Stabilitas sediaan farmasi

12
Stabilitas sediaan farmasi

Transcript of Stabilitas sediaan farmasi

Page 1: Stabilitas sediaan farmasi

Stabilitas sediaan farmasi

Page 2: Stabilitas sediaan farmasi

Pengertian stabilitas???

• sebagai kemampuan suatu produk untuk bertahan dalam batas yang ditetapkan sepanjang periode penyimpanan dan penggunaan, sifat dan karakteristiknya sama dengan yang dimilikinya pada saat dibuat.

Page 3: Stabilitas sediaan farmasi

Faktor yang mempengaruhi.....• Panas• Cahaya• Kelembapan • Oksigen• Ph• Mikroorganisme• Bahan -bahan tambahan yang digunakan dalam formasi pembuatan obat

Page 4: Stabilitas sediaan farmasi
Page 5: Stabilitas sediaan farmasi

Jenis stabilitas sediaan farmasi

• Stabilitas Kimia,tiap zat aktif mempertahankan keutuhan kimiawi dan potensiasi yang tertera pada etiket dalam batas yang dinyatakan dalam spesifikasi.

• Stabilitas Fisika, mempertahankan sifat fisika awal, termasuk penampilan, kesesuaian, keseragaman, disolusi, dan kemampuan untuk disuspensikan.

Page 6: Stabilitas sediaan farmasi

Lanjutan...

• Stabilitas Mikrobiologi, sterilisasi atau resistensi terhadap pertumbuhan mikroba dipertahankan sesuai dengan persyaratan yang tertera. Zat antimikroba yang ada meStabilitas Farmakologi, efek terapi tidak berubah selama usia guna sediaan.

• Stabilitas Toksikologi, tidak terjadi peningkatan bermakna dalam toksisitas selama usia guna sediaan.

• mempertahankan efektifitas dalam batas yang ditetapkan.

Page 7: Stabilitas sediaan farmasi
Page 8: Stabilitas sediaan farmasi

Uji Stabilitas

Umumnya dilakukan secara kimia. Walaupun secara kimia suatu produk obat dapat stabil selama 3 tahun sebelum expired, namun perubahan fisik dari produk tersebut bisa saja terjadi.

Page 9: Stabilitas sediaan farmasi

Uji Stabilitas Jangka Pendek (Dipercepat)

Uji stabilitas jangka pendek dilakukan selama 6 bulan dengan kondisi ekstrim (suhu 40±20C dan Rh 75% ± 5%). Interval pengujian dilakukan pada bulan ke – 3 dan ke-6.

Page 10: Stabilitas sediaan farmasi

Uji stabilitas jangka panjang (real time study)

• Dilakukan sampai dengan waktu kedaluwarsa produk seperti yang tertera pada kemasan.

• Dilakukan setiap 3 bulan sekali pada tahun pertama dan setiap 6 bulan sekali pada tahun kedua. Pada tahun ketiga dan seterusnya.

• Pengujian dilakukan setahun sekali. Misalkan untuk produk yang memiliki ED hingga 3 tahun pengujian dialkukan pada bulan ke-3, 6, 9, 12, 18, 24 dan 36. Sedangkan produk yang memiliki ED selama 20 bulan akan diuji pada bualn ke-3, 6, 9, 12, 18 dan 20.

Page 11: Stabilitas sediaan farmasi

Untuk uji stabilitas jangka panjang, sampel disimpan pada kondisi:• Ruangan dengan suhu 30+-20C dan Rh 75+-5%

untuk menyimpan produkprodukdengan klaim penyimpanan pada suhu kamar.

• Ruangan dengan suhu 25+-20C dan Rh 75+-5% untuk menyimpan produkprodukdengan klaim penyimpanan pada suhu sejuk.

Page 12: Stabilitas sediaan farmasi

Ruangan untuk uji stabilitas dibagi menjadi empat bagian, yaitu:• Ruangan dengan suhu 40±20C dan Rh 75%

±5%• Ruangan dengan suhu 30±20C dan Rh 75 %

±5%• Ruangan dengan suhu 25±20C dan Rh 40% ±5

%• Ruangan dengan suhu 40±20C dan Rh ≤ 35%