LAPORAN KELAS BAH LARVASIDA.docx

7/24/2019 LAPORAN KELAS BAH LARVASIDA.docx

1/22

PERCOBAAN II

PENGUJIAN AKTIVITAS LARVASIDA EKSTRAK DAUN SINGKONG(Manihot utilissima), BIJI KEMIRI (Aleurites moluccare),BATANG

NENGGOK (Macaranga giganten),BATANG BROTOWALI (Tinospora

crispa), DAN BATANG TERKINI (Euphorbia milii)TERHADAP LARVA

NYAMUK

A. Tujuan

1. Mengetahui dan memahami cara pengujian toksisitas ekstrak daun

singkong (Manihot utilissima), biji kemiri (Aleurites moluccare), batang

nenggok (Macaranga giganten), batang brotowali (Tinospora crispa),

dan batang terkini (Euphorbia milii) dengan metode larvasida.

2. Menentukan nilai LC!ekstrak daun singkong (Manihot utilissima), biji

kemiri (Aleurites moluccare), batang nenggok (Macaranga giganten),

batang brotowali (Tinospora crispa), dan batang terkini (Euphorbia milii)

terhadap n"amuk Culex fatigans.

B. Daa! T"#!$

1. Larvasida

#ewasa ini berbagai pen"akit tropis ditular oleh n"amuk. $en"akit

malaria misaln"a ditularkan oleh n"amuk %nopeles dan demam berdarah

ditularkan oleh n"amukAedes aegypti(Manuel, 12).

Larvasida berasal dari bahasa &unani "ang terdiri dari 2 suku kata,

"aitu 'Lar berarti serangga belum dewasa dan 'sida berarti pembunuh.

adi larvasida dapat diartikan sebagai pembunuh serangga "ang belum

dewasa.Larvasida merupakan golongan dari pestisida "ang dapat

membunuh serangga belum dewasa atau sebagai pembunuh larva.

*en"awa "ang bersi+at larvasida adalah sen"awa dengan aktivitas

membunuh larva dengan aktivitas sebagai racun perut, kontak atau

perna+asan.

(*udarmo, 1).

$emberatasan n"amuk larvasida merupakan metode terbaik untuk

mencegah pen"ebaran n"amuk. $arameter aktivitas larvasida suatu

sen"awa kimia dilihat dari kematian larva (-ibowo, 21).

/lavonoid adalah salah satu jenis sen"awa "ang bersi+at racun,

sen"awa "ang dapat diekstraksi dengan etanol. /lavonoid mengandung


2/22

sistem aromatik "ang terkon"ugasi dan pada umumn"a terdapat dalam

tumbuhan. /lavonoid dapat digunakan sebagai antibiotik, menghambat

perdarahan dan bahan akti+ pembuatan insektisida (0arborne, 2).

$engujian larvasida menggunakan metode terhadap larva n"amuk

Aedes aegyptiseban"ak 1 ekor larva n"amukAedes aeg"pti instar

dipindahkan dari wadah penampung ke dalam gelas piala "ang berisi

ekstrak (sesuai konsentrasi), abate dan kontrol. %ktivitas larvasida "ang

diamati selama 23 jam. $erhitungan waktu dimulai setelah pemasukan

larva ke dalam gelas piala (%tta, 21).

$engamatan alur hidup "aitu larva uji diberikan ekstrak mampubertahan hidup pada jangka waktu tertentu namun tidak dapat mencapai

tahap selanjutn"a. 4+ek kematian dimaksud "aitu larva uji mengalami

mortalitas akibat adan"a aktivitas ekstrak larvasida "ang diberikan. #ata

"ang diperoleh diolah dengan analisis menggunakanProbit Analysis.

(Moerid, 215)

2. 6"amukAedes aegypti

7lasi+ikasi n"amukAedes aegypti

7ingdom 8 %nimalia

/ilum 8 %rthropoda7elas 8 nsecta

9rdo 8 #iptera

/amili 8 Culicidae

:enus 8 Cule;

*pesies 8 Culex fatigans

7epala Culex umumn"a bulat atau s+erik dan memiliki sepasang

mata, sepasang antena, sepasang palpi "ang terdiri atas ! segmen dan 1

probosis antena "ang terdiri atas 1! segmen. anaman

a. #aun singkong (Manihot utilissima)

7lasi+ikasi daun singkong

7ingdom 8 $lantae

#ivisi 8 Magnolioph"ta

7elas 8 Magnoliopsida


3/22

9rdo 8 4uphorbales

/amili 8 4uphorblaceae

:enus 8 Manihot*pesies 8Manihot utilissima$.

%kar tunggang dengan sejumlah akar cabang "ang kemudian

membesar menjadi umbiakar "ang dapat dimakan. =kuran umbi

rata?rata bergaris tengah 2@5 cm dan panjang !? cm, tergantung

dari klonAkultivar.


4/22

dan lebar !?1cm. $anjang tangkai daun 5?11cm dengan pangkal

bengkok dan membesar.

(-ija"akusuma, 13)

d.


5/22

C. A%a& 'an Baan

. A%a&

a. Aeratorb.


6/22

c. #itutup mulut botol denganplastic rap, diberi jalan udara pada

mulut botol

d. #isimpan dalam ruangan "ang minim caha"a

e. #iinkubasi larva selama 23 jam dengan suhu ruang

+. #iamati larva "ang mati selama inkubasi

g. #icatat dan dihitung nilai LC! dengan menggunakan analisa probit


7/22

E. Ha$% P"n-aa&an

1. >abel $engamatana. %nalisa probit sampel daun singkong (Manihot utilissima)

*ampel

7onsentrasi

2! ppm ! ppm 1 ppm

7ontrol (?) 1 1

Feplikasi 1 1

Feplikasi 1

Feplikasi 1 1

umlah kematian 1 1 5

G kematian 5,55G G ,BG

Log konsentrasi (C) 2,5 2, 5

0arga probit (") 5,12 ? 5,3

b. %nalisa probit sampel biji 7emiri (Aleurites moluccare)

*ampel

7onsentrasi

2! ppm ! ppm 1 ppm

7ontrol (?)

Feplikasi 1 2 2

Feplikasi 2 3 !

Feplikasi 3 !

umlah kematian B 11 1!

G kematian 25,53G 5,BG 35,53G

Log konsentrasi (C) 2,5B 2, 5

0arga probit (") 3,2B2 3,!2 3,52

c. %nalisa probit sampel batang 6enggok (Macaranga giganten)


8/22

*ampel

7onsentrasi

2! ppm ! ppm 1 ppm

7ontrol (?) 2

Feplikasi 1 1

Feplikasi 2

Feplikasi 1

umlah kematian 1 3

G kematian ?,G 5,5G 15,5G


0arga probit (") ?,!3 5,125 5,B1!

d. %nalisa probit sampel batang


9/22

Feplikasi 2

Feplikasi 1

Feplikasi

umlah kematian 5

G kematian G G 1G


0arga probit (") ? ? 5,B2

2. $erhitungana. *ampel daun singkong (Manihot utilissima)

1.) $embuatan larutan stok

#ibuat larutan stok ekstrak daun singkong ! ppm

! ppm H5000 mg

1 L H5 mg

1 mL

#ibuat larutan stok seban"ak ! mL, jadi8

! mgAmL ; ! H 2! mg

2! mg ekstrak dilarutkan dalam ! mL air hujan

2.) $embuatan seri konsentrasi

a.) 7onsentrasi 2! ppmM1. I1 H M2. I2! ppm . I1 H 2! ppm . 1 mL

I1 H ,! mL

b.) 7onsentrasi ! ppm

M1. I1 H M2. I2! ppm . I1 H ! ppm . 1 mL

I1 H 1 mL

c.) 7onsentrasi 1 ppm

M1. I1 H M2. I2

! ppm . I1 H 1 ppm . 1 mLI1 H 2 mL

5.) $ersentase kematian

a.) 7onsentrasi 2! ppm

G kematian H hewan uji mati- kontrol uji

hewan ujix 100%

H1 - 0

30x 100%

H 5,5 G


10/22


G kematian H

hewan uji mati- control uji

hewan ujix 100%

H1 - 1

30x 100%

H G


G kematian H


hewan ujix 100%

H3 - 1

30x 100%

H ,B G

3.) $erhitungan LC!


11/22

M1. I1 H M2. I2! ppm . I1 H 1 ppm . 1 mL

I1 H 2 mL5.) $ersentase kematian



hewan ujix 100%

H7 - 0

30x 100%

H 25,53G


G kematian H


hewan ujix 100%

H4 - 1

30x 100%

H 5,BG


G kematian H


hewan ujix 100%

H13 - 0

30x 100%

H 35,53 G

3.) $erhitungan LC!


12/22

2! ekstrak dilarutkan dalam ! mL air hujan

2.) $embuatan seri konsentrasi

a.) 7onsentrasi 2! ppmM1. I1 H M2. I2! . I1 H 2! ppm . 1 mL

I1 H ,! mL


M1. I1 H M2. I2! . I1 H ! ppm . 1 mL

I1 H 1 mL


M1. I1 H M2. I2! . I1 H 1 ppm . 1 mL

I1 H 2 mL5.) $ersentase kematian



hewan ujix 100%

H0-2

30x 100%

H ?, G


G kematian H


hewan ujix 100%

H1 - 0

30x 100%

H 5,5 G


G kematian H


hewan ujix 100%

H4 0

30x 100%

H 13,3 G

3.) LC!


13/22

tidak mencapai !G baik dengan metode probit ataupun !eed

and Muench.

d. *ampel batang


14/22

G kematian H


hewan ujix 100%

H6 - 1

30x 100%

H 1,B G

5.) LC!


15/22

H G


G kematian H


hewan ujix 100%

H0 - 0

30x 100%

H G


G kematian H


hewan ujix 100%

H3 - 1

30x 100%

H ,B G

3.) $erhitungan LC!


16/22

/. P"0aaan

Larvasida merupaka golongan dari pestisida "ang dapat membunuh

serangga belum dewasa atau membunuh larva. $emberantasan serangga

khususn"a n"amuk dengan menggunakan larvasida merupakan metode "ang

biasa digunakan untuk mengatasi pen"ebaran n"amuk. $arameter aktivitas

dari suatu sen"awa kimia "ang berpotensi sebagai larvasida dapat dilihat dari

jumlah kematian larva n"amukn"a.

$ercobaan kali ini menggunakan sampel ekstrak methanol dari daun

singkong (Manihot utilissima), biiji kemiri (%leurites moluccare), batang

nenggok (Macaranga giganten), batang brotowali (>inospora crispa) danbatang terkini (4uphorbia milii). $rinsip pengujian kali ini adalah menghitung

jumlah larva "ang mati pada setiap seri konsentarsi "ang dibuat, lalu dihitung

nilai LC! setiap sampel. nilai LC! (Lethal Concentration !) adalah

konsentrasi saat terjadi kematian !G hewan coba. #igunakan nilai LC !

karena tujuan dari percobaan adalah untuk membunuh larva serangga,

sehingga harus diketahui nilai LC! n"a.

0al pertama "ang dilakukan adalah membuat ekstrak dari masing?masing

sampel dengan pelarut metanol. %lasan digunakann"a metanol adalah karena

si+atn"a "ang semi polar, sehingga diharapkan pelarut ini dapat menarik atau

mengekstraksi at polar ataupun non polar pada sampel uji. *ebelum proses

ekstraksi, semua sampel dijadikan simplisia terlebih dahulu, hal ini dilakukan

bertujuan untuk membuat sampel tetap dalam keadaan baik, karena kadar

airn"a telah berkurang sehingga tidak ditumbuhi oleh mikroorganisme.

4kstraksi biji kemiri menggunakan metode so;hletasi, daun singkong

dengan metode maserasi dan batang nenggok, batang brotowali, batangterkini menggunakan metode re+luks. $roses pemilihan metode ekstraksi

bergantung pada keadaan dan kondisi dari sampel "ang digunakan.

#ikarenakan strukturn"a "ang lunak, maka daun singkong dapat diekstraksi

dengan cara "ang sederhana "aitu maserasi.


17/22

ekstrak, maka dipekatkan pada rotar" evaporator dan diuapkan sisa pelarut

pada water bath.

$prinsip kerja so;hlet adalah salah satu model ekstraksi (pemisahanA

pengambilan) se"awa akti+ "ang menggunakan pelarut selalu baru dalam

mengekstrakn"a, sehingga terjadi ektraksi "ang kontin"u dengan adan"a

jumlah pelarut konstan "ang juga dibantu dengan pendingin balik

(kondensor). $rinsip kerja dari re+luks "aitu metode ektraksi dengan cara

panas (membutuhkan pemanasan pada prosesn"a), ekstraksi dengan pelarut

pada temperatur titik didihn"a, selama waktu tertentu dan jumlah pelarut "ang

ralati+ konstan dengan adan"a pendingin balik. 4kstraksi dengan cara ini pada

dasarn"a adalah ekstraksi berkesinambungan.

$rinsip maserasi adalah ekstraksi at akti+ "ang dilakukan dengan cara

merendam serbuk dalam pelarut "ang sesuai selama beberapa hari pada

temperatur kamar terlindung dari caha"a, pelaut akan masuk kedalam sel

tanaman melewati dididing sel. si sel akan larut karena adan"a perbedaan

konsentrasi antara larutan didala sel dengan diluar sel. Larutan "ang

konentrasin"a tinggi akan terdeak keluar dan diganti oleh pelarut dengan

konsentrasi redah (proses di+usi). $eristiwa tersebut akan berulang sampai

terjadi keseimbangan antara larutan didalam sel dan larutan diluar sel

Masing?masing ekstrak "ang didapatkan dibuat larutan stokn"a dengan

konsentrasi ! ppm seban"al ! mL. >ujuan pembuatan larutan stok adalah

untuk membuat larutan seri konsentrasi. Larutan seri konsentrasi harus dibuat

dari satu larutan induk "ang sama agar homogenitasn"a terjaga. *eri

konsentrasi ekstrak "ang dibuat adalah 2! ppm, ! ppm dan 1 ppm.

4kstrak "ang digunakan tidak larut dalam aEuades, sehingga untuk

meningkatkan kelarutann"a ditambahkan larutan >ween . >ween adalah

sur+aktan "ang ber+ungsi sebagaisurface acti"e agentatau penurun tegangan

antarmuka kedua +ase "ang tidak saling bercampur. adi, sebagai kontrol

negati+ digunakan larutan >ween dengan jumlah "ang sama untuk

melarutkan ekstrak dengan aEuades. /ungsi pembuatan kontrol negati+ adalah

untuk mengetahui apakah pembawa atau pelarut ekstrak juga berpotensi


18/22

terhadap hasil pengamatan atau tidak. 7arena dikhawatirkan pelarut juga

memiliki e+ek "ang dapat mempengaruhi hasil pengamatan.

*emua seri konsentarsi dan kontrol negati+ dimasukkan ke dalam botol

vial, dimasukkan pula larva n"amuk instar dan diinkubasi pada ruang

minimum caha"a selama 1J23 jam. #iinkubasi pada tempat gelap karena

daur hidup "aitu larva n"amuk tumbuh pada tempat "ang gelap dan ban"ak

air "ang menggenang. #iamati jumlah kematian larvan"a dan dihitung LC!

menggunakan analisa $robit. #igunakan larva instar adalah karena pada

tahap ini larva telah memiliki mulut, sehingga bisa memakan larutan

ekstrakn"a. >ujuan diinkubasi adalah untuk memaksimalkan pengamatan, jika

didiamkan selama 23 jam, maka larva akan memakan ekstrak uji sehingga

reaksi ekstrak akan dicerna oleh larva. ika ekstrak bersi+at toksik, maka akan

membunuh larva n"amuk tersebut. *ehingga diperlukan inkubasi untuk

mengetahui e+ektivitas ekstrak tersebut.

>ahapan dari perkembangan n"amuk adalah mengalami metamor+osis

sempurna, terdiri dari stadium telur, larva, pupa dan dewasa. >elur

akanmenjadi larva setelah 2?3 hari. Larva berubah menjadi pupa memerlukan

waktu 3? hari dan mengalami empat tahap perkembangan "aitu instar , ,

, I. $erubahan instar ditandai dengan pengelupasan kulit "ang disebut

moulting. $ada instar , tubuhn"a sangat kecil, warna transparan, panjang 1?2

mm, duri?duri (spine) pada dada (thorax) belum begitu jelas, dan corong

perna+asan (siphon) belum hitam. $erkembangan instar ke berlangsung

dalam waktu 2?5 hari. Larva instar bertambah besar dengan ukuran 2,!?5,

mm, duri dada belum jelas dan corong pernapasan sudah berwarna hitam.

nstar ke instar dalam waktu dua hari dan perubahan instar ke instar

I dalam waktu dua hari. Larva instar dan instar I mempun"ai ciri?ciri

"ang sama "aitu telah lengkap struktur anatomin"a dan jelas, tubuh dapat

dibagi menjadi bagian kepala (chepal), dada biasa (thorax), dan perut

(abdomen). $ada bagian kepala sepasang mata majemuk, sepasang antena

tanpa duri?duri dan alat?alat mulut tipe pengu"ah (cheing).

6ilai LC!dari sampel daun singkong (Manihot utilissima), biiji kemiri

(Aleurites moluccare, batang nenggok (Macaranga giganten), batang


19/22

brotowali (Tinospora crispa) dan batang terkini (Euphorbia milii) tidak dapat

dihitung, karena pada semua seri konsentrasi kematian larva belum mencapai

!G. *ehingga, sebaikn"a dilakukan pengujian lagi dengan meningkatkan

konsentrasi ekstrak di atas 1 ppm, untuk diketahui nilai LC!n"a.


20/22

G. K"$1u%an


21/22

DA/TAR PUSTAKA

%gromedia,F.2.#u$u Pintar Tanaman %bat. %gromedia $ustaka8 akarta.

%tta, F. =. M. ., Chundar" dan -. . >homson. 21. #ioassay Techni&ues for

'rug 'e"elopment. 0ardvard %cademic $ublisher8 *ingapore.

#alimartha,*.22. Atlas Tumbuhan %bat (ndonesia ilid *.>rubus %griwid"a8

#epok.

0arborne, . 2. Metode +ito$imia edisi (. Penuntun cara modern

menganalisis tumbuhan. $enerbit >


22/22

-ija"akusuma,0.2!.%ktivitas %ntioksidant dan %ntibakteri $roduk 7ering

nstan dan 4++ervesend dari

LAPORAN KELAS BAH LARVASIDA.docx

Documents

Transcript of LAPORAN KELAS BAH LARVASIDA.docx