + 20.000 UI)/g Creme vaginal 50 g Bisn POSOLOGIA: Adultos: Dose usual: 1 aplicador cheio (5 g) ao deitar, via vaginal, durante 10 a 20 dias seguidos.

MICAFUNGINA ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco C

Mycamine 50 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA: Adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e idosos Candidíase invasiva Dose usual: 100 mg/dia (acima de 40kg) e 2mg/kg/dia (menos de 40 kg) Candidíase esofágica Dose usual: 150 mg/dia (acima de 40kg) e 3mg/kg/dia (menos de 40 kg) Profilaxia de infecção por cândida Dose usual: 50 mg/dia (acima de 40kg) e 1 mg/kg/dia (menos de 40 kg) Utilização em crianças (incluindo recém -nascidos) e adolescentes < 16 anos de idade

MIDAZOLAM ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO Teratogenicidade Risco D

Dormire/Dormonid 15 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Sedativo: Adultos: Dose usual: 0,5 mg/kg, VO Crianças: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg, VO. ALERTA Depressão respiratória.






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MIDAZOLAM ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE/ ANSIOLÍTICO/HIPNÓTICO Teratogenicidade Risco D

Dormonid/Dormire 5 mg / 5 mL Amp Dormonid/Dormire 15 mg / 3 mL Amp Dormonid/Dormire 50 mg / 10 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Pré-anestésico: Adultos: Dose usual: 0,005 a 0,2 mg/kg, IM Crianças (6 meses a 5 anos): Dose inicial: 0,05 a 0,1 mg/kg, IM 0,1 a 0,2 mg/kg, EV. Dose máxima: 4 mg Indução anestésica: Adultos: Dose usual: 50 a 350 mcg/kg, EV. ALERTA Depressão respiratória e hipotensão arterial. O aumento da dose pode ser necessário após alguns dias de terapia devido ao desenvolvimento de tolerância e/ou aumento de clearance. Controlar pressão sanguínea especialmente quando associado com narcóticos. Observar sinais de síndrome de abstinência de terapia por tempo prolongado.

MILRINONA CARDIOTÔNICO Teratogenicidade Risco C

Primacor 10 mg / 10 mL Amp POSOLOGIA Tratamento de choque cardiogêncio pós-cirurgia e/ou choque séptico: Neonatos: Dose de ataque: 75 mcg/kg, EV. Infundir em 60 min, imediatamente seguido por: Dose de manutenção: 0,5 a 0,75 mcg/kg/min. Ajustar a velocidade de infusão baseada na resposta hemodinâmica e clínica. Prematuros < 30 semanas de idade gestacional: Dose de ataque: 0,75 mcg/kg/min, EV. Infundir em 3 horas. Dose de manutenção: 0,2 mcg/kg/min. ALERTA






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Monitorização contínua da pressão arterial, frequência cardíaca e ritmo cardíaco. Controlar plaquetas e função renal.

MISOPROSTOL PROSTAGLANDINAS Teratogenicidade Risco X

Prostokos 25 mcg Comp vaginais Prostokos 200 mcg Comp vaginais *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. Dispensado para 24 horas mediante prescrição médica e Justificativa de Uso. POSOLOGIA Interrupção de gestação Dose usual: de 25mcg a 200mcg via vaginal a critério médico. Indução do parto com feto morto, antes de 30 semamas Dose usual: iniciar com 50mcg, aguardar 6 horas e, caso não haja resposta, aumentar a dose para 100mcg. Indução do parto com feto vivo Dose usual: administrar 25mcg a cada 6 horas. ALERTA O intervalo entre uma dose e outra de Misoprostol não deve ser menos que 6 horas.

MITOMICINA C AGENTE ALQUILANTE Teratogenicidade Risco D

Mitocin 0,02% Sol oftálmica 5 mL Fr *Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico, para procedimentos oftálmicos.

MORFINA ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Dimorf 10 mg Comp Dimorf 30 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 a 30 mg, VO, 1 a 6 vezes ao dia. Crianças:






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Dose usual: 0,2 a 0,5 mg/kg, VO, 1 a 6 vezes ao dia. ALERTA Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária. Pode causar dependência. Quando administrado com alimentos pode aumentar a biodisponibilidade.

MORFINA SULFATO ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE/ ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Dimorf 0,1 mg / 1 mL Amp (**) Dimorf 0,2 mg / 1 mL Amp (**) Dimorf 2 mg/ 2 mL Amp (**) Dimorf 10 mg / 1 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. (**) Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico.

POSOLOGIA Dose usual: deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente e deve ser avaliada em intervalos regulares após cada aplicação. Analgesia: Adultos: Dose usual: 2,5 a 15 mg EV. Crianças: Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/Kg/dose, IM, EV ou SC, a cada 2 a 4 h. Dose inicial: 0,05 mg/kg. Dose máxima: 15 mg/dose. Infusão contínua: 0,025 a 0,1 mg/Kg/h. Neonatos: Dose: 0,05 a 0,2 mg/kg/dose, IM, EV ou SC, a cada 2 a 4 h ou administração contínua de 0,01 a 0,04 mg/Kg/h. ALERTA Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, obstipação, retenção urinária e depressão respiratória. Pode causar dependência. Naloxona reverte os efeitos adversos. Contra-indicado em associações com inibidores da monoamina oxidase.

MOXIFLOXACINO FLUOROQUINOLONA Teratogenicidade Risco C

Avalox 400 mg / 250 mL Sistema Fechado






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*Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos Dose usual: 400 mg 1 vez ao dia EV. ALERTA A farmacocinética do moxifloxacino não foi estudada em pacientes pediátricos

MOXIFLOXACINO SOL OFTALMICA ANTIMICROBIANO Teratogenicidade Risco C

Vigamox 5 mg/mL Sol Oftálmica 5 mL Fr POSOLOGIA Adulto: Dose: 1 gota no olho operatório a cada 5 a 15 minutos até 5 doses uma hora antes do procedimento.

MUPIROCINA ANTIBACTERIANO TÓPICO Teratogenicidade Risco B

Bactroban 2% Creme 15 g Bisn POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: apliacra sobre a área afetada 3 vezes ao dia.

NALBUFINA ANESTÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco B/D

Nubain 10 mg / 1 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10mg, IM, SC OU EV, 4 a 6 vezes ao dia. Crianças:






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Pré-medicação: 0,2mg/kg (máximo 20 mg/dose). ALERTA Hipotensão, bradicardia, sonolência, prurido, boca seca, obstipação, retenção urinária. Pode causar dependência.

NALOXONA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco B

Narcan 0,4 mg / 1 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Depressão respiratória induzida por narcóticos: Dose usual: 0,4 a 2 mg, EV, SC ou IM, repetindo a cada 2 a 3 min, se necessário. Depressão narcótica no pós-operatório: Dose usual: 0,1mg/kg, EV a cada 2 a 3 min, se necessário. Crianças: Dose inicial: 0,4 a 2mg, EV até 10 mg. Dose manutenção: 0,4 a 0,8 mg/kg/h ou 2/3 da dose total inicial de hora em hora. Neonatos: Depressão narcótica: Dose usual: 0,1 mg/kg, EV, IM, SC ou IT, podendo repetir em 5 min. Início de ação em 1 a 2 min se injeção EV e de 2 a 5 min se SC ou IM. Duração de ação de 45 min a 4 h. ALERTA Hipotensão, taquicardia, arritmias ventriculares, parada cardíaca, náuseas e vômitos. Evitar em bebês de mães viciadas porque a naloxona pode precipitar uma síndrome de abstinência. Várias doses podem ser necessárias devido a curta meia vida da naloxona, quando comparada à dos narcóticos.

NEOSTIGMINA METILSULFATO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Prostigmine 0,5 mg / 1mL Amp POSOLOGIA Miastenia gravis: Dose usual: 15 a 375 mg, EV, ao dia. Reversão de bloqueio neuromuscular:






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Dose usual: 0,5 a 2,0 mg, EV, repetindo quando necessário. Neonatos: Miastenia gravis: Diagnóstico: 0,04 mg/kg/dose, IM. Tratamento: 0,01 a 0,04 mg/kg/dose, IM, EV, SC ou VO, a cada 2 a 3 h, se necessário. Reversão de bloqueio neuromuscular: Dose usual: 0,025 a 0,1 mg/kg/dose (uso com atropina: 0,4 mg de atropina para cada 1 mg de neostigmina). ALERTA Bradicardia, hipotensão, assistolia, bloqueio átrio ventricular, sonolência, agitação, convulsões, cefaléia, náuseas, vômito, diarréia, miose, diplopia. Atropina e relaxantes musculares antagonizam o efeito, corticóides diminuem o efeito.

NIFEDIPINO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Nifedipino 10 mg Comp Nifedipino 20 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Angina hipertensão: Dose inicial: 30 a 60 mg/dia, VO, fracionados em até 3 a 4 administrações. Dose de manutenção: 20 a 90 mg/dia, VO. Crianças: Hipertensão arterial: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, por via sublingual ou VO, 4 a 6 vezes ao dia. Dose máxima: 10 mg/dose ou de 1 a 2mg/kg/dia, por via sublingual ou VO. Cardiomiopatia Hipertrófica: Dose usual: 0,5 a 0,9 mg/kg/dia, por via sublingual ou VO, fracionado em 3 a 4 vezes por dia. ALERTA Edema de membros inferiores, cefaléia, rubor facial e hiperplasia gengival em uso prolongado. Crianças: Hipotensão, taquicardia, edema, cefaléia. Usar com cuidado em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva e estenose aórtica. Controlar enzimas hepáticas (colestase intra-hepática).

NIFEDIPINO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C






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Adalat retard 20 mg Comp/Drag POSOLOGIA Adultos: Hipertensão arterial: Dose usual: 20 mg, VO, a cada 12h. Dose de manutenção: 40 mg, VO, a cada 12 h, se necessário. ALERTA Vide Nifedipino cápsula.

NISTATINA ANTIFÚNGICO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Micostatin 100.000 UI/mL Susp 50 mL Fr POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: 100.000 a 600.000 UI, VO, de 6/6 h. Lactentes: Dose usual: 100.000 a 200.000 UI, VO, de 6/6 h. Prematuros e crianças de baixo peso: Dose usual: 100.000 UI, VO, de 6/6 h.

NISTATINA ANTIFÚNGICO TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Micostatin 25.000 UI/ g Creme vaginal 50g Bisn POSOLOGIA Dose usual: 1 a 2 aplicadores, por via vaginal, antes de dormir.

NITROFURANTOÍNA ANTIMICROBIANO-MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco B

Macrodantina 100 mg Caps POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 100 mg, VO, de 6/6h. Crianças:






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Dose usual: 5 a 7 mg/kg/dia, VO, de 6/6h. Profilaxia: 1 a 2,5 mg/kg/dia, VO, fracionados de 1 a 2 vezes ao dia. ALERTA Melhor absorvido com alimento. Atravessa a barreira placentária. Intolerância gastrointestinal, prurido, hepatoxicidade, anemia hemolítica.

NITROGLICERINA ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Tridil 25 mg / 5 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 a 20 mg/min a cada 5 a 10 min, de acordo com a resposta terapêutica. ALERTA Precaução de uso em hipotensão, metahemoglobinemia. Causa tolerância (diminuir dose ou uso intermitente).

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO ANTI-HIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Nipride 25mg/mL,solução injetável, 2mL POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: 0,5 a 8 mcg/kg/min, EV. Neonatos: Dose inicial: 0,25 a 0,5 mcg/kg/min. Dobrar a dose a cada 15 a 20 min até o efeito desejado, apresentar afeitos adversos ou alcançar a dose máxima. Dose de manutenção: < 2mcg/kg/min. ALERTA Administrar sempre com auxilio de bomba de infusão. Em pacientes com restrição volêmica, diluir 1 ampola em 125 mL de soro glicosado. Cuidado na insuficiência renal, hepática e no hipotireoidismo. Acidose metabólica associada a toxicidade do tiocianato em uso prolongado e/ou insuficiência renal, taquicardia, coma, convulsões, hipotensão, vômitos, trombocitopenia e supressão da tireóide.






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NOREPINEFRINA BITARTARATO AMINA VASOATIVA Teratogenicidade Risco C

Hyponor/Levophed/Norepine 4 mg/ 4 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,01 a 1 mcg/kg/min. Ajustar posologia para alcançar a pressão arterial desejada. Choque: Crianças: Dose usual: 0,05 a 2 mcg/kg/min, EV. ALERTA Extravazamento produz necrose dos tecidos.

OCITOCINA HORMÔNIO HIPOTALÂMICO Teratogenicidade Risco A*

Syntocinon 5 UI/ 1 mL Amp POSOLOGIA Indução de parto: Adultos: Dose usual: 0,5 a 2 miliunidades/min, EV. Diluir a ocitocina e administrar por infusão. Dose máxima: 20 miliunidades/min, EV. Sangramento pós-parto: Dose usual: 3 a 10 UI, IM. Dose máxima: 20 a 40 miliunidades/min, EV ou IM. ALERTA Taquicardia, dor précordial, ruptura uterina, intoxicação hídrica. Potencializa o efeito de outros ocitócicos. Monitorizar contrações uterinas, frequência cardíaca materna e fetal.

OCTREOTIDE HEMOSTÁTICO Teratogenicidade Risco B

Sandostatin 0,1 mg/ 1 mL Amp *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Acromegalia:






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Dose usual: 50 a 100 mcg, SC, 3 vezes ao dia. Tumor carcinóide: Dose usual: 100 a 600 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes ao dia. Vipomas: Dose usual: 200 a 300 mcg/dia, SC, divididos em 2 ou 4 vezes, por 2 semanas e então, 450 mcg diariamente. Complicações após cirurgia pancreática: Dose usual: 0,1 mg, SC, em intervalos de 8h. Duração do tratamento: 25 a 50 mcg/h, por infusão EV. Duração do tratamento: infusão contínua durante 5 dias. Neonatos: Dose inicial: 1 mcg/kg/dose, SC ou EV, a cada 6h. ALERTA Colelitíase, hiper ou hipoglicemia, náuseas, diarréias, cefaléia. Pode reduzir nível sérico de ciclosporina. Neonatos: usado no tratamento de hipoglicemia, hiperinsulinemia refratária e no pós-operatório de quilo tórax. A resposta com aumento do nível de glicose sérica deve ocorrer dentro de 8h.

OLANZAPINA ANTIPSICOTICOS ATÍPICOS Teratogenicidade Risco C

Zyprexa 5 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos Esquizofrenia e transtornos relacionados: Dose inicial: 10mg, VO, 1 vez ao dia. Dose usual: 5 a 20 mg diários. Mania aguda associada ao transtorno bipolar: Dose inicial: 15 mg, VO, 1 vez ao dia (monoterapia); 10mg, VO, 1 vez ao dia (combinação com lítio ou valproato. Dose usual: 5 a 20 mg diários. Prevenção de recorrência do transtorno bipolar: Dose inicial: 10 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose usual: 5 a 20 mg, VO, 1 vez dia. Idosos Dose inicial: 5 mg, VO, 1 vez ao dia. Insuficiência renal ou hepática Dose inicial: 5 mg, VO, 1 vez ao dia. Ajuste de dose realizado com cautela.






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* Pode ser administrado via sonda nasogástrica, nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. ALERTAS Este medicamento pode causar: síndrome neuroléptica maligna, discinesia tardia, síndrome DRESS (reação à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos), elevação assintomática e transitória das transaminases, elevação significativa do triglicérides.

ÓLEO MINERAL LAXANTE Teratogenicidade Risco C

Nujol 100% 100 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 15mL, VO, 2 vezes ao dia. Crianças (até 5 anos): Dose usual: 5mL, VO, 1 vez ao dia. Crianças (5 a 10 anos): Dose usual: 7,5mL, VO, 2 vezes ao dia. ALERTA Má absorção de vitaminas A, D, E, K e ácidos grazos essenciais.

OMEPRAZOL REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Losec/Victrix/Losar 20 mg Caps POSOLOGIA Úlcera gástrica duodenal: Adultos: Dose usual: 20 mg, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 120 mg, VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 0,7 a 33 mg/kg/dia, VO, 1 vez ao dia. Neonatos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, VO, 1 vez ao dia. ALERTA Maior eficácia quando administrado em jejum. Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína e warfarina. Dosar TGO e TGP se duração da terapia for maior que 8 semanas.






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OMEPRAZOL REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco C

Losec/Victrix/Losar 40 mg F/A pó liofilizado POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 40 mg, EV, 1 a 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 0,7 a 3,3 mg/kg/dia, EV, 1 vez ao dia. ALERTA Aumenta a meia-vida do diazepam, fenitoína e warfarina. Não pode ser administrado por infusão.

ONDANSETRONA ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO Teratogenicidade Risco B

Nausedron 8 mg / 4 mL Amp Nausedron 4 mg Comp Nausedron 8 mg Comp

POSOLOGIA Quimioterapia e radioterapia emetogênica: Adultos: Dose única: 8 mg, EV lentamente, imediatamente antes da quimioterapia. Crianças (> 4 anos) Dose única: 5 mg/m², EV, durante 15 min, imediatamente antes da quimioterapia. ALERTA Aumento das enzimas hepáticas e bilirrubinas. Brocoespasmo, taquicardia, hipocalemia, convulsões.

OXACILINA PECICILINA Teratogenicidade Risco B

Oxacil/ Staficilin N 500 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica.






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POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,5 a 1 g/dose, EV, cada 6 h. Dose máxima: 2 g, EV, 6 vezes ao dia. Crianças Dose usual: 100 a 200 mg/kg/dia, EV, cada 6 h. Dose máxima: 12g /dia. Neonatos: Dose usual: 25 a 50 mg/kg/dose, EV. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Disfunção hepática com uso maior que 12 g/dia (TGO e TGP). Indicado para Staphylococcus aureus e Streptococcus coagulase negativos produtores não resitentes. Erupções cutâneas, agranulocitose, eosinofilia, aumento das enzimas hepáticas, nefrite, neurotoxicidade e colite pseudomenbranosa. Usar com cautela em pacientes alérgicos a cefalosporina. Probenecida diminui sua eliminação. Requer aumento de dose na insuficiência renal.

OXIBUPROCAINA ANESTÉSICO LOCAL DO GLOBO OCULAR Teratogenicidade: não foi bem estabelecida

Oxinest 0,4%Sol oftálmica 10 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose usual: 1 gota no saco conjuntival ou a critério médico. ALERTA






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Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para evitar a contaminação do frasco e do colírio. O uso prolongado pode resultar em opacificação corneana, seguida de perda da visão ou perfuração corneana. O paciente deve ser avisado a não tocar os olhos enquanto estiver sob efeito da anestesia. Não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Por este motivo, os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá-las após a administração.

ÓXIDO DE ZINCO + VITAMINA A + D MISCELÂNEA - DERMATOLOGIA Teratogenicidade Risco **

Hipoglós (150 mg + 5.000UI + 900UI)/ g Pomada 45g Bisn POSOLOGIA Dose usual: aplicar uma camada da pomada sobre a área afetada, 1 a 2 vezes ao dia.

PAMIDRONATO DISSÓDICO INIBIDOR DO CATABOLISMO ÓSSEO Teratogenicidade Risco D

Aredia 90 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Tratamento da hipercalcemia induzida por tumor: Dose usual: 15 a 90 mg, EV, em infusão única ou em infusões fracionadas, durante 2 a 4 dias consecutivos. Metástases ósseas predominantemente líticas: Dose usual: 90 mg, EV, em infusão única, em intervalos de 4 semanas. . Tratamento da osteólise induzida por tumor sem hipercalcemia ou Doença de Paget: Dose usual: 30 mg, EV, em intervalos de 1 semana ou 60 mg, EV, em intervalos de 2 semanas. ALERTA Deve-se hidratar o paciente com soluções salinas antes e durante a infusão deste medicamento. Hipocalemia, trombocitopenia, leucopenia, hipertensão arterial e hipocalcemia.






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PANCURÔNIO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco C

Pavulon 4 mg/ 2 mL Amp POSOLOGIA Intubação: Adultos: Dose usual: 0,1 mg/kg, EV. Crianças: Infusão contínua: 0,1 mg/kg/h. Neonatos: Dose usual: 0,1 mg/kg (0,04 a 0,15 mg/kg), EV. Dose relacionada com a necessidade de paralisia. Intervalo usual é de 1 a 2 h. ALERTA Taquicardia, hipertensão e arritmia quando associado a halotano ou a antidepressivos tricíclicos.

PANTOPRAZOL REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Pantozol 40mg pó liofilizado (frasco-ampola)

POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20 a 40mg, VO ou IV, ao dia Crianças > 5 anos ≥15 até <40kg Dose usual: 20mg/dia por até oito semanas ≥ 40kg Dose usual: 40mg/dia por até oito semanas Crianças entre 1 – 5 anos Dose usual: 0,3mg a 0,6mg ou 1,2mg/kg/dia, VO, uma vez ao dia por até oito semanas. ALERTA Pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias normalmente presentes no trato

gastrointestinal superior. Por conta disso, pode causar infecções por bactérias como Salmonella, Campylobacter e C. Difficile;

Hipomagnesemia é raramente relatada em tratamentos com mais de três meses; Risco aumentado de fraturas ósseas relacionadas à osteoporose no quadril, punho ou coluna

vertebral; Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos;






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Em pacientes pediátricos o uso é recomendado para tratamento de curta duração; Não se espera que afete a habilidade de dirigir, mas pode causar reações como tontura e

distúrbios visuais.

PAPAÍNA CICATRIZANTE Teratogenicidade Risco **

Papaína 6% Gel 50 g Bisn Papaína 10% Gel 50 g Fr *Dispensado pela UNIAB somente para a Central de Curativos.

PAPAVERINA VASODILATADOR CEREBRAL Teratogenicidade Risco C

Papaverina 100 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 30 a 120 mg, IM ou EV, a cada 3 h. Crianças: Dose usual: 6 mg/kg, IM ou EV, a cada 6 h.

PARACETAMOL ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO, ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Tylenol 750 mg Comp Tylenol 200 mg/mL Gts 15 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 750 mg, VO, em intervalos mínimos de 4 horas, se necessário. Dose máxima: 3 g/dia. Crianças: Dose usual: 10 a 15 mg/kg, VO, em intervalos de 4 a 6h. Dose máxima: 5 doses/dia. Neonatos: Dose de ataque: 24 mg/kg, VO. Dose de manutenção: 12mg/ kg/dose, VO. Intervalos:






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Termo: a cada 6 h. Pré-termo: = ou > 32 semanas IG, a cada 8 h. Pré-termo: < 32 semanas IG, a cada 12 h. ALERTA Pode causar discrasias sanguíneas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia e neutropenia). Contra-indicado nas deficiências de G6PD. Não exceder a 5 doses em 24 horas. Controlar as funções hepáticas e renal. Superdosagem ou intoxicação aguda involuntária pode ser fatal por insufuciência hepática. Tratamento imediato com Acetilcisteína.

PARECOXIBE SÓDICO ANTIINFLAMATÓRIO Teratogenicidade Risco C

Bextra 40 mg F/A pó liofilizado *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. **Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 40 mg EV ou IM. Dose Máxima: 80mg EV ou IM ALERTA Tempo de duração do tratamento não pode exceder 5 dias. Segurança e eficácia não avaliada em individuos menores de 18 anos.

PENICILINA G BENZATINA PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Benzetacil/Longacilin 1.200.000 UI F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1.200.000 a 2.400.000 UI, IM, em dose única. Crianças (< 27 kg): Dose usual: 300.000 a 600.000 UI, IM, em dose única. Crianças (> 27 kg): Dose usual: 900.000 a 1.200.000 UI, IM, em dose única. Neonatos: Droga de escolha no tratamento de sífilis congênita assintomática:






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Dose: 50.000 UI/kg, IM, em dose única. ALERTA Anafilaxia.

PENICILINA G POTÁSSICA (PENICILINA CRISTALINA) PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Despacilina/Wycillin 5.000.000 UI F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 a 30 milhões UI/dia, EV, cada 4 h. Crianças: Infecções leves: Dose usual: 25.000 a 50.000 UI/kg/dia, EV ou IM, fracionados em 4 administrações. Infecções graves: Dose usual: 100.000 a 400.000 UI/kg/dia, EV, fracionados em 6 administrações. Neonatos: Idade < 7 dias: Peso < 2 kg: 50.000/kg/dia, EV, em intervalos de 12 h. Meningite: 100.000 UI/kg/dia, EV, a cada 12 h. Peso > 2 kg: 75.000/kg/dia, EV, a cada 8 h. Meningite: 150.000 UI/kg/dia, EV, a cada 8 h. Meningite por streptococcus B: 250.000 UI/kg/dia, EV, a cada 8 h. Idade > 7 dias: Peso < 1,2 kg: 50.000/kg/dia, EV, em intervalos de 12 h. Meningite: 100.000 UI/kg/dia, EV, a cada 12 h. Peso 1,2 a 2 kg: 75.000/kg/dia, EV, a cada 8 h. Meningite: 150.000 UI/kg/dia, EV, a cada 8 h. Peso > 2 kg: 100.000/kg/dia, EV, a cada 6 h. Meningite: 200.000 UI/kg/dia, EV, a cada 6 h. Meningite por streptococcus B: 450.000 UI/kg/dia, EV, a cada 6 h. ALERTA Anafilaxia em até 0,05% dos pacientes (5% das quais letais). Altas doses podem induzir convulsões. Erupções cutâneas, urticária, tromboflebite, nefrite intersticial. Cada milhão de unidades contém 1,7 mEq de potássio e 2 mEq de sódio, o que deve ser considerado em insuficientes renais e cardíacos, respectivamente.






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Benzilpenicilina e aminoglicosídeos são incompatíveis e devem ser administrados separadamente. Cloranfenicol e eritromicina reduzem o efeito da penicilina.

PENTOXIFILINA MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA Teratogenicidade Risco C

Pentox 100 mg / 5 mL Amp POSOLOGIA Dose usual: 200 a 300 mg, EV, de 12/12h. ALERTA Náusea, vômito. Não utilizar durante a gravidez. Pode ocorrer reação de flush, arritmias cardíacas.

PENTOXIFILINA MISCELÂNEA-HEMATOLOGIA Teratogenicidade Risco C

Pentox 400 mg Comp POSOLOGIA Dose usual: 400 mg, VO, de 8/8h.

PERMANGANATO DE POTÁSSIO ANTI-SÉPTICO Teratogenicidade Risco A*

Permanganato de Potássio 100 mg Comp POSOLOGIA Dissolver o comprimido (100 mg) em 4 litros de água fervida e utilizar a solução topicamente 3 a 4 vezes ao dia.

PERMETRINA ESCABICIDA Teratogenicidade Risco C

Nedax 5% Loção cremosa 60 mL Fr Nedax 1% Loção 60 mL Fr POSOLOGIA Loção cremosa 5% O produto deve ser aplicado na pele limpa, seca e fria. Massageie o produto na pele, desde a cabeça até a sola dos pés prestando-se atenção especial entre os dedos das mãos e dos pés, sob as unhas das mãos e dos pés, pulsos, axilas, nádegas e parte externa do órgão genital. Não






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aplicar sobre membranas mucosas, ou próximo dos olhos. Usualmente, 30 ml são suficientes para um adulto médio. Após a aplicação, roupas limpas devem ser vestidas. O produto deve ser removido, através de lavagem com água depois de 8 a 14 horas. Uma segunda aplicação pode ser necessária 7-10 dias após o primeiro tratamento, se as lesões originais não forem curadas, ou caso novas lesões na pele aparecem. Adultos, idodos e crianças acima de 12 anos: 30 gramas do produto Crianças de 6-12 anos: até 15 gramas do produto. Crianças de 2 – 5 anos: até 7,5 gramas do produto. Loção 1% O produto deve ser aplicado nos cabelos ainda úmidos previamente lavado com xampu, cobrindo todo o couro cabeludo, esfregando abundantemente em toda a extensão, principalmente atrás das orelhas e na nuca, onde os piolhos e as lêndeas se concentram mais. Assegurar de que todo o couro cabeludo ficou bem encharcado para não afetar o tratamento. Deixar o produto agir por 10 minutos. Passar o pente fino para a remoção dos piolhos e das lêndeas. Enxaguar o cabelo com água morna e enxugar com a toalha.

PETIDINA ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C*

Dolantina 100 mg / 2 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 25 a 150 mg, IM, SC ou EV, com intervalos mínimos de 3 a 4 horas em relação à primeira administração. Dose máxima: 500 mg/dia, IM, SC ou EV. Analgesia e tremores pós-operatórios: Dose usual: 0,5 a 2 mg/kg, EV, ou 1 a 3 mg/kg, IM. Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg/Kg/dose, IM, SC ou EV, em intervalos mínimos de 3 a 4h. Dose máxima: 100 mg/dose. Neonatos: Dose usual: 0,5 a 1,5 mg/kg/dose, IM, EV ou SC. Dose máxima: 2 mg/kg/dose, IM, SC ou EV. ALERTA Controlar as funções hepática e renal. O uso repetido pode levar a um acúmulo de normeperidina. Efeitos adversos podem ser revertidos com administração de naloxona.






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PICOSSULFATO SÓDICO LAXANTE Teratogenicidade Risco **

Guttalax 7,5 mg/mL Solução oral 20 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usal: 2,5 a 5 mg (6 a 13 gotas), VO, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 1,25 a 2,5 mg (3 a 6 gotas), VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 7,5 mg/dia, VO. ALERTA Cólicas abdominais, diarréias e distúrbios hidroeletrolíticos.

PILOCARPINA ANTIGLAUCOMA Teratogenicidade Risco C

Pilocarpina 2% Sol oftálmica 10 mL Fr POSOLOGIA Dose usal: 1 gota via ocular, 4 vezes ao dia. A dose pode ser aumentada em caso de glaucoma agudo.

PIPERACILINA SÓDICA + TAZOBACTAM PENICILINA Teratogenicidade Risco B

Tazocin (4 g + 500 mg) F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 4,5 g, EV, de 8/8h. Dose máxima: 4,5 g, EV, de 6/6 h. Crianças (< 6 meses): Dose usual: 150 a 300 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações. Crianças (> 6 meses): Dose usual: 240 a 400 mg/kg/dia, fracionados em 3 a 4 administrações. Neonatos: Dose usual: 50 a 100 mg/kg/dose, EV, infundido em 30 min.






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Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Pode causar erupções cutâneas. Contém 1,85 mEq de Na+/g. Aumento das transaminases, nefrite interticial.

PIRIDOSTIGMINA ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Mestinon 60 mg Comp POSOLOGIA Miastenia gravis: Adultos: Dose usual: 30 a 60 mg, VO, cada 3 a 4 horas. Dose manutenção: 60 a 1500 mg/dia, fracionados em intervalos de 3 a 8 h. Crianças: Dose usual: 7 mg/kg/dia, VO, divididos em 5 a 6 vezes ao dia. ALERTA Cuidado em pacientes com asma brônquica e distúrbios cardíacos.

PIRIMETAMINA ANTÍPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Daraprin 25 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA






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Adultos: Dose usual: 25 a 50 mg/dia, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 200 mg/dia, VO, dose de ataque. Crianças: Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia, VO. ALERTA Mielotoxicidade: anemia megaloblástica, leucopenia, plaquetopenia. O uso concomitante de ácido fólico 5 mg/dia reduz estes efeitos.Pode ocasionar erupções cutâneas, diarréia, vômitos e xerostomia. Evitar o uso em pacientes com crises convulsivas e anemia megaloblástica.

POLIESTIRENO SULFONATO DE CÁLCIO RESINA DE TROCA IÔNICA Teratogenicidade Risco **

Sorcal 30g Env POSOLOGIA Adultos e idosos: Dose usual: 15 g, VO, em intervalos de 6 a 8 h ou 30 g, VR, em intervalos de 24 h. Hiperpotassemia aguda: Crianças: Dose usual: 1 g/kg/dia, VO, em doses fracionadas ou 1 g/kg, VR, em intervalos de 24 h. Neonatos: Dose usual: 1 g/kg, VR, com o tempo mínimo de retenção de 30 min. ALERTA Obstipação intestinal. Diluir cada grama da resina em 4 mL de solução aquosa. Não usar sucos de frutas ou soluções que contenham potássio. Sorbitol pode ser utilizado como diluente e laxativo. Neonatos: isquemia do trato gastrointestinal em neonatos imaturos. No período neonatal, administrar apenas por VR. Crianças: sintomas gastrintestinais. Controlar eletrólitos, cálcio, magnésio. Interação com ácidos que doam cátions (hidróxido de magnésio ou carbonato de cálcio).

POLIMIXINA B GLICOPEPTÍDEO Teratogenicidade Risco B

Polytek B 500.000 UI F/A pó liofilizado Polytek B 100mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica.






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POSOLOGIA Adultos e Crianças: Dose usual: 15.000 a 25.000 UI/kg/dia, EV em pacientes com função renal normal. Esta quantidade deve ser diminuída para 15.000 UI/kg para indivíduos com comprometimento renal. Dose máxima: 25.000 UI/kg/dia Neonatos Dose usual: com função renal normal podem receber acima de 40.0000 UI / kg/dia sem efeitos adversos. Crianças abaixo de 2 anos de idade Dose usual: 20.000 UI uma vez ao dia por 3-4 dias ou 25.000 UI uma vez ao dia. ALERTA Fazer ajuste de dose em pacientes com função renal comprometida. Medicamento nefrotóxico e neurotóxico.

POLIVITAMINAS POLIVITAMINAS Teratogenicidade Risco **

Protovit Plus Gts 20 mL Fr Concentração por mL: Vitamina A (palmitato de retinol) 3000 UI Vitamina B1 (cloridrato de tiamina) 2 mg Vitamina B2 (riboflavina) 1,5 mg Vitamina B3 (nicotinamida) 15 mg Vitamina B5 (dexpantenol) 10 mg Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) 2 mg Vitamina B8 (biotina) 0,2 mg Vitamina C ( ácido ascórbico) 80 mg Ditamina D2 (ergocalciferol) 900 UI Vitamina E (acetato de tocoferol) 15 mg POSOLOGIA Lactentes e crianças até 6 anos de idade Dose usual: 6 gotas ao dia. Crianças acima de 6 anos de idade Dose usual:12 gotas ao dia ALERTA Deve ser administrado por via oral, com água, suco ou ainda de acordo com






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orientação médica.

PREDNISONA ANTIINFLAMATÓRIO HORMONAL Teratogenicidade Risco B

Meticorten 5 mg Comp Meticorten 20 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 5 a 80 mg/dia, VO, 1 vez ao dia, pela manhã. Crianças: Imunossupressor: Dose usual: 0,05 a 2 mg/kg/dia, VO, 1 a 4 vezes ao dia. Tratamento da asma: Dose usual: 1 a 2 mg/kg/dia. ALERTA O uso acima das doses fisiológicas por 7 dias pode provocar insuficiência supra-renal. Doses elevadas estão associadas com alterações do sistema nervoso central (tremores, depressão, euforia, psicose). Hipertensão, edema, catarata, úlcera péptica, imunossupressão, síndrome cushing. Controlar pressão arterial, glicemia, eletrólitos séricos. Interação com vacinas de vírus vivos.

PRILOCAÍNA+FELIPRESSINA ANESTÉSICO Teratogenicidade Risco B

Citanest (3% + 0,03UI) / 1,8 mL Tubete * Dispensado pela UNIAB para o Ambulatório e Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 - 5 mL (30 - 150 mg), equivalente a 1 - 3 tubetes Dose máxima: 10 mL (300 mg) Crianças menores de 10 anos: Dose usual: 1 - 2 ml (30 - 60 mg), equivalente a 0,5 - 1 tubete. CONTRAINDICAÇÕES Em casos de metahemoglobinemia congênita ou idiopática. Pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia).






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Pacientes com doença hepática avançada, grave disfunção renal ou tireotoxicose (hipertireoidismo). ALERTAS Este produto reage com certos metais (zinco, cobre, mercúrio etc.) e causa liberação dos seus respectivos íons, os quais, se injetados, podem causar irritação local grave e inchaço na área injetada. Deve-se tomar cuidado para evitar contato prolongado entre a solução e a superfície de metais como cânulas e seringas com partes metálicas.

PROMETAZINA ANTIALÉRGICO Teratogenicidade Risco C

Fenergan IM 50 mg / 2mL Amp POSOLOGIA Adultos: Anti-histamínico: Dose usual: 25 mg, IM, repetido em 2 h, se necessário. Antiemético: Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, de 4/4 h. Hipnótico/Sedativo: Dose usual: 25 a 50 mg, IM. Hiperemese gravídica: Dose usual: 12,5 a 25 mg, IM, a cada 24 h. Crianças: Anti-histamínico: Dose usual: 0,125 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h. Antiemético: Dose usual: 0,25 a 0,5 mg/kg/dose, IM, de 6/6 h. Hipnótico/Sedativo: Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg/dose, IM. ALERTA Ocorrência de sonolência.

PROPATILNITRATO ANTIANGINOSO Teratogenicidade Risco C

Sustrate 10 mg Comp POSOLOGIA Dose usual: 10 a 40 mg/dia, VO, de 6/6 h.






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ALERTA Hipotensão arterial. Precaução no uso em pacientes com glaucoma e hipertensão intracaniana.

PROPILTIOURACILA ANTITIREOIDEANO Teratogenicidade Risco D

Propiltiouracil 100 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 300mg, VO, 3 vezes ao dia. Dose máxima: 600mg, VO, 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: 100 a 200mg, VO, 1 vez ao dia, em doses fracionadas. Crianças: Dose inicial: 5 a 7mg/kg/dia, VO, 3 vezes ao dia. Dose de manutenção: ajustar, conforme a resposta do paciente, geralmente 1/3 a 2/3 da dose inicial. ALERTA Agranulocitose, hepatite, alteração da função hepática, potencializa a ação de anticoagulantes orais. Pode ocasionar erupções cutânea, cefaléia, prurido, tontura, neurite e linfoadenopatia. Cuidado na gravidez e lactação.

PROPOFOL ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco B

Diprivan/Fresofol/Propovan 200 mg / 20 mL Amp Diprivan PFS 500 mg / 50 mL Seringa Diprivan 1000 mg / 50 mL F/A Fresofol 1000 mg / 100 mL F/A *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Indução: Dose usual: 1,5 a 2,5 mg/kg, EV Hipnose: Dose usual: 100 a 200 mcg/kg, EV Sedação: Dose usual: 25 a 75 mcg/kg, EV ALERTA






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Depressão miocárdica, vasodilatação periférica, tromboflebites, hipotensão, contrações tônico-clônicas e apnéia. Uso com técnica asséptica.

PROPRANOLOL ANTIARRÍTMICO/ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco C

Inderal 10 mg Comp Inderal 40 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Angina: Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações. Hipertensão: Dose de manutenção: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 ou 3 administrações. Infarto: Dose usual: 10 a 320 mg/dia, VO, fracionados em 2 a 4 administrações. ALERTA Barbitúrico, indometacina e rifampicina diminuem a atividade do propranolol. Cimetidina, hidralazina e clorpromazina aumentam a atividade de propranolol. Adultos e crianças: hipoglicemia, hipotensão, broncoespasmo, bloqueio cardíaco, distúrbios de contratilidade miocárdica, letargia. Contra-indicado em asma e bloqueio cardíaco.

PROTAMINA CLORIDRATO ANTÍDOTO Teratogenicidade Risco C

Protamina cloridrato 5000 UI / 5 mL Amp POSOLOGIA Adultos e Crianças: Dose usual: 1mL de protamina neutraliza 1000 UI de heparina. Dose de máxima: 50mg, EV, em infusão, por 10 min. Neonatos: Dose usual: para cada 100UI de heparina (origem porcina) estimada que permanece no paciente, administrar 1mg em infusção EV lenta (em 3 a 5min). Não exceder velocidade de infusão > 5mg/min. ALERTA Hipotensão, bradicardia, hipertensão pulmonar, dispnéia. Monitorizar testes de coagulação, pressão arterial e freqüência cardíaca durante a infusão.






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PROXIMETACAÍNA ANESTÉSICO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco **

Anestalcon 0,5% Sol oftálmica 5 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos e crianças: Anestesia prolongada (cirurgias com anestesia tópica): Dose usual: 1 gota, cada 5 a 10min, 4 a 6 vezes. ALERTA Citotoxicidade. Necrose de córnea com o uso prolongado.

QUELATO DE ZINCO REPOSITOR Teratogenicidade Risco **

Quelato de Zinco 5 mg / 5 mL Xpe 30 mL Fr Quelato de Zinco Taste Free 0,5% Xpe 30 mL Fr Quelato de Zinco 0,5%, solução oral 30mL POSOLOGIA *Doses expressas em termos de Zinco elementar Adultos Dose usual: - homens: RDA de 15 mg/dia. - mulheres: RDA de 12 mg/dia. - grávidas: RDA de 15 mg/dia. Lactantes Dose usual: 16 a 19 mg/dia. Crianças de 0 a 3 anos Dose usual: 5 a 10 mg/dia Crianças de 4 a 10 anos Dose usual: 10 mg/dia. Tratamento da deficiência de Zinco Dose usual: 15 a 60 mg diários. Doença de Wilson Dose usual: 50 mg, 3 vezes ao dia. ALERTA Suplemento nutricional de Zinco, inibidor da absorção do cobre, anti-radicais livres, imunoestimulante.






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RANITIDINA REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Antak 150 mg Comp Label 75 mg / 5 mL Sol oral 120 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 150 mg, VO, de 12/12 h. Dose profilática: 150 mg, VO, ao deitar. Crianças: Dose usual: 4 a 5 mg/kg/dia, fracionados em 2 a 3 administrações. Dose máxima: 6 mg/kg/dia, VO. Neonatos: Dose usual: 2 mg/kg/dose, VO, a cada 8 horas.

RANITIDINA REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Antak 50 mg / 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 50 mg, IM ou EV lentamente, em intervalos de 6 a 8 h. Crianças: Dose usual: 2 a 3 mg/kg/dia, IM ou EV lentamente, em intervalos de 8 a 12 h. Dose máxima: 100mg/dose. Neonatos: Dose usual: 0,5 mg/kg/dose, a cada 12 h. Infusão contínua EV: 0,04 a 0,08 mg/ kg/h. ALERTA Poderá levar a alterações da função hepática, erupção cutânea e neutropenia. Pode aumentar a concentração de antidepressivos tricíclicos. A infusão contínua é a via preferencial em pacientes com sangramento ativo. Na insuficiência renal, o intervalo deverá ser a cada 18 – 24 h. Neonatos: infundir a solução intravenosa durante, pelo menos, 5 minutos e não exceder a concentração de 2,5 mg/mL.






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REMIFENTANILA AGONISTA µ-OPIÁCEO SELETIVO Teratogenicidade Risco B

Ultiva 2 mg F/A pó liofilizado *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos Indução da anestesia em pacientes ventilados Dose usual: -bolus: 1µ/kg - infusão contínua: 0,5 a 1µ/kg/min Manutenção da anestesia em pacientes ventilados Dose usual: - bolus: 0,5 a 1µ/kg - infusão contínua: 0,1 a 2µ/kg/min, dependendo do anestésico utilizado em conjunto. Crianças de 1 a 12 anos Indução da anestesia Não existem dados suficientes para fazer recomendações de dosagem Manutenção de anestesia Dose usual: com agente anestésico concomitante -bolus: 1µ/kg - infusão contínua: 0,25 a 3µ/kg/min, dependendo do anestésico utilizado em conjunto. ALERTA O tempo de administração como bolus na indução da anestesia deve ser em não menos do que 30 segundos.

RETINOL (VITAMINA A) VITAMINA Teratogenicidade Risco A*

Arovit 150.000 UI/mL Gts 20 mL Fr POSOLOGIA Adultos e crianças > 8 anos: Dose usual: 5.000 a 10.000 UI por dia durante 1 a 2 semanas. - Deficiência grave: 100.000 UI por dia durante 3 dias, seguidas por 50.000 UI por dia durante 2 semanas, em seguida 10.000 a 20.000 UI pot dia durante os próximos 2 meses. Dose Máxima: 5.000UI/kg/dia ALERTA






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Avaliar sinais de toxicidade; fontanela abaulada, hipoatividade, irratabilidade, hepatomegalia, edema, lesões mucocutâneas. Concentrações séricas desejáveis aproximadamente entre 30 a 60 mcg/dL. A concentração de 1 mg corresponde a 3,333 unidades.

RETINOL ACETATO + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL ANTIMICROBIANO OFTÁLMICO Teratogenicidade Risco C

Epitezan (10.000 UI + 25 mg + 5 mg +5mg)/g Pom oftálmica 3,5 g Bisn POSOLOGIA Adultos e crianças: Dose usual: aplicar cerca de 1 cm de pomada, via ocular, em intervalos de 6 ou 8 h. ALERTA Discrasias sanguíneas

RIFAMPICINA TUBERCULOSTÁTICO Teratogenicidade Risco C

Rifaldin 300 mg Caps *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Infecção osteoarticular relacionada à implante de dispositivos Infecções por microorganismo meticilino-resistente em terapia combinada Adultos: Dose usual: 600 mg, VO, 1 vez ao dia Dose máxima: 1200 mg, VO, fracionada em dois horarios Crianças: Dose usual: 20 mg/kg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia Administrar com o estômago vazio e longe das refeições (30 minutos antes ou após 2 horas da refeição). ALERTAS Indutor da enzima citocromo P-450, atenção para fármacos que são metabolizados por esta enzima, visando a segurança e eficácia dos medicamentos utilizados. Idosos: não há recomendações especiais para essa população.






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RISPERIDONA ANTIPSICÓTICO Teratogenicidade Risco C

Risperdal 2 mg Comp Rev Risperdal 1mg/mL Gts 30 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Esquizofrenia Adultos Dose usual: 2 mg/dia, VO, 1 ou 2 vezes ao dia, podendo ser aumentada para 4 mg no 2º dia. Dose máxima: 6 mg/dia Idosos Dose usual: 0,5 mg, 2 vezes ao dia, podendo ser aumentada até 1 a 2 mg, 2 vezes ao dia. Crianças Dose usual: 0,5 mg por dia, em dose única diária pela manhã ou à noite, podendo ser aumentada até a dose recomendada de 3 mg/dia. Agitação, agressividade ou sintomas psicóticos em pacientes com demência do tipo Alzheimer Adultos Dose usual: 0,25 mg, VO, 2 vezes ao dia, podendo ser aumentada até 1 mg duas vezes ao dia. Transtorno do humor bipolar: mania Adultos Dose usual: 2 mg, VO, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada até 6 mg/dia. Crianças (10-17 anos) Dose usual: 0,5 mg por dia, em dose única diária pela manhã ou à noite, podendo ser aumentada até a dose recomendada de 2,5 mg/dia. Pacientes que apresentarem sonolência persistente podem se beneficiar da administração de metade da dose diária duas vezes por dia. ALERTA Os comprimidos contêm lactose. Deve ser usado com cautela em casos de insuficiência hepática e renal.

RIVAROXABANA ANTITROMBÓTICO Teratogenicidade Risco*

Xarelto 10 mg Comp Xarelto 15 mg Comp Xarelto 20 mg Comp






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POSOLOGIA Prevenção de coágulo no cérebro Dose usual: 20 mg 1 vez ao dia Tratamento para trombose venosa profunda, embolia pulmonar, e prevenção do reaparecimento de coágulos Dose usual: 15 mg, 2 vezes ao dia (nas 3 primeiras semanas). Após, 20 mg 1 vez ao dia para prevenção. ALERTA Não existe informações do uso deste medicamento em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

ROCURÔNIO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco C

Esmeron 50 mg / 5 mL F/A POSOLOGIA Intubação: Dose usual: 0,6 a 1,2 mg/kg, EV. Dose de manutenção: 6 a 10 mcg/kg/min. ALERTA Taquicardia, reações anafiláticas, vasodilatação e hipotensão.

ROPIVACAÍNA BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco B*

Naropin 150 mg / 20 mL F/A Naropin 200 mg / 20 mL F/A *Dispensado pela UNIAB para uso no Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Dose usual: A dose deve ser baseada na experiência do anestesista e na condição física do paciente. Apesar da teratogenicidade descrita, o uso da ropivacaína para anestesia ou analgesia obstétricas em grávidas de termo é bem documentado, não tendo sido observados efeitos negativos. ALERTA Uso exclusivamente para infusão via peridural.






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SACCHAROMYCES BOULARDI (BACILOS RECONSTITUINTES) ANTIDIARRÉICO Teratogenicidade Risco **

Floratil 100 mg Caps POSOLOGIA Colite pseudomembranosa/recedivante e profilaxia das diarréias por antibioticoterapia Dose usual: 1 cápsula, VO. ALERTA Não deve ser administrado conjuntamente com imidazólicos ou fungicidas. Não tem indicação no tratamento ed diarréias agudas em crianças não adultos. Em imunodeficiência poderá causar sepse.

SACUBITRIL + VALSARTANA ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Entresto 24 mg/26 mg (sacubitril/valsartana) - Comp Entresto 49 mg/51 mg (sacubitril/valsartana) – Comp POSOLOGIA A dose alvo habitual recomendada é 97 mg/103 mg duas vezes ao dia (um comprimido de manhã e um comprimido à noite). Você normalmente começará tomando 24 mg/26 mg ou 49 mg/51 mg duas vezes ao dia (um comprimido de manhã e um comprimido à noite). Seu médico indicará sua dose exata de início com base nas medicações que você tomava. Seu médico então ajustará a dose dependendo de como você responde ao tratamento até que a melhor dose para você seja encontrada. Se você estava tomando inibidores da ECA anteriormente, não tome Entresto® em até 36 horas após sua última dose do inibidor da ECA. Se você está tomando um BRA atualmente, pare de tomá-lo.

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL REIDRATANTE Teratogenicidade Risco **

Cloreto de Sódio + Cloreto de Potássio + Citrato de Sódio + Glicose Anidra (3,5g + 1,5g + 2,9g + 20g) 27,9g Env POSOLOGIA Quantidade em 24 horas: Até 6 meses: 250 a 500 mL Entre 6 meses e 2 anos: 500 mL a 1000 mL Entre 2 e 5 anos: 750 mL a 1500 mL Acima de 5 anos: a vontade






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SALBUTAMOL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aerolin 0,5 mg / 1mL Amp POSOLOGIA Asma (crise ou exacerbação) Adultos: Dose usual: 8 mcg/kg (média de 500 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário, a cada 4 horas. Crianças: Dose usual: 10 mcg/kg (média de 300 a 400 mcg), SC ou IM; repetir, se necessário, a cada 4h. Estado de mal asmático Adultos: Dose usual: 4 mcg/kg (média de 250 mcg), EV lento; repetir, se necessário, 15 minutos depois. ALERTA O uso prolongado ou muito freqüente pode causar tolerância.

SALBUTAMOL BRONCODILATADOR Teratogenicidade Risco C

Aerolin 100 mcg/dose Spray 200 doses Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 a 2 puffs por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4 horas. Adolescentes: Dose usual: 1 puff por aplicação, VO; repetir, se necessário, a cada 4h. ALERTA Preferencialmente usado como medicamenmto de alívio. Em pacientes asmáticos, não utilizar com betabloqueadores.

SERTRALINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco C

Zoloft 50 mg Comp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose usual: 50mg/dia, VO, 1 vez ao dia. Dose máxima: 200mg/dia, VO.






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ALERTA Não associar com inibidores da monoamina oxidase, fluconazol e derivados.

SEVOFLURANO ANESTÉSICO INALATÓRIO Teratogenicidade Risco B

Sevorane 1mL/ mL 100 mL Fr Sevorane 1mL/ mL 250 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA CAM * (Concentração Alveolar Mínima na qual 50% dos pacientes não reagem em resposta a um estímulo cirúrgico). Dose usual: - 100% O2: 2,0% - 66% N2O: 0,66% ALERTA Hipotensão, hipertermia maligna, tremores, depressão respiratória, náuseas e vômitos.

SILDENAFIL, CITRATO INIBIDOR DA FOSFODIESTERASE TIPO 5(PDE5) Teratogenicidade Risco**

Sildenafil 25mg / 5mL 100 mL Fr *Dispensado somente para pacientes pediátricos. POSOLOGIA População pediátrica de 1-17 anos Dose Usual: a dose recomendada para pacientes ≤ 20 kg é de 10 mg, três vezes ao dia. Para pacientes > 20 kg é de 20 mg, três vezes ao dia.

SILDENAFIL, CITRATO INIBIDOR DA FOSFODIESTERASE TIPO 5(PDE5) Teratogenicidade Risco **

Sildenafil 50mg Comp POSOLOGIA Adulto Hipertensão arterial pulmonar: Dose usual: 5 ou 20 mg, VO, 3 vezes ao dia, administrados com 4 a 6 horas de intervalo. ALERTA






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Tratamento crônico, não é recomendado em crianças, segurança e eficácia não estão estabelecidas.

SIMETICONA ANTIFISÉTICO Teratogenicidade Risco A

Luftal 40 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 40 mg, VO, 3 vezes ao dia.

SIMETICONA ANTIFISÉTICO Teratogenicidade Risco A

Luftal 75 mg/mL Gts 10 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 40 mg (16 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Crianças (até 12 anos): Dose usual: 15 a 30 mg (6 a 12 gotas), VO, 3 vezes ao dia. Lactentes: Dose usual: 10 a 15 mg (4 a 6 gotas), VO, 3 vezes ao dia.

SINVASTATINA HIPOLIPÊMICO Teratogenicidade Risco X

Zocor 40 mg Comp POSOLOGIA Hipercolesterolemia: Dose usual: 5 a 80 mg, VO, em dose única, preferencialmente a noite. ALERTA Monitorizar enzimas hepáticas. Mialgia – pode causar rabdomiólise.






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SUCRALFATO REDUTOR DA ACIDEZ GÁSTRICA Teratogenicidade Risco B

Sucrafilm 1 g Comp mastigável POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1 g, VO, de 6/6 h. Dose de manutenção: 1 g, VO, de 12/12 h. Crianças: Dose usual: 40 a 80 mg/kg/dia ou 0,5 a 1 g, VO, de 6/6 h. ALERTA Deve ser administrado 1 h antes das refeições. Pode levar à obstipação. Cuidado em insuficiência renal pelo acúmulo de alumínio. Pode interferir na absorção de outras drogas como fenitoína, digoxina, teofilina, quinolonas e anticoagulantes orais.

SUFENTANILA ANALGÉSICO NARCOTICO/ANESTÉSICO VENOSO OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Sufenta 10 mcg / 2mL Amp Sufenta 50 mcg / 1mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. **Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA Anestesia Balanceada: Dose inicial: 0,5 a 10mcg/kg, EV (bolus). Dose de manutenção: 0,1 a 0,5 mcg/kg/min. ALERTA Depressão respiratória, bradicardia, hipotensão e prurido.

SUGAMADEX ANTÍDOTO ANTAGONISTA Teratogenicidade Risco B

Bridion 200 mg / 2 mL F/A *Dispensado diretamente pela UNIAB para o Centro Cirúrgico. POSOLOGIA






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Reversão de rotina: Adultos: 2 a 4 mg/kg Crianças (2 a 17 anos): 2 mg/kg Reversão Imediata: Adulto: 16 mg/kg 3 minutos após uma dose em bolus ALERTA Por falta de informação, não é recomendado o uso de sugamadex em crianças para reversão imediata.

SULFADIAZINA SULFA Teratogenicidade Risco B/D

Sulfadiazina 500 mg Comp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 500mg, VO, de 6/6 h. Dose máxima: 2g, VO, de 6/6 h. Neonatos e crianças: Toxoplasmose congênita: Dose usual: 100mg/kg/dia, VO, fracionados em intervalos de 12h, durante 1 ano. Toxoplasmose adquirida: Dose usual: 120 a 200mg/kg/dia, fracionados de 6/6h. ALERTA Reações de erupções cutâneas, febre, anafilaxia, eritema nodoso e multiforme. Toxicidade hepática e icterícia. Cristalúria pode ocorrer em pacientes oligúricos e com urina ácida. Aplasia medular e anemia hemolítica (associada a pacientes com deficiência de G6PD).

SULFADIAZINA DE PRATA SULFA Teratogenicidade Risco B

Sulfadiazina de prata 10mg/g Creme 50 g Bisn *Dispensado pela UNIAB somente para a Central de Curativos.






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SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SULFA Teratogenicidade Risco C

Bactrim 400 mg + 80 mg Comp Bactrim (200 mg + 40 mg)/ 5 mL Susp oral 100 mL Fr *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. **A suspensão não necesita de justificativa. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 comprimidos, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 2 comprimidos, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 8 a 10mg (trimetoprima)/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Pneumonia por Pneumocystis carinii: Dose usual: 20mg/kg/dia (trimetoprima), VO, fracionados em 4 administrações. ALERTA Pode causar discrasia sanguínea. Vide Sulfadiazina cápsula.

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SULFA Teratogenicidade Risco C

Bactrim (400 mg + 80 mg) / 5 mL Amp *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 20mg/kg/dia de trimetoprima, EV, fracionados em 4 doses. Crianças: Dose usual: 8 a 12mg/kg/dia (trimetoprima), EV, fracionados em 2 administrações. ALERTA Pode causar discrasia sanguínea. Vide Sulfadiazina cápsula.






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SULFASSALAZINA SULFA Teratogenicidade Risco B

Azulfin 500 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 1000 mg, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 1000 mg, VO, de 6/6 h. Crianças: Dose usual: 30 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. Dose máxima: 2 g/dia. ALERTA Pode causar urina cor alaranjada, manchar lentes de contato, causar fotossensibilidade. Vide Sulfadiazina cápsula.

SULFATO FERROSO ANTIANÊMICO Teratogenicidade Risco **

Sulfato ferroso - 40 mg de ferro elementar Comp Sulfato ferroso - 25 mg de ferro elementar/mL Sol oral 30 mL Fr POSOLOGIA Adultos Profilaxia em Situações que Podem Ocasionar Deficiência de Ferro (Exceto Gravidez) Dose usual: 40 mg Fe elementar, VO, 1 a 2 vezes ao dia. Suplementação de Ferro na Gravidez Dose usual: 25 mg/dia são eficazes na prevenção da deficiência de ferro em 80-90% das gestantes. Tratamento de Anemia Ferropriva Dose usual: 180 mg/dia de ferro elementar, por via oral, divididos em 3 a 4 tomadas diárias. Tratamento de Anemia Ferropriva (em Pacientes em uso de Eritropoietina e Submetidos a Hemodiálise) Dose usual: Iniciar com dose oral de pelo menos 200 mg de ferro elementar por dia, divididos em duas ou três doses. Adolescentes Suplementação de Ferro na Gravidez Dose usual: 25 mg/dia são eficazes na prevenção da deficiência de ferro em 80-90% das gestantes. Tratamento de Anemia Ferropriva Dose usual: 50-60 mg de ferro elementar, por via oral, 1-2 vezes por semana, durante 12 semanas.






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Crianças Profilaxia em Situações que Podem Ocasionar Deficiência de Ferro Dose usual: - Maiores de 5 anos: 2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 30 mg), por via oral. - Menores de 5 anos: 30 mg/dia de ferro elementar, por via oral. - Prematuros: dose inicial, 2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via oral, divididos em 1-3 doses. Após, 1 mg/kg/dia. - Lactentes: 1-2 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via oral, divididos em 1-3 doses. Tratamento de Anemia Ferropriva Dose usual: - Prematuros: 2-4 mg/kg/dia de ferro elementar (máximo de 15 mg), por via oral, divididos em 3 doses. - Lactentes e crianças: 3-6 mg/kg/dia de ferro elementar, por via oral, divididos em 1-3 doses. ALERTA Se não forem atingidos níveis de saturação de transferrina (pelo menos 20%) e valores apropriados de ferritina sérica (pelo menos 100 nanogramas/mL), hemoglobina (11 a 12 g/dL) e hematócrito (33 a 36%), recomenda-se administração de ferro intravenoso. A suplementação de ferro também pode ser requerida para produzir resposta ótima à eritropoietina em crianças deficientes de ferro com insuficiência renal crônica ou em crianças prematuras.

SULFATO DE MAGNÉSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A/B

Sulfato de Magnésio 10% 10 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 mL, EV, 4 a 6 vezes ao dia.

SULFATO DE MAGNÉSIO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco A/B

Sulfato de Magnésio 50% 10 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Pré-eclampsia ou Eclampsia: Dose de ataque: 4 a 6 g, EV, em 15 a 20 minutos. Dose de manutenção: 2 a 3 g/h, EV.






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Dose máxima: 30 a 40 g/dia, EV. Pacientes com insuficiência renal: Dose máxima: 20 g, EV, a cada 2 dias ou mais. Neonatos: Hipomagnesemia: Dose usual: 0,1 a 0,2 mL/kg/dose, IM ou EV. A dose pode ser repetida a cada 6 ou 12 h. Obter dosagem do nível sérico de magnésio antes da próxima dose. ALERTA Monitorizar magnesemia (nível terapêutico 4 a 8 mg/dL), reflexos, nível de consciência, depressão respiratória, débito urinário. Antídoto – gluconato de cálcio 1 g, EV, em 3 minutos. Contra-indicado na falência renal. Pode causar hipotensão, depressão de reflexos, função cardíaca e respiratória.

SULFATO DE ZINCO REPOSITOR E SOLUÇÃO HIDROELETROLÍTICA Teratogenicidade Risco **

Sulfato de zinco 0,48% Susp oral 20 mL Fr POSOLOGIA Adultos: Suplementação nutricional em estado de deficiência ou perda de zinco Dose Usual: 110 a 220mg de 8/8 horas. Crianças: Suplementação nutricional em estado de deficiência ou perda de zinco Dose Usual: 0,5 a 1 mg/kg de 8/8 horas ou 12/12 horas. Adjunto para terapia de reidratação oral em doenças diarreicas agudas Dose usual: - Até 6 meses: 10 mg VO, 1 vez ao dia, por 10 a 14 dias. -Acima de 6 meses: 20 mg VO, 1 vez ao dia, por 10 a 14 dias. ATENÇÃO Administrar 1 horas antes ou 2 horas depois das refeições. Administrar com alimentos somente em casos de distúrbios gastrointestinais.

SURFACTANTE (ALFA PORACTANTE) SURFACTANTE Teratogenicidade Risco **

Curosurf 120mg / 1,5 mL F/A Curosurf 240 mg / 3 mL F/A






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POSOLOGIA Dose usual: 200mg/kg, via endotraqueal. Dose suplementar: 100mg/kg, via endotraqueal, após um intervalo de 12h, SN. A dose deve ser individualizada de acordo com o estado do paciente. ALERTA Monitorizar, posição da cânula endotraqueal e, se necessário, aspirar a secreção traqeual antes de administrar a solução de Fosfolípede. Monitorizar saturação de oxigênio, freqüência cardíaca, freqüência respiratória, gasometria arterial, parâmetros do ventilador mecânico e Rx do tórax. Durante a administração pode ocorrer queda da saturação de O2, bradicardia e refluxo da solução pela cânula endotraqueal.

SUXAMETÔNEO BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR Teratogenicidade Risco **

Succinil colin 500 mg F/A pó liofilizado Succinil colin 100 mg F/A pó liofilizado POSOLOGIA Adultos: Procedimentos cirúrgicos breves Dose: para produzir o bloqueio neuromuscular e para facilitar a intubação traqueal é de 0,6 mg/kg, EV. A dose ótima vai variar de indivíduo para indivíduo, podendo ser de 0,3 a 1,1 mg/kg. Procedimentos cirúrgicos prolongados Dose: depende da duração do procedimento e do relaxamento muscular necessário. A dose média para um adulto varia entre 2,5 a 4,3 mg por minuto. Crianças pequenas: Dose usual: 2 mg/kg, EV. Crianças maiores e adolescentes: Dose usual: 1 mg/kg, EV. Uso Intramuscular Se necessário, pode ser administrado por via IM quando um vaso adequado está inacessível. Uma dose de até 3 a 4 mg/kg pode ser dada, mas não mais do que 150 mg da dose total deve ser administrada por essa via. O início da ação por via IM é normalmente observado em cerca de 2 a 3 minutos. ALERTA Causa relaxamento muscular profundo, resultando em depressão respiratória profunda a ponto de apneia. Não se sabe se o suxametônio pode causar danos fetais quando administrado à mulheres grávidas. Só pode ser dado a gestantes quando absolutamente necessário. Entretanto, é






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normalmente usado para produzir relaxamento muscular durante o parto por cesariana. Sabe-se que em pequenas quantidades do suxametônio atravessam a barreira placentária; em condições normais, a quantidade da droga que entra na circulação fetal após uma única dose de 1 mg/kg administrada à mãe não deve causar danos ao feto. Administração de suxametônio por infusão endovenosa contínua não é considerado seguro em neonatos e crianças devido ao risco de hipertermia maligna.

TEICOPLAMINA ANTIMICROBIANO - MISCELÂNEA Teratogenicidade Risco C*

Targocid 200 mg F/A pó liofilizado Targocid 400 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose de ataque: 200 a 400 mg, EV ou IM, em intervalos de 12/12 h durante 2 dias. Dose usual: 200 a 400 mg/dia, EV ou IM, 1 vez ao dia. Crianças: Dose usual: 10 mg/kg/dia, EV ou IM, de 12/12 h, durante 4 dias. A seguir, 5 mg/kg/dia em dose única diária. ALERTA Pode ser utilizado por via IM, como alternativa à vancomicina.

TERBUTALINA PREVENÇÃO DE PARTO PREMATURO Teratogenicidade Risco B

Bricanyl/Terbutil 0,5 mg / 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 0,25 a 0,5mg, SC, 4 vezes ao dia. Dose máxima: 2mg/dia, SC. Parto prematuro: Dose usual: 5mg, EV. Crianças: Dose usual: 0,06 a 0,25mg, SC. Mal asmático:






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Dose usual: 0,01 a 0,07mcg/kg/min, EV, infusão contínua. Neonatos: Dose inicial: 2 a 5mcg/kg, EV, infusão contínua. Dose de manutenção: 2 a 12mcg/kg/h, EV, infusão contínua.

TERLIPRESSINA ACETATO ANÁLOGO DO HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO Teratogenicidade Risco C

Glypressin 1 mg F/A pó liofilizado * Utilizaçao conforme protocolo institucional POSOLOGIA Adulto: Síndrome hepatorrenal: Dose usual: Bolus de 0,5 a 2 mg a cada 4 horas. Dose máxima: 120 a 150 mcg/kg do peso corpóreo. ALERTA Deve ser utilizado com cautela e sob cuidadoso monitoramento nas seguintes doenças: asma brônquica, pressão alta, problemas cardíacos e insuficiência renal. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento, e nem durante a lactação. Administrar lentamente e com o controle da pressão sanguínea e da frequência cardíaca.

TESTOSTERONA, CIPIONATO ANDROGENIO Teratogenicidade Risco X

Deposteron IM 200mg / 2 mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Transexualização masculina Adultos: Dose usual: 200mg, IM, a cada 14 dias Dose máxima: 200mg, IM, 1 vez na semana. Criança: Este medicamento é contraindicado em crianças. ALERTAS Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por via intramuscular.






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Adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular e hepatite de peliose podem ocorrer em usos prolongados do medicamento. Este medicamento possui contraindicações em casos de: hipersensibilidade a qualquer componente da formulação; insuficiência cardíaca, hepática ou renal.

TIABENDAZOL ANTIPARASITÁRIO Teratogenicidade Risco C

Thiaben 250 mg/5ml Sol oral 40 ml Fr POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 50 mg/kg, VO, em dose única. Dose máxima: 3 g, VO, em dose única. Crianças: Dose usual: 50 mg/kg/dia, VO, fracionados em 2 administrações. ALERTA Deve ser administrada com alimentos. Aumenta nível sérico de teofilina. Totalmente contra-indicado na gravidez: teratogênico.

TIAMINA (VITAMINA B1) POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS Teratogenicidade Risco C

Benerva 300 mg Comp Rev POSOLOGIA Dose usual: recomenda-se de 1 a 2 comprimidos ao dia ou a critério médico. ALERTA O comprimido deve ser ingerido com água ou um pouco de líquido. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

TIAMINA + PIRIDOXINA + CIANOCOBALAMINA POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS Teratogenicidade Risco **

Citoneurin (100 mg + 100 mg) / 1 mL + 5000 mcg / 1 mL POSOLOGIA Dose inicial: 3 mL, IM, 1 vez ao dia. Dose de manutenção: 3 mL, IM, a cada 2 a 3 dias.






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TICAGRELOR INIBIDOR DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA Teratogenicidade Risco B

Brilinta 90 mg Comp Rev POSOLOGIA Dose inicial: dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg). Dose de manutenção: 90 mg duas vezes ao dia. ALERTA Contém manitol, que pode ter um leve efeito laxativo. Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Idosos: não é necessário ajuste de dose. Os comprimidos não devem ser partidos ou mastigados. Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) e/ou alterações graves no fígado. Os médicos que desejam alterar a terapia dos pacientes de clopidogrel para ticagrelor devem administrar a primeira dose de 90 mg de ticagrelor 24 horas após a última dose do clopidogrel.

TIGECICLINA ANTIMICROBIANO GLICILCICLINAS Teratogenicidade Risco D

Tygacil 50 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: dose de ataque de 100mg, seguido de 50 mg de 12 em 12 horas. ALERTA A segurança e a eficácia em pacientes com menos de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Portanto, não se recomenda o uso em pacientes com menos de 18 anos. Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal ou submetidos à hemodiálise ou que apresente insuficiência hepático de leve a moderada.






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TIOPENTAL ANESTÉSICO VENOSO NÃO-OPIÓIDE Teratogenicidade Risco C

Thionembutal 1g F/A pó liofilizado *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Indução: Adultos: Dose usual: 3 a 5 mg/kg, EV Crianças: Dose usual: 2 a 4 mg/kg, IM. ALERTA Depressão miocárdica, vasodilatação periférica e broncoespasmo.

TIROFIBAN AGREGANTE PLAQUETÁRIO Teratogenicidade Risco B

Agrastat 12,5mg / 50mL Fr *Dispensado mediante formulário “Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito” preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Dose inicial: 50 mcg/mL, velocidade 0,4 mcg/kg/min, por 30 min. Infusão contínua: 0,1 mcg/kg/min durante a angioplastia e por 12 a 48 h após a angioplastia ou arterectomia. ALERTA Observar sinais de sangramento, plaquetopenia. Monitorizar plaquetas por 5 dias.

TOCOFEROL (VITAMINA E) VITAMINAS Teratogenicidade Risco C

Vitamina E 500 mg/mL Gts 20 mL Fr POSOLOGIA Adultos e Crianças: Suplementação ou prevenção: Dose usual: 100 a 400 mg ao dia Tratamento de Abetaliproteinemia, afecões musculares e do tecido conjuntivo: Dose usual: 400 a 800 mg ao dia






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Afecções hematológicas hereditária, dislipoproteinemia: Dose usual: 800 mg ao dia ALERTA 1 UI de Vitamina E corresponde a 1,49 mg.

TRAMADOL ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Tramal 50 mg Caps *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos e adolescentes: Dose inicial: 50 mg, VO, em dose única. Dose de manutenção: 50 mg, VO, de 12/12 h. Dose máxima: 400 mg/dia, VO. ALERTA Não utilizar em pacientes dependentes de drogas, em intoxicação alcoólica ou em uso de inibidores da monoamina oxidase.

TRAMADOL ANALGÉSICO NARCÓTICO Teratogenicidade Risco C

Tramal 50 mg / 1mL Amp Tramal 100 mg / 2mL Amp *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos e adolescentes: Dose inicial: 50 a 100 mg, IM ou EV, em dose única. Dose máxima: 400 mg/dia, IM ou EV. ALERTA Vide Tramadol cápsula.

TRIANCINOLONA CORTICOSTERÓIDE TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Omcilon A orabase 1 mg/g Pom bucal 10 g Bisn






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POSOLOGIA Dose usual: aplicar uma pequena quantidade, suficiente para cobrir a lesão, 1 vez ao dia. Dose máxima: aplicar uma fina camada 2 a 3 vezes ao dia. ALERTA Evitar uso prolongado em crianças e na face de adultos. Evitar uso em lesões suspeitas de vírus.

TRIANCINOLONA CORTICOSTERÓIDE Teratogenicidade Risco C

Triancinolona Hexacetonida 20 mg/ml 5 ml F/A - suspensão estéril injetável intra-articular POSOLOGIA Dose usual: 2 a 48mg por dia, dependendo da doença específica a ser tratada ALERTA A aplicação intra-articular de Hexacetonida de Triancinolona requer assepsia, com limpeza do sítio de aplicação pela utilização de um antisséptico local. A seringa deve ser agitada suavemente para se obter uma suspensão homogênea antes da aplicação.

TRIANCINOLONA + NEOMICINA + GRAMICIDINA + NISTATINA ANTIMICROBIANO + CORTICOSTERÓIDE TÓPICO Teratogenicidade Risco C

Omcilon AM (1mg + 2,5mg +0,25mg + 100.000UI) / g Creme 30 g Bisn POSOLOGIA Dose usual: aplicar uma fina camada sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.

TROPICAMIDA MIDRIÁTICO E CICLOPLÉGICO Teratogenicidade Risco C

Mydriacyl 1% Sol oftálmica 5 mL Fr POSOLOGIA Refração cicloplégica: Adultos e crianças: Dose inicial: 1 gota, via ocular. Dose de manutenção: 1 gota, via ocular, 5 min após a primeira dose.






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VALPROATO SÓDICO ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Depakene 500 mg Comp Rev *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Dose inicial: 15mg/kg/dia, VO, fracionados em 3 administrações. Aumentar 5 ou 10 mg (máx)/kg/semana até o controle das crises e nível sérico estável. Dose máxima: 20 a 30mg/kg/dia.

VALPROATO SÓDICO ANTICONVULSIVANTE Teratogenicidade Risco D

Depakene 250 mg / 5 mL Xpe 100 mL Fr *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 10 a 15mg/kg/dia, VO. Crianças: Dose usual: 7,5 a 10mg/kg/dia, VO. ALERTA Ambos os casos, aumentando 5 a 10mg/kg/dia em intervalos de 1 semana. Nível terapêutico: 50 a 90 mcg/mL.

VALSARTANA ANTIHIPERTENSIVO Teratogenicidade Risco D

Diovan 160 mg Comp

POSOLOGIA Dose usual: 40 a 160mg/dia, VO, 1 a 2 vezes ao dia Dose máxima: 320mg/dia ALERTA REAÇÕES ADVERSAS SÉRIAS: Renal: insuficiência renal aguda. Outras: angioedema, face, lábios, garganta (raros). MONITORIZAÇÃO: pressão arterial, frequência cardíaca, insuficiência cardíaca, função renal, eletrólitos séricos (por exemplo, potássio, sódio).






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VANCOMICINA GLICOPEPTÍDEO Teratogenicidade Risco C

Vancocina 500 mg F/A pó liofilizado *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 15 mg/kg/dose, EV, de 12/12 h. Crianças: Dose usual: 40 a 60 mg/kg/dia, EV, de 6/6 h. Neonatos: Meningite: Dose usual: 15 mg/kg/dose, EV, infundir em 60 min. Bacteremia: Dose usual: 10 mg/kg/dose, EV. Tabela dose/idade gestacional/idade pós-gestacional/intervalo Idade gestacional < ou = 29 semanas: Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo de 18 horas Tempo de vida > 28 dias, intervalo de 12 horas Idade gestacional 30 a 36 semanas: Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 14 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional 37 a 44 semanas: Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo de 12 horas Tempo de vida > 7 dias, intervalo de 8 horas Idade gestacional > ou = 45 semanas: Todas as idades, intervalo de 6 horas ALERTA Flebite no local da infusão, exantema e rubor facial durante infusão, síndrome do homem-vermelho (relacionada a rápida infusão), nefrotoxicidade, neutropenia, eosinofilia. Deve-se monitorizar a função renal durante o tratamento, principalmente em pacientes idosos. Interação com agentes anestésicos e aminoglicosídeos. Concentração final de 5 mg/mL infundido em 1 h. Nível terapêutico: Pico= 20 a 40 mcg/mL e basal= 5 a 10 mcg/mL






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VARFARINA ANTICOAGULANTE Teratogenicidade Risco X

Marevan 5 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Dose inicial: 2,5 a 5 mg/dia, VO. Dose de manutenção: de acordo com o tempo de protombina ou INR. Crianças: Dose inicial: 0,1 mg/kg/dia, VO. Dose de manutenção: 0,05 a 0,34 mg/kg/dia, VO. ALERTA Hemorragia, distúrbios gastrointestinais. Não indicado em pacientes com doença hepática e renal grave e sangramento não controlados.

VASOPRESSINA VASOPRESSOR + ANTIDIURÉTICO Teratogenicidade Risco C

Encrise 20 UI/ 1 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Choque séptico refratário Dose usual: 0,01 a 0,04 UI/min em infusão contínua. A infusão contínua deverá ser mantida de 24 a 96 h. Iniciar em 0,01 UI/min. Dose máxima: 0,04 UI/min em 24ml/h. Primeiro medicamento de escolha como segundo vasopressor nos casos de choque séptico refratário quando houver necessidade de doses de Norepinefrina superiores a 0,3 microgramas/kg/min. Sempre deve ser utilizado segundo preconizado nos protocolos de sepses atuais. PRECAUÇÕES Não deve ser utilizado em pacientes com doença vascular, especialmente doença arterial coronariana. ALERTAS Devido risco de necrose por extravasamento, a infusão deve ser por acesso venoso central. Não interromper a infusão de Norepinefrina. Conforme melhora da condição do paciente. A dose de vasopressina deve ser diminuída e interrompida.






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VENLAFLAXINA ANTIDEPRESSIVO Teratogenicidade Risco C

Venlaxin / Efecor XR 75mg Caps gel de liberação prolongada *Dispensado de acordo com “Normas para prescrição de Medicamentos de Controle Especial”. POSOLOGIA Depressão maior/ Transtorno de ansiedade generalizada Adultos e idosos Dose usual: 75 mg, VO, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada até a dose máxima. Dose máxima: 225 mg/dia. Transtorno do pânico Adultos e idosos Dose usual: 37,5 mg/dia por 7 dias, podendo ser aumentada até 75 mg/dia ou até a dose máxima. Dose máxima: 225 mg/dia. ALERTA Recomenda-se a administração junto com alimentos. Atenção diabéticos: contém açúcar. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não há experiência suficiente em pacientes com menos de 18 anos de idade. Ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática e renal.

VERAPAMIL ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Dilacoron 80 mg Comp POSOLOGIA Adultos: Doença coronariana: Dose usual: 40 a 120 mg, VO, 3 vezes ao dia. Taquicardia paroxística supraventricular: Dose usual: 240 a 480 mg/dia, VO 3 a 4 vezes ao dia. Hipertensão: Dose usual: 180 a 480 mg/dia, VO, 2 vezes ao dia. Crianças: Dose usual: 4 a 8 mg/kg/dia fracionados em 3 doses. ALERTA Monitorização periódica do intervalo PR através de eletrocardiograma. Observar a freqüência cardíaca e sinais de insuficiência cardíaca.






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VERAPAMIL ANTIARRÍTMICO Teratogenicidade Risco C

Dilacoron 5 mg/ 2 mL Amp POSOLOGIA Adultos: Fibrilação atrial e Flutter Dose usual: 5 a 10 mg, EV em 2 minutos, repetição 10 mg após 30 minutos se resposta não adequada Taquicardia paroxística supraventricular: Dose usual: 5 a 10 mg, EV em 2 minutos, repetição 10 mg após 30 minutos se resposta não adequada Crianças (0 a 1 ano) Dose usual: 0,1 a 0,2 mg/kg, EV em 2 minutos, repetição 0,1 a 0,2 mg/kg após 30 minutos se resposta não adequada Crianças (1 a 15 anos) Dose usual: 0,1 a 0,3 mg/kg, EV em 2 minutos, repetição 0,1 a 0,3 mg/kg após 30 minutos se resposta não adequada Dose máxima: 5 mg/dia ALERTA Monitorização periódica do intervalo PR através de eletrocardiograma. Observar a freqüência cardíaca e sinais de insuficiência cardíaca. Contraindicado no choque cardiogénico, hipotensão, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau.

VITAMINAS COMPLEXO B POLIVITAMÍNICO SEM MINERAIS Teratogenicidade Risco C*

Hyplex B - Vit. B1 + Vit. B2 + Vit. B6 + nicotinamida + pro. Vit. B5 (8mg + 2mg + 4mg + 40mg + 6mg) / 2 mL Amp Benormal - Vit. B1 + Vit. B2 + Vit. B3 + Vit. B5 + Vit. B6 (4mg + 2mg + 10mg + 2mg + 1mg) Drag POSOLOGIA Adultos: Dose usual: 2 a 4 mL/dia, EV. Crianças (> 2 anos):






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Dose usual: 2 mL/dia, EV. Crianças (< 2 anos): Dose usual: 1 mL/dia, EV.

VORICONAZOL ANTIFÚNGICO Teratogenicidade Risco D

VFEND 200 mg F/A pó liofilizado VFEND 200 mg Comp Rev *Dispensado mediante autorização da justificativa online de antimicrobianos ou entrega do “Formulário de Dispensação de Antimicrobianos” (Unidade Renal) preenchido, juntamente com a prescrição médica. POSOLOGIA Adultos Aspergilose invasiva Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg EV a cada 12 horas. Dose manutenção: 4mg/kg IV a cada 12 horas. Candidemias Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg EV a cada 12 horas. Dose manutenção: 3-4mg/kg IV a cada 12 horas. Candidíase esofágica Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg EV a cada 12 horas. Dose manutenção: não recomendado. Scedosporioses e Fusarioses Dose usual: Dose de ataque: 6mg/kg EV a cada 12 horas. Dose manutenção: 4mg/kg IV a cada 12 horas. Crianças ( 2 a < 12 anos) Dose usual: Dose de ataque: não recomendado. Dose manutenção: 7mg/kg EV a cada 12 horas. ALERTA Se os pacientes não tolerarem o tratamento de 4 mg/kg a cada 12 horas, reduzir a dose intravenosa de manutenção para o mínimo de 3 mg/kg a cada 12 horas. A duração do tratamento depende da resposta clínica e micológica dos pacientes. A duração do tratamento com a formulação intravenosa não deve ser superior a 6 meses. Não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos. Este medicamentonão é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade.






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3.2 - Medicamentos Padronizados Por Grupo Farmacológico

GRUPO A - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E PERIFÉRICO

NOME GENÉRICO FORMA FARMACÊUTICA APRESENTAÇÃO

NOME COMECIAL

A.1- Anestésicos Gerais 1.Alfentanila 2,5 mg / 5 mL Amp Rapifen 2.Dextrocetamina 100 mg / 2 mL Amp

500mg / 10 mL F/A Ketalar

3.Etomidato 20 mg / 10 mL Amp Hypnomidate 4.Fentanila

0,1 mg / 2 mL Amp 0,5 mg / 10 mL F/A

Fentanil

5.Propofol 200 mg / 20 mL Amp 500 mg / 50 mL Seringa 1000 mg / 50 mL F/A 1000 mg / 100 mL F/A

Diprivan, Propovan Diprivan PFS Diprivan Fresofol

6.Remifentanila 2 mg F/A pó liofilizado Ultiva 7.Sevoflurano 1mL/ mL 100 mL Fr

1mL/ mL 250 mL Fr Sevorane Sevorane

8.Sufentanila 10 mcg / 2 mL Amp 50 mcg / 1 mL Amp

Sufenta Sufenta

9.Tiopental 1g F/A pó liofilizado Thionembutal A.2- Anestésicos Locais 1.Bupivacaína + Glicose (5 mg + 80 mg) / mL Amp 4mL Marcaína pesada

0,5% 2.Bupivacaína 5 mg/mL F/A 20mL

5 mg/mL Amp 4 mL Marcaína 0,5% Marcaína isobárica

3.Lidocaína 2% gel 30 g Bisn 10% Fr 50 mL Spray 2% 20 mL F/A 2% 5mL Amp 2% 10 g Gel Seringa

Xylocaína gel Xylocaína spray Xylocaína s/vc Xylocaína s/vc Xylestesin Seringa

4.Ropivacaína 150 mg / 20 mL F/A 200 mg / 20 mL F/A

Naropin Naropin

A.3-Hipnóticos e Sedativos 1.Dexmedetomidina 200 mcg / 2 mL F/A Precedex 2.Hidroxizine 2mg/ml Sol oral120 ml Fr Hidroxizine 3.Midazolam 15 mg Comp

5 mg / 5 mL Amp 15 mg / 3 mL Amp

Dormonid, Dormire Dormonid, Dormire Dormonid, Dormire






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50 mg / 10 mL Amp Dormonid, Dormire A.4-Analgésicos Opióides 1.Fentanila 0,5 mg / 10 mL F/A

0,1 mg / 2 ml Amp Fentanil Fentanil

2.Morfina 10mg Comp 30mg Comp 0,1 mg / 1 mL Amp 0,2 mg / 1 mL Amp 2 mg / 2 mL Amp 10 mg / 1 mL Amp

Dimorf Dimorf Dimorf Dimorf Dimorf Dimorf

3.Nalbufina 10 mg / 1 mL Amp Nubain 4.Petidina 100 mg / 2 mL Amp Dolantina, Dolosal 5.Tramadol 50 mg Caps


Tramal Tramal Tramal

A.5-Anticonvulsivantes 1.Carbamazepina 200 mg Comp Tegretol, Tegretard 2.Clonazepam 2 mg Comp

2,5 mg / mL Gts 20mL Fr Rivotril Rivotril

3.Fenítoina 100 mg Comp 250 mg / 5 mL Amp

Hidantal, Fenital Hidantal, Fenital

4.Fenobartital

100mg Comp 40 mg / mL Gts 20mL Fr 200 mg / 2 mL Amp

Gardenal, Fenocris Gardenal, Fenocris Fenocris

5. Gabapentina 300 mg Caps Gabaneurin 6.Valproato de sódio 500 mg Comp Rev

250 mg / 5 mL Xpe 100mL Fr Depakene Depakene

A.6-Antiparkinsonianos 1.Biperideno 2 mg Comp Akineton, Cinetol 2.Levodopa + Benzerazida, cloridrato

200 mg + 50 mg Comp Prolopa

A.7-Analgésicos e Antipiréticos 1.Clonidina 150 mcg / 1 mL Amp Atensina 2.Dipirona 500 mg Comp

1000 mg / 2 mL Amp 500 mg / mL Gts 10mL F/A

Novalgina, Baralgin Novalgina Novalgina, Baralgin

3.Paracetamol

750 mg Comp 200 mg/mL Gts 15mL gts

Dôrico Tylenol, Tylephen






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A.8-Neuroléptico 1.Clorpromazina 25 mg / 5 mL Amp

40 mg/mL Gts 20mL Fr Amplictil, Longactil Amplictil

2. Droperidol 2,5 mg / 1 mL Amp Droperidol 3.Haloperidol 5 mg Comp

2 mg / mL Gts 20mL Fr 5 mg / 1 mL Amp

Haldol Haldol Haldol

4.Levomepromazina 40 mg / mL Gts 20mL Fr

Neozine, Levozine

5.Olanzapina 5 mg Comp

Zyprexa

6.Risperidona 2 mg Comp Rev 1 mg / mL Gts 30 Ml Fr

Risperidona

A.9-Ansiolíticos 1.Diazepam

5 mg Comp 10 mg Comp 10 mg / 2 mL Amp

Valium, Diempax Valium, Diempax Valium, Diempax

2.Lorazepam 2 mg Caps Lorax A.10-Antidepressivos 1.Amitriptilina 25 mg Comp Tryptanol, Amytril 2.Fluoxetina 20 mg Comp Prozac 3.Sertralina 50 mg Comp Zoloft 4.Venlafaxina 75mg Caps Liberação prolongada Venlafaxin, Efecor XR A. 11 - Agente de Transtorno Bipolar 1.Carbonato de Lítio 300 mg Comp Rev

Carbolitium

A .12-Bloqueadores Neuromusculares e Relaxantes da Musculatura Estriada 1.Atracúrio 25 mg / 2,5 mL Amp

50 mg / 5 mL Amp Tracrium, Tracur Tracrium, Tracur

2. Dantrolene 20 mg F/A pó liofilizado Dantrolen 3.Pancurônio 4 mg / 2 mL Amp Pavulon, Pancuron 4.Rocurônio 50 mg / 5 mL F/A Esmeron 5.Suxametôneo 500 mg F/A pó liofilizado

100 mg F/A pó liofilizado Succinil colin

A .13-Antídotos 1.Atropina 0,25 mg / 1 mL Amp Atropina 2.Ácido folínico 50 mg F/A

300 mg F/A Leucovorin, Tecnovorin






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3.Carvão Ativado 50 g envelope Carvão Ativado 4.Dimenidrinato+Piridoxina+Glicose+Frutose

(30mg + 50mg + 1000mg + 1000mg) / 10 mL Amp

Dramim B6 DL

5.Flumazenil 0,5 mg / 5 mL Amp Lanexat 6.Naloxona 0,4 mg / 1 mL Amp Narcan 7.Neostigmina 0,5 mg / 1 mL Amp Prostigmine 8.Piridostigmina 60 mg Comp Mestinon 9.Protamina 5000 UI / 5 mL Amp Protamina 10.Sugamadex 200 mg / 2 mL F/A Bridium

GRUPO B - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA CARDIOVASCULAR

B.1-Cardiotônicos 1.Deslanósido 0,4 mg / 2 mL Amp Cedilanide 2.Digoxina 0,25mg Comp.

0,25 mg / 5 mL Sol Oral 60 mL Digoxina Digoxina Sol Oral

3.Levosimendan 12,5 mg / 5 mL F/A Simdax 4.Milrinona 10 mg / 10 mL Amp Primacor B.2-Antiarrítmicos 1.Adenosina 6 mg / 2 mL Amp Adenocard 2.Amiodarona 200 mg Comp

150 mg / 3 mL Amp Atlansil, Ancoron, Miodaron Atlansil, Ancoron, Miodaron

3.Carvedilol 3,125 mg Comp 12,5 mg Comp

Cardilol Cardilol

4.Lidocaína 2% 20 mL F/A Xylocaína s/vc 5.Propranolol 10 mg Comp

40 mg Comp Inderal Inderal

6.Verapamil

80 mg Comp 5 mg / 2 mL Amp

Dilacoron Dilacoron

B.3-Antianginosos 1.Diltiazem 60 mg Comp Cardizem, Balcor 2.Isossorbida,Dinitrato 5 mg Comp Sublingual Isordil SL 3.Isossorbida,Mononitrato 20 mg Comp

10 mg / 1 mL Amp Monocordil Monocordil

4.Nitroglicerina 25 mg / 5 mL Amp Tridil 5.Propatilnitrato 10 mg Comp Sustrate B.4-Vasodilatadores B.4.1-Periféricos






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1.Cilostazol 100 mg Comp Vasogard 2.Cinarizina 75 mg Comp Stugeron, Antigeron 3.Papaverina 100 mg / 2 mL Amp Papaverina 4.Pentoxifilina 400 mg Comp

100 mg / 5 mL Amp Pentox Pentox

B.4.2- Cerebrais 1.Cinarizina 75 mg Comp Stugeron, Antigeron 2.Papaverina 100 mg / 2 mL Amp Papaverina B.4.3-Prostaglandinas 1.Alprostadil 500 mcg / 1 mL Amp Prostin B.5-Aminas Vasoativas 1.Dobutamina 250 mg / 20 mL Amp Dobutrex 2.Dopamina 50 mg / 10 mL Amp Revivan 3.Epinefrina 1 mg / 1 mL Amp Adrenalina 4.Etilefrina 5.Metaraminol


Efortil Aramin

5.Norepinefrina 4 mg / 4 mL Amp Hyponor, Levophed, Norepine

B.6-Anti-hipertensivos 1.Anlodipino 5 mg comp Norvasc, Caduet 2.Captopril 12,5 mg Comp

25 mg Comp 50 mg Comp

Capoten, Hipocatril Capoten, Hipocatril Capoten, Hipocatril

3.Carvedilol 3,125 mg Comp 12,5 mg Comp

Cardilol Cardilol

4.Clonidina 100 mcg Drag 150 mcg / 1 mL Amp

Atensina Atensina

5.Clortalidona 50 mg Comp Higroton 6.Diltiazem 60 mg Comp Cardizem, Balcor 7.Enalapril 8.Esmolol

10 mg Comp 10 mg/mL 250 mL bolsa

Renitec, Eupressin Brevibloc

8.Espironolactona 25 mg Comp 100 mg Comp

Aldactone Aldactone

9.Furosemida 40 mg Comp 20 mg / 2 mL Amp 50 mg / mL Sol Oral 120mL Fr

Lasix, Rovelan Lasix, Rovelan Lasix

10.Hidralazina 50 mg Drag 20 mg / 1 mL Amp

Apresolina Nepresol

11.Losartana 50 mg Comp Cozaar






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12.Metildopa 250 mg Comp 500 mg Comp

Aldomet Aldomet

13.Metoprolol 5 mg / 5 mL Amp 25 mg Comp Liberação Prolongada 50mg Comp Liberação Prolongada

Seloken Selozok Selozok

14.Nifedipino 10 mg Comp 20 mg Comp 20mg comp / Drag Retard

Adalat Nioxil Adalat Retard

15.Nitroprussiato de Sódio 25mg/mL,solução injetável, 2mL

Nipride

16.Propranolol 10 mg Comp 40 mg Comp

Inderal Inderal

17. Valsartana 18. Sacubitril + Valsartana

160mg Comp 24mg/26mg Comp 49mg/51 mg Comp

Diovan Entresto

19.Verapamil 80 mg Comp 5 mg / 2 mL Amp

Dilacoron Dilacoron

B.7-Esclerosantes 1.Etanolamina, oleato 50 mg / 2 mL Amp Ethamolin 2.Glicose 50% 10mL Amp Glicose 50% B.8.-Inibidores da enzima 5-fosfodiesterase 1.Sildenafila, citrato 50 mg Comp

25 mg / 5 mL 100 mL Fr Viagra Viagra

B.9-Anti-Hemorroidários 1.Heparina + Benzila nicotinato 50 UI + 2mg / g Gel 40 g Bisn Trombofob

GRUPO C - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NOS ÓRGÃOS HEMATOPOIÉTICOS E NO SANGUE

C.1-Antianêmicos 1.Ácido Fólico 5 mg Comp Ácido Fólico 2. Sacarato de Hidróxido férrico III

100 mg / 5 mL Amp 5mL Noripurum EV

3.Sulfato ferroso 40 mg Comp 25 mg / mL Gts 30mL Fr

Sulfato ferroso Sulfato ferroso

C.2-Anticoagulantes






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1.Cumarina + Troxerrutina 15 mg + 90 mg Drag Venalot 2.Enoxaparina 20 mg / 0,2 mL Seringa

40 mg / 0,4 mL Seringa 60 mg / 0,6 mL Seringa 80 mg / 0,8 mL Seringa

Clexane Clexane Clexane Clexane

4.Heparina 25.000 UI / 5 mL F/A 5.000 UI / 0,25 mL Amp

Liquemine EV/SC Liquemine

5.Rivaroxabana 10 mg Comp 15 mg Comp 20 mg Comp

Xarelto Xarelto Xarelto

6.Varfarina 5 mg Comp Marevan C.3-Anti-hemorrágicos, Coagulantes e Hemostáticos 1.Ác. Aminocapróico 1 g 20mL F/A

4 g 20 mL F/A Ipsilon

2.Ác.Tranexâmico 250 mg / 5 mL Amp Transamin 3.Fitomenadiona 10 mg / 1 mL Amp EV

10 mg / 1 mL Amp IM/SC Kanakion Vit K1

C.4-Antilipêmicos 1.Ciprofibrato 100 mg Comp Oroxadin C.5-Trombolíticos 1.Alteplase 50 mg F/A pó liofilizado Actylise C.6-Anti-agregantes Plaquetários 1.Ácido Acetilsalicílico 100 mg Comp AAS,Aspirina 2.Clopidogrel 75 mg Comp Plavix, Iscover 3.Ticagrelor 90 mg Comp Rev Brilinta 4.Tirofiban 12,5 mg / 50 mL Fr Agrastat C.7-Substitutos e Expansores Plasmáticos

1.Albumina Humana 20% 50 mL F/A Albumina Humana 2.Amido hidroxietílico 6% 500 mL Fr Plasmateril, Voluven 3.Gelatina 3,5% 500 mL Fr Haemaccel C.8-Estimulantes de Hematopoese C.8.1-Série Vermelha 1.Eritropoetina Humana Recombinante

2.000UI 1 mL F/A 4.000UI 1 mL F/A

Eprex,Hemax-eritron,Tinax Eprex,Hemax- eritron, Tinax






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C.8.2-Série Branca 1.Filgrastima 300 mcg 1 mL F/A Granulokine,

Filgrastine

GRUPO D - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA RESPIRATÓRIO

D.1-Broncodilatadores 1.Aminofilina 100 mg Comp

240 mg / 10 mL Amp Aminofilina Aminofilina

2.Cafeína 20 mg/mL ampola 1 mL Cafeína 3.Fenoterol 5 mg / mL Gts 20mL Fr Berotec,Fenozan 4.Ipratrópio 0,025% Gts 20mL Fr Atrovent, Iprabon 5.Salbutamol 0,5 mg / 1 mL Amp

100 mcg / dose Spray Aerolin Aerolin

6.Terbutalina 0,5 mg / 1 mL Amp Bricanyl D.2-Mucolíticos 1.Acetilcisteína 300 mg / 3 mL Amp

100 mg / 5 mL Xpe 100mL Fr Fluimucil Fluimucil

D.3-Surfactante Pulmonar 1.Alfaporactante (Fosfolípede de pulmão porcino)

120 mg / 1,5 mL F/A 240 mg / 3 mL F/A

Curosurf Curosurf

D.4-Anti-Histamínicos 1.Dexclorfeniramina 2 mg Comp

2 mg / 5 mL Sol Oral 120 mL Fr Polaramine,Histamin Polaramine

2.Difenidramina 50 mg / 1 mL Amp Difenidrin 3.Fexofenadina 180 mg Comp Allegra 4.Prometazina 50 mg / 2 mL Amp Fernegan IM D.5-Corticóides 1.Budesonida 1 mg/2 mL mg / 1 mL Flaconete Pulmicort D.6-Broncodilatador +Corticóide 1.Formoterol + Budesonida 6 mcg + 200 mcg / dose spray 120

doses Fr Symbicort

GRUPO E - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO GÊNITO-URINÁRIO

E.1-Diuréticos 1.Acetazolamida 250 mg Comp Diamox






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2.Clortalidona 50 mg Comp Higroton 3.Espironolactona 25 mg Comp

100 mg Comp Aldactone Aldactone

4.Furosemida 40 mg Comp 20 mg / 2 mL Amp 50 mg / 5 mL Sol Oral 120mL Fr

Lasix, Rovelan Lasix, Rovelan Lasix

5.Hidroclorotiazida 25 mg Comp Clorana, Drenol E.2-Analgésicos e Antimicrobianos das Vias Urinárias 1.Fenazopiridina 100 mg Drag Pyridium 2.Nitrofurantoina 100 mg Caps Macrodantina 3. Fosfomicina 3g Env Monuril E.3-Drogas de Ação Uterina E.3.1-Prevenção de Parto Prematuro 1.Terbutalina 0,5 mg / 1 mL Amp Bricanyl E.3.2-Estimulante Uterino 1.Metilergometrina 0,2 mg / 1 mL Amp Methergin 2.Misoprostol 25 mcg Comp Vaginal

200 mcg Comp Vaginal Prostokos Prostokos

3.Ocitocina 5 UI / 1 mL Amp Syntocinon

GRUPO F - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO APARELHO DIGESTIVO

F.1-Adesivo Tecidual 1.Cianoacrilato 0,5 ml Amp Histoacryl 2.Ésteres de ácidos graxos de óleo de papoula iodado

480 mg de iodo / mL 10 mL Amp Lipiodol

F.2-Antidiarréicos 1. Saccharomyces boulardi (Bacilos Reconstituintes)

100 mg Caps Floratil, Leiba

F.3-Antiespasmódicos

1.Escopolamina 10 mg Drag 20 mg / 1 mL Amp

Buscopan, Hioscina Buscopan, Hioscina

2.Escopolamina+Dipirona (6,67 mg + 333,4 mg) / mL Gts 10 mL Fr

Buscopan Composto,

F.4-Antieméticos






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1.Bromoprida 10 mg / 2 mL Amp 4 mg / mL Gts 20 mL Fr

Plamet, Digesan Digesan,Digestina

2.Dimenidrinato+Piridoxina+ Glicose+Frutose

(30 mg + 50 mg + 1000 mg + 1000 mg) / 10 mL Amp

Dramim B6 DL

3.Dimenidrato + piridoxina 50 + 50 mg / 1 mL Amp Dramin B6 4.Domperidona 5 mg / 5 mL Sol Oral 100 mL Fr Motilium 5.Metoclopramida 10 mg Comp

10 mg / 2 mL Amp Eucil, Plasil Eucil, Plasil

6.Ondansetrona 8 mg / 4 mL Amp Nausedron, Zofran F.5-Antifiséticos

1.Simeticona 40 mg Comp 75 mg/mL Gts 10mL Fr

Luftal, Silidron Luftal, Gastroflat

F.6-Laxativos

1.Bisacodil 5 mg Drag Dulcolax 2.Glicerina 12% 500mL Fr

95% (2,68 g/ 2,92 g) Supositório Adulto 95% (1,44 g / 1,57g) Supositório Infantil

Clister de Glicerina Supositório de Glicerina Adulto Supositório de Glicerina Infantil

3.Fosfato de Sódio Dibásico 7% Sol Oral 100mL Fr Solução fosfatada 4.Lactulose 667 mg / mL Xpe 120mL Fr Farlac, Lactulona,

Pentalac 5.Óleo Mineral 100mL Fr Nujol 6.Picossulfato de Sódio 7,5 mg / mL Sol Oral 20 mL Guttalax F.7-Redutor da Acidez Gástrica 1.Bicarbonato de Sódio 2. Cimetidina

500mg Comp 300 mg/ 2 mL Amp

Bicarbonato de Sódio Tagamet

2.Hidróxido de Alumínio 300 mg / 5 mL Sol Oral 240 mL Fr Aldrox, Pepsamar 3.Omeprazol 4.Pantoprazol

20 mg Caps 40 mg F/A pó liofilizado 40 mg F/A pó liofilizado

Losec, Losar Losec, Losar Pantozol

4.Ranitidina 150 mg Comp 50 mg / 2 mL Amp 75 mg / 5 mL Sol Oral 120mL Fr

Antak Antak Label

5.Sucralfato 1 g Comp Mast Sucrafilm F. 8 Agente de Dissolução de Cálculos Biliares






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1.Ácido Ursodesoxícolico 50 mg Comp 300 mg Comp

Ursacol

GRUPO G - MEDICAMENTOS QUE ATUAM SOBRE METABOLISMO E NUTRIÇÃO

G.1-Repositores Hidroeletrolíticos 1.Água Destilada 10 mL Amp

100 mL Sistema Fechado 500 mL Sistema Fechado 1000 mL Sistema Fechado

Água Destilada Água Destilada Água Destilada Água Destilada

2.Bicarbonato de Sódio 8,4% 10 mL Amp 8,4% 250 mL Sist Fechado

Bicarbonato de Sódio 8,4%

3.Carbonato de Cálcio 500 mg Comp 500 mg Env

Carbonato de Cálcio Carbonato de Cálcio

4.Cloreto de Pótassio 19,1% 10 mL Amp 6% Xpe 1500 mL Fr

KCI 19,1% KCI xarope

5.Cloreto de Sódio 20% 10 mL Amp 0,9% 10 mL Sistema Fechado 0,9% 50 mL Sistema Fechado 0,9% 10 mL Sistema Fechado

NaCI 20% Solução Fisiológica Solução Fisiológica

0,9% 100 mL Sistema Fechado 0,9% 250 mL Sistema Fechado

Solução Fisiológica Solução Fisiológica

0,9% 500 mL Sistema Fechado Solução Fisiológica 0,9% 1000 mL Sistema Fechado Solução Fisiológica 7. Cloreto de Sódio + Glicose 5% 500 mL Sistema Fechado

Solução Glicofisiológica

6.Cloreto de Cálcio + Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio

500 mL Sistema Fechado Ringer Simples

7.Cloreto de Cálcio + Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Lactato de Sódio 8.Cloreto de sódio + Gluconato de sódio + Acetato de sódio tri-hidratado + Cloreto de potássio + Cloreto de magnésio

500 mL Sistema Fechado 500 mL Sistema Fechado

Ringer Lactato Ringer Lactato Plasma Lyte

8.Fosfato Ácido de Potássio 20 mEq / 10 mL Amp Fosfato Ácido de Potássio

9.Fosfato Monobásico de Potássio

6% Sol Oral 100 mL Fr Fosfato Monobáscio de Potássio

10.Fosfato Tricálcio 12,9% Xpe 30 mL Fr Fosfato Tricálcio 11.Glicose 5% 50 mL Sistema Fechado

5% 100 mL Sistema Fechado 5% 250 mL Sistema Fechado

Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5%






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5% 500 mL Sistema Fechado 5% 1000 mL Sistema Fechado 10% 500 mL Sistema Fechado 25% 10 mL Amp 50% 500 mL Sistema Fechado 50% 10 mL Amp

Glicose Isotônica 5% Glicose Isotônica 5% Glicose Hipertônica 10% Glicose Hipertônica 25% Glicose Hipertônica 50% Glicose Hipertônica 50%

12.Gluconato de Cálcio 10% 10mL Amp Gluconato Cálcio 10% 13.Poliestireno Sulfonato de Cálcio

30g Env Sorcal

14.Quelato de Zinco 5 mg / 5 mL Xpe 30 mL Fr 0,5%, solução oral 30mL

Quelato de Zinco

15.Quelato de Zinco Taste free 0,5% Xpe 30 ml Fr Quelato de Zinco 16.Sais para Reidratação Oral 27,9 g Env Soro de Reidratação

Oral 17.Sulfato de Magnésio 10% 10 mL Amp Sulfato Magnésio 18.Sulfato de Zinco 0,48% Sol Oral 20 mL Fr Sulfato de Zinco G.3-Vitaminas e Suplementos Nutricionais 1.Ácido Ascórbico 500 mg / 5 mL Amp Vitamina C 2.Ácido Fólico 5 mg Comp Ácido Fólico 4.Ácido Folínico 15 mg Comp Leucovorin,

Tecnovorin 5.Calcitriol 0,25 mcg Caps Rocaltrol 6.Carbonato de Cálcio 500 mg Comp

500 mg Env Carbonato de Cálcio Carbonato de Cálcio

7.Cianocobalamina 1000 mcg / 2 mL Amp Cronobê, Vit.B12 8.Complexo B, vitaminas Vit. B1 + Vit. B2 + Vit. B6 + nicotinamida + pro. Vit. B5

(8mg + 2mg + 4mg + 40mg + 6mg) / 2 mL Amp

Hyplex B

9.Complexo B, vitaminas Vit. B1 + Vit. B2 + Vit. B3 + Vit. B5 + Vit. B6

(4mg + 2mg + 10mg + 2mg + 1mg) Drag

Benormal

10.Fitomenadiona 10 mg / 1 mL Amp EV 10 mg / 1 mL Amp IM/SC

Kanakion, Vitamina K1

11.Polivitaminas 20mL Gts Fr Protovit Plus 12.Retinol 150.000 UI / mL Gts 20 mL Fr Arovit 13.Sacarato de Hidróxido de Ferro III

100 mg / 5 mL Amp 5mL Noripurum EV

14.Tiamina + Piridoxina + (100 mg + 100 mg) / 1 mL + 5000 Citoneurin






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Cianocobalamina mcg/ 1 mL Amp 15.Tiamina (Vit. B1) 300 mg Comp Rev Benerva 16.Tocoferol 500 mg / mL Gts 20 mL Fr Vitamina E

GRUPO H - MEDICAMENTOS DE AÇÃO ENDÓCRINA

H.1-Hormônio Antidiurético 1.Desmopressina 10 mcg / mL Spray Nasal 2,5 mL Fr D.D.A.V.P 2. Terlipressina 1 mg / 2 mL F/A pó liofilizado Glypressin 3. Vasopressina 20 UI / 1 mL Encrise H.2-Hormônio Hipotalâmico 1.Ocitocina 5 UI / 1 mL Amp Syntocinon, Oxiton H.3-Hormônio Sexuais 1.Ciproterona 50 mg Comp Androcur, Ciprostat 2.Estradiol 2mg Drag Natifa / Primogyna 3.Testosterona 200 mg / 2 mL Amp Deposteron H.3-Hemostático 1.Octreotida 0,1 mg / 1 mL Amp Sandostatin H.3-Tireoideanos 1.Levotiroxina sódica 25 mcg Comp

100 mcg Comp Puran T4 Puran T4

H.4-Antitireoideano 1.Metimazol 10mg Comp Tapazol H.5-Hipoglicemiantes e Hormônios Pancreáticos 1.Glibenclamida 5 mg Comp Daonil 2.Glucagon 1 mg / 1 mL Amp Glucagen 3.Insulina 1000 UI / 10 mL F/A Regular

Humana 100 UI / 10 mL F/A NPH Humana

Humulin-R Humulin-N, Biohulin-N

4.Metformina 500 mg Comp 850 mg Comp

Glucoformin Glucoformin

H.6-Antilipêmicos 1. Atorvastatina 40mg Comp Lipitor 1.Ciprofibrato 100 mg Comp Oroxadin 2.Sinvastatina 40 mg Comp Zocor






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H.7-Corticosteróides 1.Betametasona,fosfato dissódico

4 mg/ 1 mL Amp Celestone

2. Betametasona Acetato + Betametasona fosfato

(3mg + 3mg) / 1 ml Amp Betametasona Acetato + Betametasona fosfato

3.Dexametasona 4 mg Comp. 10 mg / 2,5 mL Amp 0,5 mg / 5 mL Sol Oral 120mL Fr 0,1% Creme 10g Bisn

Decadron Decadron Decadron Dexaminor

4.Hidrocortisona,succinato sódico

100 mg F/A pó liofilizado 500 mg F/A pó liofilizado

Cortisonal Cortisonal

5.Metilprednisolona,Succinato sódico

125 mg F/A pó liofilizado 500 mg F/A pó liofilizado

Solu-Medrol Solu-Medrol

6.Metilprednisolona,acetato 80 mg / 2 mL F/A pó liofilizado Depo-Medrol 7.Prednisona 5 mg Comp

20 mg Comp Meticorten Meticorten

8.Triancinolona+Neomicina +Gramicidina+Nistatina

(1mg + 2,5mg +0,25mg + 100.000UI) / g Creme 30 g Bins

Omcilon-AM

9.Triancinolona 1 mg / g Pomada Bucal 10g Bisn Omcilon-A Orabase 20 mg/ml 5 ml F/A H.8-Inibidor Prolactina 1.Cabergolina 0,5 mg Comp Cabertrix

GRUPO I - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NO SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO

I.1-Analgésicos, Antipiréticos e Anti-inflamatórios Não- Hormonais 1.Cetoprofeno 50 mg Caps

100 mg / 2 mL Amp IM 100 mg F/A pó liofilizado EV

Artrinid, Profenid Artrinid, Profenid Profenid IV

2.Diclofenaco de potássio 15 mg/mL Gts 20mL Fr Cataflan, Flogan 3.Diclofenaco de sódio 50 mg Comp Cataflan, Voltaren,

Inflaren 4.Parecoxibe sódico

40 mg F/A pó liofilizado Bextra

I.2-Antigotosos 1.Alopurinol 100 mg Comp Allopurinol, Zyloric 2.Colchicina 0,5 mg Comp Colchicina






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I.3-Antineurítico e Antineurálgico 1.Tiamina+Piridoxina+ Cianocobalamina

(100mg + 100mg)/1 mL + 5000mcg/1 mL Amp

Citoneurin, Trirubin

GRUPO J - MEDICAMENTOS ANTIINFECCIOSOS E ANTIPARASITÁRIOS

J.1- Antimicrobianos J.1.1-Penicilinas 1.Amoxicilina 250mg / 5 mL Susp Oral 150mL Fr Amoxil, Amoxifar,

Hiconcil 2.Amoxicilina + Clavulanato 500 mg + 100 mg F/A pó liofilizado

250 mg / 5 mL Susp Oral 75 mL Fr Amoxil Amoxil

3.Ampicilina 500 mg Comp 500 mg F/A pó liofilizado 1 g F/A pó liofilizado

Amplacilina, Binotal Amplacilina, Binotal Amplacilina

4.Ampicilina+Sulbactam 2 g +1 g pó liofilizado Unasyn, Sulbacter 5.Penicilina G Benzatina 1.200.000 UI F/A pó liofilizado Benzetacil 6.Penicilina G Potássica 5.000.000 UI F/A pó liofilizado Despacilina, Wycillin 7.Oxacilina 500 mg F/A pó liofilizado Staficilin-N / Oxacil J.1.2-Inibidor da Beta-lactamase + Penicilina 1.Piperacilina+Tazobactam 4 g + 500 mg F/A pó liofilizado Tazocin J.1.3-Cefalosporinas J.1.3.1-1a Geração 1.Cefalotina 1 g F/A pó liofilizado Keflin 2.Cefalexina 500 mg Comp

250 mg / 5 mL Susp Oral 60 mL Fr Keflex, Ceporexin Keflex, Cefaporex

3.Cefazolina 1 g pó liofilizado F/A Kefazol, Cefamezin J.1.3.2-2ªGeração 1.Cefoxitina 1 g F/A pó liofilizado Mefoxin, Foxtil 2.Cefuroxima 750 mg F/A pó liofilizado Zinnat J.1.3.3-3ª Geração 1.Cefotaxima 1 g F/A pó liofilizado Claforan, Cefotax 2.Ceftriaxona

1 g F/A pó liofilizado Rocefin, Triaxin, Trioxina

3.Ceftazidima 4.Ceftazidima + Avibactam 5.Ceftolozana + Tazobactam

1 g F/A pó liofilizado 2g + 0,5g pó liofilizado F/A 1g + 0,5g pó liofilizado

Fortaz, Kefadin Torgena Zerbaxa

J.1.3.4-4ª Geração 1.Cefepime 1 g F/A pó liofilizado Maxcef, Cefrom J.1.4-Aminoglicosídeos






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1.Amicacina 100 mg / 2 mL Amp 500 mg / 2 mL Amp

Novamin, Amikin Novamin, Amikin

2.Gentamicina 20 mg / 1 mL Amp 40 mg / 1 mL Amp 80 mg / 2 mL Amp

Garamicina Garamicina Garamicina

J.1.5- Macrolideos 1.Azitromicina 500 mg Comp

500 mg F/A pó liofilizado Zitromax Zitromax

2. Claritromicina 500 mg Caps 500 mg pó liofilizado

Klaricid Klaricid

3. Eritromicina, estolato 250 mg / 5 mL suspensão oral Fr 60 mL

Eritex. Ilosone

J.1.6- Lincosaminas 1.Clindamicina

300 mg Comp 300 mg / 2 mL Amp 600 mg / 4 mL Amp

Dalacin – C Dalacin – C Dalacin – C

J.1.7.-Glicilciclinas 1.Tigeciclina 50 mg F/A pó liofilizado Tygacil J.1.8-Anfenicóis 1.Cloranfenicol 1g F/A pó liofilizado Quemicetina,Sintomi

cetina J.1.9-Glicopeptídeo 1.Teicoplamina 200 mg F/A pó liofilizado

400 mg F/A pó liofilizado Targocid Targocid

2.Vancomicina 500mg F/A pó liofilizado Vancocina J.1.10.-Lipopeptídeos 1.Daptomicina 500 mg F/A pó liofilizado Cubicin J.1.11-Polimixinas 1.Colistina 150 mg F/A pó liofilizado Colis-tek 2. Polimixina B 500.000 UI F/A pó liofilizado Polytec B 100 mg F/A J.1.12-Carbapenêmicos 1.Ertapenem 1g F/A pó liofilizado Invanz 2.Imipenem/Cilastatina 500 mg F/A pó liofilizado Tienam 3.Meropenem 500 mg F/A pó liofilizado Meronem






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1g F/A pó liofilizado Meronem J.1.13-Quinolonas 1.Ciprofloxacina 500 mg Comp

200 mg / 100 mL Sistema Fechado 400 mg / 200 mL Sistema Fechado

Cipro, Procin Cipro, Procin Cipro, Procin

2.Levofloxacina 500 mg Comp 500 mg / 100 mL Sistema Fechado

Levaquin Levaquin

3. Moxifloxacino 400 mg / 250 mL Sistema Fechado Avalox J.1.14-Sulfonamidas 1.Sulfadiazina 500 mg Comp Sulfadiazina 2.Sulfametoxazol+ Trimetoprima 400 mg+80 mg Comp

400 mg+80 mg / 5 mL Amp (200mg+40mg) / 5 mL Susp Oral 100mL Frl

Bactrim, Ectrin, Bacris Bactrim Bactrim, Ectrin

3.Sulfassalazina 500 mg Comp Azulfin J.1.15-Oxazolidinonas 1.Linezolida 600 mg / 300 mL Sistema Fechado Zyvox J.1.15 Tetraciclinas Doxiciclina 100 mg Comp

Vibramicina

J.2- Antifúngicos 1.Anfotericina B desoxicolato 50 mg F/A pó liofilizado Fungison 2.Anfotericina B complexo lipídico

100 mg / 20 mL Susp Inj F/A Abelcet

3.Anidulafungina 100 mg F/A pó liofilizado Ecalta 4.Fluconazol 150 mg Caps

200 mg / 100 mL Sistema Fechado Zoltec, Lertus Lertus, Triazol,Zoltec

5.Itraconazol 100 mg Caps Traconozol,Sporanox 6.Micafungina 50 mg F/A pó liofilizado Mycamine 7.Nistatina 100.000 UI / mL Susp Oral 50 mL Fr

25.000UI/g creme vaginal 50 g Bisn Micostatin Micostatin

8.Voriconazol

200 mg Comp Rev 200 mg F/A pó liofilizado

Vfend Vfend

J.3- Antivirais 1.Aciclovir 200 mg Comp

250 mg F/A 5% Creme 10 g Bisn

Zovirax Zovirax






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2.Ganciclovir 500 mg F/A pó liofilizado 500 mg / 500 mL Sistema Fechado

Cymevene Cymevir

J.4- Antiparasitários 1.Albendazol 400 mg Comp

40 mg/mL Suspensão Oral 10mL Fr Alben,Zentel,Zolben

2.Ivermectina 6 mg Comp Ivermec 3.Metronidazol 250 mg Comp

500 mg / 100 mL Sistema Fechado 40mg/mL Suspensão Oral 100 mL Fr

Flagul Flagyl

4.Pirimetamina 25 mg Comp Daraprim 5.Tiabendazol 250 mg / 5 mL Sol Oral 40 mL Fr Thiaben, Luvermil J.5-Outros agentes antiinfecciosos 1.Rifampicina 300 mg Caps Rifaldin

GRUPO L - MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E ADJUVANTES EM ONCOLOGIA

L.1- Agente Embolizante em Quimioembolização 1. Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado

480mg de Iodo/mL 10mL Amp Lipiodol

L.2 - Agentes Imunológicos Antitumorais 1. Interferon alfa 2a 3.000.000UI F/A Roferon 2. Interferon alfa 2b 3.000.000UI F/A

5.000.000UI F/A Blauferon

L.3- Alcalóides da Vinca 1. Vimblastina 10mg 1mg/mL solução injetável F/A Fauldblastina 2. Vincristina 1mg 1mg/mL solução injetável F/A Tecnocris 3. Vinorelbina 20mg Comp

30mg Comp Navelbine

L.4- Alquilantes 1. Carboplatina 50mg 10mg/mL solução injetável F/A

150mg 10mg/mL solução injetável F/A 450mg 10mg/mL solução injetável F/A

B-platin

2. Ciclofosfamida 50mg Comp 1.000mg F/A

Genuxal

3. Cisplatina 10mg 1mg/mL solução injetável F/A Citoplax






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50mg 1mg/mL solução injetável F/A 100mg 1mg/mL solução injetável F/A 100mg 1mg/mL solução injetável F/A

C-platin

4. Dacarbazina 100mg F/A 200mg F/A

Dacarb

5. Ifosfamida 500mg F/A 1.000mg F/A 2.000mg F/A

Holoxane

6. Oxaliplatina 50mg F/A 100mg F/A

Eloxatin

L.5- Antibióticos Citotóxicos 1. Bleomicina 15UI F/A Blenoxane 2. Daunorrubicina 20mg F/A Daunoblastina 3. Doxorrubicina 10mg F/A

50mg 2mg/mL solução injetável F/A 50mg pó liofilizado F/A

Fauldoxo Rubidox

4. Epirrubicina 10mg F/A 50mg F/A

Farmorrubicina

5. Mitoxantrona 20mg 2mg/mL solução injetável F/A Novantrone L.6- Antídoto / Agente Modulador de Resposta a QT 1. Ácido folínico 15mg Comp

50mg F/A 300mg F/A

Fauldleuco Folinac

L.7- Antiemético 1. Ondansetron 4mg Comp

8mg Comp 8mg / 4mL Amp

Nausedron Vonau

L.8- Antimetabólitos 1. Capecitabina 500mg Comp Xeloda 2. Citarabina 100mg 100mg/mL solução injetável

F/A (IT) 500mg 100mg/mL solução injetável F/A (IT) 1.000mg 100mg/mL solução injetável F/A

Citarax

3. Fludarabina 50mg F/A Fludara 4. Fluoruracil 500mg 50mg/mL solução injetável F/A

2.500mg 50mg/mL solução injetável F/A

Fauldfluor






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5. Gencitabina 200mg F/A 1.000mg F/A

Gemzar

6. Mercaptopurina 50mg Comp Purinethol 7. Metotrexato 8. Azatioprina

2,5mg Comp 50mg 25mg/mL solução injetável F/A (IT) 500mg 25mg/mL solução injetável F/A (IT) 1.000mg 100mg/mL solução injetável F/A 5.000mg 100mg/mL solução injetável F/A 50mgComp

Fauldmetro Hytas Metrexato Miantrex Imuram

L.9- Bifosfonato 1. Pamidronato 90mg F/A Pamidron L.10- Camptotecina 1. Irinotecano 100mg F/A Camptosar L.11- Epipodofilotoxina 1. Etoposido 50mg Comp

100mg 20mg/mL solução injetável F/A Epósido Vepesid

L.12- Fator Estimulador de Colônia de Granulócitos 1. Filgrastima 300mcg 1 mL F/A Filgrastine L.13- Hormônios e Antagonistas Hormonais 1. Anastrozol 1mg Comp Anastrolibbs 2. Leuprorrelina 7,5mg F/A Lectrum 3. Tamoxifeno 20mg Comp Nolvadex L.14- Taxano 1. Paclitaxel 150mg 6mg/mL solução injetável F/A

300mg 6mg/mL solução injetável F/A Parexel Taxol

L.15- Uroprotetor 1. Mesna

400mg Comp 400mg 100mg/mL solução injetável Amp

Mitexan






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L.16- Anticorpo Monoclonal 1. Bevacisumabe

25mg/mL 4mL F/A

Avastin

GRUPO M - AGENTES DE DIAGNÓSTICOS E AUXILIARES NO TRATAMENTO

M.1-Contrastes Radiológicos M.1.1-Baritado 1.Sulfato de Bário 1g/mL Fr. 150mL susp.oral Bariopac, Celobar,

Neobar M.1.3-Não Iônicos 1.Iopamidol 300 mg Iodo/mL F/A 50mL

350 a 370 mg Iodo/mL F/A 100mL Iopamiron 300 Iopamiron 370

2.Iopramida 300 mg Iodo/mL F/A 500 mL Ultravist M.2-Auxiliares de Diagnóstico e Tratamento

1.Acido Acético 3% Fr.50 mL Sol Aquosa

Ácido Acético

2.Azul de Metileno 1% Fr. 30mL 1% 5 mL Amp

Azul de Metileno

3.Solução de Schiller 2% Fr. 100mL

Solução de Schiller

GRUPO N - MEDICAMENTOS DE USO OFTALMOLÓGICO

N.1-Anestésicos 1.Proximetacaína 0,5% Sol Oftálmica 5 mL Fr Anestalcon,Visonest 2.Oxibuprocaína 0,4% Sol Oftálmica 10 mL Fr Oxinest N.2-Antiinfecciosos e Antiinflamatórios 1. Dexametasona + ciprofloxacino 2.Gentamicina

0,1% + 0,3% Sol Oftálmica 5 mL Fr 5 mg/mL Sol Oftálmica 5mL Fr

Cilodex Gentamicina

3.Moxifloxacino 5 mg / mL Sol Oftálmica 5 Ml Fr Vigamox






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4.Retinol, acetato + Aminoácidos + Metionina + Cloranfenicol

(10000 UI + 25 mg + 5 mg + 5 mg) / g Pom Oftálmica 3,5g Bisn

Epitezan

N.3-Antiglaucoma 1.Carbacol 0,2 mg / 2 mL Amp Miostat 2.Pilocarpina 2% Sol Oftálmica 10 mL Fr Isopto Carpine N.4-Cicloplégicos e/ou Midriáticos 1.Atropina 2.Ciclopentolato

1% Sol Oftálmica 5mL Fr 1% Solução oftálmica 5 mL Fr

Atropina Ciclopégico

3.Fenilefrina 10% Sol Oftálmica 5mL Fr Fenilefrina 3.Tropicamida 1% Sol Oftálmica 5mL Fr Mydriacyl N.5-Lubrificante 1.Dextrano 70-Hipromelose (1mg+3mg)/mL Sol Oftálmica

15mL Fr Lacrima

2.Metilcelulose 30 mg / 1,5 mL Seringa 4%, 1,5 mL seringa

Metilcelulose 2%, Vistagel

N.6-Corantes 1.Azul de Trypan 2.Fluoresceína 3.Rosa bengala

0,1% 1mL F/A 1% Sol Oftálmica 3 mL Fr 10 % Sol injetável frasco-ampola de 5 ml 1% Sol Oftálmica de 10 ml

N.7-Outros 1.Solução Salina Balanceada Sistema Fechado 500 mL BSS 2.Mitomicina C 0,02% Sol Oftálmica 5mL Fr Mitocin

GRUPO O - MEDICAMENTOS DE USO ODONTOLÓGICOS O.1- Anestésicos Odontológicos 1.Articaína + Epinefrina 4% + 1:100.000 / 1,8 mL Tubete Articaine 2.Benzocaína 20% 12 gr Bisn Benzotop 3.Lidocaína 2 % 1,8 mL Tubete Xylestesin s/vc 4.Lidocaína + Epinefrina (2 % + 1:100.000 ) / 1,8 mL Tubete Xylestesin 5.Mepivacaína + Epinefrina (2% +1:100.000) / 1,8 mL Tubete Mepiadre 6.Prilocaína + Felipressina (3% + 0,03UI) / 1,8 mL

Tubete Citanest






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O.2-Uso intracanal 1.Hidrocortisona + Sulfato de Neomicina + Polimixina B

(10 mg / mL + 5 mg / mL + 10.000 UI / mL) 10 mL Fr

Otosporin

GRUPO P - MEDICAMENTOS QUE ATUAM NA PELE E MUCOSAS

P.1-Ginecológicos 1.Metronidazol 10% creme vaginal 50g Bisn Flagyl 2.Metronidazol + Nistatina (100 mg + 20.000 UI)/g Creme

vaginal 50 g Bisn Vagimax, Colpistatin

3.Nistatina 25.000 UI/ g Creme vaginal 50g Bisn Micostatin P.2-Antissépticos 1.Clorexidine 0,12% Sol Aquosa 100 mL Fr

0,12% Sol Aquosa 250 mL Fr Antisséptico Bucal

2.Permanganato de potássio 3. Peróxido de Hidrogenio

100 mg comp 1%, 15mL Fr

Antisséptico Bucal

P.3-Antiparasitários 1.Permetrina 1% Loção 60 mL Fr

5% loção cremosa 60 mL Fr Nedax Nedax

P.4-Antifúngicos 1.Clotrimazol 10mg / 1 g Creme 20g Bisn Dermobene,Clonazen

,Canesten 2.Triancinolona+Neomicina +Gramicidina+Nistatina

(1mg + 2,5mg +0,25mg + 100.000UI) / g Creme 30 g Bins

Omcilon AM

P.5-Antivirais 1.Aciclovir 5% Creme 10g Bisn Zovirax P.6-Antimicrobiano 1.Mupirocina 2% Creme 15 g Bisn Bactroban 2.Sulfadiazina de prata 10 mg / g creme 50 g Pote

Sulfadiazina de prata

P.7-Antiinflamatórios e Antiinfecciosos 1.Lidocaína+Hidrocortisona, acetato +Alumínio, Subacetato+Óxido de zinco

(50 mg + 2,5 mg + 35 mg + 180 mg) / g Pom 25g Bisn

Xyloproct






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P.8-Corticóides 1.Triancinolona 1 mg/g Pom bucal 10 g Bisn Oncilon A orabase P.9-Debridantes, Protetores e Outros 1.Ácido Acético 3% 50mL Fr Ácido Acético 2.Ácido Tricloroacético 90% 30mL Fr Ácido Tricloroacético 3.Colagenase 0,6 UI / g Pom 30g Bisn Kollagenase,Iruxol 4.Óxido de Zinco+ Vitamina A+AD

150 mg + 5000 UI + 900 UI / g Pom 45g Bisn.

Hipoglós,Pomaglós

5.Papaína 6% Gel 50 g Bisn 10% Gel 50 g Fr

Papaína

6. Triglicerídeos de ácidos cáprico/caprílico

Fr. 200 mL TCM, AGE

7. Uréia Loção 10 % 120 ml Bisn Loção de Uréia 8. Vaselina sólida 15g Bisn Vaselina sólida





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Relação de Contrastes

CONTRASTE BARITADO

Princípio Ativo Apresentação Comercial

Sulfato de Bário 1g/mL Bariotest/Baropaque 150 mL

CONTRASTE IODADO NÃO-IÔNICO


Iopamidol 300 mg Iodo/ml Iopamidol 370 mg Iodo/ml Iopramida 300 mg Iodo/mL

Iopamiron 300 – F/A 50 mL Iopamiron 370 – F/A 100 mL Ultravist 300 – F/A 500 mL

CONTRASTE OLEOSO


Ésteres de ácidos graxos iodados (éster etílico do ácido graxo do óleio de papoula iodado) 480 mg Iodo/mL

Lipiodol UF - ampola 10 mL

Relação de Corantes

AZUL DE METILENO 1 % frasco 30 Ml AZUL DE METILENO 1% 5 mL ampola AZUL DE TRYPAN FLUORESCEÍNA % colírio frasco 3 mL *ALERTA: devido ao risco de reações alérgicas, evitar angiografia com fluoresceína em condições ou doenças onde não existe o benefício do procedimento.

Relação de Auxiliares de Diagnóstico e Tratamento

ACIDO ACÉTICO 3% 50 mL Fr *Dispensado pela UNIAB para Ambulatório de Ginecologia ACIDO TRICLOROACÉTICO 90% 30 mL Fr *Dispensado pela UNIAB para Ambulatório AZUL DE METILENO 1% 5 mL Amp SOLUÇÃO DE SCHILLER 2% 100 mL Fr





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Relação de Produtos de Higiene

Produto de higiene – produto de uso externo, antissético ou não, destinado ao asseio ou à desinfecção corporal, compreendendo os sabonetes, xampus, dentifrícios, enxaguatórios bucais, antiperspirantes, desodorantes, produtos para barbear e após o barbear estípticos e outros. ANTISSÉPTICO BUCAL Clorexidine 0,12% e associações Solução Bucal 100 mL frasco

Relação de Soluções de Grande Volume

Água destilada 500 mL Sistema Fechado Água destilada 1000 mL Sistema Fechado Amido hidroxietílico 6% 500 mL Sistema Fechado Glicerina 12% 500 mL Sistema Fechado Solução Cristaloide balanceada 500mL Sistema Fechado Solução fisiológica 0,9% 50 mL Sistema Fechado Solução fisiológica 0,9% 100 mL Sistema Fechado Solução fisiológica 0,9% 250 mL Sistema Fechado Solução fisiológica 0,9% 500 mL Sistema Fechado Solução fisiológica 0,9% 1000 mL Sistema Fechado Solução glicofisiológica 5% 500 mL Sistema Fechado Solução glicosada 5% 50 mL Sistema Fechado Solução glicosada 5% 100 mL Sistema Fechado Solução glicosada 5% 250 mL Sistema Fechado Solução glicosada 5% 500 mL Sistema Fechado Solução glicosada 5% 1000 mL Sistema Fechado Solução glicosada 10% 500 mL Sistema Fechado Solução glicosada 50% 500 mL Sistema Fechado Solução manitol 20% 250 mL Sistema Fechado Solução manitol e sorbitol 1000 mL Sistema Fechado Solução ringer simples 500 mL Sistema Fechado Solução ringer lactato 500 mL Sistema Fechado






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3.3 NORMAS E PROCEDIMENTOS DA UNIDADE DE FARMÁCIA CLÍNICA E DISPENSAÇÃO FARMACÊUTICA

A Unidade de Farmácia Clínica e Dispensação Farmacêutica está composta pelos serviços:

Farmácia Central, Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico, Farmácia Oncológica, Farmácia Clinica

e Farmácia Satélite do Hospital Dia.

3.3.1 Farmácia Central

A Farmácia Central realiza atendimento aos pacientes internados 24 horas/dia. A dispensação

dos medicamentos é feita por dose individualizada para 24 horas, conforme a prescrição

médica.

O processo de dispensação é organizado através das seguintes ações: Triagem, Separação,

Conferência e Dispensação para Clínica. Este processo se inicia através da conferência da

prescrição de cada paciente com o censo da clínica, seguido da triagem da prescrição

(conferência de cada item prescrito e correção), em sequência faz-se a separação dessas

medicações prescritas por paciente, e posteriormente é realizada a conferência da triagem e da

separação, fazendo assim a dupla checagem, com redução significativa dos erros de

dispensação e consequentemente administração.

Em geral, as prescrições recebidas até às 10h, podem ter seus medicamentos retirados na

Farmácia Central à partir das 14h, sendo que a medicação dispensada é suficiente para 24h.

Assim, a medicação entregue deve ser administrada à partir da dose das 16h.

Uma ação importante e recente da farmácia é a unitarização de medicamentos em embalagens

específicas (com destaque de atenção por cor para alta vigilância, psicotrópicos e

antimicrobianos).

3.3.2 Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico

Localizada no Centro Cirúrgico, funcionando ininterruptamente de segunda à sexta-feira e aos

sabádos e domingos das 06:00 às 18:00, para atender a demanda do Centro Cirúrgico e Centro

Obstétrico.






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A farmácia satélite do Centro Cirúrgico gerencia o estoque de medicamentos, soluções,

materiais médico-hospitalares e alguns materiais de órtese/prótese, além de realizar a

dispensação através de kits padronizados para cada tipo de procedimento a ser realizado.

Atualmente, os kits dispensados pelo Centro Cirúrgico são para Cirurgia Geral, Cirurgia

Cardíaca, Cirurgia Oftálmica, Cirurgia Pediátrica, Cirurgia Bariátrica, Cirurgia Buco-Maxilo e

Videocirurgia. Também são padronizados kits para Sondagem Vesical, Anestesia Peridural,

Circulação Extracorpórea, Fios de Sutura para Cirurgia Cardíaca e Kit para instrumentador da

cirurgia cardíaca.

Ao Centro Obstétrico é realizada a dispensação apenas de kits de medicamentos.

3.3.3 Farmácia Oncológica

A Farmácia Oncológica é um serviço especializado na área de Oncologia. Sua equipe é

composta de farmacêuticos oncológicos e técnicos de farmácia treinados. Sua infraestrutura

conta com as salas para realização de Farmácia Clínica em Oncologia, Armazenamento,

Paramentação, Antecâmara, Manipulação de Quimioterápicos, Dispensação, DML e Resíduos.

Há atendimento farmacêutico aos pacientes/responsável e familiares, com a prestação de

serviços de orientação e acompanhamento farmacoterapêutico dos tratamentos visando a

garantia da qualidade, segurança, efetividade e promoção do uso seguro e racional de

medicamentos antineoplásicos e adjuvantes.

São dispensados antineoplásicos e adjuvantes orais para utilização domiciliar, com orientação

de uso e análise da adesão ao tratamento.

São manipulados e/ou dispensados medicamentos antineoplásicos e dispensados

medicamentos adjuvantes ao tratamento oncológico de pacientes ambulatoriais e internados,

através de prescrição específica para quimioterapia preenchida por médicos especialistas na

área de oncologia cadastrados nesta UNACON, com protocolos clínicos estabelecidos e com

APAC autorizada pelo Faturamento do hospital, após triagem realizada por farmacêuticos

oncológicos.

Além da manipulação de quimioterapias injetáveis são realizadas manipulações de

pulsoterapias com ciclofosfamida, preparo de terapias anti-CMV que utilizam ganciclovir e de






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outros citostáticos de uso restrito com justificativa escrita, para pacientes ambulatoriais e

internados.

Os medicamentos quimioterápicos/citostáticos apresentam alta toxicidade, necessitando de

estrutura e processos de trabalho adequados. Aqueles de administração parenteral tem sua

esterelidade garantida e sua validade determinada de acordo com as condições de preparo,

equipamentos e normas de trabalho.

Os resíduos de quimioterápicos são considerados alto risco químico devendo ser descartados

em recipientes determinados para este fim e incinerados.

3.3.4 Farmacia Clínica

O Serviço de Farmácia Clínica do HUMAP foi instituído em fevereiro de 2016, iniciando suas

atividades na Unidade de Terapia Intensiva Adulto em março de 2016.

Dentre as principais atividades desenvolvidas na assistência ao paciente estão:

acompanhamento farmacoterapêutico dos pacientes internados no CTI adulto; análise da

prescrição com objetivo de garantir segurança e efetividade terapêutica; monitoramento da

concentração plasmática de fármacos (vancomicina); avaliação de incompatibilidade

medicamentosa em conexão em Y e orientação farmacêutica para administração de

medicamentos. Além disso, tem contribuído na elaboração e revisão de protocolos clínicos,

coleta de indicadores clínicos assistenciais, treinamentos e educação continuada para a equipe

de saúde, atividades de ensino e pesquisa, entre outras.

3.3.5 Farmácia Satélite do Hospital Dia

Localizada no Hospital Dia Prof. Esterina Corsini, esta subunidade está em funcionamento

desde 2003, realizando a assistência farmacêutica voltada aos programas estratégicos de

IST/AIDS, leishmaniose, tuberculose, lupus, hanseníase, hepatite C, dispensação de fórmula

infantil para crianças de 0 a 1 ano nascidas de mulheres infectadas com HIV ou HTLV e

programa de controle do Tabagismo, hepatite C, para pacientes cadastrados neste Hospital Dia.

O horário de atendimento ao público é das 06:00 às 18:00 de segunda a sexta-feira e a

dispensação é realizada de acordo com os protocolos de cada programa.






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3.4 PADRONIZAÇÃO DE MEDICAMENTOS

3.4.1 Objetivos

A padronização de medicamentos pretende analisar, selecionar e padronizar medicamentos

para formar o arsenal terapêutico do hospital, assim como racionalizar o uso de medicamentos,

reduzir o número de medicamentos em estoque e adquirir produtos de qualidade.

3.4.2 Inclusão de Medicamentos

A Figura 1 apresenta o fluxograma de padronização de medicamentos com todas as suas

etapas. Para a inclusão de medicamentos, é necessário o preenchimento do formulário

“Solicitação de Alteração na Padronização de Medicamentos” (Figura 2 e Figura 3) e anexar,

pelo menos, três artigos científicos que comprovem a eficácia e segurança do item solicitado. O

formulário em questão está disponível na intranet do HUMAP. A solicitação deve ser

encaminhada pelo Sistema Eletrônico de Informações (SEI) mediante a abertura de novo

processo e enviada a CMFT/SUPRIN/HUMAP.

Os critérios para padronização de medicamentos são:

- estar devidamente registrado no Ministério da Saúde e autorizado pela Agência Nacional de

Vigilância Sanitária;

- ter efeito benéfico e segurança quantificada na espécie humana através de ensaios clínicos;

- dentre os medicamentos de igual eficácia, serão selecionados os de maior efetividade, com

menor toxicidade e maior comodidade de administração.

É evitada a padronização de princípios ativos pertencentes ao mesmo grupo farmacológico e

com a mesma indicação, sendo que nestes casos, a inclusão de um novo medicamentos deve

estar relacionada à exclusão de um outro representante da mesma classe farmacológica. A

inclusão de um novo medicamento sem a exclusão do representante da mesma classe

farmacológica anteriormente padronizado somente se justifica quando cada medicamento for

de uma categoria química ou tenham característica farmacocinética diferente.






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Prioriza-se a padronização de monodrogas (medicamentos com um princípio ativo), sendo que

associações somente são padronizadas quando o efeito terapêutico da combinação é

comprovadamente maior que a soma dos efeitos de cada medicamento.

O número de apresentações é limitado àquelas que contemplam maiores possibilidades de

aproveitamento dos medicamentos e é evitada a padronização de forma farmacêutica de

liberação prolongada, exceto nos casos em que haja vantagem terapêutica comprovada.

3.4.3 Exclusão de Medicamentos

Os medicamentos são excluídos, automaticamente, nas seguintes situações:

- medicamentos não dispensados, para qualquer enfermaria do hospital, durante 3 anos

consecutivos;

- medicamentos com fabricação suspensa;

- medicamentos que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária indique o recolhimento;

Medicamentos tóxicos ou ineficazes terão sua exclusão avaliada, em reunião, pela Comissão de

Medicamentos Farmácia e Terapêutica.






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Figura 1. Fluxo de padronização de medicamentos HUMAP.






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Figura 2. Formulário de Solicitação de Alteração na Padronização de Medicamentos (frente).






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Figura 3. Formulário de Solicitação de Alteração na Padronização de Medicamentos (verso).






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3.5 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS

3.5.1 Orientações para o Preenchimento da Prescrição Médica Hospitalar

Diariamente devem ser encaminhadas a precrição médica eletrônica através do AGHU à

Farmácia Central ou a 2° via da prescrição médica, caso a prescrição não possa ser feita

eletronicamente. Neste caso, ela deve estar preenchida de forma LEGÍVEL, com data do dia,

contendo o medicamento (denominação comum brasileira), dose, via e freqüência da

administração, posologia, diluição (diluente e volume), tempo ou velocidade de infusão, o

carimbo e a assinatura do médico imediatamente após o último item prescrito. Na falta do

carimbo, o médico deve escrever o nome por extenso, o número do CRM e assinar. Todos os

itens devem ser numerados e caso haja inclusão de itens na prescrição, é necessário nova

identificação do prescritor. Deve-se evitar o uso de abreviaturas ou siglas.

A prescrição deve conter ainda o nome e o RG do paciente e a enfermaria na qual está

internado. Prescrever o nome genérico do medicamento, para evitar erros na dispensação ou

administração. Ao suspender um medicamento, escrever apenas “suspenso” e não rasurar. No

caso de prescrições eletrônica excluir o item suspenso da prescrição.

Não serão dispensados medicamentos prescritos de forma não legível, cuja prescrição não seja

do dia ou que não possua identificação do médico.






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3.5.2 PRESCRIÇÃO DE ANTIMICROBIANOS

Para a solicitação e dispensação de antimicrobianos é necessáriao o preenchimento prévio da

justificativa online através do Sistemas Intranet HUMAP>CCIH, juntamente da prescrição

médica. A liberação dos tratamentos será mediante a liberação prévia da Farmácia Central e

autorização do Serviço de Controle de Infecção Hospitalar (SCIH).

Antimicrobianos solicitados para pacientes não internados ou que não geram cadastro no

AGHU ,como pacientes da Unidade Renal devem ser dispensados mediante “Formulário de

Dispensação de Antimicrobianos” (Figura 4 e Figura 5) devidamente preenchido.

Será dispensado “primeira dose” sem a presença de justificativa online, SOMENTE para

pacientes ainda não internados no PAM, Pré-Parto e casos eventuais em outros setores. Após

24 horas, não será dispensado o medicamento antimicrobiano a estes pacientes caso não seja

feito justificativa online.

Os antimicrobianos podem ser justificados por um prazo de 10 dias. Após este período, caso

seja necessário dar continuidade ao tratamento, o mesmo deve ser reavaliado e efetuado nova

justificativa.

Os antimicrobianos utilizados para profilaxia em procedimentos cirúrgicos também devem ser

justificados no sistema online. Para prescrição, deve ser consultado o “Guia de

Antibióticoprofilaxia em Procedimentos Cirúrgicos” do HUMAP/EBSERH/UFMS, 4ª edição, 2018-

2019.






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Figura 4. Formulário de dispensação de antimicrobianos (frente).






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Figura 5. Formulário de dispensação de antimicrobianos (verso).






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Antimicrobianos, Antivirais, Antifúngicos e Antiparasitários de Uso Restrito Padronizados e Prazo da Justificativa

Medicamento Prazo de Justificativa

Aciclovir 200mg comprimido Aciclovir 250mg F/A

10 dias

Albendazol 400mg comprimido Albendazol 400mg/10mL frasco

5 dias

Amicacina 100mg/2mL ampola Amicacina 500mg/2mL ampola

10 dias

Amoxicilina 250mg/5mL suspensão Fr 150 mL Não necessita justificativa

Amoxicilina + Clavulanato 500+100 mg F/A 10 dias

Amoxicilina + Clavulanato (250mg + 62,5mg)/5mL suspensão Fr 75 mL

Não necessita justificativa

Ampicilina 500mg cápsula Ampicilina 500 mg F/A Ampicilina 1g F/A

10 dias

Ampicilina + Sulbactam 2g + 1g F/A 10 dias

Anfotericina B complexo lipídico 100mg/20mL F/A Anfotericina B desoxicolato 50mg F/A

10 dias

Anidulafungina 100mg F/A 10 dias

Azitromicina 500mg comprimido Azitromicina 500mg F/A

10 dias

Cefalexina 250mg/5mL suspensão oral Fr 60 mL Não necessita justificativa

Cefalexina 500mg comprimido 10 dias

Cefalotina 1g F/A 10 dias

Cefazolina 1g F/A 48 horas

Cefepime 1g F/A 10 dias

Cefotaxima 1g F/A 10 dias

Cefoxitina 1g F/A 48 horas

Ceftazidima 1g F/A 10 dias

Ceftriaxona 1g F/A 10 dias

Cefuroxima 750 mg F/A 48 horas

Ciprofloxacino 500mg comprimido Ciprofloxacino 200mg/100mL Sistema Fechado Ciprofloxacino 400mg/200mL Sistema Fechado

10 dias

Claritromicina 500 mg comprimido Claritromicina 500mg F/A

10 dias

Clindamicina 300mg/2ml ampola Clindamicina 600mg/4mL ampola

10 dias

Clindamicina 300mg cápsula 10 dias






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Cloranfenicol 1g F/A 10 dias

Colistina 150mg F/A 10 dias

Daptomicina 500 mg F/A 10 dias

Doxicilina 100mg comprimido revestido 10 dias

Eritromicina estolato 250mg/5mL suspensão oral Fr 60 mL Não necessita justificativa

Ertapenem 1g F/A 10 dias

Fosfomicina trometamol 3g granulado envelope 10 dias

Fluconazol 150mg cápsula Fluconazol 200mg/100mL Sistema Fechado

10 dias

Ganciclovir 250 mg / 250 mL Sistema Fechado Ganciclovir 500 mg F/A

10 dias

Gentamicina 20 mg/1mL ampola Gentamicina 40 mg/1mL ampola Gentamicina 80 mg/2mL ampola

10 dias

Imipenem + Cilastatina 500mg + 500mg F/A 10 dias

Itraconazol 100mg cápsula 10 dias

Ivermectina 6mg comprimido 10 dias

Levofloxacino 500mg comprimido Levofloxacino 500mg/100mL Sistema Fechado

10 dias

Linezolida 600mg/300mL Sistema Fechado 10 dias

Meropenem 500mg F/A Meropenem 1g F/A

10 dias

Metronidazol 40mg/mL suspensão oral Fr 100mL Não necessita justificativa

Metronidazol 250 mg comprimido Metronidazol 500mg/100 mL Sistema Fechado

10 dias

Micafungina 50mg F/A 10 dias

Moxifloxacino 5mg/mL solução oftálmica Fr 5mL Não necessita justificativa

Moxifloxacino 400 mg/250mL Sistema Fechado 10 dias

Nistatina 100.000 UI/mL suspensão oral Fr 50 mL Não necessita justificativa

Nitrofurantoína 100mg cápsula 10 dias

Oxacilina 500mg F/A 10 dias

Penicilina G potássica (cristalina) 5.000.000 UI F/A 10 dias

Penicilina G benzatina F/A 1.200.000 UI 10 dias

Piperacilina + Tazobactam 4g+0,5g F/A 10 dias

Pirimetamina 25 mg comprimido 10 dias

Polimixina B 500.000 UI F/A 10 dias

Rifampicina 300mg Cápsula 10 dias

Sulfadiazina 500mg comprimido 10 dias

Sulfametoxazol + Trimetoprima 200+40mg/5mL solução oral Fr 100mL

Não necessita justificativa

Sulfametoxazol + Trimetoprima 400+80mg comprimido Sulfametoxazol + Trimetoprima 400+80mg/5mL ampola

10 dias






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Teicoplamina 200mg F/A Teicoplamina 400mg F/A

10 dias

Tiabendazol 50mg/mL suspensão oral Fr 40 mL Não necessita justificativa

Tigeciclina 50mg F/A 10 dias

Vancomicina 500mg F/A 10 dias

Voriconazol 200mg F/A Voriconazol 200 mg comprimido

10 dias






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3.5.3 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS DE USO RESTRITO

Para a dispensação de medicamentos padronizados de uso restrito não- antimicrobianos é

necessário preencher o formulário específico (Figura 6, Figura 7, Figura 8 e Figura 9) disponível

na área do sistemas Intranet HUMAP > meu-hospital , e encaminhar para a Farmácia Central,

juntamente com a prescrição médica hospitalar. É imprescindível o preenchimento dos campos

de identificação, seleção e justificatica do medicamento e a identificação do prescritor no

formulário.

Medicamentos Padronizados de Uso Restrito Não-antimicrobianos e Prazo de Justificativa

Medicamento Prazo de Justificativa

Ácido Folínico 50 mg F/A 07 dias

Albumina 20% 10 g/50 mL 05 dias

Alteplase 50 mg/50 mL Limitado a 100 mg por paciente

Eritropoetina 2.000UI 07 dias

Eritropoetina 4.000UI 07 dias

Filgrastim 300 mcg/1 mL 07 dias

Formoterol 6 mcg + budesonida 200 mcg spray 01 frasco por justificativa

Imunoglobulina humana 5 g/100 mL 07 dias

Levosimendana 12,5 mg/5 mL 24 horas

Octreotida 0,1 mg/1 mL 07 dias

Pamidronato 90 mg F/A 01 dose

Tirofibana 12,5 mg/50 mL 48 horas






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Figura 6. Formulário de Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito (frente).






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Figura 7. Formulário de Solicitação de Medicamentos de Uso Restrito (verso).






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Figura 8. Formulário de Solicitação de Albumina (frente).






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Figura 9. Formulário de Solicitação de Albumina (verso).






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3.5.4 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL

Normas para Prescrição de Medicamentos de Controle Especial

Os medicamentos controlados são dispensados de acordo com a Portaria n° 344/98 e normas

internas da Farmácia Hospitalar.

A dispensação dos medicamentos a pacientes internados é realizada através da prescrição

médica eletrônica – AGHU, sendo dispensado separadamente com identificação de alerta.

Para a dispensação aos pacientes não internados, é necessário o preenchimento e

apresentação do receituário hospitalar (receita amarela) para os medicamentos da Lista A1 e

A2, sendo dispensado a quantidade utilizada no procedimento. Os medicamentos psicotrópicos

da lista B1 e C1 são dispensados mediante apresentação do receituário hospitalar (receita

rosa), sendo dispensado a quantidade utilizada no procedimento. Os frascos de

solução/suspensão oral e xaropes, são dispensados apenas 01 unidade por receituário, além da

necessidade de trazer o frasco vazio para reposição.

Para o Centro Obstétrico e Centro Cirúrgico a dispensação é realizada pela Farmácia Satélite do

Centro Cirúrgico, mediante fornecimento de kits com reposição dos mesmos através de

receituário hospitalar e cascos vazios.

Segue abaixo a relação dos medicamentos controlados padronizados na instituição das Listas

A1, A2, B1 e C1:

Lista A1

Alfentanila 2,5 mg/5mL ampola Morfina 2 mg/2mL ampola

Fentanil 0,1 mg/2ml ampola Morfina 10 mg/1mL ampola

Fentanila 0,5 mg/10mL F/A Petidina 100 mg/2mL ampola

Morfina 10 mg comprimido Remifentanila 2 mg F/A

Morfina 30 mg comprimido Sufentanila 10 mcg/2mL

Morfina 0,1 mg/1ml ampola Sufentanila 50 mcg/1mL

Morfina 0,2 mg/1mL ampola

Lista A2

Nalbufina 10 mg/1mL ampola Tramadol 50 mg/1mL ampola

Tramadol 50 mg cápsula Tramadol 100 mg/2ml ampola

Lista B1






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Clonazepam 2 mg comprimido Fenobarbital 200 mg/2mL ampola

Clonazepam 2,5 mg/mL gotas Fr 20mL Lorazepam 2 mg comp

Diazepam 5 mg comprimido Midazolam 15 mg comprimido

Diazepam 10 mg comprimido Midazolam 5 mg/5mL ampola

Diazepam 10 mg/2mL ampola Midazolam 15 mg/3mL ampola

Fenobarbital 100 mg comprimido Midazolam 50 mg/10mL ampola

Fenobarbital 4% gotas Fr 20mL Tiopental 1g F/A

Lista C1

Amitriptilina 25 mg comprimido

Biperideno 2 mg comprimido Levomepromazina 4% gotas Fr 20mL

Misoprostol 25 mcg comprimido

Carbamazepina 200 mg comprimido Misoprostol 200 mcg comprimido

Carbonato de Lítio 300 mg comprimido Naloxona 0,4 mg/1mL ampola

Olanzapina 5 mg comprimido

Clorpromazina 4% gotas Fr 20mL Oxibuprocaína 0,4% solução oftálmica 10 mL Fr

Clorpromazina 25 mg/5mL ampola Parecoxibe 40 mg F/A

Dexmedetomidina 200 mcg/2mL F/A Propofol 1% 20 mL F/A

Dextrocetamina 100 mg/2ml ampola Propofol 1% 50 mL seringa

Dextrocetamina 500 mg/10ml F/A Propofol 1% 50 mL F/A

Droperidol 2,5 mg/1mL Propofol 2% 50 mL F/A

Etomidato 20 mg/10mL Proximetacaína 0,5% solução oftálmica Fr 5 mL

Fenitoína 100 mg comprimido Risperidona 1mg/ml solução oral Fr 30 mL

Fenitoína 250 mg/5mL Risperidona 2 mg comprimido revestido

Fumazenil 0,5 mg/5mL Sertralina 50 mg comprimido

Fluoxetina 20 mg cápsula Sevoflurano 100 mL Fr

Gabapentina 300 mg cápsula Sevoflurano 250 mL Fr

Haloperidol 5 mg comprimido Valproato de Sódio 500 mg comprimido revestido

Haloperidol 0,2% gotas Fr 20mL Valproato de Sódio 250 mg/5mL xarope Fr 100mL

Haloperidol 5 mg/1mL ampola Venlaflaxina 75 mg cápsula de liberação prolongada

Lista C5

Testosterona IM 200 mg / 2 mL ampola






PEDROSSIAN

Figura 10. Justificativa para uso do Misoprostol comprimido.






PEDROSSIAN

3.5.5 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS PARA USO NÃO ONCOLÓGICO

As prescrições de ganciclovir devem ser feitas em receituário comum e conter o nome

completo do paciente, RG hospitalar, clínica, medicamento, dosagem, via de administração,

veículo e volume para administração e tempo de infusão, duração do tratamento, informar se o

paciente é HIV positivo ou não, assinatura e carimbo do prescritor.

Para a manipulação de ciclofosfamida é necessário receituário para pulsoterapia em duas vias,

preenchido com nome completo do paciente, RG hospitalar, clínica, CID ou descrição da

doença, código do procedimento, medicamento, dosagem, via de administração, veículo e

volume para administração e tempo de infusão, duração do tratamento, assinatura e carimbo

do prescritor.

Na necessidade do uso de metotrexato encaminhar a prescrição com justificativa do uso com

nome completo do paciente, RG hospitalar, clínica, medicamento, dosagem, via de

administração, veículo e volume para administração e tempo de infusão medicamento quando

EV, dosagem, veículo e volume para administração e duração do tratamento, assinatura e

carimbo do prescritor.

A suspensão do tratamento com citostáticos deve ser imediatamente informada ao setor, assim

como modificações no esquema de tratamento. Neste caso é necessário o envio de nova

prescrição com as alterações. Todas as prescrições têm validade de 30 dias.






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3.6 MEDICAMENTOS PARA USO EXCLUSIVO EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS

Segue abaixo a relação de medicamentos utilizados exclusivamente em procedimentos

cirúrgicos, e que são dispensados pela Farmácia Satélite do Centro Cirúrgico:

Medicamentos exclusivos para procedimentos cirúrgicos

Alfentanila 2,5mg/5mL ampola

Amido hidroxietílico 6% Fr 500 mL

Articaína + epinefrina 4% + 1:100.000 1,8mL tubete

Azul de Trypan 0,1% 1mL F/A

Bevacizumabe 25 mg/mL 4 mL F/A

Bupivacaína 0,5% 20 mL F/A

Bupivacaína Hiperbárica 0,5% 4 mL ampola

Bupivacaína Isobárica 0,5% 4 mL ampola

Carbacol 0,01% Sol Oftálmica 2 mL F/A

Cianoacrilato 0,5mL ampola

Dantrolene Sódico 20mg F/A

Dextrocetamina 100 mg/2ml ampola

Droperidol 2,5mg/ml ampola

Esponja de Gelatina Absorvível (7x5x1cm)

Fentanil 0,1 mg/2ml ampola

Lidocaína + epinefrina 2% + 1:100.000 1,8 mL tubete

Metilcelulose 2% 1,5 mL seringa

Metilcelulose 4% 1,5 mL seringa

Mepivacaína + epinefrina 2% + 1:100.000 1,8 mL tubete

Mitomicina C 0,02% Solução oftálmica 5 mL fr



Morfina 2mg/2mL ampola

Parecoxibe 40 mg F/A

Prilocaína + felipressina 3% + 0,03UI 1,8 mL tubete

Remifentanila 2 mg F/A

Ropivacaína 150mg/20 mL F/A

Ropivacaína 200mg/20 mL F/A

Solução Cardioplégica 40 mL

Solução Eletrolítica para conservação e perfusão de orgãos 1000 mL

Solução Salina Balanceada 500 mL Sol Injetável

Sugamadex 200mg/2mL F/A

Sufentanila 10mcg/2mL ampola

Sufentanila 50mcg/1mL ampola






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3.7 PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS DISPENSADOS PELA FARMACIA SATELITE DO HOSPITAL DIA

Segue abaixo os formulários para:

Dispensação de Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Tegumentar;

Dispensação de Anfotericina Leishmaniose Visceral;

Dispensação de Anfotericina Complexo Lipídico para Micoses Sistêmicas;

Dispensação de Antiretrovirais para adolescentes, gestantes e adultos;

Dispensação de Antiretrovirais para tratamento de crianças;

Dispensação de Antiretrovirais para profilaxia.






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Figura 11. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Tegumentar (frente).






PEDROSSIAN

Figura 12. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Tegumentar (verso).






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Figura 13. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Visceral (frente).






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Figura 14. Formulário de solicitação Anfotericina Lipossomal para Leishmaniose Visceral (verso).






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Figura 15. Formulário de solicitação Anfotericina Complexo Lipídico para Micoses Sistêmicas (frente).






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Figura 16. Formulário de solicitação Anfotericina Complexo Lipídico para Micoses Sistêmicas (verso).






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Figura 17. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para adolescente, gestante e adulto (frente).






PEDROSSIAN

Figura 18. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para adolescente, gestante e adulto (verso).






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Figura 19. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para tratamento de crianças (frente).






PEDROSSIAN

Figura 20. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para tratamento de crianças (verso).






PEDROSSIAN

Figura 21. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para profilaxia (frente).






PEDROSSIAN

Figura 22. Formulário de solicitação de Antiretrovirais para profilaxia (verso).






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3.8 SOLICITAÇÃO DE MEDICAMENTOS NÃO PADRONIZADOS

Normas para Prescrição de Medicamentos Não Padronizados

Para a aquisição de medicamentos não padronizados, é necessário o preenchimento do

Formulário “Solicitação de Medicamento Não Padronizado” (Figura 22 e Figura 23). Na

justificativa para a solicitação do medicamento deve constar dados de identificação do

paciente, diagnóstico, posologia, via de administração e duração do tratamento, o motivo da

impossibilidade de uso de medicamento padronizado que tenha a mesma indicação ou não e

carimbo e assinatura do médico.

A solicitação deve ser encaminhada à Farmácia Central para avaliação do farmacêutico deste

setor e da UNIAB, para verificação da possibilidade e autorização de compra. O prescritor será

informado sobre o andamento da solicitação.






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Figura 22. Formulário de Solicitação de Medicamentos Não Padronizados (frente).






PEDROSSIAN

Figura 23. Formulário de Solicitação de Medicamentos Não Padronizados (verso).






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3.9 LISTA DE MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE PERIGOSOS UTILIZADOS EM HOSPITAIS E PADRONIZADOS NO HUMAP/UFMS

Classes terapêuticas Medicamentos

Agonistas Adrenérgicos Endovenosos Aminofilina, Clonidina, Dobutamina, Dopamina, Epinefrina, Etilefrina, Norepinefrina, Salbutamol, Terbutalina

Anestésicos Gerais, Inalatórios e Endovenosos

Propofol, Etomidato, Cetamina, Sevoflurano

Analgésicos Opióides Endovenosos e Uso Oral

Alfentanila, Fentanil, Morfina, Nalbufina, Petidina Remifentanila, Sufentanila, Tramadol

Antagonistas Adrenérgicos Endovenosos Metoprolol E Propranolol

Antiarrítmicos Endovenosos Adenosina, Amiodarona, Lidocaína, Verapamil

Antitrombóticos Anticoagulantes – Cumarina+Troxerrutina, Enoxaparina, Heparina e Varfarina; Inibidor do fator Xa: Rivaroxabana; Trombolíticos: Alteplase; Inibidores da glicoproteína IIb/IIIa: Tirofibana

Bloqueadores Neuromusculares Atracúrio, Pancurôneo, Rocurôneo, Suxametôneo

Contrastes Radiológicos Baritado - Sulfato de Bário; Iônicos - diatrizoato sódico de meglumina, ioxitalamato de meglumina e sódio; Não Iônicos – iobitridol, Iopamidol, iopramida; Contraste oleoso: ésteres de ácidos graxos iodados (Lipiodol®)

Hipoglicemiantes Orais Glibenclamida e metformina

Inotrópicos Endovenosos Deslanósido, levosimendan, milrinona

Insulinas Insulina Humana Regular e Insulina Humana NPH

Medicamentos Administrados por Via Epidural e Intratecal

Bupivacaína pesada e isobárica, Morfina, Ropivacaína.

Medicamentos na Forma Lipossomal e Convencional

Anfotericina B Complexo Lipídico, Anfotericina B Desoxicolato

Quimioterápicos de Uso Parenteral e Oral *

Sedativos de Uso Oral de Ação Moderada para crianças

Hidroxizine






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Sedativos Endovenosos de Ação Moderada Dexmedetomidina, Diazepam, Midazolam, Tiopental

Solução Cardioplégica Bicarbonato de sódio +cloreto de potássio + glicose

Soluções de Nutrição Parenteral ----------

Medicamentos Específicos

Água estéril para inalação e irrigação em embalagens de 100 mL ou volume superior

Cloreto de potássio 19,1 % concentrado injetável

Cloreto de sódio hipertônico injetável 20% (concentração maior que 0,9%)

Fosfato ácido de potássio injetável (2 mEq/mL)

Glicose hipertônica 50% 10 mL (concentração maior ou igual a 20%);

Nitroprussiato de sódio injetável

Ocitocina intravenosa

Prometazina endovenosa

Sulfato de magnésio injetável 10%

Vasopressina injetável






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3.10 RELAÇÃO DE GASES MEDICINAIS

DESCRITIVO SIMPLES DESCRITIVO DETALHADO APRESENTAÇÃO

Ar comprimido medicinal; pureza mínima 99,5%

Ar comprimido medicinal; pureza mínima 99,5%

Contrato aluguel de compressor de ar ambiente

Oxigênio medicinal; pureza mínima 99,5%

Oxigênio medicinal; pureza mínima 99,5%; gás

comprimido; acondicionamento: central

de oxigênio

Tanque

Ar comprimido medicinal Ar comprimido medicinal;

pureza mínima 99,5%; acondicionado em cilindro

Cilindro

Dióxido de carbono medicinal

Dióxido de carbono medicinal; pureza mínima

99,5%; gás liquefeito acondicionado em cilindro

Cilindro

Óxido nitroso medicinal Óxido nitroso medicinal;

pureza mínima 99,5%; gás liquefeito

Cilindro

Oxigênio medicinal Oxigênio medicinal; pureza

mínima 99,5%; gás comprimido

Cilindro



Cilindro



Cilindro

Dióxido de carbono medicinal

Dióxido de carbono medicinal; pureza mínima

99,5%; gás liquefeito acondicionado em cilindro

Cilindro



Cilindro



Cilindro






PEDROSSIAN

4. REFERÊNCIAS AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (ANVISA). Bulário Eletrônico. [online] [acessado

2020 out]. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br.

GUIA FARMACOTERAPÊUTICO – HUMAP/EBSERH. Comissão de Medicamentos Farmácia e

Terapêutica. 6ª edição, 2018. Coordenado por Elza Aparecida Machado Domingues – Campo

Grande / MS. 2017: p238

UPTODATE [INTERNET]. [Acesso em SET 2020]. Available from: https://www.uptodate.com/

5. HISTÓRICO DE REVISÃO

VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO

06 12/2018 Atualização

07 12/2020 Atualização

http://www.anvisa.gov.br/






PEDROSSIAN

Elaboração/Revisão

Amador Alves Bonifácio Neto –Farmacêutico

Carolina Henriques Cavalcante – Farmacêutica

Daniela Mendonça Do Amaral Araújo–Farmacêutico

Elaine Cristina Melhado Bidoia Lopes–Farmacêutico

Fernando Aguilar Lopes–Farmacêutico

Gabrielly Ciconini Prado–Farmacêutico

Greyce Danielle Nomerg–Farmacêutico

Isabela Valério Guerreiro-Enfermeiro

Liz Evelyn Fedel Miyasato–Farmacêutico

Minoru German Higa Junior-Médico Infectologista

Patrícia Trindade Benites - Enfermeiro

Tatiana Pires De Souza–Farmacêutico

Data: 15/12/20

Análise

Nome: Comissão de Medicamentos, Farmácia e Terapêutica (CMFT) do Hospital

Universitário Maria Aparecida Pedrossian, da Universidade Federal de Mato Grosso do

Sul, presidida no biênio 2020-2021 pelo farmacêutico Amador Alves Bonifácio Neto.

Data: 18/12/2020

Validação

Nome: Comissão de Gestão de Documentos

Data:27/12/2022

Aprovação

Nome:Colegiado Gestor Executivo do HUMAP-UFMS

Assinatura: PROCESSO SEI 23538.016492/2021-25

Data:

Permitida a reprodução parcial ou total, desde que indicada a fonte


5

RESOLUÇÃO N° 43, DE 20 DE JUNHO DE 2022







Art. 1° Aprovar a Norma de Adicional de Plantão Hospitalar, no âmbito do Hospital

Universitário “Maria Aparecida Pedrossian” – Humap-UFMS, conforme Processo SEI n°

23538.006083/2022-00, na forma do anexo a esta Resolução;

Art. 2º - Esta Resolução entra em vigor na data de sua assinatura.


NORMA DE ADICIONAL DE PLANTÃO

HOSPITALAR – HUMAP-UFMS

Tipo do Documento: NORMA NO.DIVGP.001 – Página 1/ 6

Título do Documento: Norma de Adicional de Plantão Hospitalar

Emissão: 15/06/2022

Próxima revisão: 15/06/2024

Versão:01

UNIVERSIDADE FEDERAL DO MATO GROSSO DO SUL HOSPITAL UNIVERSITÁRIO MARIA APARECIDA

PEDROSSIAN

CAPÍTULO I - DO OBJETIVO

Art. 1º. Esta Norma Operacional busca definir os critérios e requisitos para a concessão e realização do Adicional de

Plantão Hospitalar (APH) aos servidos estatutários em exercício no Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian -

Humap/UFMS.

CAPÍTULO II - DA ABRANGÊNCIA DA NORMA

Art. 2º. Esta norma abrange a realização de APH pelos servidores estatutários da Universidade Federal do Mato Grosso

do Sul (UFMS) em exercício nas unidades assistenciais do Humap-UFMS em que são realizados os plantões que geram

direito ao recebimento deste adicional.

CAPÍTULO III - DAS DESCRIÇÕES

Art. 3º. Para fins desta Norma Operacional, consideram-se:

I - Adicional de Plantão Hospitalar - APH: devido aos servidores em efetivo exercício de atividades hospitalares,

desempenhadas em regime de plantão nas áreas indispensáveis ao funcionamento ininterrupto dos Hospitais

Universitários.

II - Plantão Hospitalar: aquele em que o servidor estiver no exercício das atividades hospitalares, além da carga horária

semanal de trabalho do seu cargo efetivo, durante 12 (doze) horas ininterruptas ou mais.

CAPÍTULO IV - DA ORGANIZAÇÃO

SEÇÃO I - DOS REQUISITOS

Art. 4º. Nos termos da Lei nº 11.907/2009, do Decreto nº 7.186/2010 e da Portaria nº 1.429/2013 do Ministério da

Saúde, são requisitos para a realização do APH:

I - Ser servidor efetivo da UFMS do quadro permanente do Humap-UFMS;

II - Cumprir integralmente a carga horária regular mensal de trabalho do cargo em que ocupa;

III - Cumprir, na escala de APH, um mínimo de 12 horas ininterruptas de plantão, sendo vedado ultrapassar o limite de

24 horas semanais de plantão;

IV - Ter disponibilidade de carga horária para atender as necessidades das escalas de APH;

V - Ter capacidade técnica para desempenhar as funções no setor onde houver a necessidade de realização de APH;



Emissão: 15/06/2022


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PEDROSSIAN

VI - Não possuir laudo com restrições de saúde impeditivas de desenvolver atividades típicas do setor onde pretenda

cumprir o APH;

VII - Assinar o “Termo de Responsabilidade”, conforme artigo 14, declarando ciência à respeito da presente norma, bem

como optando pela desflexibilização, nos devidos casos;

VIII - Em caso de acumulação de cargos o servidor deverá cumprir integralmente a jornada diária de trabalho a que

estiver sujeito em ambos os cargos, independente da prestação de serviço de plantão, bem como o cumprimento

satisfatório das atribuições inerentes aos cargos e ao plantão de APH.

IX - Não estar cedido para ocupação de cargo em comissão ou função gratificada na rede Ebserh.

SEÇÃO II - DOS PROCEDIMENTOS

Art. 5º. A autorização de realização de plantão hospitalar será precedida da elaboração da escala pela chefia das

unidades, a qual é encaminhada para a devida Divisão homologar, quais sejam:

I - Divisão de Enfermagem – todas unidades que elaboram escalas do serviço de enfermagem composta por servidores

dos cargos de auxiliar de enfermagem, técnico de enfermagem e enfermeiros;

II - Divisão Médica – Escalas compostas pelos servidores de cargo médico-área;

Parágrafo único. Todas as demais escalas devem ser encaminhadas por cada unidade a divisão a qual está subordinada

conforme organograma atualizado do Humap-UFMS.

Art. 6º. Ao fim de cada mês os chefes de unidade devem elaborar relatório justificando cada plantão da escala definitiva

e encaminhar, via sistema SEI, para a Divisão de Gestão de Pessoas e para a Divisão correspondente, para registro e

controle.

Art. 7º. A inclusão de registro manual de ponto deve ser solicitada pela chefia imediata, com a devida justificativa,

encaminhando, via processo SEI, para que a respectiva Divisão realize o lançamento.

Art. 8º. Não será escalado para realização de plantão hospitalar o servidor que não cumprir a carga horária integral

mensal.

§1º O usufruto de férias é contabilizado nas horas mensais, não constituindo impedimento ao cumprimento integral da

carga horária mensal.

§2º O usufruto de folga em razão de banco de horas positivo comprovado e lançado na folha de frequência não constitui

impeditivo para o cumprimento integral da carga horária mensal.

§3º Constitui impeditivo para a realização de APH, o não cumprimento de carga horária mensal por motivo de:



Emissão: 15/06/2022


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I - Licença para capacitação ou com redução de carga horária para qualificação, em ação de desenvolvimento;

II - Flexibilização de 40 para 30 horas conforme decreto 1590/1995;

III - Redução da carga horária contratual do cargo, ainda que redução administrativa proporcional ao salário;

IV - Atestado médico, pessoal ou de acompanhamento;

V - Licença para doação de sangue, casamento ou em virtude de falecimento de familiar;

VI - Falta não justificada;

VII - Demais afastamentos e licenças previstos em lei não mencionados acima;

Art. 9º. Com a ocorrência de não cumprimento total da carga horária mensal, o servidor ficará impedido de realizar APH

no mês subsequente,

SEÇÃO III - DAS COMPETÊNCIAS

Art. 10. Compete às chefias imediatas dos servidores indicados para a realização de plantões referentes ao recebimento

do APH:

§1º Planejar, mensalmente, em acordo com a Divisão, a necessidade de realização do APH em sua Unidade;

§2º Enviar mensalmente para a Divisão de Gestão de Pessoas do Humap-UFMS, via processo SEI, as informações que

comprovem o cumprimento dos plantões de APH em suas unidades justificando cada plantão de APH da escala

definitiva;

§3º Encaminhar solicitação de inclusão de registro de ponto via processo SEI individual, para a respectiva Divisão,

acompanhado de justificativa;

§4º Assegurar o cumprimento da escala mensal dos servidores indicados para realização do plantão referente ao

recebimento do APH;

§5º Fiscalizar e fazer cumprir o controle eletrônico de frequência do servidor quanto ao cumprimento do plantão, como

também lançar as escalas e apresentar qualquer justificativa que seja necessária;

§6º Organizar as escalas de plantões conforme as exigências legais e normativas vigentes;

§7º Conferir se a escala sugerida para a realização do plantão referente ao recebimento do APH não coincide com a

carga horária semanal de trabalho do cargo efetivo do servidor conforme requisitos estipulados no art. 3º;

§8º Elaborar e assinar as escalas mensais de plantões de sua unidade, incluindo os plantões referentes ao recebimento

de APH e afixá-las em local visível e de grande circulação, conforme art. 15 do Decreto n.º 7.186, de 2010, como também

encaminhá-las para aprovação pela respectiva divisão responsável;



Emissão: 15/06/2022


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§9º Em caso de indisponibilidade do sistema de registro biométrico ou outro problema técnico, a chefia da unidade

deverá informar a Divisão de Gestão de Pessoas via SEI em até 48h;

§10º. Divulgar a presente norma à seus subordinados para que tomem ciência.

Art. 11. Compete à Divisão Médica, Divisão de Enfermagem, Divisão de Gestão do Cuidado e Divisão de Apoio

Diagnóstico e Terapêutico:

§1º Homologar as escalas prévia e definitiva elaboradas pela chefia imediata;

§2º Acompanhar e prestar assistência aos chefes de unidade no planejamento e na execução do APH;

§3º Monitorar a elaboração das escalas mensais de plantões referentes ao recebimento do APH, bem como garantir

que as mesmas sejam afixadas em local de grande circulação, conforme art. 15 do Decreto n.º 7.186, de 2010;

Art. 12. Compete à Divisão de Gestão de Pessoas:

§1º Manter arquivo com a série histórica referentes ao recebimento do APH;

§2º Verificar, acompanhar, orientar e zelar pela correta utilização dos controles eletrônicos de frequência dos plantões

realizados, incluindo os referentes ao recebimento do APH no âmbito do Humap-UFMS;

§3º Revisar as planilhas de pagamento, de modo a evitar inconsistências no processo de pagamento;

§4º Encaminhar relatório acompanhado de oficio para a UFMS realizar o pagamento;

§5º Acompanhar trimestralmente e auditar, por amostragem, o cumprimento das escalas de APH, conferindo as escalas

que foram efetivamente realizadas em comparação as escalas planejadas e autorizadas.

Art. 13. Compete aos servidores que realizam APH:

§1º Acompanhar o lançamento das escalas por suas chefias, realizar os seus registros e justificativas de frequência,

tanto de sua escala regular como da escala de APH, dentro dos prazos estipulados e conforme normativos em vigência;

§2º Cumprir integralmente as escalas planejadas;

§3º Realizar os registros biométricos de seus plantões de APH, tanto na entrada como na saída de seus plantões;

§4º Informar a chefia imediata quando da indisponibilidade do sistema de registro biométrico ou outro problema

técnico, para que esta informe a Divisão de Gestão de Pessoas via SEI em até 48h;

§5º Em caso de impossibilidade de registro biométrico devidamente justificado, solicitar a correção a chefia imediata

no prazo de 48 horas;

§6º Ter ciência dos critérios e requisitos estabelecidos nesta norma;



Emissão: 15/06/2022


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CAPÍTULO V - DISPOSIÇÕES FINAIS

Art. 14. Os ajustes de frequência e a homologação definitiva do APH devem ser executadas, até o prazo informado

mensalmente pela Divisão de Gestão de Pessoas, a qual encaminha para a UFMS relatório e ofício autorizativo para fins

de pagamento;

Art. 15. O “Termo de Responsabilidade” a que se refere o art. 4º, VII deve ser assinado sempre que o servidor inicie a

realização do APH, e quando ele deixa de realizar, respeitados os seguintes prazos:

I - Mínimo de 30 dias para iniciar a execução do APH, a contar da assinatura do termo.

II - Mínimo de 90 dias para assinatura de novo termo, tanto para voltar a cumprir APH, quanto para deixar de executar

o plantão, voltando a jornada flexibilizada de 30 horas, no caso dos servidores autorizados.

Art. 16. Considerando a redação do §1º do art. 2º da portaria n.º 253 de 27 de março de 2013 do Ministério da Educação

fica estipulado o quantitativo mensal máximo de:

I - 30 plantões em dias úteis – Nível superior

II - 150 plantões em dias não úteis – Nível superior

III - 300 plantões em dias úteis – Nível médio

IV - 900 plantões em dias não úteis – Nível médio

Art. 17. Os casos omissos serão resolvidos pela Superintendência do Humap-UFMS.

Art. 18. O presente normativo entra em vigor na data de sua publicação.

1. HISTÓRICO DE REVISÃO

VERSÃO DATA DESCRIÇÃO DA ALTERAÇÃO

01 15/06/2022

https://www.legisweb.com.br/legislacao/?id=224592



Emissão: 15/06/2022


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Permitida a reprodução parcial ou total, desde que indicada a fonte

Elaboração/Revisão (Nome, Função)

Hudson marcos Alves Dias

Função: Presidente da Comissão Divisão de Gestão de Pessoas

Kelly Krystynny da Silva Santos Vollkopf

Função: Chefe da Divisão de Gestão de Pessoas

Data: 11/04/2022

Data: 11/04/2022

Análise (Nome, Função)

ANDREA DE SIQUEIRA CAMPOS LINDENBERG

Função: Superintendente em Exercício

Priscilla Correia Simões

Função: Chefe Substituta do Setor Jurídico de Atos Normativos

Camila Martins De Melo

Função: Advogado(a)

Data: 11/04/2022

Data: 03/05/2022

Data: 03/05/2022

Validação (Nome, Função)

Comissão de Gestão de Documentos

Data: 24/05/2022

Aprovação (Nome, Função, Assinatura)

Colegiado executivo

Data: 15/06/2022


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RESOLUÇÃO N° 44, 20 DE JUNHO DE 2022







Art. 1º - Autorizar o trabalho voluntariado, no âmbito do Hospital Universitário “Maria

Aparecida Pedrossian” – Humap-UFMS, para os profissionais abaixo relacionados:

Processo-SEI 23538.007744/2022-14

Daniel Rocha do Carmo – Médico

Período: 02 anos

Local: Ambulatório de Ortopedia/Pronto Socorro/Centro Cirúrgico

Processo-SEI 23538.007524/2022-82

Ana Priscila Rocha Florentino – Enfermeira

Período: 02 anos

Local: Centro Obstétrico

Art. 2º - Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.


Portaria-SEI nº 74, de 14 de junho de 2022

A Chefe da Divisão de Gestão de Pessoas do Hospital Universitário Maria Aparecida

Pedrossian da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, no uso de suas atribuições legais e

regimentais, conforme a Portaria nº 125, de 11 de dezembro de 2012 – texto revisado em 30 de

julho de 2015, inciso XVI, do art. 5º daquela Portaria

RESOLVE:

Art. 1º Publicar o Afastamento no País, com ônus limitado para EBSERH, da empregada abaixo

relacionada:

Iane Tamara Dondé matrícula SIAPE Nº 202**** para participar do “39 Congresso Brasileiro

de Reumatologia 2022”, promovido pela Sociedade Brasileira de Reumatologia, no período de

07 a 10/09/2022 em Gramado/RS, constante no processo SEI 23538.008850/2022-15, com o


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objetivo de oportunizar o desenvolvimento das competências necessárias para a melhoria do

desempenho de suas atribuições.

Art. 2º. Esta Portaria-SEI entra em vigor na data de sua assinatura.

Kelly Krystynny Da Silva Santos Vollkopf

Chefe da Divisão de Gestão de Pessoas


A chefe da Divisão de Gestão de Pessoas, no uso da subdelegação de competência que lhe foi

conferida pelo artigo 1º da Portaria nº 01/2014, do Superintendente do Hospital Universitário da

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, datado de 05 de maio publicado no Boletim de

Serviço nº 01 de 12 de maio de 2014, resolve:

Art. 1º Designar Paula Cristina Barros de Matos, matrícula Siape nº 301****, substituta do

cargo de Chefe da Unidade de Bloco Cirúrgico e Processamento de Material Esterilizado do

Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian da Universidade Federal de Mato Grosso do

Sul, nas ausências e impedimentos legais do titular.

Art. 2º Revogar a Portaria - SEI nº 45, de 28 de abril de 2022, publicada no Boletim de Serviço

nº 430, de 02 de maio de 2022.

Art. 3º Esta Portaria-SEI entra em vigor a partir de sua assinatura.




A Chefe da Divisão de Gestão de Pessoas do Hospital Universitário Maria Aparecida

Pedrossian da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, no uso de suas atribuições legais e

regimentais, conforme a Portaria nº 125, de 11 de dezembro de 2012 – texto revisado em 30 de

julho de 2015, inciso XVI, do art. 5º daquela Portaria

RESOLVE:

Art. 1º Publicar o Afastamento no País, com ônus limitado para EBSERH, dos empregados

abaixo relacionados:

Ricardo dos Santos Gomes matrícula SIAPE Nº 221**** para participar da “Capacitação

Violência contra a Criança e o Adolescente - Uma Abordagem Médica”, promovido pelo

Tribunal de Justiça de Mato Grosso do Sul/Coordenadoria de Infância e da Juventude de Mato

Grosso do Sul e Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul/Vigilância


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Epidemiológica, no dia 24 de junho de 2022, em Campo Grande/MS, constante no processo

SEI 23538.009828/2022-84, com o objetivo de oportunizar o desenvolvimento das competências

necessárias para a melhoria do desempenho de suas atribuições.

Art. 2º. Esta Portaria-SEI entra em vigor na data de sua assinatura.




A chefe da Divisão de Gestão de Pessoas, no uso da subdelegação de competência que lhe foi

conferida pelo artigo 1º da Portaria nº 01/2014, do Superintendente do Hospital Universitário da

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, datado de 05 de maio publicado no Boletim de

Serviço nº 01 de 12 de maio de 2014, resolve:

Art. 1º Designar Paulo Roberto Floriano Kamiya, matrícula Siape nº 325****, substituto do

cargo de Chefe da Unidade de Comunicação Social do Hospital Universitário Maria Aparecida

Pedrossian da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, nas ausências e impedimentos legais

do titular.

Art. 2º Esta Portaria-SEI entra em vigor a partir de sua assinatura.



Boletim de Serviço

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