MIGRASIPenduduk tidak pernah ditutup, individuals selalu masukkan dan meninggalkan. Hanya dalam pengertian besar spesies mendiami sebuah area remoe- seperti leluhur finshes darwin kedatangan mereka berikut pada kepulauan Galapagos - dapat individu imigran boleh diabaikan, dalam sistem yang besar, bagaimana selama-lamanya, spesies akhirnya subdivides ke penduduk lokal dari yang beranjak dan untuk yang emigran para imigran datang dari tempat-tempat lain. Gerakan yang berterusan buruh migran individu secara genetis untes banyak penduduk lokal dari sebuah spesies, ada individu-individu link yang couse semua anggota spesies akhirnya untuk berbagi ruangan ofgenes. Dalam ketiadaan migran, membawa barang genetik mereka dan menawarkan ada untuk mereka yang lebih kurang gerak sepupu, bahkan salib membaja spesies ini akan menjadi dibedakan menjadi populasi independen, sebagai adalah self-ferlilizing tumbuhan dan clonl atau organisme berjantina.Di masa kini bab, kita akan menelaah beberapa aljabar migrasi dan mempertimbangkan beberapa contoh ilustratif. Kita akan lebih dari sekali sentuh pada pembubaran. (individu-individu mereka whice migran masukkan penduduk dan ambil bagian dalam kegiatan reproduksi, pengusiran merujuk kepada pergerakan individu, biji-bijian, spora, atau bahkan debunga). Penyebaran merupakan prasyarat untuk migrasi, tetapi dapat terjadi tanpa individu terbuang menjadi pendatang.) Akhirnya, walaupun ia melibatkan pemilihan .Dalam aljabar MigrasiMigrasi, seperti aspek-aspek lain genetika populasi, dapat diperlakukan secara formal tanpa rujukan kepada organisme tertentu. Dua penduduk yang ditunjukkan pada waktu priodee ke onset migrasi, kemudian, salah satu populasi ini dengan para imigran baru ditampilkan setelah migrasi berhenti.Anggaplah bahwa alleles frequecies dari sebuah dan penduduk di 1 adalah P1dan q1. Dalam setiap penduduk , p + q = 1.00 . Anggaplah , juga bahwa migrasi berikut, sebagian m kependudukan 1 baru tiba migran dan 1 - m ae naratives.Whatis frekuensi yang dari sebuah dalam populasi diubah?Rata-rata adalah diperoleh oleh jumlah produk-produk dengan nilai-nilai rata-rata menjadi kali dengan yang terjadi setiap frekuensi. Frekuensi akhir dari sebuah dalam penduduk

Mp2 + (1-m) p1Jika perubahan dalam frekuensi gane digambarkan sebagai differece diperoleh dengan menolak frekuensi lama dari ( penulisan naratif mengubah baru jika frekuensi baru adalah kecil). Kemudian perubahan dalam frekuensi allele sebuah, delta p, sama dengan m (P2 -p1).Intermixture rasialSebuah migrasi analysisof, dalam bentuk intermixture orang negro Amerika dan putih, telah dibuat oleh kaca dan berbaring(1953) dalam akun simlified diberikan di sini, penduduk telah ditunjuk poulation negro 1, ke whice pindah dari penduduk migrasi 2, Gedung Putih populasiunitied serikat.american kulit hitam kemudian, , sesuai dengan penduduk 1 setelah terjadi migrasi. Informasi tentang frekuensi gen dalam penduduk dari Afrika. Orang negro selama abad kedelapan belas dan kesembilan belas telah hilang di tempat-frekuensi tidak dikenal, rata-gen frequencios hari ini ada dalam suku yang sesuai telah diganti.Sejumlah besar gen loci dapat, dengan teori, dapat digunakan dalam mempelajariintermixture black dan ras kulit putih dalam teh Amerika Serikat. Dalam praktiknya, beberapa di antaranya tidak pantas . -MN darah- groo whice sistem bekerja untuk menggambarkan hardy-keseimbangan weinberg tidak dapat digunakan karena frekuensi gen tumpuan dalam dua ini terlalu hampir sama-sama ras. Frekuensi di dalamdua ras-ras tumpuan terlalu hampir seperti. Frekuensi ofstillother gen - yang akan dianggap sebagai gen nanti dalam bab ini - dapat modifikasi oleh differential kelangsungan hidup bagi berbagai jenis zygotic, ada pola bertahan hiduptidak sama di Amerika stastus sebagai mereka di Afrika. Hance, seperti connot dapat digunakan dalam gen-gen belajar migrasi.Sejumlah gen-gen yang kelihatannya cocok untuk suatu kajian intermixture rasial di Amerika Serikat adalah tabel dalam daftar 6.1 empat dari alleles tercantum ( R0, R1, R2dan r) milik Rh darah sistem grup. Dua orang lain (IAdan IB) adalah anggota dari ABO sistem grobs darah. Sisa allele, t, adalah recessive allele pasangan yang terlibat dalam kemampuan untuk teste phenylthiocarbomide (PTC), tipe tt individu-individu nontasters. Tiga frekuensi gen - P1, P2dan pf - diperlukan untuk memperkirakan m , proporsi migrasi migran, diberikan dalam tabel 6.1 . ( averages diperoleh dari frekuensi studi tiga padasuku Afrika yang berbeda) yang mewakilinegro penduduk sebelum migrasi dicantumkan di bawah p1, yang dipelihara dalam kajian pada frekuensi marecian kulit hitam dicantumkan di bawah pt , dengan frekuensi perwakilan dari populasi putih dari Amerika Serikat dicantumkan di bawah p2. penggantiannya dengan nilai-nilai ke dalam persamaan yang diberikan di atas membawa ke perkiraan m, fraksi para imigran. Nilai-nilai yang terdaftar pada tabel 6.1, mulai dari 25% menjadi 44%, menyatakan bahwa para imigran fraksi yangsangat besar. Perkiraan di em. Karena tiga pertama entri dalam teble muncul untuk menjadi orang yang paling dapat diandalkan, nampaknya 0,30perkiraan yang wajar m.

Grafik representatien dari hubungan antara migrasi dan engkau frekuensi gen (P1 , p2dan pt) dan yang menggambarkan beberapa data dalam ta ble 6.1, yang ditunjukkan dalam gambar 6.2 hubungan antara frekuensi gen dan migrasi adalah, oleh karena itu, linear poin pada dua kapak vertikal, p1 dan p2, dapat bergabungdengan garis lurus. Garis Horizontal mewakili pf intersect slanted-baris-poin yang terkait ke te jumlah migrasi yang terjadi. Akibatnya, meskipun hubungan antara p1 dan p2 dalam kasus-kasus Ro dan t adalah membalik, frekuensi gen yang dipelihara di kalangan hitam menyebabkan Amerika hampir sama estimasi m. Pada sisi lain, T. E. tongkat (1969), dalam sebuah kajian duffy darah- sistem grup (TF) telah menunjukkan bahwa sejauh mana migrasi dari ke dalam populasi hitam putih bergantung pada suatu lokalitas geografis dalam Amerika statetes, beberapa kota dan wilayah yang dikenalpasti dalam figurated 6.2

Migrasi adalah diekspresikan dengan kecepatan, yang, seperti banyak para migran per generasi. Data yang tercantum dalam tabel 6.1 dan digambarkan dalam figurated 6.2 melibatkan perubahan yang telah terjadi frekuensi gen atas tiga centuies. Untuk mengurangi dihitung nilai m untuk sebuah " per generasi" valeu (m pada tabel 6.1), perkiraan jumlah generasi ialah yang diperlukan. Generasi nampaknya munasabahmemperkirakan untuk waktu selama yang kulit hitam dan whitees memiliki intermigled di Amerika SerikatJika proporsi penulisan naratif setelah satu generasi migrasi setara dengan 1-bapak. yang tersisa setelah dua generasi akan (1-bapak)2, dan yang tersisa setelah sepuluh generasi (1-bapak)10

Migrasi dan pengusiranUntuk organisme paling, pengusiran individu merupakan bagian penting dari migrasi gen. Manusia, melalui hukum atau prosedur sosial, memiliki kapasitas untuk mendirikan hambatan antara kelompok-kelompok yang mengazabnya tidak interningled di bekerja dan bermain. Untuk alasan ini kita dapat berbicara tentang intermixture antara kelompok-kelompok bulu sebagai migrasi walaupun tidak mungkin perjalanan sebenarnya terlibat. Dari kasta agama dan sosial dari India (hingga baru-baru ini, di supaya) mewakili populasi terisolasi antara yang migrasi (intermixrature) berlaku pada frekuensi rendah.Biasanya, anggota-anggota dari spesies yang mendiaminya localily geografis kecil melakukansaling berbaka dengan satu sama lain, para imigran adalah individu-individu yang telah tiba migran dari di luar orang setempat. Kedatangan para imigran tergantung, pada gilirannya, di atas kemampuan mereka untuk menyebar dari kampung halaman asal mereka.Untuk menganggap (seperti banyak di masa lalu yang telah dilakukan) bahwa orang yang mampu kawin akan di kaki melakukannya pada titik mana pun dalam area di mana mereka teramati misteke yang dapat kubur. Padat sebagai trotoar adalah, beberapa perkahwinan manusia consummater pada mereka. Begitu juga, banyak binatang dari burung untuk serangga dan mamalia memiliki leks, area tertentu sesuai dengan area makan ( laki-laki dan perempuan drosophila dipandang kawin pada makanan baited cups), dalam instance lain ( termasuk beberapa drosphila spesies), terjadi di wilayah perkawinan agak berbeza dari tabung situs-situs. Adanya specife dikenali bila ia percaya bahwa perjumpaan fisik kaiar adalah untuk kawin itu sendiri.Kromosom mematikan diperlihatkan merupakan fraksi sizebde dari semua chomosomes dari populasi drosophila. Kombinasi lathal crhoromoses acak di, untuk sebagian besar, bukan untuk mematikan lalat yang membawa mereka, dalam kombinasi seperti itu, dari dua kromosom mematikan menduduki loci berbeda dan, dengan itu, tidak alelic. Beberapa kombinasi kromosom mematikan, namun, jangan membunuh carrier, di sana mereka kasus, gen mematikan barangkali adalah alelic dan acccopy tumpuan yang sama. Jika diuji adalah dari sentuhan kromosom ratusan mil selain Aku , frekuensi rendah allelism adalah diambil sebagai ukuran jumlah loci di mana terjadi mutasi berbahaya. Jika lethals orgin independen dapat accupy tumpuan yang sama, jumlah lethals loci di yang dapat accur harus dibatasi.Ketika kromosom mematikan adalah abtained dari daerah restrictes secara geografis, frekuensi allelism lebih besar yang abserved bila situs koleksi lebih jauh. Peluang allelism ditujukan ke jumlah loci terbatas pada yang lethals dapat terjadi ada, tentu saja, dalam semua tes. Untuk rendah ini terus-menerus allelism af, namun frekuensi, adalah menambahkan penyebab allelism kedua, bagaimanapun, adalah menambahkan penyebab kedua identitas allelism oleh keturunan umum. Di daerah tersebut dibatasi, dua keturunan mematikan oleh replikasi baru-baru ini satu moyang gen yang mematikan. Sebagai akibatnya, frekuensi allelism adalah di antara orang-orang yang lebih tinggi yang dikumpulkan pada jarak jauh.Ketergantungan pada frequencyof allesm mematikan pada jarak yang dilaporkan oleh Dobzhansky dan Wright (1941) dan Wright et al (1942). Studi-studi ini berdasarkan pada lalat(D.pseudoobscura) ditangkap di berbagai tempat di atas Gunung Sa Jacinto aku Kalifornia Selatan. Koleksi dilakukan pada tiga daerah-Andreas Canyon , Gigih perkemahan, dan kaum Pinon individual maupun dari satu sama lain yang ditangkap oleh sepuluh untuk dua puluh kilometer. Lokalitas ada dua atau lebihmengumpulkan stasiun-stasiun- andreas A dan B, gigih A, B, C, D dan E dan prinon sebuah nad B dipisahkan oleh jarak jauh dari satu ke dua kilometer. Setiap stasiun mengumpulkan terdiri dari serangkaian baited kecil diletakkan dalam sebuah lingkaran cups sekitar satu ratus meter dalam diameter.Teh hasil bersandar dari lethals dari gunung san jacinto dihadirkan pada tabel 6.2. tafsiran mereka adalah jelas, kecil adalah dari yang kromosom mematikan yang diperoleh, peluang yang lebih tinggi frekuensi ()dari allelisme.bagian bawah 6.2 menunjukkan bahwa waktu tabel dapat digantikan untuk jarak dalam pernyataan sebelumnya, lebih hampir secara bersamaan dua lathel diambil dari suatu lokalitas terbatas, semakin besar kemungkinan mereka areof beaing allelic. Perbedaan yang diamati dalam kasus kemudian tidak akan memeratakan signifikan, mereka hanya setuju dengan ekspektasi.Data pada teh dispercal lalat memungkinkan kita untuk berbicara dengan lebih tepat lagi tentang jarak jauh dan allelism lethals, khususnya dari bagian allelism yang ditujukan kepada keturunan umum. Kita melihat bahwa "masa pakainya" pengusiran lalat dari sebuah titik melepaskan itu begitu bahwa algoritma dari jumlah lalat ditangkap semula di berbagai jarak mengurangi lebih atau kuranglinearly dengan akar kuadrat jarak (tabel 2.1.) karena lethals dibawa dari tempat ke tempat oleh berarti lalat, dapat disimpulkan bahwa algoritma dari frekuensi allelism (keturunan umum,hanya)mungkin juga mengurangi lebih atau kurang linearly dengan akar kuadrat dari jarak jauh. ( baru-baru , analisis matematik menyeluruh dari masalah ini oleh Yokoyama (1979) menyatakan bahwa penurunan mungkin bahkan lebih cepat dari akar kuadrat jarak menyarankan.Percobaan untuk menguji hubungan yang dicurigai jarak antara dan allelism dari lethals telah dibuat menggunakan D.melanogaster , hasil setuju dengan baik dengan harapan-harapan. Dengan menggunakan teknik CIB dimodifikasi kontrol yang kedua autosomes utama, sejumlah (95) dari lethals ditemui dari tes 119: Frekuensi genom mematikan (kromosom kedua dan ketiga diuji secara bersamaan kira-kira 80%. Lalat-lalat yang digunakan dalam percobaan ini dikumpulkan di dekat Bogota, Kolombia, di empattrapping situs-situs yang telah terletak disekitarnya linearly pada 30 meter selangan waktu.

Lethals yang diperoleh di empat tempat yang intercrossed ini, baik di dalam dan di antara mengumpulkan situs-situs. Tidak semua kemungkinan intercrosses dibuat, orang-orang yang telah dibuat ini dirangkum dalam tabel6.3. distensibly probabilityof-penurunan allelism dengan bertambahnya jarak. Walaupun angka-angka ini tidak cukup besar untuk memberikan hasil sigificant dengan Chi-tes persegi., lereng pengunduran dari algoritma frekuensi ini pada akar kuadrat dari jarak jauh (lihat gambar 6.3, lingkaran solid) tidak berbeda bermakna dari nol (nol lereng gunung akan berarti bahwa tidak ada hubungannya ada antara allelism dan jarak).penurunan yang diamati di frekuensi allelism dan jarak. Penurunan yang diamati di frekuensi allelism dengan bertambahnya jarak, bahkan dengan jarak, bahkan dengan jarak 90 meter, adalah mungkin bermakna, mencadangkan data yang lethals menyebar froms tempat ke tempat banyak seperti lalat-lalat diri, lalat migran, akan masuk ke pembiakan struktur populasi mereka masuk.Hubungan antara allelism dari lethals dan jarak antara mengumpulkan situs-situs telah reexamined oleh Paik dan dinyanyikan (1969) data yang juga diberikan di meja 6.3 dan gambar 6.3 (buka circle)data ini juga menunjukkan penurunan allelism atas jarak pendek.