8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

1/14

Jurnal Geoaplika (2008)

Volume 3, Nomor 3, hal. 119 131

Darwin A. SiregarPerbedaan Proses Pencucian Sampel Tulang Hewan dariCiharuman, Jawa Barat untuk Menentukan Umur dengan

Metode Radiokarbon

Diterima : 10 Oktober 2008Disetujui : 1 November 2008

Geoaplika 2008

Darwin A. Siregar *

Pusat Survei Geologi, LaboratoriumRadiokarbonJl. Dr.Djundjunan 236, BandungTelp.022-6016092, 6032207

E-mail: darwin_s@yahoo.com

* Alamatkorespondensi

Sari Fosil tulang dan kayumerupakan suatu bahan yangmengandung unsur karbonradioaktif, kedua bahan tersebutdapat ditentukan umur mutlaknyadengan metode radiokarbon (teknis

pencacah fasa gas). Tulangmemiliki struktur yang sangat

berpori dibandingkan dengan kayu,sehingga dalam proses

pembentukan fosilnya mudahmengalami pengotoran darilingkungan pengendapannya.Kandungan karbon radioaktifdalam tulang jauh lebih sedikit

dibandingkan dengan kayu,sehingga untuk menentukan umurtulang mempunyai proses

pencucian yang khusus.Dalam penelitian ini, dicoba

menerapkan tiga metoda pencucianterhadap tulang vertebrata asalCiharuman, Propinsi Jawa Barat.Karena sampel kayu dan tulang

diambil dari lapisan material yangsama, akan tetapi keberadan sampelterdapat pada kedalaman yang

berbeda, maka perlu dilakukan uji

perbandingan umur kedua sampeltersebut.Hasil umur rata-rata dari kayuadalah 36116 1430 tahun BP.,untuk tulang A berumur 23600 980 tahun BP., tulang B berumur26563 1800 tahun BP., dan

tulang C berumur 30633 2580tahun BP.Hasil pengujian statistikmenunjukkan bahwa terdapat

perbedaan perlakuan rata-rata yangberarti antara umur kayu dan ketigaumur tulang, serta umur tulang Cdengan umur tulang A dan tulang B.

Dari data umur mutlak yangdiperoleh menunjukkan bahwa

proses pencucian tulang C lebihmampu menghilangkan pengotordibandingkan proses pencuciantulang A dan B, sehinggamemberikan umur yang lebihakurat.

Kata kunci: tulang, kayu, umurmutlak, radiokarbon.

Abstract Cleansing ProcessDifference For Animal Bone

Samples From Ciharuman, West

Java, in age determination by

Radiocarbon Method Bone and

wood fossils are materials contain

radioactive carbon element. Theirabsolute ages can be determined by

radiocarbon method (gas phase

counter technique). Bones have

porous structure compared towoods, therefore they are easily

contaminated by its sedimentary

environment during the formation of

fossils. The amount of radioactive

carbon in bones is much smallercompared to that of woods, so that

bones needed special cleansing

before age determination.In this research, three cleansing

methods were applied to vertebratebones from Ciharuman, West Java.

Because bone and wood samples

were collected from the same layer

of materials but different depth, so

comparative study of their ages

needed to be done.Average age of wood is 36116

1430 years B.P, average age ofbone A is 23600 980 years B.P,

average age of bone B is 26563

1800 years B.P, average age of

bone C is 30633 2580 years B.P.

Statistic test shows that there are

significant average treatment

differences between ages of woodand three ages of bones, and among

the ages of bone A,B and C. Theobtained absolute age show that

bone C cleansing treatment is betterin removing impurities compared to

cleansing treatment for bone A and

B, therefore gave more accurate

result.

Keywords : bones, woods, absoluteage, radiocarbon.

119

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

2/14

120

Pendahuluan

Geologi kuarter, yang sering juga disebut

sebagai geologi muda, mencakup proses sertaperistiwa geologi di bumi sejak lebih kurang 1,8juta tahun yang lalu hingga sekarang, dan

meliputi zaman Pleistosen dan Holosen.

Proses-proses dan produk geologi kuarter dapatmerupakan informasi yang sangat penting bagimanusia dalam perencanaan, pembangunan dan

pengembangan wilayah. Di dalam lingkungan

binaan ini akan dijumpai interaksi antaraberbagai lingkungan binaan seperti lingkungan

pemukiman, pertanian, industri danpertambangan, pendayaan laut dan pantai, dan

lingkungan prasarana. (Sampurno, 1989). Untukmendapatkan informasi yang berguna dari

produk-produk proses geologi kuarter di masa

lampau, dilakukan berbagai macam penelitian.Salah satu metode penelitian yang dilakukanuntuk menentukan umur mutlak dari sampel

yang mengandung unsur karbon radioaktifadalah metode pentarikhan radiokarbon.

Tulang Vertebrata adalah sampel yang dapat

ditentukan umurnya dengan menggunakan

metoda radiokarbon. Pada umumnya tulangkering memiliki struktur yang berpori (porus),

mengandung senyawa organik berkisar 20%,

material anorganik 79% dan sisanya berupalemak tulang (Evin, 1990; Goslar dan Pazdur,

1990). Karena strukturnya yang berpori ini

tulang mengalami pertukaran senyawa dengan

lingkungannya, seperti pertukaran karbonattulang dengan karbonat (modern carbon atau

karbon sekunder) dari tanah atau air tanah, yangbila tidak diupayakan pencucian dan pemurnianakan menimbulkan kesalahan pada saat

pentarikhan endapan karbonnya. Selain itu hal

yang menyulitkan dalam penanganan tulang iniadalah keberadaan kandungan karbon dalam

tulang tersebut yang relatif sangat kecil.

Pentarikhan endapan karbon tulang dapat

dilakukan terhadap kandungan karbonanorganiknya (CaCO3), atau endapan karbon

organiknya (kolagen). Akan tetapi pentarikhanendapan karbon anorganik menunjukkan adanyakarbon sekunder, yang menghasilkan umur yang

lebih muda. Kolagen yang telah dimurnikan dari

asam humat (hasil dekomposisi bahan tanamandi dalam tanah yang merupakan koloidal

terpolidispersi yang bersifat amorf, berwarnakuning hingga coklat hitam dan mempunyai

berat molekul yang tinggi) dari dan bahanorganik sekunder lainnya memberikan perkiraan

umur yang cukup akurat dengan metode

radiokarbon (Taylor, 1992).

Pentarikhan endapan karbon dengan

menggunakan metode radiokarbon didasarkanatas anggapan bahwa proporsi isotop

14C

terhadap karbon udara relatif tetap sejak jaman

purba sampai sekarang, sehingga sisa aktivitasradioaktif suatu sampel karbon berkorelasi

dengan umur sejak sampel karbon tersebut tidak

menunjukkan aktivitas kehidupan, yang dapatdihitung dengan memakai waktu paruh

peluruhan isotop14

C (Libby, 1956; Ralph, 1971;Stevenson, 1981).

Metode radiokarbon teknik pencacah fasa gasmerupakan penerapan ilmu fisika, kimia dangeologi yang sering dipakai untuk menentukan

umur suatu sampel mengingat interpretasiketelitian dan efisiensinya yang baik, serta

selektif terhadap pengaruh kontaminasi. Dengan

mengubah aktivitas spesifik sampel karbon kedalam bentuk gas asetilena maka akan diperolehketelitian dan efisiensi pengukuran yang lebih

besar dibanding aktivitas spesifik dalam bentuk

gas karbon dioksidanya.

Lokasi pengambilan sampel kayu dan tulang

terletak 40 km k earah barat kota Bandung

termasuk kabupaten Bandung, KecamatanCililin, desa Ciharuman (peta topografi

terlampir). Sampel dikumpulkan dari tempat

penggalian pasir penduduk setempat, dekatjembatan Cipatik, berasal dari lapisan batupasir

gunung api berbutir halus, berwarna abu-abu,mengandung banyak kayu yang sebagian telah

membentuk arang dan tulang hewan(verteberata). Dari hasil diskusi dengan Van den

Gert seorang ahli palaentologi dari Belandaberpendapat bahwa tulang tersebut berasal daritulang kaki bagian lutut dan sebagian kecil ada

tulang rusuk. Karena keberadan tulang tersebut

banyak dalam satu tempat, dapat diperkirakan

hewan ini dalam satu kandang atau hidupbersama.

Dasar Teori

Fosil tulang dan kayu merupakan beberapa jenis

sampel yang dapat ditentukan umurnya denganmetode pentarikhan radiokarbon. Selama lebih

dari empat dekade penelitian radiokarbon telah

banyak literatur yang mengungkapkanpenelitian mengenai umur

14C pada tulang.

Ketelitian penentuan14

C pada tulang telahdipertanyakan oleh Libby (1956), bahkan

sebelum analisis14

C tulang pertama kali

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

3/14

121

Beratkolagen(gr

am)

Waktu pengerjaan (menit)

dilakukan. Libby berpendapat bahwa tulang

memberikan banyak sekali kelemahan, sehingga

prospek penelitiannya pada masa itu dirasakurang akurat. Hal ini dikarenakan selain darikeberadaan tulang itu sendiri yang relatif

sedikit, juga strukturnya yang berpori besar

(porus) sehingga memudahkan terjadinya

pertukaran dengan senyawa-senyawa lain dilingkungan pengendapannyasepertipertukaran karbonat tulang dengan karbonatyang berasal dari tanah atau air tanah dan asam

humatakibatnya akan memberikan

penyimpangan umur dari semestinya (Taylor,

1992).

Pada umumnya tulang kering memiliki struktur

yang berpori (porus), mengandung 20%

material organik, 79% material anorganik dansedikit lemak tulang (Evin, 1990; Goslar danPazdur, 1990). Bagian organik tulang ini

mengandung 90% kolagen dan hal ini yangmenyebabkan mengapa banyak orang kemudian

mengisolasi dan memurnikan kolagen dari

pengotornya guna keperluan pentarikhan

radiokarbon (Gillespie, 1989).

Metoda

Pada era 70-an berkembang suatu teknik baru

yang berdasarkan kelarutan kolagen dalam airpanas yang diasamkan (acidic hot water)

diperkenalkan oleh Longin (1971), yang

kemudian banyak digunakan oleh peneliti--peneliti radiokarbon berikutnya sebagai dasar

untuk mengisolasi dan memurnikan kolagen

dari sampel tulang.

Mengacu pada prosedur-prosedur terdahulu adadua hal yang diperhatikan oleh Longin, pertama

apakah pengotor masih ada pada produk akhir

pengerjaan, yang kedua apakah metode-metodeitu benar-benar berhasil memberikan kemurnian

yang baik, atau pengerjaan itu ternyata malahmenghilangkan sebagian besar kolagen asli dari

sampel. Pada prosedur ini Longin sangatmemperhatikan bagian-bagian yang dapat

memungkinkan hilangnya kolagen dalampengerjaan.

Tahap pertama pengerjaan pada teknik Longinadalah penghilangan karbonat sekunder darigerusan tulang yang berukuran 0,2 mm denganmenggunakan HC1 8%. Pengerjaan ini harusdilakukan dengan hati-hati, karena asam jugadapat memecah ikatan hidrogen kolagen yangkemudian larut dalam air dan dapat hilangselama pengerjaan. Selain kehalusan gerusantulang, waktu pengerjaan dengan asam juga

sangat berpengaruh terhadap keberadaankolagen seperti ditunjukkan pada

Gambar 1dan Gambar 2.

Kolagen diekstraksi dalam bentuk gelatindengan cara memanaskan gerusan tulang dalam

air pH 3 pada suhu 90C selama 10 jam.

Menurut Longin, dengan teknik ini hanyakolagen yang terdapat pada gelatin, sedangkan

pengotor berada dalam residu dan dieliminasi

dengan sentrifugasi. Longin percaya bahwapengotor seperti asam humat juga akan

tertinggal dalam residu. Hasil pengukuran umur

radiokarbon dengan teknik ini secara umummemberikan hasil yang lebih tua untuk ekstrak

gelatin kolagen dibandingkan residunya.

Gambar 1. Perbandingan berat kolagenyang terekstraksi terhadap waktu

pengerjaan dengan HC1 8% dari 50 g

contoh tulang.(Sumber: Longin, 1971)

Tabel 1 Hasil eksperimen untuk menghasilkangelatin kolagen

Ukur-an

Keasam-an

Suhu(

oC)

Waktu(menit)

Pengerjaandenganasam

0,2mm

1 L HCl 8% (untuk

100 gtulang)

20 20

Ekstraksidengan air

pH = 3,0 90 600

(Sumber: Longin, R., 1971)

Dengan didasarkan prosedur pengisolasian danpemurnian kolagen dari tulang oleh Longin,dikembangkan lagi beberapa prosedur oleh para

peneliti radiokarbon. Misalnya pengembangan

prosedur oleh Goslar dan Pazdur (1990), Brown

dan Vogel (1982), serta studi perbandinganterhadap beberapa pengerjaan untuk kolagen

dari tulang oleh Gufinkel (1987).

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

4/14

122

Gambar 2. Persen ekstrak kolagen

fosil tulang dalam air yangdiasamkan (hot acidic water) pH 3

pada suhu 90C. a. 12 menitpengerjaan dengan asam. b. 20menit pengerjaan dengan asam. c.30 menit pengerjaan dengan asam.

Beratkolagen(gram)

Pada umumnya pengembangan prosedur itu

antara lain mencakup penggunaan asam klorida

yang lebih lemah ( 1N) dengan waktupengerjaan yang lebih lama (30-120 menit). Halini dimaksudkan agar pemecahan ikatan

hidrogen kolagen dalam tulang dikurangisesedikit mungkin sehingga penghilangan

karbonat sekunder lebih efektif, dan

penggunaan basa alkali (NaOH 0,1 N) untuk

mengisolasi pengotor organik seperti asamhumat, serta lamanya ekstraksi gelatin kolagen

(10 - 16 jam).

Selulosa merupakan senyawa organik penyusunterbesar dalam kayu. Lebih kurang 50%

selulosa terkandung dalam kayu disamping

senyawa-senyawa organik lain (Fessenden dan

Fessenden, 1986). Kandungan karbon organikyang cukup besar ini menyebabkan kayu mudah

untuk dimurnikan dengan proses pencucianyang lazim (conventional treatment).Pengerjaan dengan asam dan basa, atau dengan

proses ekstraksi selulosa yang berguna untuk

menghilangkan pengotor dapat dilakukandengan baik tanpa kehilangan banyak karbon

asal sampel (original carbon). Hal inilah yang

membedakan penanganan sampel kayu dantulang dalam proses pencuciannya.

Bahan dan Peralatan

Sampel tulang dan kayu diambil dari daerah

Ciharuman yang merupakan salah satu daerah

yang termasuk Kabupaten Bandung. Secarafisik dilapangan dapat diketahui bahwa sampel

tulang yang terdiri dari tulang kaki dan

beberapa tulang rusuk berwarna hitam

kecoklatan diduga merupakan hewan vertebrata.

Sedangkan sampel kayu berupa sisa ranting danbatang yang telah membentuk arang hitam.

Bahan kimia yang digunakan pada penelitian ini

meliputi: air suling, air bebas tritium, asam

klorida p.a Merck, natrium hidroksida p.aMerck, kalium hidroksida p.a Merck, amonium

hidroksida p.a Merck, kalsium klorida p.a

Merck, stronsium klorida p.a Merck, serbukmagnesium Merck, petroleum benzen Merck,

kawat Cu, nitrogen cair, glass wool, es, karbonaktif, etanol, dan kertas saring Whatman 42.

Merck, Siliconhigh vacum(Shinetsu)

Peralatan yang digunakan pada penelitian iniadalah: gelas piala berbagai ukuran, labu

elenmeyer berbagai ukuran, gelas ukur, tabungpencuci gas, corong tetes, corong Buchner,

suction erlenmeyer, mortir dan stamper, statif

dan klem, termometer, cawan porselen, botolsemprot, pembakar bunsen, hotplate,seperangkat alat pembuat gas karbon dioksida,

seperangkat alat pembuat karbida, seperangkat

alat pembuat gas asetilena, dan seperangkat alatpencacah karbon radioaktif (C-14) dilengkapi

dengan detektorMulti Anode Anticoincidence.

Pengukuran Aktivitas Sampel

Persiapan sampel kayu

Sampel kayu dalam gelas piala ditambahkan air

suling hingga terendam seluruhnya, kemudian

dipanaskan, dan dihentikan setelah mendidihselama 10 menit. Pengerjaan ini dilakukan

sebanyak 3 kali. Hal yang sama dilakukan

berturut-turut dengan mengganti air suling

dengan HC1 0,2 N dan KOH 0,2 N. Sampelkayu dicuci kembali dengan air suling hingga

sisa larutan pencuci hilang (pH netral),kemudian dikeringkan dan dipanaskan dalamoven dengan suhu 110C selama 1 malam.

Tahap pengarangan

Sampel kayu yang telah bersih dan kering,

ditimbang, kemudian dimasukkan ke dalamtabung kuarsa dan ditutup dengan pasir kuarsa

hingga tertutup seluruhnya. Tabung tersebut

dimasukkan ke dalam termokopel. Pembakarandilakukan dengan menggunakan tahapan

tegangan awal 40 Volt samapai tegangan akhir100 volt.

Waktu ekstraksi menit

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

5/14

123

Contoh Tulang (0,2 nm)

Tulang A Tulang CTulang B

1.019 kg tulang400 g tulang

Dicuci dengan 1 L

HCl 1 N 120

menit

Disaring

400 g tulang

Dicuci dengan

1 L HCl 1 N

120 menit

Disaring

Dicuci dengan 1 L HCl

1 N 120 menit

Disaring

Dicuci dengan air sulinghingga pH netral

Dikeringkan dalam oven

110oC selama 1 malam

Ditimbang

Dicuci dengan air sulinghingga pH netral

Dicuci dengan 1 L

NaOH 0,1 N 120menit

Disaring

Dicuci dengan air sulinghingga pH netral

Dicuci dengan 1 L NaOH

0,1 N 120 me nit

Disaring

Kerjakan seperti padaGambar 4

Dikeringkan dalam oven

110oC selama 1 malam

Ditimbang

Diasamkan hingga pH 3

Diekstraksi pada suhu 90o

C selama 12 jam

Disaring

Kerjakan seperti pada

Gambar 4

Ditimbang

Residu kolagen

Freeze Dr er

Filtra Resid Filtrat Residu Filtra Resid

Resid FiltratResid Filtrat

Filtrat Residu

Kerjakan seperti pada

Gambar 4

Gambar 3. Bagan alir proses pencucian sampel tulang

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

6/14

124

Proses pembakaran dihentikan setelah semua

asap yang timbul hilang, kemudian arang yang

dihasilkan ditimbang.

Sampel Tulang

Sampel tulang setelah mengalami pembersihan

secara fisik, kemudian digerus hingga berukuran0,2 mm. Kemudian dipisahkan menjadi tiga

bagian yang sama untuk proses pencucian (A,B dan C) yang berbeda.

Proses pencucian tulang A

Sampel tulang sebanyak 400 g dicuci beberapakali dengan air suling dan disaring hingga

kering dan bersih. Residu tulang tersebut

selanjutnya dicuci dengan satu liter HC1 1N

selama 120 menit dan disaring. Prosespencucian dilakukan lagi terhadap residudengan air suling hingga pH netral. Sampel

kemudian dipanaskan dalam oven 110C selama1 malam. Tahap selanjutnya contoh tulang yang

telah ditimbang tersebut dimasukkan ke dalam

pipa tabung kuarsa untuk proses pembakaransampai terbentuk gas asetilena.

Proses pencucian tulang B

Contoh tulang sebanyak 400 g dicuci dengan

satu liter HC1 1 N selama 120 menit,kemudian disaring, dan dicuci kembali dengan

air suling hingga pH netral. Residu tulang

tersebut kemudian dicuci kembali denganmenggunakan satu liter NaOH 0,1 N selama

120 menit. Residu dinetralkan dengan air sulingdan dipanaskan dalam oven 110C selama 1malam. Tahap selanjutnya contoh tulang yang

telah ditimbang tersebut dimasukkan ke dalam

pipa tabung kuarsa, seperti pada Gambar 4.Untuk selanjutnya dikerjakan pembakaranseperti tulang A sampai terbentuk gas asetilena.

Proses pencucian tulang C

Contoh tulang sebanyak 1,019 kg dicucidengan satu liter HC1 1 N selama 120 menit,

kemudian disaring, dan dicuci kembali denganair suling hingga pH netral. Residu tulang

tersebut kemudian dicuci kembali denganmenggunakan satu liter NaOH 0,1 N selama

120 menit, dan dinetralkan dengan air suling.

Residu diasamkan hingga pH 3 dan diekstraksipada suhu 90C selama 12 jam. Setelah

disaring, filtrat tulang dikeringkan denganfreeze dryer sehingga diperoleh padatankolagen. Tahap selanjutnya padatan kolagen

yang telah ditimbang, dimasukkan ke dalam

pipa tabung kuarsa, seperti pada Gambar 4.

Untuk selanjutnya dikerjakan proses

pembakaran seperti tulang A dan B, sampaiterbentuk gas asetilena. Tahapan prosespencucian contoh tulang A, tulang B dan tulang

C dapat dilihat pada Gambar 3 (bagan alir).

Tahap Pembentukan Kalsium Karbonat

Hasil kolagen yang telah diekstraksi dari tulangvertebrata ditimbang, kemudian dimasukkan ke

dalam pipa tabung kuarsa bersih dan kering,yang masing-masing ujung pipa tabung kuarsatersebut dihubungkan dengan tabung berisi

larutan KOH 30% dan NH4OH 1 : 1. Pada ujung

pipa tabung kuarsa yang dihubungkan dengan

NH4OH 1 : 1 dipasang katalis Cu, sepertitampak pada Gambar 4 dibawah ini

Gambar 4. Proses pembakaran kolagensampai CO2habis bereaksi dengan

amoniak menghasilkan larutan NH4CO3(Mitamura, 1991)

Pembakaran dimulai dengan api kecil selamabeberapa menit agar pemanasan merata, lalu api

diperbesar sampai semua kolagen habisterbakar. Kolagen yang terbakar akan bereaksi

dengan oksigen yang dialirkan dari tabung lain,membentuk gas karbon dioksida (CO2). GasCO2 ini dialirkan ke dalam tabung berisiNH4OH (1 : 1). Pembakaran dihentikan dengan

kolagen yang berwarna putih mejadi abu-abu.larutan (NH4OH)2CO3 yang terbentuk siap

untuk proses selanjutnya.

Pembentukan Stronsium Karbonat (SrCO3)

Endapan CaCO3 yang telah ditimbang,dimasukkan ke dalam tabung erlenmeyer 1 L,lalu ditambahkan aquadest hingga semua

endapan terendam. Labu erlenmeyer itudihubungkan dengan tabung penampung gasyang berisi NH4OH 1 : 1 dan corong tetes yang

berisi 25 ml HCl, seperti tampak pada Gambar

5, larutan HCl diteteskan sedikit demi sedikitsehingga akan terbentuk gas CO2 yang

kemudian akan mengalir ke dalam tabung

pencuci gas. Proses ini dihentikan sampai

seluruh endapan CaCO3 habis bereaksi danmembentuk NH4CO3.

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

7/14

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

8/14

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

9/14

127

dioksida yang akan diendapkan sebagai garam

kalsium karbonat (CaCO3). Untuk mencegah

kemungkinan masih adanya pengotor yangterbawa, maka endapan kalsium karbonattersebut dilarutkan dan diendapkan kembali

sebagai garam stronsium karbonat (SrCO3)

(Mitamura, 1991).

Dalam tahap pembentukan gas asetilena, gas

asetilena yang terbentuk disimpan dalam RBF

selama 3 minggu untuk menghilangkanradon (

222 Rn) yang mempunyai waktu paruh

(t) 3,824 hari (Faure, 1986; Mitamura, 1991;Soedojo, 1983). Peluruhan radon akan

menghasilkan isotop-isotop tak stabil yangkemudian meluruh dan mengemisikan partikel

-. Adanya partikel

-yang bukan berasal dari

peluruhan isotop 14C dapat memberikan hasilyang salah pada perhitungan aktivitas contoh.

Sampel tulangKetiga sampel tulang yang berasal dan tulangvertebrata yang sama setelah mengalamipembersihan secara fisik, kemudian digerus

hingga berukuran 0,2 mm. Hal ini

dimaksudkan agar luas permukaannyabertambah besar sehingga pengotor-pengotor

yang terperangkap dalam tulang dapat

dihilangkan, selain itu penggerusan inimemudahkan kolagen dalam tulang

terekstraksi pada pengerjaan tahap berikutnya.

Pencucian dengan asam klorida 0.1 N selama

120 menit pada masing-masing contohtulang digunakan untuk menghilangkan

karbon sekunder tulang. Pengerjaan ini

diharapkan dapat mengurangi hilangnyakarbon asal contoh (original carbon) selama

pencucian. Sedangkan pencucian dengankalium hidroksida yang dilakukan pada contohtulang B dan C dimaksudkan untuk

menghilangkan pengotor-pengotor organik

seperti lignin, asam humat, dan asam fulfat

yang terabsorpsi oleh contoh tulang.

Contoh tulang C diasamkan hingga pH 3 dan

diekstraksi pada suhu 90C selama 12 jam.Pengasaman hingga pH 3 dan pemanasandengan suhu 90C bertujuan menghidrolisis

senyawa organik tulang sehingga diperolehekstrak kolagen dalam bentuk gelatin.Sedangkan waktu pengerjaan selama 12 Jam

dimaksudkan agar ekstrak "kolagen" yang

diperoleh optimal (Goslar, 1990)

Cara pengujian secara ststistik untuk

membandingkan hasil pentarikan endapankarbon contoh kayu dan ketiga contoh tulang.

Ry = (350.740)2 = 1,025 x 1010

12

Py = (108.350)2 + (70.800)2 + (79.690)2 +

3 3 3

(91.900)2 - Ry = .2,646 x 10

8

3

Y2 = (36.260)2 + (35.310)2 + +

(30.900)2 =1,052 x 10

10

Ey = Y2- Ry - Py = 3,18 x 10

6

F hitung = RJK (jenis contoh) = 0,082 x 108 =

RJK (kekeliruan) 7,500 x 105

= 117,60

Dengan = 0,05 dan v1= 3, v2= 8, maka daritabel distribusi F diketahui harga F0,05(3,8) = 4,07.Karena Fhitung > Ftabel, maka dapat disimpulkan

bahwa terdapat perbedaan rata-rata perlakuan

yang berarti dari keempat contoh.

Uji Rentang Newman Keuls

Rata-rata hitung umur : 23.600 (tulang A) :

26.563 (Tulang B) 30.633 (Tulang C) : 36.116(Kayu)

Perlakuan : 2 : 3 : 4 : 1

RJK kekeliruan = 7,500 .105Kekeliruan baku rata-rata untuk setiapperlakuan adalah :

Sy = (RJK kekeliruan ) = (7,500. 105)

= 500

ni 3

Dari daftar rentang dengan vi = dk = 8, dan =0,05, maka diketahui sebagai berikut :P = 2 3 4

Rentang = 3,26 4,04 4,53

RST = Sy x rentangRST = 1,630 2,020 2,265

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

10/14

128

Tabel 2. Hasil pentarikhan isotop 14C pada suhu 19C dan tekanan 80,9 cmHg

Contoh

Aktivitas14

C

terukur (cpm)

Faktor

Koreksi

Umur

(Tahun B.P)

Rata-rata

umur

(Tahun B.P)NBS 20,76 0,11 0,7459 - -

20,95 0,11 0,7459 - -

20,83 0,11 0,7459 - -

DC 1,11 0,03 1 - -

1,15 0,03 1 - -

1,09 0,03 1 - -

Kayu 0,96 0,03 1 36.260 2510

0,97 0,03 1 35.310 2230 36116 1430

0,99 0,03 1 36.780 2680

Tulang A 1,12 0,03 3,318 23.530 1610

1,15 0,03 3,226 23.960 1750 23600 980

1,14 0,03 3,448 23.310 1680

Tulang B 1,09 0,03 4,071 27.340 3350

1,10 0,03 3,846 25.980 2870 26563 1800

1,10 0,03 4,000 26.370 3090

Tulang C 0,94 0,03 4,065 30.440 4260

0,94 0,03 4,167 31.370 4870 30633 2580

0,93 0,03 4,237 30090 4260

Tabel 3. Hasil pentarikhan isotop14

C

Contoh Jumlah

Kayu Tulang A Tulang B Tulang C

36.260 23.530 27.340 30.440

Umur (BP) 35.310 23.960 25.980 31.370

36.780 23.310 26.370 30.090

Jumlah 108.350 70.800 79.690 91.900 350.740

Banyak

Pengamatan3 3 3 3 12

Rata-rata 36.116 23.600 26.563 30.633 116.912

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

11/14

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

12/14

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

13/14

131

Jakarta: Ratan.

Sampurno, 1989. Geologi Kuarterdan bencana alam. Pros.

Geologi Kuarter dan

Pengembangan Wilayah.Pusat Penelitian dan

Pengembangan Geologi

(P3G).

Siregar, D. A., 1986. Training

Report Radiocarbon C-

14 Dating. Tokyo

University Japan:Geological Research and

Development Centre.

Stevenson, F. J., 1981. HumusChemistry. New York:John Wiley and Sons.

Sudjana, 1988. Disain DanAnalysis Eksperimen.

Edisi 2. Bandung:

Tarsi:to.

Taylor, R. E., 1992. Radiocarbon

Dating of Bone: To

Collagen and Beyond.

Radiocarbon after Four

Decades. New York:Springer-Verlag.

8/10/2019 [5] DB7D2BF4d01

14/14

Jurnal Geoaplika (2008)

Volume 3, Nomor 3, hal. 119 131

132