BEKAMPISILIN

Struktur

Deskripsi

Becampicillin adalah produk ampisilin dan mikrobiologis tidak aktif. Antibiotik ini diberikan secara oral. Selama penyerapan dari saluran pencernaan, becampicillin dihidrolisis oleh esterase terdapat di dinding usus. Obat ini bersifat mikrobiologis aktif sebagai ampisilin, dan memberikan sebuah aksi bakterisidal melalui penghambatan biosintesis mucopeptides dinding sel. Hal ini digunakan untuk mengobati infeksi saluran pernapasan atas dan bawah, kulit dan jaringan lunak; saluran kemih dan gonokokal uretritis akut tanpa komplikasi dll

INDIKASI Untuk infeksi pada situs-situs berikut: saluran pernapasan atas dan bawah, kulit dan

jaringan lunak, saluran kemih dan uretritis gonokokal akut rumit, ketika karena strain sensitif dari organisme berikut: Gram-positif: streptokokus (termasuk S. faecalis dan S. pneumoniae ) dan nonpenicillinase memproduksi staphylococci, Gram-negatif: H. influenzae, N. gonorrhoeae, E. coli, P. mirabilis, Salmonella dan shigella.

FARMAKOKINETIK Selama penyerapan dari saluran pencernaan, becampicillin dihidrolisis oleh esterase hadir

di dinding usus. Hal ini mikrobiologis aktif sebagai ampisilin, dan memberikan sebuah aksi bakterisidal melalui penghambatan biosintesis mucopeptides dinding sel. Diserap setelah pemberian oral.

FARMAKODINAMIK Bacampicillin adalah produk ampisilin dan mikrobiologis tidak aktif.

HETASILIN

Deskripsi

Hetacillin adalah penisilin beta-laktam antibiotik yang digunakan dalam pengobatan infeksi

karena bakteri, biasanya gram-positif, organisme. Nama "penisilin" dapat merujuk ke beberapa varian penisilin yang tersedia, atau kelompok antibiotik berasal dari penisilin. Hetacillin memiliki aktivitas in vitro terhadap bakteri aerob dan anaerob gram positif dan gram negatif. Aktivitas bakterisidal Hetacillin hasil dari penghambatan sintesis dinding sel dan dimediasi melalui Hetacillin mengikat protein yang mengikat penisilin (PBP).

KATEGORI

Anti-Bacterial Agents Penicillins

INDIKASI

Hetacillin adalah prodrug antibiotik beta-laktam yang digunakan untuk mengobati infeksi bakteri. Dalam tubuh itu akan dikonversi ke ampisilin.

FARMAKODINAMIK

Hetacillin adalah penisilin beta-laktam antibiotik yang digunakan dalam pengobatan infeksi karena bakteri, biasanya gram-positif, organisme. Nama "penisilin" dapat merujuk ke beberapa varian penisilin yang tersedia, atau kelompok antibiotik berasal dari penisilin. Hetacillin memiliki aktivitas in vitro terhadap bakteri aerob dan anaerob gram positif dan gram negatif.

Aktivitas bakterisidal Hetacillin hasil dari penghambatan sintesis dinding sel dan dimediasi melalui Hetacillin mengikat protein yang mengikat penisilin (PBP).

FARMAKOKINETIK

Hetacillin adalah penisilin semisintetik yang produknya sendiri tidak memiliki aktivitas antibakteri, tetapi dikonversi dalam tubuh untuk ampisilin dan memiliki tindakan dan menggunakan mirip dengan ampisilin. Hetacillin dibuat dengan mereaksikan ampisilin dengan aseton. Ampisilin cepat terurai karena serangan intramolekul dari rantai gugus amino samping pada cincin laktam. Hetacillin terkunci gugus amino menyinggung dan mencegah decompolsition Hetacillin, setelah dihidrolisis terhadap ampisilin (dan aseton) berikatan dengan protein pengikat penisilin ditemukan pada bakteri rentan. Hal ini menghambat tahap ketiga dan terakhir dari sintesis dinding sel bakteri. Sel lisis kemudian dimediasi oleh bakteri enzim dinding sel autolytic seperti autolysins. Target di bawah ini mencerminkan target ampisilin.

METABOLISME

Dihidrolisis terhadap ampisilin aktif melalui esterases

DEKLOSASILIN

DESKRIPSI

Salah satu penisilin yang resisten terhadap penisilinase

INDIKASI

Digunakan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh penisilinase-memproduksi stafilokokus yang telah menunjukkan kerentanan terhadap obat.

FARMAKODINAMIK

Dicloxacillin adalah penisilin resisten beta-laktamase mirip dengan oksasilin. Dicloxacillin memiliki aktivitas in vitro terhadap bakteri aerob dan anaerob gram positif dan gram negatif. Aktivitas bakterisidal hasil dicloxacillin dari penghambatan sintesis dinding sel dan dimediasi melalui dicloxacillin mengikat protein yang mengikat penisilin (PBP). Dicloxacillin stabil terhadap hidrolisis oleh berbagai beta-laktamase, termasuk penicillinases, dan cephalosporinases dan diperpanjang spektrum beta-laktamase.

MEKANISME KERJA

Dicloxacillin memberikan sebuah efek bakterisida terhadap mikroorganisme penisilin-rentan selama keadaan perkalian aktif. Semua penisilin menghambat biosintesis dinding sel bakteri. Dengan mengikat terhadap penisilin-mengikat protein spesifik (PBP) terletak di dalam dinding sel bakteri, dicloxacillin menghambat tahap ketiga dan terakhir dari sintesis dinding sel bakteri. Sel lisis kemudian dimediasi oleh bakteri enzim dinding sel autolytic seperti autolysins, adalah mungkin bahwa dicloxacillin mengganggu dengan inhibitor autolysin.

ABSORPSI

Penyerapan penisilin isoxazolyl setelah pemberian oral adalah cepat tapi tidak lengkap: kadar puncak yang dicapai dalam 1-1,5 jam. Penyerapan oral kloksasilin, dicloxacillin, oksasilin dan nafcillin tertunda saat obat diberikan setelah makan.Mengikat serum protein, terutama albumin.

ELIMINASI

Dicloxacillin natrium dengan cepat diekskresikan sebagai obat tidak berubah dalam urin oleh filtrasi glomerular dan sekresi tubular aktif.

WAKTU PARUH

WAKTU paruh eliminasi untuk dicloxacillin adalah sekitar 0,7 jam.