DR 5000 ™ UV-Vis Spectrophotometer

ITEM OBSOLETE

Ikhtisar

Rincian

Parameter / Reagen

Download

Video

Aksesoris

Produk serupa

Produk #:DR5000-03

ITEM OBSOLETE

Fleksibilitas analisis maksimal dengan kecepatan tinggi panjang gelombang pemindaian seluruh UV dan

spektrum yang terlihat

The Hach DR 5000 UV-Vis Spektrofotometer Laboratorium dapat menguji semua parameter yang tercantum pada halaman

3. Semua kimia dan perlengkapan yang diperlukan untuk tes ini tersedia dari Hach.

Mudah Tambahkan Metode Analytical Baru

Sebagai Hach rilis metode pengujian baru dan kimia, DR 5000 spektrofotometer dapat dengan mudah diperbarui melalui

USB memory stick.

Stabilitas dan Akurasi

Desain DR 5000 spektrofotometer memastikan pengukuran yang akurat, tepat, dan stabil dari waktu ke waktu, sehingga

hasil berulang.

Beberapa Ukuran Sel dan Metode Pengiriman

Sebuah adaptor multi-sel tunggal untuk DR 5000 spektrofotometer memegang lima jenis sel sampel yang paling umum,

termasuk 5 cm sel panjang jalan. Selain itu, opsional Pour-Thru ™ Modul Sel ideal untuk metode cepat Liquid ™.

Besar Tampilan Touch Screen dan Interface

Tampilan layar sentuh dari DR 5000 spektrofotometer adalah intuitif untuk digunakan dan ergonomis dalam desain.

  Apa yang ada di kotak?

Termasuk: dicetak instrumen manual, panduan prosedur pada CD, kabel listrik (115V dan 230V), pemegang multi-sel,

penutup debu, 1-in. persegi cocok sel sampel kaca, dan 1 cm cocok sel sampel kuarsa

  Spesifikasi

Beam Tinggi:10 mm

Data Logger:1000Poin

Data Storage:1000 poin

Dimensi (H x W x D):200 mm x 450 mm x 500 mm

Tampilan:Backlit LCD Touch Screen Grayscale

Resolusi layar:320 x 240 minimal

Tampilan Ukuran:115,7 mm x 88,7 mm

Tampilan Jenis:Backlit

Kandang Rating:IP31

Termasuk:115 dan 230V listrik kabel, user manual dicetak, prosedur CD manual, pasangan yang cocok dari sel sampel

kaca 1 inci, pasangan cocok dari 1 cm sel sampel kuarsa, pemegang multi-sel

Panjang:19,7 di (500 mm)

Induk Connection 2:200 V - 240 V

Induk Connection 3:50/60 Hz changeover otomatis

Bahasa Manual:Bahasa Inggris

Jerman

Perancis

Italia

Spanyol

Belanda

Denmark

Polandia

Swedia

Turki

Yunani

Rumania

Hongaria

Portugis

Ceko

Slovenia

Rusia

Serbia

Bulgaria

Bahasa Inggris - USA

Prancis - Kanada

Spanyol - SA

Portugis - Brasil

Cina

Jepang

Korea

Max.kelembaban operasi:80%

Max.Penyimpanan Kelembaban:80%

Modus operasi:transmitansi (%), Absorbance dan Konsentrasi

Operasi Kisaran Suhu:10-40 ° C pada 95% Kelembaban Relatif (non-kondensasi)

Optical Sistem:BerpisahBeam

Berpisah Beam

Fotometri Akurasi:5 mAbs di 0,0-0,5 Abs

Fotometri Akurasi 2:1% pada 0,50-2,0 Abs

Fotometri Linearitas:<0,5% hingga 2 Abs

Fotometri Linearitas 2:≤ 1% pada> 2 Abs

Fotometri Rentang pengukuran:± 3 Abs dalam kisaran panjang gelombang 200-900 nm

Persyaratan Power:100 V - 120 V

Persyaratan daya (Hz):50 - 60 Hz

Persyaratan daya (Voltage):100-240 VAC

Metodeterprogram:>240 metode analisis air diprogram

Sel Kompatibilitas sampel:1-in.persegi;1-in.bulat;1x1, 2x1, 5x1, 10x1 cm;13 mm putaran;16 mm putaran;1 cm, 5 cm, dan 1-

in.Tuangkan-Thru Sel;AccuVac ampul

1-in.persegi;1-in.bulat;1x1, 2x1, 5x1, 10x1 cm;13 mm putaran;16 mm putaran;1 cm, 5 cm, dan 1-in.Tuangkan-Thru

Sel;AccuVac ampul

Scanning Kecepatan:900 nm / menit dalam 1 langkah nm;1 scan lengkap / 1 menit

Sumber Lamp:Tungsten (VIS) dan Deuterium (UV)

Spektral Bandwidth:2 nm

Kondisi penyimpanan:-40 ° C hingga 60 ° C;80% Kelembaban Relatif

Stray Light:KI-solusi di 220 nm> 3,3 Abs <0,05%

User InterfaceBahasa: Cina,Inggris, Perancis, Jepang, Korea, Portugis Brasil, Spanyol (. Silakan hubungi perwakilan Hach

Anda untuk ketersediaan bahasa tambahan)

Program pengguna:50

Garansi:12 bulan

Panjang gelombang Akurasi:± 1 nm dalam kisaran panjang gelombang 200-900 nm

Panjang gelombang Kalibrasi:Otomatis

Panjang gelombang Range:190-1100 nm

Resolusi panjang gelombang:0,1 nm

Panjang gelombang Seleksi:Automatic: berdasarkan metode program yang dipilih

Otomatis: berdasarkan barcode dicetak pada botol reagen TNTplus ™

Manual: di semua mode kecuali program yang tersimpan

Berat:£ 34,17.(15,5 kg)

LAPORAN PRAKTIKUM

KIMIA ANALITIK

SPEKTROFOTOMETRI

OlehHIKMAH SUCIATI

05111003002KELOMPOK 8

 PROGRAM STUDI TEKNOLOGI HASIL PERTANIAN

JURUSAN TEKNOLOGI PERTANIAN

UNIVERSITAS SRIWIJAYAINDRALAYA

2012

I.     PENDAHULUAN

A.       Latar BelakangSpektrofotometri dapat digunakan untuk menganalisis konsentrasi suatu zat di dalam

larutan berdasarkan absorbansi terhadap warna dari larutan pada panjang gelombang tertentu. Metode spektrofotometri memerlukan larutan standar yang telah diketahui konsentrasinya. Larutan standarnya terdiri dari  beberapa tingkat konsentrasi mulai yang rendah sampai konsentrasi tinggi (Khopkar,2003).

Spektrum cahaya tampak dan warna-warna komplementer :Panjang Gelombang (nm) Warna Warna Komplementer

400-435 Violet Kuning-hijau435-480 Biru Kuning480-490 Hijau-biru Oranye490-500 Biru-hijau Merah500-560 Hijau Ungu560-580 Kuning-hijau Violet580-595 Kuning Biru595-610 Oranye Hijau-biru610-750 Merah Biru-hijau

Spektrofotometri merupakan metode analisis yang didasarkan pada absorpsi radiasi elektromagnet. Cahaya terdiri dari radiasi terhadap mana mata manusia peka, gelombang dengan panjang berlainan akan menimbulkan cahaya yang berlainan sedangkan campuran cahaya dengan panjang-panjang ini akan menyusun cahaya putih. Cahaya putih meliputi seluruh spektrum nampak 400-760 mm. Spektrofotometri ini hanya terjadi bila terjadi perpindahan elektron dari tingkat energi yang rendah ke tingkat energi yang lebih tinggi (Ali,2005).

Keuntungan utama pemilihan metode spektrofotometri ini adalah bahwa metode ini memberikan metode sangat sederhana untuk menetapkan kuantitas zat yang sangat kecil. Spektrofotometri menyiratkan pengukuran jauhnya penyerapan energi cahaya oleh suatu sistem kimia itu sebagai suatu fungsi dari panjang gelombang radiasi, demikian pula pengukuran penyerapan yang menyendiri pada suatu panjang gelombang tertentu. Analisis spektrofotometri digunakan suatu sumber radiasi yang menjorok ke dalam daerah ultraviolet spektrum itu. Dari spektrum ini, dipilih panjang-panjang gelombang tertentu dengan lebar pita kurang dari 1 nm(Sastrohamidjojo,1999).

Adapun jenis-jenis spektrofotometri, yaitu :1. Spektrofotometri Infra Merah

Spektrofotometri Infra Red atau Infra Merah merupakan suatu metode yang mengamati interaksi molekul dengan radiasi elektromagnetik yang berada pada daerah panjang gelombang 0,75 – 1.000 µm atau pada Bilangan Gelombang 13.000 – 10 cm-1.2. Spektrofotometri Raman

Interaksi Radiasi Elektro Magnetik (REM) .Apabila media transparan tersebut mengandung hanya partikel dengan ukuran dimensi atom (permukaan 0,01 A2) maka akan terjadi percikan radiasi dengan intensitas yang sangat lemah. Radiasi hamburan tersebut dikenal dengan hamburan Rayleigh.3. Spektrofotometri Fluorescensi dan Fosforescensi

Suatu zat yang berinteraksi dengan radiasi, setelah mengabsorpsi radiasi tersebut, bisa mengemisikan radiasi dengan panjang gelombang yang umumnya lebih besar daripada panjang gelombang radiasi yang diserap. Fenomena tersebut disebut fotoluminensi yang mencakup dua jenis yaitu fluoresensi dan fosforesensi. Fluoresensi terjadi dalam selang waktu lebih pedek daripada fosforesensi.4. Spektrofotometri Resonansi Magnetik Inti

Metode baru sebagai anggota baru teknik soektroskopi yang diberi nama “Nuclear Magnetic Resonance (NMR)”. Para ilmuwan di Indonesia mempopulerkan metode ini dengan nama spektrofotometer Resonansi Magnet Inti (RMI). Spektrofotometri RMI sangat penting artinya dalam analisis kualitatif, khususnya dalam penentuan struktur molekul zat organik.

B.       Tujuan

Tujuan praktikum kali ini adalah untuk mempelajari cara menentukan konsentrasi suatu zat

dalam larutan berdasarkan nilai absorbansi yang diukur dengan menggunakan spektrifotometer.

II.  TINJAUAN PUSTAKASpektrofotometri merupakan suatu metoda analisa yang didasarkan pada pengukuran

serapan  sinar monokromatis oleh suatu lajur larutan berwarna pada panjang gelombamg spesifik dengan menggunakan monokromator prisma atau kisi difraksi dengan detektor fototube ( Underwood,2001).

Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur transmitan atau absorban suatu sampel sebagai fungsi panjang gelombang. Sedangkan pengukuran menggunakan spektrofotometer ini, metoda yang digunakan sering disebut dengan spektrofotometri (Basset,1994).

Spektrofotometri dapat dianggap sebagai perluasan suatu pemeriksaan visual dengan studi yang lebih mendalam dari absorbsi energi. Absorbsi radiasi oleh suatu sampel diukur pada berbagai panjang gelombangdan dialirkan oleh suatu perkam untuk menghasilkan spektrum tertentu yang khas untuk komponen yang berbeda (Khopkar, 2003).

Absorbsi sinar oleh larutan mengikuti hukum Lambert-Beer, yaitu :A =     log ( Io / It )         =  a b c

Keterangan  : Io = Intensitas sinar datang

It = Intensitas sinar yang diteruskana = Absorptivitasb = Panjang sel/kuvetc = konsentrasi (g/l)A = Absorban

Spektrofotometri merupakan bagian dari fotometri dan dapat dibedakan dari filter fotometri sebagai berikut :1. Daerah jangkauan spektrum

Filter fotometr hanya dapat digunakan untuk mengukur serapan sinar tampak (400-750 nm). Sedangkan spektrofotometer dapat mengukur serapan di daerah tampak, UV (200-380 nm) maupun IR (> 750 nm).2. Sumber sinar

Sesuai dengan daerah jangkauan spektrumnya maka spektrofotometer menggunakan sumber sinar yang berbeda pada masing-masing daerah (sinar tampak, UV, IR). Sedangkan sumber sinar filter fotometer hanya untuk daerah tampak.3. Monokromator

Filter fotometere menggunakan filter sebagai monokrmator. Tetapi pada spektro digunakan kisi atau prisma yang daya resolusinya lebih baik.4. Detektor-   Filter fotometer menggunakan detektor fotosel-   Spektrofotometer menggunakan tabung penggandaan foton atau fototube.

Komponen utama dari spektrofotometer yaitu :1. Sumber cahaya

Untuk radisi kontinue :-         Untuk daerah UV dan daerah tampak :-         Lampu wolfram (lampu pijar) menghasilkan spektrum kontiniu pada gelombang 320-

2500 nm.-         Lampu hidrogen atau deutrium (160-375 nm)-         Lampu gas xenon (250-600 nm)Untuk daerah IR

Ada tiga macam sumber sinar yang dapat digunakan :-         Lampu Nerst,dibuat dari campuran zirkonium oxida (38%) Itrium oxida  (38%) dan

erbiumoxida (3%)-         Lampu globar dibuat dari silisium Carbida (SiC).-         Lampu Nkrom terdiri dari pita nikel krom dengan panjang gelombang 0,4 – 20 nm-      Spektrum radiasi garis UV atau tampak :-       Lampu uap (lampu Natrium, Lampu Raksa)-       Lampu katoda cekung/lampu katoda berongga-       Lampu pembawa muatan dan elektroda (elektrodeless dhischarge lamp)-       Laser

2. Pengatur Intensitas

Berfungsi untuk mengatur intensitas sinar yang dihasilkan oleh sumber cahaya agar sinar yang masuk tetap konstan.3. Monokromator

Berfungsi untuk merubah sinar polikromatis menjadi sinar monokromatis sesuai yang dibutuhkan oleh pengukuran

Macam-macam monokromator :-   Prisma-   kaca untuk daerah sinar tampak-   kuarsa untuk daerah UV-   Rock salt (kristal garam) untuk daerah IR-  Kisi difraksiKeuntungan menggunakan kisi :-   Dispersi sinar merata-   Dispersi lebih baik dengan ukuran pendispersi yang sama-   Dapat digunakan dalam seluruh jangkauan spektrum

4. KuvetPada pengukuran di daerah sinar tampak digunakan kuvet kaca dan daerah UV digunakan

kuvet kuarsa serta kristal garam untuk daerah IR.5. Detektor

Fungsinya untuk merubah sinar menjadi energi listrik yang sebanding dengan besaran yang dapat diukur.

Syarat-syarat ideal sebuah detektor :-         Kepekan yang tinggi-         Perbandingan isyarat atau signal dengan bising tinggi-         Respon konstan pada berbagai panjang gelombang.-         Waktu respon cepat dan signal minimum tanpa radiasi.Macam-macam detektor : Detektor foto (Photo detector), Photocell, Phototube, Hantaran

foto, Dioda foto,dan Detektor panas.6. Penguat (amplifier)

Berfungsi untuk memperbesar arus yang dihasilkan oleh detektor agar dapat dibaca oleh indikator (Hastuti,2007).

III.   HASIL DAN PEMBAHASAN

A.  HasilHasil pada praktium kali ini adalah:

Tabel 1

B.       PembahasanMetode spektrofotometri berdasarkan pada pengukuran serapan sinar monokromatis oleh

suatu lajur larutan berwarna pada panjang gelombang yang spesifik dengan manokromatror prisma atau kisidifraksi dan detektor vacuum phototube atau tabung fiti hambpa. Alat yang digunakan adalah spektrofotometer ,yaitu suatu alat yang digunakan untuk menentukan suatu senyawa baik secara kuantitatif maupun kualitatif dengan mengukur transmitan ataupun absorbansi dari suatu cuplikan sebagai fungsi dari konsentrasi. Spektrofotometer menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang tertentu dan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau diabsorbsi. Kelebihan spektrometer dibanding fotometer adalah pabjang gelombang dari sinar putih terseleksi dan ini diperoleh dengan alat pengurai seperti prisma, grating, atau celah optis.

Larutan standar dibuat dengan maksud untuk me,buat kurva standar atau kurva kalibrasi sehingga nanti akan diperoleh panjang gelombang maksimum dari larutan standar tersebut. Kenapa panjang gelombang maksimum yang dipilih, hal ini karena di sekitar panjang gelombang maksimum tersebut, bentuk kurva serapan adalah datar sehingga hukum Lambert-Beer akan terpenuhi dengan baik dehingga kesalahan yang ditimbulkan panjang gelombang maksimum dapat diperkecil. Larutan mengnhasilkan warna komplementer yang dapat menyerap cahaya. Warna-warna ini ditimbulkan oleh adanya panjang gelombang yang dimiliki larutan tersebut. Setiap warna memiliki panjang gelombang yang berbeda-beda dengan interval tertentu.

   IV.              KESIMPULANKesimpulan pada praktikum kali ini adalah:

1.    Semakin besar nilai absorbansi maka semakin besar pula konsentrasi sampel yang didapat.2.    Semakin pekat larutan maka semakin besar konsentrasi zat pada larutan tersbut.3.    Spektrofotometri adalah suatu metode analisis yang berdasarkan pada pengukuran serapan sinar

monokromatis oleh suatu lajur larutan berwarna pada panjang gelombang yang spesifik dengan menggunakan monokromator prisma atau kisi difraksi dan detector vacuum phototube atau tabung foto hampa.

4.    Prinsip metode spekrofotometri adalah menganalisis larutan dengan skala kecil.5.    Kelebihan spektrometer dibandingkan fotometer adalah panjang gelombang dari sinar putih

dapat lebih terseleksi dan ini ndiperoleh dengan alat pengurai seperti prisma, grating, atau celah optis.

6.    Pada fotometer filter berbagai filter dari berbagai warna yang mempunyai spesifikasi melewatkan trayek panjang gelombang tertentu.

7.    Cahaya putih meliputi seluruh spektrum nampak 400-760 mm.8.    Metode spektrofotometri memerlukan larutan standar yang telah diketahui konsentrasinya

 

 DAFTAR PUSTAKA

Ali, M.F. 2005. Handbook of Industrial Chemistry Organic Chemicals. The McGraw-Hill Companies, Inc. Sydney.Basset, J. 1994. Kimia  Analisis  Kuantitatif  Anorganik. Jakarta: EGC.

Hafni dan Martalius. 2009. Penuntun Praktikum Instrumen Analisis I. Padang. ATIP.Harjadi, W. 1986. Ilmu Kimia Analitik Dasar. Jakarta. PT Gramedia.Hastuti, Sri, M.Si, dkk. 2007. Buku Petunjuk Praktikum Kimia Analitik Dasar I.

Surakarta : Laboratorium Kimia Dasar FMIPA UNSKanginan, Marthen. 2009. Fisika SMA XII. Erlangga. Jakarta.Khopkar, S.M. 2003. Konsep Dasar Kimia Analitik. Universitas Indonesia. Jakarta.Pratama, Filli. 2008. Penuntun Praktikum Kimia Analitik. Inderalaya : Jurusan Tekper, FP Unsri.Sastrohamidjojo, Hardjono. 1992. Spektroskopi Inframerah. Yogyakarta. Liberty Yogyakarta.Skogg. 1965. Analytical Chemistry. Florida. Sounders College.

Underwood,A.L dan R.A day, J.R. 2001. Analisis Kimia Kuantitatif. Erlangga. Jakarta.