Artikel Maryamah

7/28/2019 Artikel Maryamah

1/10

1

UJI DAYA ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN BABADOTAN (AgeratumconyzoidesLinn)terhadap Pseudomonas aeruginosa SECARA IN VITRO

Maryamah1, Azwar Ridwan

2, Mudatsir

3

1)Mahasiswa Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala, 2) Bagian Ilmu Fisiologi

Universitas Syiah Kuala Banda Aceh, 3)Bagian Mikrobiologi Universitas

Syiah Kuala Banda Aceh

ABSTRAK

Tanaman obat tradisional telah banyak digunakan untuk mengatasi penyakit infeksi

yang diakibatkan oleh mikroorganisme. Salah satu tanaman obat yang kaya akan manfaatadalah tanaman babadotan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui daya antibakteri daun

babadotan (Ageratum conyzoides Linn) dalam menghambat pertumbuhan Pseudomonas

aeruginosa. Jenis penelitian adalah eksperimen laboratorik dengan menggunakan rancangan

acak lengkap (RAL) yang dibagi dalam 4 kelompok perlakuan dan 2 kelompok kontrol.

Pengulangan masing-masing dilakukan sebanyak 4 kali. Perlakuan terdiri dari ekstrak daun

babadotan dengan konsentrasi 25%, 50%, 75%, dan 100%. Kontrol positif yang digunakan

adalah meropenem 10 g sementara sebagai kontrol negatif yaitu larutan Carboxyl Methyl

Cellulose (CMC) 1%. Uji antibakteri dilakukan dengan menggunakan metode difusi cakram

Kirby-Bauer. Hasil uji menunjukkan bahwa ekstrak daun babadotan mempunyai daya

antibakteri melalui pembentukan zona hambat pada semua konsentrasi uji dengan rata-rata

diameter zona hambat berturut-turut adalah 8,87 mm, 10,50 mm, 12,00 mm, dan 13,75 mm.Analisis data menggunakan ANOVA (Analysis of Variance) dan dilanjutkan dengan Uji Beda

Nyata Terkecil menunjukkan bahwa ekstrak daun babadotan mempunyai daya antibakteri

yang bermakna terhadap Pseudomonas aeruginosa dan semakin besar konsentrasi ekstrak

yang diberikan maka semakin besar diameter zona hambat yang terbentuk.

Kata Kunci: daun babadotan, Ageratum conyzoides Linn, daya antibakteri, Pseudomonas

aeruginosa


2/10

2

ABSTRACT

The traditional medicine of plants has been widely used to treat infectious diseases

caused by microorganisms. One of the medicinal plants which rich in benefits is babadotan

The purpose of this research to determine the antibacterial power of extract of babadotanleaf (Ageratum conyzoides Linn) with ethanol in inhibiting the growth of Pseudomonas

aeruginosa. The method of research was the laboratory experiment using a complete

randomized design which was divided into 4 treatment groups and two control groups. Each

repetition performed 4 times. The treatments consisted of babadotan leaf extract

concentration 25%, 50%, 75%, and 100%. Positive control used was 10 mg meropenem

while as a negative control is the solution Carboxyl Methyl Cellulose (CMC) 1%. This

research was used Kirby-Bauer disc diffusion method. The product of antibacterial activity of

rinds of babadotan extract shows a inhibition zone at all of the concentration test with the

average of transparent zone diameter respectively were 8.87 mm, 10.50 mm, 12.00 mm and

13.75 mm. Analysis of data using ANOVA (Analysis of Variance) and continued with the

Least Significant Difference test showed that the leaf extract babadotan have significant

antibacterial power against Pseudomonas aeruginosa and the greater the concentration of

the extract were given, the greater the inhibition zone diameter formed.

Keywords: leaf babadotan, Ageratum conyzoides Linn, antibacterial power, Pseudomonasaeruginosa


3/10

3

PENDAHULUANIndonesia merupakan negara yang

kaya akan potensi keanekaragaman hayati,

letak geografis Indonesia yang tepat di

garis khatulistiwa sehingga beriklim tropis

dengan tanahnya yang subur dan curahhujan yang sering terjadi sepanjang tahun

merupakan hal yang mendukung banyak

jenis tumbuhan yang dapat tumbuh

didalamnya1. Diantaranya terdapat

beberapa jenis tumbuhan yang memiliki

khasiat sebagai obat, namun sebagian

besar dari tumbuhan itu tidak diketahui

oleh manusia sehingga tidak pernah

terawat dengan baik. Hal tersebut

menyebabkan manusia semakin tidak

mengenal jenis-jenis tumbuhan obat danakhirnya tumbuhan obat berkesan sebagai

tanaman liar yang keberadaannya sering

dianggap mengganggu keindahan atau

kehidupan tumbuhan lainnya2.

Beberapa dari tumbuhan tersebut

dapat digunakan sebagai obat tradisional1.

Obat-obatan yang berasal dari alam

(tumbuhan obat) sering disebut simplisia.

Simplisia tersebut dapat berupa akar,

batang, kulit batang, daun, bunga, dan

buah serta biji bahkan seluruh dari

tumbuhan obat tersebut3.

Salah satu tanaman obat yang kaya

manfaat adalah babadotan (Ageratum

conyzoides Linn). Babadotan merupakan

salah satu tanaman yang digunakan

masyarakat Indonesia dalam pengobatan

tradisional, diantaranya daun dan batang

muda pada umumnya digunakan untuk

mengobati demam, obat luka, radang

(inflamasi), gatal-gatal, sakit tenggorokan,dan malaria4.

Daun babadotan merupakan

tumbuhan yang telah lama didatangkan

dari Amerika tropis dan sekarang di

Indonesia tumbuh secara umum didataran

rendah yaitu 1750 meter dari permukaan

laut, dibeberapa tempat tertentu sering

ditemukan dalam jumlah banyak sebagai

tumbuhan pengganggu yang tidak

merugikan. Ekstrak akar dari tanaman ini

dapat diminum sebagai obat demam. Infusdari daun yang ditumbuk halus digunakan

sebagai obat sakit kepala serta babadotan

ini juga digunakan sebagai campuran obat

sakit perut5. Kandungan kimia dari

tanaman ini adalah flavonoid, tanin,

saponin, dan alkaloid6

.Berdasarkan penelitian yang telah

dilakukan, ekstrak daun babadotan dapat

bermanfaat sebagai anti-inflamasi7 dan

ekstrak air dan metanol Ageratum

conyzoides potensial terhadap bakteri

Staphylococcus aureus, Yersinia

enterocolitika, Salmonella gallinarum, dan

Escherichia coli7 namun belum ada

penelitian yang menguji ekstrak daun

babadotan menggunakan pelarut etanol

sebagai antibakteri untuk Pseudomonasaeruginosa. Pelarut etanol dipilih karena

merupakan senyawa polar yang

mempunyai polaritas yang tinggi sehingga

dapat mengekstrak tanaman herbal seperti

daun babadotan. Etanol juga mempunyai

titik didih yang rendah dan tidak beracun8.

Berdasarkan penelitian di Rumah

Sakit Dr. Moewardi Surakarta Jawa

Tengah tahun 2003, Pseudomonas

aeruginosa merupakan organisme utama

penyebab terjadinya infeksi nosokomial

dengan persentase 13%, kemudian diikuti

oleh bakteri Staphylococcus aureus (12%),

Staphylococcus aureus koagulase-negatif

(10%), Candida (10%), Enterococci

(10%), danEnterobacter(8%)9.

Insiden resistensi mikroba terhadap

antibiotika telah menjadi isu central dari

pusat-pusat pelayanan kesehatan. Hal yang

sebenarnya paling menggelisahkan adalah

peningkatan kasus resistensi bakteripenyebab infeksi nosokomial. The

European Epic Study mencatat bahwa

adanya pola resistensi dari Pseudomonas

aeruginosa diIntensiveCare Unit(ICU)10.

Berdasarkan latar belakang diatas,

peneliti ingin mengetahui bahan alami

seperti daun babadotan yang sering

digunakan oleh masyarakat sebagai obat

tradisional apakah mampu menghambat

pertumbuhan dari bakteri Pseudomonas

aeruginosa. Hasil penelitian diharapkandapat menjadi acuan pemilihan obat


4/10

2

alternatif antimikroba baru yang efektif,

relatif aman, dan tidak memerlukan biaya

tinggi.

METODOLOGI

Rancangan PenelitianPenelitian yang dilakukan merupakan

penelitian eksperimental laboratorium

dengan menggunakan metode Rancangan

Acak Lengkap (RAL) yang terdiri dari 6

kelompok yaitu 4 kelompok perlakuan dan

2 kelompok kontrol. Kelompok perlakuan

terdiri dari konsentrasi ekstrak 25%, 50%,

75%, dan 100%. Kelompok kontrol terdiri

dari kelompok kontrol positif (meropenem

10 g) dan kontrol negatif CMC 1%

(Carboxy-Methyl-Cellulose 1%).

Waktu dan Tempat PenelitianPenelitian ini dilakukan mulai

Januari 2013. Daun babadotan (Ageratum

conyzoides Linn) diambil dari wilayah

Lampoih Saka Sigli Kabupaten Pidie. Uji

herbarium dilakukan di Laboratorium

Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam Universitas Syiah

Kuala (FMIPA Unsyiah). Pembuatan

ekstrak etanol dan uji fitokimia daun

babadotan (Ageratum conyzoides Linn)

dilakukan di Laboratorium Kimia Organik

Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam Universitas Syiah

Kuala (FMIPA Unsyiah). Pseudomonas

aeruginosa di isolasi dari Laboratorium

Mikrobiologi Klinik bagian Patologi Klinis

RSUDZA. Pengujian aktivitas antibakteri

ekstrak etanol daun babadotan (Ageratum

conyzoides Linn) terhadap Pseudomonasaeruginosa dilakukan di Laboratorium

Mikrobiologi FK Unsyiah.

Subjek PenelitianSubjek penelitian adalah ekstrak

daun babadotan dengan pelarut etanol 96%

serta bakteriPseudomonas aeruginosa.

Alat dan Bahan PenelitianAlat yang digunakan dalam

penelitian ini adalah tabung reaksi, raktabung reaksi, tabung Durham, cawan

Petri, kawat ose, lampu bunsen, pinset,

gelas ukur, beaker glass, tabung

Erlenmeyer, kapas, kasa, kapas lidi, kertas

pembungkus, kertas saring, spuit, jangka

sorong, inkubator, oven, autoklaf,

timbangan analitik, hot plate, stirer,refrigerator, mikroskop, spektrofotometer,

cuvettes, vacuum rotary evaporator,

blender, penjepit, kaca preparat, alu dan

lumpang, aluminium foil, mikropipet,

corong dan vortex.

Bahan yang digunakan dalam

penelitian ini adalah ekstrak daun

babadotan, isolat Pseudomonas

aeruginosa, CMC, akuades steril, NaCl

0,9%, cakram kosong (blank disc), cakram

antibiotik (Meropenem 10 g), kristalviolet, lugol, alkohol 70%, alkohol 96%,

safranin, minyak imersi, reagen

tetramethyl-D-phenylenediamine

dihydrocloride, media Nutrient Broth

(NB), media Nutrient Agar (NA), media

Sulfide Indol Motility (SIM), media

MacConkey Agar (MCA) dan media

Mueller Hinton Agar(MHA).

Proses Pembuatan EkstrakDaun babadotan sebanyak 1 kg

dicuci bersih lalu ditiriskan, kemudian

dikeringanginkan. Daun babadotan yang

telah kering sebanyak 500 gram dimaserasi

(direndam) dengan menggunakan pelarut

etanol 96% sebanyak 3 liter selama 9 x 24

jam (triple maseration). Setelah itu

dipekatkan dengan menggunakan rotary

evaporatorpada suhu tidak melebihi 70C

(sesuai dengan titik didih etanol) sampai

diperoleh ekstrak kasar daun babadotankental sebanyak 51,2 gram.

Penyiapan Bakteri Uji

Pseudomonas aeruginosa

diinokulasikan ke media NB dan

diinokulasi selama 18 jam pada suhu 37oC.

Bakteri diinokulasi lagi dari media NB ke

media MCA dengan cara digoreskan dan

diinkubasi selama 18 jam pada suhu 37oC.

Sebelum digunakan dalam uji antibakteri,

bakteri diregenerasi terlebih dahulu dengancara menggoreskan isolat bakteri tersebut


5/10

3

ke media NA miring dan diinkubasi

selama 18 jam pada suhu 37oC.

Uji Aktivitas Antibakteri25

Uji aktivitas antibakteri ekstrak daun

babadotan dilakukan dengan menggunakanmetode difusi cakram Kirby-Bauer.

Suspensi bakteri yang akan diuji diukur

terlebih dahulu kerapatannya dengan

menggunakan spektrofotometer (=625

nm dan absorbansi 0,08-0,13) untuk

mendapatkan standar kerapatan bakteri 1-2

x 108 Colony Forming Units/ml. Bakteri

diambil dengan menggunakan kapas lidi

steril dan diinokulasi ke media MHA.

Inokulum dioleskan ke permukaan media

sebanyak 3 kali dengan memutar cawanPetri dengan sudut 60o setelah setiap kali

pengolesan dan dibiarkan selama 15 menit

pada suhu ruangan dalam kondisi cawan

tertutup.

Pengujian ekstrak daun babadotan

menggunakan kertas cakram kosong steril

dengan diameter 5 mm. Cakram yang telah

direndam pada ekstrak 30 menit

diletakkan di atas permukaan media yang

diinokulasi dengan pinset steril, lalu

diinkubasi pada suhu 35 1oC selama 16-

20 jam.

ParameterBesarnya diameter zona hambat

yang terbentuk pada tiap cakram masing-

masing media dalam ukuran milimeter.

Daya antibakteri ekstrak etanol daun

babadotan terhadap Pseudomonas

aeruginosa dapat dilihat dengan adanya

hambatan pertumbuhan bakteri berupadaerah bening (hallo/clear zone). Setelah

itu dilakukan pengukuran terhadap

diameter daerah bening dengan

menggunakan jangka sorong dan

dibandingkan dengan kontrol positif dan

negatif.

Analisis DataHasil penelitian dari tiap kelompok

dianalisis normalitas dengan menggunakan

ujiKolmogorov-Smirnov dan Shapiro-Wilkserta uji homogenitas menggunakan uji

Levene. Data yang diperoleh normal dan

homogen, kemudian dilanjutkan dengan

uji ANOVA (Analysis of Variance). Hasil

beda nyata antar perlakuan didapatkan

nilai koefisien keragaman (KK) > 5%,

maka dilanjutkan dengan uji Beda NyataTerkecil (BNT). Hasil penelitian

dijabarkan dengan menggunakan

klasifikasi respon hambatan menurut

klasifikasi Morales11.

Hasil PenelitianBerdasarkan hasil uji aktivitas

antibakteri ekstrak etanol daun babadotan

terhadap Pseudomonas aeruginosa terlihat

bahwa perlakuan P1, P2, P3, maupun P4

dengan konsentrasi masing-masing 25%,50%, 75%, dan 100%, menghasilkan

diameter zona hambat dengan rata-rata

8,87 mm, 10,50 mm, 12,00 mm, dan 13,37

mm. Sedangkan diameter rata-rata zona

hambat P5 (meropenem 10 g sebagai

kontrol positif) dan P0 (CMC 1% sebagai

kontrol negatif) masing-masing adalah

25,00 mm dan 0,00 mm. Zona hambat dan

hasil pengulangan tersebut dapat dilihat

pada Gambar 1.

Gambar 1. Zona Hambat Ekstrak Etanol

Daun Babadotan Terhadap PertumbuhanPseudomonas aeruginosa.

Data hasil penelitian dilakukan uji

normalitas dengan menggunakan uji

Kolmogorov-Smirnov dan Shapiro-Wilk

serta uji homogenitas menggunakan uji

Levene. Hasil uji normalitas dan

homogenitas menunjukkan bahwa sebaran

data berdistribusi normal dan homogen.

Data kemudian dianalisis menggunakan

dengan uji ANOVA (Analysis of Varians)seperti pada Tabel 1 yang memperlihatkan


6/10

4

Fhitung = 560,633 dan Ftabel = 2,773 pada

taraf 5%. Hasil ini menunjukkan Fhitung >

Ftabel sehingga membuktikan adanya

pengaruh yang berbeda nyata (p < 0,05)

dari konsentrasi ekstrak etanol daun

babadotan terhadap diameter zona hambatPseudomonas aeruginosa.

Tabel 1. Analisis Data Menggunakan

ANOVA

Berdasarkan nilai koefisien

keragaman (KK) yaitu 5,87% maka

dilakukan uji lanjutan yang dipilih adalah

uji Beda Nyata Terkecil (BNT).

Berdasarkan uji lanjutan Beda Nyata

Terkecil (BNT) pada taraf 0,05 diperoleh

hasil sesuai dengan Tabel 4.5 berikut:

Tabel 2. Perbandingan aktivitas antibakteridengan menggunakan uji BNJ

pada tingkat kemaknaan statistik

95%

Per

lakuan

Rata-rata (mm)

SD

P0 0,00a 0,00

P1 8,87 0,63

P2 10,50c0,91

P3 12,00 0,82

P4 13,37e0,48

P5 25,00 0,82

Keterangan: Superscript huruf

yang tidak sama memperlihatkan

perbedaan yang nyata.

Berdasarkan tabel di atas perlakuan

terhadap Pseudomonas aeruginosa dapat

diketahui bahwa adanya perbedaan nyataantar setiap perlakuan pemberian ekstrak

etanol daun babadotan dengan berbagai

konsentrasi 25%, 50%, 75%, 100% (P1, P2,

P3, dan P4), dan kontrol (P0 dan P5). Hal ini

dapat dilihat dari besarnya rata-rata

diameter zona hambat yang terbentuk pada

setiap konsentrasi yang terdapat perbedaanyang nyata dari tiap perlakuan yang

dilakukan. Dengan demikian setiap

perlakuan pemberian ekstrak etanol daun

babadotan konsentrasi 25%, 50%, 75%,

dan 100% memiliki daya hambat terhadap

pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa,

namun tidak sebanding dengan meropenem

10 g.

Gambar 2. Diagram rata-rata diameterzona hambat ekstrak etanol daun

babadotan terhadap Pseudomonas

aeruginosa

Berdasarkan Tabel 2 dapat

diketahui bahwa adanya pengaruh nyata

konsentrasi ekstrak etanol daun babadotan

(Ageratum conyzoides Linn) terhadap

pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa.

Bila dilihat dari besarnya diameter zona

hambat yang terbentuk dari setiapkonsentrasi ekstrak etanol daun babadotan

(Gambar 2) maka semakin tinggi

konsentrasi ekstrak etanol daun babadotan

yang diberikan maka semakin besar pula

diameter zona hambat yang terbentuk.

Data hasil penelitian yang

diperoleh juga dapat diklasifikasikan

kekuatan daya hambatnya berdasarkan

klasifikasi kekuatan daya hambat ekstrak

tumbuhan terhadap bakteri. Berdasarkan

klasifikasi Morales et al11., seperti pada

0

8.8710.50

12,0013.37

25,00

0

5

10

15

20

25

30

P0 P1 P2 P3 P4 P5Diameterzonahambat(m

m)

Perlakuan

Sum of

SquaresDf

Mean

SquareF Sig.

Betwee

n

Groups

1304.250 60.850 0.633 000

Within

Groups8.375 8 465

Total 1312.625 3


7/10

5

tabel 3, maka ekstrak etanol daun

babadotan pada konsentrasi 25% dan 50%

dikategorikan sedang dan pada konsentrasi

75% dan 100% dikategorikan kuat.

Tabel 3. Klasifikasi Rata-rata (mm) SDDiameter Zona Hambat Ekstrak

Etanol Daun Babadotan dan

Meropenem terhadap

Pseudomonas aeruginosa

Perlakuan Rata-rata

(mm)SD

Klasifikasi

Morales

P0 0,00 0,00 -

P1 8,87 0,63 Sedang

P2 10,50 0,91 Sedang

P3 12,00 0,82 Kuat

P4 13,37 0,48 Kuat

P5 25,00 0,82 Sangat Kuat

4.2 PembahasanBerdasarkan hasil penelitian ini

dapat dilihat bahwa daun babadotan

(Ageratum conyzoides Linn) dengan

kontrol negatif (CMC 1%) tidak

ditemukan adanya zona hambat, kemudian

pada konsentrasi 25%, 50%, 75%, 100%,

dan kontrol positif terdapat perbedaanyang nyata. Zona hambat dengan

pertumbuhan terbesar adalah pada

konsentrasi 100% yaitu 13,37 0,48.

Dengan demikian dapat diambil

kesimpulan bahwa daun babadotan

(Ageratum conyzoides Linn) dapat

menghambat pertumbuhan Pseudomonas

aeruginosa pada konsentrasi 25%, 50%,

75%, dan 100%. Hasil penelitian ini sesuai

dengan penelitian Okwori et al12., yang

menguji ekstrak metanol, air, dan heksanadaun babadotan terhadap Staphylococcus

aureus, Yersinia enterocolitica,

Escherichia coli, dan Salmonella

gallinarum yang memberikan diameter

zona yang berbeda rata-rata penghambatan

pada isolat bakteri diuji. Ekstrak air dari

daun babadotan memberikan diameter

zona hambatan rata-rata berkisar antara 7-

15 mm untukStaphylococcus aureus, 8-12

mm untuk Yersinia enterocolitica, dan 6-

12 mm untuk Escherichia coli, S.

gallinarum tidak terhambat. Sedangkan

ekstrak metanol daun babadotan tidak

menghambat pertumbuhan S. gallinarum

dan Y. enterocolitica tetapi menghambat

Staphylococcus aureus dan Escherichia

coli pada kisaran 10-14 mm dan 10-16

mm. Sementara ekstrak heksana daunbabadotan menghambat pertumbuhan

semua isolat memberikan diameter zona

hambatan rata-rata berkisar antara 9-16

mm untuk S. aureus, 10-14 mm untuk Y.

enterocolitica, 9-17 mm untuk S.

Gallinarum, dan 7-16 mm untuk

Escherichia coli.

Zona hambat yang terbentuk pada

pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa

diduga disebabkan oleh kandungan kimia

ekstrak daun babadotan yang bersifatantibakteri. Dari beberapa penelitian

diketahui bahwa daun babadotan

mengandung flavonoid, alkaloid, tanin,

dan saponin yang memiliki aktivitas

antibakteri. Mekanisme kerja senyawa

tersebut melalui perusakan dinding sel,

membran sel, kebocoran membran sel,

inaktivasi enzim dan inaktivasi fungsi

materi genetik. Flavonoid dan alkaloid

yang merupakan turunan fenol menyerang

dinding sel melalui perusakan pada lapisan

peptidoglikan sehingga merusak

permeabilitas sitoplasma. Beberapa bagian

sel bakteri menjadi target aksi alkaloid

sebagai antibakteri, diantaranya DNA dan

membran sel13.

Penelitian Olaleye14 menyatakan

bahwa pertumbuhan bakteri terlihat lebih

jarang di sepanjang bercak yang

teridentifikasi sebagai flavonoid, alkaloid,

tanin dan saponin. Hal ini membuktikanbahwa golongan senyawa tersebut

mempunyai aktivitas antibakteri. Akan

tetapi, pada hasil penelitian ini yang

menunjukkan zona hambat yang sedang

dan berbeda dari penelitian yang pernah

dilakukan, hal ini kemungkinan

disebabkan karena berbagai faktor yang

mempengaruhi senyawa kimia di dalam

daun babadotan (Ageratum conyzoides

Linn) yang mana beberapa faktornya

adalah perjalanan waktu, dan jugapencemaran dapat terjadi sewaktu


8/10

6

mengambil tanaman tersebut dimana dapat

mengakibatkan senyawa kimia di dalam

tumbuhan tersebut menurun8.

Pertumbuhan suatu bakteri dapat

terganggu disebabkan karena adanya suatu

senyawa fenol yang terkandung dalamekstrak etanol pada suatu tumbuhan.

Kondisi asam oleh adanya fenol dapat

berpengaruh terhadap pertumbuhan suatu

bakteri. Eugenol merupakan salah satu

turunan fenol. Cara kerja dari eugenol

hampir sama dengan fenol itu sendiri.

Kerusakan struktur protein oleh sejumlah

unsur fisik dan kimiawi dapat

menyebabkan kematian sel. Zat- zat yang

terkonsentrasi pada permukaan sel

mungkin dapat mengubah sifat fisik dankimiawi dinding sel, serta menghalangi

fungsi normal dinding sel sebagai

penghalang yang selektif dan dengan

demikian dapat mengakibatkan kematian

sel bakteri15.

Beberapa faktor lingkungan yang

mempengaruhi pertumbuhan bakteri antara

lain zat makanan, konsentrasi ion hidrogen

(pH), suhu, dan penganginan16. Pada pH

rendah merupakan salah satu faktor yang

menghambat pertumbuhan

mikroorganisme penghasil asam tetapi

tidak toleran terhadap asam seperti

laktobasillus, enterobacteriaceae, dan

beberapa pseudomonas17.

Hasil penelitian ini menunjukkan

bahwa perbedaan konsentrasi

mempengaruhi besarnya zona hambat.

Semakin besar konsentrasi, semakin besar

pula zona hambat yang terbentuk (aktivitas

antibakteri semakin kuat), dikarenakansemakin tinggi kandungan senyawa kimia

didalamnya. Hal ini sesuai dengan

pernyataan dimana efektifitas suatu zat

antimikroba dipengaruhi oleh konsentrasi

zat yang diberikan. Meningkatnya

konsentrasi ekstrak mengakibatkan

tingginya kandungan bahan aktif yang

berfungsi sebagai antimikroba sehingga

kemampuan untuk menghambat

pertumbuhan mikroba juga semakin

besar18

.

Zona hambat yang terbentuk dari

ekstrak daun babadotan ini tidak sebanding

dengan zona hambat kontrol positif.

Meropenem 10 g sebagai kontrol positif

menghasilkan zona hambat lebih besar

daripada diameter zona hambat masing-masing ekstrak dengan konsentrasi yang

sama. Hal ini disebabkan meropenem 10

g merupakan zat antibakteri murni

sedangkan ekstrak etanol daun babadotan

masih berupa ekstrak kasar yang

mengandung bahan organik lain selain

antibakteri. Senyawa organik lain dapat

menurunkan aktivitas zat antibakteri

dengan menginaktivasi dan mengganggu

kontak antara zat antibakteri dengan sel

bakteri sehingga dapat melindungi bakteridari zat antibakteri19. Ekstrak daun

babadotan perlu dimurnikan untuk

mendapatkan aktivitas antibakteri yang

lebih baik.

Berdasarkan hasil dan pembahasan

di atas, dapat disimpulkan bahwa terdapat

pengaruh pemberian ekstrak etanol daun

babadotan (Ageratum conyzoides Linn)

terhadap pertumbuhan Pseudomonas

aeruginosa secara in vitro dimana semakin

tinggi konsentrasi perlakuan yang

diberikan semakin besar zona hambat yang

didapatkan. Konsentrasi 75% merupakan

konsentrasi efektif yang dapat

menghambat Pseudomonas aeruginosa

dimana setelah diklasifikasikan

berdasarkan klasifikasi kekuatan daya

hambat Morales et al11., dikategorikan

kuat.

Kesimpulan1. Ekstrak daun babadotan (Ageratum

conyzoides Linn) dengan konsentrasi

25%, 50%, 75%, dan 100% memiliki

daya hambat terhadap pertumbuhan

Pseudomonas aeruginosa namun tidak

sebanding dengan meropenem 10 g.

2. Semakin besar konsentrasi ekstrak

daun babadotan (Ageratum conyzoides

Linn) maka semakin besar diameter

zona hambat pertumbuhan

Pseudomonas aeruginosa dankonsentrasi efektif ekstrak etanol daun


9/10

7

babadotan dalam menghambat

pertumbuhan Pseudomonas

aeruginosa adalah konsentrasi 75%.

Saran

1. Perlu dilakukan penelitian lanjutanuntuk mengisolasi senyawa aktif pada

daun babadotan yang memiliki

aktivitas antibakteri.

2. Perlu dilakukan penelitian lanjutan

mengenai aktivitas antibakteri ekstrak

daun babadotan secara in vivo.

3. Perlu dilakukan penelitian lanjutan

mengenai ekstrak daun babadotan

untuk melihat aktivitas antibakteri

terhadap bakteri patogen lainnya

terutama yang telah mengalamiresistensi terhadap antibiotik.

DAFTAR PUSTAKA

1. Muhlisah, F. 2006. Tanaman ObatKeluarga. Jakarta, Penerbit Penebarswadaya.

2. Hariana, A. 2006. Tumbuhan Obatdan Khasiatnya. Seri pertama.

Jakarta, Penerbit Penebar Swadaya.3. Dayan, S.Y dan Muhammad H.B.

2008. Evaluation of the Antimicrobial

Activities and Phytochemical

Properties of Extracts of Tamarindus

indica Against Some Diseases

Causing Bacteria. African Journal of

Biotechnol7(14): 2451-2452.

4. Kusuma, F.R dan Zaky, M.B. 2005.Tumbuhan Liar Berkhasiat Obat.

Jakarta, Agromedia Pustaka.

5. Heyne, K. 1987. Tumbuhan BergunaIndonesia. Jilid III. Jakarta, Balitbang

Kehutanan. Departemen Kesehatan

RI.

6. Hutapea, J.R. 2000. InventarisTanaman Obat Indonesia I. Jakarta,

Balai Penelitian dan Pengembangan

Kesehatan. Departemen Kesehatan

RI.

7. Galati, E.M., Miceli, M.F. Taviano,R., Sanongo dan Renerl. 2001. Anti-

Inflammatory and Antioxidant Activity

of Ageratum conyzoides.

Pharmaceutical Biology 39, 5, 336-

339.

8. Harborne, J.B. 2007. MetodeFitokimia: Penuntun Cara Modern

Menganalisa Tumbuhan. Terjemahdari Method of Phytochemistry oleh

K. Padmawinata, dan I.

Soediro.Bandung, ITB.

9. Guntur, A. 2007. The Role ofCefepime: Empirical Treatment in

Critical Illness. Jurnal Kedokteran

dan Farmasi. Vol. 20, No. 2.

10. Dwiprahasto, I. 2005. Kebijakanuntuk Meminimalkan Resiko

Terjadinya Resistensi Bakteri di Unit

Perawatan Intensif Rumah Sakit.JMPK 8(04): 177-180.

11. Morales, G., Sierra, P., Mancilla.,Paredes, A., Loyola, L.A., Gallardo,

O dan Borquez, J. 2003. Secondary

metabolites from four medical plants

from Northern Chile, antimicrobial

activity, and biotoxicity against

Artemia. Salina. J. Chile Chem. Vol

48(2). pp. 13-18.

12. Okwori, A.E.J., Dina, C.O., Junaid,S., Okeke, I.O dan Adetunji, J.A.

2007. Antibacterial Activities of

Ageratum conyzoides Extracts on

Selected Bacterial Pathogens. The

Internet Journal of Microbiology.

13. Dzulkarnain, B dan Wahyudi, B.1996. Informasi Ilmiah Kegunaan

Kosmetika Tradisional. Cermin Dunia

Kedokteran 108:21-26.

14. Olaleye, M.T. 2007. Cytotoxicity andantibacterial activity of Methanolic

extract of Hibiscus sabdariffa.

Journal of Medicinal Plants Research

1: 9-013.

15. Susanti, A. 2008. Daya antibakteriekstrak etanol daun beluntas (Pluchea

indica less) terhadap Escherichia coli

secara in vitro. Jurnal Universitas

Airlangga. Vol. 1 - No. 1 / 2008-01


10/10

8

16. Jawetz, E., Melnick dan Adelberg,E.A. 2007. Mikrobiologi Kedokteran.

Edisi 23. Jakarta, EGC.

17. Schlegel, G dan Hans. 1993. GeneralMicrobiology, Seventh Edition.

England, Cambridge University Press.139140.

18. Brooks, G.F., Butel, J.S dan MorseS.A. 2005. Mikrobiologi Kedokteran.

Edisi 23. Jakarta, EGC.

19. Pelczar, M.J dan Chan E.C.S.2005. Dasar-dasar Mikrobiologi Jilid

2. Jakarta:UI-Press.

Artikel Maryamah

Documents

Transcript of Artikel Maryamah