EPINEFRIN

NAMA GENERIK : Epinefrin

NAMA KIMIA : Epinephrine

STRUKTUR KIMIA : C9H23NO3

GB STRUKTUR KIMIA : 18

DEFINISI

Epinefrin terdapat dalam kelenjar adrenal atau dapat dibuat secara sintetis. ;Obat ini

merupakan katekolamin endogen dengan aktivitas pada medula adrenal. Bentuk

levorotatori isomer 15X lebih aktif dibanding bentuk dekstrorotatori.

SIFAT FISIKOKIMIA

Epinefrin berbentuk mikrokristalin berwarna putih, mudah larut dalam air; sedikit larut

dalam etanol; praktis tidak larut dalam kloroform dan dalam eter.

SUB KELAS TERAPI

Antialergi

KONTRA INDIKASI

Meskipun diindikasikan untuk open-angled glaucoma, epinefrin kontraindikasi mutlak

pada closed-angle glaucoma karena dapat memperparah kondisi ini. ;Hindari ekstravasasi

epinefrin, karena dapat menyebabkan kerusakan jaringan da/atau gangren atau reksi

injeksi setempat di sekitar suntikan. ;Epinefrin jangan disuntikkan ke dalam jari tangan,

ibu jari, hidung, dan genitalia, dapat menyebabkan nekrosis jaringan karena terjadi

vasokonstriksi pembuluh kapiler. ;Epinefrin, terutama bila diberikan IV, kontraindikasi

mutlak pada syok selain syok anafilaksi. Gangguan kardiovaskuler yang kontraindikasi

epinefrin misalnya syok hemoragi, insufisiensi pembuluh koroner jantung, ;penyakit

arteri koroner (mis., angina, infark miokard akut) dilatasi jantung dan aritmia jantung

(takikardi). Efek epinefrin pada kardiovaskuler (mis., peningkatan kebutuhan oksigen

miokard, kronotropik, ;potensial proaritmia, dan vasoaktivitas) dapat memperparah

kondisi ini.

EFEK SAMPING

Kardiovaskuler : Angina, aritmia jantung, nyeri dada, flushing, hipertensi, peningkatan

kebutuhan oksigen, pallor, palpitasi, kematian mendadak, takikardi (parenteral),

vasokonstriksi, ektopi ventrikuler. ;SSP : Ansietas, pusing, sakit kepala, insomnia.

;Gastrointestinal : tenggorokan kering, mual, muntah, xerostomia. ;Genitourinari : Retensi

urin akut pada pasien dengan gangguan aliran kandung kemih.

INTERAKSI MAKANAN

Epinefrin tidak digunakan melalui oral

INTERAKSI OBAT

Karena epinefrin merupakan obat simpatomimetik dengan aksi agonis pada reseptor alfa

maupun beta, harus digunakan hati-hati bersama obat simpatomimetik lain karena

kemungkinan efek farmakodinamik yang aditif, ;yang kemungkinan tidak diinginkan.

Juga hati-hati digunakan pada pasien yang menerima obat-obat seperti: albuterol,

dobutamin, dopamin, isoproterenol, metaproterenol, norepinefrin, fenilefrin,

;fenilpropanolamin, pseudoefedrin, ritodrin, salmeterol dan terbutalin.

FARMAKODINAMIKA

Menstimulasi reseptor alfa-, beta1-, dan beta2-adrenergik yang berefek relaksasi otot

polos bronki, stimulasi jantung, dan dilatasi vaskulatur otot skelet; ;dosis kecil berefek

vasodilatasi melalui reseptor beta2-vaskuler; dosis besar menyebabkan konstriksi otot

polos vaskuler dan skelet.

FARMAKOINETIK

Farmakokinetika : Onset : Bronkodilatasi : SC : 5-10 menit; Inhalasi : 1 menit.

Metabolisme : diambil oleh saraf adrenergik dan dimetabolisme oleh monoamine oxidase

dan catechol-o-methyltransferase; ;obat dalam sirkulasi mengalami metabolisme di hepar.

Ekskresi : Urin (sebagai metabolit inaktif metanefrin, dan sulfat dan derivat hidroksi asam

mandelat, jumlah kecil dalam bentuk tidak berubah)

PERAN PERAWAT

Monitor EKG pada pasien yang mendapat epinefrin IV, PFTs

Kaji penggunaan obat lain yang diminum pasien terhadap kemungkinan interaksi atau

mempengaruhi efektivitasnya.

Pantau tanda-tanda vital dan berikan informasi tentang penggunaan obat, efek samping

yang mungkin timbul dan cara mengatasinya.

PETHIDIN

NAMA GENERIK : Pethidin

NAMA KIMIA : Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate

hydrochloride.

STRUKTUR KIMIA : C15H21NO2.HCL

KONTRA INDIKASI

Pasien yang menggunakan trisiklik antidepresan dan MAOi. 14 hari sebelumnya

(menyebabkan koma, depresi pernapasan yg parah, sianosis, hipotensi, hipereksitabilitas,

hipertensi, sakit kepala, kejang);Hipersensitivitas. Pasien dengan gagal ginjal lanjut ,

EFEK SAMPING

Depresi pernapasan, ;Sistem saraf : sakit kepala, gangguan penglihatan, vertigo, depresi,

rasa mengantuk, koma, eforia, disforia, lemah, agitasi, ketegangan, kejang,;Pencernaan :

mual, muntah, konstipasi, ;Kardiovaskular : aritmia, hipotensi postural, ;Reproduksi,

ekskresi & endokrin : retensi urin, oliguria. ;Efek kolinergik : bradikardia, mulut kering,

palpitasi, takikardia, tremor otot, pergerakan yg tidak terkoordinasi, delirium atau

disorintasi, halusinasi. ;Lain-lain : berkeringat, muka merah, pruritus, urtikaria, ruam kulit

FARMAKOKINETIK

Potensi petidin kira-kira 1/10 dari morfin. Mulai kerja lebih cepat dan durasinya lebih

singkat (Gwinnut, 1997). Setelah injeksi Petidin, absorbsi terjadi secara cepat dan

komplit. Petidin mampu menggantikan histamin dari ikatannya di sel mast dan histamine

dilepaskan ke dalam sirkulasi yang akan menyebabkan vasodilatasi perifer dan hipotensi.

Jumlah dari pelepasan histamin dan derajat hipotensi mungkin dihubungkan oleh dosis,

khususnya saat disuntikkan secara intravena. Hipotensi yang dihasilkan dari pelepasan

histamin pada induksi opioid dapat dihambat dengan kombinasi H1-H2-antihistamin

(Nunn, Utting , Brown, 1989). Petidin menurunkan cardiac output sampai 30%,

disamping menurunkan stroke volume. (Olson, 1998). Petidin juga mengakibatkan

kenaikan denyut jantung. Penyerapan obat dalam saluran cerna cukup baik, obat diikat

oleh protein plasma 40-50%. Kadar plasma tertinggi obat dicapai dalam 1-2 jam, dengan

waktu paruh plasma 5 jam.(Siswandoyo & Soekarjo, 1995). Metabolisme sangat

tergantung pada biotransformasinya di hepar, aliran darah hepar. Produk akhir berupa

bentuk yang tidak aktif. Eliminasi terutama oleh metabolisme hati, kurang lebih 10%

melewati bilier dan tergantung pada aliran darah hepar.

FARMAKODINAMIKA

Opioid intravena dapat meningkatkan rigiditas dinding dada, yang dapat melemahkan

ventilasi, dan depresi pernafasan pasca bedah.(Katzung, 1995) Petidin mempunyai efek

depresi pernafasan lebih besar dari morfin. Sifat mendepresi pernafasan dapat

meniadakan terjadinya takipnea selama anestesi.(Dripps, 1985) Depresi pernafasan

terjadi akibat penekanan pusat nafas, ditandai dengan penurunan frekuensi nafas, dengan

jumlah volume tidal yang menurun . PaCO2 meningkat dan respon terhadap CO2

tumpul sehingga kurve respon CO2 menurun dan bergeser ke kanan, selain itu juga

mampu menimbulkan depresi pusat nafas akibat depresi pusat nafas atau kelenturan otot

nafas.

Pada gastrointestinal, Petidin dapat menyebabkan penurunan peristaltik sehingga

pengosongan lambung juga terhambat. Pada pemberian petidin, tahanan pembuluh

darah biasanya akan menurun karena terjadi penurunan aliran simpatis medulla, tahanan

sistemik juga menurun hebat karena adanya pelepasan histamin. Petidin

menurunkan cardiac output sampai 30%, disamping menurunkan stroke volume dan

menaikkan laju nadi.

PERAN PERAWAT

Monitor status sistem pernapasan.

Monitor status mental.

Monitor tekanan darah.

Hindari pemberian pada pasien dengan disfungsi hati & ginjal karena akan memperlama

kerja & efek kumulasi opiod, pasien usia lanjut, pada depresi sistem saraf pusat yg

parah,anoreksia, hiperkapnia, depresi pernapasan, aritmia, kejang, cedera kepala, tumor

otak, asma bronkial.