Minuman berenergi digunakan masyarakat luas untuk menstimulasi sistem metabolik dan sistem saraf pusat. Kandungan niasin (vitamin B3) di dalamnya yang pada jumlah besar memiliki hasil metabolik yang bersifat agen stres oksidatif dan merusak hepar. Scoparone pada Artemisia vulgaris dapat berperan sebagai hepatoprotektor karena merupakan antioksidan, sehingga bersama kafein diharapkan mampu menangkal efek stres oksidatif niasin. Selain itu scoparone juga memiliki sifat dopaminergik sehingga mampu menunjang potensi dari minuman berenergi. Tikus wistar jantan dibagi menjadi lima kelompok yaitu kelompok kontrol negatif, tanpa pelakuan (diberi CMC Na), kontrol positif diberi kafein dan niasin dosis toksik, kelompok perlakuan pertama diberi niasin dan kafein dosis toksik serta scoparone sebanyak 3,5 mg/200 gram BB, kelompok perlakuan kedua diberi niasin dan kafein serta ekstrak Artemisia vulgaris L. 5 mg/ 200gBB, dan kelompok perlakuan ketiga diberi niasin dan kafein serta ekstrak Artemisia vulgaris 10 mg/ 200gBB. Analisis data yang digunakan adalah One Way Anova dilanjutkan dengan post hoc. Perbedaan tiap kelompok dinilai bermakna apabila p<0,05. Terdapat perbedaan yang signifikan untuk rata-rata tingkat ALT kelompok kontrol positif dan kontrol negatif (p = 0,03) tetapi tidak untuk tingkat AST (p> 0,05) dan perlakuan lainnya. Degenerasi hidrofik atau keruh, nekrosis dan peradangan portal yang paling umum tampak pada kelompok kontrol positif, sedangkan perubahan positif terjadi pada kelompok scoparone dan ekstrak Artemisia vulgaris 10mg/200g BB.

Abstract

Energy drinks widely used for stimulate metabolic and central nervous system. Niacin (Vitamin B3) contained, in large amount, produces metabolic products that has trait as oxidative stress agent and disturb liver function. Scoparone from Artemisia vulgaris can act as hepatoprotector as it is an antioxidant so that along with caffeine, expected to surpress niacin oxidative stress effect. Besides, scoparone has dopaminergic attribute that could increase energy drink’s potention. Research design is in vivo true experimental design with pre test and post test control group design. Male wistar rats divided into five groups: negative control as non-inducted group (given CMC Na only), positive control given with caffeine and toxic-dose niacin, group A given caffeine, toxic-dose niacin, and 3,5mg/200g weight pure scoparone, group B given caffeine, toxic-dose niacin, and 5mg/200g weight Artemisia vulgaris extract, and group C given caffeine, toxic-dose niacin, and 10mg/200g weight Artemisia vulgaris extract. Data analyzing done by One Way Anova followed with post hoc. Difference among each group labeled as significance if p<0,05. There is significance difference for mean ALT level of positive and negative control group (p=0,03) but there isn’t for AST level (p>0,05) and any other group. Hydrophic degeneration, necrosis, and portal inflammation generally found at positive control group while positive changes happened at group given pure scoparone and 10mg/200g weight Artemisia vulgaris extract.