1. Studi Literatur

F.Somm dan R.Buser, Sandoz AG meneliti masalah migrasi selama

pengeringan menengah pad dyeing dan menyimpulkan bahwa banyak kesalahan

pencelupan secara kontinyu terutama pada masalah migrasi.

Nick J. Christle meneliti pengental alami dan sintetis yang berbeda untuk

termosol dan ruang pencelupan proses secara umum. Sifat penting dari gusi

yang digunakan dalam termosol dan ruang pencelupan dan beberapa prosedur

khas persiapan gusi dan teknik aplikasi yang diberikan.

Allan H. Lambert dan Robert J. Harper, bekerja pada pendekatan baru

untuk membatasi migrasi reagen selama pengeringan katun dengan

menambahkan gel termal seperti eter selulosa. Metil selulosa diaplikasikan

bersama dengan lintas linker, tetapi metil selulosa tidak mengganggu lintas

linker, juga tidak benar-benar membatasi migrasi.

Stanely P. Rowland, Noelie R. Bertoniere dan Walter D. Raja meneliti

migrasi reagen pada kain yang tebal yang mengalami pad-dry-finishing. Migrasi

dari DMDHEU pada kain yang tebal diperiksa dalam kondisi dipaksa pengeringan

dari 40oC ke 160oC. Kemudian, Boer menjelaskan mengenai banyaknya migrasi

residu reagen ke permukaan kain. Migrasi tidak seimbang pada variabel yang

diamati. P. Bajaj, RB Chavan dan Manjeet Bhatia meneliti pengental silang asam

berbasis persiapan dengan alasan teknis, pengental konten padat rendah yang

diinginkan untuk aplikasi tekstil dengan pewarna reaktif pada kapas. Penyilangan

pengental asam akrilik berbasis (disaponifikasi akrilonitril) dicoba dengan garam

logam valent multi-dan lintas bifunctional untuk menghubungkan agen. Saat

konsentrasi aluminium sulfat meningkat, peningkatan luar biasa dalam viskositas

terjadi.

JN Etters mendorong dan mengukur migrasi partikulat dan ulasan metode

direkomendasikan untuk mendorong dan mengukur partikel migrasi dan

perbaikan untuk metode yang disarankan. Analisis statistik data percobaan

menunjukkan bahwa penggunaan ruang migrasi jam kaca yang jenuh dengan

uap air dapat menyebabkan nilai-nilai yang sedikit lebih tinggi dari migrasi

partikel menggunakan sebuah ruang tak jenuh.

2. Zat Warna Reaktif

Pewarna reaktif terdiri dari kromosfer yang melekat pada kelompok reaktif

melalui kelompok -NH-. Kromosfer bertanggung jawab untuk molekul warna.

Kelompok reaktif menyediakan warna untuk bereaksi dengan serat dan memiliki

sedikit atau tidak ada pengaruh pada warna.

Saat zat warna telah terfiksasi dengan serat melalui ikatan kovalen, kromosfer

menjadi kecil, karena strukturnya menjadi sederhana akibat reaksi yang terbatas

dengan serat. Struktur molekul zat warna reaktif yang kecil dapat memberikan

keuntungan seperti kelarutan yang tinggi dalam air, mudah dihilangkan dari

warna yang terhidrolisis serta warnanya yang cerah. Oleh karena itu, struktur

kromosfer biasanya relatif kecil yang berisi kelompok sulfonat untuk membuat zat

warna reaktif larut dalam air. Biasanya chromospheres dalam struktur zat warna

reaktif azo mono, antrakwinon, pthalocyanine (untuk warna turqis),

2. Introduction to Reactive Dyes Reactive dyes consist of a chromosphere attached to a reactive group through a

-NH- group. The chromosphere is responsible for the color of the molecule. The

reactive group provides capability for the dye to react with the fiber and has little

or no influence on the color.

Since the dye is fixed to fiber by covalent bonds, the chromosphere can be a

small, simple structure with limited reaction to the fiber. Small molecular

structures in reactive dyes provide advantages such as high solubility in water,

easy removal of hydrolyzed and bright colors. Therefore the chromosphere is

usually a relatively small structure containing sulfonate groups to make the dye

soluble in water. Typically chromospheres in reactive dye structures are mono

azo, anthraquinone, pthalocyanine (for bright turquoise hue), trifenodioksagin dan

formazan. Kelompok azo kadang-kadang metallised dengan tembaga, kobalt,

atau kromium untuk menghasilkan pergeseran batokromik.

Beberapa jenis kelompok reaktif ditemukan dalam pewarna reaktif. Pewarna

reaktif pertama kelompok reaktif yang terdapat triazina

Jenis kelompok reaktif penting dalam pewarna reaktif hari ini. Pewarna yang

dibuat dengan melampirkan kromofor untuk trichlorotriazine (cyanuricchloride).

Jenis Dichlorotriazine pewarna reaktif mengandung dua dapat diganti (reaktif)

kelompok klorin. Jenis Monochlorotriazine pewarna reaktif yang dibuat dengan

menggantikan salah satu atom klorin yang tersisa dengan kelompok aktif hanya

menyisakan satu kelompok reaktif pada molekul dye. Dichlorotriazine pewarna

reaktif lebih reaktif dan biasanya diterapkan pada suhu rendah maka pewarna

monochlorotriazine reaktif. Kedua jenis ini banyak digunakan. Sianurat klorida

adalah kelompok memblokir kromoforik. Lampiran dua chromophores melalui

struktur cincin triazina menghasilkan pewarna dengan warna yang akan

dihasilkan oleh fisik mencampur dua kromofor. Jadi lampiran dari biru dan kuning

kromofor melalui cincin triazina menghasilkan pewarna hijau. Meskipun struktur

yang dihasilkan oleh metode ini terlalu besar untuk menjadi pewarna reaktif,

teknik yang digunakan dalam pembuatan pewarna langsung, CI langsung hijau

26 adalah contoh dari pewarna yang dihasilkan oleh metode ini. Diazine

kelompok reaktif juga digunakan dalam molekul zat warna reaktif. Pirimidin dan

quinoxaline adalah yang paling penting dari Diazine dalam pewarna reaktif

komersial.

Kelompok meninggalkan (klorin lain) pada cincin diazine kurang reaktif maka

orang-orang di triazinerings. Pewarna quinoxaline kurang reaktif maka pewarna

dichlorotriazine reaktif. Meskipun mereka mungkin berisi lebih dari satu atom

halogen, reaktivitas jenis diazine lainnya adalah mirip dengan jenis

monochlorotriazine.

International Journal of Textile Science 2014, 3(2): 17-28

Ketiga kelompok ini efektif meninggalkan kelompok yang membuat pewarna lebih

reaktif maka pewarna dengan molekul reaktif yang mengandung klorin kelompok

meninggalkan. Asam meninggalkan kelompok nikotinat ditunjukkan pada contoh

di atas quartnery amonium menghasilkan zat warna yang bereaksi dengan

selulosa dalam kondisi netral. Hal ini memungkinkan mereka untuk diterapkan

secara bersamaan di mandi celup yang sama dengan zat warna dispersi pada

kain poliester katun campuran.

2.1. Difusi Dye dalam Penerapan Pewarna Reaktif a) difusi zat warna ke dalam

serat selulosa. Memvariasikan waktu pencelupan, suhu mandi pewarna dan

konsentrasi garam mengontrol itu. b) Reaksi antara pewarna dan selulosa. Hal ini

dicapai dengan pemilihan alkalinitas yang sesuai (pH). Tahap yang disebutkan di

atas sangat singkat menggambarkan prosedur pencelupan reaktif, berikut

diberikan semua tahapan dan faktor-faktor yang memainkan peran penting

dalam pencelupan reaktif [7].

2.2. Adsorpsi Faktor yang mempengaruhi adalah:

• Sifat pewarna (dye afinitas)

• Liquor rasio

• konsentrasi elektrolit

• Suhu

• Sifat serat 2,3. Faktor yang mempengaruhi penyerapan yang

• Sifat pewarna (difusi co-efisien dye)

• Liquor rasio

• Suhu

• Sifat ukuran serat

• Partikel serat

2.4. Fiksasi Faktor yang mempengaruhi adalah:

• Reaktivitas pewarna • pH

• suhu

2.5. Penghapusan Hydrolyzed Dye Faktor yang mempengaruhi adalah ]

• Affinity • elektrolit konsentrasi • Suhu

2.6. Migrasi inhibitor

Zat ditambahkan ke pewarna untuk memperlambat kemampuannya untuk

menyebar atau berdarah ke dalam kain seperti itu diterapkan. Inhibitor migrasi

alami dan sintetis yang digunakan dalam industri. Agen anti-migrasi yang

digunakan terutama untuk pencelupan dan pencetakan termasuk polivinil eter

metil dari berat molekul rata-rata sekitar 100.000, alginat, eter selulosa berat

molekul rendah, polietilen glikol dari berat molekul rata-rata dari 8000 sampai

10.000 dan polimer khusus poli vinil kaprolaktam. Agen migrasi penghambat

yang memberikan hasil yang bermanfaat dalam pencelupan dan pencetakan

diikuti dengan pengeringan menengah harus tidak mengganggu pewarna tidak

menyelesaikan atau menyebabkan kerugian pada kecemerlangan. Selain itu,

agen harus memiliki stabilitas minuman keras yang memadai, tidak harus

menyebabkan pengerasan pegangan dan harus memiliki kelarutan yang baik

pada suhu kamar. Akhirnya, sejumlah kecil harus memberikan efek yang baik.

Titik kekeruhan senyawa ini juga penting khusus dan harus berada dalam

jangkauan dari sekitar 35 ° sampai 55 ° C. Inhibitor migrasi untuk pencelupan

kontinyu, meningkatkan levelness permukaan pencelupan ini. Inhibitor migrasi

diperlukan untuk mengontrol gerakan pewarna partikel selama fase pra-

pengeringan.

2.7. Inhibitor Migrasi sintetis

Penghambat migrasi sintetis memiliki konstitusi sebagian besar kimia kopolimer

akrilik. Karakter ionik mereka adalah anionik. Mereka mencuci dengan mudah

maka tidak ada harshening pegangan. Mereka yang hadir baik dalam bentuk

berwarna dan tidak berwarna tetapi kebanyakan kekuningan. Stabil dalam air

keras dan asam, alkali dan elektrolit dalam jumlah biasa. Mereka adalah stabil

pada 20 ° C dan dapat disimpan selama satu tahun atau lebih dari tahun tetapi

mereka harus erat reclosed setelah setiap penarikan. Inhibitor migrasi sintetis

untuk digunakan dalam percobaan adalah: a) Thermaco MIN: Ionic karakter:

Bentuk fisik -Anionic: -Colorless Berat jenis cairan: -approx. 0,9 stabilitas Umum:

- stabil untuk air dan pH keras nilai antara stabilitas 4 dan 10. Penyimpanan: -

stabil selama lebih dari satu tahun pada 20 ° wadah tertutup. Tidak harus

disimpan pada suhu di atas 40 ° C Kompatibilitas: - kompatibel dengan anionik

dan Tambahan non-ionik. Ekologi / Toxicology: -The kebersihan dan keamanan

yang biasa aturan untuk penanganan bahan kimia harus diamati dalam

penyimpanan, penanganan dan penggunaan. Produk tidak boleh ditelan. b)

Thermacol MP: konstitusi Kimia: - Larutan polimer akrilik Ionic karakter: - Anionic

Spesifik gravitasi: - approx. 1 pH: - sekitar 6 Kompatibilitas: - kompatibel dengan

pembantu anionik dan nonionik. Stabilitas Umum: - stabil dalam air keras dan

asam, alkali dan elektrolit dalam jumlah biasa. Stabilitas penyimpanan: - stabil

selama lebih dari satu tahun pada 20 ° C dalam wadah tertutup. Membeku pada

suhu di bawah titik beku tapi setelah kembali ke suhu kamar itu sepenuhnya

efektif lagi. Ekologi / Toksikologi: - The kebersihan dan keamanan yang biasa

aturan untuk penanganan bahan kimia harus diamati dalam penyimpanan,

penanganan dan penggunaan. Produk tidak boleh ditelan. c) Primasol FFAM:

Tidak surfaktan; tidak ada berbusa; larut bebas dengan air. Nature: Copolymer

Acrylic. Bentuk fisik: cairan kental -Yellowish. Kepadatan: - 1.09 g / cm3 pada pH

20 ° C: - 6,5-7,5. Penyimpanan: - Primasol FF-AM dapat disimpan selama

minimal 12 bulan dalam wadah tertutup aslinya pada suhu antara 5 ° C dan 25 °

C. Setelah kontainer telah dibuka, isinya harus digunakan sebagai secepat

mungkin, dan mereka harus erat reclosed setelah setiap penarikan.

Keselamatan: - Bila menggunakan produk ini, informasi dan saran yang diberikan

dalam keselamatan Tanggal lembar kami harus diamati. Perhatian karena juga

harus diberikan kepada tindakan pencegahan yang diperlukan untuk

penanganan bahan kimia Aksi: - Primasol FF-AM mencegah migrasi artikel

pigmen selama pengeringan Menengah kain yang dihasilkan dari serat selulosa

dan campuran mereka dengan serat buatan manusia .

2.8. Inhibitor Migrasi alami

Inhibitor migrasi alami yang digunakan dalam industri:

a) Natrium Alginat: Sodium Alginat adalah produk karbohidrat murni yang

diekstraksi dari rumput laut coklat dengan menggunakan encer alkali. Ini terdiri

terutama dari garam natrium alginat dari Asam, asam poliuronat terdiri dari residu

asam bD-manuronat terkait sehingga gugus karboksil dari setiap unit bebas

sedangkan kelompok aldehida terlindung oleh linkage glikosidik. Formula

molekul: C5H7O4COONa

Gambar struktur alginate

1. Sodium Dalam pencelupan tekstil dan percetakan, alginat digunakan sebagai

inhibitor migrasi dan pengental. Alginat menjadi penting dengan munculnya

pewarna reaktif. Ini menggabungkan kimia dengan selulosa dalam kain. Banyak

pengental biasa, seperti pati, bereaksi dengan pewarna reaktif, dan ini

menyebabkan hasil warna yang lebih rendah dan kadang-kadang oleh-produk

yang tidak mudah luntur. Alginat tidak bereaksi dengan pewarna, mereka dengan

mudah mencuci keluar dari tekstil selesai dan adalah inhibitor migrasi terbaik dan

pengental untuk pewarna reaktif [11]. b) karet Guar: karet Guar adalah

hidrokoloid alami yang diperoleh dari endosperm dasar tanaman guar. Guar Gum

terutama terdiri dari hidro polisakarida koloid dengan berat molekul tinggi, yang

terdiri dari unit galactopyranose- dan mannopyranose- di linkage glikosida yang

dapat kimia digambarkan sebagai galactomannan.

Gambar 2. Struktur guar gum

Properti yang paling penting dari guar gum adalah kemampuannya untuk

melembabkan cepat dalam air dingin untuk mencapai viskositas seragam dan

sangat tinggi pada konsentrasi yang relatif rendah. Guar Gum memberikan film

yang sangat baik membentuk dan sifat penebalan bila digunakan untuk ukuran

tekstil, finishing dan pencelupan dan pencetakan. Ini mengurangi warp

kerusakan, mengurangi debu sementara ukuran dan memberikan efisiensi yang

lebih baik dalam produksi. Viskositas guar gum dan migrasi saham inhibitor

menunjukkan stabilitas yang baik dalam jangka panjang [12]. c) Karboksil metil

selulosa:

Karboksil Metil selulosa (CMC) merupakan turunan selulosa

dengan kelompok-kelompok karboksimetil (-CH2-COOH) terikat beberapa

kelompok hidroksil dari monomer glukopiranosa yang membentuk tulang

punggung selulosa. Hal ini sering digunakan sebagai yang natrium garam,

natrium karboksimetil selulosa.

Gambar 3. Struktur Karboksil Methyl selulosa Kebanyakan CMC larut dengan

cepat dalam air dingin dan terutama digunakan untuk mengendalikan viskositas

tanpa pembentuk gel (CMC, pada konsentrasi yang khas, tidak gel bahkan di

hadapan ion kalsium). Kontrol viskositas memungkinkan digunakan sebagai

pengental, fase dan emulsi stabilizer dan pensuspensi. CMC dapat juga

digunakan untuk kapasitas air-holding-nya karena ini adalah tinggi bahkan pada

viskositas rendah; terutama bila digunakan sebagai Ca2 + garam. CMC adalah

non-beracun, dan non-alergi.

3. Eksperimental Kerja

3.1. Bahan dan Peralatan Untuk melanjutkan dengan bahan proyek yang

diusulkan dan metode yang dipilih. Metode yang dilakukan di Universitas Tekstil

Nasional, Faisalabad dengan pengecualian inhibitor migrasi yang diperoleh dari

CIBA dan BASF bahan kimia. Bahan dan peralatan yang digunakan untuk

penyelesaian proyek dijelaskan secara rinci di bawah ini. • Fabric • Kimia •

Peralatan ini

3.1.1. Spesifikasi kain 100% katun dikelantang digunakan dalam pekerjaan ini

dan lungsin dan pakan count yang berada 31s dan ujungnya per inci adalah 90

dan picks per inci yang 59

3.1.2. Kimia Bahan kimia yang digunakan, diberikan di bawah ini:

Seri Zat Kimia Nama Komersial Manufaktur

1 Migrasi inhibitor Thermacol MP Huntsman

2 Migrasi inhibitor Primasol FFAM BASF

3 Migrasi inhibitor Thermacol MIN Huntsman

4 Migrasi inhibitor Natrium Alginat

5 Migrasi inhibitor Guar gum

6 Migrasi inhibitor Karboksimetil

selulosa

7 Zat warna reaktif Sandalfix red 150% Sandal

dyestuff

3.1.3. Equipments

3.1.3.1. Application Equipments The following machines described below were

used for the completion of the project:

• Padder (Manufacturer: Daiei kagakuaeikiseisakushu.Ltd) • Thermosol

(Manufacturer: Daiei kagakuaeikiseisakushu.Ltd)

Table 2. 3.1.3.1. Application Equipments

Test Alat Manufaktur Standard Test

Test migrasi Kaca transparan

sederhana,

menonton kaca

AATCC Test

Method 140-

dan skala abu-abu 2001

Tahan cuci Launder meter DAIEI KAGAKV SEIKI

MFG.CO.LTD

ISO 105 CO3

Tahan luntur

warna

Crock meter Shirley development

Manchester, UK

ISO105*12

Kekuatan

warna

Spektrofotometer Color-Eye Gretamacbeth

Kekuatan

tarik

Alat uji kekuatan

tarik

Daiei

kagakuaeikiseisakushu.Ltd

ASTM 14-32

Kekuatan

sobek

Elmendrof

kekuatan sobek

Daiei

kagakuaeikiseisakushu.Ltd

ASTM 14-22

3.2. Metode aplikasi Pertama-tama 100% katun dikelantang diambil. Kapas

dikelantang kemudian dicelup dengan Sandalfix merah 150% pewarna reaktif

untuk 10% naungan menggunakan inhibitor migrasi yang berbeda, baik sintetis

dan alami. Pencelupan laboratorium mesin pad padthermosol digunakan dan

metode pencelupan adalah pad-kering-menyembuhkan. Padding dilakukan di

Padder setelah padding, pengeringan dan curing dilakukan di termosol. Suhu

pengeringan adalah 120 ° C selama dua menit dan menyembuhkan suhu 180 ° C

selama dua menit.

3.2.1. recipies

Tabel 3. 3.2.1 Recipies

Sandalfix red 150% 10 g/L

Na2CO3 20 g/L

Urea 10 g/L

Migrasi Inhibitor 10 g/L, 20 g/L, dan 30 g/L

Prosedur yang sama diulangi dengan mengambil 10g / L, 20g / L dan 30g / L

inhibitor migrasi digunakan-e natrium alginat, Carboxymethyl selulosa, Guar gum,

Thermacol MP, Primasol FFAM dan Thermacol MIN. Semua bahan kimia lainnya

yang tetap sama di seluruh percobaan kecuali konsentrasi inhibitor migrasi. Tes

migrasi dilakukan pada setiap sampel setelah melakukan padding kemudian kain

dikeringkan dan disembuhkan. • suhu pengeringan 120 ° C suhu •

menyembuhkan 180 ° C Setelah pencelupan cuci panas dan dingin mencuci

dilakukan dari masing-masing sampel.

3.2.2. Fabric Uji migrasi diserap dengan pewarna dan pembantu kemudian kain

itu empuk dan dikeringkan sebagian menutupi dengan kaca arloji dan

pengeringan parsial dilakukan, dan oleh karena itu migrasi terjadi. Tingkat

migrasi dievaluasi dengan pemeriksaan visual. Test Metode AATCC 140-2001

diikuti

Gambar 4. Layout alat uji Migrasi

Pemeriksaan visual diamati pada skala abu-abu 1-5 dengan mengacu pada

Skala Gray untuk Ubah Warna:

3.3. Hasil dan Pembahasan 3.3.1. Pengaruh Migrasi Inhibitors inhibitor migrasi

Alam ketika menggunakan melesat diperoleh adalah:

Gambar 5. penghambat migrasi

Alam bila digunakan inhibitor migrasi sintetis bila digunakan Peringkat diperoleh

adalah:

Gambar 6. penghambat migrasi sintetis bila digunakan

Gambar 7. Migrasi Inhibitors

Dari hasil di atas kami mengamati sebagai konsentrasi inhibitor migrasi

meningkat migrasi kurang, dan itu juga mengamati bahwa inhibitor migrasi

sintetis melakukan pekerjaan mereka dengan baik maka inhibitor migrasi alami.

Penghambat migrasi sintetis juga mengurangi waktu pembersihan maka

peningkatan produktivitas. Dalam inhibitor migrasi alami, natrium alginat

mencegah migrasi pewarna lebih baik dari inhibitor migrasi alam lainnya,

sementara di inhibitor migrasi sintetis Primasol FFAM dan Thermacol MP

mencegah lebih baik mewarnai migrasi.

3.3.2. Pengaruh Migrasi Inhibitors di tarik dan Kekuatan Air Mata

Gambar 8. Pengaruh inhibitor migrasi pada kekuatan tarik Hasil menunjukkan

bahwa inhibitor migrasi sintetis berpengaruh pada kekuatan tarik negatif sebagai

kekuatan tarik menurun dengan meningkatnya konsentrasi inhibitor migrasi,

karena akrilik komponen asam hadir dalam struktur polimer inhibitor migrasi

menyebabkan degradasi sampai batas tertentu sementara inhibitor migrasi alami

tidak mempengaruhi kekuatan tarik kain terlalu banyak.

3.3.2.1. Kekuatan tarik

Gambar 8. Pengaruh inhibitor migrasi pada kekuatan tarik Hasil menunjukkan

bahwa inhibitor migrasi sintetis berpengaruh pada kekuatan tarik negatif sebagai

kekuatan tarik menurun dengan meningkatnya konsentrasi inhibitor migrasi,

karena akrilik komponen asam hadir dalam struktur polimer inhibitor migrasi

menyebabkan degradasi sampai batas tertentu sementara inhibitor migrasi alami

tidak mempengaruhi kekuatan tarik kain terlalu banyak.

3.3.2.1. Kekuatan air mata

Hasil dalam tabel dan angka menunjukkan bahwa konsentrasi inhibitor migrasi

meningkatkan kekuatan air mata berkurang. Namun, dalam kasus inhibitor

migrasi sintetis lebih kekuatan sobek hilang sebagai dibandingkan dengan

inhibitor migrasi sebagai konsentrasi migrasi inhibitor meningkat sebagai inhibitor

migrasi yang pengental sehingga mereka meningkatkan kekakuan kain yang

menjadi penyebab menurunnya kekuatan sobek.

3.3.2.2. Pengaruh Migrasi Inhibitors pada crock luntur warna

Hasil pada tabel dan gambar menunjukkan bahwa efek penghambat migrasi dari

tempayan luntur tidak terlihat dan mereka tidak mempengaruhi sifat crocking

kain. Miskin Crock luntur karena fiksasi miskin pewarna, sebagai inhibitor migrasi

tidak mengambil bagian dalam fiksasi zat warna sehingga mereka tidak

mempengaruhi nilai tempayan luntur kain.

3.3.2.3. Pengaruh Migrasi Inhibitors di Wash tahan luntur

Gambar 11. Pengaruh inhibitor migrasi di cuci luntur

Hasil dalam tabel dan gambar menunjukkan bahwa efek pada cuci luntur oleh

inhibitor migrasi tidak terlihat, karena inhibitor migrasi tidak memiliki peran

apapun dalam fiksasi zat warna sebagai pewarna fiksasi adalah faktor kunci

dalam mencuci tahan luntur, lebih fiksasi zat warna yang lebih baik tahan luntur

mencuci, kain migrasi namun sintetis diperlakukan memiliki baik mencuci tahan

luntur dibandingkan dengan inhibitor migrasi alami.

3.3.2.4. Effect of Migration Inhibitors on CV-SUM The results of application of

different migration inhibitors are given below. The following table shows the effect

of migration inhibitors on the CV-SUM of the samples.

Gambar 12. Pengaruh inhibitor migrasi di CV-SUM

Hasil dalam tabel dan gambar menunjukkan bahwa inhibitor migrasi tidak

memiliki dampak signifikan pada CV-SUM, bagaimanapun, CV-SUM inhibitor

migrasi alami relatif lebih dari inhibitor migrasi sintetis karena fakta bahwa

inhibitor migrasi alami memiliki komponen selulosa dalam struktur polimer,

sehingga pewarna lebih tertarik ke komponen selulosa, menghasilkan nilai CV-

SUM lebih baik dari inhibitor migrasi alami.

3.3.2.5. Pengaruh Migrasi Inhibitors pada% Kekuatan Hasil penerapan inhibitor

migrasi yang berbeda diberikan di bawah ini. Tabel berikut menunjukkan efek

penghambat migrasi pada kekuatan% dari sampel.

Gambar 13. Pengaruh inhibitor migrasi pada kekuatan

Hasil dalam tabel dan angka% menunjukkan bahwa inhibitor migrasi alami

menunjukkan kekuatan% baik maka inhibitor migrasi sintetis, karena fakta bahwa

inhibitor migrasi alami memiliki komponen selulosa dalam struktur polimer,

sehingga pewarna lebih tertarik untuk komponen selulosa, sehingga nilai

Kekuatan% lebih baik dari inhibitor migrasi alami.

3.3.2.6. Pengaruh Inhibitor migrasi pada Bending Panjang Bending panjang kain

dicelup diukur dengan menggunakan metode uji kantilever.

Gambar 14. Pengaruh inhibitor migrasi pada Bending Panjang

Dari tabel di atas dan grafik terlihat bahwa panjang lentur kain diobati dengan

inhibitor migrasi alami dan sintetis telah meningkat, namun inhibitor migrasi alami

diperlakukan kain telah lebih lentur panjang dibandingkan dengan migrasi sintetis

inhibitor diperlakukan kain karena fakta bahwa mereka memberi lebih kekakuan

pada kain.

4. Kesimpulan dan Masa Depan

4.1. Kesimpulan Berikut kesimpulan yang diambil setelah proyek:

• penghambat migrasi sintetis efisien membatasi gerakan partikel pewarna

selama pengeringan namun seiring dengan kepedulian lingkungan. •

penghambat migrasi Alam ramah lingkungan tetapi tidak membatasi gerakan

partikel pewarna efisien. • inhibitor Migrasi tidak berpengaruh apapun pada

mencuci tahan luntur karena mereka tidak memiliki peran apapun dalam pewarna

fiksasi. • inhibitor Migrasi juga tidak memiliki dampak pada sifat tempayan luntur

kain dicelup. • penghambat migrasi sintetis tidak menyebabkan kekakuan pada

kain sementara penyebab alami untuk sedikit batas. • penghambat migrasi

sintetis juga berpengaruh pada tarik / kekuatan Air Mata kain sementara inhibitor

migrasi alami tidak mempengaruhi kekuatan kain. • CV-SUM dan% kekuatan

penghambat migrasi alami lebih baik dari inhibitor migrasi sintetis karena

komponen selulosa di inhibitor migrasi alami memiliki lebih dye afinitas kemudian

penghambat migrasi sintetis akrilik berbasis.

4.2. Pekerjaan masa depan

Meskipun saya mencoba yang terbaik untuk mencapai tujuan proyek. Saya

melakukan proyek ini pada metode pad-kering-obat dalam metode pad-kering-

uap depan bisa digunakan. Dalam penelitian masa depan dapat dilakukan pada

generasi baru inhibitor migrasi yang sekarang tersedia di pasar dan sifat yang

diinginkan diperoleh dengan generasi baru inhibitor migrasi dapat dibandingkan

dengan alam.