Penyusun:

Oleh Dokter Muda Nurul Mahirah Binti Meor Halil

030.04.267

Fakultas Kedokteran Universitas Trisakti

Jakarta 2011

ATAKSIA

BAB IPENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang MasalahSeiring dengan berkembangnya ilmu di bidang kedokteran, kini jumlah penyakit, kelainan, ataupun simptoma yang terdeteksi pun semakin beragam. Banyak diantara penemuan-penemuan baru ini yang merupakan kelainan, penyakit, atau simptoma yang mematikan. Sedangkan fakta di lapangan yang ada, banyak diantara kalangan masyarakat yang belum mengerti tentang indikasi-indikasi awal, dampak, penyebab, dan pengobatan sehingga memperlambat proses pertolongan oleh paramedis. Maka, sudah seharusnya ada penyelesaian dari masalah ini. Yaitu, penyuluhan lebih lanjut sehingga bisa dilakukan pengawasan lebih ketat tentang munculnya gejala-gejala tertentu agar tindakan pertolongan dapat dilakukan lebih tanggap.

1.2 Rumusan Masalah1. Bagaimana Ataksia bisa terjadi?2. Bagaimana dampak ataksia terhadap kondisi tubuh penderita?3. Langkah apa yang bisa dilakukan untuk meminimalisir dampak ataksia?

1.3 Tujuan Penulisan1. Mengatahui tentang penyebab ataksia2. Mengetahui tentang dampak Ataksia terhadap kondisi tubuh penderita3. Mengetahui tentang langkah yang tepat untuk penanganan semenjak dini

1.4. Manfaat Penulisan

1. Mengetahui tentang penyebab Ataksia sehingga dapat mengetahui langkah yang tepat sebagai langkah antisipasi awal

BAB IITINJAUAN PUSTAKA

2.1 Tinjauan Umum tentang Ataksia2.1.1 Definisi AtaksiaAtaksia merupakan suatu gejala penyakit, yang menunjukkan adanya gangguan koordinasi gerak. Istilah ataksia umumnya digunakan untuk menggambarkan gangguan berjalan yang tidak terkoordinasi dan tidak seimbang, tetapi ataksia juga dapat melibatkan jari, lengan, cara bicara, dan pergerakan mata. (Smith CO, Bennet Rl, Bird TD. Spinocerebellar Ataxia: Making an Informed Choice about genetic testing).

2.1.2 Jenis-Jenis AtaksiaAtaksia serebelaris dibagi menjadi ataksia yang didapat (acquired) dan ataksia herediter. Hal ini perlu dibedakan melalui riwayat keluarga, pemeriksaan fisik, neuroimaging dan tes genetik, agar didapatkan suatu diagnosis yang tepat. (Smith CO, Bennet Rl, Bird TD. Spinocerebellar Ataxia: Making an Informed Choice about genetic testing).

Kasus-kasus ataksia serebelaris herediter sangat jarang dijumpai, khususnya di Indonesia. Hal ini dimungkinkan karena belum adanya laporan mengenai data ini serta keterbatasan dalam melakukan pemeriksaan genetika. Berikut dibahas suatu kasus ataksia serebelaris yang mempunyai riwayat

herediter.

2.1.3 Ilustrasi KhususSeorang pria, 32 tahun, pekerjaan mekanik, pendidikan STM, suku Betawi, datang ke poliklinik RSCM dengan keluhan utama kesulitan berjalan sejak 1 tahun yang lalu. Keluhan dimulai sejak 4 tahun yang lalu dimana penderita sering batuk-batuk tanpa dahak, tanpa demam. Penderita sudah berobat ke dokter spesialis paru dan diperiksa paru-parunya serta dilakukan foto dada dan pemeriksaan dahak, tetapi tidak ditemukan adanya kelainan. Penderita dinyatakan menderita allergi debu. Keluhan ini semakin memberat dalam 1 tahun terakhir, penderita sulit menahan batuknya, terutama jika berbicara hingga penderita merasa lelah karena menahan untuk tidak batuk.

Sejak 1 tahun yang lalu penderita merasa limbung bila berjalan, keluhan ini makin lama makin bertambah hingga penderita sulit berlari dan bila melangkah harus lebar-lebar, tetapi penderita masih dapat berjalan. Sejak 4 bulan yang lalu penderita terbata-bata bila berbicara dan suara terasa lebih keras seperti hentakan-hentakan. Tidak ada gangguan menelan, pusing berputar, gemetaran, kesemutan atau baal. Tidak ada gangguan melihat kabur, tetapi bila menulis atau membaca penderita merasa tulisan berbayang. Tidak ada gangguan pendengaran. Tulisan masih baik, tetapi penderita tidak dapat mempertahankannya dalam satu garis lurus, tulisan cenderung menurun ke bawah. Tidak ada keluhan mudah lupa atau kesulitan dalam berpikir dan mengeluarkan ide.

Penderita juga merasakan nyeri kepala berdenyut sejak 2 tahun yang lalu. Nyeri selalu terasa di kepala sebelah kanan dan mata kanan terasa pegal. Penderita kadang-kadang merasa mual, tetapi tidak muntah. Biasa timbul siang hari. Penderita tidak merasa terganggu dengan rangsangan cahaya ataupun suara bising. Tidak ada ketegangan pada tengkuk. Lama nyeri dalam beberapa jam sampai seharian, hilang dengan istirahat atau obat pusing. Nyeri bertambah bila penderita tetap beraktivitas. Frekuensi nyeri 4x perbulan. Dalam 2 bulan terakhir ini frekuensi 2x perbulan. Nyeri timbul terutama bila penderita banyak pikiran.Riwayat penyakit seperti ini sebelumnya tidak ada. Tidak ada riwayat penggunaan alkohol atau obat-obatan dan tidak ada interaksi dengan bahan kimia. Tidak ada riwayat nyeri dada, sesak nafas dan tekanan darah tinggi.

Riwayat keluarga ada 10 anggota keluarga lain yang menderita penyakit gangguan berjalan serupa. Riwayat pernikahan antar saudara tidak diketahui. Nenek dari ayah mengalami gangguan berjalan sejak usia 55 tahun, lumpuh usia 60 tahun dan meninggal usia 75 tahun (penyebab tidak diketahui). Kedua saudara laki-laki dari nenek juga menderita berjalan limbung dan pelo dengan onset umur 70-an. Ayah penderita terdiri dari 14 bersaudara, 5 diantaranya telah meninggal dunia. Ayah penderita meninggal mendadak pada usia 20 tahun. 2 orang kakak perempuan dari ayah menderita sakit serupa dimulai umur 60 tahun dan 50 tahun. Keduanya saat ini lumpuh dan berbicara pelo. 2 orang adik perempuan dari ayah dimulai pada usia 38 tahun dan 42 tahun. Keduanya saat ini menderita sakit serupa walau masih dapat berjalan. Saudara sepupu penderita dari kakak perempuan ayah juga menderita sakit serupa sejak umur 38 tahun.

2.2 Pendeteksian Gejala Ataksia2.2.1 Pemeriksaan fisik umum

Kesadaran kompos mentis, tekanan darah 130/80 mmHg, nadi 80x/menit reguler, pernafasan 18x/menit, suhu afebris. Konjungtiva palpebra tidak pucat, sklera tidak ikterik, tidak ada eksoftalmus. JVP 5-2 cm H2O. Paru sonor, vesikuler, tidak ditemukan ronki dan wheezing. Bunyi jantung I dan II normal, tidak ditemukan murmur dan gallop. Abdomen lemas, nyeri tekan tidak ada,

hepar lien tidak teraba, bising usus normal. Akral hangat, edema tidak ada.

2.2.2 Pemeriksaan neurologisTidak ditemukan rangsang meningeal, pupil bulat isokor diameter 3 mm dengan refleks cahaya langsung dan tidak langsung (+). Pemeriksaan funduskopi: fundus dalam batas normal. Tidak ditemukan paresis saraf kranialis. Pemeriksaan motorik kekuatan ke-4 ekstremitas 5. Pemeriksaan sensorik eksteroseptif dan proprioseptif baik, otonom dalam batas normal. Refleks fisiologis APR/KPR +4/+4, Biceps/triceps +3/+3. Klonus kaki +/+. Refleks patologis -/-. Eutrofi.

Tes koordinasi dan keseimbangan:Terdapat ataksia (gait), refleks pendular, disartria (scanning speech), nistagmus horisontal bidireksional tanpa adanya latensi dan fatique dengan komponen cepat dan halus ke kanan,.Berjalan tandem terganggu (cenderung ke kiri), stance jatuh ke kiri, tes Romberg jatuh ke kiri. Terdapat dismetri, disdiadokokinesis ringan (terutama sebelah kiri).Fenomena rebound, tremor, vertigo, titubasi, tidak dijumpai.

Fungsi luhur: Orientasi, atensi, berbahasa baik. MMSE=26 Mood baik, Hamilton depression rating scale 0

Clinical Rating Scale untuk fungsi serebelar : 5 (skor 1-10= ringan, 11-20= sedang, 21-32= berat)

2.2.3 Pemeriksaan penunjang

Foto toraks : CTR < 50%, infiltrat –EKG : ritme sinus, QRS rate 96x/menit, axis normal, ST changes -, T inverted -, LVH -,

RVH -MRI kepala : tak tampak lesi hypo/hyperintens di intraparenchym cerebri, ganglia basalis dan

thalamus, batang otak, cerebellum dan cerebellopontin angle. Tidak tampak atrofi

cerebellum. Schedel foto : tampak pelebaran diploeKonsul kardiologi : tidak ada tanda-tanda kelainan jantung

Neuro-otologi dan oftalmologi :- Nistagmus spontan sewaktu melirik ke kiri dan ke kanan à nistagmus bidireksional dengan amplitudo ke kiri lebih kuat.- Tes pendengaran : normal- Tes keseimbangan dan koordinasi : Romberg dipertajam dengan mata ditutup jatuh ke kiri, gait ataxia,

tandem gait terganggu.- Upward gaze palsy. Terdapat ocular dismetri ringan (kanan)- Gangguan refraksi- Tes konvergensi, gerakan mata sakadik baik

MG : MUAP sesuai dengan gangguan UMNNCV : motorik normal, amplitudo CMAP sedikit menurun. sensorik (N.surales) menurun, amplitudo CMAP sensorik menurunBAEP & VEP : normalSSEP : tungkai didapatkan pemanjangan P-40 dan P-60 yang menunjukkan adanya suatu blok

partial antara C7 dan T12. Lengan menunjukkan pemanjangan beda latensi antara C2 dan

C7 (beda >0,7)Neurobehavior : gangguan memori baru visual dan auditorik, gangguan fungsi eksekutif (terutama kalkulasi)

2.3 Diagnosis AtaksiaDiagnosis klinis : Gangguan serebelar (ataksia, disartria, hipotoni, nistagmus horisontal bidireksional)

Gangguan piramidalis (hiperefleksia, klonus)

Upward gaze palsy, poor cough

Migren umum

Diagnosis topik : Serebelum, traktus piramidalis, batang otakDiagnosis etiologi : Genetik (herediter)Diagnosis patologi : Degenerasi

2.4 Penatalaksaanaan Direncanakan pemeriksaan pemetaan gen / DNA spesifik untuk mendeteksi mutasi gen. Terapi simptomatik : Gabapentin 3x100 mg, antioksidan, analgetik. Dalam 2 minggu terapi, terlihat nistagmus, klonus, batuk-batuk dan ataksia sudah mulai berkurang. Kemudian gabapentin distop karena alasan biaya, dilanjutkan dengan Buspirone 3x10 mg. Dilakukan fisioterapi dan konseling genetika.

2.5 Prognosis Quo ad vitam : dubia ad bonamQuo ad fungsionam : dubia ad bonamQuo ad sanasionam : dubia ad bonam

BAB IVANALISA DAN PEMBAHASAN

4.1 Penyebab Ataksia

Gangguan serebelar yang didapat (acquired) dibagi menjadi akut (intoksikasi obat, ensefalopati Wernicke, iskemik, vertebrobasiler, perdarahan, inflamasi) dan kronik (multipel sklerosis, induksi alkohol, fenitoin, hipotiroid, sindroma paraneoplastik, tumor primer atau metastasis). (Greenberg D. Aminoff M. Simon R. Clinical Neurology).

Pada penderita ini onset penyakit dimulai pada usia 30-an yang berjalan kronis progresif dengan manifestasi dominan gangguan berjalan. Tidak ada riwayat infeksi, trauma, penggunaan obat-obatan dan alkohol sebelumnya. MRI, foto toraks, dan laboratorium darah menunjukkan hasil normal. Hal ini menyingkirkan dugaan adanya tumor atau penyakit akibat metabolik lainnya. Kekurangan pada kasus ini adalah tidak dilakukannya pungsi lumbal untuk menyingkirkan kemungkinan infeksi virus lambat.

Walaupun demikian, gambaran klinis yang biasanya dijumpai pada infeksi virus lambat seperti demensia, mioklonik, gangguan ekstrapiramidal dan kelainan MRI tidak terdapat pada penderita ini. Eksplorasi kemungkinan penyebab herediter dapat dilihat dari konsentrasi asam homovalinat dan 5-hidroksiindolasetat dalam cairan likuor. Pemeriksaan LCS rutin tak dapat memperkuat dugaan kelainan herediter. (Greenberg D. Aminoff M. Simon R. Clinical Neurology)

Dengan adanya riwayat keluarga dalam 3 generasi yang menderita penyakit serupa memperkuat dugaan adanya kelainan genetik pada penderita ini.

Online Mendelian Inheritance in Man (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/) mencatat terdapat sedikitnya 400 penyakit genetik yang berhubungan dengan ataksia, dan kebanyakan dari gejala tersebut jarang dijumpai oleh neurologis. Dalam memperkirakan apakah pasien mempunyai keterkaitan secara genetik, fokuskan pada beberapa pertanyaan mendasar yang dapat membantu mempersempit kemungkinan diagnosis. (Paulson HL. Subramony SH. Ataxias: The whats and hows of acquired and genetic disorders)

4.1.1 Ataksia yang Berasal dari Riwayat Keluarga

Jika tidak ada riwayat keluarga lain yang jelas dan hanya penderita yang terkena, pikirkan penyebab non genetik dahulu. Jika ada, gambaran pedigree dibuat sedikitnya 3 generasi.

Bagaimanakah polanya, apakah autosomal dominan, autosomal resesif, x-linked atau mitokondrial ?

Tipe autosomal dominan ditandai dengan: - penyakit timbul pada setiap generasi- pada individu dengan gejala yang manifes memiliki salah satu dari kedua orang tuanya yang juga manifes- setiap anak memiliki probabilitas 50% untuk manifes dan menurunkannya pada generasi berikutnya- wanita dan pria mempunyai kemungkinan yang sama untuk manifes. - dapat disertai anticipation (bertambah mudanya usia onset dan bertambah berat gejala yang timbul dari satu generasi ke generasi di bawahnya). - biasa dimulai pada usia 20-30an.

Tipe autosomal resesif ditandai dengan :- tidak selalu timbul pada setiap generasi- pembawa gen akan manifes bila memiliki tipe homozigot. Orang tua dinamakan carrier dan bisa tidak terkena. - tiap anak mempunyai kemungkinan 25% untuk menderita ataksia resesif dan 50% untuk menjadi carrier tanpa gejala dan 25% kemungkinan tanpa gejala manifes dan carrier.- Biasa dimulai pada usia anak-anak sampai remaja.

Tipe X-linked recessive :- Pria lebih sering terkena- Anak yang terkena selalu diturunkan dari ibu yang carrier.

Tipe mitokondrial :Diturunkan secara maternal, dan biasanya tidak ada riwayat keluarga lain yang terkena.

Dari gambaran pedigree terlihat bahwa semakin muda generasi yang terkena, onset penyakit terjadi lebih awal yaitu di usia 30-an. Ini menunjukkan adanya anticipation dan juga mengenai setiap generasi baik pria ataupun wanita. Kasus ini sangat mungkin merupakan autosomal dominan herediter. Ayah penderita yang meninggal pada usia 20-an, tanpa adanya riwayat gangguan berjalan, kemungkinan gejala belum manifes.

4.2 Gejala Ataksia

Umumnya kelompok dengan gejala ataksia onset awal berbeda dengan onset lanjut. Ataxia telangiectasia (AT), Fredreich ataxia (FA), dan penyakit metabolik resesif lainnya biasanya bermanifestasi di usia anak-anak atau remaja. Sedangkan spinocerebellar ataxia(SCA) biasanya tidak menunjukkan gejala sampai usia dewasa. 4.2.1 Ataksia intermiten atau progresif

Pada defisiensi metabolik resesif biasanya menyebabkan ataksia intermiten yang dicetuskan oleh infeksi. Episodik ataksia dominan (EA) yang disebabkan mutasi potasium atau calcium ion channel, juga terjadi secara intermiten. Sebaliknya pada FA, AT dan SCA terjadi ataksia yang progresif.

Onset penyakit yang progresif pada penderita ini dan riwayat keluarga lain yang terkena, dimulai dari usia 30-an sampai 60-an dan tidak terdapat gejala kardiomiopati (khas untuk Fredreich ataxia), oculocutaneous telangiectasia (khas untuk Ataxia telangiectasia), serta gangguan metabolik lain. Kemungkinan penderita ini termasuk dalam tipe autosomal dominan SCA.

4.2.2 Gejala Lain yang Menyertai Ataksia Kebanyakan ataksia herediter tidak menunjukkan gejala serebelar murni (pure cerebellar

ataxia), tetapi dapat disertai gejala neurologis dan non-neurologis lainnya.

4.2.3 Autosomal dominant Cerebellar Ataxia (ADCA)

Persamaan ADCA yang biasa digunakan untuk menggambarkan genetik molekular adalah spinocerebellar ataxia (SCA) atau inherited olivopontocerebellar atrophy atau Marie’s ataxia. ( Bird TD. Hereditary Ataxia Overview).

Sebelum era genetik molekular, Harding membagi ADCA berdasarkan gejala klinik menjadi : - ADCA tipe 1 (tipikal) menunjukkan gejala serebellar dan batang otak progresif termasuk oftalmoplegi, ekstrapiramidal, demensia, optik atrofi dan neuropati perifer. (SCA 1,2,3,4,18)- ADCA tipe 2 sama seperti tipe 1, tetapi disertai pigmentary retinal degeneration (SCA 7).- ADCA tipe 3 berupa ataksia serebelar murni (SCA 6,8,10,11,15)- ADCA tipe 4 dengan mioklonus dan tuli (SCA 14, DRPLA)- ADCA tipe 5 dengan tremor essensial (SCA 12,16)- ADCA tipe 6 dengan episodic ataxia (EA 1,2,3,4, SCA 6 awal))

ADCA biasa muncul pada dekade 30-50 an. Walaupun disebabkan oleh defek genetik yang berbeda, SCA dapat bermanifestasi dengan gejala klinis yang mirip dan saling tumpang tindih antara satu tipe dengan lainnya. Terdapat 23 tipe SCA dan tipe SCA yang tersering dan tersebar di sebagian besar dunia adalah SCA 2 (15%), SCA 3 (21%), SCA 6 (15%). Tipe yang sudah ditemukan dan dapat diperiksa genetiknya adalah SCA 1,2,3,6,7,8,10,12,17, DRPLA dan EA 1,2. Gambaran klinis lain yang menyertai selain gejala serebelum yang berhubungan dengan masing-masing tipe dapat dilihat pada tabel. Menurut geografisnya, di negara belahan Timur termasuk Cina, Singapore, Jepang, India, Korea, tipe yang terbanyak adalah SCA 1,2,3,6.

http://4.bp.blogspot.com/_oXl2wwcA-9M/TUF5Rkwrv3I/AAAAAAAABi0/mKTxIBeUnus/s1600/Tipe+SCA+dengan+jenis+gen+yang+sudah+dapat+diperiksa.jpg

Dalam penelitian Abele, dkk menunjukkan bahwa pada SCA tipe 1,2,3 somatosensory evoked potensials mengalami pemanjangan, disertai penurunan aksi potensial serabut sensorik yang menandakan adanya neuropati aksonal. Sedangkan kelainan VEP banyak dijumpai pada SCA 1. Penelitian Burk, dkk menyatakan bahwa 25% SCA 2 menderita demensia, disamping itu SCA tipe 1 dan 3 juga dapat mengalami gangguan kognitif ringan pada tahap lanjut.

Pada penderita ini didapatkan gejala klinis gangguan serebelar (ataksia, nistagmus, disartria, dismetria okular ringan), gangguan piramidal (hiperefleksia dan klonus), upward gaze palsy, poor cough, gangguan sensorik (NCV menurun dan pemanjangan SSEP) , gangguan memori baru dan kalkulasi. Jika dilihat dari gejalanya, progresifitas penyakit ini relatif lebih lambat, yaitu setelah rata-rata 5 tahun dari onset, keluarga yang terkena masih dapat bertahan, walau sudah menggunakan kursi roda. Pada penderita belum ada gejala demensia yang menonjol, serta gambaran atrofi serebelum pada MRI masih belum nampak, kemungkinan penderita termasuk dalam tipe SCA 1 atau SCA 3. Jika berdasarkan letak geografis, untuk Asia tipe yang terbanyak adalah SCA 3 (MJD).

Dikatakan bahwa proton MR spectroscopy sangat baik dalam mendeteksi adanya disfungsi neuroaksonal pons dan serebelum pada penderita dengan ataksia degeneratif, walaupun atrofi yang nyata belum nampak pada pemeriksaan MRI biasa. (Mascalchi M, Cosottine M, Lolli F, Salvi F, Tessa C, Macucci M, et al. Proton MR spectroscopy of the cerebellum and pons in patients with degenerative ataxia. Radiology)

Dilaporkan bahwa pada SCA tipe 6 dan episodic ataxia (EA) tipe 2 juga ditemukan gejala familial

hemiplegic migraine. Gejala migren yang timbul pada penderita ini tidak terkait dengan riwayat keluarga yang lain. Masih ada kemungkinan bahwa ini merupakan suatu penyakit yang terpisah.

4.4 Pemeriksaan genetika dan konseling genetikaKetika ada riwayat keluarga yang mendukung kecurigaan adanya kelainan herediter, pemeriksaan genetik sebaiknya dilakukan. Ini disebabkan karena gejala yang saling tumpang tindih, sehingga sulit membedakannya dengan hanya berdasarkan kriteria klinis saja. Algoritme klinik untuk pemeriksaan genetik dapat dilihat pada gambar. (Paulson HL. Inherited Ataxias)

Perubahan genetika yang terjadi pada SCA tipe 1,2,3,6,7,12 disebabkan oleh pemanjangan rantai CAG (polyglutamine) yang kemudian merusak fungsi normal dari protein yang dibuat oleh gen. Pemeriksaan gen yang saat ini tersedia adalah untuk FA, SCA !,2,3,6,7,8,10,12,17, dan DRPLA. Pemeriksaan ini sangat spesifik dan akurat dalam menegakkan diagnosis pasti.

Konseling genetik pada pasien dan keluarga sangat perlu dilakukan sebelum dan sesudah pemeriksaan genetik,guna menjelaskan implikasi dari hasil pemeriksaan tersebut. Keuntungan dari pemeriksaan genetik adalah 1)dapat membeikan diagnosis yang akurat kepada pasien dan keluarga, 2) dapat memperkirakan prognosis, komplikasi potensial dan penatalaksanaan yang mungkin dilakukan, 3) membahas kemungkinan risiko genetik yang terjadi kepada anggota keluarga lain. Kerugiannya adalah jika terdapat interpretasi hasil yang tidak tepat terhadap keluarga dan pasien.

Hasil negatif atau normal pada pasien dengan manifestasi gejala klinik, tidak berarti pasien tersebut tidak menderita penyakit genetik. Kemungkinan pasien menderita tipe SCA lain yang tak dapat terdeteksi dengan pemeriksaan gen yang dilakukan. Bila orangtua pasien sudah diketahui pasti menderita tipe tertentu, maka hasil negatif pasien berarti tak membawa gen tersebut (akurasi 100%). Hasil positif berarti pada pasien tersebut terdapat gen SCA dengan akurasi 100%, walaupun tanpa gejala klinik yang nyata dan kemungkinan akan bermanifestasi di waktu mendatang.

Bahan sediaan dapat diambil dari sampel darah atau jaringan. Bila belum diketahui tipe SCA, pemeriksaan lebih ditujukan untuk SCA tipe 1,2,3,6,7. Bila tipe sudah diketahui, cukup diperiksa satu tipe saja. Predictive testing dapat dilakukan pada individu asimtomatik, guna memprediksi usia onset, berat ringannya gejala, tipe dan progresifitas penyakit. Selain itu dapat dipergunakan untuk memilih pola hidup yang sesuai dan merencanakan pekerjaan mendatang. Tetapi juga harus dipertimbangkan impak psikologis dan sosial yang ada.

4.5 Penatalaksanaan dan prognosis

Tidak ada terapi sesifik untuk penderita SCA. Penatalaksanaan suportif ditujukan untuk mengatasi gejala dan komplikasi serta mengoptimalkan kemampuan penderita untuk menghadapi kondisi neurologi kronis progresif dengan rehabilitasi (okupasional , latihan fisik, latihan bicara), psikoterapi dan konseling, sehingga dapat memperbaiki aktivitas hidup sehari-hari dan kualitas hidupnya.

Seperti penyakit herediter lainnya, pada SCA belum diketahui obat-obat yang dapat menghambat progresifitas perjalanan penyakit. Obat-obat yang diberikan bersifat simtomatik saja, terutama untuk memperbaiki fungsi motorik dan ataksia. Penggunaan obat-obat sesuai indikasi gejala yang timbul dapat dilihat pada tabel. (Bird TD. Hereditary Ataxia Overview. Gene Reviews).

Beberapa penelitian yang sudah dilakukan dalam mengatasi ataksia adalah dengan L-5-OH tryptophan, Amantadine, Buspirone, Physostigmine. Dari open studies dan placebo trial yang dilakukan, Amantadine dan Buspirone menunjukkan hasil yang lebih baik. Buspirone (Busparâ)adalah suatu 5-hydroxytryptamine (serotonin) yang bekerja dengan menginhibisi pelepasan glutamate di serebelum. Diketahui bahwa serebelum memiliki banyak reseptor 5-HTIA. Buspirone diberikan dengan dosis awal 20 mg/hari dan dinaikkan bertahap sampai dosis maksimal 60 mg/hari. Selain itu penelitian tetrahyrobiopterin (open trial)untuk SCA 3 menunjukkan hasil yang menguntungkan. Pemberian acetazolamide untuk ataksia episodik (EA) dan SCA 6, serta isoleucine untuk SCA 6 menunjukkan hasil yang menguntungkan.

Awalnya penderita diberikan gabapentin 300 mg/hari. Setelah 2 minggu, terlihat perbaikan gejala klinis, batuk-batuk, nistagmus, klonus dan ataksia berkurang. Kemudian terapi diteruskan dengan Buspirone 20 mg/hari, yang kemudian dinaikkan menjadi 30 mg/hr. Selain itu juga dilakukan fisioterapi dan psikoterapi pada penderita serta informasi dan edukasi kepada keluarga.

Penderita dengan degenerasi spinoserebelar herediter rata-rata dapat bertahan lebih dari 15 tahun setelah onset. Tetapi pada progresifitas yang cepat, kecacatan yang berat dan kematian dapat terjadi setelah 5-8 tahun setelah onset. Hal ini biasanya terkait dengan gejala bulbar (central and obstructive sleep apneas, stridor, aspirasi), rigiditas yang tidak diobati, gangguan otonom. Pada kondisi ini prognosis lebih buruk.

Kematian biasanya disebabkan oleh komplikasi yang terjadi, terutama untuk penderita bed-bound. Depresi juga banyak dijumpai pada penyakit neurologis degeneratif. Hal ini meningkatkan kecenderungan untuk bunuh diri. Belum ada data yang pasti mengenai angka kematian penderita karena kasus sangat jarang dan sangat variatif jenisnya. (Perlman SL. Diagnostic dillemas in spinocerebellar degeneration)Pasien ini mempunyai prognosis cukup baik, dilihat dari progresifitas penyakitnya yang tidak cepat dan fungsi serebelar masih cukup baik (clinical rating scale menunjukkan disfungsi ringan). Penderita ini juga tidak menderita depresi. Walaupun demikian tetap diperlukan antisipasi dan konseling dalam mengatasi dampak psikologis dan sosial di masa mendatang, terutama masalah pekerjaan dan kehidupan sosialnya.

BAB IVSIMPULAN DAN SARAN

Simpulan1. Gangguan serebelar yang didapat (acquired) dibagi menjadi akut (intoksikasi obat, ensefalopati Wernicke, iskemik, vertebrobasiler, perdarahan, inflamasi) dan kronik (multipel sklerosis, induksi alkohol, fenitoin, hipotiroid, sindroma paraneoplastik, tumor primer atau metastasis), bisa juga disebabkan oleh kelainan genetik

2. Dampak dari Ataksia bagi penderita adalah gangguan pergerakan retina, Berjalan tandem terganggu (cenderung ke kiri), gangguan bicara dan ketidakseimbangan pada auditori. Gangguan pada fungsi eksekutif (kalkulasi) dan fungsi luhur, Retardasi mental, gangguan psikomotor,

progresifitas lambat, dengan onset awal, tremor, gangguan kognitif ringan, kematian. dan sebagainya.

3. Penatalaksanaan suportif ditujukan untuk mengatasi gejala dan komplikasi serta mengoptimalkan kemampuan penderita untuk menghadapi kondisi neurologi kronis progresif dengan rehabilitasi (okupasional , latihan fisik, latihan bicara), psikoterapi dan konseling, sehingga dapat memperbaiki aktivitas hidup sehari-hari dan kualitas hidup penderita. Obat-obat yang diberikan bersifat simtomatik saja, terutama untuk memperbaiki fungsi motorik dan ataksia.

Saran1. Untuk keluarga pasien : Hendaknya teratur memberikan fasilitas konseling. Mengatur aktifitas sehari-hari penderita dengan lebih baik. Mengadakan psikoterapi dan rehabilitasi khusus serta tak henti memberikan motivasi pada penderita untuk mengurangi depresi.

DAFTAR PUSTAKA

Smith CO, Bennet Rl, Bird TD. Spinocerebellar Ataxia: Making an Informed Choice about genetic testing. Med.Genetics and Neurology[serial online] 1999. Available from: URL: http//www.rehabinfo.net / Bird TD. Hereditary Ataxia Overview. Gene Reviews [serial online] 2002. Available from: URL: http/www.geneclinics.org/ Greenberg D. Aminoff M. Simon R. Clinical Neurology. 5th ed. Stamford: Appleton & Lange, 2002. h.113-124Paulson HL. Subramony SH. Ataxias: The whats and hows of acquired and genetic disorders. AAN 2003. h. 7DS.003Paulson HL. Inherited Ataxias. AAN 2003. h. 3FC.002-3Perlman SL. Diagnostic dillemas in spinocerebellar degeneration. AAN 2002. h. 3FC.003-94-107