Materi Praktikum 1 Biologi Dasar Mikroskop Dan Pengenalan Sel

7/17/2019 Materi Praktikum 1 Biologi Dasar Mikroskop Dan Pengenalan Sel

http://slidepdf.com/reader/full/materi-praktikum-1-biologi-dasar-mikroskop-dan-pengenalan-sel 1/9

PRAKTIKUM 1

MIKROSKOP DAN PENGAMATAN SEL

A. TUJUAN

1. Untuk memperkenalkan komponen-komponen mikroskop dan cara menggunakannya2. Untuk mengetahui sifat-sifat bayangan pada mikroskop dan gambar yang dihasilkan

3. Untuk mengetahui perbedaan antara sel hewan dengan sel tumbuhan

4. Untuk mengetahui perbedaan antara sel hidup dengan sel mati

B. PENDAHULUAN

Mikroskop merupakan alat bantu untuk mengamati obyek yang berukuran sangat

kecil. Hal ini sangat membantu memecahkan berbagai permasalahan yang berkaitan

dengan organisme yang berukuran kecil. erdasarkan pada kenampakan obyek yang

diamati ada dua !enis mikroskop" yaitu mikroskop dua dimensi #mikroskop cahaya$ dan

mikroskop tiga dimensi #mikroskop stereo$. %edangkan berdasarkan sumber cahayanya"

mikroskop dibedakan men!adi mikroskop cahaya dan mikroskop elektron.

Mikroskop biologi digunakan untuk pengamatan benda-benda tipis dan transparan.

&ika yang diamati tebal misalnya !aringan" harus dibuat sayatan yang tipis. enda yang

diamati biasanya diletakan diatas kaca ob!ek" dalam medium air" dan ditutup dengan kaca

penutup yang tipis #co'er glass$. (apat !uga diamati preparat awetan dalam medium

balsem kanada. )emudian penyinaran diberikan dari bawah oleh sinar alam atau lampu.

*embesaran yang sering terdapat pada mikroskop biologi adalah sebagai berikut +

a. ,ensa ob!ektif 4" lensa okuler 1" perbesaran total 4.

b. ,ensa ob!ektif 1" lensa okuler 1" perbesaran total 1.

c. ,ensa ob!ektif 4" lensa okuler 1" perbesaran total 4.d. ,ensa ob!ektif yang paling kuat untuk mikroskop optik adalah 1" yang disebut

dengan ob!ektif minyak emersi. /ara penggunaanya harus dipela!ari secara khusus.

Mikroskop cahaya monokuler #0ambar 1.1$ mempunyai perbesaran maksimum

1. Mikroskop memiliki kaki yang dibuat berat dan kokoh agar mikroskop dapat

berdiri stabil. Mikroskop cahaya memiliki tiga sistem lensa" yaitu lensa okuler" lensa

obyektif" dan kondensor. ,ensa okuler terletak pada u!ung atas tabung mikroskop yang

berdekatan dengan mata pengamat. ,ensa okuler pada mikroskop bisa berbentuk lensa

tunggal #monokuler $ atau ganda #binokuler $. *ada u!ung bawah tabung mikroskop terdapat

tempat dudukan lensa obyektif atau revolver yang

bisa dipasang tiga lensa atau lebih. (i bawah tabung mikroskop terdapat tempat dudukan

tempat preparat atau me!a mikroskop. %istem lensa ketiga adalah kondensor. %istem lensauntuk menerangi obyek dan lensa-lensa mikroskop.

1Penuntun Praktikum Biologi Dasar



0ambar 1.1 )omponen-komponen Mikroskop cahaya monokuler

*ada dasarnya bagian-bagian mikroskop adalah sebagai berikut +

1. ,ensa obyektif berfungsi membentuk bayangan pertama suatu spesimen. ,ensa ini

menentukan struktur dan bagian renik yang akan terlihat pada bayangan akhir.

)emampuan ker!a lensa obyektif dalam mengumpulkan cahaya ditentukan oleh

numerical apperture (NA) yang tergantung pada kecembungan lensa. Numerical apperture (NA) merupakan ukuran daya pisah suatu lensa obyektif yang akan

menentukan daya pisah spesimen" sehingga mampu menun!ukkan struktur renik yang

berdekatan sebagai dua benda yang terpisah. ila sudut adalah setengah dari sudut

yang dibentuk dari suatu titik pada obyek dengan cahaya yang dikumpulkan oleh lensa

obyektif" dan n adalah indeks bias medium #biasanya udara atau minyak imersi$ yang

memisahkan spesimen dengan lensa obyektif" maka NA = n sin #0ambar 1.2$

,ensa obyektif dikelompokkan men!adi tiga" yaitu scanning lens #4$" low power lens

#1$ dan high power lens #berkisar dari 2 sampai 1$. eberapa mikroskop !uga

ada yang memiliki oil immersion lens. ,ensa ini hanya dapat digunakan bila di atas kaca

penutup telah diteteskan minyak imersi. )emudian lensa obyektif diturunkan secara

perlahan sampai u!ung lensa menyentuh minyak imersi.2. ,ensa okuler" merupakan lensa mikroskop yang terdapat di bagian u!ung atas tabung

okuler" berdekatan dengan mata pengamat. ,ensa ini berfungsi untuk memperbesar

bayangan yang dihasilkan oleh lensa obyektif. *erbesaran bayangan yang terbentuk

berkisar antara 4 - 2 kali.

3. ,ensa kondensor adalah lensa yang berada di sebelah bawah me!a benda" berfungsi

untuk mendukung terciptanya pencahayaan pada obyek yang akan difokuskan.

*engaturan kondensor akan mempengaruhi resolusi dan kontras tampilan suatu

spesimen" sehingga bila pengaturannya tepat akan diperoleh daya pisah #resolusi$

maksimal. &ika daya pisah kurang maksimal" dua titik yang berdekatan akan tampak

men!adi satu.




0ambar 1.2 /ahaya yang difokuskan oleh kondensor memasuki lensa ob!ektif dengan

sudut

*erbesaran akan kurang bermanfaat !ika daya pisah mikroskop kurang baik. eberapa

kondensor posisinya tidak bisa diubah tetapi ada yang bisa diubah atau difokuskan

sehingga kualitas cahaya bisa diatur. pabila posisi lensa kondensor dapat diubah maka

posisi yang terbaik adalah sedekat mungkin dengan me!a benda.

4. (iafragma" terdapat di sebelah bawah kondensor yang berfungsi untuk mengontrol

diameter cahaya yang masuk ke lensa kondensor. ila diafragma pada posisi hampir

tertutup maka cahaya akan sampai pada bagian tengah lensa kondensor akibatnya akan

sangat kontras. amun" bila diafragma terbuka lebar maka spesimen men!adi kurang

kontras.

. *engatur kasar" untuk mendekatkan lensa obyektif ke specimen #perhatikan arah putaran$.

5. *engatur halus" untuk mendapat image dengan kualitas maksimal #perhatikan arah

putaran$.

6. Me!a benda + tempat meletakkan spesimen yang akan diamati" biasanya dilengkapi

dengan pen!epit spesimen dan knop pengatur posisi spesimen #kiri-kanan dan ma!u-

mundur$. *ada bagian tengah me!a benda ada lubang agar cahaya dapat mengenai

spesimen.

Cara Menggunaan Mir!s!"

a. Men#ia"an $ir!s!" %

1. ,etakan mikroskop dsiatas me!a yang kokoh. &angan diatas buku atau kertas yang berserakan diatas me!a. *ada mkroskop yang menggunakan cermin aturlah

menghadap cahaya.

2. *eriksalah mikroskop" bahawa bagian-bagiannya lengkap dalam keadaan bersih

dan tidak rusak.

3. erutama lensa-lensanya harusa di!aga tetap bersih debu" air" atau minyak untuk

membersihkannya dapat dilakukan dengan cara mengusapkannya dengan kertas

kasa yang bersih. &angan menggosok dengan benda yang keras atau kasar" karena

akan merusak 7 /oating 7nya.

4. )alau badan atau me!a mikroskop kotor" atau berdebu bersihkan dengan lab yang

bersih.

. )enalilah dahulu nama bagian-bagian mikroskop berdasarkan gambar yangdiberikan.




&. Menga'ur "en#inaran()a$"u %

1. *asang kabel pada stop kontak dengan tegangan yang sesuai #*erhatikan

keterangan tegangan listrik yang direkomendasikan pada mikroskop seperti+ 11-

12 8olt atau 22-24 8olt$

2. 9ekan knop lampu kearah :n dan untuk mematikan tekan :ff.

3. %etelah lampu menyala" aturlah kondensor pada posisi paling atas" agar didapatkan penyinaran kritis #/riticall ;llumination$.

*. Menga'ur +!us %

1. 9empatkan preparat diatas me!a mikroskop.

2. %ebelumnya turunkan tabung mikroskop atau naikkan me!a mikroskop # tergantung

!enis mikroskop yang digunakan$ sampai menyentuh gelas penutup. )er!akan

dengan pelan dan hati-hati< Melalui lensa okuler amati preparat sampai terfokus

3. 9empatkan u!ung pensil pada permukaan cermin cekung atau datar sambil melihat

melalui lensa okuler" fokuskan kondensor dengan memutar tombol pengatur

kondensor sampai u!ung pensil !elas terfokus. ;ni men!amin daya pisah yang

maksimal.

4. mbil lensa okuler sementara lihatlah kebawah melalui tabung mikroskop" aturlahdiafragma sampai kurang lebih 2=3 nya terbuka. #*engaturan celah diafragma untuk

mengatur pencahayaan dan meningkatkan kontras. &ika celah diafragma dibuka

terlampau lebar preparat akan sangat terang dan kontras berkurang sehingga

struktur > struktur kecil sulit dibedakan$. *asang kembali lensa okuler pada

tempatnya.

Ca'a'an % Pr!se,ur ini -en,an#a ,iu)angi se'ia" a)i $enggunaan )ensa

!&#e'i+ #ang &er&e,a "e$&esarann#a su"a#a ,i"er!)e- ,a#a "isa- #ang

$asi$a).

. 9erdapat dua pengatur fokus yaitu pengatur kasar dan pengatur halus" gunakan

pengatur kasar utuk mencari bayangan ob!ek dengan memutar pengatur kasar

secara perlahan-lahan sehingga ob!ektif mendekati me!a preparat hingga terlihat

bayangan.

5. Untuk mendapatkan fokus yang lebih baik putarlah pengatur halus.

6. Mulailah dengan pembesaran lemah" baru dengan pembesaran yang lebih kuat

,. Menggan'i "e$&esaran %

1. *utar ob!ektif yang diinginkan kesumbu optik hingga terdengar bunyi klik yang

lemah. Untuk mendapatkan pembesaran yang lebih kuat putar ob!ektif kelensa

ob!ektif yang diinginkan sampai bunyi klik .

2. tur kembali cahaya dengan lefel diafragma hingga didapatkan kontras yang baik

3. )husus untuk pembesaran lensa ob!ektif 1 diperlukan minyak emersi.

Be&era"a -a) #ang "er)u ,i"er-a'ian ,a)a$ $enggunaan $ir!s!"%1. *eganglah erat-erat lengan mikroskop dengan satu tangan" sedangkan tangan yang

lain pakailah untuk menyangga mikroskop.

2. 0unakan mikroskop dengan lengannya menghadap anda.

3. Me!a preparat harus tetap horisontal untuk mencegah agar preparat tidak !atuh.

4. ersihkan lensa mikroskop #ob!ektif dan okuler$ hanya dengan kertas lensa atau

kertas tisue.

. Untuk mencari fokus suatu ob!ek yang akan diamati" selalu mulai dengan lensa

ob!ektif dengan pembesaran lemah #1?$. 9anpa melihat melalui lensa okuler"

dekatkan lensa ob!ektif dengan hatai-hati sampai hampir mengenai preparat.

)emudian sambil melihat melalui lensa okuler" gerakkan lensa ob!ektif dengan

perlahan-lahan men!auhi gelas preparat sehingga ob!ek tersebut kelihatan. Untuk memfokuskan ob!ek selan!utnya digunakan pengatur fokus yang halus.




5. ila akan menggunakan pembesaran yang lebih kuat" fokuskan dahulu ob!ek yang

alan diamati dengan menggunakan pengatur halus sa!a. &angan sekali-kali memutar

pengatur kasar.

6. Untuk menggunakan mikroskop secara efisien maka +

iasakan kedua mata anda tetap terbuka ketika mengamati preparat.

Mata kiri diletakkan pada lensa okuler Mata kana diaarahkan pada buku gambar

9angan kiri digunakan untuk mengatur alat pengatur fokus.

9angan kanan mengatur posisi ob!ek yang akan dilihat" memegang pinsil dan

menggambar=mencatat apa yang diamati.

@. %etelah selesai menggunakan mikroskop" putar pengatur kasar agar terdapat !arak

antara lensa obyektif dengan me!a mikroskop. turlah cermin dalam posisi tegak"

masing-masing cermin cekung dan datar menghadap kearah samping. ersihkan

me!a mokroskop dari kotoran dan tumpahan medium dengan menggunakan tissue.

0ambar 1.3. )omponen Mikroskop cahaya binokuler




Ke'erangan%

1. Eyepiece / oculars #lensa okuler$+ untuk memperbesar bayangan yang dibentuk

lensa ob!ektif

2. Revolving nosepiece #pemutar lensa ob!ektif$+ untuk memutar ob!ektif sehingga

mengubah perbesaran

3. Observation tube #tabung pengamatan = tabung okuler$4. Stage #me!a benda$+ spesimen diletakkan di sini

. Conenser #kondensor$+ Untuk mengumpulkan cahaya supaya tertu!u ke lensa

ob!ektif

!" Ob#ective lense #lensa ob!ektif$+ memperbesar spesimen

6. $rightness a#ustment knob #pengatur kekuatan lampu$+ untuk memperbesar dan

memperkecil cahaya lampu

@. %ain switch #tombol on&o'' $

A. iopter a#ustmet ring #cincin pengatur diopter$+ untuk menyamakan focus antara

mata kanan dan kiri

1. nterpupillar istance a#ustment knob #pengatur !arak interpupillar$

11. Specimen holer #pen!epit spesimen$*+" lluminator #sumber cahaya$

13. ,ertical 'ee knob #sekrup pengatur 'ertikal$+ untuk menaikkan atau menurunkan

ob#ect glass

14. -ori.ontal 'ee knob #sekrup pengatur horiBontal$+ untuk menggeser ke kanan = kiri

ob!ek glas

1. Coarse 'ocus knob #sekrup fokus kasar$+ menaik turunkan me!a benda #untuk

mencari fokus$ secara kasar dan cepat

15. ine 'ocus knob #sekrup fokus halus$+ menaik turunkan me!a benda secara halus

dan lambat

16. Observation tube securing knob #sekrup pengencang tabung okuler$

1@. Conenser a#ustment knob #sekrup pengatur kondensor$

%eperti telah kita ketahui" bahwa salah satu cirri yang membedakan antara hewan

dan tumbuhan dapat dilihat secara struktural yaitu melalui pengamatan secara mikrokopis.

(alam sayatan segar yang diamati di bawah mikroskop" sel tersebut terlihat sangat

transparan. iasanya yang dapat dilihat adalah dinding sel" sitoplasma" inti dan 'akuola.

%el merupakan unit terkecil baik secara structural maupun fungsional dari makhluk

hidup. agian-bagian sel terdiri dari membran plasma" dinding sel" sitoplasma" inti" dan

organel-organel. Masing-masing makhluk hidup baik sel tumbuhan maupun sel hewan

menun!ukkan beberapa persamaan dan beberapa perbedaan yang dapat diamati dari ciri-

cirinya. %el mati dapat dibedakan dari sel hidup berdasarkan struktur dan aktifitas darimasing-masing sel tersebut.%uatu sel hidup harus memiliki protoplas" yaitu bagian sel yang ada di bagian dalam

dinding sel. *rotoplas dibedakan atas komponen protoplasma dan non protoplasma. )omponen

protoplasma yaitu terdiri atas membran sel" inti sel" dan sitoplasma #terdiri dari organel-organel

hidup$. )omponen non protoplasma dapat pula disebut sebagai benda ergastik. enda ergastik

adalah bahan non protoplasma" baik organik maupun anorganik" sebagai hasil metabolisme yang

berfungsi untuk pertahanan" pemeliharaan struktur sel" dan !uga sebagai penyimpanan cadangan

makanan" terletak di baigan sitoplasama" dinding sel" maupun di 'akuola. %eperti di!elaskan

sebelumnya bahwa benda ergastik memiliki banyak fungsi untuk sel" misalnya penyimpanan

cadangan makanan.

*ada sel mati tidak di!umpai adanya organel-organel" di dalam sel hanya berupa ruangan

kosong sa!a. %el mati sendiri asalnya dari sel hidup. %el men!adi mati disebabkan karena berbagaifaktor" misalnya faktor genetik maupun faktor lingkungan. %edangkan yang akan dibahas dalam




praktikum ini adalah sel mati karena faktor genetik" maksudnya sel tersebut mati karena telah

mencapai umur yang memang telah ditentukan secara genetik. %el-sel tersebut memang dalam

perkembangannya terspesialisasi untuk men!adi suatu sel mati" yang memiliki fungsi tertentu

dalam bagi tumbuhan.

0ambar 1.4 %el Hewan dan %el 9umbuhan

C. ALAT BAHAN DAN CARA KERJA

A)a'

Mikroskop

)aca ob!ek

)aca penutup

*ipet

%ilet=%calpel

9usuk gigi

,anset dan lancet pen

Ba-an

*otongan kertas surat kabar yang bertulis huruf 7iC dan 7aC

(aun Rhoeo iscolor #daun dam dan Hawa$

Umbi kentang Solanum tuberosum

%erat kapas dan kapuk

%ampel mukosa pipi

%ampel darah

kuades=ir

;odin=,ugol

Metilen biru

lkohol 6D

)apas

Minyak ;mersi




Cara Ker/a

Kegia'an 1.1 Me$a-a$i sis'e$ er/a $ir!s!"

1. %ebagai bahan pengamatan digunakan huruf a ,an i yang dipotong dari koran dan

diletakkan di atas gelas ob!ek serta dibasahi dengan setetes air.

2. )aca penutup diletakan di atas bahan pengamatan dengan cara sebagai berikut + U!ung sisi gelas penutup yang se!a!ar dengan permukaan gelas ob!ek

ditempelkan pada air dengan sudut kemiringan 4E sehingga air merata di

sepan!ang sisi gelas penutup

0elas penutup kemiringannya dikurangi secara perlahan sampai menutup penuh

seluruh bahan.

3. )elebihan air di luar gelas penutup dihisap dengan kertas saring atau tissue.

4. %lide glass diletakkan di me!a obyek dengan posisi huruf a atau i terbaca normal

oleh mata telan!ang kemudian slide glass tersebut di!epit dengan pen!epit slide.

. ,ensa obyektif dengan perbesaran lemah diposisikan segaris dengan obyek

5. &arak antara obyek dengan lensa obyektif diatur F " cm.

6. :byek diamati melalui lensa okuler. &ika obyek belum tampak !elas !arak obyek dan lensa obyektif diatur sedemikian rupa dengan menggunakan pengatur kasar

hingga diperoleh bayangan yang !elas.

@. entuk huruf a atau i diamati<

A. andingkan bentuk bayangan dengan bentuk obyek yang diamati. entuk bayangan

apakah sama atau terbalikG pakah bayangan tersebut merupakan bayangan

cerminG 0ambarlah bayangan tersebut<

Kegia'an 1.0. Penga$a'an S'ru'ur Se) Daun Rhoeo discolor ,aun A,a$ ,an Ha2a3

1. (engan menggunakan silet dan pinset" ambil lapisan epidermis permukaan bawah

daun Rhoeo iscolor"

2. ,etakkan pada kaca ob!ek yang telah ditetesi air" kemudian tutup dengan kaca penutup. Usahakan !angan ada gelembung udara.

/ara untuk menghindari adanya gelembung udara adalah mula-mula kaca penutup

diletakkan miring pada salah satu u!ung kaca ob!ek yang ditekan pleh !arum

bertangkai" kemudian !arum perlahan-lahan ditarik" sehingga kaca penutup turun

sampai akhirnya menempel seluruhnya di atas kaca ob!ek

3. matilah dibawah mikroskop dengan pembesaran paling lemah #4 ?$" kemudian

1 ?. mati bagian-bagiannya.

4. 0ambarlah sel tersebut dengan bagian-bagian yang bisa anda kenali.

Kegia'an 1.4 Penga$a'an Se) Pa'i Ken'ang

1. )eriklah sekerat umbi kentang dengan !arum atau u!ung silet sehingga cairannya

keluar.2. 9eteskan cairan tersebut pada kaca ob!ek" dan tutup dengan kaca penutup.

3. mati dibawah mikroskop struktur butir-butir pati tersebut.

4. 9eteskan larutan ;odine pada tepi kanan kaca penutup dan pada tepi kiri kaca

penutup tempelkan kertas hisap" dengan demikian larutan iodine tersebut akan

masuk kedalam preparat dan menyebar ke seluruh bagian.

. mati dibawah mikroskop dan gambarkan butir -butir pati tersebut

Kegia'an 1.5 Penga$a'an Se) E"i'-e)iu$ "i"i

1. (engan menggunakan u!ung tumpul skalpel atau u!ung !ari atau sebuah tusuk gigi"

keruklah epitel pada bagian dalam dinding pipi anda

2. 9ebarkan epitel yang diperoleh ke dalam setetes air pada kaca ob!ek.

3. 9utup sediaan tersebut dengan kaca penutup.4. 9eteskan metilen biru secara hati-hati pada salah satu tepi gelas penutup




. Hisaplah metilen biru dengan menggunakan kertas hisap #tissue$ melalui sisi yang

berlawanan dengan tempat meneteskan metilen biru.

5. matilah preparat tersebut dibawah mikroskop yang dimulai dengan pembesaran

lemah #4 $" kemudian pembesaran kuat #1 $.

6. 0ambarlah struktur sel epitel rongga mulut. 0ambar hasil pengamatan nda dan

beri keterangan #membran sel" nukleus" sitoplasma$Kegia'an 1.6 Penga$a'an se) ,ara- $anusia

1. %iapkan lanset steril dan pasang di lancet pen

2. ersihkan !ari telun!uk anda dengan alkohol 6D"

3. (engan menggunakan lanset tusukan !ari telun!uk dengan hati-hati dan oleskan

darah tersebut pada kaca ob!ek dengan membuang tetesan darah yang pertama.

4. mati sediaan apusan darah tersebut dibawah mikroskop yang dimulai dengan

perbesaran lemah kemudian perbesaran kuat.

. *erhatikan dan gambar sel darah<

Kegia'an 1.7 Penga$a'an Sera' Ka"as ,an Ka"u

1. 9eteskan air pada kaca ob!ek.

2. ,etakkan 2-3 helai serat kapas dan tutup dengan kaca penutup.3. mati di bawah mikroskop

4. 0ambar hasil pengamatan nda dan beri keterangan #dinding sel" lumen" torsi$

. Ulangi langkah no 1-4 dengan menggunakan kapuk.

D. PERTAN8AAN

1. agaimana proses pembentukan bayangan yang ter!adi pada saat pengamatan di

bawah mikroskop G

2. agaimana sifat bayangan yang dibentuk oleh lensa obyektif dan okuler G

3. &elaskan perbedaan antara sel hewan dan sel tumbuhanG

4. &elaskan perbedaan antara sel hidup dan sel mati G

. pa sa!a langkah-langkah yang harus dilakukan untuk mendapatkan perbesaran

1 #the highest magni'ication$ dengan !elasG

6. Mengapa minyak imersi diperlukan pada pengamatan perbesaran1G


Materi Praktikum 1 Biologi Dasar Mikroskop Dan Pengenalan Sel

Documents

Transcript of Materi Praktikum 1 Biologi Dasar Mikroskop Dan Pengenalan Sel