Nugroho Pola Hub. SDH Vol.3 No.1

POLA HUBUNGAN ANTARA KADAR BILIRUBIN SERUM

DENGAN BILIRUBINURIA

Oleh

Nugroho Tristyanto Dosen Analis Kesehatan Akademi Analis Kesehatan Malang

INTISARI

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara bilirubin serum dengan

bilirubinuria. Dilaksanakan dengan menganalisa pasien dengan kadar bilirubin direk dan

bilirubin total yang memberikan hasil positif bilirubinuria dari semua golongan usia. Populasi

dalam penelitian ini adalah seluruh pasien yang datang di RSI Unisma Malang.

Rancangan dengan menggunakan pandekatan observational analytical crossectional.

Pemeriksaan bilirubin serum dilakukan dengan cara reaksi diazotasi, sedangkan untuk

pemeriksaan bilirubin urin dilaksanakan dengan cara caik clup Combur 10 test M. Hasil

penelitian diperoleh 75 pasien dengan bilirubin urin positif, diantaranya: 49 pasien dengan

bilirubinuria +1, 15 pasien dengan bilirubinuria +2, dan 11 pasien dengan bilirubinuria +3.

Hasil penelitian ini dapat disimpulkan adanya korelasi positif antara bilirubin direk serum

dengan bilirubinuria. Ditemukan pula adanya hasil dengan bilirubinuria positif palsu, hal ini

dikarenakan adanya konsumsi obat piridium, indikan, klorpromasin oleh pasien, selain itu juaga

danya over estimasi pada pengukuran fraksi bilirubin direk, sehingga nilai normal dilaporkan

sebesar 0,1-0,5 mg/dl.

Kata Kunci : Faal Hati, Bilirubin Serum, Bilirubinuria

PENDAHULUAN

Latar Belakang Masalah Pemeriksaan bilirubin merupakan salah satu dari beberapa pemeriksaan yang dilakukan

untuk mengetahui faal hati, trutama untuk mengetahui fungsi ekskresi hati. Bilirubin merupakan

pigmen kuning yang berasal dari perombakan heme dari hemoglobin dalam proses pemecahan

eritrosit oleh sel retikuloendotel. Di samping itu sekitar 20% bilirubin berasal dari perombakan

zat-zat lain. Sel retikuloendotel membuat bilirubin tidak larut dalam air, bilirubin yang

disekresikan dalam darah harus diikatkan kepada albumin untuk diangkut dalam plasma menuju

hati. Di dalam hati, hepatosit melepaskan ikatan itu dan mengkonjugasinya dengan asam

glukoronat sehingga bersifat larut air. Proses konjugasi ini melibatkan enzim

glukoroniltransferase. Bilirubin terkonjugasi (bilirubin glukoronida atau hepatobilirubin) masuk ke saluran empedu dan

diekskresikan ke usus. Selanjutnya flora usus akan mengubahnya menjadi urobilinogen dan dibuang

melalui feses serta sebagian kecil melalui urin. Bilirubin terkonjugasi bereaksi cepat dengan asam

sulfanilat yang terdiazotasi membentuk azobilirubin (reaksi van den Bergh), karena itu sering dinamakan

bilirubin direk atau bilirubin langsung.

Bilirubin tak terkonjugasi (hematobilirubin) yang merupakan bilirubin bebas yang terikat albumin dan

harus lebih dulu dicampur dengan alkohol, kafein atau pelarut lain sebelum dapat bereaksi, oleh karena

itu dinamakan bilirubin indirek atau bilirubin tidak langsung. (labkesehatan.blogspot.com)

1 Hati Hati adalah organ sentral dalam metabolisme di tubuh. Walaupun hanya membentuk 2%

dari berat tubuh total, hati menerima 1500 ml darah per menit, atau sekitar 28% dari curah

jantung, agar dapat melaksanakan fungsinya. Hati melakukan berbagai proses metabolic terhadap

konstituen-konstituen darah yang mengalir kepadanya sebagai produk sisa atau zat gizi, dan

sebaliknya banyak aktifitas hati secara langsung tercermin dalam beberapa zat yang beredar

dalam darah dan juga terdapat di cairan tubuh yang lain. Walaupun fungsi hati mempengaruhi

banyak metabolit, beberapa uji dan manipulasi berkorelasi baik dengan integritas structural dan

fungsional hati; pemeriksaan-pemeriksaan ini secara konvesional disebut “ Uji Fungsi Hati”.

(Ronald A. Sacher dan Richard A. McPherson, 2004 : 360)

a.Anatomi Fisiologik Hati Unit fungsional dasar hati adalah lobulus hati, yang berbentuk silindris dengan panjang

beberapa millimeter dan berdiameter 0,8 sampai 2 milimeter. Hati manusia berisi 50.000 sampai

100.000 lobulus.

Lobulus hati, yang ditunjukan dalam bentuk potongan pada gambar 2.1, terbentuk

mengelilingi sebuah vena centralis yang mengalir ke vena hepatica dan kemudian ke vena cava.

Lobulus sendiri dibentuk terutama dari banyak lempeng sel hepar yang memancar secara

sentrifugal dari vena centralis seperti jeruji roda.

Gambar 1 : Struktur dasar lobulus hati, memperlihatkan lempeng sel hati, pembuluh darh sistem

saluran empedudan sistem aliran limfe.

Masing-masing lempeng hepar tebalnya satu sampai dua sel, dan di antara sel yang berdekatan

terdapat kanalikuli biliaris kecil yang mengalir ke duktus biliaris di dalam septum fibrosa yang

memisahkan amper hati yang berdekatan (Guyton & Hall,1997 : 1103).

Juga di dalam septum terdapat venula porta kecil yang menerima darah terutama dari

vena saluran pencernaan melalui vena porta. Dari venule ini darah mengalir ke sinusoid hepar

gepeng dan bercabang yang terletak di antara lempeng-lempeng hepar dan kemudian ke vena

centralis. Dengan demikian, sel hepar terus menerus terpapar dengan darah vena porta.

Selain vena porta, juga ditemukan arteriol hepar di dalam septum interlobularis. Arteriol

ini menyuplai darah arteri ke jaringan septum diantara amper yang berdekatan, dan banyak

arteriol kecil juga mengalir langsung ke sinusoid hati, paling sering pada sepertiga jarak septum

interlobularis seperti terlihat dalam gambar 1.

Selain sel-sel hepar, sinusoid vena dilapisi dua tipe sel yang lain; (1) sel endotel khusus

dan (2) sel kupffer besar, yang merupakan makrofag jaringan (juga disebut sel retikuloendotel),

yang mampu memfagosit bakteri dan benda asing lain dalam darah sinus hepatikus. Lapisan

endotel sinusoid vena memiliki pori yang sangat besar, beberapa diantaranya berdiameter amper

1 mikrometer. Di bawah lapisan ini, terletak diantara sel endotel dan sel hepar, terdapat ruang

disse. Jutaan ruang disse kemudian menghubungkan pembuluh limfe di dalam septum

interlobularis. Oleh karena itu, kelebihan cairan di dalam ruangan ini dikeluarkan melalui aliran

limfatik. Karena besarnya pori di endotel, zat di dalam plasma bergerak bebas ke dalam ruang

disse, bahkan banyak protein plasma berdifusi dengan bebas ke ruangan ini (Guyton &

Hall,!997 : 1104).

Fungsi dasar hati dapat dibagi manjadi: (1) fungsi vaskuler untuk menyimpan dan

menyaring darah, (2) fungsi metabolisme yang berhubungan dengan sebagian besar

metabolismetubuh, dan (3) fungsi sekresi dan ekskresi yang berperan membentuk empedu yang

mengalir melalui saluran empedu ke salura pencernaan (Guyton & Hall,!997 : 1103).

Fungsi hati diatas dapat dijelaskan sebagai berikut :

1). Vaskuler; - menimbun dan filtrasi darah

2). Ekskresi; - Membentuk empedu dan mengekskresikan ke Usus

- Bilirubin, cholesterol, garam empedu empedu

- Logam berat , zat warna BSP

3). Metaboloik; - Karbohidrat, protein, lemak, vitamin

4). Pertahanan Tubuh; - Detoksifikasi bahan – bahan beracun, dengan : konjugasi, reduksi, metilasi,

asetilasi, oksidasi, hidroksilasi

- Sel – sel kupfer

- fagositosis

- Pembentukan antibody

2 Fungsi Sistem Vaskuler Hepar Kira-kira 1100 mililiter darah mengalir dari vena porta ke sinusoid hati setiap menit, dan

tambahan sekitar 350 mililiter lagi ke sinusoid dari arteri hepatica, dengan total rata-rata 1450

ml/menit. Jumlah ini sekitar 29% dari sisa curah jantung, amper satu pertiga aliran total darah

tubuh (Guyton & Hall,!997 : 1104).

a. Pasokan Darah Darah masuk ke hati dari dua sumber: arteri dan vena. Arteri hepatica membawa darah

arteri langsung dari aorta. Pasokan darah ini kaya akan oksigen; darah ini juga membawa

produk sisa dari seluruh tubuh yang sebelumnya kembali melalui aliran balik vena, ke vena kava,

dan kemudian ke jantung. Vena porta mengalirkan darah yang sebelumnya mengalir melalui

jaringan kapiler limpa dan dari saluran cerna.

Darah porta kaya akan zat gizi yang diserap dari makanan oleh usus, yaitu bahan yang

harus menjalani serangkaian perubahan metabolic agar dapat digunsksn sebagai karbohidrat,

protein, dan lemak tubuh. Saluran-saluran yang membentuk amper vena porta memungkinkan

hati bekerja terhadap zat-zat yagn diserap langsung dari organ pencernaan tersebut sebelum

mereka beredar ke jantung dan organ lain. Cabang arteri hepatica dan vena porta maencapai

bagian perifer setiap amper melalui saluran khusus yang disebut triad porta agar tercapai

distribusi zat gizi yang maksimum ke hepatosit. Dengan demikian, darah sinusoid adalah

campuran darah arteri dan vena. Vena central menerima semua darah dan mengembalikannya ke

sirkulasi sistemik melalaui vena hepatica yang besar, yang mengalirkan isinya ke vena cava

inferior.

Dua pertiga darah yang beredar melalui hati berasal dari vena porta, dan hanya sepertiga

amper langsung dari aorta. Dengan demikian, darah sinusoid mengandung lebih sedikit oksigen

daripada darah yang masuk ke sebagian besar oragan lain. Karena melakukan berbagai aktifitas

yang menguras amper dan beroperasi dalam batas oksigenasi yang relatife sempit, hepatosit

relatife rentan terhadap perubahan tekanan darah (syok), aliran darah, dan kandungan oksigen

(hipoksia).

b. Sistem Empedu Salah satu dari berbagai fungsi hati adalah untuk mengeluarkan empedu, normalnya

antara 600 dan 1200 ml/hari. Empedu melakukan dua fungsi penting: Pertama, empedu

memainkan peranan penting dalam pencernaan dan absorpsi lemak, bukan akibat enzim apa pun

dalam empedu yang menyebabkan pencernaan lemak tetapi karena asam empedu dalam dalam

empedu yagn melakukan dua hal: (1) asam empedu membantu mengemulsikan partikel-partikel

lemak yang besar dalam makanan menjadi banyak bentuk partikel kecil yang dapat diserang oleh

enzim lipase yang disekresikan dalam getah pancreas dan (2) asam empedu membantu transport

dan absorpsi produk akhir lemak yagn dicerna menuju dan melalui membrane mukosa intestinal.

Kedua, empedu bekerja sebagai suatu alat untuk mengeluarkan beberapa produk buangan yang

penting dari darah. Hal ini terutama meliputi bilirubin, suatu produk akhir dari penghancuran

hemoglobin, dan kelebihan kolesterol yang dibentuk oleh sel-sel hati.

c. Anatomi Fisiologik dari Sekresi Empedu Empedu disekresikan dalam dua tahap oleh hati: (1) Bagian awal disekresiakan oleh sel-

sel hepatosit hati; sekresi awal ini mengandung sejumlah besar asam empedu, kolesterol, dan zat-

zat organic lainnya. Kemudian empedu disekresikan ke dalam kanalikuli biliaris kecil yang

terletak di antara sel-sel hati di dalam lempeng hepatic. (2) Kemudian, empedu mengalir ke

perifer menuju septa interlobularis, tempat kanalikuli mengosongkan empedu ke dalam duktus

biliaris terminal dan kemudian secara progresif ke dalam duktus yang lebih besar, akhirnya

mencapai duktus hepatikus dan duktus biliaris komunis, dari sini empedu langsung dikosongkan

ke dalam duodenum atau dialihkan melalui duktus sistikus ke dalam kandung empedu,

dintujukan pada gambar 2:

Gambar 2 : Sekresi Hati dan Pengosongan kandung empedu

Dalam perjalanannya melalui duktus-duktus biliaris ini, bagian kedua dari sekresi

ditambahkan ke dalam sekresi empedu yang pertama. Sekresi tambahan ini berupa larutan ion-

ion natrium dan bikarbonat encer yang disekresiakan oleh sel-sel epitel sekretoris yang terletak

di dalam duktulus dan duktus. Sekresi kedua ini dirangsang oleh sekretin, sehingga

menyebabkan peningkatan jumlah ion-ion bikarbonat yagn menambah sekresi pancreas dalam

menetralkan asam lambung (Guyton & Hall,!997 : 1028).

Tabel 1. Komposisi dari empedu;

Empedu Hati

Empedu kandung empedu

Air 97,5 gr/dl 92 gr/dl Garam empedu 1,1 gr/dl 6 gr/dl Bilirubin 0,04 gr/dl 0,3 gr/dl

Kolesterol 0,1 gr/dl 0,3 sampai 0,9 gr/dl

Asam-asam lemak 0,12 gr/dl 0,3 sampai 1,2 gr/dl

Lesitin 0,04 gr/dl 0,3 gr/dl

Na+ 145 mEq/liter 130 mEq/liter

Ca+ 5 mEq/liter 23 mEq/liter

K+ 5 mEq/liter 12 mEq/liter

Cl 100 mEq/liter 25 mEq/liter

HCO3 28 mEq/liter 10 mEq/liter

Sumber: Guyton & Hall,1997 : 1030

3. Bilirubin Bilirubin merupakan hasil akhir pemecahan hem yang penting, sebagian besar (85-90%)

terjadi dari penguaraian hemoglobin dan sebagian kecil (10-15%) dari senyawa lain seperti

mioglobin. (Ronald A. Sacher dan Richard A. McPherson, 2004: 363). Bilirubin juga terbentuk

dari hasil perputaran hemoprotein hati dan dari destruksi premature eritrosit yang baru terbentuk

dalam sum-sum tulang (Robbins, 2007 : 666).

Seperti tampak pada gambar 2 bila sel darah merah sudah habis masa hidupnya, rata-rata

120 hari, dan menjadi terlalu rapuh untuk bertahan lebih lama dalam system sirkulasi, membrane

selnya pecah dan hemoglobin yang lepas difagositosis oleh jaringan makrofag (disebut juga

“system retikuloendotelial”) di seluruh tubuh. Di sini, hemoglobin pertama kali dipecah menjadi

“globin dan hem”,dan cin-cin hem dibuka untuk memberikan; (1) besi bebas yang ditransport ke

dalam darah oleh transferin, dan (2) rantai lurus dari empat inti pirol yaitu substrat dari mana

nantinya pigmen empedu akan dibentuk. Pigmen pertama yang dibentuk adalah biliverdin, tetapi

ini dengan cepat direduksi menjadi bilirubin bebas, yang secara bertahap dilepaskan ke dalam

plasma. Bilirubin bebas dengan segera bergabung sangat kuat dengan albumin plasma dan

ditranspor dalam kombinasi ini melalui darah dan cairan interstisial. Sekali pun berikatan dengan

protein plasma, bilirubin ini masih disebut “bilirubin bebas atau bilirubin tidak terkonjugasi

(indirek)” untuk membedakanya dari “bilirubin terkonjugasi” yang akan dibicarakan nanti.

Sekali berada dalam usus, kira-kira setengah dari bilirubin “konjugasi” diubah oleh kerja

bakteri menjadi urobilinogen, yang mudah larut. Beberapa urobilinogen direabsorbsi melalui

mukosa usus kembali ke dalam darah. Sebagian besar dieksresikan kembali oleh hati ke dalam

usus, tetapi kira-kira 5% dieksresikan oleh ginjal ke dalam urin. Setlah terpapar dengan udara

dalam urin, urobilinogen teroksidasi menjadi urobilin, atau dalam feses urobilinogen diubah dan

dioksidasi menjadi sterkobilin (Guyton & Hall,1997 : 1108).

a.Bilirubin Direk dan Indirek Sebagian besar bilirubin dalam darah normal terikat ke albumin, yaitu bentuk tidak larut atau

tidak terkonjugsi yang dibebaskan dari sel retikuloendotel sebelum dibersihkan oleh hati. Didalam plasma

umumnya juga terdapat sejumlah kecil bilirubin tekonjugasi yang larut air yang masuk ke dalam darah

karena kebocoran minor pada hepatosit dalam darah menjahui pembentukan dan ekskresi empedu. Baik

jumlah total maupun proporsi relative fraksi bilirubin terkonjugasi dan tidak terkonjugasi sangat

bermanfaat dalam diagnosa ikterus dan penyakit hati. Bilirubin pascahepatik terkonjugasi bereaksi cepat

pada berbagai uji yang sering digunakan karena kelarutan inheren zat ini sehingga disebut zat yang

bereaksi langsung; bilirubin tidak terkonjugasi harus dicampur dengan alcohol atau zat pelarut yang lain

sebelum dapat secara efisien bereaksi dalam pemeriksaan sehingga disebut sebagai zat yang bereaksi

secara tidak langsung. Bilirubin direk larut dalam air dan dapat dikeluarkan melalui urin. Sedangkan

bilirubin indirek tidak larut dalam air dan terikat pada albumin. Bilirubin total merupakan penjumlan

bilirubin direk dan indirek, sedangkan bilirubin total dan bilirubin direk diukur secara terpisah dan

perbedaan keduanya menghasilkan fraksi indirek (R.A. Sacher dan RA. McPherson, 2004 : 364).

b.Perubahan Patofisiologik Peningkatan kadar Bilirubin tubuh dapat terjadi pada beberapa keadaan. Kejadian yang

sering ditemukan adalah apabila terdapat penambahan beban Bilirubin pada sel Hepar yang

berlebihan. Hal ini dapat ditemukan bila terdapat peningkatan penghancuran Eritrosit,

Polisitemia. Gangguan pemecahan Bilirubin plasma juga dapat menimbulkan peningkatan kadar

Bilirubin tubuh. Hal ini dapat terjadi apabila kadar protein Y dan Z berkurang, atau pada bayi

Hipoksia, Asidosis. Keadaan lain yang memperlihatkan peningkatan kadar Bilirubin adalah

apabila ditemukan gangguan konjugasi Hepar atau yang mengalami gangguan ekskresi misalnya

sumbatan saluran empedu ( USUdigitalibrary. com).

Hiperbilirubinemia adalah keadaan dimana konsentrasi bilirubin darah melebihi 1 mg/dl.

Pada konsentrasi lebih dari 2 mg/dl, hiperbilirubinemia akan menyebabkan gejala ikterik atau

jaundice. Ikterik atau jaundice adalah keadaan dimana jaringan terutama kulit dan sklera mata

menjadi kuning akibat deposisi bilirubin yang berdiffusi dari konsentrasinya yang tinggi didalam

darah.

Hiperbilirubinemia dikelompokkan dalam dua bentuk berdasarkan penyebabnya yaitu

hiperbilirubinemia retensi yang disebabkan oleh produksi yang berlebih dan hiperbilirubinemia

regurgitasi yang disebabkan refluks bilirubin kedalam darah karena adanya obstruksi bilier.

Hiperbilirubinemia retensi dapat terjadi pada kasus-kasus haemolisis berat dan gangguan

konjugasi. Hati mempunyai kapasitas mengkonjugasikan dan mengekskresikan lebih dari 3000

mg bilirubin perharinya sedangkan produksi normal bilirubin hanya 300 mg perhari. Hal ini

menunjukkan kapasitas hati yang sangat besar dimana bila pemecahan heme meningkat, hati

masih akan mampu meningkatkan konjugasi dan ekskresi bilirubin larut. Akan tetapi lisisnya

eritrosit secara massive misalnya pada kasus sickle cell anemia ataupun malaria akan

menyebabkan produksi bilirubin lebih cepat dari kemampuan hati mengkonjugasinya sehingga

akan terdapat peningkatan bilirubin tak larut didalam darah. Peninggian kadar bilirubin tak larut

dalam darah tidak terdeteksi didalam urine sehingga disebut juga dengan ikterik acholuria.

Beberapa kelainan penyebab hiperbilirubinemia retensi diantaranya seperti Syndroma

Crigler Najjar I yang merupakan gangguan konjugasi karena glukoronil transferase tidak aktif,

diturunkan secara autosomal resesif, merupakan kasus yang jarang, dimana didapati konsentrasi

bilirubin mencapai lebih dari 20 mg/dl.

Syndroma Crigler Najjar II, merupakan kasus yang lebih ringan dari tipe I, karena

kerusakan pada isoform glukoronil transferase II, didapati bilirubin monoglukoronida terdapat

dalam getah empedu.

Syndroma Gilbert, terjadi karena haemolisis bersama dengan penurunan uptake bilirubin

oleh hepatosit dan penurunan aktivitas enzym konjugasi dan diturunkan secara autosomal

dominan.

Hiperbilirubinemia regurgitasi paling sering terjadi karena terdapatnya obstruksi pada

saluran empedu, misalnya karena tumor, batu, proses peradangan dan sikatrik. Sumbatan pada

duktus hepatikus dan duktus koledokus akan menghalangi masuknya bilirubin keusus dan

peninggian konsentrasinya pada hati menyebabkan refluks bilirubin larut ke vena hepatika dan

pembuluh limfe. Bentuknya yang larut menyebabkan bilirubin ini dapat terdeteksi dalam urine

dan disebut sebagai ikterik choluria. Karena terjadinya akibat sumbatan pada saluran empedu

disebut juga sebagai ikterus kolestatik.

Beberapa kelainan lain yang menyebabkan hiperbilirubinemia regurgitasi adalah

Syndroma Dubin Johnson, diturunkan secara autosomal resesif, terjadi karena adanya defek pada

sekresi bilirubin terkonjugasi dan estrogen ke sistem empedu yang penyebab pastinya belum

diketahui.

Syndroma Rotor, terjadi karena adanya defek pada transport anion an organik termasuk

bilirubin, dengan gambaran histologi hati normal, penyebab pastinya juga belum dapat diketahui.

Hiperbilirubinemia toksik adalah gangguan fungsi hati karena toksin seperti chloroform,

arsfenamin, asetaminofen, carbon tetrachlorida, virus, jamur dan juga akibat cirhosis. Kelainan

ini sering terjadi bersama dengan terdapatnya obstruksi. Gangguan konjugasi muncul besama

dengan gangguan ekskresi bilirubin dan menyebabkan peningkatan kedua jenis bilirubin baik

yang larut maupun yang tidak larut.

Terapi phenobarbital dapat menginduksi proses konjugasi dan ekskresi bilirubin dan

menjadi preparat yang menolong pada kasus ikterik neonatus tapi tidak pada sindroma Crigler

najjar. Phototerapi dengan cahaya dapat merubah bilirubin menjadi lebih polar dan merubahnya

menjadi beberapa isomer yang larut dalam air meskipun tampa konjugasi dengan asam

glukoronida sehingga dapat diekskresikan keempedu. Kasus obstruksi umumnya ditangani

dengan tindakan bedah.

Tabel 2 : Pemeriksaan Laboratorium Sebagai Petunjuk Diagnostik

Klinis

Bilirubin

Urin

Plasma (mg/hari)

Indirect Direct

Normal − 0,2-0,7 0,1-0,4 Hepatitis + ↑ ↑ Hemolotik − ↑↑ ↑ Obstruksi + ↑ ↑↑ Sumber : T. Helvi Mardiani, Metabolisme Heme, 2004, www.USUdigitalibrary.com

Keterangan : ↑ ; Terjadi peningkatan, jika menunjukan tanda panah dua, berarti peningkatan dua kali lipat .

4.Ikterus Bilirubin tak terkonjugasi dan bilirubin glukoronida dapat menumpuk secara sistemik dan

mengendap dalam jaringan, menimbulkan warna kuning ikterus. (Robbins, 2007 : 667).

Perkataan ikterus berarti jaringan tubuh berwarna kekuning-kuningan pada kulit dan jaringan

dalam. Penyebab umum ikterus adalah adanya sejumlah besar dalam cairan ekstraselular, baik

bilirubin terkonjugasi dan takterkonjugasi (Guyton & Hall,1997 : 1108).

Terdapat dua perbedaan patofisiologis penting antara kedua bentuk bilirubin. Bilirubin

takterkonjugasi berikatan kuat dengan albumin serum dan pada dasarnya tidak larut air pada pH

fisiologis. Bentuk ini tidak dapat diekskresikan dalam urin walaupun kadar dalam darah sangat

tinggi. Secara normal, sejumlah bilirubin tak-terkonjugasi terdapat sebagai anion bebas-albumin

di dalam plasma. Fraksi plasma yang tak-terikat dapat meningkat pada penyakit hemolitik yang

parah atau jika obat pengikat protein menggeser bilirubin dari albumin.

Sebaliknya, bilirubin terkonjugasi bersifat larut air, nontoksik, dan hanya berikatan secara

lemah dengan albumin. Karena kelarutan dan ikatannya yang lemah dengan albumin , kelebihan

bilirubin terkonjugasi dalam plasma dapat dikeluarkan melalu urin.

Pada orang dewasa normal, kadar bilirubin serum bervariasi antara 0,3 sampai dengan 1,2

mg/dl, dan laju pembentukan bilirubin sistemik setara dengan laju penyerapan oleh hati,

konjugasi, dan ekskresi empedu. Ikterus akan tampak jika kadar bilirubin serum meningkat

melebihi 2,0 ampai 2,5 mg/dl; pada penyakit yang parah, kadar dapat mencapai 30 hingga 40

mg/dl. Ikterus terjadi jika keseimbangan antara produksi dan pengeluaran bilirubin terganggu

oleh satu atau lebih mekanisme berikut ini : (1) produksi bilirubin yang berlebihan, disebabkan

oleh; Peningkatan sel darah merah, penurunan umur sel darah merah, peningkatan early bilirubin,

(2) penurunan penyerapan oleh hati, (3) gangguan konjugasi, (4) penurunan ekskresi

hepatoselular, dan (5) gangguan aliran empedu, baik intra maupun ekstrahepatik. Tiga

mekanisme yang pertama dapat menyebabkan hiperbilirubinemia tak-terkonjugasi, dan dua yang

terakhir menyebabkan hiperbilirubinemia yang terutama terkonjugasi (Robbins, 2007 : 668).

5.Biirubin Serum dan Bilirubin Urin

a.Bilirubin Serum Bilirubin yang ada di dalam serum merupakan resultance dari kecepatan ekskresinya.

Mekanisme peningkatan bilirubin serum dapat berupa;

- Produksi yang berlebih

- Gangguan uptake, konjugasi dan ekskresi

- Refluk pigmen empedu akibat kerusakan hepatosit atau obstruksi saluran empedu.

Harga normal; Dewasa : total : 0,1 – 1,2 mg/dl

direk : 0,1 – 0,3 mg/dl

indirek : 0,1 – 1,0 mg/ dl

Anak : total : 0,2 – 0,8 mg/dl

indirek sama dengan kadar orang dewasa

Bayi baru lahir : total : 1 – 12 mg/dl,

indirek sama dengan kadar orang dewasa

b.Prosedur Persiapan sampel:

a. Darah diambil menggunakan spuit kira-kira sebanyak 3 cc.

b. Darah dimasukkan ke dalam tabung eppendorf dan disentrifuge dengan kecepatan 4000 rpm

selama 10 menit, kemudian diambil serumnya untuk sampel.

Pemeriksaan bilirubin total:

Reagen AT 5×40 ml terdiri atas : sulfanilic acid 29 mmol/l, hydrocloric acid 0,2 mol/l,

cetrimide 50 mmol/l. Reagen BT 5×10 ml terdiri atas : sodium nitrit 11,6 mmol/l.

a. Campurkan reagen AT 4 ml ditamabah reagen BT 1 ml, masukkan didalam botol, dan

campurkan perlahan. Lalu masukan di dalam alat Biosystem.

b. Diambil serum dengan menggunakan mikropipet 200 ul.

c. Dimasukkan serum ke dalam “cup” sampel.

d. Diletakkan cup sampel pada rak sampel di alat Biosystem.

e. Dipilih program untuk tes bilirubin total, dengan menekan tombol program.

f. Selanjutnya hasil secara automatik didapatkan dalam bentuk prin out

Pemeriksaan bilirubin direct:

Reagen AD terdiri atas : sulfanilic acid 35 mmol/l, hydrocloric acid 0,24 mmol/l, sedangkan

reagen BD terdiri atas : sodium nitrit 3,5 mmol/l.

a. Campurkan 1 ml regen BD dengan 4 ml reagen AD ke dalam botol reagen, campurkan perlahan

dan letakkan di dalam alat Biosystem.

b. Diambil serum dengan menggunakan mikropipet 200 ul.

c. Dimasukkan serum ke dalam “cup” sampel.

d. Diletakkan cup sampel pada rak sampel di alat Biosystem.

e. Dipilih program untuk tes bilirubin direct, dengan menekan tombol program.

f. Selanjutnya hasil secara automatik didapatkan dalam bentuk prin out

Nilai diagnostik ;

Bilirubin Total, Direk; Peningkatan kadar dapat disebabkan, karena: ikterik obstruktif karena batu atau

neoplasma,hepatitis , sirosis hati, mononucleosis infeksiosa, metastasis (kanker) hati, penyakit Wilson.

Pengaruh obat : antibiotic (amfoterisin B, klindamisin, eritromisin, gentamisin, linkomisin, oksasilin,

tetrasiklin), sulfonamide, obat antituberkulosis (asam para-aminosalisilat, isoniazid), alopurinol, diuretic

(asetazolamid, asam etakrinat), mitramisin, dekstran, diazepam (valium), barbiturate, narkotik (kodein,

morfin, meperidin), flurazepam, indometasin, metotreksat, metildopa, papaverin, prokainamid, steroid,

kontrasepsi oral, tolbutamid, vitamin A, C, K. Sedangkan untuk penurunannya dapat disebabkan, karena: anemia defisiensi besi. Pengaruh obat :

barbiturate, salisilat (aspirin), penisilin, kafein dalam dosis tinggi. Bilirubin indirek;

Peningkatan kadar dikarenakan: eritroblastosis fetalis, anemia sel sabit, reaksi transfuse, malaria,

anemia pernisiosa, septicemia, anemia hemolitik, talasemia, CHF, sirosis terdekompensasi, hepatitis.

Pengaruh obat : aspirin, rifampin, fenotiazin. Untuk penurunannya disebabkan karena: pengaruh obat (lihat bilirubin total, direk). Faktor yang

dapat mempengaruhi temuan laboratorium : Makan malam yang mengandung tinggi lemak sebelum pemeriksaan dapat mempengaruhi kadar

bilirubin. Wortel dan ubi jalar dapat meningkatkan kadar bilirubin. Hemolisis pada sampel darah dapat mempengaruhi hasil pemeriksaan. Sampel darah yang terpapar sinar matahari atau terang lampu, kandungan pigmen empedunya akan

menurun. Obat-obatan tertentu dapat meningkatkan atau menurunkan kadar bilirubin.

6. Bilirubin Urin Secara normal, bilirubin tidak dijumpai di urin. Bilirubin terbentuk dari penguraian hemoglobin

dan ditranspor ke hati, tempat bilirubin berkonjugasi dan diekskresi dalam bentuk empedu. Bilirubin

terkonjugasi (bilirubin direk) ini larut dalam air dan diekskresikan ke dalam urin jika terjadi peningkatan

kadar di serum. Bilirubin tak terkonjugasi (bilirubin indirek) bersifat larut dalam lemak, sehingga tidak

dapat diekskresikan ke dalam urin.

a.Prosedur Uji bilirubinuria dapat menggunakan reaksi diazo (dengan tablet atau dipstick), atau uji

Fouchet (Harison spot test) dengan feri klorida asam (FeCl2). Uji bilirubinuria dengan reaksi

diazo banyak dipakai karena lebih praktis dan lebih sensitif. Di antara dua macam uji diazo, uji

tablet (mis. tablet Ictotest) lebih sensitif daripada dipstick.

1. Reaksi diazo

Kumpulkan spesimen urin pagi atau urin sewaktu/acak (random). Celupkan stik reagen

(dipstick) atau tablet Ictotest. Tunggu 30 detik, lalu bandingkan warnanya dengan bagan warna

pada botol reagen. Pembacaan dipstick dengan instrument otomatis lebih dianjurkan untuk

memperkecil kesalahan dalam pembacaan secara visual.

2. Uji Fouchet

Ke dalam 12 ml urin, tambahkan 3 ml barium klorida dan 3 tetes ammonium sulfat jenuh.

Centrifuge selama 5 menit dengan kecepatan 3500 rpm. Buang supernatant, tambahkan 2 tetes

larutan Fouchet pada endapan. Amati perubahan warna yang terjadi.Reaksi negatif jika tidak

tampak perubahan warna. Reaksi positif jika terjadi perubahan warna : hijau atau biru. Pengujian harus dilakukan dalam waktu 1 jam, dan urin harus dihindarkan dari pajanan sinar

matahari (sinar ultraviolet) langsung agar bilirubin tidak teroksidasi menjadi biliverdin. Nilai Rujukan; Normal : negatif (kurang dari 0.5mg/dl) 7.Masalah Klinis Bilirubinuria (bilirubin dalam urin) mengindikasikan gangguan hati atau saluran empedu, seperti

pada ikterus parenkimatosa , ikterus obstruktif, kanker hati , CHF disertai ikterik. Urin yang mengadung

bilirubin yang tinggi tampak berwarna kuning pekat, dan jika digoncang-goncangkan akan timbul busa. Obat-obatan yang dapat menyebabkan bilirubinuria : Fenotiazin – klorpromazin (Thorazine),

asetofenazin (Tindal), klorprotiksen (Taractan), fenazopiridin (Pyridium), klorzoksazon (Paraflex)

(labkesehatan.blogspot.com).

Kerangka Konsep

Gbr 3 : Kerangka Konsep Pola Hubungan Kadar Bilirubin serum Bilirubinuria

Ket : : faktor penyebab

: yang akan diamati dalam penelitian

Hipotesis Dari penjelasan teori – teori di atas, hipotesis yang ditunjukkan adalah adanya hubungan antara

bilirubin serum dan bilirubin urin, dimana yang hanya terlarut dalam urin adalah bilirubin plasma direct,

sebab jenis bilirubin ini adalah larut air, sedangkan bilirubin indirect tidak dapat larut air. Jadi jika terjadi

peningkatan bilirubin indirect, bilirubin urin akan negatif, hanya akan tampak positif 1, atau negatif pada

alat carik clup. Tetapi jika terjadi peningkatan bilirubin direct dalam plasma, maka bilirubin urin akan

positif.

METODE PENILITIAN

Bertitik tolak pada tujuan penelitian untuk mengetahui apakah ada hubungan antara kadar

bilirubin pada plasma dengan bilirubin pada urin, maka peneliti menggunakan metode penelitian

survei dengan pendekatan “Observational analytical crossectional”, di mana dalam penelitian ini

peneliti mengamati, melihat dan mencatat jumlah dan taraf aktivitas tertentu yang berhubungan

dengan masalah yang diamabil, dan dilakukan dalam waktu yang bersamaan. Selain itu juga

melihat melihat hubungan antara gejala satu dengan gejala yang lain, atau variabel satu dengan

variabel yang lain.

Populasi dalam penelitian ini adalah semua pasien yang diukur kadar bilirubin serum dan

bilirubin urinnya di Laboratorium Patologi Klinik RSI Unisma, pada periode bulan Januari 2010

hingga Mei 2011.

Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebanyak 75 sampel yang

mempunyai kriteria sebagai berikut :

1. Semua kadar bilirubin direk dan bilirubin total yang memberikan hasil positif bilirubinuria dari

semua golongan usia.

2. Tidak memberikan hasil positif darah di dalam urin.

Variabel penelitian dalam penelitian ini digunakan dua variabel , yaitu variabel bebas

(independen), yaitu bilirubin urin dan variabel terikat (dependen), yaitu bilirubin serum. Pengumpulan data diperoleh dari data primer yaitu dari pasien pada laboratorium Patologi Klinik

Rumah Sakit Islam Unisma Malang dan data sekunder diperoleh dengan menggunakan dokumen

pendukung yang diperoleh dari bagian pendokumentasi laporan hasil laboratorium. Metode analisis data menggunakan metode analisis bevariate, yang dilakukan terhadap dua

variabel yang diduga berhubungan atau berkorelasi.Terdapat pula pengumpulan data yang berbentuk

angka-angka, sehingga akan diggunakan analisa kuantitatif

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil Analisis Data Setelah dilakukan pengamatan terhadap 75 sampel hasil pemeriksaan bilirubin serum dan

bilirubin urin ternyata ditemukan 49 sampel kadar bilirubin serum dengan bilirubinuria positif

(+)1, 15 sampel dengan bilirubinuria positif (+)2, dan 11 sampel dengan bilirubinuria positif

(+)3 . rentang kadar bilirubin serum dan nilai rata-rata yang berhubungan dengan derajat posiif

biirubinuria tertera pada tabel 3.

Tabel 3: Rentang Kadar Bilirubin Direk dan Bilirubin Total Serum dan Nilai rata-rata yang Berhubungan

dengan derajat Positif Bilirubinuria NO Bilirubin direk

(mg/dl) Rata-rata Bilirubin total

(mg/dl) Rata-rata Bilirubin

urin 1 0,1 – 10,80 1,52 0,17 – 16,92 3,06 (+) 1 2 0,11 – 11,5 5,39 1,22 – 14,67 7,91 (+) 2 3 3,66 – 24,68 13,23 7,43 – 36,82 19,83 (+) 3

Sumber: data diolah

Gambar 4: Pola hubungan antara kadar

Bilirubin direk serum dan Bilirubinuria

Gambar 5: Pola hubungan antara kadar

Bilirubin total serum dan Bilirubinuria

Berdasarkan data dari hasil penelitian ini penulis melakukan kuantifikasi tipe

hiperbilirubinemia tidak terkonjugasi dan hiperbilirubinemia terkonjugasi , dan hasilnya terlihat

pada tabel 4 berikut ini.

Tabel 4 : Kuantifikasi Jenis Hiperbilirubinemia

Bilirubi

n urin Hiperbilirubinemia

total (> 1,1 mg/dL)

Hiperbilirubinemia Terkonjugasi (> 0,2 mg/dL)

Hiperbilirubinemia Tidak Terkonjugasi

(> 0,8 mg/dL) Σ % Σ % Σ %

(+) 1 33 44 32 43 31 41 (+) 2 15 20 14 19 13 17 (+) 3 11 15 11 15 11 15 Total 59 79 57 77 55 73

Sumber: data diolah

Berdasarkan nilai normal kadar bilirubin direk (< 0,3 mg/dL) dan kadar bilirubin total (<

1,1 mg/dL) diperoleh prosentase kadar bilirubin serum normal yang memberikan hasil positif

bilirubinuria, tertera pada tabel 5.

Tabel 5: Prosentase dan proporsi Sampel Kadar Bilirubin Serum Normal yang menunjukkan

hasil Positif Bilirubinuria Bilirubin

Urine Σ

sampel Proporsi Σ Bil. Direk

Normal % Σ Bili. Total

Normal %

(+) 1 49 0,65 20 26,6 16 21,3

(+) 2 15 0,20 1 1,3 - -

(+) 3 11 0,15 - - - -

Total 75 1 21 27,9 16 21,3

Sumber: data diolah

Pembahasan

Mencermati hasil penelitian diperoleh adanya korelasi positif antara kadar bilirubin direk

serum dengan nilai bilirubin urin. Peningkatan kadar bilirubin serum terutama bilirubin direk

seiring dengan peningkatan nilai bilirubin dalam urin. Hal ini disebabkan karena bilirubin

terkonjugasi yang bersifat larut air mengalami aliran balik kedalam darah akibat obstruksi

saluran empedu (ekstrahepatik) atau gangguan ekskresi bilirubin oleh sel hepatosit (intrahepatik).

Bilirubin terkonjugasi yang menumpuk didalam darah diekskresikan ke dalam urin melalui

filtrasi glomerulus ginjal.

Sesuai dengan nilai normal biirubin serum menurut metode Jendarsik dan Groff

( bilirubin direk : < 0,3 mg/dL dan bilirubin total : < 1,1 mg.dL ), pada penelitian ini ( seperti

yang tertera pada tabel 1 dan 3 ) ditemukan bilirubin dalam urin orang dengan kadar bilirubin

normal. Hal ini dapat disebabkan adanya over estimasi pada pengukuran fraksi bilirubin direk,

sehingga nilai normal yang dilaporkan sebesar 0,1 – 0,5 mg/dL. Menurut dr. R. Wirawan, bagian

patologi klinik UI hasil positif palsu dapat terjadi bila dalam urin terdapat mefenamic acid,

chlorpromazine dengan kadar yang tinggi sedangkan negatif palsu dapat terjadi bila urin

mengandung metabolit pyridium atau serenium. Pada tabel 3 terlihat bilirubin direk dengan

kadar normal didalam serum dapat memberikan hasil positif bilirubinuria mencapai 27,9 %.

Sedangkan untuk bilirubin total sebesar 21,3 %. Ini berarti bahwa bilirubin dapat ditemukan

dalam urin orang normal.

Hal ini disebabkan karena adanya kebocoran–kebocoran minor pada hepatosit sehingga bilirubin

terkonjugasi dapat ditemukan dalam darah yang selanjutnya diekskresikan kedalam urin.

Terdeteksinya bilirubinuria ini dapat juga disebabkan oleh faktor sensitivitas dari carik

uji Combur 10 Test M itu sendiri, dimana tingkat sensitivitasnya > 90% dalam mendeteksi analit

yang ditentukan dalam urin.

Kadar bilirubin serum terendah yang menunjukkan positif bilirubinuria adalah 0,1 mg/dL

pada bilirubin direk dengan nilai bilirubinuria positif (+) 1 dan kadar tertinggi adalah 24,68

mg/dL pada bilirubin direk dengan nilai bilirubinuria positif (+) 3 , sedang kadar bilirubin total

serum terendah 0,17 mg/dL pada bilirubinuria positif (+) 1 dan kadar tertinggi sebesar 36,82

mg/dL pada bilirubinuria positif (+) 3. Sedangkan bilirbin indirek tidak berpengaruh terhadap

nilai positif bilirubinuria karena bilirubin indirek yang bersifat tidak larut dalam air, tidak

dieksresikan ke dalam urin oleh filtrasi glomerulus ginjal.

Hiperbilirubinemia lebih banyak oleh gabungan antara bilirubin direk dan bilirubin

indirek ( bilirubin total ), yang berarti bahwa sampel kebanyakan dari pasien yang menderita

kerusakan pada hati. Hasil bilirubinuria positif pada kadar bilirubin direk maupun indirek serum

yang tinggi dapat diakibatkan oleh adanya sampel serum yang hemolisis dan lipemik serta pasien

yang melakukan puasa dalam waktu yang lama.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan Ditemukan adanya korelasi positif antara kadar bilirubin serum terutama bilirubin direk

( terkonjugasi ) dengan gradasi positif bilirubinuria. Kadar bilirubin direk serum terendah adalah

0,1 mg/dL dengan nilai bilirubinuria positif (+)1 dan kadar bilirubin direk tertinggi adalah 24,68

mg/dl dengan nilai bilirubinuria positif (+) 3. Sedangkan kadar bilirubin total serum terendah

adalah 0,17 mg/dL dengan nilai bilirubinuria positif (+) 1 dan kadar bilirubin total serum

tertinggi adalah 36,82 mg/dL dengan nilai bilirubinuria positif (+) 3 . pada orang dengan kadar

bilirubin serum yang normal, ditemukan bilirubin dalam urin.

Ditemukan pula adanya hasil dengan bilirubinuria positif palsu, hal ini dikarenakan

adanya konsumsi obat piridium, indikan, klorpromasin oleh pasien, selain itu juaga danya over

estimasi pada pengukuran fraksi bilirubin direk, sehingga nilai normal dilaporkan sebesar 0,1-

0,5 mg/dl

Saran Penentuan bilirubin dalam urin dilaboratorium klinik, dianjurkan untuk menggunakan

carik uji Combur 10 Test M karena memiliki sensitifitas yang tinggi.

Untuk memperoleh hasil pengukuran kadar bilirubin serum yang akurat, perlu diperhatikan

tahap-tahap persiapan pasien seperti tidak melakukan puasa dalam waktu yang lama ( 24 – 48

jam ) dan tidak menggunakan serum yang hemolisis dan lipemik.

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2011, Etiologi & Patologi Ikterus, http://ilmubedah.info. Diakses pada Tanggal 14 April

2011.

Anonim , 2008, Hepatitis Viral, http://en.wikipedia.org. Diakses pada Tanggal 14 April 2011.

Anonim, 2009, Kolelititiasis, www.medicinenet.com. Diakses pada Tanggal 14 April 2011.

Anonim, 2009, Pemeriksaan Laboratorium Fungsi Hati dengan Menggunakan Parametr Bilirubin,

http://webcache.googleusercontent.com. Diakses pada Tanggal 2 April 2011.

AY. Sutedjo, SKM, 2007, Buku Saku Mengenal Penyakit Melalui Hasil Pemeriksaan Laboratorium,

Amara Books Puri Arsita A6, Jogjakarta.

Guyton & Hall, 1996, Fisiologi Kedokteran, edisi 9, EGC, Jakarta.

Harrison, 1999, Prinsip-prinsip Ilmu Penyakit Dalam, edisi 13, volume 1, EGC, Jakarta.

LeFever JK. MSN. RN, 1997, Pemeriksaan Laboratorium & Diagnostik dengan

Implikasi Keperawatan, edisi 2, EGC, Jakarta.

LeFever JK. MSN. RN, 2007, Pemeriksaan Laboratorium & Diagnostik, edisi 6,

EGC, Jakarta.

Mardiani HT, 2004, Metabolisme Heme, www.USUdigitalibrary.com. Pada Tanggal 14

April.

Riswanto, 2009, Bilirubin Serum, http://labkesehatan.blogspot.com. Pada tanggal

2 April 2011.

Riswanto, 2010, Bilirubin Urin, http://labkesehatan.blogspot.com. Pada tanggal

2 April 2011.

Robbins, Stanley L, 2007, Buku Ajar Patologi, edisi 7, EGC, Jakarta.

Sacher RA, McPherson RA, 2004, Tinjauan Klinis Hasil Pemeriksaan

Laboratorium, edisi 11, EGC, Jakarta.

Tarigan M, 2003, Asuhan Keperawatan Dan Aplikasi Discharge Planning Pada Klien dengan

Hiperbilirubinemia, www.USUdigitalibrary.com. Pada Tanggal 14