1. PendahuluanTumbuh- tumbuhan merupakan salah satu sumber kekayaan alam yang bermanfaat bagi kehidupan manusia, namun pemanfaatan tumbuh tumbuhan belum dikelola secara maksimal. Salah satu kekayaan bahan alam adalah minyak atsiri. Salah satu tumbuhan yang dapat menghasilkan minyak atsiri adalah Mastic (Pistacia lentiscus L). . Pistacia lentiscus L. (pohon damar wangi) adalah semak cemara milik genus Pistacia dari keluarga Anacardiaceae. Superkritis ekstraksi (SFE) adalah teknik yang digunakan untuk memproduksi rasa dan aroma dari bahan sayuran. Teknik superkritis ekstraksi (SFE) ini merupakan teknik baru dan dapat diperoleh untuk peningkatan wangi formulasi dibandingkan teknik tradisional seperti uap distilasi (SD), hidrolisis air (HD), dan ekstraksi pelarut (SE). Penelitian ini dilakukan untuk menyelidiki minyak atsiri dari Pistacia lentiscus dari Maroko dan dalam evaluasi vitro aktivitas antibakteri. Tanaman obat ini telah digunakan oleh manusia sejak usia dalam pengobatan tradisional karena potensi terapi dan pencarian pada tanaman obat telah menyebabkan penemuan calon obat baru yang digunakan terhadap penyakit yang beragam. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) pada tahun 2008, lebih dari 80% dari populasi dunia bergantung pada obat tradisional untuk kebutuhan kesehatan primer mereka . Minyak atsiri yang digunakan dalam Roma kuno, Yunani dan Mesir dan di seluruh Tengah dan timur yang jauh sebagai parfum, rasa makanan, deodoran dan obat-obatan . Tanaman minyak atsiri dan komponen mereka telah dikenal untuk menunjukkan aktivitas biologi, terutama antimikroba, sejak jaman kuno. Minyak atsiri dan komponen mereka secara luas digunakan dalam pengobatan sebagai konstituen dari produk medis yang berbeda, dalam industri makanan sebagai aditif penyedap dan juga dalam kosmetik sebagai wewangian. Minyak atsiri dari daun spesies Pistacia telah menjadi objek dari beberapa penelitian antibakteri, antiproliferasi dan antioksidan. Di sisi lain, spesies Pistacia dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis seperti anti-aterogenik, hipoglikemik, anti-inflamasi, antiseptik, insectididal dan kegiatan antimutagenik. Kulit Pistacia lentiscus digunakan untuk pengobatan hipertensi di beberapa daerah di Spanyol. Selain itu, Pistacia resin lentiscus telah dilaporkan memiliki aktivitas antikanker, aktivitas antiulcer. Gum "damar wangi, eksudat oleoresin dari batang Pistacia lentiscus memiliki sejarah panjang digunakan sebagai agen terapi dengan banyak dilaporkan sifat obat. Telah terbukti sebagai agen terapi terhadap berbagai kerusakan lambung, seperti gastralgia, dispepsia dan ulkus lambung. secara tradisional telah digunakan dalam pengobatan hipertensi dan memiliki stimulan dan sifat diuretik . Dalam penelitian ini kami determinate kandungan kimia dan mengevaluasi aktivitas antibakteri minyak atsiri dari daun Pistacia lentiscus terhadap untuk gram negatif: Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa, Klebsiella pneumoniae dan salmonella typhi dan lima gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius , Enterococcus faecalis, Bacillus Spnerieus dan Enterobacter aerogens . Dalam penelitian kami minyak P. lentiscus menunjukkan efek fitotoksik terhadap gulma. herbisida Meningkatkan ketahanan gulma yang mengakibatkan peningkatan dramatis dalam penggunaan herbisida. Minyak atsiri dari tanaman aromatik adalah contoh senyawa dengan potensi untuk mengendalikan hama. Persiapan tradisional dari daun dan buah Pistacia lentiscus yang dikenal dengan menggunakan mereka dalam pengobatan banyak penyakit Seperti hipertensi dan maag.

3. Metode Penelitian

Pada penelitian ini dilakukan secara eksprimen dengan skala laboratorium,dimana sampel yang digunakan sebagai bahan penelitian adalah Mastic (Pistacia lentiscus L.) . Alat dan bahan yang digunakan yaitu daun Pistacia lentiscus dikumpulkan selama bulan Mei 2009 dari daerah-daerah terpencil di pinggiran wilayah sekoura 100 km dari kota Fez (Maroko) dan diidentifikasi dengan perbandingan langsung dengan herbarium sampel. Iklim yang semi-lembab dengan benua yang kuat pengaruh dengan suhu rata-rata tahunan sebesar 20C. Daun kemudian diisolasi dari spesimen lain dan dilestarikan untuk ekstraksi. Sampel Pistacia lentiscus L. dikumpulkan di Maroko Timur (Tafoghalt, 513 km sebelah timur laut dari Rabat) pada Februari 2008. Minyak diperoleh dari destilasi air pada jenis alat Clevenger selama 3 jam dari daun tanaman. Hasil minyak dihitung relatif terhadap bahan kering. Minyak esensial dikumpulkan, dikeringkan natrium sulfat anhidrat dan disimpan pada 4 C sampai digunakan. Daun Pistacia lentiscus dikumpulkan dari National Institute of Penelitian Rekayasa Pedesaan, Air dan Hutan pada bulan Oktober 2010 dari wilayah Korbous. Lima sampel yang dikumpulkan dari lebih dari lima pohon yang berbeda dipanen, diramu untuk homogenisasi, dan digunakan dalam tiga ulangan untuk ekstraksi minyak atsiri. Spesimen tanaman telah disampaikan kepada Divisi herbarium dari lembaga dan identifikasi dikonfirmasi di Laboratorium Ekologi Hutan Daun dan buah P. lentiscus dikumpulkan selama mekar penuh dari dua daerah yang berbeda dari Sardinia (Costa Rey dan Capoterra) dan kemudian udara kering di tempat teduh. Ketika menerima daun memiliki kadar air 10% berat secara kering. CO2 (kemurnian 99%) dilengkapi oleh SIO (Societ`a Italiana Ossigeno, Cagliari, Italia).Metode yang digunakan dalam penelitian dari minyak atsiri Pistacia lentiscus yaitu :

3.1 Analisis statistik Data dari perkecambahan benih dan pertumbuhan bibit tes dikenakan satu arah analisis varians (ANOVA), dengan menggunakan paket software SPSS 13.0. Perbedaan entre means diuji melalui Student-Newman-Keuls (SNK) dan nilai-nilai p 0,05 Dianggap signifikan berbeda.

3.2 Analisis Masa spektrometri Minyak dianalisa dengan Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) menggunakan Hewlett Packard 6890 massa detektor selektif ditambah dengan kromatografi gas Hewlett Packard 6890. Parameter operasi MS adalah sebagai berikut: potensi ionisasi, 70 eV; ionisasi saat ini, 2 A; Suhu sumber ion, 200 C, resolusi, 1000. Unit Misa dipantau 30-450 m / z. Identifikasi komponen dalam minyak didasarkan pada retensi indeks kerabat saudara untuk n-alkana dan pencocokan komputer dengan perpustakaan Willey 275.L, serta dengan perbandingan pola fragmentasi spektrum massa dengan yang dilaporkan dalam literatur . Kondisi kromatografi yang identik yang digunakan untuk analisis gas kromatografi.

3.3 Kromatografi gas Sampel minyak atsiri 1 l diinjeksikan rapi (langsung) ke dalam kromatografi gas HP 6890 dilengkapi dengan detektor api ionisasi (FID) dan 30 mx 0,25 mm HP-5 (cross-linked Phynel-Methyl siloksan) kolom dengan 0,25 m Film ketebalan (Agilent), digunakan untuk penelitian. Helium digunakan sebagai gas pembawa, aliran melalui kolom adalah 1,4 ml / menit, dan modus pisah digunakan. Kolom dipertahankan pada 40 C selama 5 menit, meningkat menjadi 230 C pada laju 10 C / menit dan akhirnya mengangkat 230-280 pada tingkat 30 C / menit.

3.4 Gas Chromatography Analisis (GC-FID)Minyak terisolasi diencerkan dengan heksana dan 1L adalah sampel untuk kromatografi gas dengan detektor api ionisasi. Jejak GC (ULTRA S/N 20.062.969, Thermo Fischer), kromatografi gas yang dilengkapi dengan HP-5MS kolom leburan silika kapiler non polar (60 mx 0,32 mm, ketebalan film 0,25 m) digunakan. Kondisi operasi: Program suhu oven dari 40 C (2 menit) untuk 260 C pada 3 C / menit dan suhu akhir disimpan selama 10 menit; "mode split" rasio 1:20; pembawa gas Azoth (N2), laju alir 1 ml / menit; suhu detektor injektor dan api ionisasi (FID) yang tetap pada masing masing 250 C dan 270 C

3.5 Analisis Spectrometry Gas Chromatography-massa (GC / MS)Analisis GC / MS dilakukan pada Thermo Fischer kromatografi gas kapiler langsung digabungkan ke sistem masa spektrometer (GC Model ULTRA S / N 20062969; Polaris Q S / N 210729). HP-5MS kolom leburan silika kapiler non polar (60 mx 0,32 mm, 0,25 mm ketebalan film) digunakan dengan ketentuan sebagai berikut: Program suhu oven dari 40 C (2 menit) untuk 260 C pada 2 C / menit dan suhu akhir disimpan selama 10 menit; Suhu injektor, 250 C; gas pembawa Dia, laju alir 1 mL / menit; volume spesimen disuntikkan yaitu 1l minyak diencerkan dalam heksana; teknik injeksi pisah; ionisasi 70eV energi, dalam modus ionisasi elektronik; ion suhu sumber 200 C; memindai berbagai massa m / z 40-650 dan line interface suhu 300 C.

3.6 Air suling Air suling dilakukan di Clevenger-jenis peralatan sirkulasi, sampai ke titik di mana minyak yang terkandung dalam matriks kelelahan. Sekitar 100 g bahan milik kumpulan yang sama digunakan dalam SFE

2. Hasil dan Diskusi

Klasifikasi Pistacia lentiscus Divisi:Magnoliophyta

Kelas:Magnoliopsida

Bangsa:Sapindales

Suku:Anacardiaceae

Marga:Pistacia

Jenis:Pistacia lentiscus

Pistacia spesies dari famili anacardiaceae tersebar luas di maroko. Dalam hal ini , minyak atsiri dari Pistacia Lentiscus dikumpulkan di tengah utara dari maroko tersebut diperoleh oleh air suling dari bagian udara dan dianalisis oleh gas kromatografi dilengkapi dengan detektor api ionisation ( GC/FID ) dan gas kromatografi digabungkan ke massa spektrometri ( GC/MS ). Penelitian ini dilakukan untuk menentukan fitokimia, antibakteri, Aktivitas antioksidan, antijamur, komposisi kimia, mengevaluasi efek herbisida terhadap resiko perbenihan dan perbibitan pertumbuhan empat gulma (Sinapis arvensis, trifolium campestre, Phalaris canariensis dan Lolium rigidum) dalam minyak atsiri dari tumbuhan Pistacia Lentiscus , dan juga untuk menerapkan superkritis ekstraksi CO2 dalam meningkatkan beberapa densitas CO2 untuk memperoleh produk dengan komposisi. Dalam menentukan fitokimia dan aktivitas antibakteri para peneliti menggunakan dua puluh senyawa pohon yang akan diidentifikasi dalam daun minyak yang mewakili 77.22 % dari total komposisi minyak . Hasil minyak atsiri dari Pistacia Lentiscus adalah 1.02 % dan senyawa mayor dalam udara bagian -pinene (24.25 %) diikuti oleh -pinene (12.58 %), limonen ( 7.56 % ), -terpinen-4-ol (6.98%), -terpineol (4.89%), -Caryophyllene (3.15%), verbenol (3.05%), linalool (2.85%), camphene (2.32%) and myrcene (2.09%). Minimal konsentrasi hambat (MIC) terhadap bakteri ini berkisar antara 0.08-1.56 mg/mL. Mayoritas minyak daun yang ditandai dengan terjadinya monoterpen sebagai komponen utama. Namun, penelitian dan studi sebelumnya menunjukkan jelas kualitatif dan kuantitatif perbedaan dan chemotypes yang berbeda diamati. Tampaknya faktor lingkungan seperti geografi, suhu, panjang hari, nutrisi, dll, dianggap memainkan peran penting dalam komposisi kimia dari P. lentiscus L. minyak. Karakteristik genetik tanaman juga dapat mempengaruhi chemotype minyak atsiri P. lentiscus L. Faktor-faktor ini mempengaruhi jalur biosintesis tanaman dan akibatnya komponen karakteristik utama dan fenomena persentase. Mereka diinduksi adanya chemotypes berbeda yang membedakan P. lentiscus L. minyak asal yang berbeda (Tabel 2). Penyelidikan lebih lanjut harus dilakukan untuk menentukan genotipe dari P. lentiscus L.

Penelitian ini dilakukan untuk menyelidiki minyak atsiri dari Pistacia lentiscus dari Maroko dan dalam evaluasi vitro aktivitas antibakteri. Daun Minyak yang diperoleh dari Pistacia lentiscus ditandai dengan GC-MS, GC-FID dan Dua puluh tiga konstituen yang mudah menguap diidentifikasi yang terdiri 77,22% dari total minyak esensial. Hasil minyak esensial dari daun adalah 1,02%. Senyawa utama yang pinene (24.25%) diikuti oleh -pinene (12,58%), limonene (7.56%), -terpinen-4-ol (6,98%), -terpineol (4,89%), -Caryophyllene (3,15%), verbenol (3.05%), linalool (2,85%), camphene (2,32%) dan myrcene (2,09%). Gram negative: Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa, Klebsiella pneumonia dan salmonella typhi dan gram positif: Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Enterococcus faecalis, Bacillus Spnerieus dan bakteri Enterobacter aerogens, peneliti menemukan bakteri tersebut sensitif terhadap minyak esensial dan bakteri tersebut menunjukan sangat efektif dengan penghambatan terkuat Zona 7 di 38 mm. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa minyak esensial Pistacia lentiscus dapat digunakan sebagai antibakteriDalam meneliti komposisi kimia dan mengavaluasi efek herbisida menggunakan analisis GC dan GC-MS minyak atsiri yang mengakibatkan penentuan 27 komponen yang berbeda. mewakili 98,9% dari total minyak. -pinene (20.6 %), limonene (15.3 %), -pinene (9.6 %) diikuti oleh germacrene D (8.4 %) dan terpen-4-ol (8.2 %) ditentukan sebagai senyawa utama minyak. di sisi lain, minyak esensial Pistacia lentiscus telah menunjukkan aktivitas herbisida yang sangat penting dengan perhatian khusus untuk menghambat semua gulma perkecambahan dan pertumbuhan bibit. pada kenyataannya, pada dosis 3 ml / ml, perkecambahan T. campestre, P. canariensis dan L. rigidum benar-benar menghambat dan hanya dikurangi menjadi 18,33% untuk S.arvensis dan efek fitotoksik minyak melebihi aktivitas sintetis tersebut. herbisida (2,3-D, ester Isooctyl). Dalam penemuan ini, kami menyarankan bahwa P. lentiscus minyak atsiri dapat dianggap sebagai sumber yang menarik dari komponen bio-herbisida yang digunakan sebagai agen ampuh dalam mengendalikan gulma.Jaman sekarang dalam perlindungan tanaman menyebabkan penurunan kadar pestisida atau / dan penggunaan "alami yang diturunkan" pestisida dari tanaman, hewan atau asal mikroba. antara bahan alami, minyak atsiri dan ekstrak dari beberapa jenis tanaman yang digunakan sebagai agen penyedap yang diketahui memiliki banyak kegiatan biologis dan tampaknya cocok. untuk berbagai jenis produk sebagai bio-herbisida. dalam pengertian ini, pengembangan herbisida alami akan membantu untuk mengurangi dampak negatif dari agen sintetis, seperti residu, resistensi dan pencemaran lingkungan. dalam hal ini, herbisida alami banyak menjadi efektif, selektif, biologis, dan kurang beracun untuk lingkungan. dalam penelitian kami minyak P. lentiscus menunjukkan efek fitotoksik terhadap gulma. berdasarkan hasil ini, minyak dapat disarankan sebagai herbisida alternatif. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan biaya, penerapan, keselamatan dan fitotoksisitas terhadap tanaman budidaya agen ini sebagai potensi herbisida. Minyak atsiri dari tumbuhan Pistacia Lentiscus L. Juga dapat diekstraksi dan diisolasi oleh CO2 superkritis. Dalam minyak daun atsiri, menghasilkan 0,45% berat bahan yang dikenakan. Komposisi kimia dari minyak, ditentukan dengan analisis GC-MS, dari Analisis ekstrak GC-MS yang diperoleh mengungkapkan adanya hampir 30% senyawa aroma. Terutama, ekstrak terdiri dari senyawa-senyawa yang tidak mengandung aroma, seperti Ester metil asam lemak, asam lemak, lilin dan senyawa teridentifikasi berat molekul tinggi lain. Dari senyawa-senyawa yang mengandung aroma P. Lentiscus dalam jumlah ekstrak bertekanan tinggi menegaskan bahwa penggunaan CO2 dengan kepadatan yang lebih tinggi harus dihindari jika menguap aroma murni yang diinginkan. Hasil dari minyak atsiri yang diperoleh hanya 0,2%. -myrcene, -pinene dan -phellandrene adalah senyawa karakteristik minyak yang diperoleh dengan kedua metode yaitu SFE dan air suling . Senyawa minyak atsiri hanya sedikit larut dalam air, karena itu air suling menginduksi migrasi senyawa dari bagian dalam permukaan daun, diikuti dengan penguapan berikutnya. misalnya Picci et al dilaporkan konstituen minyak sebagai: terpin-4-ol, 22%; seskuiterpen teridentifikasi, 13%; dan -pinene, 9%. Boelens dan Jimenez yang ditemukan sebagai konstituen utama: -myrcene, 11,25%; -pinene, 11,20%; dan terpin-4-ol, 8.41%, tetapi juga jumlah besar -caryophyllene (8,6%) dan germacrene D (6.35%). Selain itu, penulis ini percaya bahwa 2-undecanone, yang terjadi dalam minyak daun pada konsentrasi 0,55% dan hadir dalam minyak SFE jenis Capoterra dan Costa Rey 0,41% dan 7,1%, masing-masing, memainkan peran yang positif dalam kualitas penciuman P. lentiscus minyak daun. kita melihat bahwa dalam daun ekstrak dari Capoterra dan Costa Rey monoterpen hanya 2% atau tidak ada, seskuiterpen 16% dan 7%, sementara jumlah yang lebih besar dari ekstrak berkandungan (40% dan 57%) dan lilin (33% dan 30%). Kehadiran skualen signifikan adalah (2% dan 6%).Peneliti dapat menguji bioaktivitas antioksidan dan juga bioaktivitas antijamur dari minyak atsiri dalam tumbuhan Pistacia Lentiscus L. Bioaktivitas antioksidan dari minyak atsiri P. lentiscus L. berkisar antara 0,52 dan 4,61 mmol / L, dengan nilai tertinggi untuk TDS-3 dan ORR-4 dan terendah untuk ORS- 1, -2, dan -3 dan VLP- 1 (Tabel 5).

Aktivitas antioksidan yang tinggi variabilitas antara sampel dari asal yang berbeda tidak bisa berhubungan positif dengan komposisi kimia dari minyak atsiri yang sesuai. Kecenderungan yang berbeda diikuti oleh senyawa minyak atsiri, seperti yang dilaporkan di atas, bisa membenarkan variabilitas antioksidan, tetapi sulit untuk berhubungan perubahan ini ke salah satu senyawa tunggal. Baru-baru ini, Tuberoso et al. melaporkan aktivitas antioksidan dari minyak atsiri dari Achillea ligustica, semua bersama-sama dengan aktivitas antiradikal berbagai minyak atsiri dari tanaman aromatik umum, menemukan bahwa Rosmarinus officinalis L. disajikan terendah (0,17 mmol / L), di mana Thymus capitatus menunjukkan tertinggi (11,4 mmol / L). Data ini dapat berguna untuk memberikan ukuran aktivitas antioksidan minyak atsiri P. lentiscus L. Sedangkan aktivitas antijamurnya dari semua minyak atsiri dan senyawa utama tunggal (-terpineol, terpinen-4-ol, -phellandrene, terpinolene, -terpinene, dan -terpinene) tidak menunjukkan aktivitas terhadap semua jamur yang diuji. Hanya sampel ORS-2 dan ORS-3 menunjukkan aktivitas rendah terhadap A. flavus, dan efektivitas mereka dilaporkan dalam Tabel 4 (percobaan a). Di antara senyawa tunggal (percobaan b), R-terpineol dan terpinen-4-ol tampaknya efektif, menunjukkan aktivitas yang baik juga pada konsentrasi terendah diuji (20 L). Hal ini dapat dikaitkan dengan kehadiran kelompok fungsional alkohol, seperti yang sudah ditunjukkan oleh Griffin et al. terhadap C. albicans. Data kami tidak berada dalam perjanjian dengan Kordali et al. yang melaporkan aktivitas antijamur dari R-terpineol dan terpinen-4-ol terhadap R. solani dan F. oxysporum. Di antara senyawa utama tunggal, hanya terpinen-4-ol dan R-terpineol menunjukkan aktivitas yang baik terhadap A. flavus.

Daftar Pustaka

Amhamdi, H., Aouinti, F., Wathelet, J. P., & Elbachiri, A. (2009). Chemical Composition of the Essential Oil of Pistacia lentiscus L . from Eastern Morocco, 2, 9095.Antifungal, I., & Activity, A. (2007). Characterization of the Volatile Constituents in the Essential Oil of Pistacia lentiscus L . from Different Origins and Its Antifungal and Antioxidant Activity.Congiu, R., Falconieri, D., Marongiu, B., Piras, A., & Porcedda, S. (2002). Extraction and isolation ofPistacia lentiscus L. essential oil by supercritical CO2. Flavour and Fragrance Journal, 17(4), 239244. doi:10.1002/ffj.1095Derwich, E., Manar, A., Benziane, Z., & Boukir, A. (2010). GC / MS Analysis and In vitro Antibacterial Activity of the Essential Oil Isolated from Leaf of Pistacia lentiscus Growing in Morocoo, 8(10), 12671276.Ismail, A., Lamia, H., Mohsen, H., & Bassem, J. (2012). Chemical composition and herbicidal effects of Pistacia lentiscus L . es- sential oil against weeds, 2(4), 558565.

REVIEW JURNALKANDUNGAN MINYAK ATSIRI DALAM TUMBUHANPistacia lentiscus L.

DIAJUKAN UNTUK MEMENUHI SALAH SATU TUGAS FARMAKOGNOSIINDAH YULIA NINGSIH, S.Farm., M.Farm., Apt

OLEH

ANGELA MERICI AYU P.NIM : 132210101001

FAKULTAS FARMASIUNIVERSITAS JEMBER2014 / 2015