7/29/2019 Resume jurnal Sitokin_jadi.docx

1/2

071Analisis jurnal

A. Latar belakang

Sel CD4 T helper (TH) 2 adalah penyusun penting dalam respon imun. Setelah

aktivasi, sel TH dibedakan ke dalam sel efektor yang telah diklasifikasikan menjadi dua garis

keturunan, TH1 dan TH2, berdasarkan sekresi sitokin dan fungsi regulasi kekebalan tubuh.

Sel TH1 , IFN mengatur imunitas seluler, sedangkan sel TH2 menghasilkan IL-4, IL-5, dan

IL-13 dan memediasi respon humoral. IL-17- memproduksi sel T helper yang diidentifikasi

sebagai sel inflamasi TH (THI). Sel thi menghasilkan IL-17 dan IL-17F dan memainkan peran

penting dalam mengatur respon inflamasi.

B. Tujuan penelitian

Untuk menilai apakah induksi IL-17 dan IL-17F transkripsi gen dikaitkan dengan

remodeling kromatin, dengan memeriksa histon H3 asetilasi dalam sel TH pada berbagai

perawatan.C. Metode

CHIP Assay- Sel cross-linked menggunakan formaldehyde, dan setelah inti diisolasi

dan disonikasi, DNA-kompleks protein yang immunoprecipitated dengan protein A-

Sepharose preblocked dengan DNA sperma salmon menggunakan anti-asetat histone H3-Ab

dan antitrimethylated histon H3-K4 Ab. Setelah dicuci, elusi, dan pengembalian crosslinks,

DNA diisolasi dan digunakan dalam reaksi radioaktif PCR.

RT PCR Fluorescence. RNA total diekstraksi dari sel dengan reagen Trizol

(Invitrogen). cDNA dihasilkan dengan suatu oligo (dT) primer (Invitrogen) dan untuk real-time

PCR, dianalisis dengan real-time PCR kuantitatif dengan QuantiTect SYBR Green PCR

Master Mix (Bio-Rad)

Visualisasi Alat untuk Keselarasan (VISTA) dilakukan dengan menggunakan

perangkat lunak berbasis Web.

D. Hasil

Pengobatan dengan IL-6 menghasilkan peningkatan yang signifikan baik gen IL-17

dan IL-17F 2 hari setelah aktivasi, yang diukur dengan kuantitatif RT-PCR, sedangkan TGF

Sendiri tidak memiliki efek. Di sisi lain kombinasi IL-6 dan TGF menyebabkan induksi yang

lebih kuat dari IL-17 dan IL-17F mRNA yang menunjukkan fungsi sinergis dari dua sitokin IL-17 di dan IL-17F gen transkripsi.

E. Kesimpulan

Remodeling kromatin tampaknya akan menyebar meskipun lokus keseluruhan

menyediakan aksesibilitas daerah promotor gen IL-17/IL-17F dan elemen pengaturan lainnya.

Data penelitian kami menunjukkan bahwa TH subset mirip dengan proses pro-inflamasi

diferensiasi sel T erat terkait dengan modifikasi epigenetik yang stabil di thi spesifik lokus

sitokin dan mungkin mengakibatkan jangka panjang dalam remodeling kromatin. Aktivasi gen

IL-17 dan IL-17F oleh sinyal sitokin tampaknya fungsional berkorelasi denganhyperacetylation histon H3.

7/29/2019 Resume jurnal Sitokin_jadi.docx

2/2